FACULTAD DE CIENCIAS FARMACUTICAS Y BIOQUMICA

FARMACOLOGA I
TEMA: Trminos y conceptos en el laboratorio de farmacologa
DOCENTE:
ALUMNOS:

Lima-Per
2015

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1.)

LABORATORIO DE FARMACOLOGA

A. NORMAS DE BIOSEGURIDAD:
Son el conjunto de medidas preventivas que tienen como objetivo
proteger la salud y la seguridad tanto personal como el medio
ambiente, frente a diferentes riesgos producidos por agentes
biolgicos, fsicos, qumicos y mecnicos.

Proteccin personal
Se usarn en todo momento batas o uniformes para el trabajo en el
laboratorio.
Se usarn guantes protectores apropiados para todos los
procedimientos que puedan entraar contacto directo o accidental con
sangre, lquidos corporales y otros materiales potencialmente infecciosos
o animales infectados. Una vez utilizados, los guantes se retirarn de
forma asptica y a continuacin se lavarn las manos antes de
abandonar el laboratorio.
Usar gafas de seguridad o viseras cuando sea necesario proteger los
ojos.
Estar prohibido usar las prendas protectoras fuera del laboratorio,
Usar calzado cerrado.
Est prohibido comer, beber, fumar, usar el celular o maquillarse en el
laboratorio
Est prohibido almacenar alimentos o bebidas para consumo humano en
las zonas de trabajo del laboratorio.
La ropa protectora de laboratorio no se guardar en los mismos armarios
o taquillas que la ropa de calle.
Procedimientos
Estar estrictamente prohibido pipetear con la boca.
Se usar las jeringuillas y agujas hipodrmicas, solamente para las
inyecciones por va parenteral o la aspiracin de lquidos de los animales
de laboratorio.
Todos los derrames, accidentes y exposiciones reales o potenciales a
materiales infecciosos se comunicarn al supervisor del laboratorio. Se
mantendr un registro escrito de esos accidentes e incidentes.
Se elaborar y seguir un procedimiento escrito para la limpieza de
todos los derrames.
Los lquidos contaminados debern descontaminarse (por medios
qumicos o fsicos) antes de eliminarlos por el colector de saneamiento.
Los documentos escritos que hayan de salir del laboratorio se
protegern de la contaminacin mientras se encuentren en ste.

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Zona de trabajo en el laboratorio

El laboratorio se mantendr ordenado, limpio y libre de materiales no
relacionados con el trabajo.
Las superficies de trabajo se descontaminarn despus de todo derrame
de material potencialmente peligroso y al final de cada jornada de
trabajo.
Todos los materiales, muestras debern ser descontaminados antes de
eliminarlos o de limpiarlos para volverlos a utilizar.
Las ventanas que puedan abrirse estarn equipadas con rejillas que
impidan el paso de artrpodos.
Factores determinantes de la peligrosidad de los productos qumicos
Los productos qumicos se pueden considerar peligrosos por muchas causas
entre las que podemos destacar que sean:
-

Sustancias inflamables
Sustancias corrosivas
Sustancias explosivas
Sustancias oxidantes
Sustancias txicas
Sustancias nocivas

Identificacin de productos qumicos peligrosos

El etiquetado de los productos qumicos brinda informacin y es un punto clave
para una actuacin preventiva dndonos a conocer la peligrosidad que pfrecen
y las precauciones necesarias a seguir en su manejo.

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Sealizacin de seguridad
Seales de advertencia. Presentan forma triangular, siendo el pictograma
negro sobre fondo amarillo (el amarillo deber cubrir el 50% de la superficie)
con bordes negros.

Seales de prohibicin: Presentan forma redonda, siendo el pictograma

negro sobre fondo blanco, bordes y banda rojos (el rojo deber cubrir el 35%).

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Seales de obligacin: Presentan forma redonda, siendo el pictograma

blanco sobre fondo azul (el azul deber cubrir el 50% de la superficie de la
seal).

Equipos de lucha contra incendios: Presentan una forma rectangular o

cuadrada, con el pictograma de blanco sobre un fondo rojo (el rojo deber
cubrir el 50% de la superficie).

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B. LABORATORIO DE INVESTIGACIN
Estos laboratorios son financiados por grandes corporativos
transnacionales, son de grandes infraestructuras y con la mejor
tecnologa, invierten en investigacin, descubren disean nuevos
frmacos o principios activos, sacando al mercado nuevos
medicamentos; siguiendo un proceso muy estricto para lograr una
patente que adems exige una gran cantidad de leyes y regulaciones
para hacerlas seguras para el consumo humano. La patente es de 20
aos. Por ejemplo tememos a los siguientes laboratorios.

GLAXOSMITHKLINE (GSK)
PFIZER
BAYER
MERCK
ELI LILLY
ASTRAZENECA
BRISTOL-MYERS SQUIBB (BMS)
ROCHE
SANOFI-AVENTIS
NOVARTIS

C. LABORATORIO DE TRANSFORMACION:
Estos laboratorios no son transnacionales, son de mediana infraestructura,
no invierten en investigacin, utilizan los principios activos o frmacos
descubiertos por los laboratorios de investigacin cuando sus patentes han
caducado, fabricando medicamentos bajo sus marcas y a menores precios,
llamados medicamentos genricos o medicamentos copia. Por ejemplo:

2.)

PORTUGAL
BAGO
MEDIFARMA
ABL PHARMA
PERUMED
HERSIL
IQFARMA
TRIFARMA
GENFAR
MARKOS

ELEMENTOS EN EL LABORATORIO DE FARMACOLOGA

A. Modelos biolgicos: Animales de experimentacin:

El animal de laboratorio es una de las piezas fundamentales en las ciencias

biomdicas como lo es la farmacologa. Son usados como modelos para
investigar y comprender las causas, diagnstico y tratamiento de enfermedades
que afectan al humano y a los animales.
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El Animal de laboratorio es cualquier especie animal que se mantiene bajo

condiciones determinadas y se utiliza con fines cientficos
El reactivo biolgico es un animal estandarizado, lo que significa que tiene una
composicin gentico-sanitaria definida, son criados y mantenidos en ambientes
controlados (bioterio) que cumplen con los requerimientos especficos para
cada especie, los cuales garantizan, adems el bienestar animal.
Entre los animales que sirven de modelos biolgicos tenemos:
El ratn (Mus musculus) es
considerado como un modelo
animal casi perfecto porque
adems de su corto tiempo
generacional, alta performance
reproductiva
y
fcil
mantenimiento,
son
los
animales ms sofisticados que
pueden ser utilizados por los
investigadores.

La rata (Rattus norvegicus)

ocupa el segundo lugar, es
utilizada
adems
en
investigaciones nutricionales,
comportamentales
y
endocrinolgicas.

Existen ms de 478 cepas consanguneas de ratn y 234 de rata de laboratorio.

Dentro de stas, las hay de uso general o especial, como los modelos para
enfermedades autoinmunes, endcrinas y tumoral. Tambin se destacan los
hbridos F1, cepas congnitas, coisognicas, transgnicos y knock-out.

El
conejo
(Oryctolagus
cuniculus)
es
utilizado
fundamentalmente
en
la
produccin
de
antisueros;
farmacologa;
toxicologa;
teratogenicidad y reproduccin.

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Los
cobayos
(Cavia
porcellus) son modelos de
estudios
inmunolgicos,
farmacolgicos y nutricionales.

El Hamster (Mesocricetus auratus) se utiliza fundamentalmente en la

reproduccin, citognesis e inmunologa.
El perro (Canis lupis familiaris) , La raza Beagle es la ms utilizada en
investigaciones, que abarcan la medicina aplicada a humanos, medicina
aplicada a la veterinaria y a la investigacin biolgica en general. Se usa esta
raza y no otra por su particular naturaleza pasiva y su reducido tamao.

B. Materiales y equipos:

Balanzas, Son instrumentos que se utilizan para averiguar la masa de un

cuerpo. Pueden ser analticas, electrnica y/o mecnicas.
Beaker, recipiente de boca y cuerpo ancho que se utilizan para preparar
disoluciones y reactivos. En su pared existe una escala graduada
aproximada, ya que no se usan para medir volmenes.
Pipeta, la misin principal de una pipeta es el paso de un volumen, medido
con exactitud, de un recipiente a otro. En cada pipeta viene marcada la
cantidad y la temperatura a la que se dispensa ese volumen.
Micropipetas, son las pipetas que miden entre 1 y 500 L. Existen pipetas
de vidrio que trabajan con estos volmenes, pero, cuando se trata de pocos
microlitros, hay que drenarlas por medio de un gotero; adems, no son muy
exactas por lo que, en general, hoy en da las micropipetas que se usan son
las automticas o mecnicas.
Agujas de Diseccin, estn constituidas por una punta recta o curva, esta
es empleada para la seccin de especmenes y en disecciones un manejo
de tejidos en el copio en el portaobjetos.
Tabla de diseccin, La tabla de diseccin se construye con un material
plstico acrlico duro de alta capacidad que la hace ideal para el apoyo de
tejidos blandos sometidos a los procesos de corte y diseccin.
La superficie blanca brillante o azul proporciona un excelente contraste de
fondo para visualizar las muestras. Pueden colocarse en la tabla fcilmente
sin que resbalen o se desplacen en la superficie.
La superficie de corte est enmarcada en vertical y horizontal por una regla
en cm, de forma que las muestras puedan moverse con facilidad hasta una
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posicin adyacente a las marcas para su medicin. A lo largo del permetro

de toda la tabla se incluye un canal de drenaje o recogida.
El material de diseccin, es el conjunto de herramientas empleadas para
realizar estudios de anatoma y morfologa internas sobre animales y plantas
muertos.
Elementos de corte: Tijeras Rectas, tijera de mayo, Tijera curva o
Metzenbaum, Bistur, Mango de Bistur.
Elementos de sujecin, frceps y presin: Pinza Kelly curva, Pinza Kelly
recta, Porta agujas, Pinzas de diseccin con dientes, Pinzas de diseccin sin
dientes, Estilete, Sonda acanalada, Separadores farabeuf, Erinas

Pie de rey (regla de vernier), es un aparato destinado a la medida de

pequeas longitudes y espesores, profundidades y dimetros interiores de
piezas mecnicas y otros objetos pequeos. Suele medir en centmetros y
en fracciones de milmetros (1/10 de milmetro, 1/20 de milmetro, 1/50 de
milmetro). En la escala de las pulgadas tiene divisiones equivalentes a 1/16
de pulgada, y, en su nonio, de 1/128 de pulgada.

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3.) MTODOS DE EXPERIMENTACION

In vivo, En ciencia, in vivo se refiere a experimentacin hecha dentro o

en el tejido vivo de un organismo vivo.
In vitro, cuando la prueba es en el laboratorio, utilizando instrumentos y
material del mismo que pueden o no ser de vidrio especial, un ejemplo:
La fecundacin in vitro consiste en la extraccin de los vulos y
fecundacin de los mismos en el laboratorio, con la posterior colocacin
de los embriones resultantes dentro de la cavidad uterina. Al igual que en
el caso de la inseminacin intrauterina, la mujer debe someterse a un
tratamiento hormonal para estimular la ovulacin.
In situ, designa el anlisis de un fenmeno exactamente en el lugar y
condiciones donde el mismo se desarrolla. Por ejemplo:
Cuando se manifiesta un brote infeccioso grave, lo primero que se hace
es tomar muestras in situ para despus analizarlas en el laboratorio y
poder identificar el microorganismo para su posterior tratamiento
adecuado.
Bao magnus: se utiliza para la conservacin de rganos y tejidos
extraidos de un animal en los ensayos in vitro.
Este bao contiene una solucin fisiolgica de sales y a travs de la cual
se se borbotea carbgeno (90-95% O2 + 5-10% CO2).
Henrick Magnus (1802 1870) fue el primero en aplicar este mtodo a una
tira de intestino delgado.
La contraccin o relajacin se transmita mecnicamente a un estilete que
inscriba sobre un tambor cubierto con papel ahumado que giraba a una
velocidad constante (kimgrafo). El registro permita visualizar y
cuantificar el efecto del frmaco a lo largo del tiempo.

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4.) MANIPULACION DE ANIMALES

Los modelos de animales

requieren de un cuidado y
manejo especializado que
contemple la calidad del
entrenamiento y experiencia
del personal involucrado en los
procedimientos
estandarizados; para reducir al
mnimo
los
riesgos
de
contaminacin
-

El animal de laboratorio tiene que ser respetado como ser vivo, entender
que padece necesidades y sufre dolor, por ley es obligacin del personal
que lo cuida, asegurar su bienestar y confort mientras viva.
Es engendrado y producido en condiciones controladas.
Es mantenido en un entorno controlado.
Posee claros antecedentes genticos y microbiolgicos.
Existe una comprobacin sistemtica de estos antecedentes.

Mtodos de sujecin de los animales en el laboratorio

Dentro de ste grupo de animales, los ratones y las ratas representan el
90% de todos los mamferos utilizados en investigacin cientfica
El manejo de los animales debe hacerse utilizando las tcnicas de
sujecin recomendadas para cada animal en particular, con gentileza,
firmeza y respeto por el animal, para no causarles fracturas y evitar el
sufrimiento.
Manejo del modelo experimental murino.
Ratn:
Siendo el ratn una de las pocas especies de laboratorio que no se est
tranquilo cuando se le sujeta, debemos tener mucho cuidado con el
mtodo, con una de las manos se debe de tomar al ratn por la cola,
aproximadamente a una pulgada del comienzo de la misma, colocndolo
en una superficie donde el ratn pueda asirse con sus cuatro patas, pero
siempre sujetndolo de la cola. La mejor superficie para esta funcin sera
la tapa de alambre de una caja de las jaulas. Con esta accin el animal
se quedar lo suficientemente tranquilo para que pueda sujetarse de la
piel suelta de la nuca con los dedos ndice y pulgar de la otra mano, siendo
esta accin rpida y deliberada en un solo movimiento. Se debe de
tener cuidado de tomar suficiente de la piel del animal o ste podra
voltearse y morder. Una vez sujetado de la nuca, la cola del animal puede
sujetarse sobre la palma de la mano con los dedos restantes.
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Este mtodo es recomendable para inyecciones intraperitoneales (IP) y

para intubacin oral.

Procedimiento de toma, sujecin y manejo de Ratn Balb/C.

Rata:
Es un animal dcil, menos nervioso el macho que la hembra, para
extraerlo de la jaula, se debe abrir previamente la rejilla, dejar que los
animales tomen confianza y posteriormente se realiza una sujecin de
todo el cuerpo, con los 5 dedos, en forma gentil.
Una de las tcnicas ms recomendadas para su sujecin consiste en
apoyar la nuca del animal en el borde interno del dedo ndice, si se sujeta
con la mano derecha, el dedo pulgar pondr el miembro anterior izquierdo
del animal frente a su hocico, el miembro anterior izquierdo quedar sujeto
entre el dedo ndice y medial, de manera que la cabeza quede inmvil.
Esta tcnica es recomendada para la sujecin de la rata y sexado

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Rata Long/Evans. Tcnica de agarre y sujecin.

5.) IDENTIFICACIN DE ANIMALES

Los mtodos de identificacin generalmente utilizados son:
Fsicos:
- Directo: Corte de pelo, perforaciones y muescas en orejas, mutilacin,
tatuaje elctrico.
- Indirecto: Libretas, tarjetas, aretes, collares, pulseras, chips.
Qumicos: Tatuaje, colorantes, fotografas.
Biolgicos: Especie, marcas naturales, sexo, color edad.
Las tarjetas se utilizan principalmente para colocarlas en las jaulas o cajas. Como
marcas naturales se consideran las caractersticas fenotpicas que sean
fcilmente detectables.

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En el siguiente cuadro veremos los tipos de marcas usadas en animales para su

identificacin
ESPECIE

Ratn y Rata

Perro
Gato

Hamster
Peces
Tortugas

Cobayo

Cerdos

Conejo

Aves en general
Ranas

Hurones

Cabras y ovejas

Bovinos y equinos

TIPO DE MARCA
Colorantes
Tatuaje (tipo pinzas o elctrico)
Perforaciones y muescas
auriculares
Implantacin de chips
Collares con fichas
Tatuaje (tipo pinzas o elctrico)
Collares con fichas
Bandas plsticas
Cintas
Tatuaje
Perforaciones
Muescas auriculares
Marcas naturales
Aretes
Pintura
Perforaciones
Colorantes
Aretes numerados
Muescas auriculares
Perforaciones
Marcas naturales
Abrazaderas
Tatuaje
Aretes
Abrazaderas
Perforaciones
Colorantes
Aretes
Abrazaderas
Bandas
Abrazaderas
Bandas
Cuentas
Perforaciones

Colorantes
Perforaciones
Tatuaje
Tatuajes
Perforaciones
Aretes
Perforaciones
Muescas
Tatuajes
Collares
Marcas naturales
Aretes

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ZONA DONDE SE
APLICA
Pelaje
Orejas

Cuello
Orejas
Cuello

Orejas
Aletas
Cola
Caparazn
Patas
Pelaje
Orejas

Orejas

Pelaje
Orejas
Patas
Alas
Patas
Dorso
Membranas
interdigitales
Orejas
Pelaje
Orejas
Cuello
Orejas
Cuello
Lomo
Labios
Lengua

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Test de Irwin
Es
un
procedimiento
observacional sistemtico que se
utiliza para determinar los usos
de
una
sustancia,
para
desarrollar su espectro de
actividad, para detectar efectos
adversos de una nueva sustancia
sobre el comportamiento general
y para evaluar la neurotoxicidad.
Fue descrito por Irwin en 1968,
para aplicar en ratones, pero
rpidamente fue modificado para
aplicacin en ratas.
Se usa frecuentemente en la fase exploratoria del desarrollo de un
medicamento.
Cuando se aplica en las fases iniciales de los estudios permite: encontrar
efectos secundarios de la sustancia sobre el SNC, entender los
mecanismos por los cuales se dan estos efectos, entender parte de la
relacin entre la estructura y la actividad de la sustancia y posiblemente
revela algunos efectos teraputicos nuevos.
En fases ms avanzadas, cuando la sustancia est ms caracterizada, el
test provee informacin importante sobre su margen de seguridad.
6.) BIOTERIO
A. Definicin: Es el lugar destinado a la cra y control de los animales de
laboratorio utilizados como reactivos biolgicos en protocolos
experimentales.
B. Clases de bioterios:

Bioterio de produccin: Es una estructura fsica y organizacional

especialmente diseada para la cra y mantenimiento de animales
de laboratorio. Son de ubicacin exclusiva, fuera del alcance de
peligros sanitarios.
Bioterio de experimentacin: Destinado solamente para alojar
animales durante el tiempo que dure un estudio o una investigacin.

El objetivo principal de tener un bioterio es asegurar la procedencia

de animales sanos para que no interfieran en los trabajos cientficos
de las diferentes reas de investigacin, fabricacin de vacunas,
antgenos y su control.
Los determinantes de un bioterio para un buen desempeo son:
- Aspecto de infraestructura.
- Animales definidos.
- Personal capacitado
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Se debe tener en cuenta que existan instalaciones con barreras

sanitarias establecidas para la proteccin de las personas as como
de los animales, con el equipamiento necesario y los procedimientos
normativos operacionales correspondientes para dichos fines

Bioterio de produccin

Bioterio de experimentacin
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7.) CANULACIN
Esta tcnica se utiliza para disminuir el stress y el dao al animal que
debe ser sangrado repetidamente. Las cnulas pueden implantarse
(canulacin) y ser utilizadas para evitar entradas repetidas de agujas
en un mismo lugar o sustituyendo muestreos simples en varias zonas.
La habilidad quirrgica es fundamental para colocar y fijar la cnula
Tanto en las canulaciones de larga o corta duracin, ser necesario
sujetar al animal para impedir que se retire la misma.
Se puede colocar un vendaje para proteger la cnula. En los animales
ms pequeos, como en las ratas, se puede sujetar con algn tipo de
arns, previo acostumbramiento del animal a llevar el mismo.
Las cnulas pueden mantenerse en perros, cerdos, ratas y conejos sin
utilizar arneses ni vendajes fijos.
Los siguientes mtodos pueden causar molestias en el animal y por lo tanto
se justifica la administracin preoperatoria de analgsicos y cuidados
postoperatorios serios y el control durante todo el perodo de canulacin.
Canulacin de corta duracin (menos de un da): Esta tcnica no tiene
xito en los ratones, pero s en otras especies. Se puede utilizar un
butterfly o abbocath. Este ltimo es preferible por que al no tener punta de
metal que dae los vasos, las laceraciones endoteliales, perforaciones y
trombos son menos susceptibles de aparecer. Ambos dispositivos
requieren una fijacin externa con pegamento o cinta. Siempre que sea
posible, las cnulas deben colocarse en el sentido del flujo sanguneo.
Canulacin de larga duracin (2 das o ms): Unos de los mayores
problemas con la canulacin de larga duracin es que los bloqueos
debidos a trombos son ms susceptibles de aparicin. Se pueden utilizar
los mismos materiales que en el punto anterior o goma de silicona
(silastic) y las cnulas de Tygon.

Prctica
canulacin de
ECMO venoarterial en
cerdo

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8.) DISECCION
Definicin: consiste en efectuar una incisin sobre un cuerpo animal o
vegetal con el objetivo de abrirlo y examinar su contenido. La diseccin se
practica son fines pedaggicos. Su objetivo es comprender mejor el
funcionamiento del organismo.
Material de diseccin:
El material de diseccin es el conjunto de herramientas empleadas para
realizar estudios de anatoma y morfologa internas sobre animales y plantas
muertos.

Bistur de tamao adecuado para el objeto de estudio.

Pinzas gruesas con bocado
Pinzas finas para manipulacin de estructuras delicadas
Pinza Diente de ratn: sirve para pellizcar el objeto que est siendo
disecado.
Aguja enmangada
Alfileres
Tijeras
guantes de plstico
Pinzas de pean
tijeras rectas de diseccin
tijeras curvas de diseccin
Aguja de diseccin recta
Aguja de diseccin cuerva
Aguja curva para satura
Separadores
Cnula o Sonda acanalada
Cubeta de diseccin

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Metodologa:
1.- Los animales de las especies se ponen en una caja con alcohol para
anestesiarlos y posteriormente se les administro una sobredosis intraperitoneal
de pentobarbital sdico para causarles un paro respiratorio y con ello la muerte.

Imagen que muestra la inyeccin intraperitoneal de pentobarbital sdico

2.- Para poder ver la anatoma interna de las especies se les realiz un corte
en forma de U como lo muestran las siguientes
imgenes.

Tcnica para realizar el corte para visualizar la

anatoma interna

Corte finalizado
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3.- Despus de tener el corte realizado se realiza la diseccin de los diferentes

sistemas .
Resultados Hamster

Anatoma interna de un hmster. Se observan los dientes amarillos por un pigmento en

sus incisivos para proteccin. Presenta 2 bolsas malares o abazones bilaterales para
almacenar comida. Cuentan con una vescula biliar y tienen de 3 a 4 prstatas. Tambin
poseen un par de glndulas sebceas dorsos vertebrales que producen fermoninas.

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Resultados Jerbo

Glndulas
salivales

Sistema respiratorio - Pulmn

Sistema digestivo

Individuo completo despus del corte en U

Diseccin del aparato reproductor

femenino

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Hgado 4
lbulos

Vescula biliar

Estmago

Intestino grueso

Intestino delgado
Sistema digestivo

Glndula salival

Corazn

Plmon

Sistema respiratorio, corazn y glndulas salivales

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Glndulas salivales

Corazn
Pulmone
s
Vescula
biliar
Hgado
Estmago
Bazo
Intestino
grueso
Intestino delgado

Orificio
urogenital
Ano

Diseccin de ratn hembra con nombres.

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9.) ELIMINACIN DE ANIMALES

Eutanasia:
La palabra eutanasia significa etimolgicamente "muerte sin dolor", y en
sentido aplicativo, "arte de sacrificar o matar animales de forma piadosa,
evitando el sufrimiento fsico y psquico".
El proceso de eutanasia debe caracterizarse por ser:
-

Humano y libre de dolor, temor o lucha.

Seguro para el personal de laboratorio.
Fcil de realizar.
Fpido en su accin.
Apropiado para la edad, especie, salud y nmero de animales.
Fiable y reproducible.
Irreversible.
Libre de impactos ambientales negativos.
Sin gran derroche de frmacos.
Econmico.
Libre de efectos qumicos a nivel tisular.
Incapaz de inducir alteraciones histolgicas en el animal de
estudio.

Mtodos:
A. Fsicos:
Desnucado, decapitacin y aturdimiento; Estos mtodos slo deben
utilizarse para sacrificar animales que pueden manejarse con facilidad y
que tengan el crneo relativamente fino. Es preciso cierta habilidad
manual pero una vez se haya familiarizado el trabajador con la tcnica,
el recelo y el sufrimiento del animal es mnimo, y la muerte es rpida.
La electrocucin; puede resultar o indolora o muy dolorosa siendo
esenciales tanto el conocimiento tcnico como la habilidad para el uso
adecuado de este mtodo. Si se quiere lograr una electrocucin
humanitaria, es preciso que pase por el cerebro del animal una corriente
alterna lo suficientemente potente
El disparo; existen dos tipos: los que disparan un proyectil y lo que se
suele denominar "martillo neumtico".En cualquier caso, el aparato debe
dispararse con el can situado firmemente contra la cabeza del animal,
enfocado en la direccin correcta. Es preciso que el disparo penetre en
el cerebro, y teniendo en cuenta que ste es de un tamao relativamente
pequeo, es necesario sujetar firmemente al animal.

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B. Sustancias qumicas:
Agentes qumicos inhalatorios:
Eter
Normalmente se utiliza en una cmara cerrada para sacrificar pequeos
roedores, pero presenta algunas desventajas. Muchos autores dudan de que sea
un mtodo humanitario por provocar una irritacin de piel y mucosas siendo
altamente estresante para el animal. Adems, al ser un agente inflamable,
presenta riesgos en el laboratorio, teniendo que extremar las precauciones sobre
todo del destino de las bolsas en las que se hayan introducido los animales
muertos.
El tracto respiratorio se ve seriamente afectado, producindose secreciones
bronquiales y edema pulmonar; esto, inevitablemente va a interferir en la
interpretacin de los cortes histolgicos. Por otro lado, no se recomienda cuando
se vaya a realizar un anlisis lipdico de los tejidos del animal muerto.
Monxido de carbono
La inhalacin de CO causa inmediatamente la muerte por combinarse con la
hemoglobina eritrocitaria produciendo anoxemia. El efecto es tan rpido que la
prdida de consciencia ocurre antes de que el animal se estrese.
El animal se introduce en una cmara y el CO se producir por un motor de
combustin o por la interaccin qumica entre cristales de formato sdico y cido
sulfrico. En cuanto a las concentraciones de CO utilizadas, la bibliografa recoge
desde 0.5 a 14 %. Los animales quedan inconscientes a los 40 s, dejan de
respirar a los 2 min y la parada respiratoria sobreviene de 5 a 7 min despus.
Si en nuestro estudio quisiramos realizar una valoracin de la hemoglobina, es
evidente que este mtodo no debe utilizarse.
Cloroformo
No es recomendable por ser hepatotxico para el personal y para los mismos
animales.
Dixido de Carbono
Aunque hasta la actualidad se han utilizado otros agentes voltiles para la
eutanasia de animales pequeos, la UFAW (The Universities Federation for
Animis Welfare) recomienda el CO2 como el agente qumico ms adecuado
tanto para el animal, como para el personal.
El CO2 es 1.5 veces ms pesado que el oxgeno y no es combustible, no huele y
es incoloro. Se almacena en balones como lquido bajo presin. La mayora de
las balones llevan un aparato sencillo de cierre que se sustituye por un
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manmetro reductor antes de utilizarse. Para conectar la salida de la vlvula con

el contenedor o cabina en el que el gas tiene que introducirse, se utiliza un tubo
de plstico o de goma.
La eutanasia por CO2 puede realizarse bien en bolsa de plstico, o mediante una
cabina especial diseada por la UFAW.

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Agentes qumicos no inhalatorios

Pentobarbital sdico
El pentobarbital sdico es un barbitrico de actividad media y de utilizacin
general tanto en anestesia como en la eutanasia. La dosis letal puede
considerarse como tres veces la dosis para anestesia.
En cuanto a la administracin, puede realizarse por las vas intravenosas,
intracardiaca o intraperitoneal. Debido a la absorcin cutnea y los resultados
irregulares encontrados, no se recomienda la administracin subcutnea; sin
embargo, para facilitar la administracin y sobre todo en el caso de animales
nerviosos y poco dciles, es mejor la va intraperitoneal. El polvo en cpsula
puede administrarse oralmente, pero el efecto es a menudo inseguro; la narcosis
puede tardar dos horas o ms, y aun as resultar incompleta
El tiempo de efectividad del frmaco vara, pero el efecto completo debe ser
visible en un tiempo de 10 a 15 min. El frmaco induce una narcosis muy
profunda, lo cual, a personas de poca experiencia puede parecer la muerte, por
tanto debe realizarse un examen muy cuidadoso del cadver y si existiera
cualquier duda, debe administrarse una dosis adicional.

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10.)

PREPARACION DE SOLUCIONES EN FARMACOLOGA

CONCEPTOS BSICOS
Dosis: Es la cantidad de principio activo de un medicamento o frmaco
expresado en unidad de peso a administrar por cada unidad de peso
corporal/da. Por ejemplo, los mg/Kg de peso corporal, mg/Lb de peso
corporal, g/Kg peso corporal, g /g peso corporal.
Sistema mtrico decimal: el sistema mtrico es un sistema uniforme de
pesos y medidas basadas en mltiplos de 10. Debido a la facilidad de
trabajar en el sistema decimal, el sistema mtrico se utiliza para las
mediciones de la mayora de los frmacos usados por cientficos y
mdicos.
Las unidades bsicas de medida del sistema mtrico son el gramo (g):
una unidad de peso utilizada para la medicin de slidos, el litro (L): una
unidad de volumen utilizado para medir lquidos, y el metro (m): una
unidad de medida lineal de longitud y distancia. Las unidades ms
utilizadas para administrar frmacos son:

1.

2.

3.

SOLUCIONES
Una solucin (o disolucin) es una mezcla de dos o ms componentes,
perfectamente homognea, ya que cada componente se mezcla
ntimamente con el otro, de modo tal que pierden sus caractersticas
individuales. Esto ltimo significa que los constituyentes son
indistinguibles y el conjunto se presenta en una sola fase (slida, lquida
o gas) bien definida. Las unidades de concentracin en que se expresa
una solucin o disolucin pueden clasificarse en unidades fsicas y en
unidades qumicas.
Unidades fsicas de concentracin
Estn expresadas en funcin del peso y del volumen, son las siguientes:
Porcentaje
Porcentaje peso/peso %P/P = (cantidad de g de soluto) / (100 gramos de
solucin)
Porcentaje volumen/volumen %V/V = (cantidad de ml de soluto) / (100
ml de solucin)
Porcentaje peso/volumen % P/V = (cantidad de g de soluto)/ (100 ml de
solucin)
Partes por milln (ppm): Se utiliza como unidad para expresar
concentraciones muy pequeas (trazas) de una sustancia presente en
una mezcla.
En el caso de disoluciones acuosas, una parte por milln (1 ppm)
equivale a un miligramo de soluto por litro de solucin (mg / L). O lo
que es lo mismo, un microgramo de soluto por mililitro (g / ml).
En el caso de soluciones de slidos o polvos, una parte por
milln (1 ppm) equivale a un miligramo de soluto por Kg de solucin
o mezcla (mg / Kg). O un microgramo/gramo (g / g).
Proporcin: puede expresarse como una razn matemtica entre dos
cifras, por ejemplo 1:1000, 1:150, 5:20. Las unidades que se pueden
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emplear son tambin de peso o volumen como en el caso de

Porcentajes. En el caso de 1:1000, significa que 1g est contenido en
1000ml de solucin.
UNIDADES QUMICAS DE CONCENTRACIN
Para expresar la concentracin de las soluciones se usan tambin
sistemas con unidades qumicas, como son:
a) Fraccin molar: Expresa el nmero de moles de un componente de la
solucin (A), en relacin con el nmero total de moles incluyendo todos
los componentes presentes. Se calcula dividiendo el nmero de moles de
A/ nmero de moles total de la solucin.
b) Molaridad M = (nmero de moles de soluto) / (1 litro de solucin)
C) Molalidad m = (nmero de moles de soluto) / (1 kilo de solvente)

PREPARACIN DE SOLUCIONES
1. USANDO UNA DROGA LQUIDA
Concentracin deseada / concentracin disponible x cantidad deseada de
solucin = cantidad de soluto necesaria. La cantidad de disolvente o agua
se calcula restando: cantidad de solucin deseada - cantidad de soluto
lquido requerido.
C1 X V1= C2XV2
2. USANDO UNA DROGA SLIDA
Concentracin deseada en g / 100 ml x cantidad deseada de solucin=
cantidad de soluto necesaria. Siempre se agrega el soluto primero en un
envase medidor y luego el agua o disolvente hasta llegar a la cantidad
deseada).

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BIBIOGRAFA
http://www.um.edu.uy/docs/revistabiomedicina/2-3/modelo.pdf
http://elcajondelasmedicinas.blogspot.pe/2013/12/vbehaviorurldefaultvmlo.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Experimentaci%C3%B3n_con_animales
http://www.xatakaciencia.com/biologia/farmacologia-los-diferentestipos-de-animales-en-experimentacion-ii
http://www.archivos.ujat.mx/dacbiol/docencia/lineamientos/manejo_an
imales.pdf
http://www.veterinaria.org/revistas/redvet/n050511B/051116.pdf
http://inta.gob.ar/sites/default/files/script-tmp-inta_gua_cuidado_y_uso_de_animales.pdf
http://eprints.ucm.es/15173/1/T33739.pdf
http://diseccion202.blogspot.pe/2010/05/que-significa-diseccion-ladiseccion-es.html
http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/otrpubs/pdf/Manejo.cuidado.c
onejos.pdf
https://farmavetadistancia.files.wordpress.com/2014/05/practicacalculo-de-dosis.pdf

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