Taller de reacciones competitivas, Principios de Qumica Orgnica II sem 2015

1.
Ordene de forma decreciente en fortaleza los siguientes grupos como nuclefilos
para una reaccin en un carbono primario.

2.

Ordene en orden decreciente de capacidad los siguientes grupos salientes.

3.
Ordene en orden decreciente como compuestos adecuados para la E2 las siguientes
estructuras.

4.

Muestre las otras tres reacciones competitivas que acompaan la siguiente reaccin.

5.
Consulte y explique como la siguiente reactividad es considerada la de mayor
rendimiento frente a las otras tres posibilidades competitivas.

6.
Explique el porqu de la eficiencia de la siguiente reactividad frente a la posibilidad
de la sustitucin nuclefilica bimolecular.

7.
Cul de estas dos siguientes reacciones es menos eficiente para la SN2, discuta sus
razones.

8.

Compare las siguientes dos reacciones y evalu cul es la ms rpida y por qu?

9.
Consulte e incluya el mecanismo involucrado en el siguiente esquema de
reactividad, explquelo.

10.
Consulte y construya un diagrama de trasformacin energa vs progreso de la
reaccin para el siguiente mecanismo colocando cada especie orgnica en l.

11.
Explique la diferencia en la formacin tridimensional de los productos entre las
siguientes reacciones.

12.

Consulte y explique porque en cada caso se forma un producto primordialmente.

13 Qu teora (efecto) de las estudiadas antes por usted, explica mejor o es

responsable del comportamiento descrito en el siguiente mecanismo de sustitucin
nucleoflica,

14. Explique. Las razones para proponer esa teora como soporte del punto anterior.