Anda di halaman 1dari 11

1.

Berikanlah penjnelasan saudara tentang keterkaitan antar hewan yang didasarkan pada
struktur:
a. Cranium
b. Kesempurnaan organ ekskresi
c. Ekstremitas
2. Berdasarkan asal mula terbentuklah rongga tubuh pada hewan chordata
a. Berikanlah penjelasan saudara tentang kekerabatan chordata (hemichordata,
cephalochordata, urochordata dan vertebara) dengan kelompok Echinodermata.
Sertakan fakta yang mendasari hal tersebut
b. Bagaimanakah tingkat kekerabatan vertebrata dengan anggota chordata lainnya.
Berikanlah fakta yang mendasari hal tersebut.
3. Diketahui bahwa hasil ekskresi pada amphibi dapat berupa urekotelik, ureotelik atau
amonotelik dan sekaligus hal tersebut dapat dijadikan sebagai dasar untuk melakukan
determinasi dan klasidikasi filogenetik. Jelaskanlah kekerabatan dan klasifikasi amphibia
berdasarkan ekskresinya dihubungkan dengan proses metamorfosis. Berikanlah contoh
nomenklatur dan klasifikasi masing-masing satu spesies
4. Berikanlah penjelasan saudara tentang perbedaan Kelas Chondroichthyes dan Kelas
Osteichthyes. Manakah dari kedua kelas tersebut yang dipandang lebih tinggi
kedudukannya dan mengapa demikian?
5. Sesuaikah jika dikatakan bahwa setiap jenjang yang ditempati oleh golongan hewan
tertentu memiliki kaitan dengan jenjang yang ada dibawahnya. Berikan ilustrasi tentang
hal hal tersebut
6. Diketahui bahwa Cladogram berperan dalam memperlihatkan status kekerabatan hewan
dengan hewan yang lain. Maka
a. Landasan utama pembuatan Cladogram
b. Bagaimanakah jika melihat kurun waktu yang panjang, proses adaptasi seperti apa
yang dikembangkan sebuah hewan yang dapat dilihat. Pemberian kata Formes pada
ordo aves dan pisces
c. Bagaimanakah monofiletik dan polifiletik berjalan

1. Uricotelic - The organisms that excrete nitrogenous wastes as uric acid in the form of pellet or paste with a minimum loss of
water are called uricotelic animals. Fr examples, Birds that cannot afford to loose water like humans or fishes, therefore they
have developed a mechanism to excrete waste loosing least amount of water. Uric acid is only a little soluble in water and
hence can be excreted by loosing only a small amount of water.
2.Ammonotelic - Those organisms which excrete nitrogenous wastes in the form of ammonia are called as ammonotelic.
Ammonia is highly soluble in water and for its elimination a lot of water is required. Aquatic animals live in abundance of water
and can afford to loose a lot of water as they would gain it very easily. So, aquatic animals are ammonotelic.
3. Ureotelic - Ureotelic animals are animals that excreate nitrogeenous wastes in the form of urea are called ureotelic. Urea
requires less water to be eliminated than ammonia and hence it has become a feature of terrestrial animals like huumans.

EVOLUTIONARY TRENDS IN THE EXCRETORY SYSTEM


Palaeontological evidence has been interpreted as indicating that the earliest vertebrates
lived in fresh water and that the early stages of evolution of fishes took place in that
medium. Animals that are submerged in fresh water inevitably acquire excess water by
absorbing it through the skin or by swallowing it with food. Therefore, a mechanism for
eliminating the excess ware is necessary. On the other hand, salt is scarce in fresh water,
the only source being food. Freshwater organisms must therefore prevent any wasting of
salt from the body.

The elimination of water and the reclamation of salts may have been the earliest
functions of vertebrate kidneys. Tufts of blood vessels - glomeruli, filtered water out of
the blood stream into the body cavity and convoluted tubules with openings into the
coelom collected the filtrate, retrieved any salts from it and emptied the final filtrate
into a longitudinal ductthat passed to the cloaca.

Archinephros
Glomeruli arise as localised modifications of blood vessels, which can be traced from
segmental branches of the dorsal aorta - supplying the glomerulus is an afferent
glomerular arteriole and emerging from the glomerulus is an efferent glomerular
arteriole. The latter leads to capillary beds that surround the kidney tubules.

The most anterior embryonic/larval glomeruli may be suspended in the coelomic cavity.
They are sometimes called "external" glomeruli to differentiate them
from "internal"glomeruli, which are encapsulated by the kidney tubule.

In internal glomeruli, each tubule typically commences as a Bowmann's capsule. This is a


blind end of the tubule that surrounds an internal glomerulus and receives the glomerular
filtrate. The more anterior tubules may exhibit a ciliated funnel-shaped nephrostome,
which is an opening into the coelom. Nephrostomes are usually confined to the embryo
and larvae. If the embryonic tubules that exhibit a nephrostome are not altogether closed,
the nephrostome may close at a later stage of development.

Kidney tubules arise from the intermediate mesoderm. This is a ribbon of nephrogenic
tissue extending uninterrupted from the level of the heart to the cloaca. It lies just lateral
to the segmental/dorsal mesoderm. Almost the entire ribbon produces kidney tubules. The
anterior-most tubules are always metameric, since one tubule develops a the level of each
mesodermal somite. Farther back, numerous tubules develop in each segment and the
metamerism is lost.

The longitudinal ducts of the basic patter appear first at the anterior end of the

nephrogenic mesoderm as posteriorly directed extensions of the first tubule. Each duct
grows caudal until it achieves an opening into the cloaca. At this time, it is known as
the pronephric duct. The kidneys of myxinoid cyclostomes closely resemble an
archinephros.

Pronephros
The first embryonic kidney tubules in all vertebrates arise from the anterior end of the
intermediate mesoderm. They are called pronephric tubules because they are the first of
what will become a series of tubules extending the length of the coelom.

Each pronephric tubule arises in the intermediate mesoderm as a solid bud of cells, which
later organises a lumen and in most anamniotes, a nephrostome. Associated with each
tubule, typically, is a glomerulus. The number of pronephric tubulesis never large. The
tubules lengthen and become coiled.

The pronephros in most vertebrates is functional only until such a time as the tubules
farther back are prepared to supersede them. This is at the end of the larval stage in
amphibians or at an equivalent development stage in fish. Occasionally, in larvae, several
glomeruli unite to form a single glomus. The glomus and the pronephric tubules are
generally enclosed in a pronephric chamber. The pronephros is retained in the adult only
in cyclostomes and a few teleosts. The pronephros is often called head kidney because it
lies immeadiately behind the head.

Mesonephros
Under the stimulus of the pronephric duct, acting as an inductor, additional tubules
develop sequentially in the mesoderm behind the pronephric region. The new tubules
establish contact with the pronephric duct. For at least several segments, these tubules
too, may be segmentally disposed. They exhibit the same convolutions as the ones
anterior to them and often have open nephrostomes. Later, the pronephros is obliterated.
With the disappearance of the pronephric region, the erstwhile pronephric duct is now
called themesonephric duct. The mesonephros is the functional adult kidney of fish and
amphibians. It is sometimes called opisthonephros. The mesonephros is also the functional
kidney in the embryonic amniotes.
In sharks and apoda (amphibians), the adult kidney begins far forward and extends the
lenth of the coelom, lying against the dorsal body wall. In other fish and other amphibian,
the kidney is much shorter. The mesonephric duct may lie along the lateral edge of the
kidney, or on the ventral surface or embedded in it. The posterior ends may enlarge to
form the seminal vesicle in males.
The mesonephros of amniotic embryos has essentially the same structure as the adult
kidneys of fish and amphibians, except that nephrostomes are rudimentary in most birds
and seldom appears in mammals. Although the mesonephros is basically an embryonic
kidney in amniotes, it functions for a short time after birth in reptiles, prototherians and

metatherians.
During the time that the mesonephros is functionin, a new kidney, the metanephros, is in
the process of developing. When the metanephros takes over the functions of a kidney, the
mesonephros involutes and only remnants remain after birth.
Metanephros
The metanephros, or adult amniotic kidney, organises from the caudal end of the
nephrogenic mesoderm, which is displaced anteriorly and laterally during development.
The number of tubules that form this caudal section is extremely large (several million)
and the tubules are highly convoluted. This has a duct of its own, the metanephric
duct/ureter.
The proximal portion of the metanephric duct becomed the ureter. The distal tip becomes
the pelvis (of the kidney). Many finger-like outgrowths of the pelvis invade the
nephrogenic mass to become collecting tubules. Meanwhile, the metanephric tubules get
organised. They commence as 'S'-shaped tubules. The upper arm opens into a collecting
tubule. The lower arm becomes invaginated by developing a glomerulus to become
a Bowmann's capsule.
The mammalian metanephros exhibits a greater organisation than that of reptiles and
birds. The organisation is the result of the formation of a long, thin, 'U'-shaped loop of
Henle, positioned between the proximal and distal convolution of the metanephric tubule.
As the loop of Henle elongates, they grow away from the surface of the kidney and
towards the renal pelvis. The kidney therefore comprises of a cortex, in which the renal
corpuscles are concentrated and a medulla, consisting of loops of Henle and collecting
tubules.
The metanephric tubules of reptiles have no loop of Henle and those of birds have only a
very short equivalent segment. Small glomeruli result in the conservation of water. Many
metanephric kidneys are lobulated, each lobe consisting of clusters of tubules. In snakes
and legless lizards, the kidneys are elongated to conform to the slender body. The kidneys
of birds are flattened against the sacrum, iliun and ribs and fit snugly against the contours
of these bones.

Variasi Ginjal Pada Hewan

Andi on January 25, 2012 Leave a Comment

Hewan Vertebrata merupakan hewan yang relatif maju sistem organ di tubuhnya
baik sistem reproduklsi , Respirasi , Koordinasi maupun Ekskresi .
Berikut akan diuraikan sistem ekskresi khususnya Ginjal yang membentuk urine
dengan

mencuci

dalam

hasil

sisa

metabolisme

struktur

dan

fungsinya.

Perbedaan-perbedaan ini dapat dihubungkan dengan lingkungan hidup


hewan tersebut.
Pada vertebrata
opistonefros,

dari

Vertebrata memiliki ginjal seperti manusia, tetapi terdapat beberapa


perbedaan

darah

terdapat

beberapa

tipe

mesonefros,

ginjal,

yaitu

dan

pronefros,
metanefros.

Pronefros adalah ginjal yang berkembang pada Ease embrio atau larva
yang

selanjutnya

akan

berubah

menjadi

mesonefros

dan

akhirnya

menjadi metanefros.

Opistonefros adalah tipe ginjal yang terdapat pada amfibi dan ikan.

Sistem Ekskresi Ikan

Alat ekskresi ikan berupa sepasang ginjal yang memanjang (opistonefros)


dan berwarna kemerah-merahan. Pada beberapa jenis ikan, seperti ikan
mas, saluran ginjal (kemih) menyatu dengan saluran kelenjar kelamin yang
disebut saluran urogenital. Saluran urogenital terletak di belakang anus,
sedangkan pada beberapa jenis ikan yang lain memiliki kloaka. Karena ikan

hidup di air, ikan harus selalu menjaga keseimbangan tekanan osmotiknya.


Pada ikan yang bernapas dengan insang, urin dikeluarkan melalui kloaka
atau porus urogenitalis; dan karbon dioksida dikeluarkan melalui insang.
Pada ikan yang bernapas dengan paru-paru, karbon dioksida dikeluarkan

melalui paru-paru; dan urin dikeluarkan melalui kloaka.


Mekanisme ekskresi pada ikan yang hidup di air tawar dan air laut
berbeda. Ikan yang hidup di air tawar mengeksresikan amonia dan aktif
menyerap oksigen melalui insang, serta mengeluarkan urin dalam jumlah
yang besar. Sebaliknya, ikan yang hidup di laut akan mengekskresikan
amonia melalui urin yang jumlahnya sedikit.

Sistem Ekskresi Katak

Alat ekskresi utama katak adalah sepasang ginjal (opistonefros) yang


terletak di kanan dan kiri tulang belakang. Ginjal berwarna merah
kecokelatcokelatan. Ginjal sebagai alat penyaring akan mengeluarkan zat
sisa, yaitu garam-garam mineral dan cairan dari darah. Saluran ekskresi
katak merupakan sepasang saluran yang akan bermuara di kloaka. Pada
katak jantan, saluran ginjal. dan saluran kelaminnya menyatu, sedangkan
pada katak betina tidak.

Sistem Ekskresi Reptil

Alat ekskresi reptil berupa ginjal (metanefros) yang sudah berkembang


sejak masa embrio. Ginjal ini dihubungkan oleh saluran ke kantung kemih
dan langsung bermuara ke kloaka. Selain ginjal, pada reptil memiliki
kelenjar kulit yang mengliasilkan asam urat tertentu yang berguna untuk
mengusir musuh.

Sistem Ekskresi Burung

Alat ekskresi pada burung terdiri dari ginjal (metanefros), paru-paru, dan
kulit. Burung memiliki sepasang ginjal yang berwarna cokelat. Saluran
ekskresi terdiri dari ginjal yang menyatu dengan saluran kelamin pada
bagian akhir usus (kloaka). Burung mengekskresikan zat berupa asam urat
dan garam. Kelebihan larutan garam akan mengalir ke rongga hidung dan
keluar melalui nares (lubang hidung). Burung hampir tidak memiliki kelenjar
kulit, tetapi memiliki kelenjar minyak yang terdapat pada tunggingnya.
Kelenjar minyak berguna untuk meminyaki bulu-bulunya

EKSKRESI HEWAN INVERTEBRATA

Sel api ( Flame cell ) : pada Platyhelmintes : Planaria

Nefridium : pada cacing Annelida : Cacing tanah

Buluh Malphigi : Serangga

Vacuola contractil : Protozoa ( Paramaecium)

Coxae : Arachnoida

Kelenjar Hijau Crustacea : Udang

A. Tipe Protonefros
Ginjal tipe ini muncul pertama kali pada saat embrio, bentuknya bersegmen, dan letaknya
jauh ke arah rongga tubuh. Setiap unit memiliki satu nefrostoma yang bermuara ke dalam
selom, tidak memiliki glomerulus. Pada ikan dan amfibi hanya ada pada tingkat larva dan

hilang saat dewasa. Sedangkan pada reptilia, aves dan mamalia tampak sementara pada
embrio kemudian segera menghilang
B. Tipe Mesonefros
Ginjal tipe ini berkembang secara segmental di tengah rongga tubuh. Beberapa nefrostoma
bermuara ke dalam selom. Ekskresi dilakukan oleh glomerulus. Pada ikan dan amfibi, ginjal
tipe ini terus berfungsi hingga dewasa. Sedangkan pada reptil, aves dan mamalia, ginjal ini
timbul setelah protonefros dan berfungsi hanya selama fase embrio kemudian menghilang,
meskipun demikian, salurannya tetap ada dan berfungsi sebagai vas deferes.
C. Tipe Metanefros
Ginjal tipe ini tidak bersegmen, tidak memiliki nefrostoma dan jumlah glomerulusnya banyak.
Ginjal ini dimiliki oleh reptil, aves dan mamalia dan berfungsi terus selama hidupnya.
Jadi, perbedaan mendasar dari ketiga tipe ginjal tersebut adalah SEGMEN yang dimiliki,
jumlah NEFROSTOMA dan jumlah GLOMERULUS\

Asal-Usul Kelompok Hewan


(Pengelompokan Deuterostomia)
Posted by Mahmuddin pada Agustus 27, 2012

Telah dikemukakan sebelumnya bahwa hewan bertubuh simetri bilateral (bilateria) terbagi menjadi 2 kelompok, yaitu
Deuterostomia dan Protostomia. Pembagian ini didasarkan pada pola pembentukan embrio di awal perkembangan janin. Kata
deuterostomia berasal dari bahasa yunani yang berarti mulut belakangan. Istilah ini berasal dari perilaku sel pada saat
pembentukan embrio. Pada masa-masa awal pembentukan embrio, ketika si janin masih terdiri dari beberapa ratus sel dan
berbentuk bola, di salah satu sisi embrio akan timbul suatu tonjolan dan belahan. Dari belahan ini, yang membentuk lubang,
sebagian sel akan migrasi ke dalam bola dan membentuk lapisan dalam tubuh. Akibat dari proses ini akan terbentuk rongga
tubuh (coelom), yang disebutkan di awal artikel ini.

Pada hewan deuterostom, lubang tempat masuk dan migrasinya sel-sel ini disebut blastopore. Blastopore selanjutnya b
erkembang dan berfungsi menjadi anus (dan rongganya menjadi rongga dalam tubuh/saluran pencernaan). Mulut akan
terbentuk belakangan, yaitu ketika pembentukan rongga berlanjut hingga terbentuklah lubang kedua di sisi lawan dari lubang
blastopore ini. Itulah sebabnya hewan-hewan yang memiliki pola perkembangan embrio awal seperti ini, dinamakan mulut

belakangan, karena pertama-tama yang terbentuk adalah anus, dan mulut terbentuk kemudian atau belakangan.
Sebaliknya, pada hewan Protostomia, lubang blastopore justru akan menjadi mulut, dan lubang di sisi berlawanan yang
terbentuk belakangan akan menjadi anus.

Gambar 1. Perbedaan pola pembentukan embrio awal, antara Deuterostomia


dan Protostomia. (Sumber: www.palaeos.com)
Hewan deuterostomia ini terdiri dari beberapa phyla hewan. Beberapa hewan yang secara tradisional dianggap sebagai
deuterostomia. Namun setelah diteliti dengan mempergunakan molecular marker, ternyata jelas bukan merupakan
deuterostomia, tapi lebih berkerabat dekat dengan hewan-hewan protostomia. Saat ini, kelompok hewan yang dikelompokan
sebagai deuterostomia adalah: Xenoturbellida, Echinodermata, Hemichordata, Urochordata, Cephalochordata, dan Vertebrata
(Craniata) sebagaimana ditunjukkan pada gambar di bawah ini.

Gambar 2. Foto contoh-contoh mahluk yang termasuk dalam kelompok


Deuterostomia. Sumber: Homepage California University
Hubungan antar anggota di dalam Deuterostomia, sesuai dengan bertambahnya data-data dari pelbagai hasil penelitian, juga
telah berubah jauh. Salah-satu perubahan yang paling awal dan nyata adalah posisi Hemichordata (Gambar 3B) dan
ditempatkannya Xenoturbellida (Gambar 3A) sebagai anggota Deuterostomia. Sebelumnya, Hemichordata dianggap sebagai
hewan chordata primitif. Hewan chordata adalah hewan yang pada sebagian atau keseluruhan masa hidupnya memiliki struktur

pipa pada bagian punggungnya yang disebut notochorda. Pada hewan bertulang belakang, notochorda hanya terlihat pada
masa perkembangan janin, karena selanjutnya struktur ini akan berdiferensiasi, dan digantikan oleh tulang belakang. Pada
Hemichordata, dahulu diperkirakan ada struktur notochorda primitif yang disebut sebagai stomochorda (Gee, 1996 dalam
Hadryanto, 2008).

Namun penelitian selanjutnya menemukan bahwa stomochorda bukan notochorda, dan bahwa hewan-hewan Hemichordata
berkerabat erat dengan hewan-hewan berkulit duri (Echinodermata) seperti landak laut dan bintang laut, membentuk
kelompok yang disebut Ambulacraria (Halanych, 2004 dalam Hadryanto, 2008).

Gambar 3. (A) Xenoturbella bocki; (B) Salah satu species Hemichordata, acorn
worm. Sumber: http://www.kanshin.com dan Wikipedia
Xenoturbellida adalah salah satu phylum mahluk hidup yang baru dibentuk, sesuai dari hasil penelitian kelompok peneliti yang
dipimpin oleh Max Telford di Inggris. Sejarah pengelompokan Xenoturbellida ke dalam Deuterostomia sangat menarik, karena
diawali dari kecerobohan dan kontaminasi saat percobaan. Xenoturbellida dikenal dari 2 species, yaitu Xenoturbella bocki dan
westbladi, yang bentuk tubuhnya menyerupai cacing yang hidup di laut. Beberapa peneliti kemudian mengajukan hipotesis
hubungan kekerabatan dengan Hemichordata dan Echinodermata, sesuai dengan kemiripan struktur jaringan saraf dan
struktur epidermal, dan beberapa peneliti mengajukan kedekatannya dengan cacing pipih, sesuai dengan ketidakberadaan
coelom (Bourlat dkk., 2003 dalam Hadryanto, 2008). Menurut Hadryanto (2008), pada tahun 1997 terdapat dua laporan
berdasarkan studi molekuler dan ekologis menemukan bahwa Xenoturbella adalah sejenis hewan bertubuh-lunak atau
Mollusca.

Namun, belakangan diketahui ternyata Xenoturbella adalah hewan pemangsa embrio/telur hewan bertubuh-lunak, dan sampel
yang dipergunakan dalam kedua studi sebelumnya, baik molekular maupun sampel embrio, adalah sampel yang
terkontaminasi hewan moluska yang dimangsa oleh Xenoturbella. Penelitian lanjutan dengan menggunakan salah satu marker
pendek, SSU DNA dan dengan beberapa gen multipel yang digabung menjadi suatu marker molekuler berukuran panjang
menempatkan Xenoturbella pada posisi filogenetik yang berdekatan dengan Ambulacraria (Echinodermata + Hemichordata),
dan menjadikannya sebagai satu phylum baru yang dinamakan Xenoturbellida, yang menjadi kerabat dekat (sister group) dari
Ambulacraria.

Namun demikian, pelbagai penelitian yang dilakukan tidak mengubah penempatan tiga dari enam kelompok dalam
Deuterostomia: Urochordata (nanas laut), Cephalochordata (ikan lanset), dan Vertebrata (tiga lainnya adalah Xenoturbellida,
Echinodermata dan Hemichordata). Hanya saja, hubungan antara ketiganya tidak jelas dan tidak pasti. Penyebab
ketidakpastian hubungan ini disebabkan karena seringkali dalam sejumlah penelitian tersebut, tidak diikutsertakannya banyak

sampel hewan penting (ukuran sampel takson terlalu kecil), terlalu kecilnya ukuran marker sehingga tidak mampu mengorek
masa lalu yang terlalu jauh, atau karena adanya noise yang terlalu banyak dalam data-data sikuens/untaian marker DNA
yang digunakan.

Kemungkinan lain adalah terjadinya ledakan evolusi di masa lalu seperti Ledakan Cambrian/Cambrian explosion, di mana
pelbagai jenis phylum mahluk hidup muncul dalam waktu yang secara geologis relatif singkat (Conway-Morris, 2000; Campbell,
2003). Sehingga marker yang pendek tidak bisa menghasilkan pohon filogenetik yang terpecahkan (memiliki resolusi yang
baik/resolved), yang didukung oleh nilai probabilistik yang cukup untuk dianggap signifikan. Nilai dukungan probabilistik yang
mendukung suatu topologi (bentuk percabangan) dalam suatu pohon filogenetik sangat penting untuk melihat apakah pohon
silsilah yang dihasilkan itu bisa dipercaya atau tidak.

Pelbagai laporan menggunakan marker molekular berukuran pendek, maupun kajian ulang morfologis, menyatakan bahwa
kerabat terdekat hewan bertulang belakang adalah Cephalochordata, atau ikan lanset. Namun, sinyal filogenetik yang
mendukung keutuhan kelompok ini sangat lemah, sehingga tidak dapat dipastikan, apakah kelompok ini benar-benar valid,
atau ada topologi lain yang perlu dipertimbangkan. Sebenarnya, salah satu penyebab mengapa keutuhan kelompok Chordata
dengan tiga anggotanya, yaitu Urochordata, Cephalochordata, dan Vertebrata tidak terdukung kuat secara probabilistik,
disebabkan oleh keberadaan Urochordata, yang dikenal memiliki struktur morfologis dan fisiologis, gaya hidup, sifat-sifat dan
karakter, dan bahkan struktur genom yang sangat unik, dan evolusi molekuler yang tergolong sangat cepat.

Gambar 4. (A) Pengelompokan hewan


deuterostomia klasik, yang umumnya berdasarkan ciri-ciri morfologis dan embriologis. Dalam pengelompokan klasik,
Xenoturbella tidak termasuk ke dalam Deuterostomia, dan Deuterostomia sensu lato menyertakan pelbagai mahluk yang
dikemudian hari dikelompokan kedalam Protostomia; (B) Pengelompokan hewan deuterostomia modern, yang umumnya
didukung oleh data-data molekular. Perhatikan bahwa baik dalam A maupun B, Cephalochordata (ikan lanset) menjadi kerabat
terdekat (sister group) dari Craniata (Vertebrata). Sumber: Hadryanto, 2008