1. Bagaimana cara menghitung mikroba secara langsung menggunakan haemocytometer?
Sebutkan dan jelaskan tahapannya Cara menghitung sel dalam ruang hitung Haemocytometer (Waluyo, 2007) : Melakukan aseptis diri dan lingkungan dengan alkohol 70% Mikroskop dihidupkan dan diatur intensitas cahanya Haemocytometer diletakkan diatas meja preparat dan kamar-kamarnya dicari dengan pembesaran terkecil, yaitu 4 x 10 Yeast diletakkan diatas haemocytometer dengan bantuan pipet tetes Yeast diamati dengan perbesaran yang lebih besar agar lebih jelas, 10 x 10 kemudian 40 x 10 Jumlah yeast yang ada didalam kotak kecil didalam kamar kaca dihitung setelah ditambahkan metilen biru dengan menggunakan counter.
2. Apakah yang harus dilakukan, jika mikroba yang terlihat di Haemocytometer terlalu banyak? Jelaskan Jika ada terlalu banyak sel untuk dihitung maka harus dilakukan pengenceran terlebih dahulu secara akurat dengan perbandingan 1:100, dan jumlah akhirnya dikalikan dengan faktor pengencernya. Penghitungan koloni dilakukan dengan penyimpanan pada suhu yang sesuai. Oleh karena itu, suatu bakteri dapat tumbuh menjadi satu koloni yang terhitung mewakili jumlah bakteri hidup yang terdapat dalam tiap volum pengenceran yang digunakan. Dalam hal ini pun, bahan pemeriksaan jika perlu harus diencerkan untuk menghindari jumlah koloni terlalu banyak sehingga tidak dapat dihitung. Hasil hitungan yang dapat diandalkan adalah antara 30-300 koloni pada tiap lempeng pembiakan (Dwidjoseputro, 2005). 3. Sebutkan ukuran kotak dalam haemocytometer dan tuliskan rumus yang digunakan untuk menghitung mikroba menggunakan haemocytometer Haemocytometer memiliki 2 bagian. Tiap bagiannya terdiri dari area pusat yang memiliki ruang hitung dan terdiri dari 9 kotak besar berukuran 1 mm x 1 mm, dibagi menjadi 25 kotak sedang dengan panjang 0,2 mm. Setiap satu kotak besar terdiri dari 16 kotak kecil. Dengan demikian satu kotak besar tersebut berisi 400 kotak kecil. Tebal dari ruang hitung ini adalah 0,1 mm (Rakhmawati, 2011). Rumus yang digunakan untuk menghitung mikroba menggunakan haemocytometer (Tim Penyusun, 2008) : Jumlah sel per ml sampel = jumlah sel per kotak besar x 1,25 x 106. DAFTAR PUSTAKA
Dwidjoseputro. 2005. Dasar-Dasar Mikrobiologi. Jakarta : Djambatan.
Rakhmawati, Anna, Octavia, Bernadetta, Umniyatie Siti. 2011. Petunjuk Praktikum Mikrobiologi. Yogyakarta : FMIPA UNY. Tim Penyusun. 2008. Petunjuk Praktikum Mikrobiologi Dasar. Purwokerto : Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Biologi Universitas Jendral Soedirman. Waluyo, L. 2007. Mikrobiologi Umum. Malang : UMM Pers. DAFTAR PUSTAKA TAMBAHAN Badan Karantina Pertanian. 2007. Pedoman Pengambilan Sampel. Jakarta : Departemen Pertaian Republik Indonesia. Irianto, Koes. 2006. Mikrobiologi Jilid I. Bandung : Yrama Widya. Team Penyusun Lab Biologi. 2008. Petunjuk Praktikum Mikrobiologi Dasar. Fakultas Matematika Dan Ilmu Pengetahuan Alam : Universitas Jendral Soedirman
