Anda di halaman 1dari 25

AMIDA

OLEH : KELOMPOK 5
• Habib Maulana Yasminto
• Jaksa Or Justman
• Gusti Ayu Nurjanah
• Nada Ibtihal Yumna
• Yasinta Lola Iriadi
KELAS : C

KIMIA ORGANIK

PENGERTIAN
Amida adalah turunan asam karboksilat,
dimana gugus –OH diganti dengan –NH2
atau amoniak. Amida merupakan
turunan asam karboksilat yang paling
tidak reaktif. Karena itu golongan
senyawa ini banyak terdapat di alam .

RUMUS STRUKTUR Struktur Amida : R – CONH2 .

 Mudah larut di dalam air karena dengan adanya gugus C=O dan N-H memungkinkan terbentuknya ikatan hidrogen.  Berbentuk padat pada suhu kamar.SIFAT AMIDA  Memiliki titik leleh yang cukup tinggi  Kelarutan dari amida cukup kecil jika dibandingkan dengan asam karboksilat sejenis atau ester. . kecuali formamida yang berbentuk cair pada suhu kamar.

maka substituen alkil ditunjukkan dengan memberi awalan N dimana alkil tersebut terikat.TATA NAMA  Amida dinamai sesuai dengan nama asam karboksilatnya. .  Jika rantai bercabang maka dicari rantai terpanjang dan penomoran dimulai dari atom C yang terikat dengan O dan NH2. kemudian akhiran -oat diganti dengan –amida  Jika pada atom N tersubstitusi gugus alkil.

N-dimetilformamida (metanamida) II CH2 CH2 CH2 .CH3 Formamida N.C N-metilbutiramida .CONTOH : O II I H – C – NH2 –N–H O CH3 II I O CH3 H .C – N .

REAKSI PEMBUATAN AMIDA .

DARI ASIL HALIDA CONTOH : .1.

2. DARI ESTER O II R – C – OR’ + NH3 Contoh : O II R – C –NH2 + R’OH .

DARI ANHIDRIDA .4.

5. DARI ASAM KARBOKSILAT O II R – C – OH+ NH3 Contoh : O II R – C –NH2 + H2O .

DARI KETON Contoh .6.

REAKSI – REAKSI AMIDA .

OH + H2N(CH3)2 asam propanoat ion dimetil + .N-dimetilpropanamida amonium O R-C-OH + H2NR’2 O + CH3CH2 C. Dalam suasana asam O  R-C-NR’2+ H2O + H+ O CH3CH2CN(CH3)2 + H2O + H+ N. 1. HIDROLISIS Amida dapat dihidrolisis dari larutan asam ataupun basa.A.

+ HNR’2 OH- O CH 3CH2CO.+ HN(CH3)2 ion propanoat dimetil amina .N-dimetilpropanamida O R-C-O.2. Dalam suasana basa O  R-C-NR’2+ OHO CH3CH2CN(CH3)2 + N.

N – dimetilformida RCH2NR’2 LiAlH4 LiAlH4 HCH2N(CH3)2 N.B.CH2 . O LiAlH4 LiAlH4 R-C-NR’2 O HCN(CH3)2 N.dimetilformalamina . produknya adalah amina.. REDUKSI Reduksi amida dengan litium alumunium hidrida akan mengubah karbonil menjadi .N .

O R-C-NH2 O CH3C-NH2 etanamida P2O5 R-C N + H 2O P2O5 CH3 .C.C N + H 2O etananitril . DEHIDRASI NITRIL Suatu Amida dapat didehidrasi menjadi suatu sianida nitril.

SENYAWA AMIDA PENTING .

Barbiturat adalah amida siklik yang mempunyai berbagai substituen pada satu karbon. . Biasa digunakan sebagai sedatif (penenang).

dalam obat-obatan dan . yang senyawa yang mengandung gugus amida-ester. yaitu Senyawa karbamat. termasuk mendekati barbiturat. didapat insektisida.Urea Digunakan pada pupuk dan bahan dasar untuk sintesis polimer dan obat-obatan.

KEGUNAAN AMIDA .

1. Salisilamida adalah amida asam salisilat yang memperlihatkan efek analgetik-antipiretika mirip asetosal. walaupun badan salisilamid tidak diubah menjadi salisilat. . ANALGESIK Analgesik ialah istilah yang digunakan untuk mewakili sekelompok obat yang digunakan sebagai penahan sakit.

ANALGESIK O HN OH CCH3 SALSILAMIDA .

Obat bius 4. Kevlar ( bahan rompi anti peluru ) 5. Untuk sintesis nilon .2. Anti – diare 3. Untuk identifikasi asam yang berbentuk cair. 7. sebagai pelarut. Formamida berbentuk cair. 6.

THE END THANK’S FOR YOUR ATTENTION .