Anda di halaman 1dari 14

Dormansi tunas

Salah satu aspek pembangunan yang sangat dipengaruhi


oleh dormansi suhu.Dormansi adalah istilah yang
diterapkan pada jaringan seperti tunas, biji, umbi-umbian, dan umbi
yang gagal untuk tumbuh meskipun mereka disediakan dengan
kelembaban yang cukup dan oksigen pada suhu yang tepat.
Dormansi adalah proses yang sulit untuk dipelajari karena
itu adalah proses yang progresif, sering terjadi dalam derajat.
Tunas yang baru saja memasuki dormansi, misalnya,
dapat dirangsang lebih mudah untuk memperbaharui pertumbuhan.
Pada
Sebaliknya, tunas yang telah dikembangkan dormansi penuh
mungkin memerlukan pemulihan jangka panjang untuk
memecahkan dormansi
dan memperbaharui pertumbuhan. Dormansi di beberapa organ
dapat diberlakukan oleh organ lain di tumbuhan atau oleh
faktor eksternal. Akibatnya, terminologi dormansi tidak konsisten dan
dapat membingungkan. Syarat
seperti ketenangan, istirahat, dormansi benar, dan dikenakan atau
ditegakkan dormansi telah digunakan oleh otoritas yang berbeda
untuk menggambarkan berbagai daerah atau kondisi. Namun,
mekanisme kelompok dormansi dibedakan ke
salah satu dari tiga jenis: paradormancy, di mana penghambatan
pertumbuhan muncul dari bagian lain dari tanaman (misalnya,
dominasi apikal); ecodormancy, di mana pertumbuhan
dikenakan oleh keterbatasan dalam lingkungan (misalnya, kurangnya
air); dan endodormancy, di mana dormansi adalah
properti yang melekat pada struktur aktif itu sendiri (lihat
Lang, 1987).
Dormansi tunas adalah contoh endodormancy.
Sebuah tunas adalah dipersingkat, terminal atau axilar sangat
kompak di mana ruas gagal memanjang
dan daun atau bagian bunga belum membesar. Keseluruhan
tertutup dalam satu set daun dimodifikasi, yang disebut skala bud
(Gambar 26.2). Skala tunas melayani fungsi pelindung,
baik isolasi sejak awal dan mencegah pengeringan.

Banyak bunga populer yang juga memiliki tunas yang besar.


(Kotak 26.1).
Penghentian pertumbuhan aktif secara tahunan. Kedua
vegetatif dan tunas bunga terbentuk di bagian akhir
musim panas atau awal musim gugur akan bertahan selama musim
dingin di kondisi dorman
dan biasanya tidak memperbaharui pertumbuhan mereka
sampai kondisi suhu yang lebih menguntungkan kembali di
musim semi. Namun, bukan suhu rendah itu sendiri
yang menghambat pertumbuhan tunas. Mekanisme dormansi adalah
berjalan dengan baik sebelum suhu dingin tiba dan,
mirip dengan vernalisasi, periode suhu rendah adalah
diperlukan sebelum pertumbuhan tunas dapat kembali terjadi di
musim semi.
Sama seperti vernalisasi mencegah berbunga dewasa sebelum
waktunya di
musim gugur, tunas dormansi mencegah pertumbuhan tunas dewasa
sebelum waktunya,
memastikan bahwa meristem tertutup dalam kuncup yang
mampu bertahan hidup dengan kondisi yang merugikan musim
dingin.
Dalam rangka untuk memastikan kelangsungan hidup tanaman,
mekanisme dormansi
harus di tempat sebelum kedatangan kondisi yang menguntungkan.
Ini berarti bahwa tanaman harus
mampu mengantisipasi perubahan iklim. Mekanisme juga harus
berada di tempat untuk memastikan bahwa tunas tidak melanggar
dormansi
hingga waktu yang kondisi lingkungan yang
tepat untuk mempertahankan pertumbuhan dan perkembangan
normal.
Istirahat tunas dini selama periode musim
hangat di musim dingin, misalnya, bisa memiliki
konsekuensi yang serius bagi kelangsungan hidup tanaman.
Pendeknya,

dormansi merupakan kebutuhan yang justru diatur untuk


kebiasaan abadi, isyarat oleh faktor lingkungan dan
dipertahankan, dan akhirnya rusak, oleh perubahan metabolik
tertentu
dalam organisme.
Studi dormansi telah difokuskan pada tiga pokok
pertanyaan. (1) Apa sinyal lingkungan yang
merangsang timbulnya dormansi dan bagaimana mereka
dirasakan? (2) Apa perubahan metabolik yang bertanggung jawab
untuk aktivitas berkurang? (3) Apa sinyal startup
diperbaharui pertumbuhan pada waktu yang tepat?

Bulbs dan corms


tunas Terminal dan aksila muncul dari bagian antena
tanaman yang tidak hanya tunas yang
terjadi mekanisme dormansi. tanaman dalam Jumlah yang besar
memiliki organ berdaging sebagai penyimpanan bawah tanah
yang mampu membawa tanaman melalui periode musim dingin. Populer disebut sebagai
bulb, mereka lebih
akurat didefinisikan sebagai umbi. Kebenaran
bulb (misalnya, lily, eceng, tulip, daffodil, dan bawang)
adalah tunas besar, yang terdiri dari kecil, batang kerucut
dengan berbagai daun sekitar satu atau lebih ke sentral
meristem (Gambar 26.3). Daun yang dimodifikasi
untuk penyimpanan makanan. Dalam bawang, misalnya, daun ini
adalah bagian dari bola yang kita makan. Umbi, diwakili
oleh tanaman seperti crocus dan gladiol, yang
disingkat batang padat dengan berbagai tunas sistematis
diatur di bawah pelindung daun tipis
.
Yang paling populer bulb semi-berbunga dan
umbi, termasuk bawang hias (Allium sps.) yang
umumnya disebut sebagai '' fall bulbs '' karena mereka
ditanam pada musim gugur setelah memasuki masa dormansi
dan memerlukan waktu dingin diperpanjang sebelum kuncup
mematahkan dormansi dan berbunga di musim semi.

26.2.1 dormansi tunas IS TERINDUKSI


BY penyinaran
Tanaman mengantisipasi perubahan musim dengan memonitor
penyinaran.
Timbulnya dormansi di tunas adalah khas
Tanggapan pendek hari, bertepatan dengan daun gugur, menurun
aktivitas cambial, dan peningkatan kapasitas untuk menahan
suhu rendah, atau tahan banting dingin Dalam kayu beriklim
spesies, hari-hari pendek dan suhu menurun dari
akhir musim panas dan musim gugur menginduksi primordia daun
untuk
bentuk tunas skala bukan daun. Pembentukan sisik
diikuti dengan induksi tahan banting dingin dan
penghentian pembelahan sel di meristem. Setelah pertumbuhan
telah berhenti dan meristem telah memasuki dormansi, yang
meristem menjadi sensitif terhadap setiap pertumbuhanmempromosikan
sinyal.

Seperti berbunga, sinyal penyinaran pendek hari


yang memulai terjadinya dormansi dirasakan di
dedaunan. Seharusnya tidak mengherankan, kemudian, bahwa
pemain yang sama yang mendeteksi penyinaran untuk kontrol
berbunga juga terlibat dalam mengendalikan dormansi.
Misalnya, ketika gen CONSTANS (CO) dan
FLOWERING LOCUS T (FT) yang over-dinyatakan dalam
pohon poplar transgenik, pertumbuhan tunas tidak berhenti mengikuti
paparan hari pendek. Di samping itu,
down-regulasi FT memicu timbulnya dormansi.
Dengan demikian tampak bahwa kombinasi dari CO dan FT
merupakan modul sinyal photoperiodic universal. ini
tidak diketahui, bagaimanapun, gen yang (s) atau produk gen (s)
FT berinteraksi dengan memicu dormansi tunas.
Relatif sedikit yang juga diketahui tentang fisiologis
negara tunas dorman kecuali bahwa selama mereka
formasi primordia tunas menumpuk bahan penyimpanan
seperti pati, lemak, dan protein. Tunas dorman
selanjutnya ditandai oleh aktivitas pernafasan rendah,

kerugian yang signifikan dari air, dan ketidakmampuan untuk tumbuh bahkan
jika suhu, oksigen, dan air bersih yang memadai.
Ada laporan bahwa giberelin endogen
tingkat menurun pada awal dormansi dan bahwa beberapa
tunas dapat dilepaskan dari dormansi jika diobati dengan
giberelin atau sitokinin, namun, jika tidak, sedikit yang diketahui
tentang status hormonal tunas dorman.

Dormansi pada biji


beberapa faktor yang mempengaruhi Dormansi biji
Benih yang dalam banyak hal mirip dengan tunas, mereka terdiri
dari sumbu embrio kecil (bersama dengan beberapa jaringan
penyimpanan)
tertutup oleh serangkaian membran, secara kolektif
disebut kulit biji. Kulit biji menyajikan pelindung yang
berfungsi sebanyak yang dilakukan tunas. Kehadirannya
sering menekan perkecambahan dengan membatasi serapan
air dan pertukaran oksigen, secara mekanis limekspansi yang embrio dan, dalam beberapa kasus,
mengandung inhibitor yang mencegah pertumbuhan embrio.
Keterbatasan ini dapat dihapus dan perkecambahan
banyak biji dipercepat oleh mekanis merusak, atau
menghilangkan kulit biji, proses yang disebut scarification.
Di laboratorium, scarification dapat dicapai
dengan file atau amplas. Di alam, abrasi oleh pasir,
tindakan mikroba, atau bagian dari benih melalui hewan
usus akan mencapai akhir yang sama. Kulit biji bisa sangat
sulit. Keseragaman dan tingkat perkecambahan pagi
kemuliaan (Pharbitis nil), kapas, dan beberapa kacang-kacangan
tropis
biji, misalnya, dapat ditingkatkan dengan merendam kering
benih dalam asam sulfat pekat hingga satu jam.
Skarifikasi dengan perjalanan melalui usus binatang tidak diragukan
lagi
terjadi sebagai akibat dari kondisi asam dalam usus.

Seperti tunas, dormansi biji mengacu situasi


dimana embrio gagal tumbuh karena physiological atau keterbatasan lingkungan. Keterbatasan ini
umumnya termasuk ketidakmampuan air atau oksigen ke
menembus kulit biji. Benih beberapa tanaman khususnya dalam
keluarga Leguminoseae, memiliki spesialisasi
struktur yang mengontrol kadar air benih. E. Hyde
mendeskripsikan sebuah struktur dalam biji dari Lupine
(Lupinusarboreus)
yang berfungsi sebagai hygroscopically dioperasikan check-valve
dan yang membatasi imbibisi air oleh benih. Karena
air tidak bisa melewati kulit biji unscarified,
satu-satunya rute yang mungkin masuk adalah melalui pori kecil
, yang disebut hilus (Gambar 26.4). Ketika air
Isi dari biji lebih tinggi dari ambient, hilus
terbuka untuk mengeluarkan air dan memungkinkan benih
kering. Tapi ketika kadar air di luar benih
lebih tinggi dari dalam, sel-sel di sekitarnya akan membengkakan
hilus,
sehingga menutup pori-pori dan mencegah penyerapan
air. Selain itu, sebagai benih yang mengering permeabilitasnya
kulit biji ke air juga berkurang dan dormansi dari biji
meningkat. Biji lainnya memiliki pori-pori yang
diblokir dengan sumbat, yang disebut plug strophiolar, yang
mana harus mengeluarkan sebelum air dan oksigen bisa masuk.
Ada tubuh besar bukti yang menunjukkan
bahwa kulit biji juga mengganggu pertukaran gas, oksigen
yang cepat. Sebagai catatan di atas, removal dari kulit biji
sering menyebabkan peningkatan yang signifikan dalam konsumsi
pernafasan
oksigen. Pengukuran oksigen
permeabilitas kulit biji telah dibuat dan ada
kesepakatan umum bahwa permeabilitas sangat rendah di
benih telah diuji. Namun, tidak selalu jelas bahwa
permeabilitas oksigen terbatas adalah penyebab utama
dormansi. Situasi dan masalah yang kompleks

diinterpretasikan dan diilustrasikan dengan baik oleh studi tentang


genus Xanthium, atau cocklebur.
Sebuah cocklebur berisi dua biji: sebuah atas, aktif
benih dan lebih rendah, benih nondormant. Dormansi dari
biji bagian atas dapat ditanggulangi dengan menghilangkan kulit biji
atau dengan memperlakukan biji utuh ke tekanan oksigen yang tinggi
. Kesimpulannya adalah bahwa permeabilitas kulit biji dalam
benih dorman membatasi pasokan oksigen ke embrio
dan dengan demikian mencegah perkecambahan. Namun, beberapa
pengamatan lainnya
meragukan kesimpulan ini.
misalnya, tidak ada perbedaan antara
benih dorman dan nondormant sehubungan dengan
permeabilitas kulit biji untuk oksigen. Selain itu,
laju difusi oksigen melalui kulit biji lebih
dari cukup untuk mendukung rata-rata konsumsi oksigen
oleh embrio di dalam. Jelas, dormansi
benih atas dalam Xanthium tidak dapat karena terbatas
permeabilitas kulit biji untuk oksigen.
benih dorman membutuhkan oksigen yang lebih tinggi
untuk memperoleh perkecambahan? Tampaknya kulit benih
adalah penghalang, tidak untuk penyerapan oksigen tetapi untuk
penghapusan inhibitor dari embrio. ekstrak Encer
biji Xanthium telah mengungkapkan adanya dua
inhibitor yang tidak teridentifikasi, berdasarkan tes dari extracts
dalam uji perpanjangan koleoptil gandum. Dua inhibitor yang sama
ditemukan dan dikumpulkan dari
embrio yang ditempatkan pada media lembab, tapi tidak di difusikan
dari biji disekitar kulit biji utuh. Jadi perkecambahan dari biji dormansi
muncul untuk mencegah kehadiran inhibitor ini dan servis kulit biji
sebagai penghalang yang mencegah inhibitor sehingga dapat
terlepas
. Kebutuhan oksigen dapat dijelaskan
oleh pengamatan bahwa tekanan oksigen yang tinggi mengurangi
kuantitas dari ekstrak inhibitor, beberapa degradasi oksidatif.

Meskipun peran inhibitor di dormansi benih


tidak jelas. Seiring dengan hormon seperti auksin dan
giberelin, sejumlah besar inhibitor telah
diidentifikasi dalam biji, buah-buahan, dan unit penyebaran lainnya.
Ini termasuk hormon (ABA), lakton tak jenuh
(kumarin), senyawa fenolik (ferulic acid), berbagai
asam amino, dan senyawa cyanogenic (yaitu, senyawa
yang rilis sianida) karakteristik apel dan
benih lain dalam keluarga Rosaceae (lihat Bab 27).
Kehadiran sederhana bukanlah inhibitor, bagaimanapun,
membuktikan perannya dalam dormansi. Inhibitor bisa
dilokalisasi dalam jaringan yang tidak terlibat langsung dalam
pertumbuhan
embrio atau diasingkan sehingga menghalangi
peran dalam mencegah perkecambahan. Bukti di
dukungan peran inhibitor umumnya terbatas
percobaan pelepasan seperti yang dijelaskan di atas untuk
Xanthium. Dalam beberapa kasus, dormansi kemudian dapat
dipulihkan
dengan mengekspos benih pelepasan dengan inhibitor yang diduga.
Untuk menentukan dengan jelas apakah inhibitor memiliki
peran aktif dalam mengatur perkecambahan, maka perlu
menentukan apakah tingkat inhibitor dalam benih berkorelasi dengan
permulaan dan penghentian dormansi. Meskipun
literatur berkaitan inhibitor ke dormansi,
ada dukungan penting yang sangat sedikit untuk peran langsung.
Untuk saat ini, bukti pengenaan dan
pemeliharaan dormansi oleh inhibitor sebagian besar masih dikaji
secara
mendalam.

A. B.
GAMBAR 26,3 Contoh lampu jatuh dan umbi. (A) Tulip; bola sejati. Bud
adalah

tertutup oleh lapisan menggenggam, daun penyimpanan berdaging, mirip


dengan bawang. (B) Crocus;
sebuah umbi. Tunas ditanggung pada batang pipih. Kedua pergi tertidur
pada akhir musim panas ke
awal musim gugur. Dormansi rusak dengan menanam umbi atau umbi pada
musim gugur dan menundukkan
mereka untuk mendinginkan suhu tanah musim dingin.

Kontra Palisade Parenkim trakeid klaster Palisade Epidermis kutikula


hilus fissure
F IGURE 26,4 A penampang melalui sebagian dari
benih Lupinus arboreus (pohon lupin) menunjukkan hilus,
katup higroskopis yang mengatur kehilangan air dari
benih. Counter palisade adalah sekelompok sel berdinding tebal
pada permukaan luar dari kutikula. Ketika
kadar air biji lebih tinggi dari kelembaban
tingkat di udara ambien, fisura hilus terbuka dan
air lolos dari cluster trakeid. Ketika
tingkat kelembaban ambien air lebih tinggi daripada di dalam benih,
sel kontra pagar membengkak dan menutup hilus
fissure untuk mencegah benih dari rehidrasi.
(Dari Hyde, EOC 1954. Annals of Botany 18: 241.
Dengan izin dari The Annals of Botany Perusahaan.)

SUHU MEMILIKI
DAMPAK PENTING
ON SEED Dormansi
Suhu memiliki dampak yang signifikan terhadap penghentian
dormansi di banyak biji. Dalam biji sepenuhnya menyerap, baik
alternating dan rendah (dingin) suhu diketahui

untuk mengakhiri dormansi. Banyak biji, meskipun sepenuhnya


terhidrasi, tidak akan berkecambah ketika dipertahankan di bawah
suhu konstan. Mereka membutuhkan sebaliknya diurnal
siklus suhu berfluktuasi. Suhu yang diperlukan
diferensial antara suhu tinggi dan rendah
sering tidak besar, mulai dari beberapa derajat untuk mungkin
5C atau 10C, tergantung pada spesies. Perkecambahan
luas berdaun dock (Rumex obtusifolia) benih, misalnya,
melebihi 90 persen ketika diferensial suhu
tentang 10C dan ketika suhu tinggi diberikan untuk
16 jam setiap hari.
Reaksi bolak suhu kompleks
dan kurang dipahami. Dalam Rumex, bolak perawatan
efektif hanya ketika suhu tinggi lebih besar
dari 15C. Juga, ketika suhu tinggi diberikan
hanya 8 jam setiap hari, diferensial hanya 5C adalah
diperlukan untuk menginduksi 90 persen perkecambahan. Meskipun
dalam
beberapa kasus efek bolak suhu muncul
dilokalisasi pada embrio itu sendiri, ada banyak
kasus terdokumentasi dengan baik di mana efek bolak
suhu mekanik. Hal ini, pada dasarnya, bentuk
scarification, melepaskan benih dari beberapa jenis biji
mantel-dikenakan dormansi.
Telah lama diketahui bahwa bibit baru menumpahkan
banyak herba dan spesies kayu memiliki dorman
embrio yang dapat didorong untuk pertumbuhan hanya oleh
berkepanjangan pengobatan suhu rendah. Ini termasuk
maple (Acer sps.), cokelat (Corylus), dan banyak genera
dalam keluarga Rosaceae (pear, Pyrus; apel, Malus;
Hawthorne, Crateagus). Biasanya, setelah
periode yang diperlukan suhu rendah, benih tidak akan
berkecambah sampai suhu yang lebih menguntungkan untuk
Munculnya embrio dan perkembangan bibit. Di sebagian besar
kasus persyaratan ini memastikan bahwa benih gudang di akhir
musim panas atau musim gugur tidak akan berkecambah sampai

musim semi.
Paparan suhu rendah yang memenuhi
persyaratan perkecambahan ini dikenal sebagai salah
pra-dingin, atau stratifikasi. Istilah yang terakhir memiliki nya
asal dalam praktek hortikultura layering biji
di pasir lembab atau lumut gambut dan mengekspos mereka ke
rendah
Suhu selama beberapa minggu atau bulan untuk menginduksi
pengecambahan. Adalah penting bahwa pra-dingin
persyaratan untuk rilis dormansi benih tidak
bingung dengan vernalisasi, yang merupakan pengobatan dingin
ke bibit yang sudah berkecambah, seperti yang dibahas sebelumnya
dalam bab sebelumnya. Seperti melanggar dari tunas
dormansi, suhu mendekati titik beku tetapi di bawah 10C
yang paling efektif untuk mengakhiri dormansi benih. Itu
optimum untuk kebanyakan spesies dekat 5C. Dalam suatu populasi
benih, efektivitas juga merupakan fungsi dari panjang
pengobatan dingin (Gambar 26.5).
Hal ini diduga bahwa benih mengalami beberapa metabolik
Perubahan selama periode suhu rendah, umumnya
disebut sebagai purna pematangan, tetapi sifat yang tepat
perubahan ini tidak jelas. Ada beberapa bukti
untuk redistribusi karbon dan nitrogen dari
endosperm ke embrio, penurunan inhibitor
konten, dan kenaikan giberelin dan sitokinin konten.
Perawatan giberelin akan menggantikan setidaknya sebagian
untuk kebutuhan dingin di banyak biji, seperti yang mereka lakukan
dalam sistem dingin yang membutuhkan lainnya.

Sebuah Jangkawaktu RENDAH


SUHU DIPERLUKAN
UNTUK BREAK dormansi tunas
Meskipun induksi dormansi tunas bertepatan dengan
penurunan suhu dan singkat hari, kepala sekolah
peran suhu tampaknya berada dalam memecahkan dormansi.

Kebanyakan tunas dorman memiliki kebutuhan dingin


yang harus dipenuhi sebelum sel-sel mampu diperbaharui
pembelahan sel dan pembesaran. Studi pada dingin
persyaratan untuk melanggar dormansi telah terkonsentrasi
pada spesies buah komersial dan tanaman hias daun.
Hal ini karena di belahan bumi utara, yang
persyaratan dingin sangat menentukan selatan yang
batas budidaya untuk tanaman ini. Proses ini
terutama penting dalam pohon buah-buahan sejak kuncup bunga
yang
buah beruang dimulai pada musim panas sebelumnya. Itu
bud kemudian over-musim dingin dan, setelah puas nya dingin
persyaratan, pengembangan bunga terus berikut
musim semi. Pohon apel, misalnya, tidak akan berbuah
tanpa musim dingin.
Suhu mendekati atau di atas titik beku tampak
paling efektif di melanggar dormansi. Jumlah
dari Chilling diperlukan bervariasi dengan spesies, kultivar, dan
bahkan lokasi tunas di pohon-pohon. Spesies seperti
apple (Malus pumila), pir (Pyrus communis), dan ceri
(Prunus sps.) Membutuhkan sekitar 7-9 minggu
paparan suhu di bawah 7C untuk mengatasi
dormansi. Orang lain mungkin membutuhkan sampai 22 minggu
(Plum Amerika, Prunus americana) atau sesedikit empat
sampai enam minggu (aprikot, Prunus armeniaca). Kesemek
(Kesemek) hanya membutuhkan empat hari suhu rendah
dan sehingga dapat tumbuh lebih jauh berhasil
selatan dari pohon buah-buahan lainnya. Suhu di beriklim
daerah sering bervariasi sepanjang musim dingin,
tapi ini umumnya tidak menimbulkan masalah bagi jaringan aktif.
Dalam kebanyakan kasus, tunas dan jaringan aktif lainnya dapat
untuk jumlah periode dingin dan tidak akan memperbaharui
pertumbuhan
sampai jumlah yang tepat dari pengobatan dingin telah
akumulasi.
Ada variasi yang luas dalam persyaratan dingin

spesies dan ekotipe yang berbeda (atau, ras genetik) dari


maple. Lebih dari 12 minggu dingin yang diperlukan untuk
mematahkan dormansi gula maple (Acer saccharum) yang
dikumpulkan
di Kanada bagian selatan, sedangkan yang dikumpulkan dari
daerah yang lebih hangat di dekat batas selatan distribusi
diperlukan hanya beberapa minggu suhu rendah.
Hasil yang sama diperoleh untuk bibit maple merah
(Acer rubrum).
Sangat sedikit yang diketahui tentang mekanisme molekuler
terlibat dalam memecahkan dormansi tunas. Apa
dikenal sebagian besar berasal dari studi tentang berbagai spesies
poplar (Populus sps.), birch (Betula papyrifera), dan
apple mana upaya terakhir telah diarahkan
karakteristik ekspresi dormansi-responsif
gen. Dalam salah satu spesies dari poplar (P. tricocarpa), untuk
Misalnya, sebuah homolog gen dengan FLOWRING LOCUS
C (FLC-seperti gen atau PtFLC) telah terlibat dalam
dormansi tunas. FLC adalah penekan bunga yang
down-diatur dalam Arabidopsis selama vernalisasi sebuah
pengobatan (Bab 25). PtFLC dinyatakan dalam menembak
Apeks dari poplar tumbuh di bawah hari yang panjang tapi, seperti
FLC di
Arabidopsis, PtFLC menurun di tunas dorman selama
periode suhu rendah. Dengan analogi dengan vernalisasi,
down-regulasi PtFLC bisa menjadi komponen kunci
dalam rilis dingin menengahi dari dormansi tunas di
poplar. Dalam studi lain, ditemukan bahwa ekspresi
gen KNAP2 meningkat selama terjadinya dormansi
di tunas apel, tapi turun-diatur selama
melanggar dormansi. KNAP2 adalah diikat seperti
protein homeoboks; sekelompok protein kontrol induk
yang memiliki peranan penting dalam pengembangan tanaman
dan hewan (lihat Bab 20).

GAMBAR 26,3 Contoh bulbs dan corms. (A) Tulip; bola sejati.
Tunasnya
tertutup oleh lapisan menggenggam, daun penyimpanan berdaging,
mirip dengan bawang. (B) Crocus;
sebuah umbi. Tunas ditanggung pada batang pipih. Kedua
berdormansi pada akhir musim panas ke
awal musim gugur. Dormansi rusak dengan menanam bulbs atau
corms pada musim gugur dan memfokuskan
mereka untuk menurunkan suhu di musim dingin.

Anda mungkin juga menyukai