Based on variation in nucleotide sequence within restricted regions in the putative C (core)

gene of hepatitis C virus (HCV), four groups of HCV have been postulated in a panel of 44
HCV isolates. They were provisionally designated types I, II, III, and IV. A method for typing
HCV was developed, depending on the amplification of a C gene sequence by polymerase
chain reaction using a universal primer (sense) and a mixture of four type-specific primers
(antisense). HCV type were determined by the seize of the products specific to each of them.
Type II was found in HCV sample from 131 (82%) of 159 blood donors, more often than in
those from 48 (60%) of 80 patients with non-A, non-B (NANB) liver disease in Japan
(P<0,01). In 11 haemophiliacs who had received imported coagulation factor concentrates,
type II in four. Double infection with two different HCV types was found in two patients with
chronic NANB liver disease (types I, and II:II and III) and two haemophiliacs (types I and
II:I and III). HCV types were identical in mother and baby in each of two examples of
perinatal transmission, and were also identical in donor and recipient ina case of accidental
needle exposure.
Discovery of an RNA virus (Choo et al., 1989), now accepted as hepatitis C virus (HCV), and
application of a recombinant viral protection to the serological diagnosis of HCV infection
(Kuo et al., 1989), represent major breakthroughs in the study of non-A, non-B (NANB)
hepatitis. It is now clear that HCV accounts for most cases of acute and chronic NANB liver
disease (Bruix et al., 1989a), and infects around 1% of the general population world-wide
(Esteban et al., 1989; Stevens et al., 1990; Miyamura et al., 1990).
To date, the entire nucleotide sequence is available for at least four HCV isolates. They are
identical in only 68:1 to 91:8% of the base sequence, suggesting more than one type of HCV.
Different types of HCV have been proposed on the basis of sequence variations in the entire
genome or limited regions, or of difference in the capacity of certain oligonucleotide primers
in amplifying HCV sequences by polymerase chain reaction (PCR). HCV types could have
different geographical distributions, and this might have corresponding clinical implications.
Based on the comparison of 44 HCV isolates, wih respect to a portion of the putative C (core
or capsid) gene, universal and type-specific sequence were deduced in arbitrary regions 20
nucleotides (nt) in length. These were used as primers in typing HCV by PCR, a process
designed to generate products of different sizes that served to distinguish four HCV types.
The method was applied to survey of different HCV types in blood donors and patients with
NANB hepatitis or haemophilia in Japan. It was also used to trace the route of HCV infection
in cases of perinatal transmission and accidental infection after exposure to needles.

Berdasarkan variasi urutan nukleotida dalam wilayah terbatas di putatif C ( inti )

gen dari virus hepatitis C ( HCV ) , empat kelompok HCV telah didalilkan dalam
sebuah panel dari 44 isolat HCV . Mereka sementara ditunjuk tipe I , II , III , dan
IV . Sebuah metode untuk mengetik HCV dikembangkan , tergantung pada
amplifikasi urutan gen C dengan polymerase chain reaction menggunakan
primer yang universal ( akal ) dan campuran dari empat primer tipe tertentu
( antisense ) . Jenis HCV ditentukan oleh merebut dari produk spesifik untuk
masing-masing . Tipe II ditemukan dalam sampel HCV dari 131 ( 82 % ) dari 159
donor darah , lebih sering dibandingkan pada mereka dari 48 ( 60 % ) dari 80
pasien dengan non - A , non - B ( NANB ) penyakit hati di Jepang ( P < 0,01 ) .
Pada 11 penderita hemofilia yang menerima faktor pembekuan konsentrat
diimpor , tipe II dalam empat . Infeksi ganda dengan dua jenis HCV yang berbeda
ditemukan pada dua pasien dengan penyakit hati kronis NANB ( tipe I , dan II : II
dan III ) dan dua penderita hemofilia ( tipe I dan II : I dan III ) . Jenis HCV yang
identik pada ibu dan bayi di masing-masing dua contoh transmisi perinatal , dan
juga identik dalam donor dan penerima kasus ina paparan jarum disengaja .
Penemuan virus RNA ( Choo et al . , 1989) , kini diterima sebagai virus hepatitis
C ( HCV ) , dan penerapan perlindungan virus rekombinan untuk diagnosis
serologis infeksi HCV ( Kuo et al . , 1989) , merupakan terobosan besar dalam
studi non - A , non - B ( NANB ) hepatitis . Sekarang jelas bahwa rekening HCV
untuk sebagian besar kasus penyakit hati NANB akut dan kronis ( Bruix et al ,
1989a . ) , Dan menginfeksi sekitar 1 % dari populasi umum di seluruh dunia
( Esteban dkk , 1989; . Stevens et al . , 1990 ; Miyamura et al , 1990) . .
Sampai saat ini , urutan nukleotida keseluruhan yang tersedia untuk setidaknya
empat isolat HCV . Mereka adalah identik dalam hanya 68:1 sampai 91:8 % dari
urutan basa , menunjukkan lebih dari satu jenis HCV . Berbagai jenis HCV telah
diusulkan berdasarkan variasi urutan di seluruh genom atau wilayah yang
terbatas , atau perbedaan dalam kapasitas primer oligonukleotida tertentu
dalam memperkuat urutan HCV dengan polymerase chain reaction ( PCR ) . Jenis
HCV bisa memiliki distribusi geografis yang berbeda , dan ini mungkin memiliki
dampak klinis yang sesuai .
Berdasarkan perbandingan dari 44 isolat HCV , menghormati wih untuk sebagian
dari putatif C ( core atau kapsid ) gen , universal dan urutan tipe tertentu yang
disimpulkan di daerah sewenang-wenang 20 nukleotida ( nt ) panjangnya . Ini
digunakan sebagai primer dalam mengetik HCV dengan PCR , sebuah proses
yang dirancang untuk menghasilkan produk dengan ukuran yang berbeda yang
berfungsi untuk membedakan empat jenis HCV . Metode ini diterapkan untuk
survei jenis HCV yang berbeda dalam donor darah dan pasien dengan NANB
hepatitis atau hemofilia di Jepang . Ini juga digunakan untuk melacak rute infeksi
HCV pada kasus penularan perinatal dan infeksi disengaja setelah terpapar
jarum .