Argento-Gravimetri 1 Selasa Siang

LAPORAN RESMI
PRATIKUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

Materi :
ARGENTOMETRI dan GRAVIMETRI
Oleh :
Kelompok
: 1 / Selasa Siang
PUTRI PUSPITA SARI
NIM: 21030115120013
RAMADHAN FARIS H
NIM: 21030115130119
YOESUA SUSETYO ARDHI
NIM: 21030115130113
Laboratorium Dasar Teknik Kimia 1

Jurusan Teknik Kimia Fakultas Teknik
Universitas Diponegoro
Semarang
2015
LAPORAN RESMI
Materi :
Oleh :
Kelompok
: 1 / Selasa Siang
PUTRI PUSPITA SARI
NIM: 21030115120013
RAMADHAN FARIS H
NIM: 21030115130119
NIM: 21030115130113
Laboratorium Dasar Teknik Kimia 1

Jurusan Teknik Kimia Fakultas Teknik
Universitas Diponegoro
Semarang
2015

HALAMAN PENGESAHAN
1.
Materi Pratikum
: Argentometri dan Gravimetri
2.
Kelompok
: 1/Selasa Siang
3.
Anggota
1. Nama Lengkap
: Putri Puspita Sari
NIM
: 21030115120013
Jurusan
: S1 Teknik Kimia
Universitas/Institut/Politeknik
: Universitas Diponegoro
2. Nama Lengkap
: Yoesua Susetyo Ardhi
NIM
: 21030115130113
Jurusan
: S1Teknik Kimia
3. Nama Lengkap
: Ramadhan Faris Hakim
NIM
: 21030115130119
Jurusan
: S1 Teknik Kimia
Telah disahkan pada

Hari
Tanggal
Semarang, Desember 2015

Disahkan oleh
Asisten Pembimbing
Udin Mabruro
NIM: 21030112140037
LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I
ii

PRAKATA
Puji Syukur kami panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa atas segala
limpahan Rahmat, Inayah, Taufik, dan Hidayahnya sehingga kami dapat
menyelesaikan laporan resmi Pratikum Dasar Teknik Kimia 1 dengan lancar dan
sesuai dengan harapan kami.
Penyusunan Laporan Resmi Pratikum Dasar Teknik Kimia 1 ditujukan
sebagai syarat untuk menyelesaikan tugas Pratikum Dasar Teknik Kimia 1 yang
sedang kami lakukan pada semester ini.
Ucapan terima kasih kami ucapkan kepada :
1. Orang tua kami,
2. Bapak Widayat selaku Kepala Laboratorium Dasar Teknik Kimia 1,
3. Bapak M. Rustam dan Ibu Dini I. selaku Laboran,
4. Asisten Latif Alfian Zuhri sebagai Koordinator asisten LDTK 1,
5. Asisten Udin Mabruro sebagai asisten laporan pratikum ArgentoGravimetri kami,
6. Segenap asisten Laboratorium Dasar Teknik Kimia 1 yang telah
membantu dan membimbing kami dalam setiap pratikum,
7. Teman-teman rekan kerja yang telah membantu, baik dalam segi waktu
maupun motivasi.
Laporan resmi ini merupakan laporan resmi terbaik yang saat ini bisa kami
ajukan, namun kami menyadari pasti ada kekurangan yang perlu kami perbaiki.
Maka dari itu kritik dan saran yang sifatnya membangun sangat kami harapkan.
Semarang, Desember 2015
Penyusun
iii

DAFTAR ISI
LEMBAR JUDUL
HALAMAN PENGESAHAN ................................................................................... II
PRAKATA ............................................................................................................... III
DAFTAR ISI ............................................................................................................. IV
INTISARI ................................................................................................................... 1
SUMMARY ................................................................................................................ 2
BAB I PENDAHULUAN .......................................................................................... 3
1.1. Latar Belakang ............................................................................................... 3
1.2. Tujuan Percobaan .......................................................................................... 3
1.3. Manfaat Percobaan ........................................................................................ 3
BAB II TINJAUAN PUSTAKA................................................................................ 4
2.1.Metode Analisa Argentometri ........................................................................ 4
2.2. Sifat Fisika dan Sifat Kimia Reagen .............................................................. 9
2.3. Fungsi Reagen.............................................................................................. 11
BAB III METODOLOGI PERCOBAAN .............................................................. 12
3.1 Bahan dan Alat yang Digunakan .................................................................. 12
3.2. Prosedur Praktikum...................................................................................... 15
BAB IV HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN ....................................... 17
4.1. Hasil Percobaan ........................................................................................... 17
4.2. Pembahasan ................................................................................................. 17
BAB V PENUTUP .................................................................................................... 20
5.1. Kesimpulan .................................................................................................. 20
5.2. Saran ............................................................................................................ 20
DAFTAR PUSTAKA ............................................................................................... 21
INTISARI ................................................................................................................. 22
SUMMARY .............................................................................................................. 23
BAB I PENDAHULUAN ........................................................................................ 24
1.1. Latar Belakang ............................................................................................. 24
1.2. Tujuan Percobaan ........................................................................................ 24
1.3. Manfaat Percobaan ...................................................................................... 24
BAB II TINJAUAN PUSTAKA.............................................................................. 25
2.1.Analisa Gravimetri ........................................................................................ 25
2.2. Aplikasi Analisa Gravimetri ........................................................................ 25
2.3. Keuntungan Gravimetri ............................................................................... 26
iv

2.4. Teori Kopresipitasi dan Post Presipitasi ...................................................... 26
2.5. Sifat Fisika dan Sifat Kimia Reagen ............................................................ 27
BAB III METODOLOGI PERCOBAAN .............................................................. 28
3.1. Bahan dan Alat yang Digunakan ................................................................. 28
3.2. Prosedur Praktikum...................................................................................... 30
BAB IV HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN ....................................... 31
4.1. Hasil Percobaan ........................................................................................... 31
4.2. Pembahasan ................................................................................................. 31
BAB V PENUTUP .................................................................................................... 33
5.1. Kesimpulan .................................................................................................. 33
5.2. Saran ............................................................................................................ 33
DAFTAR PUSTAKA ............................................................................................... 34
LAMPIRAN
LAPORAN SEMENTARA .............................................................................. A-1
LEMBAR PERHITUNGAN............................................................................. B-1
REFERENSI ..................................................................................................... C-1
INTISARI
Pengendapan merupakan metode yang sangat penting dalam pemisahan
suatu sampel menjadi komponen-komponennya. Proses yang di libatkan adalah
proses dimana zat yang akan di pisahkan digunakan untuk membentuk suatu
endapan padat. Analisa dengan prinsip pengendapan banyak di gunakan dalam
metode Argento Gravimetri. Tujuan praktikum ini adalah menganalisa kadar Cldalam sampel dengan metode Mohr dan Fajans. Manfaatnya mahasiswa dapat
menganalisa kadar Cl- dalam sampel dengan metode Mohr dan Fajans.
Argento berasal dari bahasa latin Argentum yang berarti perak.
Argentometri merupakan analisa kuantitatif volumetri untuk menentukan kadar
halogen dalam sampel dengan menggunakan larutan standar AgNO3 pada suasana
tertentu. Metode Argentometri disebut juga metode pengendapan TAT ditentukan
oleh terbentuknya larutan berwarna atau kekeruhan pertama. Dalam Argentometri
ada tiga metode Mohr, Fajans, dan Volhard.
Metodologi praktikum ini menggunakan alat yang umumnya digunakan
dalam titrasi dan bahan yang digunakan adalah sampel, AgNO3, indikator dan
larutan primer NaCl. Prosedur kerja yang pertama adalah standarisasi AgNO3
dengan NaCl 0,05N. Kemudian yang kedua adalah penetapan kadar Cl- dengan
metode Mohr.Kemudian yang ketiga adalah penetapan kadar Cl- dengan metode
Fajans. Perbedaan kedua metode ini adalah indicator yang digunakan dan pada
metode Fajans di panas kan terlebih dahulu.
Pada praktikum ini kami menggunakan dua sampel. Keduanya di uji dengan
metode Mohr dan Fajans. Pada metode Mohr terbentuk endapan Perak Kromat yang
berwarna merah bata. Pada metode Fajans terbentuk endapan Flouresein yang
berwarna merah jambu. Data yang kami dapatkan lebih besar dari dari kadar asli.
Data yang kami dapatkan dari percobaan ini adalah kadar Cl- dalam sampel
I yang di temukan 1533,6 ppm dan kadar asli 1100 ppm. Kadar Cl- dalam sampel II
yang kami temukan 1547,1 ppm dan kadar asli 994 ppm. Faktor yang mempengaruhi
percobaan adalah Ksp. Dalam melakukan percobaan ini sebaiknya dilakukan
dengan hati-hati dan teliti. Kebersihan alat dan penambahan titran di lakukan
secara perlahan dan mempertahankan pH netral.

SUMMARY
Deposition is a very important method to separate a sample into its
component . Process that is included is a process where the substance which is
going to be separated is used to form precipitates. Analysis using precipitation
method is common used in Argentometry. The practical purpose of of this
practicum is to determine the amount of Cl- within the sample using Mohr and
Fajans method. The benefit of this practicum is that students can analyzes the
amount of Cl- in the sample using Mohr and Fajans method .
The word Argento is derived from Latin Argentum which means silver.
Argentometry is a quantitative volumetric analysis to determine the amount of
halogen within the sample using standard solutions of AgNO3 in the certain
condition. Argentometry which is also called the precipitation method, is
determined by the change of color or the first turbidity. There are three method
in Argentometry, they are Mohr, Fajans, and Volhard.
The tools used in this practicum are common tools to use in titration method,
and the materials used are sample, AgNO3, indicator and standard solution of
NaCl. The first thing to do is standardization of AgNO3 solution with NaCl 0.05
N. The next step is determinig the amount of Cl- using Mohr method. And then
determining the amount of Cl- using Fajans method.
In this practicum, we used two samples. Both were tested using either Mohr
or Fajans method. In the Mohr method, there were red-brown silver chromate
precipitates formed. In the Fajans method, there were fluorescence precipitates
formed which is colored pink. The practical content of Cl- found is bigger than
the original content.
The data we got from this experiment is the Cl- amount found in the first
sample is 1533,6 ppm and the original amount is 1100 ppm. The amount of Clfound in the second sample is 1547,1 ppm and the original amount is 994 ppm.
Factors that influence this experiment is Ksp. This experiment should be done
carefully and precisely. The titrant addition should be done slowly and maintain
the pH.

BAB I
PENDAHULUAN
1.1. Latar Belakang

Pengendapan merupakan metode yang sangat penting dalam pemisahan
suatu sampel menjadi komponen-komponennya. Proses yang dilibatkan adalah
proses dimana zat yang akan dipisahkan digunakan untuk membentuk suatu
endapan padat. Analisa dengan prinsip pengendapan telah digunakan secara
meluas dalam kimia analitis, khususnya dalam metode argentometri dan
gravimetri.
Argentometri merupakan analisa kuantitatif volumetrik dengan larutan
standar AgNO3 berdasarkan pengendapan. Argentometri digunakan untuk
menentukan kadar suatu unsur dalam titrasi yang melibatkan garam perak
dengan indikator yang sesuai. Ada tiga metode yang dapat digunakan dalam
analisa argentometri, diantaranya adalah metode Mohr, metode Fajans, dan
metode Volhard. Titik akhir titrasi ditentukan oleh terbentuknya larutan
berwarna atau timbulnya kekeruhan yang pertama. Kegunaan analisa
argentometri ini adalah menentukan kadar halogenida, misalnya Cl-, yang
terkandung dalam sampel sehingga berguna untuk oseanografi, pangan, dan
industri. Sarjana teknik kimia banyak bekerja di bidang tersebut, sehingga
diharapkan sarjana teknik kimia dapat melaksanakan analisa Argentometri
dengan prosedur yang benar.
1.2. Tujuan Percobaan

Tujuan dari percobaan ini yaitu:
a. Menganalisa kadar Cl- dengan metode Mohr.
b. Menganalisa kadar Cl- dengan metode Fajans.
1.3. Manfaat Percobaan

Manfaat dari percobaan ini yaitu mahasiswa dapat menganalisis kadar Cl- dalam
sampel murni dengan metode Mohr dan metode Fajans.

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
Argentometri berasal dari bahasa latin Argentum yang berarti perak.

Argentometri merupakan analisa kuantitatif volumetri untuk menentukan kadar
halogen dalam sampel dengan menggunakan larutan standar AgNO3 pada suasana
tertentu.Metode argentometri disebut juga dengan metode pengendapan karena pada
argentometri terjadi pembentukan senyawa yang relative tidak larut atau
endapan.Larutan AgNO3 merupakan larutan standar sekunder sehingga harus
distandarisasi dengan larutan standar primer terlebih dahulu. Larutan standar primer
adalah larutan yang mempunyai kadar tertentu atau tetap, sedangkan larutan standar
sekunder adalah larutan yang kadarnya tidak tetap atau dapat berubah-ubah. Larutan
standar primer yang biasa digunakan untuk standarisasi larutan AgNO3 adalah NaCl.
Pada analisa argentometri titik akhir titrasi ditentukan oleh terbentuknya larutan
berwarna atau timbulnya kekeruhan yang pertama. Ada tiga metode yang dapat
digunakan dalam analisa argentometri yaitu, metode Mohr, metode Fajans, dan
metode Volhard.
2.1.Metode Analisa Argentometri
Berikut ini adalah metode yang digunakan dalam analisa Argentometri:
a. Metode Mohr
Digunakan untuk menetapkan kadar ion halogen yang dilakukan dalam
suasana netral dengan indikator K2CrO4 dan larutan standar AgNO3. Ion
kromat akan bereaksi dengan ion perak membentuk endapan merah coklat
dari perak kromat (Dedi Sholeh Effendi, 2012).
Reaksi: Ag+ + Cl- AgCl(endapan putih)
+
2-
2Ag + CrO4 Ag2CrO4 (endapan merah coklat)
(2.1)
(2.2)
Dasar titrasi dengan metode ini adalah suatu pengendapan bertingkat

dari AgCl dan setelah semua mengendap baru terjadi endapan Ag2CrO4.
Untuk lebih jelasnya kita dapat melihat contoh berikut.
Misal dalam larutan NaCl 0,1 M terdapat adanya indikator K2CrO4
yang mempunyai konsentrasi 0,01 M, maka konsentrasi Ag+ untuk
mengendapkan ion Cl- dan CrO42- dapat dihitung.

Untuk mengendapkan ion ClPada saat ini terjadi titik kesetaraan. Baik ion klorida maupun ion perak
tak ada yang berlebih, dan masing-masing konsentrasi adalah kuadrat (dari)
Ksp. Pada kurva titrasi titik ini disebut titik ekivalen (TE), yaitu titik pada
kurva yang menunjukkan jumlah gram ekivalen titran sama dengan jumlah
gram ekivalen zat yang dititrasi.
Ksp AgCl
= 1,0 x 10-10
[Ag+]
= [Cl-]
[Ag+]2
= 1,0 x 10-10
[Ag+]
= 1,0 x 10-5
Untuk mengendapkan ion CrO42Ksp Ag2CrO4
= 2 x 10-12
[Ag+]2 [CrO42-]
= 2 x 10-12
[Ag+]2 [10-2]
= 2 x 10-12
[Ag+]2
= 2 x 10-10
[Ag+]
= 1,4 x 10-5
Dari contoh di atas dapat dilihat bahwa banyaknya ion perak yang
dibutuhkan untuk mengendapkan ion kromat lebih besar dari yang
dibutuhkan untuk mengendapkan ion klorida. Jadi pada saat TAT terjadi, ion
klorida praktis telah mengendap semua, sehingga perak kromat baru
mengendap setelah semua ion klorida mengendap membentuk perak klorida.
Hal-hal yang diperhatikan dalam penggunaan metode Mohr:
1. Baik untuk menentukan ion klorida dan bromida tetapi tidak cocok
untuk ion iodida dan tiosianida.
2. Titrasi dalam suasana netral atau sedikit alkalis, pH 7 10,5.
3. Tidak cocok untuk titrasi larutan yang berwarna, seperti CuCl2
(biru), CaCl2 (perak), NiCl (hijau) karena akan menyulitkan
pengamatan saat TAT.
4. Tidak bisa untuk garam-garam Cl dan Br yang terhidrolisakarena
terbentuk endapan yang tak diharapkan. Misal garam Cl atau Br
dengan kation Al, Fe, Bi, Sn, Sb, dan Mg.

5. Larutan tidak boleh mengandung CO32-, SO42-, PO43- , C2O42- karena
akan bereaksi dengan Mg dan membentuk endapan.
6. Larutan tidak boleh mengandung ion Pb2+
dan Ba2+
karena
akan mengendap sebagai garam kromat yang berwarna. Dihilangkan

dengan penambahan Na2CO3 jenuh.
b. Metode Fajans
Dalam metode ini digunakan indikator adsorpsi. Bila suatu senyawa
organik yang berwarna diadsorpsi pada permukaan suatu endapan, dapat
terjadi modifikasi struktur organiknya, dan warna itu dapat sangat berubah
dan dapat menjadi lebih tua. Gejala ini dapat digunakan untuk mendeteksi
titik akhir titrasi pengendapan garam perak.
Mekanisme bekerjanya indikator semacam itu berbeda dari mekanisme
apapun yang telah dibahas sejauh ini. Fajans menemukan fakta bahwa
fluoresein dan beberapa fluoresein tersubstitusi dapat bertindak sebagai
indikator untuk titrasi perak. Bila perak nitrat ditambahkan ke dalam suatu
larutan natrium klorida, partikel perak klorida yang sangat halus itu
cenderung memegangi pada permukaannya (mengadsorpsi) sejumlah ion
klorida berlebihan yang ada dalam larutan itu. Ion-ion klorida ini dikatakan
membentuk lapisan teradsorpsi primer dan dengan demikian menyebabkan
partikel koloidal perak klorida itu bermuatan negatif. Partikel negatif ini
kemudian cenderung menarik ion-ion positif dari dalam larutan untuk
membentuk lapisan adsorpsi sekunder yang terikat lebih longgar.
Apabila klorida berlebih:
(AgCl) . Cl-
M+
Lapisan Primer Lapisan Sekunder

Jika perak nitrat terus menerus ditambahkan sampai ion peraknya
berlebih, ion-ion ini akan menggantikan ion klorida dalam lapisan primer.
Maka partikel-partikel menjadi bermuatan positif, dan anion dalam larutan
ditarik untuk membentuk lapisan sekunder.
Apabila perak berlebih:
(AgCl) . Ag+
X-

Lapisan Primer Lapisan Sekunder
Fluoresein
merupakan
asam
organik
lemah
yang
dapat
dilambangkan dengan HFI. Bila fluoresein ditambahkan ke dalam labu titrasi,

anionnya, FI-, tidaklah diserap oleh perak klorida koloidal selama ion-ion
klorida masih berlebih. Tetapi bila ion perak berlebih, ion FI- dapat ditarik ke
permukaan partikel yang bermuatan positif.
Saat titik akhir titrasi:
(AgCl) . Ag+
FI-
Agregat yang dihasilkan akan berwarna merah muda, dan warna itu
cukup kuat untuk digunakan sebagai indikator visual. Gambar 2.1
menunjukkan struktur molekul indikator fluoresin. Gambar 2.2 menunjukkan
peristiwa yang terjadi pada saat titrasi metode Fajans.
Gambar 2.1 Struktur molekul indikator fluoresin
Gambar 2.2 Peristiwa yang terjadi pada titrasi metode Fajans

Macam-macam indikator yang biasa digunakan antara lain:
1. Fluoresein untuk ion klorida, pH 7-8 / diklorofluoresein dengan pH 4
2. Eosin untuk ion bromida, iodida, dan tiosianida, pH 2
3. Hijau bromokresol untuk ion tiosianida, pH 4-5
Hal-hal yang diperhatikan dalam penggunaan metode Fajans:
1. Larutan jangan terlalu encer agar perubahan warna dapat diamati
dengan jelas.

2. Ion indikator harus bermuatan berlawanan terhadap ion penitran.
3. Endapan yang terjadi sebaiknya berupa koloid sehingga luas
permukaan penyerap besar. Boleh ditambahkan zat pencegah koagulasi
seperti dekstrin yang membuat endapan tetap terdispersi.
4. Indikator tidak boleh teradsorpsi sebelum ion utama mengendap
sempurna (sebelum TE) tapi harus segera teradsorpsi setelah TE
terjadi.
5. Indikator yang terserap oleh endapan ikatannya tidak boleh terlalu kuat
karena ion indikator akan teradsorpsi oleh endapan sebelum TE
tercapai.
6. Pemanasan hingga suhu 80C baru dititrasi sehingga menunjang hasil
pengamatan.
c. Metode Volhard
Metode ini menggunakan prinsip back to titration, yaitu pada sampel
halogenida ditambah suatu larutan standar AgNO3 secara berlebih, kemudian
sisa AgNO3 dititrasi kembali dengan larutan standar NH4CNS. Indikator yang
dipakai adalah Ferri Amonium Sulfat. Dalam prosesnya larutan harus bersifat
asam dengan tujuan untuk mencegah hidrolisa garam ferri menjadi ferri
hidroksida yang warnanya mengganggu pengamatan TAT. Suasana asam
dapat dibuat dengan menambahkan HNO3 pekat. Tetapi penggunaan
HNO3tidak terlalu pekat karena dapat menyebabkan NH4CNS teroksidasi
menjadi NO dan CO2.
3NH4CNS + 13HNO3 16NO + 3CO2 + 3NH4HSO4 + 5H2O
(2.3)
Pada metode ini dalam mekanisme reaksinya akan terbentuk perak

klorida dan perak tiosianat.
Cl- + AgNO3 encer AgCl
(2.4)
AgNO3 sisa + NH4CNS AgCNS
(2.5)
CNS-sisa + Fe3+ FeCNS2+(merah darah)
(2.6)
Perak klorida lebih mudah larut daripada perak tiosianat, dan klorida itu
cenderung melarut kembali menurut reaksi.
AgCl + CNS- AgCNS + Cl-
(2.7)

Tetapan kesetimbangan reaksi ini ditentukan oleh angka banding
tetapan hasil kali kelarutan perak klorida terhadap perak tiosianat. Karena
tetapan yang pertama lebih besar daripada yang kedua, maka reaksi tersebut
di atas sangat cenderung untuk berjalan dari kiri ke kanan. Jadi tiosianat dapat
dihabiskan tidak hanya oleh ion perak yang berlebih, tetapi juga oleh endapan
perak klorida itu sendiri. Jika ini terjadi, akan diperoleh hasil yang terlalu
rendah dalam analisis klorida. Tetapi reaksi ini dapat dicegah dengan
menyaring perak kloridanya. Untuk penetapan kadar Br- tidak perlu
penyaringan karena tetapan hasil kali kelarutan AgBr lebih kecil daripada
AgCNS, sedangkan untuk I- penambahan indikator setelah mendekati TAT
karena bila I- bertemu indikator Fe3+ terjadi I2 yang sering menyebabkan
kesalahan titrasi.
Hal-hal yang harus diperhatikan dalam metode Volhard:
1. Larutan harus bersifat asam,tujuannya untuk menghindari hidrolisa
garam ferri menjadi ferri hidroksida yang warnanya mengganggu
pengamatan TAT.
2. HNO3 yang digunakan untuk memberikan suasana asam jangan terlalu
pekat sebab akan mengoksidasi NH4CNS menjadi NO dan CO2.
Dimana CO2 yang terbentuk dapat bereaksi dengan H2O membentuk
H2CO3
yangdapatbereaksidenganAg+
danmenghasilkanAg2CO3yangberwarna putih sehingga menyulitkan

pengamatan saat TAT. Selain itu kadar Fe3+ akan berkurang, sehingga
kemungkinan TAT akan terjadi jauh.
3. Endapan AgCl yang terbentuk harus disaring dulu, dicuci dengan air
dan air cucian dijadikan satu dengan filtrat baru dititrasi dengan
NH4CNS.
2.2. Sifat Fisika dan Sifat Kimia Reagen

1. NaCl
a. Sifat Fisika
BM= 58,45; BJ= 2,163 gr/cc; TD= 141,3C; TL= 80,4C.
Kristal, tidak berwarna, kubik.

Kelarutan dalam 100 bagian air panas= 39,8.
Kelarutan dalam 100 bagian air dingin= 25,7.
b. Sifat Kimia
Dengan AgNO3 terbentuk endapan yang tidak larut dalam air.
Reaksi: AgNO3 + NaCl NaNO3 + AgCl
(2.8)
2. AgNO3
a. Sifat Fisika
BJ= 4,35 g/cc; BM= 169,87; n= 1,744; TL= 212C; TD= 440C.
Larutan tidak berwarna.
Kelarutan dalam 100 bagian air panas= 95,2.
Kelarutan dalam 100 bagian air dingin= 22,2.
b. Sifat Kimia
Dengan H2SO4bereaksi membentuk cincin coklat.
Reaksi: AgNO3 + H2SO4(p) AgHSO4 + HNO3
(2.9)
Dengan H2S dalam suasana asam / netral membentuk endapan Ag2S.

Reaksi: 2AgNO3 + H2S Ag2S + HNO3
(2.10)
Dengan Na2CO3 membentuk endapan Ag2CO3 putih kekuningan.

Reaksi: 2AgNO3 + Na2CO3 Ag2CO3 + 2NaNO3
(2.11)
3. NH4CNS
a. Sifat Fisika
BM= 76,122 ; n= 1,685; TL= 149.5C; TD= 170C.
Larutan tak berwarna.
Kelarutan dalam 100 bagian air pada 0C = 128.
Kelarutan dalam 100 bagian air pada 20C = 163.
b. Sifat Kimia
Dengan CuSO4 bereaksi membentuk endapan Cu(CNS)2.
Reaksi: 2CNS- + Cu2+ Cu(CNS)2
(2.12)
Dengan Mg(NO3)2 membentuk endapan putih Mg(CNS)2.

Reaksi: 2CNS- + Mg2+ Mg(CNS)2
(2.13)
Dengan FeCl3 berwarna merah darah.

Reaksi: 3CNS- + Fe3+ Fe(CNS)3 merah darah.
(2.14)
LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I 10

4. HNO3
a. Sifat Fisika
BM= 63,1284; n= 1,502; BJ= 1,5129 g/cc.
Larutan tidak berwarna.
b. Sifat Kimia
Merubah lakmus biru menjadi merah.
Ditambah basa menjadi garam dan air.
Reaksi: HNO3+ NaOH NaNO3 + H2O
(2.15)
Dengan garam nitrat larut.

5. K2CrO4
a. Sifat Fisika
BM = 126; BJ = 2,732 gr/cc; TL = 97,5C.
Kelarutan dalam 100 bagian air pada 100C=79.2.
Kelarutan dalam 100 bagian air pada 20C= 62.9.
b. Sifat Kimia
Dengan BaCl2 bereaksi membentuk endapan kuning muda yang tidak
larut dalam air tetapi larut dalam asam mineral encer.
Reaksi: CrO42- + Ba2+ BaCrO4
(2.16)
Dengan AgNO3 membentuk endapan merah coklat yang larut dalam

asam nitrat.
Reaksi: CrO42- + 2Ag+ Ag2CrO4
(2.17)
Dengan Pb asetat membentuk endapan kuning yang tidak larut dalam

asam asetat, tapi larut dalam HNO3.
Reaksi: Pb2+ + CrO42- PbCrO4
(2.18)
2.3. Fungsi Reagen

a. NaCl
: Untuk menstandarisasi larutan AgNO3.
b. AgNO3
: Untuk menstandarisasi larutan NH4CNS dan untuk

mengendapkanCl-.
c. K2CrO4
: Sebagaiindikator pada metode Mohr.

BAB III
METODOLOGI PERCOBAAN
3.1 Bahan dan Alat yang Digunakan

3.1.1. Bahan
1. Larutan NaCl 0,05 N
2. Larutan AgNO3
3. Indikator K2CrO4 5%
4. Indikator Fluoresein
5. Sampel
3.1.2. Alat
1. Buret, Statif, dan Klem
2. Corong
3. Erlenmeyer 250 ml
4. Beaker Glass 250 ml
5. Gelas Ukur 10 ml
6. Kompor Listrik
7. Termometer
8. Pipet Volume 10 ml
9. Pipet Tetes
3.1.3. Gambar dan Fungsi Alat

a) Gambar 3.1 Buret, Statif, dan Klem
Fungsi :
- Statif sebagai peyangga
- Klem sebagai penjepit buret
- Buret sebagai tempat titran

b) Gambar 3.2 Corong
Fungsi :
Membantu memasukkan larutan ke
gelas, untuk menyaring cairan kimia
c) Gambar 3.3 Erlenmeyer 250 ml

Fungsi :
Sebagai tempat untuk menampung
zat analit
d) Gambar 3.4 Beaker Glass 250 ml

Fungsi :
larutan
e) Gambar 3.5 Gelas Ukur 10 ml

Fungsi :
Untuk mengukur volume larutan
f) Gambar 3.6 Kompor Listrik
Fungsi :
Untuk memanaskan larutan
g) Gambar 3.7 Termometer

Fungsi :
Untuk mengukur suhu
larutan
h) Gambar 3.8 Pipet Volume 10 ml
Fungsi :
i) Gambar 3.9 Pipet Tetes

Fungsi :
dalam skala tetes

3.2. Prosedur Praktikum
3.2.1.Standarisasi AgNO3 dengan NaCl 0,05 M
1. Larutan standar NaCl 0,05 N diambil sebanyak 10 ml dan
dimasukkan ke dalam labu erlenmeyer.
2. Ditambahkan 0,4 ml K2CrO4.
3. Larutan dititrasi dengan AgNO3 sampai timbul warna merah pertama
yang tak hilang pada pengocokan. Kebutuhantitran AgNO3dicatat.
Normalitas larutan AgNO3 dapat dihitung dengan menggunakan
persamaan 3.1.
N AgNO3 =
(3.1)
N AgNO3 : normalitas larutan AgNO3 (N)

V NaCl
: volume larutan NaCl yang dititrasi (ml)
N NaCl
: normalitas larutan NaCl yang dititrasi (N)
V AgNO3 : volume titran AgNO3 yang dibutuhkan (ml)

3.2.2.Penetapan Kadar Cl- dengan Metode Mohr
1. 10 ml larutan sampel dimasukkanke dalam erlenmeyer.
2. Ditambahkan 0,4 ml (8 tetes) K2CrO4.
3. Larutan dititrasi dengan AgNO3sampai timbul warna merah pertama
yang tak hilang pada pengocokan. Kebutuhantitran dicatat.
Kadar Cl- dapat dihitung dengan menggunakan persamaan 3.3.
Kadar Cl- =
(3.3)
Kadar Cl- : kadar Cl- dalam sampel (ppm)

N AgNO3 : normalitas titran AgNO3 (N)
BM Cl
: berat molekul atom Cl (gram/mol)
V sampel : volume sampel yang dititrasi (ml)

3.2.3.Penetapan Kadar Cl- dengan Metode Fajans
a. 10 ml larutan sampel dimasukkan ke dalam erlenmeyer.
b. Ditambahkan 10 tetes indikator fluoresein, pH disesuaikan menjadi

7-8, kemudian dipanaskan sampai 80C.
c. Larutan dititrasi dengan AgNO3 sampai timbul warna merah muda
pertama yang tak hilang pada pengocokan. Kebutuhantitran dicatat.
Kadar Cl- dapat dihitung dengan menggunakan persamaan 3.4.
Kadar Cl- =
(3.4)
Kadar Cl- : kadar Cl- dalam sampel (ppm)

N AgNO3 : normalitas titran AgNO3 (N)
BM Cl
V sampel : volume sampel yang dititrasi (ml)

BAB IV
HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
4.1. Hasil Percobaan

Tabel 4.1 Hasil Percobaan
Kadar yang
No
Jenis
VAgNO3
Sampel I Mohr
12 mL
1533.7 ppm
1100 ppm
Sampel II Mohr
12.5 mL
1597.5 ppm
994 ppm
Sampel I Fajans
12 mL
1533.6 ppm
1100 ppm
Sampel II Fajans
11.7 mL
1469.7 ppm
994 ppm
Ditemukan
Kadar Asli
4.2. Pembahasan
4.2.1. Analisa sampel I dengan metode Mohr
Gambar 4.1 Endapan Perak Kromat
Alasan kadar sampel lebih besar dari kadar sebenarnya:

1. Larutan suasana asam, konsentrasi ion kromat akan berkurang karena
H2CrO4 akan terionisasi sedikit sekali. Lagipula hidrogen kromat
berada pada kesetimbangan dengan dikromat.
2H+ + 2CrO42- 2HCrO4 - CrO42- + H2O

Mengecilnya konsentrasi ion kromat akan membutuhkan titran AgNO3
berlebih untuk mengendapkan Ag2CrO4 sehingga kadar yang
ditemukan lebih besar dari kadar asli.
2. Kelarutan perak kromat lebih larut ketimbang perak klorida untuk
menghasilkan endapan perak kromat memerlukan konsentrasi kromat
sebesar:
[Ag+]2 [CrO42-] = 2 x 10-12
[CrO42-] =
= 0.05 M
Konsentrasi diatas cukup tinggi sehingga tidak dapat digunakan dalam

proses. Biasanya konsentrasi kromat yang digunakan sebesar 0,005
0,01 M. Hal ini mengakibatkan kebutuhan AgNO3 lebih banyak dan
kadar lebih besar dari yang asli.
(Abdul, 2013)
4.2.2.Analisa Sampel II dengan Metode Fajans
Gambar 4.2 Endapan Perak Fluoresein
Alasan kadar sampel lebih besar dari kadar sebenarnya:

Pertama, karena temperatur.Kebanyakan peningkatan kelarutan sejalan
dengan peningkatan temperature. Partikel berukuran besar akan dihasilkan
sehingga penyaringan lebih cepat dan kotoran terurai. Kedua karena faktor
pH. Titrasi dilakukan dengan kondisi larutan berada pada pH kisaran 6,5-

10 disebabkan adanya ion kromat sehingga kita harus menambahkan
sejumlah ion perak untuk menghasilkan endapan.
(Nabila, 2013)

BAB V
PENUTUP
5.1. Kesimpulan
1. Pada sampel I kadar Cl- yang ditemukan adalah 1533.6 dan kadar asli adalah
1100 ppm.
2. Pada sampel II kadar Cl- yang ditemukan adalah 1533.6 dan kadar asli adalah
994 ppm.
3. Faktor yang memengaruhi praktikum ini adalah Ksp dan konsentrasi larutan.
5.2. Saran
1. Titrasi sebaiknya dilakukan pada suasana netral atau alkalis (pH 7-10,5).
2. Lakukan proses pengocokan untuk mempermudah pengamatan pencapaian
TAT.
3. Hindari kontak langsung dengan matahari karena dapat meningkatkan
temperatur.
4. Larutan jangan terlalu encer agar perubahan warna dapat mudah diamati.
5. Sebaiknya standarisasi dilakukan lebih dari sekali.

DAFTAR PUSTAKA
Anonim.
(2014).
Diakses
Oktober
2015
dari
http://share.its.ac.id/pluginflie.php/1410/modresource/content/1/PERCO
BAAN_ARGENTOMETRI_OK.doc.
Effendi, Dedi Sholeh. (2012). Jurnal Kandungan Klor Tanaman Kelapa Sawit
Berdasarkan Jenis Tanah Dan Penggunaan Pupuk. Diakses23 Agustus
2014 dari http://perkebunan.litbang.deptan.go.id.
Perry, R. H. And C. H. Dikton. (1985). Chemical Engineering Handbook 6th edition.
New York: McGraw Hill Book Co. Inc.
Rahmanastiti, Nabila. (2013). Laporan Resmi Argento dan Gravimetri. Diakses dari
https://www.scribd.com/doc/222639472/Laporan-Resmi-Argentometridan-Gravimetri-Nabila-Rahmanastiti#scribd pada
26 September 2015
pukul 13.02.
Underwood, A. I. And Day R. A. (1983). Analisa Kimia Kuantitatif 5th edition.
Diterjemahkan oleh R. Soendoro. Jakarta: Erlangga.
Vogel, A. I. Buku Teks Anorganik Kualitatif Makro dan Semi Makro. Diterjemahkan
oleh Ir. Sutiono dan Dr. A. Hadyono Pudjaatmadja. Jakarta : Penerbit P.
T. Kalman Media Pustaka.
Wasi,
Abdul.
(2013).
Argento
dan
Gravimetri.
Diakses
dari
https://www.scribd.com/doc/226009980/Abdul-Wasi-Argentometri-DanGravimetri-4-Kamis-Siang#scribd pada 26 September 2015 pukul 14.01.
INTISARI
Pengendapan merupakanmetode yang sangat berharga dalam pemisahan
sampel menjadi komponen-komponennya. Proses yang dilibatkan adalah proses
dimana zat yang di pisahkan digunakan untuk membentuk suatu endapan padat.
Analisa pengendapan banyak digunakan dalam metode Argento Gravimetri.
Tujuannya adalah menentukan kadar Ba2+ dalam sampel. Manfaatnya adalah
mahasiswa dapat mengetahui kadar Ba2+ dalam sampel dengan Gravimetri.
Gravimetri adalah suatu metode pengukuran berat dengan memisahkan
analit dengan semua komponennya sehingga dapat ditentukan kadar suatu zat.
Gravimetri dapat di lakukan terhadap zat organik seperti penentuan kadar
kolesterol. Walaupun Gravimetri sudah di gantikan dari segi rutinnya dengan
instrumental. Namun Gravimetri sebenarnya lebih cepat dan teliti dari pada
instrument yang perlu di kaltbrosi. Dalam Gravimetri ada teori kopresipitasi dan
post presipitasi. Kemudian ada juga sifat fisika dan kimia reagen.
Metodologi praktikum ini menggunakan alat yang umumnya digunakan.
Bahan yang digunakan adalah sampel, H2SO4 sangat encer, aquadest, H2SO4 0,1 N.
Prosedur kerja adalah kertas saring Whatman di timbang. Sampel di ambil 10 ml
dan di tambah H2SO4 0,1 N. endapan BaSO4 putih disaring kemudian di cuci dengan
H2SO4 sangat encer dan ulangi sampai tidak ada endapan lagi. Endapan di
keringkan dengan suhu 1000C1100C. Setelah kering di dinginkan di desikator dan di
timbang.
Pada metode ini kami menggunkan satu sampel. Pertama kami menimbang
kertas saring. Kemudian menjalankan semua prosedur yang ada. Kemudian
dihasilkan endapan Barium Sulfat. Lalu kertas berisi endapan di oven hingga kering.
Setelah itu kertas saring di dinginkan lalu di timbang.
Data yang kami dapatkan dari percobaan ini adalah kadar Ba2+ yang kita
temukan 2939,91 ppm. Kadar asli Ba2+ 3100 ppm. W2 yang ditemukan 1230 mg dan
W2 yang asli adalah 1232,7 mg. Dalam praktikum ini sebaiknya di lakukan dengan
hati-hati dalam pemanasan agar tidak gosong. Kebersihan alat harus di jaga.

SUMMARY
Deposition is a very valuable method to separate s sample into its component.
The process involved is the process where the substance which is going to be
separated is used to form precipitates. Analysis using precipitation method is
common to be used in Argento-Gravimetric. The practical purpose of this practicum
is to determine the amount of Ba2+ within the sample using Gravimetric. The benefit
of this practicum is that students can determine the Ba2+amount in the sample using
Gravimetric analysis.
Gravimetric is a weight measurement method by separating analyte from all
of its component so that the amount of the certain substance can be determined.
Gravimetri can be done to organic subtance such as determining the cholesterol
levels. Although Gravimetric method has been replaced with the instrumental ones.
But Gravimetri is actually quicker and more precise than the instruments that is need
to be calibrated. There are coprecipitation and post-precipitation theory in
gravimetric. And then there are also physical and chemical properties of reagents .
The tools used in this practicum are tools that are commonly used in
toitration. The materials used are sample , H2SO4 very dilute , aquadest , H2SO4 0,1
N . First, measure the weight of the Whatman filter paper. Then take 10 ml of sample
and add H2SO4 0,1 N. Filter the BaSO4 precipitates and wash it with H2SO4 very
dilute and repeat until there are no precipitates left. Then dry the precipitates in the
100C110C temperature. After that chill it in the desiccator, then measure its
weight.
In this method we used one sample. First we measure the filter paper. Then
do all the practicum procedures. And then there are Barium Sulphate precipitates in
the filter paper. Then dry the filter paper, After that chill it and measure its weight\.
The data that we got from this experiment is the amount of Ba2+ found is
2939,91 ppm. The original amount of Ba2+ is 3100 ppm . W2 found is 1230 mg and
the original W2 is 1232,7 mg. Be careful in the drying phase so that the filter paper
wont get burnt. Keep the tools clean .

BAB I
PENDAHULUAN
1.1. Latar Belakang

Pengendapan merupakan metode yang sangat berharga dalam memisahkan
suatu sampel menjadi komponen-komponennya. Proses yang dilibatkan adalah
proses dimana zat yang akan dipisahkan digunakan untuk membentuk suatu
endapan padat. Reaksi pengendapan telah digunakan secara meluas dalam kimia
analitis, khususnya dalam metode argentometri dan gravimetri.
Gravimetri juga merupakan bagian dari analisa kuantitatif yang
berhubungan dengan pengukuran berat dengan memisahkan analis dari semua
komponen lainnya sehingga dapat ditentukan kadar suatu zat. Tahap awal dari
analisa gravimetri adalah
pemisahan komponen yang ingin diketahui dari
komponen-komponen lain yang terdapat dalam suatu sampel, kemudian

dilakukan pengendapan ke dalam bentuk senyawa stabil dan murni yang dapat
diukur. Pengukuran dalam metode gravimetri adalah dengan penimbangan.
Banyaknya komponen yang dianalisis ditentukan dari hubungan antara berat
sampoel yang hendak dianalisis, massa atom relatif massa molekul relative, dan
berat endapan hasil reaksi. Di samping zat-zat anorganik, senyawa organik juga
telah dianalisis dengan teknik gravimetri, sebagai contohnya penetapan kadar
kolesterol dalam sereal dan laktosa dalam produk susu. Sarjana teknik kimia
banyak bekerja di bidang tersebut, sehingga diharapkan sarjana teknik kimia
dapat melaksanakan analisa gravimetri dengan prosedur yang benar.
1.2. Tujuan Percobaan

Tujuan dari percobaan ini yaitu untuk menentukan kadar Ba2+ dalam sampel.
1.3. Manfaat Percobaan

Manfaat dari percobaan ini yaitu mahasiswa dapat mengetahui kadar Ba2+ dalam
suatu sampel dengan prosedur gravimetri.

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1.Analisa Gravimetri
Analisa gravimetri adalah suatu metode pengukuran berat dengan
memisahkan analit dari semua komponen lainnya sehingga dapat ditentukan
kadar suatu zat dengan menggunakan faktor gravimetri. Suatu analisa gravimetri
biasanya berdasarkan reaksi:
aA + bB AaBb
Dengan ketentuan a adalah analit A bereaksi dengan b molekul B. Hasil
AaBb biasanya merupakan zat dengan kelarutan kecil sehingga dapat ditimbang
dalam bentuk itu setelah dikeringkan atau dibakar menjadi senyawa lain yang
susunannya diketahui dan kemudian ditimbang. Suatu pereaksi B berlebih
biasanya ditambahkan untuk menekan kelarutan endapan, contohnya pada
penentuan Ca2+.
Ca2++C2O42-CaC2O4
(2.1)
CaC2O4 CaO + CO2 + CO
(2.2)
Persyaratan yang harus dipenuhi dalam metode gravimetri adalah:

a.
Pada pemisahan harus cukup sempurna sehingga kuantitas analit yang
tidak mengendap secara analit tidak ditentukan.

b.
Zat yang ditimbang harus punya susunan tertentu dan harus murni.
Jika tidak hasil tidak dapat diperoleh.
2.2. Aplikasi Analisa Gravimetri

Gravimetri dapat dilakukan terhadap zat-zat organik seperti penentuan
kolesterol pada padi-padian. Selain itu analisa unsur dan senyawa organik
biasanya juga dilakukan dengan cara ini. Misalnya C dalam senyawa organik
dapat ditentukan dengan membakar sampel dalam oksigen dan menyerap CO2
dan H2O yang dihasilkan pada absorpsi yang cocok. Tabung absorpsi ditimbang
sebelum dan sesudah pembakaran untuk memperoleh CO2 dan H2O yang
dihasilkan.
25

2.3. Keuntungan Gravimetri
Walaupun gravimetri telah digantikan dari segi rutinnya dengan
instrumental, namun gravimetri sebenarnya lebih cepat dan teliti daripada
instrumen yang perlu dikalibrasi. Alat pada umumnya memberikan hanya
pengukuran relatif dan harus dikalibrasi atas dasar cara gravimetri atau titimetri
klasik. Jika analit merupakan suatu konstanta pertama (> 1%) ketelitian dari
berbagai bagian perseribu dapat diharapkan, jika contoh tak terlalu kompleks.
Jika analit minoritas kurang dari 1%, cara gravimetri biasanya tidak digunakan.
2.4. Teori Kopresipitasi dan Post Presipitasi

Kopresipitasi adalah proses membawa serta turun suatu zat yang biasanya
terlarut sewaktu pengendapan dari endapan yang dikehendaki. Misalkan ion
nitrat pada pengendapan barium sulfat menyebabkan endapan mengandung
barium nitrat sehingga dikatakan nitratnya mengalami kopresipitasi dengan
sulfat atau akibat adsorpsi ion ketika proses pengendapan. Pada kejadian ini zat
penyebab ketidakmurnian masuk ke dalam sisi kristal dan ion-ion yang terserap
terseret ke bawah pada waktu koagulasi (Underwood, 1998:74).
Prosedur yang digunakan untuk mengurangi kopresipitasi:
a. Cara penentuan 2 pereaksi ini dapat digunakan untuk mengendalikan
konsentrasi zat pengatur dan muatan listrik yang dibawa oleh partikel
primer endapan dalam dikendalikan dengan menggunakan pH yang
sesuai.
b. Pemuaian dengan gumpalan dan gelatin harus dengan larutan
elektrolit dalam larutan pencuci untuk menghindari presipitasi.
c. Pencemaran ini merupakan manfaat besar endapan kristalin, manfaat
yang cukup besar bagi endapan bergumpal tetap tidak digunakan
untuk gelatin.
d. Pengendapan ulang apabila endapan dengan mudah dapat dilarutkan
kembali terutama untuk oksidasi hidrolisis dan garam kristalin asam
lemak.
e. Pemisahan zat pengotor dapat dipisahkan/ sifat kimianya diubah
dengan suatu pencuci sebelum endapan terbentuk.

f. Penggunaan persyaratan yang menuju ke partikel lebih besar, yaitu
jika pengendapan cukup perlahan.
Post presipitasi adalah proses dimana suatu pengotoran diendapkan setelah
pengendapan zat yang diinginkan. Proses ini berbeda dengan kopresipitasi.
Banyaknya pengotoran meningkat dengan semakin lamanya endapan yang
diinginkan dibiarkan bersentuhan dengan larutan induk. Larutan induk adalah
larutan baku kimia yang dibuat dengan kadar tinggi dan digunakan untuk
membuat larutan baku dengan kadar yang lebih rendah. Dengan adanya endapan
pengotor tersebut, dipastikan berat endapan akan bertambah. Cara mengatasinya
adalah dengan menggunakan keasaman setinggi mungkin dan endapan disaring
satu atau dua jam setelah pengendapan (Underwood, 1998:77-78).
2.5. Sifat Fisika dan Sifat Kimia Reagen

1. H2SO4
Sifat Fisika :
Berat molekul = 98,08 gr/mol
Berat jenis = 1,83 gr/cc
Titik didih = 337C
Titik leleh = 10,44C
Kelarutan dalam 100 bagian air dingin = 80
Kelarutan dalam 100 bagian air panas = 59
Sifat Kimia :
Merupakan asam kuat.
Jika ditambah basa membentuk garam dan air.
Dengan Pb2+ membentuk PbSO42Pb2+ + SO4 PbSO4
(2.3)
Dengan Ba2+ membentuk BaSO42Ba2+ + SO4 BaSO4
(2.4)
2.6. Fungsi Reagen H2SO4

H2SO4 : membentuk endapan BaSO4.

BAB III
METODOLOGI PERCOBAAN
3.1. Bahan dan Alat yang Digunakan

3.1.1. Bahan
1. H2SO4 0,1 N 10 ml
2. H2SO4 sangat encer8 ml
3. Aquadest 20 ml
4. Sampel
3.1.2. Alat
1. Kertas saring Whatman
2. Pengaduk
3. Corong
4. Beaker glass 250 ml
5. Gelas ukur 10 ml
6. Pipet tetes
3.1.3. Gambar dan Fungsi Alat

a) Gambar 3.10Kertas saring Whatman
Fungsi :
Untuk memisahkan endapan
dan larutan
b) Gambar 3.11Pengaduk
Fungsi :
Untuk mengaduk campuran

bahan kimia
c) Gambar 3.12 Corong
Fungsi :
Membantu memasukkan larutan ke
gelas, untuk menyaring cairan kimia
d) Gambar 3.13 Beaker Glass 250 ml

Fungsi :
larutan
e) Gambar 3.14 Gelas Ukur 10 ml

Fungsi :
f) Gambar 3.15 Pipet Tetes

Fungsi :
dalam skala tetes

3.2. Prosedur Praktikum
1. Kertas saring Whatman ditimbang.
2. Diambil 10 ml sampel yang mengandung Ba2+ (volume sampel yang
diambil untuk diendapkan tergantung konsentrasi sampel).
3. Ditambahkan H2SO4 0,1 N dan diaduk.
4. Endapan BaSO4 putih yang terbentuk disaring dengan kertas saring
Whatman yang diletakkan dalam corong. Filtrat ditampung dalam
beakerglass.
5. Endapan dicuci dengan H2SO4 sangat encer dan air cucian dijadikan satu
dengan filtrat untuk kemudian ditambahkan H2SO4 0,1 N lagi.
6. Langkah 4 dan 5 diulangisampai penambahan H2SO4 tidak menimbulkan
endapan lagi.
7. Endapandikeringkandalam oven 100-110C.
8. Setelah kering, kertas saring bersama endapan didinginkan di desikator,
kemudian ditimbang.
Kadar Ba2+ dapat dihitung dengan menggunakan persamaan 3.1.
Kadar Ba2+=
Kadar Ba2+
: kadar Ba2+ dalam sampel (ppm)
W1
: berat kertas saring mula-mula (gram)
W2
: berat kertas saring beserta endapan (gram)
BM Ba
: berat molekul atom Ba (gram/mol)
BM BaSO4
: berat molekul senyawa BaSO4 (gram/mol)
V sampel
: volume sampel yang digunakan (L)
(3.1)

BAB IV
4.1. Hasil Percobaan

Tabel 4.2 Hasil Percobaan
W1
1180 mg
W2
1230 mg
Kadar yang ditemukan
2939.91 ppm
Kadar Asli
3100 ppm
4.2. Pembahasan
Gambar 4.3 Endapan Barium Sulfat

Pada percobaan yang kami lakukan kadar Ba2+ yang kami temukan adalah
2939.91 ppm sedangkan kadar asli adlah 3100 ppm. Kadar yang ditemukan lebih
kecil dari kadar asli. Hal ini dikarenakan:
1. Kopresipitasi
Kopresipitasi adalah proses dimana zat-zat yang normalnya mudah larut
dapat di turunkan selama pengendapan zat yang diinginkan. Kopresipitasi
zat-zat asing bersama barium sangatlah menonjol. Anion yang paling kuat

terkopresipitasi adalah nitratdan klorat. Kation, terutama yang divalent dan
trivalent yang garam suslfatnya sangat sedikit larut terkopresipitasikan
dengan kuat, dengan besi (III) sebagai salah satu contoh yang paling
menonjol. Barium sulfat lazim disaring dengan kertas saring (filter) dicuci
dengan air panas. Kertas filter itu harus dibakar dengan hati-hati
menggunakan udara yag melimpah. Sulfat itu agak mudah tereduksi oleh
karbon yang berasal dari kertas itu:
BaSO4 + 4C BaS + 4CO
Jika reduksi terjadi maka Ba2+ akan bereaksi dengan karbon dan
membentuk endapan, karena endapan Ba2+ tidak murni, melainkan
tercampur dengan karbon, maka konsentrasi Ba2+ tidak dapat ditemukan
dengan pasti. Hal inilah yang menyebabkan konsentrasi yang ditemukan
lebih kecil.
2. Proses Pembakaran
Pada saat pembakaran seluruh air akan menghilang atau elektroli-elektroli
akan menguap. Ketika kertas penyaring dipakai, endapan yang terbentuk
dapat berkurang karena adanya karbon. Endapan yang dapat berkurang
karena adanya absorpsi kembali air atau CO2 oleh suatu endapan yang
terbakar saat pendinginan. Hal inilah yang menyebabkan kadar lebih kecil.
(Abdul, 2013)
3. Proses pengendapan
Proses pengendapan berpengaruh pada besar kecilnnya partikel. Besar
kecilnya partikel bergantung pada kejenuhan suatu larutan. Sampel yang
kami tambahkan dengan H2SO4 0,1 N dan terjadi endapan lalu dicuci
dengan H2SO4 encer. Akhirnya larutan kami kejenuhannya rendah
sehingga kadar endapan yang kami dapatkan lebih kecil.
(Abdul, 2013)

BAB V
PENUTUP
5.1. Kesimpulan
1. Pada sampel kadar Ba2+ yang kami temukan adalah 2939.91 ppm dan kadar
asli 3100 ppm.
2. Pada sampel W2 yang ditemukan 1230 mg dan W2 asli adalah 1232.7 mg.
3. Faktor yang memengaruhi kadar Ba2+ adalah banyak sedikitnya BaSO4.
5.2. Saran
1. Dalam melakukan pemanasan, perhatikan kertas saring agar tidak hangus.
2. Sebaiknya pencucian endapan dilakukan berulang agar analit benarbenarterpisah dari komponen lainnya.
3. Lakukan penimbangan berulang hingga mendapatkan berat rata-rata.
4. Penambahan
H2SO4 hendaknya
dilakukan
berulang
sampai
tidak
timbulendapan lagi.
5. Lakukan penyaringan berulang sampai filtrat benar-benar bersih.

DAFTAR PUSTAKA
Perry, R. H. And C. H. Dikton. (1985). Chemical Engineering Handbook 6th edition.

New York: McGraw Hill Book Co. Inc.
Underwood, A. I. And Day R. A. (1983). Analisa Kimia Kuantitatif 5th edition.
Diterjemahkan oleh R. Soendoro. Jakarta: Erlangga.
Vogel, A. I. Buku Teks Anorganik Kualitatif Makro dan Semi Makro. Diterjemahkan
oleh Ir. Sutiono dan Dr. A. Hadyono Pudjaatmadja. Jakarta : Penerbit P.
T. Kalman Media Pustaka.
Wasi,
Abdul.
(2013).
Argento
dan
Gravimetri.
Diakses
dari
https://www.scribd.com/doc/226009980/Abdul-Wasi-Argentometri-DanGravimetri-4-Kamis-Siang#scribd pada 26 September 2015 pukul 14.01.
LAPORAN SEMENTARA
Materi
Argentometri dan Gravimetri
Oleh :
Kelompok
: 1 / Selasa Siang
PUTRI PUSPITA SARI
NIM: 21030115120013
RAMADHAN FARIS H
NIM: 21030115130119
NIM: 21030115130113
LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA

TEKNIK KIMIA FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS DIPONEGORO
SEMARANG
2015
LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I A-1

I.
TUJUAN PERCOBAAN
ARGENTROMETRI
a. Menganalisa kadar Cl- dengan metode Mohr.
b. Menganalisa kadar Cl- dengan metode Fajans.
GRAVIMETRI
Tujuan dari percobaan ini yaitu untuk menentukan kadar Ba2+ dalam
sampel.
II.
PERCOBAAN
2.1 Bahan Yang Digunakan
ARGENTROMETRI
1. Larutan NaCl 0,05 N
2. Larutan AgNO3
3. Indikator K2CrO4 5%
4. Indikator Fluoresein
5. Sampel
GRAVIMETRI
1. H2SO4 0,1 N 10 ml
2. H2SO4 sangat encer8 ml
3. Aquadest 20 ml
4. Sampel
2.2 Alat Yang Dipakai

ARGENTOMETRI
1. Buret, Statif, dan Klem
2. Corong
3. Erlenmeyer 250 ml
4. Beaker Glass 250 ml
5. Gelas Ukur 10 ml
6. Kompor Listrik

7. Termometer
8. Pipet Volume 10 ml
9. Pipet Tetes
GRAVIMETRI
1. Kertas saring Whatman
2. Pengaduk
3. Corong
4. Beaker glass 250 ml
5. Gelas ukur 10 ml
6. Pipet tetes
2.3 Cara Kerja

ARGENTOMETRI
a. Standarisasi AgNO3 dengan NaCl 0,05 M
1. Larutan standar NaCl 0,05 N diambil sebanyak 10 ml
dan dimasukkan ke dalam labu erlenmeyer.
2. Ditambahkan 0,4 ml K2CrO4.
3. Larutan dititrasi dengan AgNO3 sampai timbul warna
merah pertama yang tak hilang pada pengocokan.
Kebutuhantitran AgNO3dicatat.
Normalitas larutan AgNO3 dapat dihitung dengan
menggunakan persamaan 3.1.
N AgNO3 =
(3.1)
N AgNO3 : normalitas larutan AgNO3 (N)

V NaCl
: volume larutan NaCl yang dititrasi (ml)
N NaCl
: normalitas larutan NaCl yang dititrasi (N)

b. Penetapan Kadar Cl- dengan Metode Mohr
1. 10 ml larutan sampel dimasukkanke dalam erlenmeyer.
2. Ditambahkan 0,4 ml (8 tetes) K2CrO4.
3. Larutan dititrasi dengan AgNO3sampai timbul warna
merah pertama yang tak hilang pada pengocokan.
Kebutuhantitran dicatat.
Kadar Cl- dapat dihitung dengan menggunakan persamaan
3.3.
Kadar Cl- =
(3.3)
Kadar Cl-
: kadar Cl- dalam sampel (ppm)
V AgNO3
: volume titran AgNO3 yang dibutuhkan (ml)
N AgNO3
: normalitas titran AgNO3 (N)
BM Cl
V sampel
: volume sampel yang dititrasi (ml)
c. Penetapan Kadar Cl- dengan Metode Fajans

1. 10 ml larutan sampel dimasukkankedalam erlenmeyer.
2. Ditambahkan 10 tetes indikator fluoresein, pH diatur7-8,
kemudian dipanaskan sampai 80C.
3. Larutan dititrasi dengan AgNO3 sampai timbul warna
merah muda pertama yang tak hilang pada pengocokan.
Kebutuhantitran dicatat.
Kadar Cl- dapat dihitung dengan menggunakan persamaan
3.4.
Kadar Cl- =
(3.4)
Kadar Cl-
: kadar Cl- dalam sampel (ppm)
V AgNO3
: volume titran AgNO3 yang dibutuhkan (ml)
N AgNO3
: normalitas titran AgNO3 (N)
BM Cl
V sampel
: volume sampel yang dititrasi (ml)

GRAVIMETRI
1. Kertas saring Whatman ditimbang.
2. Diambil 10 ml sampel yang mengandung Ba2+ (volume
sampel
yang
diambil
untuk
diendapkan
tergantung
konsentrasi sampel).
3. Ditambahkan H2SO4 0,1 N dan diaduk.
4. Endapan BaSO4 putih yang terbentuk disaring dengan kertas
saring Whatman yang diletakkan dalam corong. Filtrat
ditampung dalam beakerglass.
5. Endapan dicuci dengan H2SO4 sangat encer dan air cucian
dijadikan satu dengan filtrat untuk kemudian ditambahkan
H2SO4 0,1 N lagi.
6. Langkah 4 dan 5 diulangisampai penambahan H2SO4 tidak
menimbulkan endapan lagi.
7. Endapandikeringkandalam oven 100-110C.
8. Setelah kering, kertas saring bersama endapan didinginkan di
desikator, kemudian ditimbang.
Kadar Ba2+ dapat dihitung dengan menggunakan persamaan 3.1.
Kadar Ba2+ =
(3.1)
Kadar Ba2+ : kadar Ba2+ dalam sampel (ppm)

W1
: berat kertas saring mula-mula (gram)
W2
: berat kertas saring beserta endapan (gram)
BM Ba
: berat molekul atom Ba (gram/mol)
BM BaSO4 : berat molekul senyawa BaSO4 (gram/mol)

V sampel
: volume sampel yang digunakan (L)
2.4 Hasil Percobaan

ARGENTOMETRI
1. Standarisasi AgNO3
V AgNO3 = 14 ml
N AgNO3 =
= 0,036 N

2. Penentuan Kadar ClJenis
V AgNO3 (ml)
Kadar Cl- (ppm)
I Mohr (P)
12
1533,6
I Mohr (Y)
12
1533,6
I Fajans (P)
13
1661,4
I Fajans (Y)
12
1533,6
II Mohr (P)
12
1533,6
II Mohr (Y)
12
1533,6
II Fajans (P)
11
1405,8
II Fajans (Y)
12
1533,6
GRAVIMETRI
Kadar Ba2+=
Kadar Ba2+=
*(
)
(
+
)
=
= 2939,91 ppm
PRAKTIKAN
MENGETAHUI
ASISTEN
Udin Mabruro
LEMBAR PERHITUNGAN
ARGENTOMETRI
1. Standarisasi AgNO3
N AgNO3 =
N AgNO3 =
= 0,036 N
2. Penentuan Kadar ClKadar Cl- =
Sampel I Mohr
(P) Kadar Cl- =
= 1533,6 ppm
(Y) Kadar Cl- =
= 1533,6 ppm
Sampel II Mohr
(P) Kadar Cl- =
= 1661,4 ppm
(Y) Kadar Cl- =
= 1533,6 ppm
Sampel I Fajans
(P) Kadar Cl- =
(Y) Kadar Cl- =
= 1533,6 ppm
= 1533,6 ppm
Sampel II Fajans
(P) Kadar Cl- =
(Y) Kadar Cl- =
= 1405,8 ppm
= 1533,6 ppm
B-1

GRAVIMETRI
Kadar Ba2+=
Kadar Ba2+=
*(
)
)
(
+
)
=
= 2939,91 ppm
B-2
C-1
C-2
C-3

BAB IV
IV.1. Hasil Percobaan.

Tabel 4.1.1. Standarisasi AgNo3 dengan NaCl.
V AgNO3 N AgNO3
5,5 ml 0,09 N
Tabel 4.1.2. Penetapan kadar Cl- dengan metode Mohr dan Fajans.
NoMetodeKadar PraktisKadar Teoritis% Error
1. Mohr 449,67 ppm 700 ppm 35%
2. Fajans 414,17 ppm 700 ppm 40%
IV.2. Pembahasan.
IV.2.1. Alasan mengapa kadar sampel I lebih kecil dari kadar sebenarnya.
Pertama, karena temperatur. Kebanyakan peningkatan kelarutan sejalandengan peningkatan
temperatur. Partikel-partikel berukuran besar akan dihasilkansehingga penyaringan dapat
berlangsung lebih cepat dan kotoran terurai. Keduakarena faktor pH. Titrasi dilakukan
dengan kondisi larutan berada pada pH kisaran6.5 10 disebabkan adanya ion kromat
sehingga
kita
harus
menambahkan sejumlahion
perak
untuk
menghasilkan
endapan.(Underwood, 228 dan 229)
IV.2.2. Alasan mengapa kadar sampel II lebih kecil dari kadar sebenarnya.
Pertama karena faktor temperatur. Kelarutan akan semakin meningkat seiringkenaikan
temperatur. Jadi dengan meningkatnya suhu maka pembentukan endapanakan berkurang
karena banyaknya endapan yang larut. Kedua karena faktor pH. PHdari media titrasi harus
dikontrol untuk menjamin sebuah konsentrasi ion dariindikator merupakan asam lemah atau
basa lemah.
Sumber
http://www.scribd.com/doc/222639472/Laporan-Resmi-Argentometri-dan-
Gravimetri-Nabila-Rahmanastiti#scribd (Nabila, 2013)
C-4

BAB IV
IV.1. Hasil Percobaan

Tabel 4.1.1 Tabel Hasil Percobaan Analisa Argentometri
Kadar ClMetode
Praktis
Teoritis
% error
Sampel 1
1283.53 ppm
1183 ppm
6.532%
Sampel 2
614.755 ppm
562 ppm
11.194%
IV.2. Pembahasan
IV.2.1. Kadar Cl- praktis lebih besar dari kadar teoritis
Kadar Cl- yang ditemukan pada percobaan pada sampel 1 adalah1265.67 ppm dan pada
sampel 2 adalah 650.92 ppm. Sedangkan kadar asli pada sampel 1 adalah 1183 ppm
dan pada sampel 2 adalah 562 ppm. Hal nidikarenakan:
1. Larutan bersuasana asam, konsentrasi ion kromat akan berkurang karenaHCrO4akan
terionisasi
sedikit
sekali.
Lagipula
hidrogen
kromat
beradadalam
kesetimbangan dengan dikromat.2H+ + 2CrO4 2HCrO4 CrO42- + H2O

Mengecilnya konsentrasi ion kromat akan membutuhkan titran AgNO3 berlebih
untuk mengendapkan Ag2CrO4 sehingga kadar Cl- yang diperoleh lebih besar dari
kadar asli. Jika yang terbentuk berdasarkan reaksi kesetimbangan diatas adalah ion
Cr2O72-, ion tersebut akan bereaksi dengan Ag+ membentuk Ag2CrO4 dengan
reaksi sebagai berikut :
2 Ag+ + Cr2O72- Ag2Cr2O7 merah kecoklatan
Jadi, jika yang terbentuk Ag2Cr2O7 akan terbentuk endapan merahkecoklatan.(
Underwood, 228)
2. Kelarutan dari perak kromat lebih larut (8,4 x 10-5) daripada perak klorida(1 x 105). Jika ion perak ditambahkan kedalam larutan yang mengandung ion klorida
dengan konsentrasi yang besar, dan konsentrasi ion kromatyang kecil, maka perak
klorida
akan
mengendap
terlebih
dahulu.
perak kromat tidak akan terbentuk sebelum konsentrasi ion perakmengikat
Endapan
Ksp
perak kromat [AgCrO4 =2 x 10-12] dengan [Ag+] = 10-5.Untuk menghasilkan

endapan perak kromat kita memerlukan konsentrasikromat sebesar :
C-5

[Ag+]2 [CrO42-] = 2 x 10-12
[CrO42-] =
= 0,05M
Konsentrasi diatas cukup tinggi sehingga tidak dapat digunakan alam praktek.
Ion kromat yang berwarna kuning menyulitkan pengamatan dari pembentukan
endapan berwarna, biasanya konsentrasi kromat yang digunakan sebesar 0,005-0,01
M. Hal ini yang mengakibatkan kebutuhanAgNO3 lebih banyak dari yang asli.(
Underwood, 227)
Sumber
:http://www.scribd.com/doc/226009980/Abdul-Wasi-Argentometri-Dan-
Gravimetri-4-Kamis-Siang#scribd (Abdul, 2013)
C-6

BAB IV
IV.1. Hasil Percobaan
Tabel 4.1.2 Tabel Hasil Percobaan Analisa Argentometri
Berat kertas saring mula-mula (W1)
0.94 gram
Berat kertas saring + endapan (W2)
1.01 gram
Kadar Ba2+ yang ditemukan
4126 ppm
Kadar Ba2+ asli
13000 ppm
% error
68.26 %
IV.2. Pembahasan
IV.2.1. Kadar Ba2+ yang ditemukan lebih kecil dari sampel asli
Pada percobaan yang kami lakukan kadar Ba2+ adalah 4126 ppm,sedangakan kadar asli
adalah 13000 pm. Hal ini dikarenakan:
1. Kopresipitasi
Kopresipitasi adalah proses dimana zat- zat yang normalnya mudah larutdapat
diturunkan selama pengendapan zat yang diinginkan. Kopresipitasizat- zat asing
bersama barium sangatlah menonjol. Anion yang palingkuat terkopresipitasi adalah
nitrat dan klorat. Kation, terutama yangdivalent dan trivalent yang garam sulfatnya
sangat sedikit larutterkopresipitasikan dengan kuat, dengan besi (III) sebagai salah
satucontoh yang paling menonjol. Barium sulfat lazim disaring dengan kertassaring (
filter) dan dicuci dengan air panas. Kertas filter itu harus dibakardengan hati- hati
menggunakan udara yang melimpah. Sulfat itu agakmudah tereduksi oleh karbon
yang berasal dari kertas itu:
BaSO4 + 4C BaS + 4CO
Jika reduksi terjadi maka Ba2+ akan bereaksi dengan karbon dammembentuk
endapan. Karena endapan Ba2+ tidak murni, melainkan bercampur dengan karbon,
maka konsentrasi Ba2+ tidak dapat ditentukandengan pasti. Hal inilah yang
menyebabkan konsentrasi yang ditemukan pada Ba2+ kecil.( Underwood, 86)
2. Proses pembakaran
Pada saat pembakaran seluruh air akan menghilang atau elektrolit-elektrolit akan
menguap. Ketika kertas penyaring dipakai,endapan yangterbentuk dapat berkurang
karena adanya karbon. Endapan yang dapat berkurang karena adsorpsi kembali air
C-7

atau karbon dioksida oleh suatuendapan yang terbakar saat pendinginan. Hal inilah
yang menyebabkankadar Ba2+ yang kami temukan lebih kecil.( Underwood, 79)
3. Proses pengendapan
Proses pengendapan berpengaruh pada besar kecilnya partikel. Besarkecilnya
partikel bergantung pada kejenuhan suatu larutan. Sampel yangkami tambahkan
dengan H2SO4 0.1N dan terjadi endapan lalu dicucidengan H2SO4 encer. Akhirnya
larutan kami kejenuhannya rendah sehingga kadar endapan yang kami dapatkan
lebih sedikit dari kadaraslinya. Hal inilah yang menyebabkan kadar Ba2+ yang kami
temukan lebih kecil dari kadar aslinya.( Underwood, 73)
Sumber
:http://www.scribd.com/doc/226009980/Abdul-Wasi-Argentometri-Dan-
Gravimetri-4-Kamis-Siang#scribd (Abdul, 2013)
C-8
DIPERIKSA
NO
1
TANGGAL
10-12-2015
11-12-2015
KETERANGAN
1. Bold dan format
nama anggota
2. Prakata
3. Daftar Isi
4. Summary
Argento
5. Tinjauan
Pustaka
Argentometri
(metode Mohr,
indikator, sifat
reagen)
6. Summary
Gravimetri
7. Pendahuluan
Gravimetri
(pembenaran
autocorrect)
8. Referensi
1. Font cover
2. Superscript,
subscript
3. Header
4. Bahan
5. Daftar Isi
6. Satuan
penulisan rumus
gravimetri
TANDA
TANGAN

Lebih dari sekadar dokumen.

Argento-Gravimetri 1 Selasa Siang

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Deskripsi:

Deskripsi:

Hak Cipta:

Format Tersedia

Argento-Gravimetri 1 Selasa Siang

Diunggah oleh

Deskripsi:

Hak Cipta:

Format Tersedia

Judul terkait

LAPORAN RESMI

PRATIKUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

PUTRI PUSPITA SARI

YOESUA SUSETYO ARDHI

Laboratorium Dasar Teknik Kimia 1

PUTRI PUSPITA SARI

YOESUA SUSETYO ARDHI

Laboratorium Dasar Teknik Kimia 1

ARGENTOMETRI dan GRAVIMETRI

: Argentometri dan Gravimetri

: Putri Puspita Sari

: Yoesua Susetyo Ardhi

: Ramadhan Faris Hakim

Telah disahkan pada

Semarang, Desember 2015

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

ARGENTOMETRI dan GRAVIMETRI

Semarang, Desember 2015

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

ARGENTOMETRI dan GRAVIMETRI

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

ARGENTOMETRI dan GRAVIMETRI

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

ARGENTOMETRI dan GRAVIMETRI

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

ARGENTOMETRI dan GRAVIMETRI

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

ARGENTOMETRI dan GRAVIMETRI

1.1. Latar Belakang

1.2. Tujuan Percobaan

1.3. Manfaat Percobaan

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

ARGENTOMETRI dan GRAVIMETRI

Argentometri berasal dari bahasa latin Argentum yang berarti perak.

2Ag + CrO4 Ag2CrO4 (endapan merah coklat)

Dasar titrasi dengan metode ini adalah suatu pengendapan bertingkat

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

ARGENTOMETRI dan GRAVIMETRI

Untuk mengendapkan ion CrO42Ksp Ag2CrO4

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

ARGENTOMETRI dan GRAVIMETRI

akan mengendap sebagai garam kromat yang berwarna. Dihilangkan

Lapisan Primer Lapisan Sekunder

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

ARGENTOMETRI dan GRAVIMETRI

dilambangkan dengan HFI. Bila fluoresein ditambahkan ke dalam labu titrasi,

Gambar 2.1 Struktur molekul indikator fluoresin

Gambar 2.2 Peristiwa yang terjadi pada titrasi metode Fajans

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

ARGENTOMETRI dan GRAVIMETRI

Pada metode ini dalam mekanisme reaksinya akan terbentuk perak

AgNO3 sisa + NH4CNS AgCNS

CNS-sisa + Fe3+ FeCNS2+(merah darah)

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

ARGENTOMETRI dan GRAVIMETRI

danmenghasilkanAg2CO3yangberwarna putih sehingga menyulitkan

2.2. Sifat Fisika dan Sifat Kimia Reagen

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

ARGENTOMETRI dan GRAVIMETRI

Dengan H2S dalam suasana asam / netral membentuk endapan Ag2S.

Dengan Na2CO3 membentuk endapan Ag2CO3 putih kekuningan.

Dengan Mg(NO3)2 membentuk endapan putih Mg(CNS)2.

Dengan FeCl3 berwarna merah darah.

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I 10

ARGENTOMETRI dan GRAVIMETRI

Dengan garam nitrat larut.