Este

mtodo de prueba comprende la determinacin del punto de

inflamacin en productos derivados del petrleo en un rango de
temperatura que flucta entre los 40 a 370C, con el uso de equipos
copa cerrada Pensky - Martens manual, o automatizados y a la
determinacin del Punto de Inflamacin de Biodiesel dentro del
rango de temperatura de 60 a 190C por el equipo automtico.

 Procedimiento A.

Aplicable a combustibles destilados (Diesel, mezclas de biodiesel,

kerosene, aceites para calentamiento, turbos) aceites lubricantes
nuevos y otros petrleos lquidos homogneos no considerados en el
alcance de los procedimientos B o C.
Procedimiento B

Aplicable a residuales, aceites lubricantes usados, lquidos derivados

de petrleo que tienden a formar una pelcula en la superficie ante
condiciones de ensayo.
Procedimiento C

Aplicable a Biodiesel B-100, dado que el punto de inflamacin de un

alcohol residual en biodiesel es difcil de observar por la tcnica
manual, los equipos automticos con deteccin electrnica han sido
encontrado convenientes.

Punto

de Inflamacin, n

En productos derivados de petrleo, es la temperatura ms baja

corregida a una presin baromtrica de 101.3 kPa (760 mm Hg), a la
que al aplicrsele una fuente de ignicin provoca que los vapores de
la muestra se enciendan bajo condiciones de prueba especficas.

 La

temperatura del punto de inflamacin es la medicin de la

tendencia de la muestra de prueba a formar una mezcla inflamable
con aire bajo condiciones controladas de laboratorio.
Este mtodo de prueba es aplicable para la deteccin de
contaminacin de materiales relativamente no voltiles y no
inflamables con materiales voltiles e inflamables

Equipos

(Manuales) Copa
Cerrada Pensky-Martens

Este equipo consiste de una copa

de prueba, tapa de prueba y
obturador, dispositivo agitador,
fuente de calentamiento,
dispositivo de la fuente de
ignicin, bao de aire, y plancha
superior.

Dispositivo
Temperatura

para

Rango de
Temperatura

Medicin

de

Nmero de Termmetro
ASTM
IP

-5C hasta +110C

20F hasta 230F

9C
9F

15C

+10C hasta 200C

50F hasta 392F

88C
88F

101C

+90C hasta 370C

200F hasta 700F

10C
10F

16C

Concordante con la especificacin ASTM E-1

la

Fuente de Ignicin
Puede ser llama de gas o encendedores electricos
Barometro
Con precisin de 0.5 kPa
Tacmetro
Para la medicin de las rpm
Cronometro
Para el control del rgimen de calentamiento
Bao Maria
Para el calentamiento de muestra cuando se requiera

Para cada prueba se requiere por lo menos de 75 mL de muestra. Revise la

Norma D 4057.
Al obtener la muestra de aceite residual, el recipiente de la muestra deber
ser llenado, por lo menos, en un 85% a 95%. Para otros tipos de muestras,
se deber seleccionar el recipiente de un tamao que no permita un llenado
mayor al 85 % o menor al 50% antes de que se tome alguna muestra
alcuota.
Se pueden tomar muestras para ensayo sucesivas desde el mismo
recipiente. Queda demostrado que los ensayos repetidos se mantienen
dentro de las precisiones del mtodo cuando la muestra es tomada del
recipiente que est llenado en un 50%. Los resultados de las
determinaciones del punto de inflamacin pueden verse afectados si el
volumen de la muestra es menor al 50% de la capacidad del recipiente.

No abra los recipientes innecesariamente, para evitar la prdida de

materia voltil o la posible introduccin de humedad o ambas.
Evite el almacenaje de muestras a temperaturas mayores a los
35C. las muestras para almacenaje debern ser hermticamente
cerradas con soldaduras internas.
No haga transferencia a menos que la temperatura de la muestra
sea equivalente en por lo menos a 18C por debajo del punto de
inflamacin esperado

Las muestras con materias muy viscosas debern ser calentadas dentro de sus
recipientes, con la tapa ligeramente abierta para evitar la emanacin de presin
peligrosa, a temperatura mnima adecuada como para disolver cualquier slido, no mayor
a los 28C por debajo del punto de inflamacin esperado, durante 30 min.
Si la muestra no est totalmente disuelta, ample el tiempo de calentamiento en un
tiempo adicional de 30 min. segn sea necesario. Luego agite suavemente la muestra
para proceder a la mezcla, colocando el recipiente en sentido horizontal, antes de
transferirla a la copa para muestra.
La muestra calentada no debe ser transferida a menos que su temperatura sea mayor a
los 18C por debajo del punto de inflamacin esperado.
Cuando la muestra haya sido calentada por sobre esta temperatura, deje enfriar la
muestra hasta que su temperatura sea por lo menos de 18C por debajo del punto de
inflamacin esperado antes de transferirla.

Las muestras que contienen agua pueden ser deshidratadas con

cloruro de calcio, o mediante filtrado usando papel filtro cualitativo, o
con un tapn flojo de algodn absorbente seco.
Est permitido el calentamiento de la muestra, pero no deber ser
calentada por perodos prolongados, o a temperaturas mayores a los
18C por debajo del punto de inflamacin esperado.
Si se sospecha que la muestra tiene contaminantes voltiles, deber
omitirse el tratamiento de calentamiento y deshidratacion.

Prepare el equipo para su funcionamiento, conforme las

instrucciones del fabricante, en cuanto a calibracin,
funcionamiento, y chequeo.
Limpie y seque completamente todas las partes de la copa de
prueba y sus accesorios antes de iniciar la prueba, para asegurar el
retiro de cualquier solvente que haya sido usado para la limpieza del
equipo.
Use solventes apropiados capaces de eliminar toda muestra de la
copa de prueba y secar sta y la tapa. Los solventes que
comnmente se usan son el tolueno y la acetona

 Llenar

la copa de prueba con la muestra a ensayar hasta el

indicador de llenado dentro de la copa de prueba. Colocar la tapa
sobre la copa de prueba e inserte el ensamblaje dentro del aparato.
Asegrarse que la cerradura est convenientemente engranada.
Insertar el dispositivo de medicin de temperatura.

Encienda

la llama de prueba, y adptela al dimetro de 3.2 a 4.8

mm. Aplique el calor a un promedio tal que la temperatura, conforme
se indica en el dispositivo de medicin de temperatura, aumente de
5F a 6C (9F a 11F)/min.

Gire el dispositivo agitador de 90 a 120 rpm, en direccin

descendente.
Si se espera que la muestra para ensayo alcance un punto de
inflamacin de 110C 230F menor, use la fuente de ignicin
cuando la temperatura de la muestra de prueba sea 23 5C 41
9F por debajo del punto de inflamacin esperado, y cada vez, de
aqu en adelante, con una lectura de temperatura que sea un
mltiplo de 1C 2F.

Si se espera un punto de inflamacin superior a 110C, use la fuente de

ignicin como el paso anterior con incrementos de temperatura de 2C
o 5F.
Cuando se ensayan materiales con punto de inflamacin esperado
desconocido, asgnele al material sometido a prueba y al probador una
temperatura de 15 5C o 60 10F.
Cuando se sepa que la muestra es muy viscosa, caliente la muestra
dentro de su recipiente con la tapa ligeramente abierta para evitar
emanacin de presin peligrosa, a temperatura mnima adecuada como
para disolver cualquier solido, no mayor a los 28C por debajo del
punto de inflamacin esperado, durante 30 minutos.

 Detenga el agitamiento de la muestra de prueba y use la fuente de

ignicin accionando el mecanismo sobre la tapa que controla el

obturador de manera que la fuente de ignicin descienda dentro del
espacio de vapor en la copa de prueba 0.5 s, quede en dicha posicin
por 1 s, y sea rpidamente elevada a su posicin ascendentemente.
Registre como

punto de inflamacin observado, la lectura del

dispositivo de medicin de temperatura en el momento en el que el uso
de la fuente de ignicin provoca en el interior de la copa de prueba una
inflamacin diferente. Se considera que la muestra est inflamada,
cuando aparece una llama grande y se propaga instantneamente
sobre toda la superficie de sta.

CALCULO
Observe

y registre la presin baromtrica ambiental en el momento

de la prueba. Cuando la presin difiera de 101.3 kPa (760 mm Hg),
corrija el punto de inflamacin como sigue:

Punto de inflamacin corregido

Punto de inflamacin corregido
Punto de inflamacin corregido

=
=
=

C+0.25(101.3 K)
F+ 0.06 (760 P)
C+ 0.033 (760 P)

En donde:
C=
Punto de inflamacin observado, C,
F=
Punto de inflamacin observado, F,
P=
Presin baromtrica ambiental, mm Hg, y
K=
Presin baromtrica ambiental, kPa

 Ejemplo

Determinando el Punto de Inflamacin del Diesel B-5 (C)

Punto de inflamacin observado
Presin

=
=

50.0 C
678.0 mmhg

Punto de inflamacin corregido

Punto de inflamacin corregido
Punto de inflamacin corregido
Punto de inflamacin corregido

=
=
=
=

C + 0.033 (760 P)
50.0 + 0.033 (760 680)
50.0 + 2.70
52.70

Punto de inflamacin corregido

52.5 (valor a reportar)

Y las correcciones de los instrumentos ??

Determinando el Punto de Inflamacin del Diesel B-5 (C)

Punto de inflamacin observado

Presin
Correccin por temperatura
Correccin por Presin

=
=
=
=

50.0 C
678.0 mmhg
+0.1 C
-1 mmhg

Punto de inflamacin corregido

Punto de inflamacin corregido
Punto de inflamacin corregido
Punto de inflamacin corregido

=
=
=
=

C + 0.033 (760 P)
(50.0 + 0.1) + 0.033 (760 (678-1))
50.0 + 2.83
52.83

Punto de inflamacin corregido

53.0 (valor a reportar)

 Repetibilidad

La diferencia entre los resultados sucesivos, obtenida por el mismo

operador con el mismo equipo bajo condiciones de operacin
constante con materiales de prueba idnticos, exceder en todo el
trabajo los siguientes valores en unos de 20 casos, dentro de una
operacin normal y correcta del mtodo de prueba:
r
A

= AX
= 0.029

Residuale = 2C
s
= 5C
Otros
tipos

 Reproducibilidad

La diferencia entre dos resultados aislados e independientes,

obtenida por dos operadores distintos que trabajan en laboratorios
diferentes con material idntico, exceder en todo el trabajo los
siguientes valores slo en uno de 20 casos, dentro de una operacin
normal y correcta del mtodo de prueba:
R
B

= BX
= 0.071

Residuale = 6C
s
= 10C
Otros
tipos

Cuando el punto de inflamacin obtenido no se encuentra dentro de

los lmites establecidos, verifique las condiciones y funcionamiento
de los equipos para asegurar su conformidad con lo detallado en el
Anexo A.1 (Especificaciones de los equipos), sobre todo con
respecto al ajuste de la tapa, la accin del obturador, la posicin de
la fuente de ignicin y el ngulo y posicin del dispositivo de
medicin de temperatura. Despus de cualquier adaptacin, repita
la prueba usando una muestra fresca para prueba, con especial
atencin a las recomendaciones de procedimiento en estos mtodos
de ensayo.

Es un hidrocarburo estable, puro (99 + mol % de pureza) u otro producto estable

derivado del petrleo con punto de inflamacin mtodo-especificado establecido en el
estudio interlaboratorio mtodo especificado siguiendo la ASTM RR:D02-100711, o
guas ISO 34 y 35

Es un hidrocarburo estable, puro (99 + %moles de pureza), u otro producto derivado

del petrleo cuya composicin se sabe permanece considerablemente estable.
Se debe establecer el punto de inflamacin medio y los lmites estadsticos de control
(3) para el ETS usando tcnicas estadsticas

 La verificacin del equipo segn ASTM D-93, de Marconsult se

realizaran cada tres meses con materiales de Referencia

Secundarios y cada seis meses con Materiales de Referencia
Primarios.
El valor considerado para el MRS en caso del n-decano ser de 52.8
2.3
El valor considerado para el MRC ser el indicado en su
correspondiente certificado
Se guardara registro de la verificacin en el correspondiente MCL-F17 Ficha de equipo

HIDROCARBURO

PUREZA
%moles

PUNTO DE
INFLAMACIN
C

LIMITES
C

n-decano
n-undecano
n-tetradecano
n-hexadecano

99+
99+
99+
99+

52.8
68.7
109.3
133.9

2.3
3.0
4.8
5.9