Anda di halaman 1dari 3

PARACETAMOLUM

Parasetamol
Asetaminofen
1. Nama dan Jenis
a. Nama Trivial
b. Nama IUVAC
c. Nama Dagang

: Acetaminofen
: N-acetyl-para-aminophenol
: Sanmol, Dumin

2. Struktur Kimia

BM

: 151,16

3. Sifat Fisiko Kimia


Pemerian
: Serbuk hablur, putih, tidak berbau, rasa sedikit pahit
Kelarutan
: Larut dalam air mendidih dan dalam natrium hidroksida 1 N, mudah
larut dalam etanol
pH
:
4. Unsur yang ada
H= Hidrogen
O= Oksigen
C= Carbon
N= Nitrogen
5. Gugus Fungsi

6. Ikatan Rangkap

FENOL

AMIN SEKUNDER

KETON

7. Struktur Utama dan Struktur samping


N-acetyl-para-aminophenol

Struktur Utama

Fenol

Struktur Samping

Keton

Amin Sekunder

8. Analisis Kualitataif dan Kuantitatif


Analisis Kuantitatif
a. Spektrum serapan inframerah zat yang telah dikeringkan diatas pengeringan
yang cocok dan dipersiapkan dalam kalium klorida P menunjukan maksimum
hanya pada panjang gelombang yang sama seperti pada Parasetamol BPFI.
b. Spektrum serapan ultraviolet larutan (1 dalam 2000) dalam campuran asam
klorida 0,1 N dalam metanol P (1dalam 100), menunjukan maksimum dan
minimum pada panjang gelombang yang sama seperti pada parasetamol BPFI.
c. Memenuhu uji Identifikasi Kromatografi Lapis Tipis <28>, gunakan larutan 1
mg per ml dalam metanol P dan fase gerak diklorometan P-metanol P (4:1)
Kualitatif

Serbuk hablur, putih, tidak berbau, rasa sedikit pahit


9. Metode deteksi unsur
Destruksi Cara Lassaigne
Sampel :
C, N
C, N, S
(Logam Na + panas)
S
X
O

Hasil Destruksi :
NaCN
NaCNS
Na2S
NaX
NaOH

Deteksi Unsur Nitrogen


FeSO4 + 6 NaCN
Na4(Fe(CN)6) + Na2SO4(panaskan !)
3Na4(Fe(CN)6) + 2Fe2(SO4)3
Fe4(Fe(CN)6)3 + 6 Na2SO4*
endapan biru berlin
*setelah didingkan dan diasamkan H2SO4 : Fe2+
Fe3+
Preaksi
Sampel

: FeSO4 dan 2Fe2(SO4)3


: NaCN

10. Metode Deteksi Gugus Unsur


a. Fenol
Reaksi Lieberman
Prinsip : Terjadi pembentukan indofenol reaksi positif untuk fenol dengan posisi
para yang bebas/kosong
Hasil: terbentuk warna merah
NaNO2, H2SO4/HNO3
b. Amin
Reaksi Diazotasi dan penggabungan
Pereaksi: HCl p + NaNO2 + larutan beta naftol dalam NaOH
Hasil: warna merah atau jingga
R-NH2 + NaNO2 + H+ R-N2+ (diazo)
R alifatik cepat terbentuk dan tidak stabil :
R-N2+ + H2O R-OH + N2
R aromatik tahan dibawah t = 150. Jika > 150 terurai menjadi gas N2, sehingga
digabung dengan -naftol biar tidak terbentuk gas N2
R-N2+ ( amin aromatik primer) + -naftol berwarna (merah/jingga)
c. Karbonil ( keton)