Anda di halaman 1dari 15

Translasi

Translasi merupakan proses penerjemahan informasi genetik yang disimpan dalam urutan
nukleotida dalam sebuah molekul mRNA, proses penerjemahan ini mengikuti dikte dari kode
genetik ke dalam urutan asam amino pada polipeptida sehingga membentuk gen yang kompleks,
proses ini membutuhkan fungsi dari sejumlah besar makromolekul, antara lain:
(1) Lebih dari 50 polipeptida dan dari 3 sampai 5 molekul RNA hadir di setiap ribosom
(komposisi yang tepat bervariasi dari spesies ke spesies),
(2) Paling sedikit 20 amino acid-mengaktifkan enzim (aminoasil-trna sintetase),
(3) 40 sampai 60 molekul trna yang berbeda, dan
(4) Setidaknya 9 protein larut terlibat dalam polipeptida rantai initation, elongasi, dan
terminasi.
Karena kebanyakan makromolekul ini adalah komponen ribosom yang hadir dalam
jumlah yang banyak dalam setiap sel, maka proses translasi menjadi proses utama dalam
metabolism pada setiap sel.
Sebuah gambaran dari sintesis protein, menggambarkan kompleksitas dan makromolekul
utama yang terlibat pada proses sintesis protein (Gambar 1.1)

Gambar 1.1 Diagram gambaran dari sintesis protein

Diagram sintesis protein terdiri dari 6 proses, antara lain:


1. 3 tipe dari RNA (tRNA, mRNA, dan rRNA) yang di transkripsikan dari DNA template.
2. Translasi dari mRNA pada poliribosom (beberapa ribosom mentranslasikan sebuah
molekul mRNA tunggal secara serentak)
3. Bentuk dari subunit ribosomal yang terdiri dari ribosom RNAs dan protein, dan siklus
ribosom
4. Sintesis dan degradasi dari molekul mRNA
5. Bentuk dari aminoasil tRNAs yang dikatalisis oleh enzim aktivasi dan pelepasan dari tRNA
setelah ikatan masing-masing peptide dibentuk
6. Terbentuk ekstensi kovalen dan akhirnya terlepas dari ikatan polipeptida.
Translasi terjadi di ribosom. Translasi melibatkan tiga jenis RNA, yang semuanya
ditranskripsi dari DNA template (gen kromosom). Selain mRNA, 3 sampai 5 molekul RNA yang
hadir sebagai bagian berasal dari struktur masing-masing ribosom dan 40-60 (70-80 nukleotida)
molekul RNA memiliki fungsi sebagai adapter mediasi penggabungan asam amino yang tepat
dalam menanggapi kodon spesifik di mRNA. Ribosom dapat diibaratkan sebagai meja kerja
yang lengkap dengan mesin dan peralatan yang diperlukan untuk membuat polipeptida. Mereka
tidak spesifik dalam arti bahwa mereka dapat mensintesis setiap polipeptida tetapi ditentukan
oleh molekul mRNA tertentu.
Pembahasan awal yang menggunakan metode pulse-labeling dan autoradiografi
menunjukkan jika protein disintesis sebagian besar di dalam sitoplasma dengan ukuran kecil,
namun kompleks yang disebut dengan ribosom. Pada prokariot, ribosom tersebar di seluruh sel,
sedangkan pada eukariot terletak pada sitoplasma, terutama pada jaringan membrane intraselular
yang disebut dengan retikulum endoplasma.
Ribosom mengandung protein dan RNA. Ribosom terdiri dari dua subunit, yaitu subunit
besar dan subunit kecil. Kedua subunit akan terpisah ketika proses translasi dari molekul mRNA
sudah lengkap dan kedua subunit ini akan kembali menyatu saat inisiasi pada translasi. Ukuran
ribosom dinyatakan dalam satuan S atau Svedberg. Ribosom pada E.Coli sama seperti dengan
kebanyakan prokariot, sebuah molekul dengan berat 2,7 x 10 6 dan ukuran 70S. Ukuran

ribosom pada eukariot lebih besar yakni sekitar 80S, hal tersebut bervariasi dari spesies yang
satu dengan spesies yang lainnya.

Gambar 1.2 komposisi dari ribosom prokariot dan eukariot

Pada umumnya, masing-masing ribosom terdiri dari dua subunit. Pada E.coli, ribosom
subunit kecil (30S) berisi 16S (5S, mol. Wt. sekitar 6 x 105) molekul RNA ditambah 21
polipeptida yang berbeda, dan ribosom subunit besar (50S) subunit berisi 18S (ukuran rata-rata)
molekul RNA dan subunit besar berisi 5S, sebuah 5.8S, dan 28S (ukuran rata-rata) molekul
RNA. Ribosom pada Drosophila ribosom, tapi bukan dari beberapa eukariota lainnya diperiksa,
juga tampak mengandung molekul RNA 2S kecil. Di dalam organel, ukuran rRNA yang sesuai
adalah 5S, 13S, dan 21S.
Pada E.coli, M. Nomura dan koleganya telah mampu sepenuhnya memisahkan subunit
30S ribosom ke dalam makromolekul individu dan kemudian merekonstruksi ulang secara
fungsional subunit 30S dari komponen. Hal ini memungkinkan mereka untuk mempelajari fungsi
dari RNA dan protein molekul individu.

Molekul-molekul RNA ribosom ditranskripsi dari template DNA, seperti molekul


mRNA. Pada eukariota, bagaimanapun, rRNA sintesis terjadi di nucleolus dan dikatalisis oleh
polimerase RNA khusus hadir hanya dalam nukleolus. Selain itu, transkripsi gen RNA
menghasilkan rRNA prekursor yang largevthan molekul RNA ditemukan dalam ribosom.
Ini prekursor rRNA menjalani proses posttrancriptional untuk menghasilkan transkrip gen rRNA
adalah 30S precusor, yang mengalami pembelahan oleh endiribonucleases untuk menghasilkan
5S, 16S, 23S rRNA dan ditambah molekul RNA transfer 4S. Pada eukariota, 2S (saat ini), 5.8S,
18S, 28S rRNA dan dipotong dari 40S ke 45S (tergantung pada spesies) precusor, sedangkan 5S
rRNA dihasilkan oleh pengolahan posttranscriptional dari transkrip gen yang terpisah.
Molekul RNA ribosom ditranskripsi dari template DNA, seperti molekul mRNA. Pada
eukariot, sintesis RNA terjadi pada nucleolus dan dikatalisis oleh RNA polimerase khusus yang
terdapat hanya dalam nukleolus. Selain itu, transkripsi gen rRNA menghasilkan rRNA prekursor
yang berukuran lebih besar dari molekul RNA yang ditemukan dalam ribosom. RNA prekursor
ini mengalami pengolahan posttranscriptional untuk menghasilkan rRNA yang terlibat dalam
translasi. Pada E.Coli gen transkrip rRNA tersebut adalah prekursor 30S, yang mengalami
pembelahan oleh endoribonuclease untuk menghasilkan 5S, 16S, 23S rRNA dan ditambah
molekul RNA transfer 4S. Pada eukariot, 2S, 5.8S, 18S, 28S rRNA dan dipotong dari 40S ke 45S
(tergantung pada spesies), sedangkan 5S rRNA dihasilkan oleh pengolahan posttranscriptional
dari transkrip gen yang terpisah.

Gambar 1.3 Transkripsi pada E.Coli

Beberapa salinan gen dari rRNA yang hadir dalam genom semua organisme dipelajari
untuk saat ini. Hal ini tidak mengherankan mengingat sejumlah besar ribosom hadir dalam setiap
sel. Pada E.coli, diperkirakan ada 5-10 salinan rRNA (rrn) gen, dengan setidaknya satu salinan
yang terletak di tiga lokasi yang berbeda pada kromosom. Pada eukariot, gen rRNA berjumlah
ratusan hingga ribuan eksemplar. rRNA gen 5.8S-18S-28S pada eukariot yang ada berasal dari
duplikasi tandem di daerah nukleolus dari kromosom. Pada beberapa eukariot, seperti jagung,
ada satu pasang organizer nukleolar (pada jagung ada 6 pasangan kromosom). Pada Drosophila
dan Xenopus laevis yang dipelajari secara ekstensif Afrika Selatan menunjukkan bahwa
kromosom seks membawa organizer nukleolar. Manusia memiliki lima pasang nukleolar
organizer yang terletak di lengan pendek kromosom yakni 13, 14, 15, 21, dan 22. Penelitian lebih
lanjut menunjukkan bahwa ada sekitar 500 eksemplar dari 5.8S-18S rRNA 28S- gen per
organizer nukleolus di Xenopus laevis. Tanaman menunjukkan variasi yang lebih besar dalam
redundansi gen rRNA, dengan beberapa ribu eksemplar yang hadir di beberapa genom.

Gen 5S rRNA pada eukariot tidak terletak di daerah organizer nukleolus. Sebaliknya,
mereka biasanya didistribusikan ke beberapa kromosom. Meskipun ribosom menyediakan meja
kerja dan banyak mesin yang diperlukan untuk sintesis protein, dan spesifikasi untuk setiap
polipeptida yang dikodekan dalam molekul mRNA, terjemahan dari mRNA dikodekan ke urutan
asam amino dalam polipeptida membutuhkan satu kelas tambahan molekul RNA, transfer RNA
(tRNA) molekul. Pertimbangan kimia menunjukkan bahwa interaksi langsung antara asam
amino dan urutan nukleotida atau kodon pada mRNA tidak mungkin terjadi. (Sebuah kodon
adalah urutan nukleotida dalam mRNA yang menentukan korporasi dalam satu asam amino).
Pada tahun 1958, Crick mengusulkan bahwa beberapa jenis sebuah "adapter" molekul asam
amino yang menengahi kodon selama sintesis protein. Molekul "adapter" tersebut kemudian
segera diidentifikasi dan dirubah untuk menjadi kecil (4S, 70-80 panjang nukleotida) molekul
RNA. Molekul-molekul ini disebut "solulable RNA" (sRNA) molekul, mengandung urutan basa
triplet, yang disebut urutan antikodon. Ada dari satu sampai empat tRNA dikenal untuk setiap
asam amino.
Asam amino yang melekat pada tRNA dengan energi tinggi (sangat reaktif) yang
merupakan ikatan antara gugus karboksil dari asam amino dan ujung 3'-hidroksil tRNA. tRNA
aminoasil reaktif ini terbentuk dalam dua proses, baik langkah yang dikatalisasi oleh enzim
aktivasi aminoasil-tRNA sintetase. Setidaknya ada satu aminoasil-tRNA sintetase untuk masingmasing asam amino 20. Langkah pertama dalam sintetesis aminoasil-tRNA melibatkan aktivasi
asam amino menggunakan energi dari adenosine triphosphate (ATP):

Asam amino ~intermediet AMP secara tidak normal dilepas dari enzim sebelum berlangsungnya
langkah kedua pada sintesis aminoasil-tRNA, reaksi ini menggunakan tRNA:

Aminoasil-tRNA (asam amino-tRNA) adalah prekusors intermediet dari sintesis


polipeptida pada ribosom, yang masing-masing diaktifkan oleh tRNA yang kemudian mengenali
kodon mRNA dan menghasilkan asam amino dalam konfigurasi sterik (struktur tiga dimensi)
yang memfasilitasi pembentukan ikatan peptida.
tRNA ditranskripsi dari gen kromosom. Seperti dalam kasus rRNA, tRNA ditranskripsi
dari molekul prekusor besar yang mengalami pengolahan posttanscriptional (pembelahan,
pemangkasan, metilasi, dan lain-lain). Molekul tRNA matang mengandung beberapa nukleosida
yang tidak ditemukan dalam mRNA atau dalam transkrip gen utama tRNA. Nukleosida ini
biasanya, seperti inosin, pseudouridine, dihydrouridine, 1-methylguanosine, dan lain-lain, yang
diproduksi oleh posttranscriptional, modifikasi enzim-katalis dari empat nukleosida yang
dimasukkan ke dalam RNA selama transkripsi.
Karena ukurannya yang kecil (70-80 panjang
nukleotida), tRNA lebih mudah untuk dianalisis daripada
struktur yang lain. Urutan nukleotida yang lengkap disebut
dengan struktur "clover leaf" alanin tRNA ragi yang
ditemukan oleh R.W. Holley dan teman-temannya pada
tahun 1965. Holley mendapatkanPenghargaan Nobel tahun
1968 dalam fisiologi dan obat-obatan untuk penelitian ini.

Gambar 1.4 Sequen nukleotida dan konfigurasi cloverleaf pada Alanin tRNA ragi.

Setiap ribosom memiliki dua situs ikatan tRNA. A atau aminoasil disebut aminoasiltRNA, tRNA membawa asam amino yang berikutnya yang akan ditambahkan ke rantai
polipeptida yang sedang tumbuh. P atau situs ikatan peptidil tRNA yang mana polipeptida
berkembang secara terpasang. Kekhususan aminoasil-tRNA untuk mengikat dalam situs ini
disediakan oleh kodon mRNA yang membentuk bagian dari situs ikatan A dan P. Saat ribosom
bergerak disepanjang mRNA (atau sebagai mRNA shuttled di ribosom), kekhususan untuk
aminoasil-tRNA dalam mengikat situs A dan P perubahan kodon mRNA yang berbeda pindah ke
situs ikatan. Ribosom mengikat situs sendiri (minus mRNA) dengan demikian mampu mengikat
setiap aminoasil-tRNA.
Hal ini harus cukup jelas bahwa molekul tRNA mengandung banyak kekhususan
meskipun ukurannya yang kecil. Tidak hanya harus (1) memiliki urutan antikodon yang benar,
sehingga dapat merespon kodon yang tepat, tetapi mereka juga harus (2) dikenalidengan benar
oleh sintetase aminoasil-tRNA, sehingga mereka diaktifkan dengan asam amino yang tepat, dan
(3) mengikat ke situs A dan P dari ribosom. F. Chapeville dan G. von Ehrenstein dan rekan telah
membuktikan, melalui eksperimen sederhana dan langsung, bahwa kekhususan untuk
penerimaan kodon berada di bagian tRNA dari aminoasil-tRNA, bukan dalam asam amino.
Mereka memperlakukan CYS cystecyl-tRNA (tRNA sistein yang diaktifkan dengan sistein)
dengan bubuk nikel yang sangattereduksi (nikel Raney), yang mengubah (mereduksi) sistein
untukmenjadi alanin, namun untuk sistein tRNA. Ketika "hybrid" aminoasil-tRNAini (alanyltRNA CYS) digunakan dalam sistempercobaanin vitro protein-sintesis, alanin yang ditemukan
dimasukkan ke dalam posisi di polipeptida yang manabiasanya ditempati oleh sistein.
Sintesis protein dimulai oleh tRNA inisiator khusus, ditunjukkanoleh tRNA fMet. Ini berarti
bahwa semua polipeptida dimulai dengan metionin selama sintesis. Amino-terminal metionin
selanjutnya dibelah dari banyak polipeptida. Dengan demikian, protein fungsional tidak perlu
memiliki metionin amino-terminal. Dalam organel prokariota dan eukariota, metionin pada
tRNA inisiator f Met memiliki gugus amino yang diblokir dengan kelompok formil. Dalam
sistem sitoplasma eukariotik, inisiator khusus tRNA fMetjuga ada, tapi gugus amino tidak
terformylasi. Sebuah metionin yang berbeda tRNA, tRNAfMet, yang merespon kodon metionin
internal ada di kedua sistem prokariotik dan eukariotik. Kedua tRNA metionin memiliki

antikodon yang sama dan keduanya menanggapi kodon yang sama (AUG) untuk metionin. Pada
prokariota, gugus amino diformulasikan pada tRNA methionyl fMet mencegah pembentukan ikatan
peptida antara gugus amino dan gugus karboksil dari asam amino pada akhir rantai polipeptida
yang sedang tumbuh. Pada eukariota, gugus amino dari methionyl-tRNA iMet tidak diblokir.
Ternyata, hanya methionyl-tRNAiMet akan bereaksi dengan faktor inisiasi protein, IF-1, IF-2, dan
IF-3 dan hanya methionyl-tRNAMet akan berinteraksi dengan faktor elongasi protein, Ef-T s dan
Ef-Tu. Dalam hal apapun, hanya methionyl-tRNAiMet merespon AUG inisiasi kodon dan hanya
methionyl-tRNAMet merespon kodon intern AUG. Methionyl-tRNAfMet juga menanggapi
bergantian kodon inisiator, GUG (kodon valin ketika hadir pada posisi internal), yang dikenal
untuk hadir dalam mRNA alam tertentu.
Pada prokariota, inisiasi rantai polipeptida terjadi dengan pembentukan kompleks antara
mRNA, methionyl-tRNAfMet, dan 30S subunit ribosom. Pembentukan kompleks inisiasi ini
memerlukan aktivitas faktor inisiasi tiga protein, yang ditunjuk IF-1, IF-2, dan IF-3, ditambah
guanosin trifosfat (GTP). Ini dapat difasilitasi oleh interaksi dasar-pasangan antara urutan basa
dekat ujung 3 'dari 16S rRNA dan urutan dasar dalam "urutan pemimpin" dari mRNA. (Urutan
pemimpin molekul mRNA adalah urutan nontranslated dari ujung 5 'ke AUG atau GUG inisiasi
kodon pertama).
Inisiasi kompleks maka menggabungkan dengan 50S ribosom subunit, dan methionyltRNAfMetmenjadi terikat ke situs peptidil. Hal ini memerlukan hidrolisis satu molekul GTP.
Keselarasan dari inisiasi AUG kodon dengan antikodon tRNA fMet(dalam situs P) perbaikan kodon
hadir di lokasi A, sehingga membentuk kekhususan untuk aminoasil-tRNA mengikat di lokasi A.
Pengikatan alanyl-tRNA ala di situs A (dan semua berikutnya aminoasil-tRNA mengikat)
membutuhkan hidrolisis satu molekul GTP dan faktor elongasi protein ditunjuk Ef-Ts dan Ef-Tu.
Pembentukan ikatan peptida antara gugus karboksil dari f-metionin terikat pada tRNA f Met di
situs P dan gugus amino dari molekul alanin terikat tRNA ala di situs A adalah dikatalisis oleh
peptidil transferase, suatu enzim yang terikat pada 50S subunit ribosom. Reaksi ini
meninggalkan-f-met-ala dipeptida melekat tRNA ala terikat pada situs A dari ribosom.
Langkah selanjutnya dalam penerjemahan, yang disebut translokasi, melibatkan (1)
pergerakan f-met-ala- tRNAala dari situs A ke situs P dan (2) gerakan molekul mRNA tepat tiga
nukleotida, relatif terhadap posisi ribosom, sehingga bahwa kodon sebelumnya dalam register
dengan situs A bergerak ke dalam register dengan situs P. Kodon alanin, serin kodon GGC

bergerak dari posisinya di lokasi A ke register dengan situs P, dan kodon berikutnya, serin kodon
UCC, bergerak ke dalam register dengan situs A. Translokasi memerlukan aktivitas faktor
elongasi ditunjuk Ef-G dan hidrolisis molekul GTP.
Berikutnya aminoasil-tRNA yang ditentukan oleh kodon mRNA di lokasi A (seryltRNAser) kemudian mengikat di lokasi A, dan pembentukan ikatan peptida dan translokasi
langkah yang berulang. Urutan hanya dijelaskan diulang untuk setiap kodon mRNA (sekitar 300
kodon rata-rata) sampai kodon rantai-terminasi tercapai. Kelompok formil pada metionin aminoterminal biasanya dihapus oleh seorang deformylase sebelum sintesis polipeptida selesai. Ketika
salah satu dari kodon terminasi rantai tiga polipeptida (UAG, UAA atau UGA) datang ke dalam
register dengan situs A, polipeptida baru akan muncul, tRNA di situs P, dan mRNA dilepaskan,
dan ribosom yang subunit berdisosiasi. Penghentian membutuhkan aktivitas salah satu dari dua
faktor rilis protein, yang ditunjuk RF-1 dan RF-2. Subunit ribosom dipisahkan kemudian bebas
untuk memulai terjemahan molekul mRNA lain.
Setiap molekul mRNA diterjemahkan oleh ribosom tunggal, kebanyakan mRNA secara
simultan diterjemahkan oleh beberapa ribosom yang berjarak sekitar 90 nukleotida dan terpisah
sepanjang molekul mRNA. Ukuran kompleks translasi ini yang disebut polyribosomes atau
polysomes, sangat bervariasi tetapi berkorelasi dengan ukuran polipeptida yang disintesis.
Misalnya rantai hemoglobin yang disintesis pada kompleks pentaribosom.
Pasangan Transkripsi dan Translasi pada Prokariot
Pada prokariota, translasi dari molekul mRNA dimulai sebelum proses sintesis
(transkripsi) selesai. Hal ini dimungkinkan karena pada prokariot molekul mRNA di translasikan
berdasarkan arah dari ujung 5` ke ujung 3`. Selain dari itu, pada prokariot tidak terdapat
membran inti, sehingga tidak ada yang memisahkan transkripsi dan translasi (sebagaimana yang
terjadi pada eukariot) sehingga translasi dapat segera dilakukan Perpaduan antara fasilitas
transkripsi dan translasi yang sangat cepat dan efisien "turn-on" dan "turn-off" dari ekspresi gen
yang diamati pada prokariota.
Transkripsi, Pengolahan dan Transport RNA, dan Translasi pada Eukariot

Pada eukariot transkripsi terjadi tidak bersamaan dengan translasi. Dengan adanya
membran inti, pada eukariot dapat dibedakan tempat terjadinya transkripsi dan translasi,
transkripsi terjadi di dalam inti sedang translasi terjadi di sitoplasma. Waktunya pun tidak dapat
terjadi secara bersamaan, sebab sebelum dapat melakukan translasi, harus merampungkan
terlebih dahulu proses transkripsi. Proses transkripsi dan translasi pada eukariot pun lebih
kompleks daripada prokariot.
mRNA pada eukariot berasal dari transkrip gen primer yang melalui beberapa proses,
yaitu:
1. Pembelahan sebagian besar mRNA prekursor (pre-mRNAs) menjadi molekul mRNA yang
lebih kecil.
2. Penambahan kelompok 7-methyl guanosin (mRNA caps) pada ujung 5 molekul.
3. Penambahan kira-kira 200 nukleotida panjang yang merupakan urutan nukleotida adenilet
(poly-A tails) pada ujung 3 molekul.
4. Melengkapi formasi atau susunan dengan protein yang spesifik.
Masing-masing gen transkrip dapat melakukan beberapa atau seluruh tipe proses tersebut.
Sebagian besar RNAs non ribosomal disintesis oleh sel eukariot yang memuat molekul yang
sangat besar dengan ukuran sekitar 10S sampai 200S, atau panjangnya sekitar 1.000-50.000
nukleotida. RNA ini disebut heterogenous nuclear RNA,

yang disingkat dengan hnRNA.

Sekarang nampak jelas bahwa tidak semua hnRNA benar-benar pre-mRNA. Proses yang cepat
dari pembentukan molekul raksasa hnRNA atau pre-mRNA di nucleus segera mengakibatkan (1)
bagian terbesar dari non ribosomal RNAyang disintesis di nucleus (kemungkinan segmen yang
besar dari transkrip primer) dengan cepat terdegradasi (sekitar 30 menit) dan (2) formasi dari
molekul mRNA yang lebih kecil ditransport menuju sitoplasma. Meskipun, ini belum jelas antara
semua, sebagian besar, atau hanya bagian dari molekul hnRNA yang disintesis di nucleus dari sel
eukariot, faktanya adalah molekul pre-mRNA.
Bukti definitif untuk proses pre-mRNA dalam pembentukan mRNA eukariotik telah
diperoleh dalam kasus gen transkripsi -globulin dari tikus. Pada fenomena ini, sebuah 15S
hnRNA (pre-mRNA, yang panjangnya 1200-1500 nukleotida) diproses menuju 9S (panjangnya
sekitar 600 nukleotida) dari -globulin mRNA.
Bukti yang identik untuk proses hnRNA atau pre-mRNA pada formasi dari molekul
mRNA matang sekarang tersedia dari banyak gen transkripsi eukariotik yang lain. Proses ini

sering melibatkan penghilangan noncoding intervening sequances atau intron yang lokasinya
antara sequence terkode (disebut exons).
Sebagai tambahan, mRNA dari beberapa virus eukariotik yang telah diketahui
mengandung leader sequence (sequence dari ujung 5 ke kodon inisiasi translasi dari mRNAs)
yang telah digambarkan di potongan DNA yang tidak bersebelahan dengan gen structural.
Beberapa mungkin berbeda, faktanya mengandung potongan leader yang identik. Potongan
leader ini nampaknya bersambungan dengan ujung 5 dari gen transkripsi selama proses
berlangsung. Hal ini dipercaya bahwa potongan leader ini harus dikaitkan pada regulasi dari
translasi. Bagaimanapun fungsi pastinya belum diketahui.
Translasi pada eukariot terlihat analog dengan translasi pada prokariot, kecuali (1) grup
amino dari methionyl-tRNAimet (inisiasi tRNA) tidak terbentuk. (2) sebagian besar mRNAs
eukariot dibelajari melalui monogenic, seperti hanya 1 spesies polipeptida yang tertranslasi dari
dari setiap mRNA. Pada prokariot, banyak mRNAs adalah polygenic, dua atau lebih polipeptida
yang berbeda disintesis dari segmen yang tidak saling tumpang tindih dari sebuah mRNA
tunggal.
Sintesis dari satu protein eukariot, protein sutra fibroin, dapat divisualisasikan
menggunakan mikroskop electron menggunakan teknik yang dikembangkan oleh O. L. Miller, B.
A. Hamkalo, dan rekan-rekan. Fibroin tidak dilipat kearah permukaan ribosom sebagai
polipeptida-polipeptida lain yang berada pada kondisi biasanya. Sebagai hasilnya, timbul rantai
polipeptida dari pemanjangan, dapat terlihat perlekatan ribosom dari satu pindaian dari ujung
polisome raksasa menuju ujung yang lain.

Nama : Damara Haris Ang Della


NIM : 140342600975
1. Di dalam sel terdapat ribosom bebas dan ribosom terikat dengan jumlah unit yang
relatif. Apakah ribosom bebas dapat berubah menjadi ribosom terikat atau
sebaliknya?
Jawaban:
Bisa, ribosom terikat dan bebas dapat bertukar. Hal ini tergantung dengan
kebutuhan metabolism dari sel itu sendiri. Jika sel membutuhkan banyak enzim untuk
mengkatalis metabolism yang ada pada sitoplasma maka ribosom terikat kan melepaskan
diri dari RE dan menjadi ribosom bebas. Dan apabila organel lain (dalam sel/luar sel)
sedang membutuhkan banyak protein maka jumlah ribosom terikat akan meningkat
sehingga sintesis protein juga akan meningkat.

2. Bagaimanakah proses terjadinya translasi dan apa yang dimaksud dengan


translasi?
Jawaban:
Proses translasi dirangkum dalam tiga tahap, yaitu inisiasi, elongasi dan terminasi.
Translasi pada mRNA dimulai pada kodon pertama atau kodon inisiasi translasi berupa
ATG pada DNA atau AUG pada RNA. Penerjemahan terjadi dari urutan basa molekul
(yang juga menyusun kodon-kodon setiap tiga urutan basa) mRNA ke dalam urutan asam
amino polipeptida. Translasi terjadi di ribosom yaitu sebuah partikel kecil namun
kompleks yang memfasilitasi perangkaian secara teratur asam amino menjadi rantai
polipeptida. Setiap asam amino akan dibawa oleh tRNA yang spesifik ke dalam kompleks
mRNA-ribosom. Pada proses elongasi ribosom akan bergerak dari arah 5'3P ke arah
3'OH sepanjang mRNA sambil merangkaikan asam-asam amino. Proses terminasi
ditandai denga bertemunya ribosom dengan kodon akhir pada mRNA.
Tranlasi adalah proses penerjemahan nukleotida yang ada pada molekul mRNA
menjadi rangkaian asam amino yang meyusun suatu polipeptida atau protein. Translasi
hanya terjadi pada molekul mRNA, sedangkan rRNA dan tRNA tidak ditranslasi. mRNA
membawa informasi tentang urutan asam amino.