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LABORATORIO DE QUIMICA DE LOS GRUPOS FUNCIONALES

Escuela Superior de Ingenieria


Quimica e Industrias Extractivas
Laboratorio de Qumica de Grupos
Funcionales Obtencin de un shampoo
lquildo por sulfatacion del alcohol larico
Profesor de Laboratorio
Ing.Tierrablanca Gudio Berenice
Integrantes del Equipo # 9
Lpez Bernab Aldair
Romn Vzquez Daniel
Jurez Israel Hernndez
Grupo
2IV45
Fecha de Entrega
028/03/16

LABORATORIO DE QUIMICA DE LOS GRUPOS FUNCIONALES

2.-INDICE
Resumen...(pag.3)
Marco Teorico...(pag.4)
Objetivo...(pag.5)
Materiales y metodos ...(pag.6)
Desarrollo experimental...(pag.7)
Calculos ....(pag.8)
Anexo...(9)
Conclusin...(pag.10)
Discusin...(pag.11)
Bibliografia...(pag.12)

LABORATORIO DE QUIMICA DE LOS GRUPOS FUNCIONALES

RESUMEN
En esta prctica obtuvimos el sulfato cido de laurilo a partir de la sulfatacin
del alcohol larico y acido sulfrico concentrado mediante la experimentacin .
Comenzamos vaciando 2.5 ml de acido lurico a un vado de pp , despus
medimos 0.9 ml de cido sulfrico con nuestra probeta para luego aadir 5
gotas por minuto al cido larico , este proceso se realizo a una temperatura
constante de entre

30- 35 grados Celsius y agitacin . Al terminar nuestra

mezcla tomamos una porcin de ella y la mezclamos con 16 ml de agua para


saber si estaba lista ,el indicador para comprobar esto tenia que salir espuma .

Realizamos un clculo para la preparacin de nuestra base lquida del


shampoo(trietanolamina+agua) ,los resultados de ese calculo fueron los sig.
Agua=7.30ml y trietanolamina=2.699ml .Una vez que hicimos la solucin la
adicionamos con la anterior mezcla a la sig. medida 1ml/5min agitando
constantemente y a un mximo de temp. de 35 grados Celsius hasta que
obtuvimos un pH=7 .Por ultimo agregamos los coadyuvantes para darle
propiedades espumantes suavizantes humectantes y tensoactivas .

Con esta experimentacin y con los resultados obtenidos llegamos a la


conclusin de que para llegar a una sulfatacin adecuada hay que controlar los
parmetros que intervienen en el proceso tales como la temperatura , medicin
correcta , agitacin y tiempo .

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MARCO TERICO
Sulfonacin
Sulfonacin es todo procedimiento por el cual se introduce el grupo sulfnico
- SO2OH a un tomo de carbono, o algunas veces a un tomo de nitrgeno.
El resultado es la obtencin de cido sulfnico correspondiente. Los mtodos de
enlace del grupo -SO2OH al nitrgeno se denominan ordinariamente Nsulfonacin, o sulfatacin. La palabra sulfonacin se emplea tambin para
designar el tratamiento de cualquier compuesto orgnico con el cido sulfrico,
cualquiera sea la naturaleza de los productos formados.
Los tipos de sulfonacin especializados comprenden:

Sulfocloracin: introduccin de un grupo - SO2Cl en un alcano empleando


cloruro de sulfurilo o anhdrido sulfuroso con cloro

Clorosulfonacin: introduccin de un grupo -SO2Cl en un compuesto con


cido clorosulfnico

Sulfoxidacin: sulfonacin directa de un alcano con anhdrido sulfuroso y


oxigeno

Sulfatacin
Sulfatacin designa el establecimiento de un grupo -OSO2OH (sulfato cido)
en el carbono. El mtodo general de sulfatacin de estos tipos de compuestos
es el tratamiento con anhdrido sulfrico, o un compuesto apropiado de este.
Para los alquenos se emplea corrientemente el cido sulfrico concentrado, en
tanto que para los alcoholes se emplea cido sulfrico, leum o anhdrido
sulfrico.
Los sulfatos tiene importantes aplicaciones como:

intermedios en la preparacin de alcoholes (etlico, isoproplico, etc.)

agentes de alquilacin (sulfatos dimetlico y dietlico)

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detergentes (laurilsulfato sdico)

colorantes

anticoagulantes de la sangre

reaccin predominante en la sulfonacin de aceites fijos

Los usos pueden ser

Detergentes, agentes mojadores, emulsivos y dispersantes, elastmeros

Colorantes, compuestos contra la polilla y agentes sintticos para el


curtido

Resinas de intercambio de iones, gomas sintticas y agentes de


espesamiento

OBJETIVOS
* Generales.
1.- Comprender los conceptos de sulfonacin y sulfatacin estableciendo la diferencia que existe
entre uno y otro. (Definicin, Propiedades, Caractersticas y Clasificacin.). Conocer los diferentes
agentes de sulfonacin y sulfatacin, as como sus principales aplicaciones.
2.- Controlar los diferentes parmetros y operaciones unitarias que se realizan para la elaboracin
del producto.

*Particulares
1.-Obtener el sulfato acido de lurilo a partir de sulfatacin del alcohol Lurico y cido sulfrico
concentrado.
2.- Manejar en forma adecuada el equipo semi-micro que empleara en la prctica. Implementacin
terica-practica.
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3.- Conocer el tipo de reacciones que se presentan durante el desarrollo de sntesis. Efectuar las
reacciones que impliquen reducciones de tipo especfico que dan origen a diferentes productos
orgnicos.

MATERIALES Y MTODOS
* Materiales
-

Vaso de Precipitado 10 mL.


Vaso de Precipitado 25 mL.
Probeta 10 mL.
Parrilla de Agitacin y Calentamiento.
Agitador Magntico.
Agitador de Vidrio.
Termmetro

* Sustancias
-

cido Sulfrico.
cido Lurico.
Trietanolamina.
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Coadyuvantes (Nalolin, Glicerina y Acido Ctrico.).

*Desarrollo Experimental.

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1.- Se mont el equipo Adicin con Agitacin. Adicionamos en un vaso de


precipitado de 25 mL, 2.5 mL de alcohol lurico.

2.- En otro vaso de precipitado de 10 mL, adicionamos 0.9 mL


de cido sulfrico.

3.- Agitamos continuamente y manteniendo la


temperatura entre C, agregando 5 gotas de cido
sulfrico cada minuto al vaso de precipitado que contenia
el alcohol lurico.

4.- Despus de haber agregado todo el cido sulfrico, se


hizo la comprobacin de avance de reaccin, tomando una
pequea muestra y adicionandola un vaso de precipitado
de 50 mL con 16 mL de agua. La muestra se disolvi
completamente y gener espuma.

PREPARACIN DE LA BASE ACTIVA.


5.- Agregamos al producto sulfatado, una solucin de
trietanolamina a 30% w/v (1 mL cada 5 min.) hasta obtener un
pH=7. Con un temperatura de adicin de 30C.

6.- Despus de haber obtenido el pH=7. Agregamos los coadyuvantes


(2%w de lanolin , 0.05%w de Ac. Ctrico y 2%w de glicerina.). Nota: el %w
de cada componente depende del peso final obtenido.

CLCULOS.
Datos:
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W Vaso precip .=28.53 g


W Vaso con shampoo =40.38 g

Calculo de la base activa.


m= 3 g
= 1.124 g/ mL
=

m
m
v= v=
v

3g
g
1.124
mL

=2.67 mL de Trietanolamina

ECUACIN 1.
W Shampoo =W Vp con ShampooW Vaso precip.
W Shampoo =(40.3828.53)g
W Shampoo =11.85 g

ECUACIN 2.
w Sust . =wShampoox w Sus
w Lanolin=11.85 g0.02 = 0.237 g
w Glicerina=11.85 g0.02=0.237 g
w Ac.Citrico .=11.85 g0.0005=5.925 x 103 g

W Shampoo

Coadyuvantes

11.85 g

Lanolin
Glicerina

%w de
Coadyuvantes
2
2

W Coadyuvantes

0.237 g
0.237 g
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Ac. Ctrico

0.05

5.925 x 103 g

ANEXO.

La imagen
muestra la
solucin de
cido
sulfrico y
cido
Lurico.

Se puede
observar el
resultado de
la prueba de
avance.

La imagen
muestra la
solucin
resultante
despus de
haber
agregado
todo el cido

sulfrico.

La imagen
muestra el
shampoo ya
terminado
con sus
respectivos
coadyuvant

Se agreg la
base activa
de
Trietanolami
na.

Con una tira


reactiva se
tom
lectura del
pH de la
solucin.
pH=7.

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CONCLUSIONES
El resultado obtenido en la prctica fue conforme a lo esperado, y el tiempo
ocupado para la elaboracin del shampoo no excedi lo necesario, as que se
puede concluir que tanto las instrucciones fueron entendidas de manera
apropiada, como que el procedimiento fue hecho de manera correcta, la
sulfatacin fue llevada a cabo de manera cuidadosa y se tuvo tambin
precaucin en cuanto a las condiciones en las que se desarroll, tales como la
temperatura de operacin y la agitacin apropiada, lo cual permiti que el
producto obtenido tuviera una calidad suficiente para concluir de manera
eficiente la prctica.
Por medio de la prctica se puede llegar a la conclusin de la gran importancia
de los coadyuvantes, ya que sirven para dar caractersticas estticas y que
diferencian a cada shampoo del resto.

JUAREZ HERNANDEZ ISRAEL

LOPEZ BERNABE ALDAIR

ROMAN VAZQUEZ DANIEL

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DISCUSIN
La prctica dio los resultados esperados de acuerdo a la escala pequea que se
tena y a pesar de ser esto una ventaja al momento de hacer el procedimiento
experimental, porque hay una mayor facilidad de manipulacin y un menor
volumen de control, tambin representa ciertas condiciones adversas que
pueden influir en los resultados que se obtengan en la realidad, por ejemplo al
momento de la agitacin, este fue un paso especialmente delicado ya que al
espesar la base del shampoo el agitador magntico encontraba cierta dificultad
para poder girar, esto se agrav conforme el cido sulfrico fue aadido, al
grado de que en cierto momento el agitador estuvo a punto de salir del vaso
magntico. Otro punto a considerar es que la cantidad de shampoo obtenida en
el proceso era muy poca, lo que provoc que mucha de la sustancia quedara en
las paredes del vaso o en el agitador del vidrio, lo cual con una masa tan
pequea fue de demasiada significancia.
En cuanto a las cantidades, stas fueron medidas de manera apropiada, al
obtenerse de manera consistente el pH neutro lo cual ayud a un rpido
proceso, y se vio reflejado en la facilidad con la que se form la espuma en el
shampoo, por ltimo los coadyuvantes fueron agregados de manera correcta
dando as un producto de una viscosidad suficiente para tal producto, aunque
no es comparable a un producto de grado comercial debido a la diferencia tanto
de equipo como de condiciones para los procesos.

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BIBLIOGRAFA
1.-L. G. Wade Jr.. (2004). Qumica orgnica. Madrid: Pearson Educacin.
2.-Arrazola Domnguez Flor del Monte, vila Salazar Jos trinidad, Flores Rangel
Roberto, Gmez Sierra Csar Gustavo, Hernndez Garrido Sergio, Hernndez
Luna Heliodoro, Martnez Hernndez Manuel, Martnez Reyes Vctor Manuel,
Peralta Huitrado Rosa Mara, Vzquez Labastida Eloy. (2014). Qumica orgnica
experimental a escala semi-micro y fundamento de la espectroscopa. Mxico,
DF: Instituto Politcnico Nacional. pp. 189-193
3.-Robert Thornton Morrison, Robert Neylson Boyd. (1998). Qumica orgnica.
Mxico: Pearson Educacin

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