Anda di halaman 1dari 4

Brunauer-Emmett-Teller (BET) teori bertujuan untuk menjelaskan fisik

adsorpsi dari gas molekul pada padat permukaan dan berfungsi sebagai dasar
untuk teknik analisis penting untuk pengukuran luas permukaan spesifik
material. Pada tahun 1938, Stephen Brunauer , Paul Hugh Emmett , dan Edward
Teller menerbitkan artikel pertama tentang teori BET dalam Journal of American
Chemical Society .

Konsep teori ini adalah perluasan dari teori Langmuir , yang merupakan teori untuk
monolayer adsorpsi molekul, adsorpsi multilayer dengan hipotesis sebagai berikut: (a)
molekul gas secara fisik menyerap pada solid dalam lapisan jauh; (B) tidak ada interaksi
antara setiap lapisan adsorpsi; dan (c) teori Langmuir dapat diterapkan untuk setiap lapisan.
Persamaan BET yang dihasilkan

di mana dan adalah keseimbangan dan tekanan saturasi dari adsorbates pada suhu
adsorpsi, adalah kuantitas gas yang terserap (misalnya, dalam satuan volume), dan
adalah monolayer kuantitas gas yang terserap. adalah konstanta BET,

di mana
adalah panas adsorpsi untuk lapisan pertama, dan
kedua dan lebih tinggi dan sama dengan panas pencairan .

adalah bahwa untuk lapisan

BET petak
Persamaan (1) adalah isoterm adsorpsi dan dapat diplot sebagai garis lurus dengan
pada sumbu y dan
pada sumbu x menurut hasil eksperimen.
Plot ini disebut plot BET. Hubungan linear dari persamaan ini dipertahankan hanya dalam

kisaran
. Nilai lereng dan y-intercept baris digunakan untuk
menghitung monolayer kuantitas gas yang terserap
dan konstanta BET . Persamaan
berikut dapat digunakan:

Metode BET banyak digunakan dalam permukaan ilmu untuk perhitungan luas permukaan
dari padatan dengan adsorpsi fisik molekul gas. Total luas permukaan
dan luas
permukaan spesifik
diberikan oleh

di mana
adalah dalam satuan volume yang juga merupakan unit volume molar gas
adsorbat, adalah bilangan Avogadro , bagian adsorpsi lintas spesies menyerap, volume
molar gas adsorbat, dan massa sampel padat atau adsorben.

Penurunan
Teori BET dapat diturunkan mirip dengan teori Langmuir , namun dengan
mempertimbangkan berlapis-lapis molekul gas adsorpsi, di mana tidak diperlukan untuk
lapisan akan selesai sebelum pembentukan lapisan atas dimulai. Selain itu, penulis membuat
lima asumsi: [2]
1. Adsorpsi terjadi hanya situs on-didefinisikan dengan baik dari permukaan sampel
(satu per molekul)
2. Satu-satunya interaksi molekul dipertimbangkan adalah salah satu berikut: molekul
dapat bertindak sebagai situs adsorpsi tunggal untuk molekul lapisan atas.
3. Lapisan molekul paling atas berada dalam kesetimbangan dengan fase gas, yaitu
tingkat molekul adsorpsi dan desorpsi yang sama.
4. Desorpsi adalah proses kinetik-terbatas, yaitu panas adsorpsi harus disediakan:
o Fenomena ini homogen, yaitu panas yang sama adsorpsi untuk lapisan
molekul tertentu.
o itu adalah E 1 untuk lapisan pertama, yaitu panas adsorpsi pada permukaan
sampel padat

o lapisan lainnya diasumsikan sama dan dapat direpresentasikan sebagai spesies


kental, yaitu keadaan cair. Oleh karena itu, panas adsorpsi adalah E L adalah
sama dengan panas pencairan.
5. Pada tekanan saturasi, jumlah lapisan molekul cenderung tak terbatas (yaitu setara
dengan sampel yang dikelilingi oleh fase cair)
Mari kita mempertimbangkan jumlah tertentu sampel padat dalam suasana yang terkendali.
Biarkan i menjadi cakupan pecahan dari permukaan sampel ditutupi oleh nomor saya dari
lapisan molekul berturut-turut. Mari kita asumsikan bahwa iklan R laju adsorpsi, i -1 untuk molekul
pada lapisan (i -1) (yaitu pembentukan lapisan i) sebanding dengan kedua nya permukaan
pecahan i -1 dan tekanan P, dan tingkat desorpsi R des, i pada lapisan saya juga sebanding
dengan permukaan pecahan nya i:

di mana k i dan k - i adalah konstanta kinetik (tergantung suhu) untuk adsorpsi pada layer (i -1)
dan desorpsi pada layer i. Untuk adsorpsi, konstanta ini diasumsikan sama apapun
permukaan. Dengan asumsi hukum Arrhenius untuk desorpsi, konstanta terkait dapat
dinyatakan sebagai

di mana E i adalah panas adsorpsi, sama dengan E 1 pada permukaan sampel dan E L
sebaliknya.

Aplikasi
Pasta semen
Dengan penerapan teori BET adalah mungkin untuk menentukan permukaan dalam mengeras
semen pasta. Jika jumlah uap air terserap diukur pada berbagai tingkat kelembaban relatif
plot BET diperoleh. Dari lereng dan y-persimpangan pada plot adalah mungkin untuk
menghitung
dan konstanta BET . Dalam kasus pasta semen mengeras dalam air (T = 97
C), kemiringan garis adalah
dan y-persimpangan
; dari ini berikut

Dari luas permukaan BET spesifik


atas (satu molekul air meliputi

dapat dihitung dengan menggunakan persamaan di


). Ini mengikuti dengan demikian

yang berarti bahwa pasta semen mengeras memiliki permukaan bagian


dalam dari 156 meter persegi per g semen. Namun, artikel tentang semen Portland
menyatakan bahwa "nilai-nilai yang umum adalah 320-380 m 2 kg -1 untuk tujuan umum
semen, dan 450-650 m 2 kg -1 untuk" cepat pengerasan "semen."

Karbon Aktif
Sebagai contoh, karbon aktif sangat menyerap banyak gas dan memiliki adsorpsi penampang
dari 0,16 nm 2 untuk nitrogen adsorpsi pada nitrogen cair suhu. Teori BET telah diterapkan
untuk mengukur luas permukaan spesifik karbon aktif dari data eksperimen, menunjukkan
luas permukaan spesifik besar sekitar 3000 m g -1. [ rujukan? ] Selain itu, di bidang padat katalisis
, luas permukaan katalis merupakan faktor penting dalam aktivitas katalitik . Bahan
anorganik berpori seperti silika mesopori dan berlapis tanah liat mineral memiliki area
permukaan yang tinggi dari beberapa ratus m g -1 dihitung dengan metode BET,
menunjukkan kemungkinan aplikasi untuk bahan katalis yang efisien.