Anda di halaman 1dari 2

PENDAHULUAN

Farmakokinetik adalah studi tentang perilaku zat (misalnya, obat) dalam suatu organisme
melalui kuantifikasi proses penyerapan, distribusi, metabolisme dan ekskresi. Nasib zat setelah
pemberian sangat penting dimana untuk mengetahui alasan bahwa itu adalah konsentrasi zat di
lokasi aksi yang mendorong fisiologis, farmakologis atau efek toksikologi. Farmakokinetik dapat
memberikan informasi yang berguna bagi para profesional perawatan kesehatan yang
berhubungan dengan penyesuaian dosis. Memahami farmakokinetik memungkinkan dokter
untuk merancang regimen dosis untuk mendapatkan konsentrasi obat yang diinginkan, sehingga
memaksimalkan efektivitas obat sementara pada saat yang sama mengurangi toksisitas obat.
Meskipun efek fisiologis positif dari suplemen creatine telah dipelajari dengan baik,
masih banyak yang perlu dipelajari mengenai farmakokinetik exogenous dan dosis
supraphysiologic creatine. Secara khusus, relatif sedikit diketahui tentang hubungan antara
konsentrasi darah dan jaringan dari creatine dalam organisme yang terjaga. Sejak creatine
dikenal memiliki efek menguntungkan pada jaringan dengan tuntutan tinggi energi (misalnya,
otot rangka, jaringan saraf, jaringan jantung), penting untuk menjelaskan profil farmakokinetik
creatine di situs kerjanya. Informasi ini akan memberikan para peneliti wawasan baru bagaimana
mengoptimalkan penggunaan creatine untuk mengobati penyakit tertentu atau mengungkap
hambatan potensi creatine sebagai agen terapeutik. Selain itu, pemahaman lebih lanjut dari
farmakokinetik creatine akan memungkinkan desain rejimen dosis yang optimal untuk pasien
yang bervariasi.

2. PENYERAPAN
Creatine dapat diperoleh melalui diet omnivora. Karena creatine adalah nutrisi, itu tidak
mengherankan bahwa literatur menunjukkan creatine diserap dari saluran pencernaan melalui
proses yang sama dengan nutrisi lain (misalnya, asam amino, glukosa, vitamin) . Transporter
mediasi creatine fluks melalui dinding usus telah diidentifikasi pada hewan pengerat di ileum
,jejunum dan pada apikal dan membran basolateral dari enterosit Satu studi model konsentrasiwaktu data setelah pemberian dosis oral creatine menunjukkan bahwa model didukung kinetika
penyerapan saturable konsisten dengan proses transportasi di usus (Persky et al., 2003c).
Penelitian juga menunjukkan potensi dua puncak di profil konsentrasi-waktu untuk dosis tunggal
creatine seperti yang ditunjukkan oleh gambar berikut:

Gambar 1. profil Konsentrasi-waktu creatine dalam darah setelah pemberian 5g dari creatine
monohydrate untuk relawan yang sehat. Lingkaran hitam mewakili konsentrasi dosis tunggal.
Lingkaran putih mewakili konsentrasi steady-state (5g empat kali sehari selama 6 hari). Kotak
abu-abu menunjukkan Km transporter creatine sarcolemmal.
Terjadinya puncak ganda tidak jelas, maka perlu dilakukkan lebih dari satu proses
penyerapan. Jelas, penelitian lebih lanjut perlu dilakukan untuk menentukan cara yang tepat
untuk penyerapan creatine, terutama pada manusia sebagai perbedaan jenis dapat berperan peran
penting dalam disposisi creatine. Meskipun mengukur tingkat penyerapan sulit dilakukkan,
waktu untuk konsentrasi maksimal (tmax) dan konsentrasi maksimal (Cmax) dapat digunakan
sebagai penanda pengganti dari kinetika penyerapan (Tabel 1). Meskipun tmax dan Cmax
memberikan beberapa penilaian dari proses penyerapan , mereka adalah ukuran relatif dari
tingkat penyerapan karena mereka parameter sekunder dan tergantung pada parameter
farmakokinetik lainnya (misalnya, laju eliminasi, dosis). Terlepas dari ketidakakuratan,
parameter ini dapat digunakan untuk perbandingan relatif sebagai biasanya terlihat dalam studi
bioekivalensi.