LAPORAN PRAKTIKUM

ANATOMI FISIOLOGI MANUSIA

DARAH 1
Tanggal praktikum : 03/12/15
Kelompok 2
Penyusun
Ketua :

Taufik Gunawan

066114070

Anggota :

Eka Pertiwi Lestari

066114053

Ferina octavia

066114049

Khoirunnisa

066114067

Dosen
Dra.Moerfiah.,M.Si.
Ir.E. Mulyati Effendi, MS.i
Rouland Ibnu Darda M.Si
Asisten :
Evy Julianti Gani S.Farm
Hari Yunus
Yesi Restina

LABORATORIUM FARMASI
PROGRAM STUDI FARMASI
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN
UNIVERSITAS PAKUAN
BOGOR
2015

Abstrak
Darah adalah cairan penopang kehidupan yang terdiri dari plasma dan sel
darah. Sel darah terdiri dari sel darah merah, eritrosit, sel darah putih,
leukosit, dan paltelet. Leukosit terdiri dari 5 jenis neutrofil, eusinofil, basofil,
monosit, dan limfosit. Darah beredar melalui jantung,arteri,vena,dan kapiler
membawa

nutrisi,eletrolit,hormon,vitamin,antibody,panas,dan

oksigen

ke

jaringan dan kembali membawa zat limbah dan karbondioksida . Praktikum

bertujuan mengenal bentuk sel menentukan waktu lisis darah, menetukan
larutan isotonik, hipotonis, hipertonis.Kita menggunakan alat hemometer
untuk mengukur dan menghitung kadar hemoglobin darah.
separuhnya terdiri dari air 60% dan
I.

sisanya berbentuk substansi padat.

PENDAHULUAN

Secara

keseluruhan

disel

darah

merah merupakan substansi koloidal

1.1 Tujuan Percobaan

yang homogen. sel darah merah

1. Mengenal bentuk sel

dibatasi oleh membran plasma yang

2. Menentukan waktu lisis

bersifat semi permebel dan berfungsi

darah

untuk mencegah agar koloid yang

3. Menentukan larutan

terkandungnya

hipertonis,isotonik,dan

Tekanan osmotik diluar sel darah

4. Menghitung kadar

merah haruslah sama dengan tekanan

hemoglobin

didalam sel darah merah agar sel

1.2 Latar belakang

darah

berukuran

kurang

didalam

(Subowo, 2002: 53).

hipertonis

Sel

tetap

darah
merah
6

dinamakan

mikrosit

berukuran

lebih

yang

merah

hipotonis

mikrometer

Eritrosit

dan

membawa

membentuk

ataupun

hipertonis.

atau

sel

darah

hemoglobin

merah
dalam

normal

sirkulasi. Sel darah merah berbentuk

dinamakan sel makrosit. Komposisi

piring yang bikonkaf, warna dalam

molekuler

darah berasal dari hemoglobin yang

menunjukan

sel

dari

yang

tidak

darah

bahwa

lebih

merah
dari

mengikat

oksigen.Hemoglobin

merupakan zat padat dalam eritrosit

darah mengalami peristiwa renasi

(Poedjiadi, 1994: 94).

yang akhirnya berbentuk lisis atau

Darah adalah cairan yang

pecah tetapi dalam waktu yang

terdapat pada semua makhluk hidup

cukup

lama

jika

kecuali tumbuhan, yang berfungsi

dengan

darah

mengirimkan zat zat dan oksigen

konsentrasi <0,9 %.

dibandingkan

yang

diuji

pada

yang dibutuhkan oleh jaringan tubuh

mengangkut bahan bahan kimia hasil
metabolismedan

juga

sebagai

pertahanan tubuh terhadap virus dan

bakteri. Menurut istilah medis darah
disebut kata hemo atau hemato yang
berasal dari bahasa yunani haima
yang berarti darah.

Hemoglobin

merupakan kompleks protein pigmen

yang mengandung zat besi, kompleks
tersebut berwarna merah dan terdapat
pada eritrosit. Fungsi hemoglobin
membawa O2 dan sebagian CO2
(Setiadi.2007)
Hipotesis
Larutan

isotonis

untuk

II.

METODE KERJA

mamalia adalah pada konsentrasi 0,9

%. Maka ketika darah diuji dengan

Penelitian ini dilaksanakan

konsentrasi > 0,9 % atau< 0,9 %,

pada hari Rabu 3 Desember 2015 di

eritrosit

akan

mengalami

Laboratorium

yang

ukurannya

Manusia FMIPA UNPAK. Alat dan

normal menjadi berukuran tidak

bahan yang digunakan Antara lain :

normal.

>0,9

Pipet tetes, tabung reaksi, rak tabung

keadaan

reaksi, stopwatch, darah kelinci,

perubahan

%artinya
hipertonik

darah
dari
Pada
darah
yang

konsenrasi
dalam

mengakibatkan

larutan

NaCl

Anatomi

fisiologis

Fisiologi

dengan

konsentrasi 0,2%, 0,4%, 0,6%, 0,9%,

2. Dihisap darah yang sudah

2%, 5%, aquadest, dan larutan sabun.

keluar dengan pipet sahli

sampai

batasangka

Prosedur Percobaan

kemudian

Menetapkan waktu lisis darah

1. Diatur 8 buah tabung reaksi

kedalam tabung sahli. Ditiup

di rak, dan ditandai sesuai

darah yang ada dalam pipet

dengan larutan yang

dimasukan didalamnya.
Dimasukan kedalam tabung 2

bersih

atau dihisap darahnya agar

0,9%,

2%,

dan

darah

dapat

masuk semuanya kedalam

tabung sahli.
3. Ditunggu beberapa

ml larutan Nacl 0,2%, 0,4%,

0,6%,

dimasukkan

5%,

menit

sampai terbentuk terbentuk

aquadest, dan larutan sabun.

2. Ditambahkan 2 tetes darah

asam

hematin

yaitu

(darah mamalia yang sudah

terjadinya perubahan warna

diberi Na Sitrat) pada masing

dari merah darah menjadi

coklat
4. Kemudian

masing tabung reaksi dan

dicampurkan perlahan lahan

ditambahkan

aquadest sedikit demi sedikit

dengan cara menggoyangkan

sampai warnanya sesuai

dengan warna larutan
standard. Dibaca angka pada

tabung. Dijalankan stopwatch

pada saat meneteskan darah

permukaan atas dari tabung

kedalam tabung.
3. Dicatat waktu lisis darah.

sahli, angka tersebut adalah

Untuk mengatahui akhir lisis,

kadar hemoglobin darah.

dihentikan stopwatch pada

saat larutan dalam tabung

III.

reaksi sudah bening.

PEMBAHASAN

HASIL

DAN

Data Pengamatan

Menghitung kadar hemoglobin

darah
1. Diisi tabung sahli dengan 0,1
N HCl sampai batas angka 2

Konsentra
si

5%
2%
0,9 %
0,6 %
0,4 %

Waktu
( S)

Ket

Lisis/krenasi/
normal

6 detik
5,8 detik
5,1 detik
4,5 detik
4,4 detik

bening
bening
bening
bening
bening

Lisis
Lisis
Normal
Lisis
Lisis

0,2%
aqua
sabun

4,3 detik
3,4 detik
5,7 detik

bening
bening
keruh

Wanita
eritrosit

leukosi

Lisis
Lisis
Krenasi
Laki2

hb

Eritrosit

Leukosit

Hb

t
6,5

20

konsetrasi

lebih

menyebabkan

dan

hemoglobin

didalam eritrosit pecah. Pada

percobaan

dengan

sabun

mengalami

krenasi

karena

didalam

darah

mengandung
Pembahasan

rendah

banyak

lipid,

kolestrol,

DNA, RNA sehingga larutan

Pada percobaan kali dengan

waktu

lisis

darah

yang

ditentukan oleh jenis larutan

sehingga dapat memepengaruhi
waktu lisis dengan bentuk yang
berbeda.

Pada

praktikum

kali

percobaan
ini

dengan

larutan NaCl 5%, 2% ,0,9%,

0,6%, 0,4%, 0,2%, aquadest,
larutan sabun. Didapatkan data
bahwa larutan NaCl 5% dan 2%
mengalami lisis, dengan waktu
kurang lebih 6 detik seharusnya
darah mengalami krenasi serta

sabun dapat melarutkan senyawa

tersebut dalam darah.
.Pada

data

menunjukkan

percobaan
bahwa

wanita

didapatkan hasil hb nya 6,5 dan

laki-laki 20 seharusnya hb untuk
pria

adalah

14-18gr/dl

dan

wanita 12-16 gr/dl, hal ini

memungkinkan bahwa masingmasing praktikan yang diuji
darahnya

kondisi

tubuhnya

sedang dalam keadaan tidak

stabil atau karena dalam keadaan
kurang sehat.

dibutuhkan waktu lebih lama

untuk terjadinya krenasi. Faktor
yang

menyebabkan

adalah

Kesimpulan

persentasi NaCl lebih besar. Dan

Pada

pada percobaan pada NaCl 0,9

disimpulkan yaitu menentukan waktu

% mengalami normal karena

lisis darah(waktu hancur darah),

larutan NaCl merupakan larutan

berdasarkan dari hasil percobaan

isotonis atau sama dengan cairan

waktu hancur darah yang lebih cepat

tubuh. Pada larutan NaCl 0,6%,

hancur adalah dengan menggunakan

0,4%, 0,2% mengalami lisis

larutan sabun, ini karena sabun

karena larutan NaCl mempunyai

percobaan

kali

ini

dapat

adalah suatu zat pembersih yang

2. Subowo. 1995. Biologi Sel.

mengandung banyak zat kimia yang

dapat

menghancurkan

molekul-

Bandung : Angkasa
3. Setiadi.2007.Anatomi

molekul darah dalam waktu yang

Fisiologi

sangat cepat sedangkan pada larutan

pertama. Yogyakarta : Graha

NaCl

Ilmu

dengan

konsentrasi

yang

berbeda yaitu : 0,2%, 0,4%, 0,6%,

Manusia

dan

4. Moerfiah.2015.

edisi

Penuntun

0,9%, 2%, dan 5% dapat disimpulkan

Praktikum Anatomi Fisiologi

waktu lisis darahnya tergantung dari

Manusia. Bogor: UNPAK

perbedaan konsentrasinya semakin

5. Isnanto, R.R. 1994. Analisis

konsentrasinya besar maka semakin

Kuantitatif Data Citra Sel

lama

Darah. Yogyakarta: UGM

waktu

lisis

yang

diperlukan.Berbeda dengan waktu

6. Sutami H.Siti. Biologi Jilid

lisis darah dengan menggunakan

larutan aqua yaitu larutan jernih dan

2. Bogor : IPB
7. Siregar H, Yusuf I, Gani A.

tidak mengandung zat kimia, maka

1995.

waktu hancur darah yang diperlukan

Cairan Tubuh. Makasar :

darah sangat lama berbeda dengan

UNHAS

larutan NaCl dan larutan sabun,

karena

air

mineralyang

8. Isnaeni,

hanya

Wiwi.

Sel

dan

2006.

Fisiologi Hewan.Yogyakarta

mengandung logam.
Pada percobaan hemoglobin faktor

Fisiologi

Penerbit Kanisius.
9. Kimball, J.W. 1990.Biologi

yang menyebabkan adalah kondisi

Jilid

tubuh praktikan.

:Erlangga
10.

edisi

II.Jakarta

Yokochi,Rohen.1993.Anato

DAFTAR PUSTAKA

mi Fisiologi Manusia Edisi 3

1. Poedjiadi, Ana. 1994. Dasar

Jakarta: EGC

dasar biokimia. Jakarta :

Universitas Indonesia Press