Anda di halaman 1dari 7

= Beberapa famli yang sebelumnya tidak dimasukkan ke dalam Eurosid I sekarang

disatukan dengan Lepidobotryaceae dan Celastraceae dalam ordo Celastrales (Nandi et al.,
1998; Savolainen et al., 2000b), walaupun secara morfologi sulit untuk dikarakterisasi.
Huaceae telah beberapa kali muncul dalam klade ini (Soltis et al., 2000a), namun tidak
didukung dengan bukti yang cukup atau jaminan yang kuat terhadap kesimpulan mereka ini.
Stackhousiaceae, yang dulunya terpisah menurut APG (1998), sekarang menjadi sinonim dari
Celastraceae (Savolainen et al, 2000a;. Simmons et al, 2001.).
Sirkumskripsi dari klad penambat nitrogen serta komposisi dari 4 ordo di antaranya
adalah Fabales, Rosales, Cucurbitales, dan Fagales, sebagian besar tidak berubah (see also
Savolainen, Spichiger & Manen, 1997; Jeong, Ritchie & Myrold, 1999). Hubungan di antara
Rosales, terutama di antara Cannabaceae - Cecropiaceae - Celtidaceae - Moraceae Ulmaceae
- Urticaceae sangat kompleks sehingga hal ini menimbulkan masalah baru. Celtidaceae
dilihat dari garis keturunannya merupakan parafiletik dan termasuk Cannabaceae, sementara
Cecropiaceae disematkan dalam famili Urticaceae (Ueda, Kosuge & Tobe, 1997;
Wiegrefe,Sytsma & Guries, 1998; Sytsma et al., 2002), oleh karena itu kita perlu mengetahui
sirkumkripsi yang berubah dari famili-famili ini. Dalam ordo Fagales, bukti bahwa
Proteaceae memiliki kekerabatan dengan Juglandaceae cukup kuat apabila dilihat dari
monogericnya sehingga pilihan untuk menggabungkan kedua famili ini ditawarkan. Namun
ternyata, kedua famili ini memiliki perbedaan dalam gynesium dan ovule nya.
Perubahan yang terjadi pada ordo Malpighiales adalah penempatan enam famili yang
sebelumnya tidak termasuk ke dalam ordo ini dan mengeluarkan dua famili yaitu
Flacourtiaceae dan Euphorbiaceae. Penempatan famili-famili baru ke dalam ordo
Malpighiales terjadi sejak APG (1998), dimana Bonnetiaceae dan Elatinaceae memiliki
persamaan dengan Clusiaceae yaitu eksotegmennya yang terpisah, sementara Bonnetiaceae
dan Clusiaceae sama-sama memiliki xanthone yang terpisah juga. Xanthone juga dilaporkan
ada pada beberapa anggota Podostemaceae (dimana Tristichaceae yang sebelumnya bukan
anggota Rosid, sekarang dimasukkan ke dalam Rosid). Keduanya pun memiliki ovule
tenuinucellate dan eksudat yang diketahui pada Clusiaceae persis dengan yang dimiliki oleh
beberapa anggota dari Podosmataceae (e.g. Contreras, Scogin & Philbrick,1993; Jger-Zrn,
1997). Hubungan antara klad Clusiaceae-Bonnetiaceae-Podosmataceae masih belum jelas.
Genera Ploiarium (Bonnetiaceae) misalnya, masih digolongkan kedalam Malvales
(Savolainen et al., 2000a), akan tetapi sepertinya penggolongan ini berdasarkan
penyalahidentifikasi material (M. W. Chase, pers. comm.). Namun demikian, hubungan
Podosmataceae dengan angiosperma yang lain masih menjadi kontroversi (Cusset & Cusset,
1988, dan referensi di dalamnya), akhirnya hampir terselesaikan dalam pencarian filogenetik
asalnya. Famili-famili lain yang ditempatkan dalam Malpighiales di antaranya adalah
Ctenolophonaceae, Ixonanthaceae, Peridiscaceae, dan Lophopyxidaceae (Savolainen et al.,
2000a).

Penelitian baru-baru ini telah mengklarifikasi bahwa sepasang genera sebelumnya


telah ditetapkan ke dalam Flacourtiaceae (Chase et al, 2002;. lihat juga Judd, 1997; Nandi et
al, 1998;. Savolainen et al, 2000a.). Salicaceae dipertimbangkan masuk sebagai taksa
Flacourtiaceae karena memiliki gigi salicoid (Nandi et al., 1998), kokarsinogen dan bunga di
mana terdapat sepal dan kelopak, yang jika keduanya ada, jumlahnya sama. Namun, sebagian
besar taksa memiliki glikosida sianogen cyclopentenoid dan bunga di mana sepal dan kelopak
tidak sama jumlahnya sehingga ditempatkan di famili Achariaceae. Salicaceae memiliki
kekerabatan dengan famili Casearia, meskipun sebenarnya penempatan lemah menurut Chase
et al. (2002; hanya rbcL). Famili-famili yang baru diakui di sini dengan genera yang pernah
ada dalam Flacourtiaceae ini di antaranya adalah Lacistemataceae dan Peridiscaceae. Famili

Achariaceae yang kurang dikenal ini merupakan kerabat dari Kiggelaria (Soltis et al, 2000a;..
Chase et al, 2002), dan nama famili ini diabadikan menjadi Achariaceae (beberapa dalam
makalah masih menyebutkan nama lama, Kiggelariaceae). Taksa lainnya yang memiliki
glikosida sianogen cyclopentenoid adalah Malesherbiaceae, Turneraceae dan Passifloraceae.
Ketiganya ini diketahui memiliki hubungan yang sangat erat (Chase et al., 2002).
Turneraceae dan Passifloraceae memiliki kelenjar daun dan transmisi biparental atau paternal
dari plastida (mis Shore, McQueen & kecil, 1994) dan Malesherbiaceae dan Passifloraceae
memiliki korona. Ketiganya memiliki struktur seperti hypanthium yang tidak menanggung
benang sari.
Tidak ada bukti molekuler yang mendukung Euphorbiaceae s.l. sebagai monofiletik,
dan di sini mereka dibagi menjadi tiga subfamili (seperti dalam Chase et al., 2002).
Euphorbiaceae s.s. terdiri uniovulate Euphorbioideae, Crotonoideae dan Acalyphoideae.
Phyllanthaceae termasuk biovulate Phyllanthoideae, sedangkan Picrodendraceae termasuk
biovulate Oldfieldioideae. Ketiga famili ini memiliki buah yang sama dan khas serta
memiliki kesamaan dalam embriologi, akan tetapi informasi detail embriologis lainnya serta
ciri khas dari daun, bunga, serbuk sari dan anatomi kulit biji berbeda dalam masing-masing
famili tersebut.
Hubungan yang dekat antara Linaceae dengan Hugoniaceae sudah sejak lama
disarankan. Ochnaceae, Medusagynaceae dan Quiinaceae membentuk kelompok yang khas
dan merupakan monofiletik (Nandi et al, 1998;. Savolainen et al, 2000a.), dengan daun yang
memiliki tulang daun sekunder dan tersier yang secara khusus berkembang dengan baik.
Bukti yang ditunjukkan oleh Litt & Chase (1999; lihat juga Nandi et al, 1998) sangat
mendukung monofili dari empat kelompok yang sebagian besar kecil, dengan familifamilinya diantaranya adalah Bignoniaceae, Dichapetalum, Chrysobalanaceae dan
Euphroniaceae. Semua famili ini memiliki ovula tenuinucellate, beberapa spesies masingmasing famili memiliki bunga yang secara oblique bisimetri dan semua bunganya memiliki
satu stylus. Hubungan kekerabatan dari Erythroxylaceae dan Rhizophoraceae telah
dikonfirmasi oleh berbagai ciri seperti alkaloid dan tipe saringan tabung plastid.
Dalam ordo Oxalidales, terdapat dua perubahan pada APG (1998). Penetapan famili
Bromeliaceae menjadi sinonim dari famili Cunoniaceae ditarik kembali. Brunellia telah
terbukti berhubungan dengan baik Cunoniaceae dan Elaeocarpaceae (Bradford & Barnes,
2001; Savolainen et al, 2000b.). Tremandraceae (tiga genera dari Australia) yang tertanam
dalam-dalam di Elaeocarpaceae, sehingga namanya di sini diperlakukan sebagai sinonim dari
famili tersebut.
Dalam klad eurosid II, beberapa perubahan kecil telah dilakukan pada APG (1998).
Hasil Hall, Sytsma & Iltis (2002), yang menunjukkan ordo Brassicales terdiri dari
Brassicaceae, Capparaceae dengan subfamili Capparoideae dan Capparaceae dengan
subfamili Cleomoideae. Dari hasil tersebut juga menunjukkan bahwa ada persamaan
morfologi dari ketiga famili tersebut yang konsisten. Famili Emblingiaceae ditempatkan
dalam Brassicales berdasarkan hasil dari Gregory, Chandler & Bayer (2000). Sementara itu,
famili Cochlospermaceae serta Diegodendronaceae tercatat sebagai sinonim opsional dari
famili Bixaceae. Famili Thymelaeaceae juga makin diperluas dengan dimasukkannya
Tepuianthus (Wurdack & Horn 2001), yang sebelumnya merupakan jenis Acanthaceae,
dibuktikan memiliki kekerabatan dengan anggota Thymelaeaceae. Selain itu, diperlukan
penelitian lebih lanjut untuk mengevaluasi hubungan antara famili Dipterocarpaceae dengan
famili Cistaceae dan Sarcolaenaceae sebab Dayanandan et al. (1999) tidak mencantumkan

keberadaaan famili Cistaceae menemukan hubungan yang membingungkan antara


Dipterocarpaceae dengan Sarcolaenaceae, sementara di lain pihak Savolainen et al. (2000b)
menunjukkan data rbcL bahwa Pakaraimaea dari Dipterocarpaceae berkerabat dengan Cistus
+ Helianthemum, Monotes (Dipterocarpaceae, jenis Monotaceae) merupakan kerabat
Sarcolaena (jenis Solanaceae), meskipun ini dilihat dari hasil metode bootstrap kurang dari
50%. Dalam ordo Sapindales, famili Peganaceae merupakan sinonim yang mungkin dari
famili Nitrariaceae, yang keduanya pada satu waktu dianggap anggota dari famili
Zygophyllaceae (Sheahan & Chase, 1996,2000).
ASTERIDS
Asterid terbukti sebagai kelompok monofiletik yang didalamnya termasuk 10 ordo
yang sama seperti di APG (1998). Bremer et al. (2002) menganalisis perwakilan dari hampir
semua famili yang ada dalam klad Asterids menggunakan tiga gen (rbcL, ATPB dan matK)
dan tiga non-coding, daerah plastid, sehingga diketahui bahwa hampir secara keseluruhan
dari klad Asterid merupakan kerabat dari ordo Cornales, diikuti oleh ordo Ericales untuk
lainnya, dengan persentase yang tinggi. Data rbcL / ATPB / 18S rDNA (Soltis et al., 2000a)
menunjukkan Cornales sebagai kerabat dekat Ericales sedangkan data ndhF saja (Olmstead et
al., 2000) atau ndhF bersama-sama dengan data rbcL / ATPB / 18S rDNA (Albach et al .,
2001b) menunjukkan Cornales sebagai kerabat dekat Asteridae lainnya, tetapi tanpa
persentase dukungan yang tinggi. Kedudukan pasti dari lima famili di klad Asteridae menurut
APG (1998) diantaranya adalah famili Paracryphiaceae (penempatan dalam klad Euasterid II
seperti yang telah dibahas sebelumnya ditempatkan di bawah Dipsacales), Pentaphylacaceae
dan Sladeniaceae (yang terakhir dianggap sebagai sinonim opsional famili Pentaphylacaceae
dari ordo Ericales, Kaliphoraceae (termasuk dalam Montiniaceae dari Solanales;. Savolainen
et al, 2000a), dan Cardiopteridaceae (aquifoliales; Krehed, 2001). Selanjutnya, analisis
terbaru membuktikan posisi ordinal untuk beberapa famili yang ditinggalkan tidak
digolongkan ke dalam ordo dalam sistem APG, meskipun terdaftar di bawah euasterids I atau
II.
Hubungan dalam Cornales masih belum jelas, tetapi enam famili yang ada di
dalamnya semua monofiletik. Dalam berbagai penelitian, Hydrostachys (sebelumnya
Hydrostachyaceae) telah ditempatkan dalam Hydrangeaceae (Soltis et al, 2000a;.. Albach et
al, 2001a, b), meskipun posisi yang tepat dari genera Hydrangeaceae tidak jelas. Sambil
menunggu analisis lebih lanjut, sampai saat ini kita tetap mempertahankan Hydrostachyaceae
sebagai sebuah famili yang terpisah. Curtisia tampaknya berkerabat dengan famili
Grubbiaceae (Soltis et al., 2000a) bukan Cornaceae, sehingga famili Curtisiaceae dipulihkan
kembali.
Sementara itu, ordo Ericales terdiri 23 famili. Hubungan yang ada dalam Ericales
memiliki beberapa struktur, tetapi banyak yang hubungan masih belum jelas. Kelompok
monofiletik yang didukung dengan baik terdiri Balsaminaceae, Marcgraviaceae dan
Tetrameristaceae (Soltis et al, 2000a;. Anderberg, Rydin & Kllersj, 2002; Bremer et al,
2002;. Tetramerista EAE dan monogenerik Pellicieraceae disini dianggap sebagai sinonim
opsional); merupakan kelompok yang primuloid famili yang terdiri baru recircumscribed
Primulaceae itu, Myrsinaceae, Theophrastus dan famili monogenerik baru Maesaceae
(Anderberg, Stahl & Kllersj 2000, Anderberg et al, 2002;. Kllersj, Bergqvist &
Anderberg, 2000). Kelompok ketiga dengan dukungan yang kuat ini dibentuk oleh
Actinidiaceae, Roridulaceae, Sarraceniaceae, Clethraceae, Cyrillaceae dan Ericaceae
(Anderberg et al, 2002;. Bremer et al, 2002;. Klasifikasi yang terakhir dirawat di Kron et al.,
2002). Styracaceae adalah kerabat Diapensiaceae (94% bukti kuat. Anderberg et al, 2002;

Bremer et al., 2002), dan Halesia yang bersarang dalam Styracaceae (Soltis et al, 2000a;
Anderberg et al, 2002; Bremer et al.. ., 2002) sehingga Halesiaceae yang di sini dikurangi
menjadi sinonim bawah Styracaceae. Pentaphylax muncul sebagai kerabat Cardiopteris dalam
analisis rbcL dari Savolainen et al., 2000a), tetapi analisis sekuens dari lima gen
menempatkan Pentaphylax, Ficalhoa dan Sladenia di Ericales (Anderberg et al., 2002).
Menurut Savolainen et al. (2000a) urut rbcL untuk Pentaphylax dihasilkan dari DNA yang
sangat terdegradasi diekstraksi dari bahan herbarium dan tampaknya menjadi kontaminan
atau artefak (V. Savolainen, pers. Comm.). Anderberg et al. (2002) menemukan bahwa
Sladenia dan Ficalhoa merupakan taksa yang saling berkerabat dekat (dengan bukti yang
kuat sebesar 71%), sehingga keduanya ini bersama-sama berkerabat dengan Ternstroemia
ditambah Pentaphylla (dengan bukti yang kuat sebesar 68%).
Semua anggota dari klad Euasterids sangat didukung sebagai monofiletik, dan dengan
enam daerah DNA yang ada di dalamnya dianalisis oleh Bremer et al. (2002), dimana
keduanya, Euasterid I dan II, menerima persentase dari hasil metode jackknife (100% dan
99%, masing-masing, dimana dari hasil ini mereka juga mengusulkan nama-nama resmi baru
yaitu Lamiids dan Campanulids). Dalam analisis sebelumnya, kedua kelompok ini mendapat
dukungan internal yang rendah. Berdasarkan hasil metode jackknife/bootstrap, Euasterid I
mendapat persentase sebesar 53% / 66% (Olmstead et al., 2000), 56% (Soltis et al., 2000a)
atau 40% (Albach et al., 2001b). Sementara itu Euasterid II mendapat persentase sebesar 68
% (Olmstead et al., 2000), 88% (Soltis et al., 2000a) atau di bawah 33% (Albach et al.,
2001b).
Dalam Euasterid I, ada beberapa perubahan berkaitan dengan famili yang tidak
diklasifikasikan ke dalam ordo. Penelitian terbaru menunjukkan bahwa Icacinaceae ini
merupakan polifiletik (Savolainen et al, 2000a;. Soltis et al, 2000a;. Krehed, 2001), dan
Doweld (2001) baru-baru ini telah memisahkan sebagian genera, namun, Emmotum
ditetapkan ke dalam sendiri ordo dan famili. Beberapa genera dalam famili yang tercantum
dalam klad Euasterid II oleh APG (1998) sekarang menunjukkan hubungan dengan famili
Cardiopteridaceae dan ordo Aquifoliales. Genera lainnya, khususnya Icacina (Icacinaceae)
termasuk Euasterid I dan memiliki hubungan yang jelas (meskipun tidak didukung) dengan
ordo Garryales. Sebelumnya famili Aquifoliaceae termasuk famili Acanthaceae (APG, 1998),
namun penempatan tersebut terlalu dini karena tidak ada dukungan internal yang ditemukan
untuk posisi tersebut. Pada klad Euasterid I, penempatan famili Icacinaceae dan
Oncothecaceae tidak di bawah ordo seperti Boraginaceae dan Vahliaceae. Meskipun telah
dilakukan beberapa analisis independen berdasarkan pada beberapa gen dengan pengambilan
sampel takson yang sangat jelas, sejauh ini tidak ada penempatan yang jelas dari
Boraginaceae dan Vahliaceae.
Garryales saat ini terdiri dari Eucommia dan Garryaceae. Aucuba (jenis Aucuba Care)
di sini termasuk dalam famili Garryaceae. Dalam semua analisis molekul Garrya dan Aucuba
ditemukan berkerabat dekat dengan didukung oleh banyak morfologi (seperti serbuk sari dan
embriologis) serta karakter kimia (Bremer et al., 2001). Semua anggota Garryales memiliki
ciri khas yaitu bunga berkelamin tunggal dan plasentasi apikal, yang mungkin merupakan
morfologi synapomorphy (sifat turunan yang dimiliki secara bersama-sama oleh dua atau
lebih kelompok taksa) untuk ordo tersebut.
Gentianales masih memiliki lima famili, tetapi sirkumskripsi dari beberapa famili ini
telah diubah. Sebelumnya Loganiaceae tercatat sebagai polifiletik dan studi rinci
menunjukkan bahwa hanya 13 genera yang termasuk ke dalam famili ini (Backlund,
Oxelman & Bremer, 2000). Beberapa genera yang berada di Loganiaceae sebelumnya telah

dipindahkan ke beberapa famili lainnya. Pteleocarpa dimasukkan ke dalam famili


Gelsemiaceae, yang dimana sebelumnya termasuk famili Boraginaceae s.l.,(Olmstead &
Ferguson, 2001). Sementara itu, berdasarkan analisis data molekuler Dialypetalanthus
(sebelumnya Dialypetalanthaceae) kedalam Rubiaceae (Fay et al., 2000a).
Lamiales sangat didukung sebagai kelompok monofiletik dari 23 famili, sementara
dua famili sebelumnya (APG, 1998) tidak diklasifikasikan ke dalam ordo ini. Famili
Plocospermataceae, yang sebelumnya tidak ditempatkan di Euasterid I, ternyata berkerabat
dengan sebagian kecil anggota Lamiales (Oxelman, Backlund & Bremer, 1999; Savolainen et
al, 2000a;.. Bremer et al, 2002), sementara famili Carlemanniaceae telah terbukti memiliki
hubungan yang dekat dengan famili Oleaceae (Savolainen et al., 2000a). Dalam ordo
Lamiales, hanya ada beberapa hubungan interfamilial yang mendapat dukungan, termasuk
beberapa nodus basal; Plocospermataceae, diikuti oleh Oleaceae bersama-sama dengan famili
Carlemanniaceae dan kemudian Tetrachondraceae sebagai kerabat dekat lainnya (Oxelman et
al, 1999;. Savolainen et al, 2000a;. Olmstead et al, 2000;.. Bremer et al, 2002) . Terlepas dari
analisis yang melibatkan tiga gen atau lebih, hubungan antara kebanyakan famili tetap tidak
jelas sehingga banyak penelitian yang perlu dilakukan. Dalam APG (1998), Martyniaceae
tercatat sebagai sinonim atau adik takson untuk famili Pedaliaceae, tetapi analisis selanjutnya
(Albach et al., 2001b) belum menemukan bukti untuk hubungan kekerabatan dari dua
kelompok ini, dan Martynia berbeda jauh dari anggota famili Pedaliaceae bila dilihat dari
habitusnya yang berupa pohon. Bremer et al. (2002) menemukan Avicennia ditempatkan
dalam famili Acanthaceae, sehingga famili Avicenniaceae di sini termasuk dalam
Acanthaceae. Selain itu, kekerabatan yang cukup erat antara famili Buddlejaceae dan
Scrophulariaceae telah diusulkan oleh Dahlgren (1983) berdasarkan data kimia, namun
karena sirkumskripsi nya yang masih berbeda keduanya tetap terpisah. Kemudian dia
menganalisa kesamaan dua famili ini berdasarkan ndhF dan rbcL data, sehingga hasil dari
metode bootstrap menyatakan 100%, membuktikan bahwa famili Buddlejaceae (Buddleja,
Emorya, Gomphostigma dan Nikomedia) dan Scrophulariaceae s.s. memang berkerabat
(Oxelman et al., 1999), dan hubungan yang sama juga diperkuat ketika data morfologi
ditambahkan (Bremer et al., 2001). Olmstead et al. (2001; tiga gen) juga menyajikan bukti
untuk hubungan yang dekat dari dua famili ini dengan famili Myoporaceae. Genera Androya,
yang sebelumnya ditempatkan di famili Loganiaceae, juga termasuk dalam klad Myoporum
sebagai perluasan dari famili Scrophulariaceae. Genera lain yang sebelumnya ditempatkan
pada Buddlejaceae dan / atau Loganiaceae yang saat ini termasuk ke dalam famili lain dalam
ordo Lamiales (Oxelman et al., 1999) adalah Nuxia di Stilbaceae, Platanthera dan Sanango
di Gesneriaceae, dan terakhir Polypremum di Tetrachondraceae. Sejumlah genera lainnya
masih tak ditempatkan ke famili tapi Mimulus muncul lebih dekat dengan Phryma daripada
genera yang saat ini ditetapkan ke dalam famili Scrophulariaceae (Beardsley & Olmstead,
2002), sehingga kami memperlakukan sana. Sebagian yang berada di Scrophulariaceae
sebelumnya juga telah dipindahkan ke famili Orobanchaceae dan Plantaginaceae (Olmstead
et al., 2001). Cyclocheilon ditempatkan pada famili Orobanchaceae (Bremer et al., 2002),
sehingga Cyclocheilaceae (= Nesogenaceae) diturunkan menjadi sinonim di bawah
Orobanchaceae.
Ordo Solanales terdiri dari lima famili, dimana tiga diantaranya berukuran kecil.
Kaliphora misalnya, sekarang masuk ke dalam famili Montiniaceae (jenis Kaliphoraceae;.
Savolainen et al 2000a). Dalam famili ini berisi tiga genera kecil yang dimana memiliki ciri
khas yaitu memiliki bunga berkelamin tunggal. Karakter ini tidak biasa dalam klad
Euasterids, akan tetapi hal ini terjadi dalam beberapa genera dalam famili yang berbeda dan
juga umum pada famili Garryaceae dan Aquifoliaceae.

Dalam APG (1998), Euasterid II terdiri dari 10 famili yang tidak diklasifikasikan ke
dalam ordo. Dua di antaranya adalah Icacinaceae dan Carlemanniaceae, kini dipindahkan ke
klad Euasterid I, sementara famili Adoxaceae sekarang termasuk dalam ordo Dipsacales
(Bremer et al., 2002). Beberapa anggota dari famili Icacinaceae masih tergolong Euasterid II,
dan beberapa genera dimasukkan ke dalam famili Cardiopteridaceae dan Stemonuraceae di
ordo Aquifoliales (Krehed, 2001). Tidak ada bukti yang jelas untuk hubungan antara famili
atau antara famili yang tak terklasifikasikan dengan ordo-ordo, tetapi ada bukti yang
mendukung kekerabatan antara famili Apocynaceae dan Escalloniaceae (Hibsch-Jetter, Soltis
& MacFarlane, 1997; Soltis et al, 2000a;. Albach et al., 2001a). Genera Desfontainia dan
Columellia memiliki kekerabatan dengan famili Columelliaceae (secara opsional sebagai dua
famili menurut APG, 1998). Sementara berdasarkan analisis Savolainen et al. (2000a) dua
genera tersebut justru tidak saling berkaitan.
Ordo Aquifoliales sangat didukung sebagai kelompok kerabat dekat dari Euasterid II
lainnya (Soltis et al, 2000a;. Bremer et al., 2002). Cardiopteridaceae telah diperluas untuk
mencakup beberapa genera yang sebelumnya berada pada famili Icacinaceae, misalnya
Gonocaryum. Beberapa genera yang berada di Icacinaceae juga ada yang masukkan ke dalam
famili Stemonuraceae, seperti Irvingbaileya (Krehed, 2001).
Dalam penelitian baru-baru ini Ordo Apiales menerima dukungan yang kuat sebagai
monofiletik (Olmstead et al, 2000;.. Soltis et al, 2000a;. Bremer et al, 2002). Sekarang ordo
ini terdiri dari delapan famili, salah satunya adalah Pennantiaceae, yang sebelumnya
termasuk genera Icacinaceae (Krehed, 2001, 2003). Hubungan antara famili kecil dalam
ordo ini masih belum jelas, dan masih ada ketidakpastian tentang batas antara famili Apiaceae
dan Araliaceae (Plunkett & Lowry, 2001). Beberapa famili yang monogeneric mungkin bisa
digabungkan ketika bukti hubungan kekerabatan dalam kelompok tersebut telah ditetapkan.
Sementara itu, Mackinlay baru mengusulkan famili Aceae dan Podocarpaceae secara umum
dimasukkan ke dalam ordo ini secara terpisah yang sebelumnya merupakan anggota primitif
dari famili Araliaceae (lihat Plunkett, 2001; Plunkett & Lowry, 2001; Krehed, 2003).
Ordo Asterales sangat didukung sebagai monofiletik dan terdiri dari 12 famili.
Carpodetus dimasukkan ke dalam Rosaceae (Lundberg, 2001). Cyphia, jenis Cyphiaceae,
diperkenalkan sebagai kerabat dekat dari sebagian kecil famili Campanulaceae (secara
opsional termasuk Lobeliaceae) di beberapa rbcL yang baru dilakukan (mis Krehed et al,
1999;.. Savolainen et al, 2000a; Lundberg, 2001). Namun, tampaknya bahwa rbcL ordo
Cyphia sampai sekarang digunakan adalah gen semu (Lundberg & Bremer, 2002), dan
analisis lanjutan menunjukkan ordo baru dengan menempatkan Cyphia sebagai kerabat dekat
Lobeliaceae sementara lainnya tidak termasuk famili Campanulaceae s.s. (Lihat juga
Haberle, 1998). Oleh karena itu, pilihan untuk menempatkan famili Campanulaceae dan
Lobeliaceae sebagai famili yang terpisah dalam ordo masih dipertahankan. Hubungan timbal
balik antara famili dari Asterales ini umumnya masih belum pasti. Sejak tahun 1998,
setidaknya tujuh studi komprehensif tambahan telah disertakan contoh famili yang luas dari
EUASTERIDS II (Krehed et al, 1999;. Olmstead et al, 2000;.. Soltis et al, 2000a;
Savolainen et al, 2000a;. Albach et al ., 2001b;. Bremer et al, 2002 Lundberg & Bremer,
2002).
Sayangnya, hubungan timbal balik antara famili di Asterales dalam studi ini agak
berbeda, meskipun dalam kebanyakan kasus perbedaan kekurangan pisau lipat / dukungan
bootstrap lebih besar dari 50%. Namun, Asteraceae, Calycanthaceae dan Goodeniaceae
bersama-sama dengan kelompok kerabat dekat mereka Menyanthaceae membentuk
kelompok monofiletik(Krehed et al, 1999;. Olmstead et al, 2000;. Soltis et al, 2000a;.

Bremer et al., 2002; Lundberg & Bremer, 2002). Hubungan antara tiga famili pertama tidak
jelas. Data rbcL dan ndhF (Krehed et al., 1999) dan data ndhF (Olmstead et al., 2000)
menunjukkan bahwa famili Asteraceae dan Calycanthaceae sebagai adik famili sedangkan
analisis datarbcL dengan ATPB dan 18S rDNA (Soltis et al., 2000a) membuktikan bahwa
famili Goodeniaceae dan Calyceraceae sebagai taksa yang berkerabat dekat. Dengan data
morfologi, rbcL, ndhF dan ordo ATPB yang telah dikumpulkan, ada dukungan yang kuat
untuk Asteraceae dan Calyceraceae sebagai kerabat dekat (Lundberg & Bremer, 2002), hasil
yang juga diperoleh Bremer et al. (2002) dalam analisis enam wilayah DNA.
Dipsacales disini diperluas hingga mencakup famili baru yaitu Adoxaceae. Famili ini
tak ditempatkan pada klad Euasterid II (APG, 1998), tetapi studi terbaru menunjukkan bahwa
Adoxaceae memiliki kekerabatan dengan ordo Dipsacales (Soltis et al, 2000a;. Albach et al,
2001b;. Bell et al, 2001;.. Bremer et al, 2001 ; 2002). Dalam beberapa naskah terakhir
sistematika (misalnya Judd et al, 1999;. 2002), semua famili lain dari ordo ini digabung
menjadi satu famili, Caprifoliaceae, meskipun beberapa ahli tidak mendukung konsep yang
luas ini . Pada awalnya semua famili dari Dipsacales pada APG (1998) adalah monofiletik,
tidak ada yang monogeneric, dan beberapa (e.g.Dipsacaceae dan Valerianaceae) adalah
entitas terkenal dengan beberapa ratus spesies. Savolainen et al. (2000a) memasukkan empat
famili tambahan ke dalam ordo Dipsacales, seperti Desfontainiaceae (di sini termasuk ke
dalam Columelliaceae), Paracryphiaceae, Polyosmaceae dan Sphenostemonaceae, tapi
berdasarkan metode bootstrap ekspansi dari ordo Dipsacales ini tidak didukung secara kuat
sehingga empat famili ini tetap dipertahankan kedudukannya dalam klade tanpa ordo. Famili
Paracryphiaceae dipindahkan ke klad Euasterid II(Bremer et al., 2002).
KESIMPULAN
Sebagai ahli biologi, memberi nama pada suatu organisme sangat diperlukan untuk
komunikasi yang lebih akurat. Kemajuan penamaan sejak pertama klasifikasi konsensus
Angiosperm Filogeni Group (APG, 1998) dirasakan telah cukup, sebab pengklasifikasian ini
didukung dengan hipotesa-hipotesa yang cukup baik, bahkan beberapa mengusulkan
penempatan yang baru baik dalam famili, ordo, maupun klad. Selanjutnya, struktur dasar dari
angiosperma filogeni yang merupakan dasar untuk ordo-ordo yang diakui pada tahun 1998
telah dikonfirmasi dan diperkuat. Namun demikian, pengetahuan kita tentang hubungan
antara banyak klad dasar angiospermae, antara garis keturunan eudicot utama, dan banyak
ordo seperti Malpighiales dan Lamiales tetap harus diselesaikan. Hal ini jelas dimana kami
harus memusatkan upaya kami, karena hanya dengan pohon kekerabatan sepenuhnya
sehingga terdapat kerangja yang memadai untuk mulai memahami rincian evolusi morfologi
tumbuhan berbunga. Kemajuan lebih lanjut dalam membangun hubungan dari klad
tergantung pada kerjasama secara lebih lanjut.