CINTICA QUMICA

Podemos observar que algumas reaes qumicas

acontecem com mais rapidez e outras mais lentamente.
Nem toda reao qumica acontece no mesmo tempo.
Umas demoram horas, dias, anos. Outras levam uma
frao
de
segundo
para
ocorrer.
As reaes qumicas ocorrem em velocidades
diferentes, como por exemplo o processo de digesto
dos alimentos que leva algumas horas e uma exploso
que

instantnea.
Veja
algumas
reaes
qumicas:
- cido e uma base uma reao instantnea;
- formao da ferrugem, que levam anos para se
formar;
- dissoluo de uma pastilha efervescente, que levam
alguns
segundos;
- decaimento radioativos, que levam muitas vezes
bilhes
de
anos;
- queima de uma vela, que levam algumas horas;
- queima de um palito de fsforo, que levam alguns
segundos;
- formao das rochas, que levam alguns milhes de
anos.

As vezes importante controlar estas reaes,

tornando-as
mais
rpidas
ou
mais
lentas.
A cintica qumica uma rea da Qumica que estuda a
velocidade das reaes qumicas e os fatores que
alteram esta velocidade.

VELOCIDADE MDIA
A velocidade mdia de uma reao qumica pode ser
dada atravs da razo da variao de concentrao pelo
tempo de reao.

Onde:
Vm

=
variao

variao

velocidade
de
de

mdia

(mol/L/s)

concentrao
tempo

(mol/L)

(s,

mdulo (resultado tem que

velocidade tem que ser positiva)

ser

min)

positivo,

As unidades podem variar.

Exemplo:
Observe a transformao do acetileno em benzeno:

Pode-se calcular a velocidade mdia (at o processo

final)
ou
parcial:
Dados:
[C2H2] (mol)

3,5

2,7

2,0

t (min)

1.

clculo da velocidade ao final de 4 minutos:

1.

clculo da velocidade entre 1 e 2 minutos:

c) a massa consumida de H2 por minuto

A velocidade mdia de uma reao qumica pode

tambm estar relacionada com a reao de
desaparecimento e com a reao de aparecimento,
desta forma:

d) a massa obtida de NH3 por minuto

As unidades podem ser:

Conhecendo as informaes sobre um dos participantes
da reao, podemos calcular a velocidade dos outros
participantes e at mesmo a velocidade mdia da
reao.
Veja o caso da sntese da amnia:

Durante uma reao qumica, a concentrao dos

reagentes (B) vai diminuindo, enquanto a concentrao
dos produtos vai aumentando (A).

Dividindo-se a velocidade calculada para qualquer um

dos participantes pelo seu prprio coeficiente
estequiomtrico, ser encontrado um resultado igual ao
mesmo clculo feito aos demais participantes.

Onde:

Fonte: http://cesarmauriciosantos-

fisqui.blogspot.com/2008_09_01_archive.html

Estes clculos podem ser feitos tambm, atravs de

regra de trs.
Exemplos:
De acordo com a reao da sntese da amnia, veja o
problema
seguinte:
O gs hidrognio consumido a uma taxa de 18mols a
cada
4
minutos.
Calcule:
a) a velocidade de consumo do N2

A concentrao dos reagentes pode ou no chegar a

zero. Se a concentrao dos reagentes for diminuindo,
a velocidade da reao tambm vai diminuindo. Quando
terminar a reao, a velocidade ser zero.

b) a taxa de formao do NH3

FONTE: http://inorgan221.iq.unesp.br/quimgera

l/respostas/graph.gif

Velocidade de Consumo e de Produo

Coliso Horizontal

A velocidade mdia de consumo a medida de

reagente que consumida, desaparece na reao, por
unidade
de
tempo.
A velocidade mdia de produo a medida de produto
formado durante a reao, por unidade de tempo.
Seja a reao genrica:

Neste caso, o reagente tambm pode ser chamado

de reatante.
A equao qumica pode apresentar o coeficiente
estequiomtrico de cada reagente. Este coeficiente
representa o nmero de mols da substncia. Veja uma
equao qumica genrica, onde a, b, c e d so
coeficientes estequiomtricos e A, B, C e D so as
substncias qumicas.

Velocidade

de

Consumo

Observe que aps a primeira coliso h a formao de

apenas uma molcula de HCl. A segunda molcula se
formar na segunda coliso.
Coliso Vertical

dos

Reagentes:

Exemplo:

Velocidade

de

Formao

dos

Produtos:

Condies para que ocorra uma reao qumica

Para que uma reao qumica ocorra necessrio que
haja contato e afinidade qumica entre os reagentes.
Uma das condies mais importantes para a ocorrncia
de uma reao qumica a energia de ativao e
ascolises entre as molculas dos reagentes.

TEORIA DAS COLISES

Os tomos das molculas dos reagentes esto sempre
em movimento gerando muitas colises (choques).
Parte destas colises aumentam a velocidade da reao
qumica.
Quanto mais choques com energia e geometria
adequada houver, maior a velocidade da reao.
H
dois
tipos
de
colises:
horizontal

coliso
mais
lenta
- vertical coliso mais rpida, coliso efetiva
Veja os dois modelos de colises para a formao de
duas molculas de HCl:

Observe que molcula de H2 se aproxima da molcula

de Cl2 com muita velocidade. Em seguida, se chocam
violentamente formando duas molculas de HCl que se
afastam logo. A primeira coliso forma o complexo
ativado (duas molcuas de HCl). Esta coliso acontece
com muita velocidade e portanto mais rpida, mais
efetiva. Torna a reao qumica mais rpida.
O estado intermedirio da reao, onde forma-se o
complexo ativado um estado de transio onde h um
alto
valor
de
energia
envolvido.
O complexo ativado a espcie qumica com maior
valor energtico em toda a reao qumica que tem
vida curtssima.

ENERGIA DE ATIVAO(Eat)
a energia mnima que os reagentes precisam para
que inicie a reao qumica. Esta energia mnima
necessria para a formao do complexo ativado.
Quanto maior a energia de ativao mais lenta a
reao porque aumenta a dificuldade para que o
processo
ocorra.
Quanto menor a energia de ativao menor a barreira
de energia, mais colises efetivas e portanto uma
reao mais rpida.

Grficos Endotrmicos
Energia de Ativao

Exotrmicos

para

A energia de ativao varia de acordo com o tipo de

reao qumica. Nas reaes endotrmicas ela maior
do que nas exotrmica.

Onde:

FATORES QUE ALTERAM A VELOCIDADE DAS

REAES QUMICAS
Endotrmico

Alguns fatores podem aumentar ou diminur

velocidade de uma reao qumica. So eles:
-

temperatura
superfcie de contato
presso
concentrao
presena de luz
catalisador
inibidores

Temperatura
A temperatura est ligada agitao das molculas.
Quanto mais calor, mais agitadas ficam as molculas.
Se aumenta a temperatura, aumenta a energia cintica
das molculas (movimento). Se as molculas se
movimentam mais, elas se chocam mais e com mais
energia, diminuindo a energia de ativao e em
consequncia, aumenta o nmero de colises efetivas e
portanto a velocidade da reao tambm aumenta.
Exotrmico
Por este motivo, aumentamos a chama do fogo para
cozinhar e utilizamos a geladeira para evitar a
deteriorao dos alimentos.
Superfcie de Contato
A rea de contato entre os reagentes tambm interfere
na velocidade das reaes qumicas. Quanto maior a
superfcie de contato, maior o nmero de molculas
reagindo, maior o nmero de colises eficazes e
portanto, aumenta a velocidade da reao.

Isto explica porque devemos tomar um comprimido de

aspirina, por exemplo, inteiro do que em p. O
comprimido em p reage mais rapidamente, causando

leses no nosso estmago. Se ele for ingerido inteiro,

levar mais tempo para reagir, evitando leses.

Uma substncia em p reage mais rpido do que uma

substncia inteira porque possui maior superfcie de
contato.
Veja outros exemplos:
- a carne digerida mais facilmente quando mastigada
do que inteira;
- gravetos queimas mais rpido do que um pedao de
madeira de mesma massa;
- palha de ao queima mais rpido do que um pedao
de ferro de mesma massa.
Presso
Presso a razo entre fora e rea, ou seja, fazer
fora sobre uma determinada rea. Com o aumento da
presso em um recipiente, diminui o volume e desta
forma aumenta a concentrao dos reagentes. As
molculas se chocam mais, aumentando o nmero de
colses e portanto, aumenta a velocidade da reao.

Concentrao
Concentrao est relacionado quantidade de soluto e
de solvente de uma substncia. Se aumenta a
concentrao de reagentes , aumenta o nmero de
molculas dos reagentes, aumentando o nmero de
colses e aumentando tambm a velocidade da reao.
Est associada Lei Cintica (Lei de Guldber-Waage).
Quando se aumenta a concentrao de oxignio numa
queima, a combusto acontece mais rpido.

Presena de Luz

Algumas reaes qumicas ocorrem com maior

velocidade quando esto na presena de luz. A luz
influencia na velocidade das reaes porque uma
energia em forma de onda eletromagntica que ajuda a
quebrar a barreira da energia de ativao.
A gua oxigenada, por exemplo, se decompe mais
facilmente quando est exposta luz, por isso devemos
deix-la guardada em local escuro. A fotossntese
realizada pelas plantas um tipo de reao que
influenciada pela presena da luz. Outra reao onde
muito utilizada a luz a decomposio do AgBr que d
origem aos filmes fotogrficos.

CATALISADOR
Catalisador uma substncia qumica que no participa
da reao qumica. Diminui a energia de ativao e
aumenta a velocidade da reao.
O catalisador acelera a reao mas no altera a
composio qumica dos reagentes e produtos
envolvidos. A quantidade de substncia produzida na
reao no se altera com o uso de catalisadores.
Se a reao for reversvel, a reao inversa tambm
ser acelerada, pois sua energia de ativao tambm
ter
um
valor
menor.
O catalisador no altera a variao de entalpia.

Grficos com e sem catalisadores:

http://clientespeedy.klickeducacao.com.br/200
6/arq_img_upload/paginas/558/cineticanew2.j
pg
Catlise o aumento de velocidade da reao,
provocado
pelo
catalisador.
A palavra catlise, do grego katlysis, foi introduzida,
em 1835, por Berzeliu.
No nosso organismo existem muitos catalisadores, que
so chamados de enzimas. A saliva e o suco gstrico
(que contm cido clordrico) so exemplos de enzimas
que aumentam a velocidade da reao, no caso, a
digesto.
Nas indstrias qumicas, principalmente a petroqumica,
os catalisadores so muito utilizados para acelerar as
reaes,
deixando
o
processo
mais
barato.
Uma forma de ver a ao dos catalisadores
adicionando acar ao refrigerante. Os refrigerenates

carbonatados contm dixido de carbono (gs

carbnico) e pode ser eliminado mais facilmente com
adio de acar. A reao de eliminao do gs
acontece com mais velocidade e percebe-se a formao
de
bolhas
do
gs
deixando
a
soluo.
Na equao qumica, coloca-se o catalisador em cima
da
seta
que
representa
a
reao
qumica.
Em funo dos estados fsicos dos reagentes e
produtos, a catlise pode ser homognea ou
heterognea.
- catlise homognea: quando reagentes e catalisador
esto no mesmo estado fsico formando um sistema
monofsico.

Velocidade Instantnea o valor para o qual tende a

velocidade mdia quando os intervalos de tempo vo se
tornando cada vez menores.
Pode ser calculada de
Cintica ou Equao
de
por Guldberg e Waage.

acordo com
Velocidade,

a Lei
proposta

LEI DE GULDBERG E WAAGE

A Lei da Velocidade ou Lei de Guldberg-Waage foi
proposta em 1867, pelos cientistas norugueses Cato
Maximilian Guldberg (1836-1902) e Peter Waage
(1833-1900). Foi enunciada da seguinte forma:
A velocidade de uma reao diretamente
proporcional ao produto das concentraes molares dos
reagentes, para cada temperatura, elevada a
expoentes experimentalmente determinados.

- catlise heterognea: quando reagentes e catalisador

no esto no mesmo estado fsico formando um
sistema heterogneo.

No existe um tipo ideal de catalisador. Para cada

reao qumica existe um tipo diferente de catalisador.
Os catalisadors mais comuns so:
- metais - principalmente os de transio: Co, Ni, Pt, Pd
- cidos - que catalisam muitas reaes orgnicas:
H2SO4
xidos
metlicos

Al2O3,
Fe2O3
bases
NaOH
- enzimas produzidas pelos organismos vivos: lipase,
suco gstrico.

Os expoentes que constam na lei iro determinar a

ordem da reao.
Para uma reao genrica, temos:

Onde:
V = velocidade da reao
K = constante de velocidade
[A] = concentrao molar de A
[B] = concentrao molar de B
X e Y = expoentes experimentalmente determinados
Em uma reao elementar, onde ocorre em uma nica
etapa, o expoente o coeficiente dos reagentes.

Exemplo:

Inibidores
So substncias, que ao contrrio dos catalisadores,
aumentam a energia de ativao e como consequncia
diminuem a velocidade da reao qumica. Pode ser
chamado
tambm
de veneno
de
catalisador ouanticatalisador.
Antigamente
era
chamado de catalisador negativo.

Velocidade Instantnea
Nas reaes qumicas a velocidade a cada instante
diferente da velocidade mdia. As velocidades
instantneas nunca so as mesmas, possuindo valores
diferentes durante a reao. Se os intervalos de tempo
utilizados nas medidas da velocidade mdia forem
ficando cada vez menores, a velocidade mdia tender
a assumir valores cada vez mais prximos da
velocidade em um certo instante.

Alguns processos qumicos oorrem em vrias etapas.

As reaes globais so as que ocorrem em mais de uma
etapa. A velocidade desta reao depende da
velocidade das etapas participantes. Quando isto
acontecer, determina-se a velocidade da reao atravs
da etapa lenta.
fcil entender porque utiliza-se a etapa lenta para
determinar a velocidade da reao. Imagine por
exemplo uma viagem de nibus entre as cidades de
So Paulo e Rio de Janeiro. Aparentemente, temos a
impresso que a viajem vai acontecer em uma nica
etapa (sair de So Paulo e chagar ao Rio). Mas na
prtica, h trs etapas. A primeira etapa chegar at a
rodoviria (10 minutos), a segunda pegar o nibus,
mais 5horas (300 minutos) e por ltimo, j no Rio de
Janeiro, pegar um nibus at o seu destino (5
minutos). Como a segunda etapa gastou mais tempo,
arredondamos a viagem para 5 horas. Com as reaes
qumicas mais ou menos assim que acontece.

Exemplo:

1
2

Du

3
Veja o exemplo:
Seja a equao qumica:

_____________________________________

Responda:
Velocidade da reao:

a) equao da velocidade:

Ordem da Reao e Molecularidade

b) ordem da reao: 2 ordem

A ordem de uma reao qumica s pode ser

determinada
experimentalmente.
A molecularidade representa o nmero mnimo de
molculas ou ons reagentes necessrios para que
ocorram colises e a reao possa se processar em
uma
nica
etapa
(elementar).
Os expoentes que esto na lei da velocidade podem
determinar a ordem da reao.

c) o que acontece com a velocidade quando a

concentrao de NO2 dobrada? 2 = 4 (a velocidade
aumenta 4 vezes).
d) o que acontece com a velocidade quando a
concentrao do CO dobrada? No acontece nada
porque a concentrao do CO no altera nada. A sua
ordem zero.

TAREFA DO ALUNO

Onde:

01-CESMAC
Duas importantes fontes de energia para
os seres vivos so os carboidratos e as
gorduras. No organismo, a liberao de
energia ocorre por processos metablicos
envolvendo vrias reaes em diversas
etapas. Considere os processos mais
simples de combusto da sacarose, um
carboidrato tpico, e do cido lurico, um
cido graxo tpico, representados a seguir:

Exemplo:

C12H22O11(s)+ 12 O2(g) 12 CO2(g) + 11

H2O(l)
Lei da velocidade:

sacarose

Hc = -5.644 kJ . mol1

C12H24O2(s)+ 17 O2(g) 12 CO2(g) + 12

H2O(l)
cido lurico

Molecularidade: 3 - trimolecular
A ordem da reao pode indicar o que acontece com a
velocidade da reao quando alterada a concentrao
dos reagentes.
Ordem

Hc = -7.377 kJ . mol1

Considerando que a entalpia uma

medida da energia envolvida na
reao, calcule a massa de sacarose
necessria para produzir a mesma
energia que 10,0 g de cido lurico.
Dados: Massas molares em g mol1: H = 1;
C = 12;

O que acontesse com a concentrao

reao (v) em funo da [N2O5].

O = 16.
10,2 g
B) 17,1 g
C) 22,3 g
D) 5,8 g
E) 7,6 g
O xido ntrico, NO, atua em muitos
processos
fisiolgicos
incluindo
a
regulao da presso sangunea. No meio
ambiente, um composto indesejado, pois
sua reao com o oxignio produz o
dixido de nitrognio, NO2, que
extremamente txico. O estudo da cintica
dessa reao importante para se
entender por que, nas condies do nosso
organismo, ela inibida. A reao pode
ser representada pela equao:
2 NO(aq) + O2(aq) 2 NO2(aq)
A)

Em baixas concentraes de NO, e em

relativamente altas concentraes de
O2, que o que ocorre no organismo
humano, a reao acima de segunda
ordem em relao ao NO. Sabendo que
a velocidade da reao no se altera
com a variao da concentrao do O2,
correto afirmar que a lei de
velocidade para essa reao no nosso
organismo :
v=k
G) v = k [NO][O2]
F)

H)

v = k [NO]2[O2]

I)

v = k [NO]2 E)

v = k [NO]

3. CESMAC
Pentxido de dinitrognio, N2O5, tambm conhecido
por anidrido ntrico, um slido branco altamente
reativo e ao se misturar com gua produz cido
ntrico.
A decomposio do pentxido de dinitrognio numa
soluo de tetracloreto de carbono dada por:
2 N2O5(soluo) 4 NO2(soluo) + O2(g) (1)
Nesta reao o gs oxignio escapa da soluo e
no
reage com o dixido de nitrognio. Isso significa que
a
reao reversa desprezvel. O estudo cintico da
reao (1) mostrado no grfico da velocidade de

A partir desse grfico correto afirmar que a lei de

velocidade para essa reao :
A) v = k
B) v = k/[N2O5]
C) v = k/[N2O5]
D)v = k[N2O5]
E) v = k[N2O5]2

Questo 04 - (ENEM/2010)
Alguns fatores podem alterar a rapidez das
reaes qumicas. A seguir destacam-se
trs exemplos no
contexto da preparao e da conservao
de alimentos:
1. A maioria dos produtos alimentcios se
conserva por muito mais tempo quando
submetidos
refrigerao. Esse procedimento diminui a
rapidez das reaes que contribuem para
a degradao de
certos alimentos.
2. Um procedimento muito comum
utilizado em prticas de culinria o corte
dos alimentos para
acelerar o seu cozimento, caso no se
tenha uma panela de presso.
3. Na preparao de iogurtes, adicionamse ao leite bactrias produtoras de
enzimas que aceleram as
reaes envolvendo acares e protenas
lcteas.
Com base no texto, quais so os fatores
que influenciam a rapidez das
transformaes qumicas
relacionadas aos exemplos 1, 2 e 3,
respectivamente?
a) Temperatura, superfcie de contato e
concentrao.
b) Concentrao, superfcie de contato e
catalisadores.
c) Temperatura, superfcie de contado e
catalisadores.

d) Superfcie de contato, temperatura e

concentrao.
e) Temperatura, concentrao e
catalisadores.

QUESTO 5-UNICAP
No
organismo
humano,
a
substncia A formada pela quebra
de um lcool. Assim, a principal
fonte de ingesto de A dar-se- por
consumo de bebidas alcolicas.
Tambm, essa substncia pode ser
formada em certas bebidas aps
exposio ao ar. uma das grandes
responsveis pelos sintomas da
ressaca.
A
sofre
reao
de
decomposio conforme a equao
abaixo:
Foram
realizados
quatro
experimentos, envolvendo a reao
acima, variando-se a concentrao
inicial de A.

Analisando-se os dados desta

questo, conclui se sobre a
substncia A e o valor da constante
de velocidade dessa reao:
I

II
0 0 a substncia A um acetaldedo;
1 1 a substncia A um glicerol;
2 2 a constante de velocidade dessa reao
vale
2
L.s
1,mol-1;
3 3 a constante de velocidade dessa reao
vale
1
L.s-1,mol-1;
4 4 A substncia A um ter.
QUESTO 6- UNICAP
O nitrognio do ar no assimilvel, mas, por
uma ao simbitica entre os legumes e certas
bactrias que existem nos ndulos das razes,
ele fixado no solo em forma de compostos
amoniacais. A cada ano, em toda a superfcie
terrestre, um bilho de toneladas de nitrognio
atmosfrico transformado em N2 fixado,
sendo que, dentre todas as reaes qumicas
realizadas, a sntese da amnia a partir de

hidrognio e nitrognio atmosfrico a mais

importante, conhecida como Processo de
Haber:

Em uma experincia para determinar a lei

de velocidade desta reao, foram obtidos
os dados da tabela a seguir:

Presentes as informaes acima, responda a

esta questo, seguindo as instrues para
preenchimento do carto constantes na pgina
01 desta prova.
I II
0 0 A lei de velocidade da reao de
formao da amnio v = k[N2]2.[H2]3.
1 1 A partir de 10g de N2, so obtidos 17g
de NH3.
2 2 Se a velocidade de formao da amnia
igual a
, ento
a velocidade de consumo do nitrognio
de
3 3 A reao de formao da amnia de
segunda ordem em relao ao nitrognio
e ao hidrognio.
4 4 A expresso da constante de equilbrio
para a reao : K = [NH3]2 / [N2].[H2]3.

QUESTO 7 UNINASSAU
Por
que
febre
alta

perigosa?
A temperatura normal do corpo de 37C, e todas as reaes
do corpo incluindo respirao, digesto e a sntese de vrios
compostos ocorrem a essa temperatura. Se um aumento de
10C faz a velocidade da maioria das reaes quase dobrar,
ento um aumento de 1C que seja as torna bem mais rpidas
que
o
normal.
A febre um mecanismo de defesa, e um pequeno aumento na
temperatura permite que o corpo extermine mais rapidamente os
germes com a mobilizao do mecanismo imunolgico de defesa.
Esse aumento, porm, deve ser pequeno: um acrscimo de 1C
eleva a temperatura para 38C; um aumento de 4C eleva para
41C. Quando a temperatura corporal se aproxima de 41,7C
pode causar morte porque aceleram todas as reaes do corpo,
destruindo substncias vitais como as enzimas, que atuam como
catalisadores
de
reaes
bioqumicas.
Pode-se facilmente detectar o aumento nas velocidades de
reao quando um paciente apresenta febre alta. A pulsao
aumenta e a respirao torna-se mais rpida medida que o
corpo tenta suprir quantidades cada vez maiores de oxignio para
reaes aceleradas. Um corredor de maratona, por exemplo, pode
ficar superaquecido em um dia quente e mido. Depois de algum
tempo, a transpirao no consegue mais esfriar o corpo com

eficcia, e o corredor poder sofrer uma hipertermia ou um ataque

cardaco, o que, se no tratado adequadamente, poder causar
danos
cerebrais.
Com base no texto, analise as afirmativas abaixo.
I. O aumento da temperatura provoca o aumento na taxa de
desenvolvimento
de
uma
reao
qumica.
II. Um catalisador permite que uma reao ocorra por um
caminho
de
menor
energia
de
ativao.
III. Em nosso corpo, substncias denominadas enzimas servem
como
catalisadores
para
reaes
bioqumicas.
IV. A frequncia de colises entre as molculas de reagentes
tanto
maior
quanto
maior
for
a
temperatura.
Est correto APENAS o que se afirma em:

a) I, II, III e IV.

b) I, II e III.
c) II e III.
d) III e IV.
e) I, III e IV.
QUESTO 08 FITS

Cotidianamente, convive-se com uma

srie de reaes qumicas que ocorrem a
velocidades
bastante
diferentes.
O
petrleo leva sculos para se formar,
porm a sua combusto se processa a
uma velocidade muito grande. Em cada
etapa da vida, as reaes ocorrem com
velocidades diferentes, medida que se
envelhece, a digesto e a recomposio
de uma fratura ssea vo se tornando
mais lentas. Os medicamentos podem
acelerar ou retardar reaes especficas.
No estudo de certo medicamento, cuja
reao representada por A + B
PRODUTOS,
ao
repetir
esses
experimentos trs vezes, mantendo a
temperatura constante, foram obtidos os
seguintes resultados:

A) TD = k . [A] [B], 2a e 1a ordem.

B) TD = k . [A] [B], 1a ordem, ambos.
C) TD = k . [A]2 [B]2 , 2a ordem, ambos.
D) TD = k . [A] [B]2 , 1a e 2a ordem.
E) TD = k . [A]2 [B], 2a e 1a ordem.
QUESTO 09
O estudo de certa reao qumica
representada por 2 A (g) + 2 B (g) = C (g)
onde A, B e C significam as espcies
qumicas que so colocadas para reagir.
Verificou-se
experimentalmente,
numa
certa temperatura, que a velocidade dessa
reao quadruplica com a duplicao da
concentrao da espcie A, mas no
depende das concentraes das espcies B
e C. Assinale a opo que contm,
respectivamente, a expresso correta da
velocidade e o valor da ordem da reao:
a) v = k [A]2{B]2 e 4.
b) v = k [A]2[B]2 e 3.
c) v = k [A]2[B]2 e 2.
d) v = k [A]2 e 4.
e) v = k [A]2 e 2

QUESTO
10
(Covest-98)
Em qual das condies abaixo o processo
de deteriorao de 1kg de carne de boi
ser mais lento?
a) pea inteira colocada em nitrognio
lquido.
b) fatiada e colocada em gelo comum.
c) fatiada e colocada em gelo seco (CO2
slido).

Esses dados indicam que, desse processo,

a taxa de desenvolvimento e a ordem da
reao em relao a A e a B,
respectivamente, so

d) pea inteira em gelo comum.

e)
fatiada,
cada
fatia
envolvida
individualmente em plstico e colocada em
uma freezer de uso domstico.

QUESTO 11 (Unisinos-RS)

04) A adio de um catalisador reao

diminui seu valor de H.

Nas reaes qumicas, de um modo geral,

aumenta-se a velocidade da reao por
meio da elevao de temperatura. Isto
ocorre porque aumenta:

08) O complexo ativado da curva I

apresenta a mesma energia do complexo
ativado da curva II.

I.
II.
III.

a velocidade mdia das molculas

reagentes.
a energia cintica mdia das
molculas dos reagentes.
a freqncia das colises entre as
molculas. Das afirmaes acima
so corretas:

a) I apenas.

16) A adio do catalisador transforma a

reao endotrmica em exotrmica. Soma
=()

QUESTO 13 (Puccamp)
Numa das etapas do ciclo de Krebs ocorre
a reao Nessa reao a enzima fumarase
atua como

b) II apenas.
c) III apenas.
d) I e III apenas.
e) I, II e III.
QUESTO 12
No diagrama a seguir esto representados
os caminho de uma reao na presena e
na ausncia de um catalisador. Com base
neste diagrama, correto afirmar que:
a) oxidante; oxida o cido fumrico.
b) redutor; reduz o cido fumrico
c) cido de Lewis; aceita par eletrnico
oferecido pela gua.
d) base de Lewis; fornece par eletrnico
para a gua.
e) catalisador; aumenta a velocidade da
reao.
01) A curva II refere-se reao catalisada
e a curva I refere-se reao no
catalisada.
02) Se a reao se processar pelo caminho
II, ela ser, mais rpida.

QUESTO 14 (Ufmg)
O grfico a seguir representa a variao
de energia potencial quando o monxido
de carbono, CO, oxidado a CO pela ao
do NO, de acordo com a equao:

QUESTO 15 (Cesgranrio)

Com relao a esse grfico e reao

acima, a afirmativa FALSA

Com relao a um fogo de cozinha, que

utiliza mistura de hidrocarbonetos gasosos
como combustvel, correto afirmar que:
a) a chama se mantm acesa, pois o valor
da energia de ativao para ocorrncia da
combusto maior que o valor relativo ao
calor liberado.
b) a reao de combusto do gs um
processo endotrmico.
c) a entalpia dos produtos maior que a
entalpia dos reagentes na combusto dos
gases.
d) a energia das ligaes quebradas na
combusto maior que a energia das
ligaes formadas.

a) a energia de ativao para a reao

direta cerca de 135kJmol-.
b) a reao inversa endotrmica.
c) em valor absoluto, o H da reao
direta cerca de 225kJmol-.
d) em valor absoluto, o H da reao
inversa cerca de 360kJmol-.
e) o H da reao direta negativo.

e) se utiliza um fsforo para acender o

fogo, pois sua chama fornece energia de
ativao para a ocorrncia da combusto.