Edit Protap Lab

NOMOR
01
NO.REVISI
-
JUMLAH HALAMAN
Ditetapkan
DIREKTUR RS Medika Stannia
PROSEDUR TETAP
LABORATORIUM
Tgl. Terbit :
dr. NURSAKTI AWAN ADHI. MM

1. OPERAN JAGA
PENGERTIAN
Alih informasi yang diperlukan antara petugas jaga sebelum dengan

petugas jaga pengganti serta pertanggungjawaban dan penyiapan
TUJUAN
sarana serta perlengkapan dalam kondisi siap dan bersih.

Terinformasikannya dengan baik hal-hal yang perlu mendapat
KEBIJAKAN
perhatian antar petugas jaga.

Operan informasi/jaga dilakukan mulai 15 menit sebelum waktu
tugas berakhir. Semua petugas jaga pengganti harus sudah datang
PROSEDUR
15 menit sebelum waktu tugas dimulai.

1. Petugas jaga menjelang akhir waktu tugas, menyiapkan bahan
informasi yang perlu disampaikan kepada petugas pengganti
2.
Petugas pengganti mendapatkan informasi tersebut dari petugas

jaga sebelumnya dan mencatat hal-hal yang diperlukan dan
belum tercatat.
3.
Petugas jaga dan petugas pengganti secara bersama-sama

melakukan
serah
terima
laporan
ataupun
lembar
kontrol
ataupun dokumen rekam medis shift sebelumnya.
4.
Petugas pengganti apabila belum ada pelayanan yang harus

dilakukan
melakukan
pemeriksaan
catatan
dan
bukti
pendukung terbagi dari aspek:
5.
a.
Kelengkapan status
b.
Kelengkapan sensus harian
c.
Kesiapan berbagai formulir yang dibutuhkan
Petugas
pengganti
melakukan
fungsi
kebersihan
ruang,
perlengkapan kerja dan peralatan sehingga dalam kondisi siap

pakai dan bersih.
hal
Prosedur Teknis/Tetap Laboratorium RSMS
6.
Setiap formulir atau catatan atau isian harus lengkap dan rinci
sesuai dengan kolom isian yang tersedia.
UNIT TERKAIT
2. PERSIAPAN PEMERIKSAAN
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR
Tatacara mempersiapkan pemeriksaan

Sebagai acuan langkah persiapan
1.
Persiapan Penderita.
2.
Pengambilan Bahan.
3.
Penampungan Bahan.
4.
Pengiriman.
1.
Persiapan penderita
a. Puasa : 8-10 jam : Gula darah ( U/PP ), Faal ginjal, faal hati
12-14 jam : Metabolisme lemak
b. Formulir permintaan pemeriksaan yang diisi lengkap.
c. Label yang dilengkapi identitas : Nama, Ruangan, Jenis tes,
tanggal / jam.
d. Alat pengambilan bahan.
e. Botol penampungan dengan tutup.
Pengambilan, Penampungan dan Pengiriman Bahan

Pengambilan Darah Vena
Persiapan :
Spuit dan jarum -------- vol. No. Jarum
2 ml
23 G
5 ml
22 G
10 ml
21 G
20 ml
20 G
Kapas alcohol
Botol penampung tertutup
Hal-Hal Yang Perlu Diperhatikan

- Kekuatan pengisapan darah kedalam spuit jangan terlalu kuat.
- Pembendungan jangan terlalu lama.
- Jangan mengambil darah dari ekstremitas dimana terpasang infus.
hal
- Darah harus segera dikirim ke laboratorium.
UNIT TERKAIT
3. CARA MENGUMPULKAN SPESIMEN

PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR
Tatacara mengumpulkan specimen

Sebagai acuan langkah kerja
1.
jenis spesimen
Darah
untuk
pemeriksaan
hematology
dapat
diambil
sebanyak 2cc dimasukan ke dalam botol EDTA supaya

homogen.
-
Darah untuk pemeriksaan kimia klinik, serologi dan ELISA

darah
tanpa
anti
kogulan
dan
jumlahnya
tergantung
banyaknya pemeriksaan.
-
Darah untuk pemeriksaan gas darah memakai heparis yang

telah dimasukan dalam spuit. Jumlah darah yang diambil, 9
bagian darah dan 1 bagian heparis.
Urine
: Urine segar
Feses
Liquor serebrospinalis segar
Sputum : diambil pagi hari sebelum makan
Secret mata uretra / vagina diambil langsung dikirim
Sperma dikirim segera setelah dikeluarkan lebih dari 30
: Feses segar
menit.
2.
Waktu pengumpulan spesimen

Laboratorium menerima spesimen selama 24 jam. Untuk
permintaan
cito
dilakukan
sesuai
dengan
prosedur
permintaan cito.
3.
Pengamanan spesimen
darah
sebelum pemeriksaan spesimen disimpan dalam tabung yang
telah disediakan dalam rak dan diberikan nama sesuai
dengan
urutannya,
kemudian
diidentifikasi
jenis
pemeriksaannya serta kemungkinannya untuk diperiksa.

Bila ada kekurangan misalnya spesimen kurang, darah
hemolisis, maka tabung dipisahkan untuk diminta spesimen
hal
ulang.
-
urine
sebelum pemeriksaan spesimen disimpan dalam tabung yang
telah disediakan dalam rak dan diberikan nama sesuai
dengan
urutannya,
kemudian
diidentifikasi
jenis
pemeriksaannya serta kemungkinannya untuk diperiksa.

Bila ada kekurangan misalnya spesimen kurang, atau
diragukan maka tabung dipisahkan untuk diminta spesimen
ulang.
-
Feses / secret / skutum

Spesimen diteliti apakah sudah memenuhi syarat, bila tidak
memenuhi syarat maka diminta spesimen ulang.
Spesimen yang dikirim langsung dibuat preparat pada gelas
objek.
Sperma
Spesimen langsung diperiksa sesegera mungkin. Bila tidak
bercampur urine pemeriksaan dilakukan secara prosedur.
Bilabercampur urine harus diminta spesimen ulang. Selama
pemeriksaan masing-masing tabung spesimen dilengkapi
tutup untuk menghindari terjadinya kontaminasi.
Sesudah pemeriksaan :
Untuk spesimen darah, urine dan feses dibuang ke saluran
air yang telah disediakan sedangkan untuk spesimen yang
lain dalam kantong plastik untuk sampah medis. Gunakan
kantong plastik hitam untuk sampah medis dan kantong
kuning untuk non medis.
UNIT TERKAIT
4. PERMINTAAN BAHAN DAN REAGENT
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR
Tahapan permintaan bahan

Sebagai pedoman permintaan bahan
1.
Pengajuan dan pengambilan barang dengan membuat surat

permintaan barang kebutuhan Laboratorium pada formulir
yang tersedia. Dicantumkan tanggal, jumlah dan jenis barang
hal
yang diminta. Surat ini ditanda tangani oleh Koordinator

atau penanggungjawab. Kemudian diserahkan ke unit barang
untuk mendapat barang yang diminta atau diperlukan
2.
Laporan
pengambilan,
pengeluaran
dan
stok
barang
Laboratorium setiap bulan disusun oleh Koordinator dan

diserahkan kepada Sekretariat.
UNIT TERKAIT
5.PERMINTAAN DAN PENGAMBILAN HASIL PEMERIKSAAN
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR
Aliran dokumen hasil pemeriksaan

Acuan pengambilan hasil pemeriksaan
Prosedur melakukan permintaan pemeriksaan laboratorium bagi
pasien rawat inap.
1.
Dokter
yang
bersangkutan
menuliskan
permintaan
pemeriksaan laboratorium
2.
Perawat mengambil sample pemeriksaan terhadap pasien dan

mengantarkan sample ke laboratorium kecuali pemeriksaan
cito.
3.
Bila ada permintaan pemeriksaan cito,petugas laboratorium

mengambil sample keruang pasien.
Prosedur mengambil hasil pemeriksaan laboratorium bagi pasien

rawat inap.
1.
Bila hasil pemeriksaan Laboratorium sudah selesai analis

memberi tahu laporan hasil pemeriksaan kepada
perawat
untuk segera diambil.

2.
Bila ada hasil yang meragukan, lakukan pengulangan
3.
Prosedur melakukan permintaan pemeriksaan laboratorium bagi
pasien rawat jalan.
1.
Dokter
yang
bersangkutan
menuliskan
permintaan
pemeriksaan Laboratorium.
2.
Pasien menyerahkan formulir permintaan Laboratorium kepada

petugas administrasi Laboratorium.
hal
3.
Petugas meneliti jenis pemeriksaan yang diminta.
4.
Data pasien diinfut dikomputer, kemudian analis mengambil
spesimen dari pasien tersebut.

5.
Bila
ada
pemeriksaan
gula
darah
postprandial,
pasien
dipersilahkan makan terlebih dahulu dan kembali 2 jam

kemudian. Pasien dipersilahkan menunggu bila pemeriksaan
berlangsung tidak lama, tetapi bila pemeriksaan cukup lama
pasien dianjurkan untuk mengambil keesokan harinya.
Prosedur mengambil hasil pemeriksaan laboratorium bagi pasien

rawat jalan.
1.
Bila hasil pemeriksaan Laboratorium sudah selesai dan telah

diteliti maka analis menyerahkan formulir hasil kepada petugas
administrasi Laboratorium. Pasien dapat mengambil hasil
Laboratorium setelah memperlihatkan kwitansi pembayaran.
4.
Prosedur melakukan permintaan pemeriksaan laboratorium

bagi pasien rawat inap.
5.
Dokter
yang
bersangkutan
menuliskan
permintaan
pemeriksaan laboratorium.
6.
Perawat mengambil spesimen dan langsung membawanya ke

laboratorium.
UNIT TERKAIT
6. HEMATOLOGI
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR
Tatacara pemeriksaan hematologi

Sebagai acuan pemeriksaan hematology tanpa mesin auto analyser
Prosedur Pemeriksaan Hemoglobin
Metode : sianmethemoglobin.
Bahan
: darah EDTA, darah kapiler.
Alat
: fotometer 4010
Cara kerja :
hal
1.
Siapkan reagen pada suhu kamar
2.
Buat reagen (reagen A + B + 450ml aquadest) masukkan

dalam botol reagen
3.
Pipet reagen sebanyak 1000ul, masukkan dalam tabung
4.
Pipet darah sebanyak 5ul, masukkan ke dalam tabung yang

telah berisi reagen
5.
Homogenkan dan inkubasi selama 3 menit.
6.
Baca pada photometer BS-3000P dengan panjang gelombang

546 mm dengan factor yang dihitung berdasarkan standar
sianmethemoglobin.
Prosedur Pemeriksaan Leukosit
Metode : hemositometri dan mikroskopik.

Bahan
: Darah EDTA kapiler.
Reagen
: Larutan Turk.
Alat
: Kamar hitung Neubauer dan mikroskop.
Cara kerja :
1.
Pipet 190ul larutan Turk ke dalam tabung
2.
Tambahkan 10ul darah, homogenkan tunggu selama 2 menit
3.
Teteskan 1-2 tetes larutan ke dalam kamar hitung melalui

pinggir objek glass
4.
Baca bidang semua leukosit yang terdapat dalam 4 bidang

menggunakan mikroskop dengan pembesaran lensa objektif
10x dan 40x
5.
Hitung semua leukosit
6.
Catat hasil
N = Jumlah leukosit yang dihitung x 50
Prosedur Pemeriksaan Trombosit.
Metode : hemositometri dan mikroskopik.

Bahan
: Darah EDTA kapiler.
Reagen
: Larutan Wright / Giemsa

Larutan Reesecker
Alat
: Kamar hitung Neubauer dan mikroskop.
Prosedur Kerja ( Larutan Giemsa ) :

1.
hal
Teteskan 1-2 tetes darah di atas objek glass
2.
Geser tetesan darah tersebut dengan objek glass yang lain

dengan sudut 30-450 sampai membentuk seperti lidah
3.
Biarkan kering di udara
4.
Setelah kering, fiksasi sediaan dengan reagen Methanol

kurang lebih 5 menit
5.
Buang kelebihan Methanol kemudian teteskan dengan

Giemsa
6.
Biarkan selama 15 menit
7.
Bilas dengan air suling
8.
9.
Setelah kering, baca sediaan pada mikroskop dengan

pembesaran 100x dengan oil imersi
10. Hitung jumlah trombosit dalam 20 lapang pandang x 103

/mm3 darah
11. Catat hasil
Prosedur Kerja (Larutan Reesecker) :

1.
Tusuk ujung jari dengan lancet / autoclik yang telah

didesinfektan dengan kapas alkohol
2.
Tetesan darah pertama dihapus dengan kapas kering
3.
Tetesan darah kedua dihisap dengan pipet leukosit sampai

tanda garis 0,5ul
4.
Hapus sisa darah yang melekat pada pipet dengan tissue
5.
Pipet larutan Reesecker sampai tanda 101
6.
Homogenkan dengan ujung pipet ditutup dengan jari

kemudian dibolakbalik pipetnya kurang lebih 2 menit
7.
Kemudian larutan dibuang 2-3 tetes
8.
Tetesan selanjutnya diteteskan ke dalam kamar hitung

melalui pinggir deck glass
9.
Baca pada 1 bidang kecil di tengah
10. Hitung dan periksa trombosit menggunakan mikroskop

dengan pembesaran 10x dan 40x
11. Nilai = jumlah trombosit x 2000
Nilai normal : 150.000 400.000 /mm 3 darah
Prosedur Pemeriksaan Hematokrit
Metode : mikro.
hal
Bahan
: Darah EDTA / kapiler.
Alat
: Centrifuge mikrohematokrit.
Cara kerja :
1.
Isi tabung kapiler dengan darah sampai tabung.
2.
Tutup salah satu ujung tabung dengan dempul / dibakar
3.
Putar tabung kapiler dengan menggunakan centrifuge

mikrohematokrit
4.
Putar selama 5 menit dengan 3000 RPM.
5.
Baca hasil dengan skala khusus atau grafik dengan posisi

tegak lurus dengan plasma bagian atas
6.
Catat hasil
Nilai normal :
Pria : 40 48 vol%
Wanita : 37 43 vol%
UNIT TERKAIT
7. PEMERIKSAAN LED (LAJU ENDAP DARAH)

PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR
Tata cara pemeriksaan LED

Metode : westergren.
Bahan
:.Natrium sitrat 3,8%
Alat
: Pipet westergren dan rak.

tutup karet.
timer.
Cara Kerja :
1.
Hisaplah darah vena sebanyak 1,6ml dan masukkan ke

dalam tabung reaksi yang bersih dan kering
2.
Tambahkan 0,4ml larutan Na.Citrat 3,8% ke dalam tabung

yang berisi darah
3.
Homogenkan dengan cara melingkar secara perlahan
4.
Hisap campuran darah tersebut dengan pipet westergreen

sampai skala 0 dengan bantuan karet penghisap
5.
Letakan pipet westergreen tersebut tegak lurus pada rak

westergren selama 60 menit
hal
6.
Baca tinggi lapisan plasma dari 0 sampai batas plasma

dengan endapan darah dalam mm/jam
7.
Catat hasil
UNIT TERKAIT
8. PEMERIKSAAN HITUNG JENIS LEUKOSIT

PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR
Tata cara pemeriksaan Hitung Jenis Leukosit

Pembuatan Sediaan Apus Darah :
1.
Teteskan darah pada objek glass yang bersih, kering dan bebas
lemak.
2.
Tempelkan tetesan darah dengan ujung objek glass yang lain

dengan sudut 30-450 kemudian geser sampai membentuk seperti
lidah
3.
Biarkan sediaan kering di udara.
Pewarnaan Sediaan dengan Giemsa :

1.
Setelah kering, letakkan sediaan pada rak pewarnaan
2.
Fiksasi sediaan dengan larutan Methanol
3.
Buang kelebihan Methanol
4.
Teteskan larutan Giemsa sampai menutupi sediaan selama

15 menit.
5.
Bilas dengan air suling mengalir
6.
Pembacaan Hasil :
1.
Baca sediaan menggunakan mikroskop dengan pembesaran

100x
2.
Terlebih dahulu menggunakan pembesaran 10x untuk

menentukan daerah perhitungan yaitu daerah yang distribusi
eritrositnya merata
3.
Hitung jenis leukosit dengan menggunakan Mechanical

Counter
UNIT TERKAIT
hal
10
9. PEMERIKSAAN CLOTHING TIME (WAKTU PEMBEKUAN)

PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR
Tata cara pemeriksaan

1.
Desinfeksi ujung jari yang akan dtusuk dengan kapas

alkohol dan biarkan kering
2.
Tusuk ujung jari dengan lancet / autoclik
3.
Teteskan darah sebanyak 2 tetes pada objek glass dan

stopwatch dijalankan
4.
Darah tadi diangkat dengan jarum tiap 30 detik sampai

terlihat adanya benang fibrin
5.
Catat hasil
Nilai normal : 2 6 menit
UNIT TERKAIT
10. PEMERIKSAAN BLEEDING TIME (WAKTU PERDARAHAN)

PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Metode : Duke
Cara Kerja :
1.
Desinfeksi daun telinga dengan kapas alkohol dan biarkan

kering
2.
Tusuk daun telinga dan tepat pada saat darah keluar

jalankan stopwatch
3.
Setiap 30 detik darah yang keluar dihisap dengan kertas

saring bulat tetapi jangan menyentuh luka
4.
Bila perdarahan berhenti, hentikan stopwatch
5.
Catat waktu perdarahan

Nilai normal : 1 3 menit
Catatan :
1.
Bila perdarahan 10 menit, hentikan perdarahan dengan

menekan luka dengan kapas alkohol. Dianjurkan untuk
hal
11
diulang pemriksaan dengan cara yang sama atau dengan

metode Ivy
2.
Digunakan untuk bayi dan anak-anak
3.
Kepekaannya kurang
UNIT TERKAIT
11. PEMERIKSAAN GOLONGAN DARAH

PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Metoda : slide
Prinsip : reaksi antigen + antibody --- aglutinasi
Alat
: Kartu golongan darah

Batang pengaduk
Reagen : anti sera A, B, AB, D/Rhesus
Cara kerja :
1.
Teteskan darah EDTA / kapiler pada kartu golongan darah
2.
Masing-masing tetesi dengan antisera A, B, AB, dan D/Rhesus
3.
Homogenkan dan goyang kartu golongan darah
4.
Lihat adanya aglutinasi.
5.
Apabila
darah + antisera A ada aglutinasi ------------ gol A
darah + antisera B ada aglutinasi ------------ gol B
darah + antisera AB ada aglutinasi ------------ gol AB
darah + antisera D ada aglutinasi --------- rhesus +
darah + antisera A. B. AB tidak ada aglutinasi

------------ gol O
UNIT TERKAIT
12. PEMERIKSAN TUBEX TF
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Cara Kerja :
1.
hal
12
2.
Teteskan Reagen Brown sebanyak 45ul pada well
3.
Tambahkan specimen / sampel (serum atau heparin plasma)

sebanyak 45ul
4.
Inkubasi selama 2 menit
5.
Tambahkan Reagen Blue sebanyak 90ul
6.
Homogenkan selama 2 menit
7.
Separasi magnetic 5 menit dan pembacaan hasil
Pembacaan Hasil :
<2 Negatif : Tidak menunjukkan infeksi Demam Tifoid aktif
3 Borderline : Pengukuran tidak dapat disimpulkan. Ulangi
pengujian, apabila masih meragukan, lakukan
sampling ulang beberapa hari kemudian
4-5 Positif : Menunjukkan infeksi Demam Tifoid aktif
6-10 Positif : Indikasi kuat infeksi Demam Tifoid aktif
UNIT TERKAIT
13. PEMERIKSAAN NS1
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

1.
2.
Pipet serum sebanyak 50ul, masukkan dalam tabung
3.
Tambahkan Running Buffer sbanyak 25ul
4.
Tambahkan Gold Conjugate sebanyak 25 ul
5.
Homogenkan
6.
Masukkan dipstick ke dalam tabung, jalankan stopwatch
7.
Baca tepat 15 menit setelah stick dimasukkan
UNIT TERKAIT
14. PEMERIKSAAN IgG/IgM ComboTest

PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR
hal

Metode : Rapid Test
13
Cara Kerja :
1.
Siapkan reagen suhu kamar
2.
Teteskan 2ul sampel (whole blood/ serum/ plasma) pada well

S1
3.
Kemudian teteskan 1 tetes Buffer pada well S
4.
Inkubasi selama 20 menit
5.
Baca hasil tepat 20 menit
UNIT TERKAIT
15. PEMERIKSAAN WIDAL

PENGERTIAN
TUJUAN

Untuk mendeteksi adanya antigen bakteri Salmonella sp dalam
serum pasien yang dapat menyebabkan demam tifoid
KEBIJAKAN
PROSEDUR
Metode : Slide
Cara Kerja :
1.
Siapkan slide yang bersih dan kering
2.
Teteskan serum sebanyak 40ul di atas slide yang sudah

disediakan
3.
Teteskan dengan reagen widal
4.
Homogenkan dengan menggoyangkan slide
5.
Lihat adanya aglutinasi
6.
Jika ada aglutinasi (+) maka dilanjutkan dengan meneteskan

20ul sampel di atas slide baru yang bersih dan kering
7.
Kemudian tambahkan reagen widal
8.
Homogenkan dengan menggoyangkan slide
9.
Apabila hasil (+) aglutinasi (titer 1/80), dilanjutkan lagi

dengan tingkatan titer selanjutnya yaitu 1/160 (10ul) dan
1/320 (5ul)
10. Catat dan laporkan hasil

Pemeriksaan tidak boleh dilakukan dalam waktu lebih dari 1
menit, karena lebih dapat menimbulkan hasil positif palsu
UNIT TERKAIT
hal
14
16. PEMERIKSAAN MALARIA

PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Pembuatan Sediaan Darah Tebal dan Tipis
1.
Bersihkan ujung jari dengan kapas alkohol yang akan ditusuk

(jari tengah/ jari manis), keringkan
2.
Tusuk ujung jari dengan lancet/ autoclik
3.
Tetesan darah pertama yang keluar dibersihkan dengan kapas

kering
4.
Tetesan 1 tetes darah untuk sediaan tipis, 2-3 tetes darah untuk
sediaan darah tebal pada objek glass yang bersih dan kering
5.
Untuk sediaan tipis, ambil objek glass yang lain kemudian

tempelkan pada tetesan darah tersebut dengan sudut 30-450,
geser dengan cepat dengan membentuk seperti lidah
6.
Untuk sediaan tebal, homogenkan darah dengan cara memutar

ujung objek glass yang lain searah jarum jam sehingga
berbentuk bulat dengan diameter 1 cm
7.
Beri etiket/ label pada sediaan dan keringkan di udara.
Pewarnaan Sediaan Darah tipis dan Tebal :

1.
Sediaan tipis difiksasi dengan Methanol, jangan sampai terkena

sediaan tebal
2.
Letakkan sediaan tersebut pada rak pewarnaan
3.
Teteskan Giemsa (5ml Giemsa : 20ml Aquadest) pada sediaan

tebal dan tipis
4.
Biarkan selama 15 menit
8.
Cuci sediaan dengan air mengalir dan keringkan.
9.
Periksa menggunakan mikroskop dengan lensa obyektif

pembesaran 100x dicari adanya parasit malaria.
UNIT TERKAIT
17. PEMERIKSAAN URINE RUTIN
hal
15
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Makroskopis :
1.
Hidupkan alat ComboStick dengan menekan tombol ON
2.
Tampung urine ke dalam botol urin yang bersih dan kering
3.
Celupkan stick urine pada botol urine yang berisi urine yang
akan diperiksa
4.
Tiriskan stick urine tersebut pada tissue kering
5.
Letakkan stick urin pada meja alat pembacaan urin (kondisi

alat ON)
6.
Klik Start untuk memulai pembacaan
7.
Hasil keluar secara otomatis
8.
Catat hasil (Urobilinogen, Glucose, Bilirubin, SG, Blood, pH,

Protein, Leukosit, Keton, Nitrit, Ascorbat Acid)
Mikroskopis :
1.
Tuangkan urine ke dalam tabung urine
2.
Putar tabung dengan centrifuge sehingga didapatkan

endapan
3.
Buang urine hingga yang tersisa endapan saja
4.
Tuangkan endapan pada objek glass yang bersih dan kering
5.
Tutup sediaan dengan deck glass
6.
Baca hasil menggunakan mikroskop dengan pembesaran 10x

dan 40x
7.
Catat hasil (Leukosit, Eritrosit,Silinder Hyalin, Silinder

Noktah, Epitel, Kristal)
UNIT TERKAIT
18. PEMERIKSAAN GLUKOSA DARAH

PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

CARA I:
Bahan
: Darah vena
Reagen
: Glukosa dari MPR
Metode : GOD PAP dengan deproteinisasi
hal
16
Prinsip
: Glukosa + O2 + H2O COD asam glukonat +

H2O
2H2O + 4 p-hidroksibenzoet + 4 aminoatipirin

-------- kolorik kuinonik + 4 H2O
Cara kerja :
1.
Putar tabung tanpa antikoagulan yang berisi darah selama 5

menit. 2000 RPM.
2.
Siapkan 4 tabung reaksi, masing-masing diisi dengan 1 mL

reagen.
3.
Tabung I
: sebagai blanko
Tabung II
: + 10 uL standar
Tabung III
: + 10 uL kontrol
Tabung IV
: + 10 uL sample
4.
Homogenkan dan inkubasi pada 37C selama 5 menit.
5.

546 nm dengan faktor 100.
CARA II:
1.
Siapkan lanset steril, alat baca glucose dan stick, kapas

beralkohol dan tissue
2.
Bersihkan ujung jari untuk pengambilan darah dengan kapas

alkohol dan keringkan
3.
Tusuk ujung jari tersebut dengan lancet/ autoclik
4.
Hapus darah pertama yang keluar dengan kapas kering
5.
Tetesan darah selanjutnya dipindahkan langsung ke dalam stick.
6.
Tunggu beberapa saat hingga muncul angka pada alat baca.
7.
Catat hasil
UNIT TERKAIT
19. PEMERIKSAAN UREUM

PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Bahan
: Serum
Reagen
: Urea dari MPR
Metode : Berthelot
Prinsip
hal
17
Urea + H2O2 urease 2 Nh4 + Co2

Amonia + Ketoglutarat + NADH ALDH ------- L-glutamat + NAD + H2o
Penurunan absorben akibat pembentukan NAD dari
berbanding lurus dengan banyaknya urea dalam sample.
NADH
Cara kerja :
1.
Siapkan reagen kerja (R1+R3) ----- R1
2.
Pipet ke dalam tabung reaksi masing-masing 1mL R1

Tabung I
R1 1000ul
Tabung II
+ standar10uL
Tabung III
+ sample 10 uL.
3.
Homogeny dan inkubasi pada suhu 37C selama 3 menit.
4.
Tambahkan R2 (siap pakai) sebanyak 1000 uL pada masing2

tabung dan Inkubasi pada 37C selama 5 menit.
5.
Baca pada photometer BS-3000P pada panjang gelombang

578 nm dengan factor 50.
UNIT TERKAIT
20. PEMERIKSAAN KREATININ
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Bahan : serum
Reagen : MPR
Metode
Prinsip
: creatinine dari randox

: kreatinin dalam suasana alkali direaksika dengan asam
pikrat membentuk senyawa kompleks berwarna merah
yang sebanding denagn kadar kreatinin dalam sample.
Cara kerja :
1.
Buat reagen kerja (1 R1 + 7 Aquadest + 8 R2)
2.
Pipet kedalam tabung reaksi :
3.
Tabung I
Reagen 1mL
Tabung II
Reagen 1mL + standar 100 uL
Tabung III
Reagen 1mL + sample 100 uL
Homogenkan dan baca absorban setelah 30 detik ,catat hasil

yang keluar pada display alat dengan panjang gelombang 492
hal
18
nm. Factor 100

UNIT TERKAIT
21. PEMERIKSAAN CHOLESTEROL
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Bahan
: serum
Metode
: CHOD - PAP
Reagen
: Cholesterol MPR
Prinsip
CHE
: Cholesterol + H2O ______cholesterol + Farty acid
CHO
Cholesterol + O2 _______ cholesterol-3-ons + H2O2
2H2O2 + 4 amino antipirin + fenol ---------quinone mine + 4 H2O
warna yang terbentuk sebanding dengan kadar
kolesterol dalam semple
Cara kerja :
1.
Pipet kedalam tabung reaksi masing-masing 1 mL reagen.

Tabung I
reagen sebagai blanko
Tabung II
+ standar 10 uL
Tabung III
+ sample 10 uL
2.
Homogenkan dan inkubasi selama 5 menit pada suhu 37C
3.

546 nm dan factor 200.
UNIT TERKAIT
22. PEMERIKSAAN HDL KOLESTEROL
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Bahan
: serum
Metode : CHOD - PAP

Reagen
Prinsip :
: HDL cholesterol MPR

VLDL
dan
LDL
yang
terkandung
di
dalam
sample
diendapkan dengan fosfotungstat yang mengandung ion magnesium
hal
19
supernatan didapat setelah proses sentrifugasi mengandung HDL

yang mana kolesterol dan fosfolipid dapat diperiksa dengan reagen
kolesterol ensimatik-ensimatik fosfolipid.
Cara kerja :
1.
Siapkan tabung reaksi yang bersih dan kering
2.
Presipitasi
Serum 100 uL
Presipitat 200 uL
3.
Homogenkan kemudian centrifuge selama 15 menit 2000

RPM.
4.
Pemeriksaan kadar HDL

Pipet ke dalam tabung reaksi reagen kolesterol masingmasing 1 mL.
5.
Tabung I
Tabung II
+ standar 100 uL
Tabung III
+ presipitat 100 uL
Biarkan selama 5 menit,baca absorben pada photometer BS3000P
6.
Catat hasil
UNIT TERKAIT
23. PEMERIKSAAN TOTAL PROTEIN
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Bahan : serum
Metode : Biuret
Reagen : total protein mpMPR
Prinsip
: test warna dari total protein
dalam serum
berdasarkan pada reaksi Biuret ( garam kupri dalam

suasana alkali ).
Protein + Cuso4 ________ kuproteinat kompleks
Cara kerja :
hal
1.
2.
Pipet ke dalam tabung reaksi masing-masing reagen 1 mL.
20
2.
3.
Tabung I
Tabung II
+ standar 20 uL
Tabung III
+ sample 20 uL
Homogenkan dan biarkan pada suhu kamar selama 10

menit.
4.
Baca dengan photometer BS-3000P pada panjang gelombang

546 nm faktor 10.
5.
Catat hasil
UNIT TERKAIT
24. PEMERIKSAAN ALBUMIN
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Bahan
: serum
Metode : BCG
Reagen
: Albumin mpr
Prinsip
: Albumin dengan BCG di dalam bufer sitrat
membentuk warna kompleks.
Cara kerja :
1.
2.
Pipet ke dalam tabung reaksi masing-masing reagen 1 mL.
2.
Tabung I
sebagai blanko
Tabung II
+ standar 10 uL
Tabung III
+ sample10 uL
3.
Homogenkan dan inkubasi pada suhu kamar selama 5

menit.
4.

546 nm factor
5.
Catat hasil
UNIT TERKAIT
25. PEMERIKSAAN SGOT

PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
hal

21
PROSEDUR
Bahan
: serum
Metode : IFCC tanpa piridoksal fosfat

Reagen
: SGOT dari MPR
Prinsip
: L asparat + a ketoglutarat --------- oksaloasetat
L glutamat
MD
Oksaloasetat + NADH --------- L malat + NAD
Cara kerja :
1.
2.
Pipet ke dalam tabung reaksi reagen masing-masing 1 mL.
3.
Tabung I
4.
Homogenkan dan biarkan pada suhu 30C selama 1 menit.
5.
sample 100 uL
340 nm factor 1768.

6.
Catat hasil
UNIT TERKAIT
26. PEMERIKSAAN SGPT

PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Bahan
: serum
Metode : IFCC tanpa piridoksal fosfat

Reagen
Prinsip
: SGPT dari MPR

:
ADT
L alanin + a ketoglutarat -------- pirufat + L glutamat
LD
Pirufat + NADH --------- laktat + NAD
Cara kerja :
hal
1.
2.
22
3.
Tabung I
sample 100 uL
4.
Homogenkan dan biarkan pada suhu 30C selama 30 detik.
5.

340 nm faktor 1768.
6.
Catat hasil
UNIT TERKAIT
27. PEMERIKSAAN GAMMA GT

PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Metode : Kinetik
Prinsip
:
L gamma glutamil p- + glisilolisin -------L-gamma- gammaglutamilglisin + p nitranilin.
Cara kerja :
1.
2.
3.
Tabung I
4.
5.
sample 100 uL
546 nm faktor 1111.

6.
Catat hasil
UNIT TERKAIT
28. PEMERIKSAAN ALKALI POSFATASE

PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Metode : kinetik
Prinsip
hal
23
p-nitrofenilfosfat PNPPP -------- fosfat + pnitrofenol

warna yang terbentuk sebanding dengan kadar alkali fosfatase dalam
serum
Cara kerja :
1.
2.
3.
Tabung I
4.
5.
Baca pada photometer BS-3000p pada panjang gelombang
sample 20 uL
340 nm faktor 2754.

6.
Catat hasil
UNIT TERKAIT
29. PEMERIKSAAN KALSIUM

PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Metode : MTB
Prinsip
:
Kalsium dibentuk dengan metiltimol dalam larutan alcohol
yang sebanding dengan jumlah ohelat biru. Magnesium dilapisi

dengan 8 hidroksikuinnolin. Konsentrasi dari warna chelat dapat
ditentukan dengan mengukur absorban pada panjang gelombang
diantara 570-630 nm.
Cara kerja :
1.
2.
Pipet ke dalam tabung reaksi R1 500mL + R2 500ml.
3.
Tabung I
4.
hal
blanko reagen
Tabung II
standar 20 uL
Tabung III
sample 20 uL
Homogenkan dan inkubasi pada suhu kamar selama 5
24
menit.
5.

578 nm faktor 10.
6.
Catat hasil
UNIT TERKAIT
30. PEMERIKSAAN HbA1C
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

1.
2.
Masukkan 5ul sampel ke dalam R1
3.
Homogenkan dengan baik
4.
Inkubasi minimum 2 menit dan maksimum 3 menit,

jalankan timer
5.
Homogenkan kembali larutan sampel, ambil 25ul larutan

sampel kemudian masukkan ke dalam test device
6.
Biarkan mersap sempurna
7.
Tunggu 15-20 detik
8.
Tambahkan 25ul R2/ washing solution
9.
Biarkan meresap smpurna
10. Tunggu sampai 10 detik

11. Baca hasil dengan Nycocard Reader II dalam waktu kurang
dari 5 menit
UNIT TERKAIT
31. PEMERIKSAAN THYROLISA T3
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR
hal

Persiapan Reagen Kerja :
1.
2.
3.
Siapkan
working
conjugate
reagen
(100ul
conjugate
25
concentrate + 1000ul conjugate diluent)

4.
Homogenkan
Prosedur Kerja :
1.
Masukkan 50 ul standard, sampel dan control ke dalam well

T3
2.
Tambahkan 50ul antibody reagen ke setiap well
3.
Homogen selama 30
4.
Tambahkan 100ul working conjugate reagen yang sudah

diencerkan ke setiap well
5.
Homogen selama 30
6.
Inkubasi pada tempat gelap selama 60 menit
7.
Cuci well 5x dengan aquabidest
8.
Masukkan 100ul TMB ke setiap well
9.
Homogenkan selama 5
10. Inkubasi pada tempat gelap selama 20 menit tanpa digoyang

11. Tambahkan 100ul stop solution ke setiap well
12. Homogenkan selama 30
13. Baca absorbansi pada 450 nm
UNIT TERKAIT
31. PEMERIKSAAN THYROLISA T4
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

1.
2.
3.
Siapkan
working
conjugate
reagen
(100ul
conjugate
concentrate + 1000ul conjugate diluent)

Homogenkan
Prosedur Kerja :
1.

T4
hal
26
2.
Tambahkan 100ul working conjugate reagen yang sudah

diencerkan ke setiap well
3.
Homogen selama 30
4.
5.
Cuci well 5x dengan aquabidest
6.
7.
Homogenkan selama 5
8.
Inkubasi pada tempat gelap selama 20 menit tanpa digoyang
9.
Tambahkan 100ul stop solution ke setiap well
10. Homogenkan selama 30

UNIT TERKAIT
31. PEMERIKSAAN THYROLISA TSH
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

1.
2.
Encerkan standar dengan menambahkan 1ml aquabidest ke

dalam botol, homogenkan
3.
Diamkan selama 20 menit sebelum digunakan, apabila

standar sudah diencerkan dapat langsung digunakan
4.
Standar stabil slama 30 hari pada suhu 2-8 0C dan stabil

selama 3 bulan pada suhu -20%
Prosedur Kerja :
1.

TSH
2.
Tambahkan 100ul enzym conjugate reagen ke setiap well
3.
4.
Cuci well 5x dengan wash buffer yang sudah diencerkan (1

wash Buffer + 19 aquabides)
hal
5.
6.
Homogenkan selama 5
27
7.
Inkubasi pada tempat gelap selama 20 menit tanpa digoyang
8.
Tambahkan 100ul stop solution ke setiap well
9.
Homogenkan selama 30

UNIT TERKAIT
32. PEMERIKSAAN KLORIDA
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Reagen
: Klorida dari Human
Cara kerja :
1.
Siapkan tabung reakssi yang bersih dan kering
2.
Pipetkan masing-masing reagen sebanyak 1 ml
3.
Tabung I
blanko reagen
Tabung II
reagen + 100 uL + standar 20 uL
Tabung III
reagen + 100 uL + sample 20 uL
Homogenkan dan inkubasi pada suhu kamar
selama 5
menit.
4.
Baca dengan potometer BS-3000P pada panjang gelombang

578 nm dan faktor 100.
5.
Catat hasil
UNIT TERKAIT
35. PEMERIKSAAN TES KEHAMILAN
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR
hal

Metode
: Rapid
28
Cara kerja :
1.
Tampung urine pada botol urine yang bersih dan kering
2.
Celupkan stick kehamilan ke dalam botol urine yang berisi

urine yang akan diperiksa sampai batas max
3.
Tunggu beberapa menit sampai urine menyerap sempurna
4.
Lihat adanya garis merah pada stick

-bila terdapat 2 garis merah pada control dan tes- hasil
positif
-bila terdapat 1 garis merah pada control -hasil negatif
UNIT TERKAIT
36. PEMERIKSAAN FEACES
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Makroskopis :
Konsistensi, warna, bau, sisa makanan, pus darah, lendir dan

parasit.
Mikroskopis :
1.
Ambil sedikit feaces dengan pipet kemudian letakkan diatas

objek glass
2.
Teteskan reagen Eosin di atas feaces tersebut
3.
Homogenkan dengan batang pengaduk
4.
Tutup sediaan dengan deck glass
5.
Baca menggunakan mikroskop dengan pembesaran 10x dan

40x
hal
29
6.
Catat hasil (Telur cacing, amuba, eritrosit, leukosit dan sisa

makanan).
UNIT TERKAIT
37. PEMERIKSAAN HEMATOLOGI ANALYZER (XS800i)
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Prosedur Analisa QC :
1.
Pastikan nilai target dan limit QC yang akan dipakai sudah

dimasukkan ke QC setting
2.
Siapkan control e-check (setelah dikeluarkan dari kulkas,

diamkan selama 15 menit sampai suhu kamar)
3.
Cek status alat (lampu ready menyala hijau)
4.
Klik Manual lalu klik QC, pilih QC File yang akan dijalankan
lalu klik OK
5.
Homogenisasikan control, lalu masukkan tabung sampel ke

probe dan tekan start
6.
Setelah hasil QC ditampilkan, perhatikan apakah ada nilai

yang berwarna kuning/merah atau tidak
7.
Bila tidak, klik Accept untuk Save hasil QC
8.
Bila ada, klik Cancel kemudian ulangi analisa
Prosdur Analisa Sampel :
hal
Mode Manual
30
1.
Siapkan sampel darah EDTA minimal 1cc
2.
3.
Klik Manual, masukkan no sampel, pilih Discrete, pilih No

pada Capillary Mode, masukkan Patient ID, klik OK
4.
Homogenisasikan sampel lalu masukkan tabung sampel ke

aspiration probe dan tekan Start
Mode Capillary
1.
Siapkan sampel yang telah diencerkan dengan perbandingan

1:7 (20ul darah + 140ul Cellpack)
2.
3.
Klik Manual, masukkan no sampel, pilih Discrete, pilih Yes

pada Capillary Mode, masukkan Patient ID, klik OK
4.
Homogenisasikan sampel lalu masukkan tabung sampel ke

aspiration probe dan tekan Start
UNIT TERKAIT
38. PEMERIKSAAN BTA (BASIL TAHAN ASAM)
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Metode
: Zeihl Neilsen
Pembuatan Sediaan :
hal
1.
Siapkan objek glass yang bersih dan kering
2.
Tulis nomor identitas pasien pada ujung objek glass
31
3.
Fiksasi objek glass di atas api lampu spiritus
4.
Pilih dan ambil bagian dahak yang purulen menggunakan

lidi yang dipipihkan ujungnya
5.
Oleskan dahak tersebut diatas objek glass deengan pola 2x3

cm, jangan terlalu tipis untuk menghindari apusan menjadi
kering sebelum diratakan
6.
Untuk meratakan sediaan buat spiral-spiral kecil sewaktu

apusan setengah kering dengan menggunakan lidi lancip
sehingga didapat sebaran leukosit lebih rata dan area baca
lebih homogen
7.
Keringkan di udara
8.
Setelah kering lakukan fiksasi dengan pemanasan

Pastikan apusan menghadap ke atas
Lewatkan 3x melalui api lampu spiritus (gunakan pinset atau
penjepit kayu untuk memegang kaca sediaan
Pewarnaan Sediaan :
1.
Letakkan kaca sediaan di atas rak pewarnaan dengan bagian

apusan menghadap ke atas
2.
Genangi seluruh permukaan sediaan dengan Carbol Fuchsin

0,3%
3.
Panasi sediaan dari bawah dengan menggunakan sulut api

sampai keluar uap dan jangan sampai mendidih
4.
hal
Diamkan selama 5 menit (waktu yang lebih lama juga boleh,
32
tetapi pewarnaan diatas sediaan tidak boleh kering)

5.
Bilas sediaan dengan air mengalir
6.
Genangi sediaan dengan asam alkohol 3% sampai tidak

tampak lagi warna merah Carbol Fuchsin
7.
Genangi permukaan sediaan dengan Methylene Blue 0,3%

selama 10-20 detik
8.
Bilas dengan air mengalir
9.
Keringkan sediaan di udara
Pembacaan Hasil :
1.
Baca hasil menggunakan mikroskop dengan pembesaran

100x
2.
Gunakan lensa objektif 10x untuk menetapkan fokus dan

mnemukan lapang pandang
3.
Catat hasil
Pelaporan Hasil :
1.
Tidak ditemukan BTA minimal dalam 100 lapang pandang =

BTA Negatif
2.
1-9 BTA dalam 100 lapang pandang = tuliskan jumlah BTA

yang ditemukan /100 lapang pandang
3.
10-99 BTA dalam 100 lapang pandang = 1+
4.
1-10 BTA dalam 1 lapang pandang, periksa minimal 50

lapang pandang = 2+
hal
33
5.
Lebih dari 10 BTA dalam 1 lapang pandang periksa minimal

20 lapang pandang = 3+
UNIT TERKAIT
39. PEMERIKSAAN HBsAb
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Metode
: Rapid
Prosedur Kerja :
1.
Siapkan sampel (serum/plasma)
2.
Teteskan 3 tetes serum/plasma pada well S
3.
Baca hasil sampai 15 menit (jangan lebih)
4.
Catat hasil
UNIT TERKAIT
40. PENGAMBILAN SAMPEL DARAH

PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Pasien Rawat Jalan :
1.
Pasien
dipersilahkan
masuk
dan
duduk
di
tempat
pengambilan darah
2.
Darah diambil oleh analis (Plebhotomi)
3.
Bendung lengan dengan torniquet
4.
Lakukan desinfeksi pada lengan siku (Vena Mediana Cubiti)

yang akan ditusuk
5.
Tusuk vena dengan spuit dengan posisi lubang jarum

menghadap ke atas
6.
Setelah darah keluar di spuit, tarik spuit sampai batas

volume yang diperlukan
7.
hal
Buka pembendung/tourniquet
34
8.
Lepaskan tusukan spuit dengan memasang kapas pada area

tusukan
9.
Tempel kapas dengan menggunakan micropore
10. Masukkan darah pada tabung EDTA minimal 1ml darah

untuk pemeriksaan hematologi
11. Masukkan darah pada tabung tanpa antikoagulan minimal
2ml darah untuk pemeriksaan kimia darah
Pasien Rawat Inap :

1.
Darah diambil oleh perawat
2.
Setelah darah diambil, darah + blangko pemeriksaan diantar

ke laboratorium secepatnya untuk menghindari adanya
bekuan
3.
Blangko pemeriksaan harus diisi dengan lengkap (identitas

pasien)
4.
Analis melakukan pemeriksaan sesuai permintaan dokter
5.
Setelah hasil selesai, analis akan memberitahukan perawat

untuk mengambil hasil laboratorium
UNIT TERKAIT
41. PEMERIKSAAN KIMIA DARAH
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Start up
1. Nyalakan PC terlebih dahulu
2. Setelah PC menyala, kemudian nyalakan BX-3010 analyzer
dengan menekan tombol On/Off pada alat BX-3010.
3. Buka menu Analyzer file pada program yang tertera di desktop
PC.
4. Masukan password pada menu log-in kemudian tekan enter.
Preparasi
1. Lakukan Wash sebelum memulai menjalankan alat
2. Pilih menu Maintenance kemudian pilih Wash Cuvette
3. Wash Cuvette akan berlangsung kurang lebih selama 20 menit
Mendaftarkan Parameter Untuk Multikalibrator /Control
1. Pilih menu Calibration kemudian pilih Multi-Calibrator

hal
35
2. Masukkan informasi parameter yang akan di kalibrasi

kemudian simpan setting.
3. Untuk QC control Pilih menu QC kemudian pilih QC Sample
Registration
4. Masukkan informasi parameter yang akan di daftarkan
sebagai QC kemudian simpan setting.
Multi-Calibrator
1. Masuk ke menu Run kemudian Test Selection
2. Untuk melakukan calibrasi, pilih kolom nomor 41, kemudian
di sample category pilih Multi-Calibrator
3. Klik slot yang bertulis MS kemudian pilih TrueCal U simpan
setting
4. Masukan cup sample yang berisi aquabides pada nomor 41
dan cup sample yang berisi TrueCal U pada nomor 42 ditempat
sample.
5. Press start pada menu Run untuk mulai menjalankan MultiCalibrator.
QC Sample
1. Masuk ke menu Run kemudian Test Selection.
2. Pilih kolom nomor 41 kemudian di sample category pilih QC
sample
3. Pada slot yang bertulis QC pilih TrueLab N, centang parameter
yang akan di QC kemudian simpan setting.
4. Press start pada menu Run untuk mulai menjalankan QC
sample.
5. Untuk melihat hasil QC sample dapat dilihat pada menu
calibration.
Normal Sample
1. Masuk ke menu Run kemudian Test Selection.
2. Pilih kolom nomor 1 dan seterusnya jika sample lebih dari
satu.
3. Pada sample category pilih normal.
4. Klik pada slot PID untuk memasukan ID sampel (nama, jenis
kelamin, umur dan lainnya) simpan setting.
5. Centang parameter pemeriksaan yang akan diperiksa dan
simpan setting.
6. Press start pada menu Run untuk mulai menjalankan QC
sample.
7. Untuk pencatatan hasil dapat dilihat pada submenu Round
atau dapat dicetak pada submenu Results.
Turn Off
1. Sebelum mematikan alat lakukan Wash Cuvette
2. Setelah Wash Cuvette selesai, pilih menu shutdown kemudian
pilih Log Off.
3. Matikan instrument dengan menekan tombol On/Off
8. Reagen dikeluarkan dan disimpan pada lemari pendingin
UNIT TERKAIT
hal
36
42. PEMERIKSAAN ELEKTROLIT
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Persiapan Analisa QC :
1.
Cek alat dalam keadaan ON
2.
Pilih menu Test a Sampel, tekan Yes
3.
Pilih menu QC Test, tekan Yes
4.
Akan muncul QC Test pada layar, lalu tekan tombol no 1

sampai 3
5.
Muncul tampilan Lift Probe to Aspirate
6.
Angkat penutup Probe, kemudian buka vial control
7.
Masukkan probe ke dalam vial control hingga ujung probe

terendam larutan control kemudian tekan Yes
8.
Alat akan menghisap larutan control
9.
Setelah selesai menghisap, muncul Press Probe Down
10. Bersihkan probe dari sisa larutan control dengan tissue

bersih lalu tutup kembali penutup probe
11. Alat akan menghitung konsentrasi ion dalam larutan control
12. Hasil akan ditampilkan di layar
13. Alat akan melakukkan washing secara otomatis
Pemeriksaan Sampel :
1.
Menu utama, tekan Yes
2.
Pilih menu Serum Test, tekan Yes
3.
Akan muncul Lift Probe to Aspirate
4.
Buka penutup probe
5.
Masukkan probe ke dalam tabung sampel yang berisi serum
6.
Pastikan ujung probe terendam serum pasien yang akan

diperiksa
7.
Tekan yes, tunggu beberapa detik
8.
Alat secara otomatis akan menghisap serum
9.
Setelah selesai, akan muncul Press Probe Down
10. Keluarkan tabung serum dari probe

11. Bersihkan probe dari sisa serum dengan tissue bersih,
kemudiaan tutup kembali probe
hal
37
12. Alat akan menghitung konsentrasi ion dalam larutan serum

pasien
13. Alat akan melakukan washing secara otomatis
UNIT TERKAIT
44. PEMERIKSAAN HbSAg
PENGERTIAN
TUJUAN
KEBIJAKAN
PROSEDUR

Cara kerja :
1.
Siapkan sampel serum/plasma
2.
Teteskan serum sebanyak 100ul ke dalam well S
3.
Tunggu sampai 15 menit
4.
Baca hasil
Positif : ada garis merah pada T dan C
Negatif : ada garis merah pada C
Invalid : ada garis merah pada T / tidak adanya garis pada T
dan C
UNIT TERKAIT
hal
38

Edit Protap Lab

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Deskripsi:

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Deskripsi:

Hak Cipta:

Format Tersedia

Edit Protap Lab

Diunggah oleh

Deskripsi:

Hak Cipta:

Format Tersedia

NOMOR

dr. NURSAKTI AWAN ADHI. MM

Alih informasi yang diperlukan antara petugas jaga sebelum dengan

sarana serta perlengkapan dalam kondisi siap dan bersih.

perhatian antar petugas jaga.

15 menit sebelum waktu tugas dimulai.

Petugas pengganti mendapatkan informasi tersebut dari petugas

Petugas jaga dan petugas pengganti secara bersama-sama

ataupun dokumen rekam medis shift sebelumnya.

Petugas pengganti apabila belum ada pelayanan yang harus

pendukung terbagi dari aspek:

Kelengkapan sensus harian

Kesiapan berbagai formulir yang dibutuhkan

perlengkapan kerja dan peralatan sehingga dalam kondisi siap

Prosedur Teknis/Tetap Laboratorium RSMS

Tatacara mempersiapkan pemeriksaan

Pengambilan, Penampungan dan Pengiriman Bahan

Hal-Hal Yang Perlu Diperhatikan

Prosedur Teknis/Tetap Laboratorium RSMS

- Darah harus segera dikirim ke laboratorium.

3. CARA MENGUMPULKAN SPESIMEN

Tatacara mengumpulkan specimen

sebanyak 2cc dimasukan ke dalam botol EDTA supaya

Darah untuk pemeriksaan kimia klinik, serologi dan ELISA

Darah untuk pemeriksaan gas darah memakai heparis yang

Liquor serebrospinalis segar

Sputum : diambil pagi hari sebelum makan

Secret mata uretra / vagina diambil langsung dikirim

Sperma dikirim segera setelah dikeluarkan lebih dari 30

Waktu pengumpulan spesimen

pemeriksaannya serta kemungkinannya untuk diperiksa.

Prosedur Teknis/Tetap Laboratorium RSMS

pemeriksaannya serta kemungkinannya untuk diperiksa.

Feses / secret / skutum

Tahapan permintaan bahan

Pengajuan dan pengambilan barang dengan membuat surat

Prosedur Teknis/Tetap Laboratorium RSMS

yang diminta. Surat ini ditanda tangani oleh Koordinator

Laboratorium setiap bulan disusun oleh Koordinator dan

Aliran dokumen hasil pemeriksaan

Perawat mengambil sample pemeriksaan terhadap pasien dan

Bila ada permintaan pemeriksaan cito,petugas laboratorium

Prosedur mengambil hasil pemeriksaan laboratorium bagi pasien

Bila hasil pemeriksaan Laboratorium sudah selesai analis

untuk segera diambil.

Bila ada hasil yang meragukan, lakukan pengulangan

Pasien menyerahkan formulir permintaan Laboratorium kepada

Petugas meneliti jenis pemeriksaan yang diminta.

Data pasien diinfut dikomputer, kemudian analis mengambil

Prosedur Teknis/Tetap Laboratorium RSMS

spesimen dari pasien tersebut.

dipersilahkan makan terlebih dahulu dan kembali 2 jam

Prosedur mengambil hasil pemeriksaan laboratorium bagi pasien

Bila hasil pemeriksaan Laboratorium sudah selesai dan telah

Prosedur melakukan permintaan pemeriksaan laboratorium

Perawat mengambil spesimen dan langsung membawanya ke

Tatacara pemeriksaan hematologi

Prosedur Pemeriksaan Hemoglobin

: darah EDTA, darah kapiler.

Prosedur Teknis/Tetap Laboratorium RSMS

Siapkan reagen pada suhu kamar