Objetivo

Determinar cmo influye la va de administracin en el tiempo de aparicin y

en la concentracin mxima del sulfatiazol en el plasma.
Hiptesis
Si el sulfatiazol es un compuesto organosulfurado utilizado como antibitico
de accin rpida, y si se sabe que la vascularizacin, superficie de absorcin y
grosor de la membrana son factores implicados en el proceso de absorcin, y al
ser administrado por diferentes vas (oral , ip, im, sc) ; entonces se obtendr
que la va de administracin donde las concentraciones mximas de sulfatiazol
en el plasma se presenten en un tiempo ms corto, ser la mas adecuada.
Fundamento
Una de las reacciones ms caractersticas de las sulfamidas que, adems, se
ha
utilizado para su determinacin es la reaccin de diazotacin y posterior
acoplamiento
con el reactivo de Bratton-Marshall, es decir, el dihidrocloruro de N-(1
naftil)etilendiamia (NED). Esta reaccin, combinada con deteccin
espectrofotomtrica
ha sido uno de los procedimientos ms populares

Esta reaccin se basa en la diazotizacion en medio acido de la parte aminada

libre con el acido nitroso y en la copulacion subsiguiente del compuesto
diazoico, resultante con la dimetillalfanaftilamina, el B) Naftol, el timol o la
naftil diclorhidrato de etilenodiamina, lo que da una coloracin roja purpurea
fcilmente valorable por colorimetria. Esta reaccin es tan sensible que segn
Marshall se muestra positiva en diluciones de una parte de sulfonamida en
veinte millones de partes de agua.

Discusin
Las sulfonamidas poseen propiedades acidas dbiles debido al grupo sulfamilo
y son poco hidrosolubles, pero forman sales con las bases, que son muy
solubles en el agua; en cambio las sales sdicas son muy alcalinas y sus
soluciones tienen ph de 9.0 a 11.0 por lo que resultan muy irritantes para los
tejidos y en la actualidad se emplean muy poco. Por otra parte forman
derivados acetilados en el organismo por sustitucin de uno de los hidrgenos
del grupo amino a nivel de N4, por grupo acetilo, con perdida a la actividad
antibacteriana.(katzung,2002)
Las sulfonamidas se clasifican en absorbibles en el tracto intestinal y no
absorbibles insolubles-Las primeras, segn su duracin de accin pueden ser
de accin corta por su rpida excrecin , de accin intermedia por su
excrecin renal lenta; en particular: depender, segn se efecte su absorcin
y distribucin al torrente sanguneo, siendo un hecho demostrado que la
concentracin de las sulfamidas en los tejidos depende de la tasa de la misma
en la sangre y que la accin curativa se ejerce.
La Farmacocintica de las sulfonamidas:
Absorcin: rpida en estmago e intestino(70-90%), por piel y mucosas es
reducida
Distribucin: unin a protenas es variable(22-90%) buena concentracin en
peritoneo, pleura, sinovial, L.C.R., placenta, prstata
Metabolismo: heptico (acetilacin,hidroxilacin glucuronidacin)
Eliminacin renal: filtra, glomerular y reabsorcin tubular
(sulfametoxazol,sulfadiacina), secrecin tubular (sulfatiazol).[6)
Por lo cual esta informacin y como se puede observar en el grafico 1 . nos
indica que el tracto digestivo al tener mayor rea de absorcin por la mismas
microvellosidades que se encuentran en el rea intestinal y por la alta
vascularizacin que se encuentra en esta rea, es por esto que el sulfatiazol se
absorbe de manera rpida, por las vas de administracin enterales como la
oral ya que su absorcin por estas va (oral) se realiza a travs del epitelio,
(capa de tejido delgada), ayudada por una amplia red de capilares con la que
cuenta esta rea y las vas parenterales como como la intraperitoneal , e
intramucular que igual mente su absorcin evita el primer paso heptico y los
cidos estomacales, para su posterior sintetizacin del frmaco.; las tres vas
antes mencionadas tuvieron una concentracin plasmtica mxima los 60
minutos , por lo que en la va subcutnea en la cual se obtuvo un tiempo mayor
(90 minutos) concentracin maxima de sulfatiazol en niveles plasmticos; En
esta va el frmaco se inyecta debajo de la piel donde se difunde a travs de
tejido conjuntivo y penetra en el torrente circulatorio. La velocidad de

absorcin es, a menudo, lo suficientemente lenta y constante para mantener

un efecto farmacolgico sostenido, la absorcin, a partir del depsito cutneo,
siempre es ms lenta que la intramuscular, se puede retardar por
inmovilizacin, enfriamiento local (para producir vasoconstriccin) y aplicacin
de un torniquete proximal al sitio de la inyeccin (bloqueador del retorno
venoso y del drenaje linftico). (Senz, 1993)

El metodo de Bracton y Marshall parece ser el ms exacto y que es el

recomendado por el Consejo de Farmacia y Quimica de la Asociacion
Americana de Medicina. (Raul C. y Col., 2001)

Resultados
GRAFICO1. Se representa los niveles plasmticos de sulfatiazol en rata para las
direfentes vas de administracin, intraperitoneal (ip), intramuscular (im),
subcutnea(sc) y oral, en el eje de las abscisas se representa el tiempo en
minutos, y en el eje de las ordenadas se encuentra la concentracin de
sulfatiazol en el plasma sanguneo cuantificado en (mg/ml) para N=16
estadistico aplicado ANOVA unifactorial, newman keuls.
Como se puede observar en el grafico 1 , las concentraciones mximas
plasmticas se encontraron a los 60 minutos para las vas de administracin
(IP, IM, y oral ), y para la via sc fue a los 90 min, en el anlisis estadstico se
encontraron diferencias significativas ente la via IPvs.IM, IMvs.SC y IMVS oral

Conclusiones
Las vas de administracin ms eficientes para sulfatiazol son, intraperitonral,
intramuscular y oral
La via subcutnea tiene una velocidad de absorcin lenta y un efecto
farmacolgico sostenido para el sulfatiazol.
Este experimento ayuda en la determinacin de fenmenos de absorcin, y
distribucin, de medicamentos (sulfatiazol)
el mtodo fotocolorimtrico, es una tcnica analtica sensible,
confiable,reproducible sencilla y barata, para la cuantificacin de sulfatiazol por
la formacin de un azocolorante hidrosoluble.

Bibliografa

RAUL 'C1BILS AGUIRRE. JULIO R. CALCARAMl y HORACIO M. BERISSO,

TERAPEUT1CA POR LAS SULFAMIDASImportancia del estudto de su
conoentraclon en e4 organismo. Citado : 24/03/2016 Disponible en:
http://www.scielo.cl/pdf/rcp/v13n2-3/art09.pdf
Francisco J. Guzmn Bernardo, 2001, ESTUDIO ANALTICO DE SULFAMIDAS,
COMPUESTOS ASOCIADOS Y PRODUCTOS DE DEGRADACIN MEDIANTE
NUEVOS MTODOS DE SEPARACIN Ediciones de la Universidad de Castilla La
Mancha.

Katzung. G.B.: sulfatiazol en farmacologa bsica y clnica, 8 ED. Manual

Moderno, Mxico, 2002.550-552.
Genaro. R.A.: uso sulfatiazol en Rmington Farmacia, 2ED, tomo 1, ED.
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