Anda di halaman 1dari 5

SANMOL INF

Pabrik

Sanbe

Komposisi

Paracetamol.

Indikasi

Terapi jangka pendek utk nyeri derajat sedang, ssdh op; demam, jika rute
pemberian scr IV scr klinis sebanding dg besarnya kebutuhan utk mengobati
nyeri atau hipertermia &/atau kondisi dimana rute pemberian lain tdk
mungkin dilakukan.

Dosis

Dws & remaja dg BB >50 kg 100 mL scr infus IV selama 15 mnt, berikan
hingga 4 x/hr. Dosis harian maks: 4 g. Dws & remaja dg BB <50 kg & anak
dg BB >33 kg (usia sekitar 11 thn) 1.5 mL/kg BB, berikan hingga 4 x/hr.
Dosis harian maks: 60 mg/kgBB atau 3 g. Dosis hrs diberikan dg selang
waktu (interval) sekurang-kurangnya tiap 4 jam.

Kontra
Indikasi

Hipersensitivitas. Insufisiensi hepatoseluler berat. Gagal hati atau peny hati


aktif.

Perhatian
Khusus

Insufisiensi hepatoseluler; insufisiensi ginjal berat (bersihan kreatinin 30


mL/mnt; alkoholisme kronik & malnutrisi (rendahnya cadangan glutation
hepatik); dehidrasi. Hamil & laktasi.

Reaksi
Simpang
Obat

Pusing, sakit kepala, distonia, mual, muntah, konstipasi; ruam kulit sederhana
atau urtikaria krn syok anafilaksis (hentikan); kurang enak badan; reaksi
hipersensitivitas; hipotensi; peningkatan kadar transaminase hepatik;
trombositopenia, leukopenia, neutropenia.
Lihat Formulir Pemantauan Reaksi Simpang Obat

Kategori
Kehamilan
(US FDA)

Kategori C: Studi pada binatang percobaan telah memperlihatkan adanya


efek samping pada janin (teratogenik atau embroisidal atau lainnya) dan tidak
ada studi terkontrol pada wanita, atau studi pada wanita dan binatang
percobaan tidak dapat dilakukan. Obat hanya boleh diberikan jika besarnya
manfaat yang diharapkan melebihi besarnya risiko terhadap janin.

Kelas MIMS Analgesik (Non Opiat) & Antipiretik


Klasifikasi
ATC

N02BE01 - paracetamol ; Belongs to the class of anilide preparations. Used


to relieve pain and fever.

Klasifikasi
G
Obat
Sediaan/Kemasan
Form
Packing/Price
Sanmol infusion 1000 mg/100
100 mL x 1's (Rp50,000/botol)
mL
Pabrik:

Raivas inj

Sanbe

Pabrik

Dexa Medica

Komposisi

Norepinephrine bitartrate monohydrate.

Indikasi

Hipotensi akut. Terapi penunjang utk henti jantung & hipotensi berat. Utk
memperbaiki & menjaga TD yg adekuat ssdh memperoleh denyut jantung &
ventilasi jantung yg efektif melalui cara lain.

Dosis

Encerkan 4 mL dlm 1000 mL lar Dekstrosa 5%. Utk diberikan scr infus IV dg
kecepatan infus awal 2-3 mL/mnt & dosis pemeliharaan 0.5-1 mL/mnt.

Kontra
Indikasi

Pasien yg mengalami hipotensi krn kekurangan vol darah, kecuali dlm


keadaan emergensi utk mempertahankan perfusi arteri koroner & serebral
sampai terapi penggantian vol darah dpt diberikan. Tdk boleh diberikan pd
pasien dg trombosis pembuluh darah mesenterikum atau pembuluh darah
perifer.

Perhatian
Khusus

Asma, hipertensi & ektravasasi. Hamil, laktasi, lansia & anak.

Reaksi
Simpang
Obat

Hipoksia jaringan, bradikardi, aritmia, ansietas, sakit kepala, dispnea,


nekrosis pd tempat inj.
Lihat Formulir Pemantauan Reaksi Simpang Obat

Interaksi Obat

Siklopropan, halotan, digitalis; MAOI, triptilin, imipramin, furosemid, &


diuretik lain.

Kategori
Kehamilan
(US FDA)

Kategori C: Studi pada binatang percobaan telah memperlihatkan adanya


efek samping pada janin (teratogenik atau embroisidal atau lainnya) dan tidak
ada studi terkontrol pada wanita, atau studi pada wanita dan binatang
percobaan tidak dapat dilakukan. Obat hanya boleh diberikan jika besarnya
manfaat yang diharapkan melebihi besarnya risiko terhadap janin.

Kelas MIMS Vasokonstriktor


Klasifikasi
ATC

C01CA03 - norepinephrine ; Belongs to the class of adrenergic and


dopaminergic cardiac stimulants excluding glycosides. Used in the treatment
of heart failure.

Klasifikasi
G
Obat
Sediaan/Kemasan
Form
Raivas infusion 1 mg/mL
Pabrik:

Infusan rl
Pabrik
Komposisi

Photo

Packing/Price
(amp) 4 mL x 5 1's (Rp440,000/boks)

Dexa Medica

Sanbe
Per 1000 mL Na 130 meq, Cl 109 meq, K 4 meq, Ca 2.7 meq, lactate 28
meq, (NaCl 6 g, KCl 0.3 g, CaCl2 0.2 g, Na lactate 3.1 g). Osmolaritas: 273

mOsm.
Indikasi

Terapi untuk mengatasi deplesi volume berat saat tdk dpt diberikan rehidrasi
oral.

Dosis

Dosis tergantung individual.

Kontra
Indikasi

Hipernatremia.

Interaksi
Obat

Preparat K & Ca.

Kelas MIMS Elektrolit


Klasifikasi
ATC

B05XA - Electrolyte solutions ; Used in I.V. solutions.

Klasifikasi
G
Obat
Sediaan/Kemasan
Form
Infusan-RL infusion
Pabrik:

Packing/Price
(Softbag (Double port)) 500 mL x 1's (Rp16,160/kantung
infus)
(Softbag (Single port)) 500 mL x 1's (Rp14,730/kantung
infus)
Sanbe

furosemide

Pabrik

Sanofi Aventis

Komposisi

Furosemide.

Indikasi

Tab Edema jantung, ginjal, & hati. Edema perifer karena obstruksi mekanis
atau insufisiensi vena & hipertensi. Amp Terapi tambahan pd edema

pulmonari akut. Digunakan jika ingin terjadi diuresis lebih cepat & tidak
mungkin diberi oral.

Dosis

Tab Edema Dws Awal 20-80 mg dosis tunggal. Dosis dpt dinaikkan scr
perlahan s/d 600 mg/hr (kecuali pd gagal ginjal berat). Anak 1-2 mg/kgBB
dosis tunggal. Maks 6 mg/kgBB. Hipertensi Awal 80 mg/hr. Amp Edema
Dws Awal 20-40 mg IV/IM dosis tunggal. Anak 1 mg/kgBB IM/IV. Maks 6
mg/kgBB.

Pemberian
Obat

Dapat diberikan bersama atau tanpa makanan : Dpt diberikan bersama


makanan utk mengurangi rasa tdk nyaman pd GI.

Kontra
Indikasi

Gagal ginjal akut dg anuria, koma hepatik, hipokalemia, hiponatremia & atau
hipovolamia dg atau tanpa hipotensi. Ggn fungsi ginjal atau hati.

Perhatian
Khusus

Hamil & laktasi, ketidakseimbangan cairan & elektrolit, ggn miksi, diabetes,
gout.

Reaksi
Simpang
Obat

Ggn pencernaan ringan, kehilangan Ca, K, Na. Nefrokalsinosis pd bayi


prematur, metabolik alkalosis, diabetes. Jarang, syok anafilaktik, depresi
sumsum tulang, reaksi alergi, pankreatitis akut, ggn pendengaran.
Lihat Formulir Pemantauan Reaksi Simpang Obat

Aminoglikosida, sisplatin: peningkatan ototoksisitas. Aminoglikosida,


sefaloridin: peningkatan nefrotoksisitas. Penghambat ACE: penurunan TD scr
Interaksi Obat
tajam. Efek antagonisme dg indometasin. Potensiasi efek dg salisilat, teofilin,
litium, relaksan otot. Hipokalemia dpt menimbulkan toksisitas digitalis.

Kategori
Kehamilan
(US FDA)

Kategori C: Studi pada binatang percobaan telah memperlihatkan adanya


efek samping pada janin (teratogenik atau embroisidal atau lainnya) dan tidak
ada studi terkontrol pada wanita, atau studi pada wanita dan binatang
percobaan tidak dapat dilakukan. Obat hanya boleh diberikan jika besarnya
manfaat yang diharapkan melebihi besarnya risiko terhadap janin.

Kelas MIMS Diuretik


Klasifikasi
ATC

C03CA01 - furosemide ; Belongs to the class of high-ceiling sulfonamide


diuretics.

Klasifikasi
G
Obat
Sediaan/Kemasan
Form

Photo

Packing/Price

Lasix inj 20 mg/2


mL

(amp) 5 1's
(Rp65,578/boks)

Lasix tab 40 mg

100's (Rp403,737/pak)

Pabrik:

Sanofi Aventis

Anda mungkin juga menyukai