UNIVERSIDAD RICARDO PALMA

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS

EAP BIOLOGIA
SEMESTRE 2015 I

ASIGNATURA
BIOLOGIA
FORENSE

Profesor Jorge Hau Camoretti, Msc.

Bilogo Forense

Marzo Julio 2015

UNIVERSIDAD RICARDO PALMA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS

ASIGNATURA BIOLOGIA FORENSE SEMESTRE 2015 I

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INTRODUCCIN

La Biologa Forense permite la aplicacin de los conocimientos de las Ciencias

Biolgicas en la Criminalstica, mediante el estudio sistemtico de las huellas o
indicios biolgicos dejados por el autor o vctima, para identificar los indicios
objetivos del hecho delictuoso, determinar su relacin con ste, con la finalidad de
apoyar tcnico cientficamente en la solucin de problemas policiales y judiciales.
En Criminalstica permite la aplicacin de sus diversas reas, tales como la
Hematologa, Espermatologa, Tricologa, Microbiologa, Bioqumica, Biologa
Molecular, Inmunologa, Botnica, Zoologa, Ecologa, etc.
La Biologa Forense, coadyuva al esclarecimiento de delitos como lesiones,
homicidios, violaciones sexuales, abortos, secuestros, asaltos y robos, terrorismo,
atentados a la salud por contaminacin de alimentos y bebidas, delitos econmicos,
ecolgicos, etc.; asimismo en la identificacin de personas o cadveres desaparecidos
en desastres, mediante anlisis de manchas de sangre, semen, pelos, restos de tejidos
orgnicos, secreciones y excreciones orgnicas en prendas de vestir, instrumentos
materia del delito, en personas, cadveres y en el lugar de los hechos.
Permite la identificacin de restos, especimenes animales y vegetales
relacionados con hechos delictuosos, exmenes microbiolgicos, parasitolgicos en
alimentos, bebidas, muestras ambientales y otros exmenes especiales biolgicos;
interviene tambin en la identificacin de autores del crimen, personas o cadveres
desaparecidos en desastres y en la solucin de casos de filiacin y paternidad,
mediante la determinacin de la huella gentica o perfil gentico de individuos por
estudio del ADN (cido Desoxirribonucleico).

2
jhaucamoretti@yahoo.es

BIOLOGA FORENSE
Objetivos Generales
Obtener una visin de La Biologa Forense como aplicacin de los
conocimientos de las Ciencias Biolgicas en la Criminalstica, mediante
el estudio sistemtico de las huellas o indicios biolgicos dejados por el
autor o vctima
Identificar los indicios objetivos del hecho delictuoso, determinar su
relacin con ste, con la finalidad de apoyar de forma tcnica y
cientficamente en la solucin de problemas policiales y judiciales.

Unidades Temticas
HEMATOLOGIA FORENSE
ESPERMATOLOGIA FORENSE
TRICOLOGA,
MICROBIOLOGA,
ENTOMOLOGA FORENSE
BIOLOGA MOLECULAR ADN
IDENTIFICACION PAPILOSCOPICA

HEMATOLOGA FORENSE
OBJETIVOS ESPECFICOS

Determinar el lugar o lugares en que estuvo la vctima (una o ms

habitaciones, vehculos y/o campo).
Determinar la presencia de sangre humana, para poder servir como elemento
reconstructor de un hecho delictivo y como identificador de la vctima y
victimario(s).
HEMATOLOGA FORENSE
Es la aplicacin Criminalstica de la morfologa, serologa y bioqumica de la sangre.
Abarca tanto el aspecto reconstructor como identificador en el terreno policial, penal y
civil. En ste ltimo caso, en lo que se refiere a filiacin y paternidad
I. LA SANGRE COMO ELEMENTO RECONSTRUCTOR
Se refiere al estudio fsico o macroscpico de las manchas de sangre,
encontradas en el lugar del suceso de una accin
delictuosa.

Efectuada rigurosamente la proteccin del lugar

del suceso se procede a realizar el rastreo hematolgico,
de ah se procede a describir o caracterizar las manchas
hemticas, par luego tomar las muestras (frescas o
secas).

Las

muestras

debern

ser

guardadas, embaladas cuidadosamente.

manipuladas,

La iluminacin con diferentes luces y, a distintos ngulos, puede ayudar a la ubicacin

MANCHA. Es toda modificacin de una superficie, ya sea por alteracin del color o
por el depsito de una sustancia extraa (lquida, slida, semislida) que puede ser
visible o no.
SOPORTE. Cualquier superficie capaz de recibir o fijar determinadas sustancias (p.e.
el cuerpo humano, instrumentos, tejidos-prendas, papeles, pisos, paredes, techos, etc.)
DESCRIPCIN DE LAS MANCHAS HEMTICAS
ASPECTO. Puede encontrarse fluida o coagulada, o como mancha seca. El Tiempo
de coagulacin normalmente es de 3 a 5 minutos, y no hay coagulacin cuando fluye
post mortem.
COLOR. Es de color rojo vivo cuando la sangre fluye de las arterias, y rojo oscuro
cuando fluye de las venas. El color se modifica segn:
Tiempo, la sangre se oscurece progresivamente, hasta convertirse en
una mancha de coloracin negrusca.
Tipo de soporte, sea por sus caractersticas (color, superficie) y/o
naturaleza (p.e. en el vidrio permanecen rojas durante meses).
Temperatura y condiciones del medio ambiente, sea cuando se expone
a temperaturas altas (o se expone al sol), adquiere una coloracin
oscura.
Estado de conservacin, ya que por efecto de sustancias qumica
(cidos, lcalis), o por una intoxicacin severa se modifica.

FORMA
Proyeccin: gotas o salpicaduras.

Escurrimiento: charco, reguero, rebabas.

 Contacto: como impresiones sangrantes de dedos, manos o pies.

Impregnacin: cuando hay inhibicin de tejidos.

Limpiamiento: por tentativa de lavado o de enjugado de un objeto
manchado.

La forma tambin cambia segn:

Tipo de soporte, presentndose:
Como diminutas masas esfricas o polidricas brillantes e irregularmente
adheridas, cuando apenas impregne el soporte o es impermeable (p.e. gnero
de lana, vidrio, porcelana, metal, caucho, etc.)
Con contorno definidos, cuando se absorbe al soporte
En costras o formando masas diminutas ligeramente convexas, cuando el
soporte no es absorbente.
Angulo de cada, que puede ser:
Verticalmente, cuyas manchas son redondeadas y presentan dentellones
cuando caen sobre un plano horizontal, y se alargan si lo hacen en un plano
oblicuo.
Poco agudo (> 50 ), formando manchas a manera de quilla.
Agudo (<50 ), formando manchas que se alargan en hilo o barbas de pluma.
Fuerza de Proyeccin, lo cual permite hallar el plano de trayectoria o el sentido
del chorro.
Cantidad de sangre, que puede calcular de acuerdo a la extensin de la mancha, o
por nmero de prendas manchadas, pudiendo en el primer caso presentarse como
gotas, charcos o lagunas.
Conviene adems tener en cuenta el tamao y nmero de las manchas, as como la
ubicacin precisa de las mismas.
La altura estimada de cada es importante en la investigacin, sin embargo hay que
tener en cuenta que ms all de 1,5 m la variacin es mnima.

REGISTRO DE LAS MANCHAS DE SANGRE

Para conservar el aspecto y detallar la ubicacin de las manchas se hace necesario:
Fotografas, en vista general, alcance medio y otras de detalle.
Bocetos, para mostrar el aspecto general de las manchas y su posicin relativa a
otras reas del lugar del suceso.
Manchas desconocidas y manchas patrones (correlacin). Tener en cuenta las
caractersticas de las superficies sobre la cual se encuentran las mismas.
Usar idnticas superficies de impacto.

II. LA SANGRE COMO ELEMENTO IDENTIFICADOR

Adems del estudio fsico de las manchas de sangre, su estudio desde el punto
de vista qumico y biolgico permite hasta cierto punto individualizar su origen o
procedencia.
RECONOCIMIENTO QUMICO DE LA SANGRE
1. ENSAYOS DE ORIENTACIN O PRESUNTIVO. Necesario para comprobar
si una mancha es o no de sangre, permitiendo excluir manchas sospechosas
(ciertos alimentos, jugos vegetales, sales metlicas, pinturas, etc.)
REACCIONES DE COLORACIN:
REACCIN DE LA CATALASA (De agua oxigenada)
SENSIBILIDAD

: 1/ 40 000

RESULTADO

: burbujeo blanco (tiempo de reaccin 5)

REACCIN DE LA BENCIDINA (De Adler)

SENSIBILIDAD

: 1/ 100 000

RESULTADO

: coloracin azul (tiempo de reaccin 10)

REACCIN DE LA FENOLTALEINA
SENSIBILIDAD

: 1/ 100 000

RESULTADO

: coloracin rojo - rosado (tiempo de reaccin 10)

REACCIN DE LA LEUCO-MALAQUITA
SENSIBILIDAD

: 1/ 300 000

RESULTADO

: coloracin azul (tiempo de reaccin 10)

REACCIN DEL LUMINOL

COLOR DEL RECTVO

: incoloro

SENSIBILIDAD

: 1/5 000

000
RESULTADO (+)

: fluorescencia

2. ENSAYOS DE CERTEZA O PROBATORIO. Permite afirmar la presencia de

sangre, humana o no humana, inespecficamente.
REACCIN CRISTALOGRFICA MICROQUMICA
REACCIN DE TEICHMAN. Consiste en obtener cristales de hemina a partir de
hemoglobina en presencia de cido actico.
RESULTADO (+): al microscopio se observan cristales o prismas alargados.
3. ENSAYO PARA LA DETERMINACIN DE ESPECIE
Observacin Microscpica de la Sangre Fresca. La ausencia de ncleo es
caracterstica de los glbulos rojos de todo mamfero. Dentro de los mamferos
difieren en cuanto a sus dimensiones, siendo pequeos en la cabra, carnero y

caballo, en la llama son elpticos. En las aves adems de ser dos veces ms grande
que el de los humanos, son elpticos y biconvexos.

Reaccin Inmunolgica para Determinar la Especie. Empleo de sueros

precipitantes antihumanos permite establecer si la sangre es humana o de otra
especie animal. La sangre presenta sustancias qumicas protenicas (antgenas)
capaces de originar la produccin de otra sustancia (anticuerpo) en respuesta
transfusin e inoculacin que se da en miembros de especies diferentes, y en
algunos casos de la misma especie.
DETERMINACIN DE GRUPO SANGUNEO
Landsteiner reconoci la presencia de anticuerpos en el suero seal la
relacin recproca que haba entre ellos y los antgenos presentes en los
glbulos rojos (Sistema ABO)
La presencia de antgeno A o B en los glbulos rojos puede ser
determinada mediante pruebas

serolgicas empleando antisuero

apropiado.
Para excluir a un individuo que se quiere identificar y que de alguna
forma se encuentra involucrado en un hecho delictuoso, es importante
determinar su grupo sanguneo.

OTROS SISTEMAS DE GRUPO SANGUNEO

Sistema MNS. Como dice Prokop, este sistema fue descubierto por Landsteiner y
Levine en1927, y fue considerado durante ms de 20 anos un sistema sencillo; Schiff
en 1930, lo estudi en 42 familias con 125 nios, lo que lo acredito en la prctica
forense. Moureau, en 1934, complet los estudios sobre su herencia. En 1948, Sanger,
Race, Walsh y Montgomery describieron el factor S admitindose que en el sistema
MN parecan existir cuatro genes: NS, NS, Ms y Ns. Estos mismos autores realizaron
estudios amplios en familias que se completaron con el descubrimiento por Levine,
Kuhmichel, Wigod y Koch en 1951 del antigeno s, confirmndose posteriormente la
teora de los cuatro genes. En aquel entonces, segn Prokop, una exclusin de

paternidad mediante el MN tena valor para certificar en trminos de imposibilidad

manifiesta.

INCOMPATIBILIDADES SANGUNEAS DE FILIACIN DEL SISTEMA MN

Nio Madre
M
N
MN

M
N
MN
M
N
MN
M
N
MN

Posible
M

Padres

Excluidos

MN

N
Imposible

MN

N
N
N
N

MN
MN
MN
MN

N
Imposible
M
M
M
N
sin
exclusin

%
posibilidades
de exclusin
(*)
20
20
30
30
30
20
0

Sistema P. Landsteiner y Levine lo describieron en 1927. Dahr y Zehner, en 1941,

demostraron que era de herencia mendeliana a travs de un par de genes: P que
determina el aglutinogeno P y p, que determina su ausencia y es recesivo. Andresen y
Jonsson en su Tratado de Antropologa recogen que los receptores P de los eritrocitos
no estaban completamente formados en los recin nacidos. A lo largo de los aos
cincuenta se demostro que no era un sistema de un solo factor, sino de mayor
complejidad
Sistema Rh. En 1940, Landsteiner y Wiener inmunizaron conejos con hemates del
mono Macacus rhesus, obteniendo un anticuerpo que aglutinaba al 85 % de las
muestras de sangre humana. A estas personas y al factor descrito en ellas se le llamo
Rh positivo o negativo este factor sirvi para explicar numerosas incompatibilidades
transfusionales
Posteriormente, se fue conociendo su complejidad con la descripcin de
nuevos antigenos DdCcEe, lo que llevo a sucesivas nomenclaturas propuestas por
Wiener, Race y Taylor, Fisher, Diamont y Mourant.
La forma en que se produca la herencia de estos caracteres se estableci con
seguridad en 1941, tras la investigacin de Lansteiner y Wiener en numerosas

familias, lo cual supuso una importante aportacin a la investigacin de la paternidad

e identificacin.

En 1961 predominaba la teora de Fisher y Race en la que los subgrupos del

factor Rh (C, D, E) v los del factor Hr (c, d, e) se heredan segn una herencia
intermediaria sin dominancia ni recesividad, igual que el sistema MN. Las
frecuencias de los antigenos en la poblacin europea estaban alrededor de:
C 70%, e 80%, D 85 %, E 30%
Como en 1960 solo se disponla de los antisueros anti-C, anti-C, anti-D y antiE, cuando stos se determinaban se preceda como si no habiendo dominancia para el
Cc la hubiera en los antigenos D y E. Los resultados as obtenidos, aun siendo
inferiores a los tericamente posibles, resultaron suficientes en muchos casos de
investigacin de la paternidad e identificacin.
Al final de los anos cuarenta principios de los cincuenta se pusieron de
manifiesto otros subgrupos de los que destaca el Cw descrito por Callender, Sheila y
Race. En 1941. Stratton describi el D ms difcil de individualizar y un Eu fue
descrito por Cepellini, Ikin y Mourant. Sin embargo, no se ha llegado a disponer de
antisueros eficaces para utilizarlos en la investigacin de la paternidad e
identificacin.
En los anos cincuenta se siguieron describiendo otros factores sanguneos
como los que a continuacin se enumeran.
Sistema Lewis. Fue Mourant el que describi en 1946, en Ms. Lewis, un anticuerpo
capaz de aglutinar los hemates del 20 % de sujetos con independencia de su ABO. Se
le llamo Lewis a, y en 1947 Andresen describi un segundo factor antittico al que
llamo Lewis b. En 1948, Grubb describi la estrecha relacin entre el sistema Lewis y
el ABO, encontrando que los sujetos que son Lewis a+ en la sangre no son secretores
de sustancias ABH en sus secreciones
Sistema Duffy. Descrito en 1950 por el equipo del Instituto Lister de Londres,
confirmado por Baker, Crewar, Lewis y otros en 1951, se le llamo anti-Duffy (anti-Fy
a). En 1951 v 1952, 1k Mourant, Pettenkofer y Blumenthal descubrieron el Duffv b
(Fy b). Race y Sanger, en 1958, publicaron el estudio familiar ms numeroso con una

frecuencia de Fy a entre el 62 y ci 69 % en poblacin europea y encontrando en raza

negra casos de Fy (a- b), lo que implica la presencia de un nuevo gen (Fy c).

Sistema Kell-Cellano. El anticuerpo anti-Kell (K) fue descrito por Coombs, Mourant
Race, en 1946, en una mujer cuvo hijo haba sufrido una anemia hemoltica. Este
antigeno est presente en la poblacin europea con una frecuencia de 5-10 %, no sobre
pasando en ninguna poblacin de 13 %.
En 1949, Levine, Backer, Vigod Ponder encontraron un anticuerpo al que
denominaron (como era habitual, con el apellido de la persona en la que lo
encontraron) Ceilano (anti-k), ntimamente relacionado con el Kell y formando un
sistema nico, designndose Kk, inmediatamente se estudiaron sus frecuencias
poblacionales y Race y Sanger, en 1958, precisaron el mecanismo de su herencia y su
complejidad gentica
Sistema Lutheran. En una paciente politransfundida, Cailender y Race, en 1946,
encontraron un anticuerpo que se habla formado como respuesta a un antigeno del
donante, llamado Lutheran, por lo que se llamo as (Lu a); en 1956, Cutbush y
Chanarin encontraron el anticuerpo antittico anti-Lu b.
Sistema Kidd. Este anticuerpo descrito en 1951 por Alien, Diamont y Niedziela, tiene
una frecuencia de 75 % en raza blanca y del 90 % en raza negra; se eligi el smbolo
(Jk a), describindose el (Jk b) por Plaut, Ikin, Mourant, Sanger y Race en 1953. La
transmisin hereditaria se completo en 1958 por Race y Sanger. Un nuevo tipo (Jk ab) fue descrito por Pinkerton y cols. En 1959, otros antigenos de tipo individual o
familiar se describieron en los aos cincuenta, entre los que se cuentan el carcter
racial Diego (Levine, 1954), el grupo Auberger (Saimon, Andr, Tippet, Sanger, 1961)
y el Xg (Man y cois. 1962) como los ms importantes.

SISTEMA
ABO
Rehsus
MN Ss
Lewis
Kell
Duffy
Kidd

AO
1901
1941
1926
1946
1946
1950
1951

ANTIGENO
A, A1, B, H
D, C, c, E, e
M, N, S, s, U, etc.
Lea, Leb Lec, Led
K, k, etc
Fya, Fyb, etc
Jka, Jkb

NRO.
4
43
18
4
18
6
3

Lutheram
Diego

1945
1955

Lua,Lub,etc
Dia, Dib

17
2

Todos los individuos poseen antgenos propios que pueden ser reconocidos e
identificados de alguna manera, de ah su potencial para ser considerados como
marcadores. En el Sistema ABO la sangre se divide en cuatro grupos: O, A, B y AB.
El grupo al cual pertenece la sangre, depende de los anticuerpos encontrados en el
suero y de los antgenos encontrados en los glbulos rojos.
Reaccin antgeno-anticuerpo. La reaccin entre el antgeno y su respectivo
anticuerpo puede producirse in vivo o in vitro. p.e.: In vivo: reacciones hemolticas
transfucionales enfermedad hemoltica del recin nacido In vitro: se realizan en
condiciones artificiales o de laboratorio (aglutinacin, hemlisis, inhibicin, absorcin
y elusin, etc.)
Aglutinacin. El anticuerpo reacciona con el antgeno que es parte de una
estructura de mayor tamao como en los glbulos rojos, formndose masas o
aglutinados que pueden ser evidenciados a simple vista o con ayuda del microscopio.
Los antgenos de grupo sanguneos se heredan obedeciendo las leyes mendelianas, es
decir bajo control gentico. El grupo sanguneo demostrable de un individuo es el
resultado directo de la herencia del antgeno de uno o ambos padres.
III.RECOLECCIN Y ENVI DE MUESTRA DE SANGRE
Para preservar las manchas de sangre, conviene en lo posible enviarla al
laboratorio para su anlisis sobre el objeto en el cual se encuentra.
Se debe tener en cuenta las caractersticas del soporte en la adherencia
de la sangre. p.e. se adhiere fuertemente en tejido, papeles maderas, se
adhiere escasamente en superficies pintadas o pulidas.
Manchas secas
Materiales
Palillos de madera
Fibra de gasa
Papel transparente delgado
Papel filtro

 Solventes: solucin fisiolgica

Agua destilada

Procedimiento
Humedecer la fibra de gasa o papel con el solvente.
Comprimir sobre la zona manchada
Secar al aire dentro de un tubo de ensayo o placa de Petri, previa
rotulacin
Colocar por separado las manchas de muestras diferentes
En superficies impermeables o pulidas se puede levantar o raspar la
mancha sobre un papel plegado a manera de sobre, empleando una hoja
de afeitar, o bistur
Sangre an no coagulada
Utilizar una pipeta y transferir a un tubo que contenga igual cantidad de
solucin fisiolgica, mezclar suavemente.
Enviar inmediatamente al laboratorio.
Transportar en recipiente con hielo.
Se puede embeber un recorte de gasa, desecar y enviar como mancha
seca.
Prendas de vestir
Se debe asegurar su desecacin antes de enviarlas al laboratorio. Se
prefiere la corriente de aire fro.
No debern plegarse o doblarse cuando una prenda est humedecida.
Extenderla completamente para su secado.
Las prendas secas debern embalarse por separado en bolsas de papel.
No utilizar bolsas plsticas.
No se debe descartar el posible lavado de las ropas de un presunto
delincuente o sospechoso.
En objetos difcil de trasladarse

 Seguir los pasos que se indica para el empleo de fibra de gasa o papel
humedecidos.

 De ser posible recortar una porcin, siempre evitando alterar solucin

de continuidad por PAF, AB, etc.
Remitir tambin una muestra control correspondiente a una porcin de
la zona no manchada.
En el (los) sospechoso (s)
Adems de la sangre recogida en el lugar del suceso, se remitirn muestras de
sangre (o manchas) de la vctima y del sospechoso. En el agua de piletas, lavaderos,
vertederos, caeras, etc. se deber investigar la presencia de sangre.

REACCION DE LA CATALASA

ESPERMATOLOGA FORENSE

OBJETIVOS ESPECIFICOS
Detectar semen en el cuerpo o ropas de una supuesta vctima de
violacin o por otras causas, en la escena del delito.
ESPERMATOLOGA FORENSE
Es la ciencia que se ocupa del estudio de la morfologa y bioqumica del
semen, en los casos relacionados a delitos contra las buenas costumbres, o de otros de
carcter sexual (necrofilia, bestialismo, etc.). El semen al igual que la sangre se
estudia tanto en el aspecto reconstructor como identificador.
SEMEN, ESPERMA O LQUIDO SEMINAL
Producto de la secrecin del aparato genital masculino despus de la madurez
sexual.
Presenta aspecto lechoso, opalescente, ligeramente amarillento, de olor
suigeneris. Contiene los espermatozoides en suspensin, los que pueden ser
separados por centrifugacin, obtenindose el plasma seminal (componentes
no proteicos y proteicos)
Componentes no proteicos: cloruro de sodio, dixido de carbono, fsforo
inorgnico, fsforo de la espermina, Ca, glucosa, fructosa.
Componentes proteicos: globulinas, albminas, nucleoprotenas, amilasa,
fosfatasa cida, colina.
pH : 7,2 - 7,3
N de espermatozoides: 60 - 150 millones/ml
Volumen: 1,5 a 5,0 ml
Glndulas y conductos del aparato genital masculino:
Testculos y glndulas anexas (vesculas seminales, prstata y glndula de
Cowper)
Epiddimos, conducto deferente, conducto eyaculador y la uretra.

La secrecin de las glndulas anexas contribuyen a la composicin del

esperma, los espermatozoides constituyen la ltima fraccin cuando se eyacula. Es
posible la presencia de mancha seminal sin espermatozoides (p.e. En sujetos
vasectomizados).
ESTUDIO DEL SEMEN
Estudio morfolgico
Observacin
directa
microscpica
Coloracin

Estudio bioqumico
Prueba de la fosfatasa
cida
Estudio
microcristalogrfico
(Reaccin de Florence)

Estudio biolgico
Reacciones inmunolgicas
para el diagnstico grupo
especfico o diagnstico de
especie.

ENSAYO DE ORIENTACIN
Reconocimiento Fsico de una Mancha de Semen
Luz de Wood : rayos UV filtrados
El esperma se presenta con una fluorescencia de coloracin blanca azulada
(espermina) en una cmara oscura; a veces amarillenta, cuando la mancha es
antigua.
Las manchas secas varan su aspecto segn el soporte:
Materiales porosos o absorbentes: se presentan de color grisceo, que se
hace amarillento en las manchas viejas de bordes irregulares. Si el soporte
es flexible adquieren consistencia apergaminada al tacto.
Materiales compactos no absorventes: las manchas al secarse dejan un
depsito caracterstico constituido por una pelcula de escamas brillosas
(costrosas)
Reconocimiento Qumico del Semen
Microcristalogrfico
o Reaccin de Florence. El esperma reacciona con una solucin yodo
yodurada formando cristales de colina (peryoduro de colina), de

coloracin pardo caoba, de aspecto de hoja de helecho o de punta de

lanza, de tamao variable.

 Bioqumico o enzimtico
o Test de fosfatasa cida. El esperma tras maceracin en un buffer, vira
de una solucin transparente por alcalinizacin del medio en un
compuesto de color amarillo. ENSAYO DE CERTEZA.
Reconocimiento Microscpico
Confirma la presencia de formas completas o incompletas (cabezas) de
espermatozoides, y alternativamente determina su mezcla con otros materiales
de sangre (sangre, materia fecal y otros)
La investigacin de espermatozoides negativo, no permite afirmar que la
mancha no era de esperma

Reconocimiento Biolgico del Semen

Determinacin de especie:
Microscpico (montaje coloreado)
-

Existen notables diferencias entre el espermatozoides humano y el de

las especies animales.

 Reaccin inmunolgica
-

Empleo de antisueros humanos

Ensayos inmunoelectrofortico

EL SEMEN COMO ELEMENTO IDENTIFICADOR INDIVIDUO AL QUE

PERTENECE
Diagnstico grupal: Determinacin del grupo sanguneo en base a la condicin de
secretores o no secretores del Sistema ABO. El esperma puede o no contener la
sustancia soluble de grupo sanguneo, segn sea secretor (S) o no secretor(s).
Los espermatozoides o fragmentos (cabezas) persisten en la vagina despus
del coito por ms de 12 horas. Son mviles dentro de las 24 horas.
Es posible recuperar los espermatozoides de la vagina de un cadver intacto.
El estudio de las manchas de semen se debe incluir la ropa y cualquier otra
superficie o soporte incluyendo piel y cabellos,

RECOLECCIN Y ENVI DE MUESTRAS DE

SEMEN MUESTRAS QUE DEBEN REMITIRSE
o Prendas de vestir de la vctima
o Prendas de vestir del sospechoso o acusado
o Prendas de cama
o Hisopo o lquido de lavado vaginal o rectal
o Hisopo o lquido de lavado balano prepucial
o Condones, con datos referentes a: donde se encontr, condiciones de
recoleccin, marca
o Papel higinico, etc.
RECOLECCIN Y TRASLADO DE MUESTRAS
o Sobre material poroso: se extrae una pequea rea de la mancha con
agua destilada.
o Sobre material compacto: se raspa una pequea cantidad
o La temperatura y la humedad son aspectos fsicos que afectan
directamente a la lectura obtenindose falsos negativos.

TRICOLOGA FORENSE
OBJETIVOS ESPECFICOS
Estudiar comparativamente los caracteres macro-microscpico de las formas,
estructuras y biometra de los pelos y cabellos humanos, as como de los pelos
de animales, relacionados de alguna manera con un hecho delictuoso.
Determinar la aptitud de los alimentos y bebidas para el consumo humano
Determinar la data de muerte por la presencia de la fauna cadavrica

EL PELO
Filamento cornificado flexible que se desarrolla de la epidermis.
Se forma por una invaginacin tubular de la piel, el folculo piloso, cuyas paredes
estn formados por epidermis y dermis.
Esta conformado por:
Extremo proximal o raz (folculo piloso: bulbo y papila pilosa)
Tallo piloso
Extremo distal o punta
Qumicamente contienen 28% protenas, 2% lpidos y 70 % de agua.
Son resistentes a la descomposicin qumica, manteniendo sus caractersticas
estructurales por largos periodos.
Su color, tamao y disposicin vara de acuerdo con la raza y
regin del cuerpo.
ESTRUCTURA DE UN PELO
De afuera hacia adentro se distingue:

 La cutcula o escama. Conformada por clulas especializadas queratinizadas que

se apilan (superpuestas) desde el folculo piloso, es decir que apuntan hacia el
extremo distal.
Configuracin: simple, aserrada, dentada, flatenada, crenada, elongada, ovalada
y acuminada.

 La mdula o canal formado a partir de clulas centrales de la raz. Estas clulas

son grandes, vacuolizadas y poco queratinizadas. Es caracterstico de pelos
gruesos.
Formas: ausente - continua - fragmentada simple - compuesta - globular
La corteza formada por clulas poco queratinizadas dispuestas en forma compacta
alrededor de la mdula. Configuran microfibrillas alineadas en direccin a la punta
y paralelas entre si a la longitud del cabello. Aqu se hallan los grnulos
pigmentados que originan el color del cabello.
En el caso de los seres humanos, los cabellos se clasifican en:
Lisotricos que son cabellos rgidos, lisos y ondulados planos.
Quimatotricos, que incluye a los cabellos de grandes ondas (ondulados) y el
rizado.
Ulotrico, que abarca los cabellos crespos, muy rizados, en espiral y lanoso.
DIFERENCIA ENTRE PELO ANIMAL Y HUMANO
Dentro del diagnstico especfico del pelo, se reduce a estudiar los caracteres
diferenciales de las partes constitutivas del pelo humano y del pelo animal, que han
sido resumidas por Lambert y Balthazard en el siguiente cuadro:

PELO ANIMAL

PELO HUMANO

PELO ANIMAL

CANAL MEDULAR
Red rea granulosa

Contenido areo ms o menos

voluminoso

Clulas medulares indivisible

Clulas medulares aparentes

ndice medular: < 0,30

ndice medular: > 0,50

Pelos del vello sin mdula

Mdula

en

escalones

moniliformes en los pelos del vello

SUSTANCIA CORTICAL
Forma un grueso manguito

Constituye

un

cilindro

hueco

bastante delgado
Pigmento

en

granulaciones Pigmento en granulaciones

irregulares siempre mayores que

en el hombre
CUTCULA
Escamas delgadas, poco salientes,
pequeas e imbricadas

Escamas gruesas, salientes y menos

imbricadas

CABELLO CASTAO

El ndice medular expresa el dimetro de la mdula relativo al dimetro del

pelo y se expresa normalmente por medio de una fraccin. Para los humanos el ndice,
por lo comn, tiene un valor menor a un tercio (1/3). Para la mayora de los animales
el valor es de un medio (1/2) o mayor.
El pelo humano puede no exhibir mdula o tenerla fragmentada raramente
muestra una medula continua en cambio, la mayora de los animales tienen mdulas
que son continuas o ininterrumpidas.
INVESTIGACIN CRIMINALSTICA DE PELOS
Los

pelos en el meconio indica que el feto se hallaba en el 8vo mes vida

intrauterina.
En el lugar de los hechos:
Pelos arrancados: destelladuras
Pelos cortados: oblicuo - transversal - romo
Pelos traumatizados: agente contuso comprime (aspecto cuneiforme).
Por accin del calor puede aumentar de longitud, forma burbujas a los 190, y se
riza a 210 240.
Lesiones por PAF a quema ropa el fogonazo riza los pelos.

CABELO CON BULBO

TRACCION PARCIAL

TRACCION TOTAL

CABELLO CON LIENDRE

MICROBIOLOGA FORENSE
La microbiologa es la ciencia que se ocupa del estudio de los
microorganismos (bacterias, levaduras, parsitos, protozoos, etc.) que contaminan,
conservan o alteran los diversos tipos de alimentos (de origen animal, vegetal o
mineral), tejidos (animal o vegetal) secreciones orgnicas e inorgnicas.
La Microbiologa permite identificar a los microorganismos infectantes o
contaminantes en los alimentos para consumo humano o animal, tejidos, en
secreciones biolgicas y sustancias orgnicas o inorgnicas, que hayan causado
intoxicaciones o enfermedades, a los cuales califica como aptos o no aptos para el
consumo o determinando la carga de microorganismos infectantes.
La identificacin de los microorganismos se realiza mediante:
El examen macroscico, en el que se observan elementos visibles a simple
vista o con una lupa esteroscpica, por ejemplo colonias de hongos, insectos,
parsitos, protozoarios, etc.
El examen microscpico, en el cual se observan protozoarios, levaduras,
hongos, bacterias Gram positivos o negativas, huevos de parsitos, algas, etc.
Cultivo, aislamiento e identificacin microbiolgica, de acuerdo a los
requerimientos o la gravedad del caso se realizar la siembra bacteriana en
medios de cultivo, que pueden ser enriquecidos, selectivos o diferenciales.
Estos estudios son especficos para la identificacin de la especie contaminante o
infectante.
RECOLECCIN DE LAS MUESTRAS
Los lquidos se recogern en botellas limpias y secas, lavada con una pequea
parte de los mismos, que se vertern para llenarlos despus. Utilizar tapones
nuevos y lacrados.

 Las materias grasas, pastosas y semilquidas en frascos de boca ancha, limpios

y secos. Se cerrarn con papel parafinado o apergaminado, con su respectiva
tapa debidamente lacrada.
Las muestras cuya desecacin debe evitarse tales como el caf, harina, sal, etc.
deben colocarse en frascos de boca ancha, limpios, secos y recubiertos con una
hoja de papel parafina, con su tapn de corcho respectivo.
Los productos slidos o en polvo se recogern en papel blanco o en papel
pergamino.
Las muestras de agua se recogern en frascos esterilizados, provistos de tapn
de cristal o corcho que sea nuevo, parafinado o esterilizado.
El nmero total de muestras a tomar y el tamao de las mismas depende del
nmero y la distribucin uniforme o no, de los microorganismos del alimento.
Cuanto ms uniforme bacteriolgicamente sea ste, menor ser el nmero de
muestras necesarias y ms pequeo su tamao. Algunos alimentos son
relativamente homogneos dentro de una unidad o lote, pero varan
considerablemente de un lote a otro. En tales casos se halla indicado el
muestreo de diferentes lotes, procedindose luego al examen de cada muestra
en particular o al de todas ellas en conjunto.
Las muestras que deben recogerse sern las convenientemente mnimas y de
las zonas sospechosas, por ejemplo carne 200 gr, agua potable 500 ml, harina
150 gr., etc.
Cuando no se puede hacer el examen microbiolgico inmediatamente, las
muestras de los alimentos susceptibles a alteracin deben enfriarse
inmediatamente (si no lo estaban ya) y transportarse y conservarse congeladas
o refrigeradas en el laboratorio, hasta que se utilicen.

CONSERVAS CON OXIDADO EN LA PARTE EXTERNA

CONSERVAS CON INCHAMIENTO QUIMICO

ENTOMOLOGA FORENSE
Es el estudio morfolgico y taxonmico de insectos que intervienen en la
destruccin de cadveres y en sustancias que tienen relacin con hechos delictuosos.
La determinacin de la Data de la Muerte es uno de los problemas ms
complicados que se le pueden presentar al Perito Criminalista; pero tambin su
importancia criminolgico es transcendental. Fijar con exactitud el momento en que
se ha producido una muerte puede equivaler en la mayor parte de las ocasiones a
descubrir al verdadero autor y a librar de una falsa acusacin al inocente.
A estos datos para la determinacin de la fecha de la muerte se les llama
tambin Cronotanatodiagnstico los que son aplicados para determinar el intervalo
post mortem o tiempo desde la muerte hasta el hallazgo del cadver. No hay mtodo
exacto sino estimativo, tanto ms cuando ms tiempo a transcurrido.
La aplicacin de estos datos al cronotanatodiagnstico exige amplios
conocimientos entomolgicos. Recogidas las muestras de los insectos presentes en el
cadver y de los restos de larvas, pupas, etc., identificadas las especies presentes se
determina el Grupo al que pertenecen y por la sucesin de los ciclos vitales de los
gneros correspondientes podra deducirse la data de la muerte, a esto se le conoce
como "FAUNA CADAVRICA" o "ENTOMOLOGA FORENSE".
El estudio de insectos y caros que infestan los alimentos (granos de cereales,
harinas) y otras sustancias tienen inters criminalstico para esclarecer casos de delitos
econmicos, ecolgicos y atentados a la salud.
La Fauna cadavrica, se llama tambin Entomologa Tanatolgica, y est
compuesta de aproximadamente unas veinte especies de insectos que formas 8 grupos
en corres-pondencia con los perodos en que entran en escena. Se distinguen,
cronolgicamente, las faunas Californiana (desde la muerte), Sarco-faguiana (1 a 6
meses), Dermestiana(3 al 9 mes), Corinetiana( 10 mes), Silfiana (2do. ao), Acarina
(2do y 3er. ao).
erythrocephala y C. vomitaria (tipo agreste), grandes moscas azules de la carne,
Musca
38

El grupo Californiano no est representado ms que por moscas: Calliphora

erythrocephala y C. vomitaria (tipo agreste), grandes moscas azules de la carne,

Musca
39

UNIVERSIDAD RICARDO PALMA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS

ASIGNATURA BIOLOGIA FORENSE SEMESTRE 2015 I

---------------------------------------------------------------------------------------------------------domstica, "mosca domstica", M. corvina, Muscina stabulans, que ponen sus huevos
inmediatamente despus de la muerte, sobre el cadver fresco, alrededor de los
orificios naturales (labios, narices, ngulo interno de los ojos) y a nivel de los pliegues
cutneos. Las puestas, que agrupan 100 a 150 huevos, se escalonan de abril a octubre
en nuestras regiones.
Durante la estacin favorable, en 8 a 12 horas, los huevos se vuelven larvas o
gusanos muy voraces, 8 das (musca) o 10 a 20 das (Callphora) son necesarios para la
transformacin de estas en ninfas que se encierran en un capullo quitinoso de donde
sale el insecto perfecto tras una incubacin de 12 das (verano) al mes; despus, las
generaciones se suceden. El ciclo evolutivo completo (huevo, larva, ninfa, adulto) no
dura en pleno verano, ms que 12 das. Es preciso pues un mnimo de 12 das para
encontrar capullos vacos bajo un cadver, bajo los vestidos o en la tierra, a donde las
larvas emigran para enquistarse.
El grupo sarcofaguiano es atrado por el olor cadavrico de un tejido humano
en descomposicin. Se compone igualmente de moscas: Sarcophaga (mosca de color
gris cuyo abdomen esta cubierto de manchas torna-soladas), Lucilia (de 7 a 9mm de
largo de color verde brillante con manchas blancas a los lados) Cynomyia (abdomen
azul violceo).
Si las crislidas examinadas tienen los estigmas respiratorios posteriores
situados en el fondo de una depresin, proceden de sarcfagas, moscas que ponen
larvar vivas cuyo ciclo evolutivo es ms corto.
El grupo dermestiano coloniza el cadver en el momento del desprendimiento
de los cidos grasos voltiles (cido butrico de olor fuerte) procedente del
enranciamiento de las grasas. Comprende los colepteros del genero Dermestes y una
pequea mariposa, Aglossa, que se nutren de grasa y devoran la grasa del cadver.
En las regiones muy clidas, desrticas, las Dermestes son capaces de reducir
un cadver al estado esqueltico entre 40 y 100 das, su ciclo evolutivo dura 30 das.
En el grupo corinetiano se encuentran pequeas moscas (Piohila Casei, mosca
muy comn en el queso, cuya larva se desplaza saltando) pero sobre todo colepteros
39
Blgo. Jorge Hau Camoretti, MSc. Email :
jhaucamoretti@yahoo.es

UNIVERSIDAD RICARDO PALMA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS

ASIGNATURA BIOLOGIA FORENSE SEMESTRE 2015 I

---------------------------------------------------------------------------------------------------------domstica, "mosca domstica", M. corvina, Muscina stabulans, que ponen sus huevos
del gnero Corynetes, de 5mm de largo, azules o rojos. En Argelia son reemplazados
por las Necrobia rufipes. Estos insectos acuden en el momento de la

"fermentacin

40
jhaucamoretti@yahoo.es

UNIVERSIDAD RICARDO PALMA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS

ASIGNATURA BIOLOGIA FORENSE SEMESTRE 2015 I

---------------------------------------------------------------------------------------------------------caseaosa" de las materias proticas, que sigue a la fermentacin butrica de las grasas.
Los insectos del grupo silfiano son dpteos de pequea talla, del tipo de los Phorides
(Phora aterrima), de los Ophira y de los colepteros de la familia de los Silphides, de
los que ms representativos son los Necrophores. Son atrados por las emanaciones
amoniacales procedentes de los lquidos saniosos.
El grupo acariano se compone de pequeos caros, cuya talla es inferior a un
milmetro. Se desarrollaran en las ltimas serosidades ptridas y secan el cadver.
Despus del tercer ao, atacan a los tendones, a las aponeurosis, a los cabellos,
y no dejan ms que los huesos; consumen tambin los restos de insectos abandonados,
estos ltimos son colepteros de la familia de los Anthrenes que tambin corroen las
pieles y destruyen las colecciones de la historia natural.

UNIVERSIDAD RICARDO PALMA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS

ASIGNATURA BIOLOGIA FORENSE SEMESTRE 2015 I

---------------------------------------------------------------------------------------------------------ADIPOCIRA

CADAVER CON ABUNDANTE LARVAS DE MOSCA

LA ENTOMOLOGIA FORENSE Y SUS APLICACIONES A LA

MEDICINA LEGAL DATA DE MUERTE
Concha Magaa
Laboratorio de Antropologa. Instituto Anatmico Forense.
Ciudad Universitaria. Madrid
mcnm136@mncn.csic.es
Resumen: Se presenta una introduccin a la entomologa forense y a sus
aplicaciones a la medicina legal. La fauna cadavrica, incluyendo a los
artrpodos, constituyen una valiosa ayuda para fijar la fecha o data de la
muerte en ciertos casos, as como otros aspectos relacionados con las
circunstancias de la muerte y lugar de los hechos.
Palabras clave: Entomologa Forense, Data de la muerte.
* Conferencia presentada en IX Congreso Ibrico de Entomologa, Zaragoza,
4- 8 julio, 2000.
La civilizacin de las moscas se ha visto incrementada recientemente por la
proliferacin de restos de materia orgnica y basura as como por la
domesticacin de animales salvajes y la creacin de pueblos y ciudades. No
obstante, su estudio viene de muy antiguo. La 14 lpida de la serie de HurraHubulla es una lista sistemtica de animales salvajes terrestres del tiempo de
Hammurabi, de hace 3.600 aos, basada a su vez en una lista sumeria aun
ms antigua. Se encuentra escrita en cuneiforme y es el primer libro de
zoologa que se conoce. Entre los 396 animales citados, 111 son insectos y
10 son moscas. La "mosca verde" (Phaenicia) y la "mosca azul" (Calliphora),
muy comunes hoy en casos forenses, son mencionadas aqu por primera vez.
En civilizaciones antiguas, las moscas aparecen como amuletos (Babilonia,
Egipto), como dioses (Baalzebub, El Seor de las Moscas), y es una de las
plagas en la historia bblica del xodo. La metamorfosis de las moscas ya era
conocida en el antiguo Egipto, pues un papel encontrado en el interior de la
boca de una momia contiene la siguiente inscripcin: "Los gusanos no se
volvern moscas dentro de ti" (Papiro Gized n 18026: 4: 14). La mayora de
los insectos evitados en los embalsamamientos son los que ahora nos
ayudan en la resolucin de los casos de muerte (Greenberg, 1991).
El primer documento escrito de un caso resuelto por la entomologa forense
se remonta al siglo XIII en un manual de Medicina Legal chino referente a un
caso de homicidio en el que apareci un labrador degollado por una hoz. Para
resolver el caso hicieron que todos los labradores de la zona que podan
encontrarse relacionados con el muerto, depositasen sus hoces en el suelo,

al aire libre, observando que tan solo a una de ellas acudan las moscas y se
posaban sobre su hoja, lo que llev a la conclusin de que el dueo de dicha

hoz deba ser el asesino, pues las moscas eran atradas por los restos de
sangre que haban quedado adheridos al arma del crimen.
Durante muchos aos en determinados ambientes, se pensaba que al morir
una persona las larvas que aparecan en el cadver para devorarle bien
aparecan por generacin espontnea, o bien salan del propio cadver. Estas
creencias perduraron hasta que Francisco Redi, un naturalista del
Renacimiento se propuso demostrar de una forma cientfica que estas larvas
procedan de insectos, los cuales depositaban sus huevos para que se
desarrollasen sobre el cadver.
Para ello, realiz el siguiente experimento: expuso al aire libre un gran
nmero de cajas descubiertas y en cada una de ellas deposit un trozo de
carne, unas veces cruda y otras cocida, para que las moscas atradas por el
olor vinieran a desovar sobre ellas.
A las diversas carnes acudieron las moscas y desovaron ante la presencia de
Redi que observ cmo estos huevos depositados por los insectos se
transformaban primero en larvas, despus en pupas y por ltimo cmo salan
los individuos adultos.
Redi distingui cuatro tipos de moscas: Moscas azules (Calliphora vomitoria);
moscas negras con franjas grises (Sarcophaga carnaria); moscas anlogas a
las de las casas (Musca domestica o quizs Curtonevra stabulans), y por fin
moscas de color verde dorado (Lucilia caesar).
Pero como es lgico todo experimento tiene su contraprueba. Para ello, las
mismas carnes se colocaron en cajas, pero esta vez cubiertas con una gasa,
a fin de que tambin se produjese en ellas la putrefaccin, pero las moscas
no tuviesen acceso a ellas. Redi vio que evidentemente las carnes se
corrompan, pero que no apareca sobre ellas ninguna larva. Tambin observ
que las hembras de las moscas intentaban introducir la extremidad del
abdomen por las mallas tratando de hacer pasar a travs de sta sus huevos
y que algunas moscas no depositaban huevos, sino larvas vivas, dos de las
cuales pudieron introducirse a travs del tejido.
Redi tambin demostr que las moscas no cavan la tierra y que las lombrices
de tierra en ningn caso se alimentan de los cadveres enterrados.
Pero no fue hasta 1805 cuando Bergeret comienza a utilizar de una forma
ms o menos continua y seria la entomologa como ayuda en la medicina
legal. l, junto con Orfila y Redi, realizan estudios que son el punto de partida
para que Brouardel solicite el concurso de Megnin, quien ampli y sistematiz
la entomologa forense.

La primera publicacin se realiz en "La Gazette hoddomaire de medicine et

de chirugie" en un artculo titulado "De lapplication de lentomologie la
mdicine

lgale", y despus en una comunicacin a la Academia de Ciencias, en 1887,

bajo el titulo de "La Faune des Tombeaux".
Aunque, el autntico nacimiento de la entomologa medico legal tuvo lugar
en 1894 con la publicacin de "La Fauna de los Cadveres. Aplicacin de la
Entomologa a la Medicina Legal".
Los diferentes grupos de artrpodos fueron definidos por Megnin como
"escuadrillas de la muerte". Segn el autor, estas escuadras son atradas de
una forma selectiva y con un orden preciso: tan preciso que una determinada
poblacin de insectos sobre el cadver indica el tiempo transcurrido desde el
fallecimiento.
Estudios posteriores han demostrado que esto no es ni mucho menos tan
exacto como pensaba Megnin y los primeros estudiosos del tema.
A pesar de los estudios realizados por Megnin y colaboradores, la
Entomologa medico legal se vio estancada desde finales del siglo XIX
hasta mitad del XX por las siguientes razones:
1. Distanciamiento entre entomlogos y profesionales de la medicina legal.
2. El pequeo nmero de casos en que los entomlogos eran requeridos.
3. La falta de entomlogos especializados en el estudio sistemticobiolgico de la fauna de los cadveres.
Aun a pesar de los inconvenientes expuestos anteriormente, en 1978 Marcel
Leclercq publica Entomologa y Medicina Legal. Datacin de la Muerte, y
posteriormente el ingls Smith publica en 1986 el Manual de entomologa
forense. A partir de este momento la trayectoria de la Entomologa Forense
ha sido imparable; siendo muchos los autores que han dedicado su tiempo y
conocimientos a estos estudios, e innumerables los casos policiales en los
que han contribuido entomlogos para su esclarecimiento.
Por ltimo, para concluir esta primera parte de datos generales deberamos
tener claro cuales son los principales objetivos de la Entomologa Forense,
que son:
A. Datacin de la muerte a travs del estudio de la fauna cadavrica.
B. Determinacin de la poca del ao en que ha ocurrido la muerte.
C. Verificar que un cadver ha fallecido en el lugar donde ha sido hallado o
ha sido trasladado hasta el mismo.

D. Dar fiabilidad y apoyo a otros medios de datacin forense.

Para un investigador criminalista que se enfrenta a un cadver son tres las
preguntas fundamentales que se le plantean: Causa de la muerte y
circunstancias en las que se produjo, Data de la muerte y Lugar en el que se
produjo la muerte.
De estas tres cuestiones ("Causa", "Data" y "Lugar") los artrpodos poco o
nada pueden aportar respecto a la primera; esa labor, establecer la causa de
la muerte, corresponde al forense; sin embargo, tanto en la fijacin del
momento del fallecimiento como en la relativa a los posibles desplazamientos
del cadver, los artrpodos pueden ofrecer respuestas y, en muchos casos
definitivas.
La muerte de un ser vivo lleva consigo una serie de cambios y
transformaciones fsico - qumicas que hacen de este cuerpo sin vida un
ecosistema dinmico y nico al que van asociados una serie de organismos
necrfagos, necrfilos, omnvoros y oportunistas que se van sucediendo en el
tiempo dependiendo del estado de descomposicin del cadver. El estudio de
esta fauna asociada a los cadveres recibe el nombre de entomologa
forense.
La entomologa forense o medico legal, por lo tanto, es el estudio de los
insectos asociados a un cuerpo muerto para determinar el tiempo transcurrido
desde la muerte.
Este PMI o (intervalo postmortem) puede ser usado para confirmar o refutar la
coartada de un sospechoso y para ayudar en la identificacin de vctimas
desconocidas enfocando la investigacin dentro de un marco correcto de
tiempo. Esta investigacin puede llegar a ser vital en la investigacin de un
homicidio.
El problema de la determinacin del tiempo transcurrido desde la muerte es
complejo y debe ser tratado con mucha cautela, pues existen con frecuencia
muchos factores desconocidos, que hacen difcil llegar a unas conclusiones
definitivas.
En general, el tiempo transcurrido desde la muerte es determinado por
anlisis de los restos a travs de observacin externa, control fsico qumico
y estimacin del deterioro producido por el paso del tiempo en artefactos
como ropa, zapatos, etc.
La observacin externa incluye factores como temperatura del cuerpo,
livideces cadavricas, rigidez, signos de deshidratacin, lesiones externas,
accin por animales e invasin de insectos.

El segundo mtodo de datacin incluye tcnicas como determinacin de

elementos qumicos y compuestos como nitrgeno, aminocidos y cidos
grasos.
La tercera tcnica viene con la valoracin del deterioro de tejidos plsticos,
nylon y materiales semejantes.
Despus de la muerte, hay dos grupos de fuerzas postmortem que cambian la
morfologa del cuerpo.
El primer grupo incluye aquellos factores que vienen desde fuentes externas
como crecimiento bacteriano, invasin del cuerpo por los insectos y
mordeduras de animales.
El segundo grupo est compuesto por factores que proceden del interior del
cuerpo, como el crecimiento de bacterias intestinales que aceleran la
putrefaccin y la destruccin enzimtica de los tejidos.
Los periodos ms importantes en la descomposicin de un cadver son cuatro:
1. Periodo cromtico
En esta fase se instaura la mancha verde en la fosa ilaca
derecha; esto suele suceder a partir de las 24 horas despus del
fallecimiento.
Se empieza a ver el entramado venoso por la transformacin de
la hemoglobina.
2.Periodo enfisematoso
Aparecen los gases de putrefaccin y el cadver comienza a
hincharse.
Comienza el desprendimiento de la epidermis.
3.Periodo colicuativo
Los tejidos se transforman en un magma putrilaginoso y
desaparece su forma habitual.
4.Periodo de reduccin esqueltica
Desaparicin de las partes blandas.

Todos estos periodos se encuentran afectados por una serie de factores

que retardan o aceleran esta descomposicin; se trata de los siguientes:
1) Circunstancias de la muerte
2) Condiciones del cuerpo anteriores a la muerte
3) Temperatura
4) Humedad

5) Tipo de suelo en el que se produce la putrefaccin

6) Insectos

7) Otros animales
Debido a la gran dificultad para calcular la tasa de descomposicin por el
crecimiento bacteriano, existe un gran nmero de estudios sobre el efecto de
los insectos necrfagos en restos humanos encontrados al descubierto.
En los cadveres se produce una progresin sucesiva de artrpodos que
utilizan los restos en descomposicin como alimento y como extensin de su
hbitat. Esta sucesin de artrpodos es predecible ya que cada estadio de la
putrefaccin de un cadver atrae selectivamente a una especie determinada.
Aunque el papel de las diferentes especies de artrpodos es variable y no
todas participan activamente en la reduccin de los restos (Tabla I).
Tabla I
Sucesin de artrpodos en las diferentes fases de descomposicin de
un cuerpo (tiempo expresado en das)
ARTRPODO
S
ESTADOS DE DESCOMPOSICIN
ASOCIADOS
Cromtico enfisematoso colicuativo red.esqueltica
Orden
1 1 1 1 1 1 2 3 4 5 6 8 10 15 36
123456789
/Familia
0 1 2 3 4 5 0 0 0 0 0 0 0 0 5
Diptera:
Calliphoridae
Sarcophagidae
Muscidae
Piophilidae
Fanniidae
Hymenoptera:
Vespidae
Formicidae
Coleoptera:
Staphylinidae

Dermestidae
Histeridae

Scarabaeidae
Tenebrionidae
Cleridae
Silphidae
Dermaptera:
Collembola:
Blattaria:

Los diferentes tipos de artrpodos que llegan a un cadver pueden

clasificarse de la siguiente forma:
Especies necrfagas: son las que se alimentan del cuerpo. Incluye dpteros
(Calliphoridae y Sarcophagidae) y colepteros (Silphidae y Dermestidae).
Especies predadoras y parsitas de necrfagos: este es el segundo grupo
ms significativo del cadver. Incluye colepteros como (Silphidae,
Staphylinidae e Histeridae), dpteros (Calliphoridae y Stratiomydae) e
himenpteros parsitos de las larvas y pupas de dpteros.
Especies omnvoras: se incluyen aqu grupos como las avispas, hormigas y
otros colepteros que se alimentan tanto del cuerpo como de los artrpodos
asociados.
Especies accidentales: aqu se incluyen las especies que utilizan el cuerpo
como una extensin de su hbitat normal, como por ejemplo Collembola,
araas, ciempis. Algunas familias de caros que pueden alimentarse de
hongos y moho que crece en el cuerpo.
Existen dos mtodos para determinar el tiempo transcurrido desde la muerte
usando la evidencia de los insectos. El primero utiliza la edad de las larvas y
la

tasa de desarrollo (fig. 1). El segundo mtodo utiliza la sucesin de insectos

en la descomposicin del cuerpo. Ambos mtodos se pueden utilizar por
separado o conjuntamente siempre dependiendo del tipo de restos que se
estn estudiando. Por lo general, en las primeras fases de la descomposicin
las estimaciones se basan en el estudio del crecimiento de una o dos
especies de insectos, particularmente dpteros, mientras que en las fases ms
avanzadas se utiliza la composicin y grado de crecimiento de la comunidad
de artrpodos encontrada en el cuerpo y se compara con patrones conocidos
de sucesin de fauna para el hbitat y condiciones ms prximas.

Los parmetros mdicos son utilizados para determinar el tiempo transcurrido

desde la muerte cuando ste es corto, pero despus de las 72 horas la
entomologa forense puede llegar a ser ms exacta y con frecuencia es el
nico mtodo para determinar el intervalo postmortem.
Existen casos de homicidios en que la vctima es trasladada o asesinada en
lugares remotos, lo que retrasa su hallazgo. Hay homicidios en los cuales las
vctimas tardan meses en ser descubiertas, y en estos casos es muy
importante determinar el tiempo transcurrido desde la muerte.
Los insectos son con frecuencia los primeros en llegar a la escena del crimen,
y adems llegan con una predecible frecuencia, como ya ha sido mencionado
anteriormente (Anderson, 1995).
A pesar de todo, es muy importante tener en cuenta, que la entomologa
forense se basa en el estudio de elementos biolgicos, por lo que posee las
limitaciones inherentes a la propia variabilidad de estos elementos. La
determinacin del PMI es en realidad la determinacin de la actividad de los
artrpodos, ms que la determinacin del tiempo per se (Goff, 1993).

As es posible en determinados casos que la data dada por el entomlogo no

coincida con la data proporcionada por el mdico forense que ha practicado la
autopsia; esto puede ocurrir, bien porque los insectos no hayan colonizado el
cadver en los primeros das despus de producirse la muerte (lugares de
difcil acceso para los insectos, casas perfectamente cerradas, etc.), o por
ejemplo en los casos de abandono y malos tratos en nios y ancianos pueden
existir heridas y lesiones que por su falta de higiene sean colonizadas por los
insectos antes de producirse la muerte de la persona (fig. 2).
As pues para una correcta estimacin del intervalo postmortem (PMI)
mediante la entomologa hay que tener en cuenta que cada caso es nico y
diferente de los dems. Aunque el proceso siga una secuencia general de
eventos. Esta secuencia general es presentada por Catts & Haskell en su
monografa "Entomology and Death: A Procedural Manual" que nos indica un
modo general de actuacin:

Determinar la fase o estado fsico de descomposicin en que se

encuentra el cuerpo.
Realizar un estudio exhaustivo de los insectos que se encuentran
sobre el cadver as como de los recogidos debajo de l para descartar
la posibilidad de que el cadver haya sido trasladado de lugar. Si se
tiene alguna sospecha sera necesario un examen adicional tanto de
los restos como de las reas cercanas.
Clasificar los especmenes recogidos tanto de los restos como de la
escena del crimen lo ms exactamente posible. Criar los estados
inmaduros hasta el estadio adulto para su correcta identificacin. La
conservacin de estos estadios inmaduros debe ser correcta para no
afectar al tamao que poseen en el momento de la recogida. La
distribucin estacional, geogrfica y ecolgica de cada grupo debe ser
determinada bien por la literatura o por alguna persona cualificada para
ello.

En los cadveres encontrados al aire libre, es imprescindible recolectar

datos como la temperatura, pluviosidad, nubosidad, etc. adems de
factores como vegetacin, arbolado, desniveles del terreno etc. Para
las escenas en el interior es igualmente necesario anotar temperatura,
existencia de calefactores automticos, posicin del cadver con
respecto a las puertas y ventanas, as como cualquier otro detalle que
nos pueda dar informacin de cmo y cundo han llegado los insectos
al cadver.

Durante la autopsia es importante tomar nota de la localizacin exacta

de los artrpodos en el cuerpo, as como de la causa y manera de la
muerte. Tambin es importante anotar si existe evidencia de la
administracin antemortem de algn tipo de drogas o productos txicos
dado que la presencia de este tipo de sustancias puede alterar la tasa

de desarrollo y los patrones de insectos que se hayan alimentado de los

restos.
La muerte conlleva una perdida de la temperatura del cuerpo, la cual se
equilibra con el medio ambiente en 24 horas, siempre que la temperatura
exterior no sea demasiado baja. Aparecen livideces en el cuello y las partes
declives en la primera hora, mientras que la rigidez cadavrica se generaliza
al cabo de unas siete horas para desaparecer segn las circunstancias en
dos, tres o cuatro das.
En estos momentos, en los que nada es visible para el ojo humano, es
cuando las primeras oleadas de moscas comienzan a llegar al cuerpo. Las
hembras grvidas llegan al cadver, lamen la sangre u otras secreciones que
rezuman de heridas o los orificios naturales y realizan la puesta en los
primeros momentos despus de la muerte.
Cmo y cundo llegan estos insectos al cadver y como se desarrollan en l,
son las preguntas que debe hacerse toda persona que se interese por la
entomologa forense.
Las primeras oleadas de insectos llegan al cadver atrados por el olor de los
gases desprendidos en el proceso de la degradacin de los principios
inmediatos (glcidos, lpidos y prtidos), gases como el amoniaco (NH3), cido
sulfrico (SH2), nitrgeno libre (N2) y anhdrido carbnico (CO2). Estos gases
son detectados por los insectos mucho antes de que el olfato humano sea
capaz de percibirlos, hasta tal punto, que en algunas ocasiones se han
encontrado puestas en personas que an se encontraban agonizando.
Tradicionalmente se menciona a los dpteros como los primeros
colonizadores del cadver, donde estos insectos cumplen una parte
importante de su ciclo vital. Constituyen la primera oleada de necrfagos, que
aparece inmediatamente despus de la muerte. Est representada por
dpteros pertenecientes a las familias de Calliphoridae (Calliphora vicinia) y
muy frecuentemente Sarcophagidae (Sarcophaga carnaria) (fig. 3 y 4).
Estos dpteros braquceros tienen un ciclo vital cuyas distintas etapas deben
conocerse en su duracin y caractersticas, con fines de datacin. Las
hembras de estas familias suelen depositar sus huevos en los orificios
naturales del cadver tales como ojos, nariz y boca, as como en las posibles
heridas que pudiese tener el cuerpo. La familia Sarcophagidae no pone
huevos, sino que deposita larvas vivas.
Los huevos son aproximadamente de 2mm de longitud y poseen un corto
periodo embrionario. El estadio de huevo suele durar entre 24 y 72 horas,
siempre dependiendo de la especie (fig. 5).

Estas primeras puestas ya pueden proveer informacin al investigador, pues

la diseccin de los huevos y el anlisis de su estado de desarrollo
embrionario puede delimitar el tiempo desde la ovoposicin, y con ello el
tiempo de la muerte.
El nmero de huevos depende del estado nutricional de la hembra y de su
tamao corporal; existe una relacin inversa entre el tamao del huevo y el
nmero de huevos por paquete (Greenberg, 1991).
Existen datos que indican que si dos cuerpos son expuestos a la vez, uno con
heridas o traumas y otro sin ellos, el que presenta las lesiones se
descompone mucho ms rpidamente que el que no presenta traumatismos
debido a que la mayora de las moscas son atradas por las heridas, donde
tienen lugar muchas de las ovoposiciones ms tempranas (Mann et al., 1990).
Tampoco hay que descartar como lugar de puesta la zona de contacto del
cuerpo con el sustrato, posiblemente porque en esa zona es donde se
acumulan los fluidos corporales, lo que provee una humedad adecuada, as
como una temperatura ms estable (Anderson & Vanlaerhoven, 1996).
Los huevos puestos en un cadver normalmente eclosionan todos a la vez, lo
que da como resultado una masa de larvas que se mueven como un todo por
el cuerpo (Gof & Lord, 1994).
Las larvas son blancas, cnicas, podas y formadas por 12 segmentos;
nacen y se introducen inmediatamente en el tejido subcutneo. Lo licuan
gracias a unas bacterias y enzimas y se alimentan por succin
continuamente.
Cuando las larvas han finalizado su crecimiento, cesan de alimentarse y bien
en los pliegues del cuerpo, de la ropa o alejndose del cuerpo, se
transforman en pupa. El crecimiento y la transformacin en pupa varan
adems de con cada especie, con las condiciones exteriores y dependen de
la causa de la muerte y tipo de alimentacin.
Existen innumerables referencias de la temprana llegada de los dpteros al
cuerpo una vez acaecida la muerte; tambin existen referencias sobre la
presencia de puestas en cuerpos an con vida, bien por la existencia de
heridas abiertas o por procesos inflamatorios purulentos (Nuorteva, 1977).
Las larvas que eclosionan en cuerpos con vida, en primer lugar se alimentan
de los tejidos necrticos para seguir alimentndose de los vivos, causando las
miasis.

Por lo tanto, la presencia de los callifridos en un cadver reciente, es

inevitable. Toda ausencia de huella de este paso, pupas vacas, adultos
muertos, debe obligar a los investigadores a formular ciertas hiptesis:

A. Que el cadver haya sido trasladado de lugar, y an en este caso se

encontrara algn resto de estos dpteros.
B. Que el lugar del fallecimiento sea lo suficientemente oscuro e
inaccesible a estos grandes dpteros cosa poco probable pues los
callifridos se encuentran dentro de las casas durante todo el ao.
C. Que los restos de los dpteros hayan desaparecido por la accin de
los necrfilos (depredadores o parsitos de los necrfagos), o
animales (aves insectvoras, hormigas, avispas).
Ello no ocurre prcticamente nunca de modo completo, a no ser que el
intervalo postmortem sea muy largo. Y an en este caso, hay que tener en
cuenta que la cutcula de los artrpodos es prcticamente indestructible,
pudiendo permanecer miles de aos; se han encontrado pupas fsiles de
dpteros en el crneo de un bisonte perteneciente al Cuaternario.
D. Que el cadver haya sido impregnado con productos repugnatorios,
que hayan impedido el acceso de las primeras oleadas de insectos.
En este caso apareceran en el cadver restos de productos como
arsnico, plomo o formol, que se ha comprobado evitan la presencia
de los primeros necrfagos en el cadver.
Normalmente, y a la vez que los callifridos, aunque en muy pocos casos
conviviendo en el mismo cadver, aparece otro grupo de dpteros los
sarcofgidos. Concretamente la especie Sarcophaga carnaria, es la ms
comn en nuestras latitudes. Muy frecuentemente en los meses de Julio y
Agosto, suele ser la primera colonizadora de los cuerpos en descomposicin.
Que no aparezcan juntas con los callifridos puede deberse a que las larvas
de Sarcophaga depredan a las de Calliphora.
Otros callifridos que tambin pueden aparecer en los cadveres aunque con
menos frecuencia que la Calliphora vicinia son los gneros Lucilia (L. sericata
y
L. caesar), Phaenicia (Ph. Sericata) y Chrysomyia (Ch. albiceps). Estos
gneros son activos a partir de los 13 C y realizan sus puestas
principalmente en los pliegues del cuerpo, eclosionando entre las 10 y las 52
horas de la puesta, el crecimiento de la larva dura entre 5 y 11 das y la
pupacin vara de forma importante ya que a unos 13C dura entre 18 y 24
das mientras que a temperaturas de 31C puede reducirse a entre 6 y 7 das.
Es importante sealar que mientras los sarcofgidos pupan entre la ropa o en
los pliegues del cuerpo y aprovechan los orificios naturales para sus puestas,
los callifridos se entierran para realizar la pupacin y prefieren hacer sus
propios orificios (fig. 6).

En nuestro pas, Chrysomyia albiceps aparece durante los meses de

septiembre y octubre, Sarcophaga carnaria de marzo a noviembre y Lucilia
sericata de abril a septiembre (Domnguez y Gmez, 1963).
Con la aparicin del cido butrico en el cadver aparecen los primeros
grupos de colepteros dermstidos como Dermestes maculatus, D. frischii y
D. undulatus, y el lepidptero Aglossa pinguinalis. Son bastante comunes en
cadveres de aproximadamente un mes.
Los adultos de Dermestidae emergen al principio de la primavera, abandonan
su habitculo de ninfa, se aparean y vuelan en busca de cadveres o de
restos de animales en descomposicin. Las hembras efectan puestas
durante varias semanas de entre 150 y 200 huevos en grupos de 2 a 10 en
las fisuras de las materias nutricias. Estos huevos eclosionan segn la
temperatura entre 3 y 12 das despus de la puesta. Las larvas presentan un
cuerpo alargado y progresivamente afilado por detrs, marrn rojizo, erizados
de pelos cortos y largos y seis patas mviles (fig. 7). Su ciclo vital dura entre 4
y 6 semanas. Es importante conocer que estas especies dan una sola
generacin anual o dos en condiciones favorables a 18 20C de
temperatura y 70% de humedad. Son insectos que se alimentan
especialmente de la grasa en descomposicin mudas y desechos de las
escuadras anteriores (fig. 8).

Estos colepteros evolucionan sobre las grasas en fermentacin al mismo

tiempo que las orugas de una pequea mariposa de gnero Aglossa (A.
pinguinalis). Estos lepidpteros viven con mucha frecuencia en las cuevas,
las bodegas, las plantas bajas deshabitadas o utilizadas como almacenes de
alimentos. Revolotean al amanecer desde la mitad de junio hasta septiembre.
Las hembras hacen la puesta en varias veces, en los productos de origen
animal olvidados. El olor rancio de las grasas descompuestas las atrae
poderosamente. Desaparecen en el cuerpo y se alimentan un mes largo,
despus salen y se transforman en crislidas durante 20 das en un capullo

formado de restos diversos. La temperatura provoca su eclosin si es suave o

la retarda hasta la primavera siguiente en caso contrario.

Despus de la fermentacin butrica de las grasas aparece la fermentacin

caseica de los restos proteicos. En estos momentos, son atradas las mismas
moscas que pueden acudir al producirse la fermentacin del queso o del
proceso del secado del jamn: la especie ms importante es la Piophila casei,
con un ciclo vital de unos 30 das. En este momento podemos encontrar otras
grupos de dpteros como Fannia scalaris, F. canicularis, F. incisurata, as
como drosoflidos, spsidos y esferocridos.
Entre los colepteros hace su aparicin la especie (Necrobia. violacea) con
las mismas preferencias nutritivas que Piophila casei; el ciclo vital dura
aproximadamente entre 25 y 35 das.
El siguiente proceso en aparecer es la fermentacin amoniacal. En este
periodo van a visitar el cadver los ltimos grupos de moscas pertenecientes
al gnero Ophira (O. leucostoma, O. cadaverina y O. antrax) y al grupo de los
fridos (Triphleba trinervis, T. hyalinata, T.opaca, Diploneura abdominalis,
Prora aterrina, etc). Estos grupos de moscas viven habitualmente en nidos de
pjaros, madrigueras de pequeos mamferos, habitculos de insectos
sociales, etc. Y se nutren a expensas de los restos alimenticios, excrementos
o residuos orgnicos de sus hospedadores.
Formando parte de esta escuadra encontramos a los colepteros necrfagos
por excelencia. Especies como Necrophorus humator, N. vespilloides y N.
vestigator, Necrodes littoralis y Silpha obscura, son comunes en los
cadveres en avanzado estado de descomposicin (fig. 9, 10 y 11).
Pertenecientes a la familia de los estafilnidos aparecen las especies
Coprophilus striatulus, Omalium rivulare y Creophilus maxillosus; y entre los
histridos miembros de los gneros Hister (H. bimaculatus, H. unicilor, H.
ignobilis) y Saprinus (S. semipunctatus, S. depresus, S. semistriatus) (fig. 12).
Es curioso sealar que Omalium rivulare aparece en invierno, dato que puede
resultar muy significativo en una investigacin.
Han pasado ya ms de 6 meses y entramos en la etapa de Desaparicin de
los restos con el cadver prcticamente seco o con un grado de sequedad
bastante importante; en este momento aparecen en el cadver verdaderas
masas de caros, generalmente de tamao microscpico, que se cuentan por
millares de individuos. Pertenecen a ocho o diez especies no bien conocidas.
Los ms estudiados son los que pertenecen al grupo de los tiroglfidos
(Tyroglyphus siro). En ocasiones pueden ser observados en el jamn muy
seco, cecina u otros productos secos o ahumados.
Tras la desaparicin de los caros el cadver ya est completamente seco.

Hacen entonces su aparicin una serie de colepteros que van a alimentarse

de los restos de pelo, piel, uas, etc., pertenecientes a los gneros
Dermestes

(D. maculatus), Attagenus (A.verbasci), Rhizophagus, etc.; tambin vuelven a

aparecer algunas especies de dermstidos que ya haban aparecido en
etapas anteriores. Aparecen tambin algunos lepidpteros con los mismos
hbitos alimenticios en estado larvario: Aglossa caprealis, Tineola bisselliella,
entre otros. A partir de 1-1,5 aos de la muerte, en el cadver no quedan ms
que escasos restos orgnicos, huesos y en su entorno restos de los
artrpodos que lo han visitado. En este momento hacen su aparicin tres
especies de colepteros muy caractersticos que se alimentan a base de
estos residuos, Ptinus brummeus, Trox hispanus y Tenebrio obscurus.
Pero no todos los cadveres aparecen en tierra, pues frecuentemente
aparecen cadveres sumergidos en agua, tanto dulce como salada. La fauna
cadavrica hdrica a la que hace mencin por primera vez Raimondi y Rossi
en 1888, no es conocida como la fauna terrestre, debido a la dificultad que
entraa su estudio.
No obstante, Porta, en 1930, lleva a cabo una serie de investigaciones que se
esquematizan en la Tabla II.
Tabla II
Fauna cadavrica hdrica por periodos
SUMERSIN EN AGUA DE MAR

SUMERSIN EN AGUA DULCE

Periodo

Periodo

Fauna cadavrica

Fauna
cadavrica
Larvas
insectos

Moluscos
Cromtico

Cromtico
Crustceos (escasos)

de

Crustceos
Moluscos
Sanguijuelas
Larvas
insectos

Enfisematoso

Crustceos
(abundantes)

Enfisematoso

Moluscos
(escasos)
Crustceos
(abundantes)

De
disolucin Peces
inicial

Cualicuativo

Peces

de

Protozoarios

Sanguijuelas

Celenterados
Crustceos
(excepcionalmente)
De
disolucin
Peces
terminal
Ya hemos hablado anteriormente de la importancia de la temperatura a la
hora de la determinacin del intervalo postmortem, pero existen otros factores
importantes que hay que tener en cuenta aparte de la temperatura, como el
fenmeno de pedantismo y canibalismo entre los insectos; una particularidad
que no hay que dejar de tener en cuenta en entomologa tanatolgica es la
existencia de insectos predadores, como hormigas y avispas, que en
ocasiones capturan y destruyen las larvas de dpteros que se desarrollan en
un cadver, y al no quedar sino vestigios de las mismas, pueden mover a
confusin o a interpretaciones errneas.
Ms de una vez nos hemos visto en la imposibilidad de hacer acopio de
larvas a partir de cadveres de animales, cuando stos se encontraban
situados en lugares donde abundaban las hormigas.
Desde este punto de vista, el fenmeno ms interesante es el canibalismo
existente entre larvas de especies vecinas que se encuentran en un momento
determinado en un mismo lugar. Por ejemplo, las larvas de Sarcophaga
carnaria pueden convivir con las de Lucilia, pero en un momento
determinado, si escasea el alimento, stas ltimas pueden ser devoradas por
las de Sarcophaga.
Todos los elementos citados anteriormente, junto con algunos otros, habrn
de ser tenidos en cuenta por el experto para as poder ofrecer conclusiones
ms fiables a la hora realizar un informe para datacin de la muerte mediante
la entomologa.
A continuacin, y para terminar, se muestra un protocolo que debera ser
conocido por toda persona que en algn momento tenga que realizar una
recogida de muestras para la datacin de la muerte:
ENCUESTA ENTOMOLGICA
Protocolo de recogida de muestras

Recolectar una muestra completa de todos los insectos o caros que

se encuentren tanto encima como debajo del cadver.

Recolectar ejemplares tanto vivos como muertos, en estado adulto o

larvario. As como sus mudas.

En cadveres recientes, se buscarn los huevos y larvas pequeas en

orificios naturales as como en las posibles heridas.
Las muestras se guardarn por separado y convenientemente
rotuladas, si es posible indicando la zona de donde se obtuvieron.
Parte de las larvas se sumergirn en agua hirviendo para despus
conservarlas en alcohol y es conveniente que otra parte se mantengan
vivas, para su posterior desarrollo en el laboratorio.
Los caros, si los hubiese, sern conservados en alcohol de 70C.
Se realizar una estimacin de abundancia de cada muestra.
Se precisarn los datos de fecha y lugar y metodolgicos del entorno
del cuerpo.
Las muestras se enviarn al entomlogo a la mayor brevedad posible.

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BIOLOGA MOLECULAR -ADN

OBJETIVOS ESPECIFICOS

Explicar el conjunto de procedimientos tcnico-cientfico que permiten

establecer ciertas diferenciaciones biolgicas en cada uno de los individuos, y
que ayudan a diferenciarlo de otro.
Explicar el mtodo del ADN para la determinacin de la Paternidad y
Maternidad y en la Identificacin humana en hechos delictivos

ESTRUCTURA Y FUNCIN DEL ADN

En los organismos vivos, la informacin hereditaria es almacenada en el cido
desoxirribonucleico (ADN), constituyendo ste el material gentico primordial, a
excepcin de algunos virus que almacenan su informacin gentica en el cido
ribonucleico (ARN).

Cromosoma
Ncleo
Molcula de ADN de doble cadena

Figura.
Localizacin del ADN en el interior de una clula

Nucletidos

El ADN fue descubierto por Miescher en 1871, pero recin se lo identific

como portador de la informacin gentica a mediados de nuestro siglo (Avery et al,
1944; Hershey and Chase, 1952). En 1953, Watson and Crick (1953 a, b) sugieren un
modelo tridimensional para su estructura y mecanismo de replicacin, confirmados
posteriormente.

De acuerdo con el modelo propuesto, el ADN es una molcula bicatenaria,

constituda cada cadena por la secuencia de unidades qumicas denominadas
nucletidos. Cada nucletido est compuesto por una pentosa, la deoxirribosa, un
grupo fosfato y una base nitrogenada.
Los nucletidos difieren solamente a nivel de las bases nitrogenadas, que son
de dos tipos: las purinas, representadas por la guanina (G) y la adenina (A); y las
pirimidinas, constituidas por la citosina (C) y la timina (T). A lo largo de la cadena
polinucleotdica, los nucletidos se unen por uniones fosfodister, resultando una
secuencia alternante azcar-fosfato y emergiendo las bases nitrogenadas en forma
perpendicular a esta estructura.
Las dos cadenas polinucleotdicas dextrohelicoidales, enrolladas sobre un
mismo eje, constituyen una doble hlice. Cada una de ellas presenta una orientacin
de sus puentes fosfodister 3'-5' internucleotdicos opuesta a la de la otra,
determinndose as el antiparalelismo de las cadenas. Las bases nitrogenadas de una
de las cadenas se aparean, sobre el mismo plano, con las emergentes de la otra cadena.
Debido a problemas estricos, slo son posibles dos tipos de apareamiento: A-T y GC, que son precisamente los que presentan una exacta equimolaridad en todos los
ADNs estudiados (Chargaff, 1950). El par A-T est mantenido por dos puentes de
hidrgeno, en tanto que el par G-C lo est por tres.
Las bases nitrogenadas son hidrofbicas, ubicndose en el interior de la doble
hlice, en tanto que los azcares y fosfatos, por estar cargados elctricamente, estn
expuestos al contacto con el agua. De esta manera, la estructura del ADN no slo est
mantenida por las uniones puente de hidrgeno, sino tambin por las interacciones
hidrofbicas generadas cooperativamente al apilarse las bases.
Las dos cadenas de la doble hlice no son idnticas, ni en composicin ni en
secuencia de nucletidos, pero s mutuamente complementarias: enfrentada a una T
siempre habr una A en la otra cadena, as como enfrentada a una C de una cadena
siempre habr una G en la otra y viceversa. Esta complementariedad slo puede darse
en forma antiparalela, presentando una de las cadenas el sentido 5'-3' (determinado por
las uniones fosfodister internucleotdicas), y la otra el sentido 3'-5'.

El modelo postulado por Watson y Crick sobre la estructura del ADN les
permiti proponer, a la vez, un mecanismo de replicacin: ya que las dos cadenas son

complementarias, durante la replicacin podra producirse la separacin de las

cadenas de la molcula, constituyendo cada una un molde sobre el que se sintetizara
la cadena hija, complementaria.
Como resultado, se obtendran dos molculas hijas, constituida cada una de
ellas por una cadena parental y una sintetizada usando aquella como molde. Se
plantearon as las bases de la replicacin semiconservativa del ADN, posteriormente
comprobada en forma experimental (Meselson and Stahl, 1958).
EL ADN EN LA IDENTIFICACION INDIVIDUAL
A partir del descubrimiento de polimorfismos hipervariables en el ADN por
Wyman and White (1980), y de la posibilidad de emplearlos en identificacin
humana, lograda por Jeffreys (1985), los rangos de probabilidad de exclusin se
incrementaron enormemente, a ms del 99,99 %, superando incluso a la aplicacin de
todos los sistemas anteriores en conjunto.
Resea histrica. En orden cronolgico, puede decirse que el puntapi inicial de los
anlisis de ADN se produce en abril de 1985, cuando el primer caso judicial es
resuelto por aplicacin de tcnicas moleculares de caracterizacin de secuencias
hipervariables en el cido desoxirribonucleico (ADN) (Jeffreys et al., 1985).
Los resultados obtenidos mediante el estudio de las Huellas Digitales
Genticas (HDG) o "DNA-Fingerprinting" permitieron aclarar una disputa por
inmigracin a Gran Bretaa (Jeffreys et al 1985b). Poco tiempo despus, una corte
civil inglesa acepta la evidencia de ADN en un caso de paternidad discutida.
El debut de esta prueba en la investigacin criminal se produce en octubre de
1986, en un caso de homicidio en el que se comprob la inocencia del principal
sospechoso (Gill and Werret, 1987; Wong et al., 1987). Recin a partir del ao 1987,
las pruebas de ADN son admitidas como evidencia en las Cortes Criminales de Gran
Bretaa y de Estados Unidos. En 1988 se desarrollan tcnicas de amplificacin de
ADN de pequeas regiones variables del genoma, partiendo de slo 1700 clulas
diploides, equivalentes a unos 10 nanogramos de ADN (Saiki et al, 1988).

Estas tcnicas, denominadas genricamente reaccin en cadena de la

polimerasa ("Polymerase Chain Reaction" o PCR), emplean iniciadores o primers,
que

son secuencias de ADN complementarias de las zonas flanqueantes de la zona de

inters (Jeffreys et al, 1989), que es amplificado por una ADN polimerasa durante
ciclos trmicos adecuados, logrndose millones de copias de la regin.
En 1989, y a causa de estudios de dudosa verosimilitud efectuados por la
empresa americana Lifecodes Corp. en un caso criminal, se discute en los Estados
Unidos la validez cientfica de estas pruebas para uso forense (Lander, 1989),
resultando en una revisin crtica de las tcnicas utilizadas por los distintos grupos de
investigadores.
En 1990, el U.S. Congress Office of Technology Assessment concluye que la
identificacin de individuos basada en las pruebas de ADN es cientficamente vlida,
siempre que se disponga de la certeza metodolgica de su realizacin. La
estandarizacin de las mismas ha sido encarada, entre otros, por los laboratorios del
FBI (FBI Academy, Quantico, 1989).
La razn fundamental de la amplia difusin de estas tcnicas estriba en el
hecho de que, mientras la serologa clsica y los marcadores genticos evaluables
fenotpicamente presentan un nmero muy limitado de genotipos posibles, el continuo
descubrimiento de nuevas regiones hipervariables en el ADN resuelve el problema de
la identificacin certera de individuos y del establecimiento de vnculos biolgicos de
parentesco (Chakraborty and Jin, 1993).
En los primeros trabajos con utilizacin de las tcnicas de PCR, si bien
resultaba posible evaluar regiones de una muestra de ADN que poda estar muy
degradada, la escasa variabilidad entre los individuos componentes de la poblacin
general conspiraba contra la certeza incriminatoria del anlisis: era factible que una
evidencia coincidiera con un sospechoso por azar, y mucho ms an, que a un padre
alegado le fuera atribuida errneamente la paternidad biolgica de un descendiente
putativo.
A partir de los 90, la posibilidad de evaluar un gran nmero de sitios variables
localizados en diferentes zonas del genoma (Edwards et al, 1991), permiti analizar,
aunque fuera parcialmente, muestras de tejido humano quemado y en estado de
putrefaccin, como el derivado del atentado a la Embajada de Israel (Corach et al,
1992).

Posteriormente, la incorporacin de un nmero an mayor de sistemas hizo

posible el establecimiento de vnculos biolgicos de parentesco a travs de secuencias
de ADN de muy pequeo tamao, con lo cual se logr la identificacin de cadveres
momificados, con reduccin sea total o quemados (Penacino and Corach, 1993;
Penacino et al, 1994c) de una muestra con una sonda de locus especfico.
Reaccin en cadena de la polimerasa (PCR o Polymerase Chain Reaction): La
amplificacin mediante PCR requiere pequeas secuencias de ADN sinttico los que
actan como iniciadores o primers, que son complementarios de las regiones
flanqueantes de la zona de inters. Se produce mediante varios ciclos (generalmente
de 25 a 35), cada uno de los cuales consta usualmente de tres pasos, efectuados
mediante cambios de temperatura:
Desnaturalizacin: ruptura de los puentes de hidrgeno, quedando el
ADN como simple cadena.
Reasociacin o annealing, Hibridacion: los primers se reasocian a las
zonas complementarias.
Extensin: se sintetiza ADN, con los nucletidos y una ADN polimerasa
que se hallan en la mezcla de reaccin, generndose al final del proceso
millones de copias de la regin de inters.
Secuencia
diana

Amplificacin Exponencial
Ciclo 2

Ciclo 1

35 ciclos

ADN molde

2 copias

4 copias8 copias 16 copias235 = 34 109 copias

El uso de la enzima termoestable obtenida de la bacteria Thermus aquaticus,

denominada Taq polimerasa para la "extensin" (Saiki et al, 1988), permiti la
automatizacin del proceso mediante el empleo de cicladores trmicos electrnicos.

El anlisis gentico podra efectuarse, entonces, en forma eficiente y fidedigna an a

partir de una simple clula (Jeffreys et al.1988, 1990).

Si bien se detectaron varios sistemas de minisatlites analizables por

amplificacin por PCR y anlisis del tamao de los productos (Amp-FLP o
Polimorfismos de Longitud de Fragmentos Amplificados) como el Apo B
(Boerwinkle et al, 1989), el YNZ-22 (Wolff et al, 1988), y el COL2A1 (Wu et al,
1990), tal vez el sistema ms difundido lo constituye la regin altamente polimrfica,
de gran tamao, constituida por 16 pares de bases repetidas de 18 a 42 veces, que se
halla ubicada en el locus D1S80 y presenta 22 alelos detectados en la poblacin
general (Budowle et al, 1991; Sajantila et al, 1991; Baechtel et al, 1993; Kloosterman
et al, 1993).
SISTEMAS BASADOS EN DIFERENCIAS EN LAS
SECUENCIAS NUCLEOTDICAS
Variantes gnicas nucleares. El primero y ms difundido anlisis con aplicacin
forense, es el que estudia una regin localizada en el segundo exn del gen HLA-DQa del complejo mayor de histocompatibilidad (HMC). La corporacin Cetus (USA)
desarroll un sistema que permite detectar, de esta regin polimrfica, seis alelos
diferentes, denominados 1.1, 1.2, 1.3, 2, 3 y 4, por lo cual existen 21 genotipos
distintos en la poblacin general (Higuchi et al, 1988; Saiki et al, 1989; Amplitype
User Guide, 1990; Comey et al, 1993).
Posteriormente,

Cetus

Corp.

implement

un

sistema

denominado

"Polymarker", que incluye, adems del mencionado HLA-DQ-a otros cinco loci
variables: LDLR, GYPA, HBGG, D7S8, y Gc. Cada uno de ellos presenta dos o tres
alelos diferentes en la poblacin general (Budowle, 1994).
Variantes de ADN mitocondrial. Dentro de los sistemas cuya variacin reside en la
secuencia de nucletidos, merece especial atencin el estudio del ADN presente en las
mitocondrias. En el ao 1981, Anderson y col. publican la secuencia completa del
genoma mitocondrial (Anderson et al., 1981), de aproximadamente 16,5 Kb, que
presenta una regin no codificante, denominada D loop, donde se encuentra el origen
de replicacin, y que se caracteriza por presentar sitios con elevado ndice de
mutacin.

Debido a que la informacin contenida en la secuencia mitocondrial es

heredada a partir de la va materna exclusivamente esto permite establecer vnculo de
parentesco entre individuos maternalmente relacionados (Giles et al, 1980) El
anlisis de la

secuencia permite diferenciar un individuo de otro de distinto linaje materno (Higuchi

et al, 1988).
Esta caracterstica, sumada a que cada clula contiene una gran cantidad de
mitocondrias y por ello el genoma mitocondrial se halla mucho ms representado que
el contenido en el ncleo celular, hace que este sistema sea de suma utilidad,
principalmente en los casos de material ampliamente degradado. A partir del anlisis
de esta secuencia han sido caracterizados restos arqueolgicos de varios miles de aos
de antigedad, en los que fue factible obtener ADN mitocondrial relativamente bien
conservado (Paabo, 1990).
EVOLUCIN METODOLGICA Y PERSPECTIVAS
A partir de 1990, los anlisis mediante PCR fueron ganando espacio en los
laboratorios forenses, debido a la relativa simplicidad de sus tcnicas, menor costo e
interpretacin sencilla de los resultados, pero por sobre todo por requerir nfimas
cantidades de ADN: actualmente, es posible partir de tan slo un nanogramo para
analizar cada uno de los sistemas variables.
En algunas muestras tales como pequeas manchas de sangre o semen, saliva,
pelos o cadveres antiguos, constituye la nica posibilidad de lograr una
caracterizacin gentica (Hagelberg et al, 1991; Jung et al, 1991; Comey et al, 1991,
1993; Blake et al, 1992; Uchihi et al, 1992; Walsh et al, 1992).
Las muestras de inters forense a ser amplificadas mediante PCR requirieron
tratamientos especiales en cuanto a la extraccin y purificacin del ADN, que fue
encarado por varios equipos de investigacin, logrndose mtodos eficientes a partir
de nfimas cantidades de material (unos 3 microlitros de sangre) (Chelex protocols,
1990; Corach, 1991; Jung et al, 1991).
El desarrollo reciente de un mtodo alternativo que utiliza bromuro de cetil
trimetil amonio (CTAB) permite extraer ADN de huesos, dientes, piel y msculos
humanos, con una notable reduccin de contaminantes que dificultaran el anlisis
posterior (Corach et al, 1994a). Esta situacin representa una gran ventaja respecto a
los mtodos tradicionales que emplean combinaciones de enzimas proteolticas
(proteinasa K, pronasa, etc.), y agentes caotrpicos (lauril sulfato de sodio, etc.).

As, sintetizando la breve historia de la metodologa empleada por la Biologa

Molecular Forense desde sus inicios, podemos observar cmo los anlisis mediante
sondas multilocus fueron reemplazados por las sondas de locus nico, en caso de
poder obtenerse ADN suficiente (alrededor de 200 nanogramos); y por sistemas de
anlisis basados en PCR si el ADN se encuentra en menor cantidad, ambos sistemas
altamente reproducibles y de fcil interpretacin (Hochmeister et al, 1991; Mangin et
al, 1991; Mulhare et al, 1991). Otra modificacin de las tcnicas tradicionales consiste
en el paulatino abandono de los mtodos que emplean istopos radiactivos, que son
reemplazados con eficiencia similar por sistemas quimioluminiscentes (Sheffield et al,
1992; FBI, 1993).
IDENTIFICACION GENETICA EN ASPECTO LEGAL
El concepto de identificacin de un individuo puede definirse como la
determinacin de una serie de rasgos o cualidades que hacen que se distinga del resto
de los individuos de su clase. Por lo tanto, podra decirse que identificar es establecer
la individualidad o identidad de una persona. No obstante, existe un pequeo matiz
que diferencia los trminos de identificacin e individualizacin ya qla ue, mientras
que el primer concepto se centra en la persona y la considera como diferente de las de
su grupo, el segundo la define como elemento del grupo al que pertenece (Lorente y
Lorente, 1995).
En la investigacin forense, todas las cuestiones relacionadas con ambos
conceptos tienen enorme importancia, aunque el problema que se plantea en uno y
otro caso es completamente diferente, originndose dos ramas diferentes:
La Antropologa forense, que parte del sujeto vivo, del cadver o de sus
restos y que generalmente pretende establecer su identidad y algunas
caractersticas de los hechos de los que forma parte como vctima.
La Criminalstica que estudia los indicios dejados en el lugar de los
hechos, gracias a los cuales podemos contestar a las principales
preguntas que surgen ante la comisin de un delito: quin es el autor?
( a veces tambin: quin es la vctima?) y cules fueron las
circunstancias que rodearon al hecho?. En el proceso judicial, la

criminalstica trata de convertir los indicios en pruebas admisibles por

los tribunales.

La criminalstica, dentro del campo penal, exige la existencia de un hecho

delictivo, mientras que en el caso de la antropologa puede ser que ste no exista y que
el problema sea exclusivamente el de la identificacin (Lorente y Lorente, 1995). Para
la investigacin mdico-legal se necesitan elementos que estn directamente
relacionados con los hechos y que aporten la informacin necesaria para llegar a la
identificacin del individuo. Estos elementos son los indicios orgnicos que al poseer
material biolgico posibilitan la aplicacin de tcnicas analticas.
En general, la identificacin humana en Biologa Forense es un proceso de
comparacin entre los resultados obtenidos en el anlisis de los indicios y los
obtenidos a partir de las muestras de origen conocido (muestras indubitadas). La
forma por la que se llega a la identificacin es a travs de la individualizacin.
Conforme se analizan caractersticas de la persona las posibilidades de que exista otra
persona que comparta dichas caractersticas disminuyen. Las caractersticas analizadas
con el estudio del ADN permiten, estadsticamente, identificar a un individuo con una
probabilidad muy prxima al 100%.
Aparte de identificar al individuo, la investigacin medico-forense lo relaciona
con una serie de hechos que forman parte de la investigacin criminal, lo cual confiere
a la Medicina Legal un componente social.
La falta de una regulacin especfica en materia de la prueba pericial,
remontndose al marco general de la ley de Enjuiciamiento Criminal, sin indicaciones
especficas a la situacin actual con la incorporacin, sobre todo de la denominada
tecnologa del ADN, puede hacer que las enormes posibilidades de la tcnica
queden mermadas a la hora de adoptar determinadas resoluciones en la investigacin
durante la fase de instruccin (Lorente y Lorente, 1995).
Los clculos de paternidad, se reporta por la probabilidad de paternidad, es por
esta razn que en Espaa, se dio la Sentencia del Tribunal Constitucional de 17 de
enero de 1994, cuando dice.la ciencia biolgica y la jurisprudencia muestran que
el grado de certeza es absoluto cuando el resultado es negativo para la paternidad; y
cuando es positivo. Los laboratorios de Medina Legal sealan los grados de
probabilidad del 99%, O la Sentencia del Tribunal Supremo de 11 de Julio de 1991,
que reconoce expresamente la validez de los predicados verbales de Hummel
reproducindose como sigue:

Probabilidad de paternidad > 99.73 %

: Paternidad Prcticamente

Probada Probabilidad de paternidad del 99.7% - 99 % : Paternidad Altamente

Probable Probabilidad de paternidad del 98.9% - 95 % : Paternidad Muy
Probable Probabilidad de paternidad del 94.9 %-90% : Paternidad Probable
Probabilidad de paternidad < 90 %

: Paternidad insegura

Desde 1993
Probabilidad de paternidad > 99.99 %

: Paternidad Prcticamente Probada

CASUISTICAS

Evidencia
CASO EXCLUSIN
Anlisis por SLPs de un caso de violacin.
EXCLUSION DE PATERNIDAD

CASO DE EXCLUSION DE PATERNIDAD

LOCI GENETICOS
Supuesto
Madre
Hija
ESTUDIADOS
padre
HLA DQ A1
1.3
3
3
4.2/4.3
4.2/4.3
1.1
B
A
A
B
B
B
LDLR
B
A
A
B
B
A
GYPA
B
B
B
B
B
B
HBGG
B
A*
B
A
B
D7 S8
A
C
A*
C
B
C
GC
B
21
19*
24
FGA
20
20
25
17
15*
17
VWA
15
15
18
14
18*
15
15
15
16
D18 S51
29
30*
28
D21 S11
29
29
33.2
14
13*
11
D8 S1179
13
13
15
11
11*
09
D7 S820
12
12
10
09
09
09
D13 S317
12
12
08
11
12
12
D5 S818
11
11
07
17
15
15
D3 S1358
15
15
15
09
11
11
12
12
11
D16 S539
08
08
08
TPOX
11
11
09
12
11*
10
CSF1PO
12
12
12
07
07
07
THO1
07
07
09
AMELOGENINA
XX
XX
XY

CASO INCLUSIN DE PATERNIDAD

LOCI GENTICOS
Madre
Hijo
Supuesto
ESTUDIADOS
padre
HLA DQ A1
4.2/4.3
3
3
3
3
1.2
B
A
A
A
A
B
LDLR
A
A
A
A
A
B
GYPA
B
B
B
A
A
A
HBGG
B
B
B
A
B
D7 S8
A
B
C
C
A
C
GC
A
15
17
17
D3S1358
15
15
16
16
20
20
VWA
16
16
17
23
24
24
21
21
21
FGA
15
15
15
D8 S1179
14
14
12
312
32.2
32.2
D21S11
28
28
30.2
17
15
15
D18S51
15
15
13
12
13
13
D5S818
07
07
12
09
10
10
D13S317
09
09
10
12
12
12
D7S820
11
11
10
12
12
12
10
10
11
D16 S539
09.3
09.3
09.3
THO1
09.3
09.3
07
11
11
11
TPOX
08
08
08
11
12
12
CSF1PO
10
10
10
AMELOGENINA
XX
XY
XY

RECOMENDACIONES PARA LA RECOGIDA Y REMISION DE

MUESTRAS CON FINES DE IDENTIFICACIN HUMANA POR
ADN
(GRUPO ESPAOL Y PORTUGUES DE LA SOCIEDAD
INTERNACIONAL DE GENTICA FORENSE)
1. INTRODUCCION
El objetivo, por tanto, de este documento es establecer un conjunto
de recomendaciones para la recogida y remisin de muestras, que
permitan garantizar su autenticidad e integridad. Y convertirse,
adems, en un marco consensuado para conseguir altos estndares
de calidad en estos procesos, permitindonos al mismo tiempo
garantizar otros aspectos fundamentales como la privacidad y
confidencialidad. Estas recomendaciones deben actualizarse de
forma peridica y su aplicacin debe llevarse a cabo por cada
Centro segn sus propias caractersticas.
2. PERSONAL
MUESTRAS

ENCARGADO

DE

LA

RECOGIDA

DE

El personal encargado de la recogida de indicios biolgicos

y muestras de referencia con fines de identificacin
gentica debe tener la formacin, conocimientos tcnicos y
experiencia adecuada para el desempeo de estas
funciones, por lo que sera recomendable el desarrollo de
programas de formacin y entrenamiento en esta rea,
que deberan ir adaptndose a los avances tcnicos que se
vayan produciendo.
3. PRECAUCIONES DURANTE EL PROCESO DE
RECOGIDA Y ENVIO DE MUESTRAS
Cuando se lleva a cabo la recogida de muestras, tanto
dubitadas como de referencia, deben mantenerse una serie
de precauciones encaminadas a proteger tanto al personal
que realiza dicha recogida como a la propia muestra, que
como veremos en el desarrollo de este apartado tambin
puede verse afectada, si el proceso no se lleva a cabo con
las suficientes garantas.
a) PROTECCION DEL PERSONAL.

Siempre que se manipula material biolgico humano es prudente

asumir que este tipo de material puede contener patgenos

potencialmente peligrosos y por tanto ser una posible fuente de

infeccin (VIH, hepatitis, tuberculosis, meningitis... etc). Por
ello es necesario mantener una serie de precauciones
universales como las que a continuacin se detallan:
1) Prevenir, en todo momento, el contacto directo del operario
con la muestra mediante el uso de guantes, mascarilla,
bata u otro tipo de ropa protectora.
2) Prohibir el consumo de comidas y bebidas, as como de
tabaco.
3) Extremar las condiciones de asepsia y siempre que sea
posible utilizar material desechable. Una vez terminada la
recogida de muestras, tirar todo el material desechable
utilizado en bolsas de basura o contenedores, para eliminarlo
posteriormente segn las normas de destruccin de residuos,
vigentes en cada Centro.
4) Recomendar la vacunacin al personal que esta en contacto
con este tipo de muestras.
Cuando la recogida de muestras se realiza en la sala de
autopsias, estas precauciones deben extremarse al mximo.
b) PROTECCION DE LAS MUESTRAS.
Son numerosos los procesos que pueden afectar a la integridad
de una muestra y por tanto a la posible obtencin de perfiles
genticos a partir de los vestigios biolgicos existentes en ella.
Estos procesos, que en algunos casos son inherentes a la
muestra, en otros pueden producirse o incrementarse cuando la
recogida y envo de muestras al laboratorio se lleva a cabo de
una forma defectuosa. Estos procesos son:

Contaminacin por material biolgico humano. Se debe

al depsito de material biolgico humano, en el lugar de los
hechos y/o en el cuerpo de la vctima, con posterioridad a la
produccin del delito. Puede estar causada por personas
ajenas a la investigacin como curiosos o familiares, o por
personas que colaboran en la investigacin y que de forma
accidental o por desconocimiento, producen
la
contaminacin. Es frecuente durante el proceso de recogida
de indicios si no se mantienen unas precauciones mnimas y
tambin por defectos en el empaquetado de las muestras.

Transferencia de indicios biolgicos. Se debe al traslado,

normalmente accidental, de los indicios de una localizacin
a otra, lo que puede dar lugar a una contaminacin o puede
ocasionar la prdida de una prueba. Los vestigios biolgicos
que sufren con mas facilidad este cambio de localizacin
son los pelos.

Contaminacin
microbiologica.
Este
tipo
de
contaminacin tiene lugar por el desarrollo de
microorganismos y suele estar favorecida por la humedad y
las altas temperaturas. Normalmente se produce o
incrementa por defectos en el empaquetado y conservacin
de las muestras hasta su envo al laboratorio.

Contaminacin qumica. Se debe a la presencia de

productos qumicos que van a dificultar algunos de los
procesos del anlisis gentico, fundamentalmente la
amplificacin y extraccin de ADN. Se produce
fundamentalmente cuando las muestras se envan inmersas
en productos conservantes como el formol o cuando se
realizan estudios previos con sustancias qumicas (p.e.,
estudio de huellas dactilares) que pueden comprometer el
anlisis de ADN.

Los procesos descritos podran evitarse o minimizarse si se

mantienen algunas precauciones bsicas como son:

Aislar y proteger, lo mas rpidamente posible la escena del

delito y salvo que alguna circunstancia lo impida, los
indicios biolgicos deben ser los primeros en ser recogidos.

Usar guantes limpios que deben cambiarse con frecuencia,

especialmente cuando se manipulan indicios susceptibles de
tener distinto origen.

Evitar hablar o estornudar sobre las muestras. Usar

mascarilla.

Usar bata u otro tipo de ropa protectora.

Utilizar instrumental desechable (de un solo uso) siempre

que sea posible o limpiarlo bien antes de recoger cada
indicio.
No aadir conservantes a las muestras.

Dejar las muestras secar a temperatura ambiente, en un lugar

protegido, antes de empaquetarlas para su envo definitivo al
laboratorio.

Empaquetar cada muestra por separado.

Empaquetar las muestras en bolsas de papel o cajas de

cartn evitando utilizar plstico siempre que sea posible.

Una vez terminada la recogida de muestras, tirar todo el

material desechable utilizado (guantes, pipetas, papeles) en
bolsas de basura o contenedores, para eliminarlo
posteriormente segn las normas de destruccin de residuos
vigentes en cada Centro.

4. DOCUMENTACIN EN CASOS DE INTERES CRIMINAL

Cuando se inicia el proceso de recogida de muestras es necesario
crear un archivo que debe incluir:
a. Documentacin imprescindible.
Formulario de envo de muestras. (Para
agresiones sexuales ver apartado 9.a.1) En
este formulario debe constar:
La investigacin solicitada (p.e.: Investigacin de restos de
sangre, investigacin de restos de semen, identificacin de
restos cadavricos...).
Antecedentes y datos de inters sobre el caso, como:
-

Causa de los hechos.

Lugar de los hechos.
Fecha de los hechos.
Instrumento utilizado en la agresin
Si hay cadver: Antigedad, conservacin....etc.

Datos de la/s vctima/s, como:

-

Edad.
Sexo.
Grupo poblacional.
Causa de la muerte (si se ha producido el bito) o existencia
de lesiones.
- Relacin con el sospecho.

 Datos del/los sospechoso/s, como:

Edad.
Sexo.
Grupo poblacional.
Existencia de lesiones, traumatismos, heridas...etc.

b. Identificacin de las muestras.

En todos los formularios debe aparecer un listado donde se
identifiquen y describan brevemente las muestras.
1) Listado de las muestras de referencia donde debe especificarse:
-

Nmero de referencia de la muestra.

Tipo de muestra (sangre, saliva, pelos...). Si la muestra
elegida es sangre lquida, describir el tipo de anticoagulante
utilizado en el envo.
Nombre de la persona a la que se realiza la toma o cdigo
elegido para identificarla.
Relacin con el caso (vctima, sospechoso....)

2) Listado de los indicios biolgicos donde debe especificarse:

-

N de referencia de la muestra.
Tipo de muestra con una descripcin breve (p.e., toma
vaginal, camisa azul, cuchillo con mango de madera...).
A quien pertenece (vctima, sospechoso...) o donde se ha
localizado (p.e., coche, garaje, cuerpo vctima...).
Tipo de indicio en concreto que debe estudiarse (semen,
sangre, saliva...)

3) Cadena de custodia.
En todos los formularios debe aparecer un apartado dedicado a la
cadena de custodia donde debe constar:
-

Nombre de la/s persona/s que realiza/n la recogida de

muestras.
Fecha y hora de la recogida.
Condiciones de almacenaje de las muestras hasta su envo al
laboratorio.

c. Documentacin recomendable.
1) Informe preliminar de autopsia.

2) Informe clnico en casos de muestras tales como tumores...etc.

3) Informe o datos de la inspeccin ocular.

4) Documentacin adicional sobre la localizacin de las muestras

o indicios biolgicos en el lugar de los hechos o en el cuerpo de
la vctima, mediante esquemas, dibujos, vdeos...etc.
5) Fotografas de los indicios biolgicos, que deben ser realizadas
antes de ser recogidos del lugar de los hechos o del cuerpo de la
vctima.
5. DOCUMENTACIN
EN
CASOS DE
INVESTIGACIN BIOLGICA DE
PATERNIDAD

a.

Documentacin imprescindible.
1)

Formulario de envo de muestras.

En este formulario debe constar:

o Datos identificativos del individuo:
o
o
o
o
o
o
b.

Nombre y apellidos.
DNI.
Lugar de nacimiento.
Fecha de nacimiento
Lugar de residencia.
Grupo poblacional.

Antecedentes patolgicos:
-

Transfusiones de sangre recientes.

Transplantes recientes.
Enfermedades de transmisin gentica que puedan afectar a la
estabilidad somtica de los marcadores analizados y por tanto a
la valoracin del anlisis.
Enfermedades infecto-contagiosas

2) Identificacin de las muestras.

En todos los formularios debe aparecer un listado donde se
identifiquen y describan brevemente las muestras.
a) Listado de muestras donde debe especificarse:

- Nmero de referencia de la muestra.

- Tipo de muestra (sangre, saliva....).
- Nombre de la persona a la que se realiza la toma o
cdigo elegido para identificarla.

- Relacin con el caso (madre, hijo....).

3) Cadena de custodia.
En todos los formularios debe aparecer un apartado dedicado a
la cadena de custodia donde debe constar:
-

Nombre de la persona que realiza la recogida de muestras.

Fecha y hora de la recogida.
Condiciones de almacenaje hasta su envo al laboratorio.

6. TOMA DE MUESTRAS DE REFERENCIA.

La toma de muestras de referencia en personas vivas debe hacerse con
autorizacin judicial y tras el consentimiento informado de la persona
a la cual se le realiza la toma, debiendo existir un documento firmado
con la autorizacin expresa de que se cede la muestra para la
realizacin del anlisis genticos a efectos exclusivamente
identificativos.
a. Muestras indubitadas en personas vivas.
1) Sangre.
Es la muestra indubitada clsica utilizada para la obtencin de
ADN, y se puede obtener por:
a)Puncin venosa. Muestra de unos 5 ml. de sangre que deben
introducirse en un tubo que contenga un anticoagulante tipo
EDTA.
Si se requiere sangre para la realizacin de otro tipo de
anlisis (toxicolgico, serolgico) debern recogerse
muestras adicionales de sangre.
b) Puncin dactilar. Con una aguja o lanceta quirrgica se
pincha la cara anterior de algn dedo de la mano y las gotas
de sangre se depositan sobre un papel secante. Lo normal es
depositar 3-4 gotas de sangre y dejarlas secar a temperatura
ambiente en un lugar protegido.
En la actualidad existen kits estandarizados para este tipo de
tomas.
2) Clulas epiteliales bucales (Saliva).

Obtenidas frotando la parte interna de los carrillos con hisopos

de estriles en seco. Se realizan dos tomas: Con un hisopo se
frota la cara interna del carrillo derecho y con el otro, la cara
interna del carrillo izquierdo. Los hisopos, correctamente
identificados,

deben dejarse secar a temperatura ambiente en un lugar

protegido. Es fundamental no introducirlos en las fundas hasta
que no estn totalmente secos, ya que en la saliva hay bacterias
que proliferan rpidamente con la humedad, produciendo la
degradacin del ADN.
Tambin pueden utilizarse cepillos cnicos o hisopos tipo
cepillo para tomas endocervicales que son apropiados para este
tipo de tomas y secan con gran facilidad.
Es conveniente que las tomas se realicen al menos una hora
despus de que la persona haya comido, para evitar la presencia
de restos alimenticios. O bien que se realicen enjuagues bucales.

En la actualidad existen kits estandarizados para este tipo de

tomas.

3) Pelos
De 15-20 cabellos arrancados con raz.
b. Muestras indubitadas en personas transfundidas.

Si una persona ha recibido una transfusin de sangre, es

conveniente utilizar como muestra de referencia, una toma de saliva
o cabellos, ya que en la sangre se podra detectar la presencia del
ADN constitucional en mezcla con el procedente del material
transfundido, al menos en un corto periodo de tiempo posterior a la
transfusin.
c. Muestras indubitadas en cadveres en buen estado de
conservacin
1) Sangre postmortem.
Se recoge una muestra de unos 10 ml de sangre que debe
introducirse en un tubo que contenga un anticoagulante tipo
EDTA.
Si se requiere sangre para la realizacin de otro tipo de anlisis, debern recogerse
muestras adicionales.

2) Msculo esqueltico.

Se seleccionan dos fragmentos de msculo esqueltico de la

zona mejor conservada, de unos 10 g de peso
(aproximadamente de 2 cm de lado) que se introducen en un
recipiente de plstico con boca ancha y tampn de rosca.
Se elige este tipo de tejido por ser, junto con el msculo
cardaco, el ms resistente a la putrefaccin.
Si existen dudas sobre la conservacin del cadver, conviene
extraer 4 piezas dentales, si es posible molares, y reservarlas,
para evitar la posible exhumacin del cadver.
d. Muestras indubitadas en cadveres carbonizados
A pesar de lo que la apariencia externa pueda indicar, la estabilidad
del ADN a altas temperaturas permite que, en cadveres en los que
la carbonizacin no es total, el anlisis gentico se pueda llevar a
cabo a partir de fragmentos de msculo esqueltico de zonas
profundas y de la sangre semislida que permanece en el interior
de las cavidades cardiacas.
Si la carbonizacin es total, lo recomendable es ponerse en contacto
con el Laboratorio para valorar, en funcin de las muestras
disponibles y de su estado, cuales son las ms adecuadas para el
anlisis.
e. Muestras indubitadas en cadveres en avanzado estado de
putrefaccin o esqueletizados
1) Huesos
Se limpiarn de restos de putrlago y siempre que sea posible se
seleccionar un hueso largo, preferiblemente un fmur.
Si no es posible disponer de esta muestra, lo recomendable es
ponerse en contacto con el Laboratorio para valorar, en funcin
de las muestras disponibles y de su estado, cuales son las ms
adecuadas para el anlisis.
2) Dientes
Se seleccionan al menos 4 piezas dentales, si es posible
molares, que no estn externamente daados ni hayan sido
sometidos a endodoncias.

f. Muestras indubitadas en cadveres embalsamados

En los cadveres embalsamados (cadveres conservados

artificialmente mediante la utilizacin de lquidos conservantes tipo
formol) el ADN sufre procesos de degradacin que hacen, en la
mayor parte de los casos, muy difcil el anlisis. Para seleccionar
las muestras mas adecuadas, lo recomendable es ponerse en
contacto con el Laboratorio y en funcin de la tcnica de
embalsamamiento, antigedad...etc, valorar que muestras son las
mas idneas para el anlisis.

g. Otras muestras de referencia en personas fallecidas

En aquellos casos en los que no se puede exhumar un cadver para

la obtencin de muestras indubitadas o en los casos en los que se
solicita una identificacin de restos cadavricos y no hay familiares
vivos disponibles para realizar esta investigacin, podemos utilizar
otras estrategias como son:

1) El anlisis de restos biolgicos del fallecido existentes

en Centros hospitalarios.

Es posible analizar muestras de sangre, biopsias incluidas en

parafina, preparaciones histolgicas...etc, del fallecido que
puedan conservarse en hospitales. No es recomendable el
anlisis de tejidos fijados en formol, ya que este compuesto
modifica el ADN, dificultando cuando no imposibilitando la
obtencin de resultados.

2) El anlisis de restos biolgicos del fallecido que an

permanezcan en el mbito familiar.

Es posible analizar muestras que contengan restos biolgicos

del fallecido, tales como sobres escritos que pueden contener
restos de saliva en la solapa y en el sello, maquinillas de afeitar,
peines, cepillos...etc.

Este tipo de muestras, en muchos casos deben ser autentificadas

mediante anlisis gentico de familiares, ya que suelen ser

aportadas por la familia que en algunos casos puede ser parte

interesada en el proceso judicial.

7. RECOGIDA DE INDICIOS BIOLGICOS EN EL

LUGAR DE LOS HECHOS

a. Manchas secas en muestras pequeas y de fcil transporte.

En general, este tipo de muestras sern recogidas e introducidas por
separado en bolsas de papel o cajas de cartn.
A continuacin vamos a describir algunas de las muestras ms
recuentes:
1) Colillas: Deben recogerse con pinzas e introducirse por
separado en bolsas de papel o cajas de cartn pequeas.
2) Chicles: Deben recogerse con pinzas e introducirse por
separado en envases de plstico duro.
3) Sobres y sellos: Sin despegarse, se recogen con unas pinzas
limpias y se introducen en bolsas de papel o plstico.
4) Armas blancas: Se deben recoger con mucho cuidado para no
afectar al estudio de huellas dactilares. Colocarlas en cajas de
cartn, preparadas especialmente para este tipo de muestras, de
tal manera que queden bien sujetas. Si no se cuenta con este tipo
de cajas, se debe proteger la hoja e introducir por separado en
bolsas de papel.
5) Llaves, monedas, joyas... etc: Se recogen con unas pinzas
limpias y se introducen por separado en bolsas de papel.
b. Manchas secas en muestras grandes no transportables
La recogida de este tipo de manchas va a depender
fundamentalmente del soporte sobre el que asienta la mancha:
1) Soportes no absorbentes (p.e.: cristales, metales...etc). En
estos casos los indicios pueden recogerse de dos maneras:
a) Frotando con un hisopo estril ligeramente mojado con
agua destilada.

b) Raspando la mancha con un bistur sobre un papel, que

debe ser cuidadosamente doblado e introducido en una bolsa
de papel.
2) Soportes absorbentes (p.e.: telas, tapiceras, alfombras...etc).
En estos casos lo ms adecuado es recortar la mancha con un
bistur o unas tijeras e introducirla en una bolsa de papel.
c. Indicios hmedos
1) Ropas u otros objetos con indicios hmedos.
Las ropas de vestir son las muestras que de forma ms frecuente
pueden contener indicios hmedos, generalmente manchas de
sangre. No obstante puede haber otras muestras como las ropas
de cama, toallas, cortinas, tapiceras de coche...etc.
En estos casos, las muestras completas o las manchas objeto de
estudio deben introducirse en bolsas de plstico y trasladarse a
las instalaciones del personal que lleva a cabo la recogida,
donde se dejaran secar en un lugar protegido, sobre una
superficie limpia.
Las muestras completas o las manchas, una vez secas, se
envuelven por separado en papel y se introducen en bolsas de
papel independientes.
d. Indicios lquidos
1) Sangre.
a) Sangre en gran cantidad. Se debe recoger con una pipeta
de plstico desechable e introducir en un tubo que contenga
un anticoagulante tipo EDTA.
b) Sangre en escasa cantidad. Se debe recoger con un hisopo
estril.
c) Sangre coagulada. Se debe recoger con una cucharilla de
plstico e introducir en un tubo o frasco de plstico.
2) Semen:
a) Los preservativos con semen lquido se atan bien para que
no se derrame el contenido y se recogen con unas pinzas
introducindolos en un frasco de plstico.

b) Semen en escasa cantidad. Se debe recoger con un hisopo

estril.

3) Lquido amnitico.
Se recoge una muestra de unos 10 ml que se introduce en un
tubo.
4) Orina u otros fluidos biolgicos.
Deben recogerse con una pipeta de plstico desechable e
introducirse en tubos o frascos.
e. Pelos dubitados
Los pelos dubitados deben ser recogidos con unas pinzas,
colocando cada pelo o cada grupo de pelos en un papel pequeo
que debe ser doblado con cuidado e introducido en una bolsa de
papel pequea.
f. Restos cadavricos
1) Organos y tejidos blandos.
Recoger los rganos y los restos de tejidos con unas pinzas y
colocar cada muestra en un frasco o contenedor, mas o menos
grandes dependiendo del tamao de las muestras y sobre todo
sin lquido fijador.
2) Dientes y huesos.
Recoger los dientes y los huesos y colocarlos por separado en
bolsas de papel, ms o menos grandes dependiendo del tamao
de las muestras.
g. Restos fetales y placentarios

Se recogen con unas pinzas y se colocan por separado en frascos de

boca ancha y tapn de rosca, y sobre todo sin lquido fijador.

8. RECOGIDA DE INDICIOS BIOLGICOS EN EL CUERPO

DE LA VICTIMA
a. Manchas de sangre, semen u otros fluidos biolgicos.

Recoger la mancha con un hisopo estril ligeramente mojado con

agua destilada. Limpiar todo el rea presionando suavemente y si es
posible con un solo hisopo.
b. Saliva en marcas de mordeduras.

Recoger la mancha con un hisopo estril ligeramente mojado

con agua destilada. Limpiar de forma circular la marca dejada
por los dientes y todo el rea interior que delimita.
c. Uas.
Examinar las manos y uas de la vctima, recogiendo con una
pinzas los pelos o fibras que puedan existir y posteriormente cortar
el borde superior de las uas para analizar en el laboratorio la
posible presencia de restos de sangre y piel. Recoger por separado
las uas de ambas manos en un papel, envolverlas con cuidado e
introducir en bolsas de papel pequeas.
d. Pelos dubitados.
Deben ser recogidos con unas pinzas, colocando cada pelo o grupo
de pelos en un papel pequeo que ser doblado con cuidado e
introducido en una bolsa de papel pequea.
9. AGRESIONES SEXUALES
Las agresiones sexuales, por ser un tipo de delito en el que se requiere
una informacin muy particular tanto de los hechos como de la vctima
y una recogida de muestras muy estandarizada, necesita un apartado
especfico en este documento, donde se va a detallar tanto la
informacin requerida como las muestras que son imprescindibles para
llevar a cabo una investigacin adecuada sobre este tipo de agresin.
a. Documentacin requerida.

Para poder realizar una seleccin adecuada de las muestras que se

deben analizar y para poder valorar los resultados del anlisis (que
suele ser bastante complejo en este tipo de casos), es imprescindible
conocer una serie de datos sobre los hechos y la vctima, para lo
cual es necesario que el Mdico Forense obtenga esa informacin
que debe remitir junto con las muestras, para lo cual debe rellenar
un formulario especfico para este tipo de agresiones en el que
deben constar los siguientes datos:
1) Formulario de envo de muestras para agresiones sexuales.
a) Datos de la vctima:
- Edad.

- Sexo.
- Grupo poblacional.

Relaciones sexuales prximas a la agresin (especificar

tipo, fecha y hora).
Uso
de
productos
vaginales
(lubricantes,
desodorantes...etc).
Si se ha lavado antes del reconocimiento.
Si lleva la ropa de la agresin.
Datos del reconocimiento ginecolgico que puedan ser
de inters.

b) Datos de la agresin:

- Lugar de los hechos.

- Fecha y hora de los hechos.
Tiempo aproximado transcurrido entre los hechos y la
toma.
- Tipo de agresin:
Penetracin: vaginal, anal y/o bucal.
Introduccin de objetos: vaginal o anal.
Otros: cunilinguo, tocamientos....etc.

- Nmero de agresores.
- Relacin de parentesco victima-agresor.
- Si hubo uso de preservativos.
- Si hubo eyaculacin y si fue interior o exterior.
c) Un listado de las muestras de referencia y de los indicios
biolgicos remitidos, donde deben especificarse los datos
ya detallados en el apartado 4.a.2.
d) Los datos de la cadena de custodia ya detallados en el
apartado 4.a.3.
b. Recogida de indicios biolgicos.

La seleccin de indicios biolgicos, que se realizara

teniendo en cuenta los antecedentes y datos aportados por
la vctima. En este tipo de tomas es fundamental numerar
los hisopos, para comenzar los anlisis por el que haya sido
recogido en primer lugar.
1) Tomas bucales. Se recogern los posibles restos de semen con
hisopos estriles que se pasaran con cuidado y sin frotar mucho,
por debajo de la lengua, alrededor de las encas, de los dientes y
por el paladar.

Esta es la primera toma que debe realizarse porque en la boca los

restos de semen desaparecen con cierta celeridad.
2) Superficie corporal. Hay que buscar manchas de semen o
saliva as como posibles mordeduras...que deben recogerse
con hisopos estriles, segn se indica en el apartado 8.
3) Peinado de vello pbico y recogida de pelos dubitados, sobre
un papel que ser doblado con cuidado e introducido en una
bolsa de papel pequea.
4) Dos tomas cervicales, 2 tomas vaginales y 1 toma de
genitales externos que se realizaran con hisopos estriles,
limpiando con cuidado el cuello uterino, la cavidad vaginal y la
regin vulvar.
Si se requieren tomas para anlisis de ETS debern realizarse con
posterioridad, para evitar la perdida de espermatozoides.
5) Lavado vaginal que se llevara a cabo despus de la toma con
hisopos, para lo cual se utilizaran unos 10 ml. de suero
fisiolgico estril que se recoger en un tubo o frasco de
plstico.
6) Dos tomas anales y 1 toma del margen anal mediante hisopos
estriles, limpiando con cuidado el conducto anorectal y el
margen anal, respectivamente.
7) Las ropas vestidas por la vctima en el momento de la
agresin que deben envolverse por separado en papel e
introducirse en bolsas de papel independientes.
c. Recogida de muestras indubitadas.
1) Muestras indubitadas de la vctima. Adems de las descritas
en el apartado 6.1, en los casos de agresin sexual hay que
enviar de 15-20 vellos pbicos.
2) Muestras indubitadas del sospechoso (Cuando proceda).
Descritas en el apartado 6.1.
10. RECOGIDA DE MUESTRAS EN CASOS DE
INVESTIGACIN BIOLGICA DE LA PATERNIDAD
a. Cuando el presunto padre, el hijo y/o la madre estn vivos.

Seguir las recomendaciones del apartado 6.1

b . Cuando el presunto padre biolgico ha fallecido.

1) Anlisis a partir de restos seos y piezas dentales

procedentes de la exhumacin del cadver.

Seguir las recomendaciones de los apartados 6.5. y 6.6

2) Anlisis de muestras biolgicas del fallecido existentes

en centros hospitalarios o en el mbito familiar.

Seguir las recomendaciones del apartado 6.7

3) Anlisis de muestras biolgicas procedentes de familiares

del fallecido.

En este caso podemos deducir el patrimonio gentico del

fallecido a partir del anlisis gentico de muestras biolgicas de
sus familiares. En este caso las muestras ms idneas son las
que se recomiendan en el apartado 6.1

c. Investigacin de paternidad a partir de restos fetales.

Seguir las recomendaciones del apartado 7.7 para la recogida de

restos fetales y 6.1 para las muestras indubitadas de la madre y
el supuesto padre.
11. SISTEMAS
DE
PRESERVACIN

EMPAQUETADO
DE MUESTRAS

La adecuada preservacin de las muestras desde su recogida hasta su

llegada al laboratorio es fundamental, ya que los indicios biolgicos,
especialmente los indicios hmedos y los lquidos son vulnerables a la
degradacin del ADN en pocas horas. Por ello es fundamental realizar
un correcto empaquetado y que los indicios lquidos, los tejidos
blandos y rganos y los indicios hmedos (si por algn motivo no es
posible dejarlos secar) se mantengan y enven refrigerados.

Adems es imprescindible que todos los recipientes, ya sean tubos,

bolsas, cajas...etc, estn correctamente identificados y precintados. Ya
que esto es lo que nos va a garantizar la autenticidad e integridad de
las muestras.

a. Identificacin de las muestras.

En todos los recipientes debe haber un espacio reservado para la
identificacin de las muestras, en el que debe constar:
1) El nmero de referencia de la muestra.
2) Tipo de muestra.
3) A quien pertenece y/o la localizacin.
b. Cadena de custodia.
Tambin debe haber un espacio dedicado a la cadena de custodia en
el que debe constar:
1) Nombre de la persona que realiza la recogida.
2) Fecha y hora de la recogida.

c. Sistemas de empaquetado.
En la actualidad hay numerosos tipos de recipientes que nos pueden
servir para empaquetar las muestras e incluso se estn desarrollando
algunos kits que pueden tener gran inters.
A continuacin vamos a describir algunos sistemas de empaquetado
en funcin de las muestras o vestigios que se quieran enviar al
laboratorio.
1) Tubos con indicios lquidos.
Los tubos con indicios lquidos sern introducidos en tubos de
transporte con cierre irreversible, que sern correctamente
identificados y se mantendrn y enviarn refrigerados al
laboratorio, lo ms rpidamente posible.

Foto.- Conservacin en el Laboratorio de Reactivos e indicios

lquidos en Refrigeracin.
2) Frascos o recipientes con indicios lquidos o con rganos,
tejidos blandos...etc.
Estos recipientes que deben tener un cierre de rosca o hermtico
sern precintados, correctamente identificados y se
mantendrn y enviarn refrigerados al laboratorio, lo ms
rpidamente posible.

3) Hisopos estriles en seco.

Una vez recogidos los vestigios, los hisopos sern
empaquetados en cajas de cartn pequeas comercializadas de
forma especial para tal fin. Este tipo de cajas permite que los
hisopos estn protegidos y se sequen totalmente. Una vez
identificadas sern precintadas y enviadas al laboratorio sin
refrigerar.
Si no es posible disponer de estos kits, los hisopos, una vez
recogidos los vestigios biolgicos, deben identificarse o
numerarse y dejarse secar totalmente a temperatura ambiente, en
un lugar protegido, antes de ser introducidos en sus fundas.
Posteriormente se introducen en las fundas que sern
correctamente identificadas y precintadas para su envo al
laboratorio.
4) Muestras con manchas secas.
Cada muestra ser colocada sobre un papel (para que no se
pierdan indicios biolgicos como pelos, costras...etc) que ser
doblado e introducido en una bolsa de papel precintada y
correctamente identificada. Enviar al laboratorio sin refrigerar.

5) Pelos dubitados.
Deben ser recogidos en papeles pequeos que sern doblados
con cuidado y posteriormente introducidos en bolsas de papel
precintadas y correctamente identificadas. Enviar al laboratorio
sin refrigerar.
6) Costras, raspaduras, uas...etc.
Deben ser recogidas en papeles pequeos que sern doblados
con cuidado y posteriormente introducidos en bolsas de
papel

precintadas y correctamente identificadas y enviadas al

laboratorio sin necesidad de refrigerar.
7) Huesos y dientes.
Se introducen en bolsas de papel y cajas de cartn adecuadas a
su tamao, que deben ser precintadas y correctamente
identificadas, pudiendo enviarse al laboratorio sin refrigeracin.
Los huesos, si por algn motivo mantienen restos de putrlago,
deben ser introducidos en recipientes plsticos de cierre
hermtico que sern precintados y correctamente identificados,
mantenindose y envindose refrigerados al laboratorio, lo
ms rpidamente posible.

Termociclador empleado en el Laboratorio para realizar

la Reaccin en Cadena de la Polimerasa (PCR).

12. RECEPCIN DE MUESTRAS EN EL LABORATORIO DE

GENETICA FORENSE
a. Normas de recepcin de muestras.

1) Recibir las muestras y rellenar la hoja de custodia donde

debe constar:

a) Nombre de la persona que entrega las muestras.

b) Nombre de la persona que recibe la muestra.
c) Fecha y hora de la entrega.
d) Empresa que realiza el transporte (si procede).

2) Chequear el nmero de referencia de cada muestra y

compararlo con el formulario enviado por el Mdico
Forense o por la Polica Judicial. Anotar las discrepancias, si
las hay.
3) Comprobar que todas las muestras estn bien
empaquetadas y que los precintos estn ntegros.

4) Al abrir los recipientes, bolsas...etc. que contienen las

muestras comprobar que la identificacin y descripcin
son correctas. Anotar las discrepancias.
5) Fotografiar las muestras y anotar su estado de conservacin.

Analizador Genetico ABI PRISM 310 que realiza el Secuenciamiento del ADN.

MODELO DE DICTAMEN PERICIAL DE ADN

FORENSE DICTAMEN PERICIAL DE BIOLOGA FORENSE ADN
A. PROCEDENCIA

: VIGSIMO CUARTO JUZGADO ESPECIALIZADO PENAL

DE CUSCO
B. ANTECEDENTE : Oficio N 2109-2014-24do JEPP
C. REFERENCIA
: ------------------------------D. SOLICITA : Identificacin y homologacin de
evidencias biolgicas, mediante la prueba de ADN.
E. RECIBO
: Caso gratuito
F. PERITOS
: Jorge Eduardo Hau Camoretti, Comandante
Bilogo PNP., identificado con DNI N 08578685, CIP N
190003 y Colegiatura de Bilogo del Per N 1470 y
Claudia LOPEZ DE CERNA, Comandante Biologa PNP.,
identificado con DNI N 02451973, CIP N 190027 y
Colegiatura de Biloga del Per N 1572, ambos con
domicilio procesal en la Av. Aramburu N 550 Surquillo.
G. E
X
A
M
E
N
D
E:
A
D
N

1. Descripcin de muestras:
El da 05 de Mayo del 2014, en el laboratorio de Biologa y Gentica Molecular
de la Direccin de Criminalstica PNP, se recepcion el Oficio N 2324-201022do JEPP, muestra signada con el N 18560, cuya descripcin se detalla a
continuacin:
Un sobre manila sellado y lacrado, con manuscrito que entre otros dice OF.
2109-2014-24do JUZGADO PENAL PUNO, en cuyo interior se hall:
Un sobre manila sellado y lacrado, con etiqueta de evidencia PNP con
manuscrito OF. 1109-14-CPNP-JLO-SI-A 02May14 - N 01 UN (01)
CALZONCILLO COLOR AZUL N 02 UN (01) CALZON COLOR ROJO,
conteniendo:
BM N 1097: Un sobre manila sellado y lacrado, con manuscrito REF. OF.
1109-14-CPNP-JLO-SI-A DEL 02May14 MUESTRA N 01:

EDUARDO (26), conteniendo Un (01) calzoncillo de fibra de

algodn, de color amarillol, marca SUPRA, talla M, usado y
sucio, presenta manchas blanquecinas en diferentes partes del
interior anterior de la prenda.
BM N 1098:Un sobre manila sellado y lacrado, con manuscrito REF. OF.
1109-14-CPNP-JLO-SI-A DEL 02May14 MUESTRA N 02:
VIOLETA (38), conteniendo Un (01) calzn de fibra de algodn,
de color blanco, sin marca ni talla, presenta un bordado de una
flor en la parte anterior, usada y sucia, el mismo que presenta
manchas parduscas en la entrepierna.

BM N 1099: Un sobre manila sellado y lacrado, con manuscrito EDUARDO

(26) MUESTRAS: SANGRE EDTA SANGRE GASA
HISOPADO BUCAL, conteniendo:
a. Una envoltura de papel, sellado y lacrado, con manuscrito EDUARDO (26)
MUESTRA: SANGRE EDTA, conteniendo Un
(1) ELMER (26), conteniendo una solucin rojiza.
b. Una envoltura de papel, sellado y lacrado, con manuscrito EDURADO (26)
HISOPADO BUCAL, conteniendo dos (02) hisopos con mango de
madera, que presentan manchas amarillentas en el algodn.
c.

Una envoltura de papel, sellado y lacrado, con manuscrito EDUARDO (26)

SANGRE GASA, conteniendo tres (03) fragmentos de gasa, que
presenta manchas rojizas de tipo impregnacin en toda su superficie.

2. Determinaciones solicitadas:
Identificacin y homologacin de evidencias biolgicas Calzoncillo amarillo
(BM N 1097), Calzn blanco (BM N 1098) y las muestras rotuladas como
EDURADO (BM N 1099), mediante la prueba de ADN.
3. Tcnicas utilizadas:
a. Extraccin
Extraccin diferencial
b. Cuantificacin

: Mtodo Orgnico y FTA Technolgy

: Espectrofotometra, Lambda Bio 10 PE.

c. Amplificacin PCR

: Tcnica PCR con kit Identifiler

d. Electroforesis

: Utilizando el Analizador Gentico Automatizado ABI

TM
PRISM 310, mediante electroforesis capilar.
: Utilizando el Analizador Gentico Automatizado ABI

TM
PRISM 310. Con el software GeneMapper ID v3.2.
: Utilizando la frecuencia poblacional peruana, publicada
en el Journal Science Forensic e International Forensic
Science.

e. Tipificacin y Anlisis
f. Clculos estadsticos

4. Resultados:

Anlisis de Marcadores Genticos

En la siguiente tabla se representan los resultados de los marcadores de ADN
estudiados, los cuales vienen dados por dos alelos, los que deben ser
idnticos entre las diferentes muestras investigadas para su homologacin.

TABLA N 01
Estudio comparativo entre los perfiles genticos obtenidos de las clulas epiteliales y
espermatozoides hallados en el Calzoncillo amarillo (BM N 1097).

BM N 1097
Calzoncillo Amarillo
(Clulas epiteliales)
FRACCION
FEMENINA

BM N 1097
Calzoncillo Amarillo
(Espermatozoides)
FRACCION MASCULINA

D8S1179

13, 13

12, 13

2.

D21S11

31.2, 32.2

29, 31

3.

D7S820

10, 11

11, 12

4.

CSF1PO

11, 12

10, 11

5.

D3S1358

14, 17

15, 15

6.

TH01

09, 09.3

07, 09

7.

D13S317

12, 12

09, 12

8.

D16S539

09, 12

11, 12

9.

D2S1338

17, 19

17, 21

10.

D19S433

14, 14.2

14.2, 15.2

11.

VWA

15, 17

15, 16

12.

TPOX

08, 11

08, 11

13.

D18S51

14, 15

15, 17

14.

D5S818

11, 12

07, 11

15.

FGA

22, 24

22, 25

16.

Amelogenina

X, X

X, Y

1.

LOCI
ESTUDIADOS

TABLA N 02
Estudio comparativo entre los perfiles genticos obtenidos de las clulas epiteliales y
espermatozoides hallados en el Calzn Blanco (BM N 1098).

LOCI
ESTUDIADOS

BM N 1098
Calzn Blanco
(Clulas epiteliales)
FRACCION
FEMENINA

BM N 1098
Calzn blanco
(Espermatozoides)
FRACCION MASCULINA

D8S1179

13, 13

12, 13

2.

D21S11

31.2, 32.2

29, 31

3.

D7S820

10, 11

11, 12

4.

CSF1PO

11, 12

10, 11

5.

D3S1358

14, 17

15, 15

6.

TH01

09, 09.3

07, 09

7.

D13S317

12, 12

09, 12

8.

D16S539

09, 12

11, 12

9.

D2S1338

17, 19

17, 21

10.

D19S433

14, 14.2

14.2, 15.2

11.

VWA

15, 17

15, 16

12.

TPOX

08, 11

08, 11

13.

D18S51

14, 15

15, 17

14.

D5S818

11, 12

07, 11

15.

FGA

22, 24

22, 25

16.

Amelogenina

X, X

X, Y

1.

TABLA N 03
Perfil gentico obtenido de las muestras rotuladas como Eduardo
(BM N 1099).

LOCI
ESTUDIADOS

BM N 1099
EDUARDO
(Sangre y raspado de epitelio bucal)

D8S1179

12, 13

2.

D21S11

29, 31

3.

D7S820

11, 12

4.

CSF1PO

10, 11

5.

D3S1358

15, 15

6.

TH01

07, 09

7.

D13S317

09, 12

8.

D16S539

11, 12

9.

D2S1338

17, 21

10.

D19S433

14.2, 15.2

11.

VWA

15, 16

12.

TPOX

08, 11

13.

D18S51

15, 17

14.

D5S818

07, 11

15.

FGA

22, 25

16.

Amelogenina

X, Y

1.

TABLA N 04
Estudio comparativo entre los perfiles genticos obtenidos de los espermatozoides
hallados en el Calzoncillo amarillo (BM N 1097), Calzn blanco (BM N 1098) y las
muestras rotuladas como EDUARDO (BM N 1099).

LOCI
ESTUDIADOS

BM N 1097 y 1098
Calzoncillo Amarillo y
Calzn Blanco
(Espermatozoides)
FRACCION MASCULINA

BM N 1099
EDUARDO
(Sangre y raspado de epitelio bucal)

D8S1179

12, 13

12, 13

2.

D21S11

29, 31

29, 31

3.

D7S820

11, 12

11, 12

4.

CSF1PO

10, 11

10, 11

5.

D3S1358

15, 15

15, 15

6.

TH01

07, 09

07, 09

7.

D13S317

09, 12

09, 12

8.

D16S539

11, 12

11, 12

9.

D2S1338

17, 21

17, 21

10.

D19S433

14.2, 15.2

14.2, 15.2

11.

VWA

15, 16

15, 16

12.

TPOX

08, 11

08, 11

13.

D18S51

15, 17

15, 17

14.

D5S818

07, 11

07, 11

15.

FGA

22, 25

22, 25

16.

Amelogenina

X, Y

X, Y

1.

5. Anlisis de los resultados:

Utilizando diecisis marcadores genticos, se ha determinado lo siguiente:
a. El perfil gentico de las clulas epiteliales halladas en el Calzoncillo
amarillo (BM N 1097) y Calzn blanco (BM N 1098) (TABLAS N 01 y
02).
b. El perfil gentico de los espermatozoides hallados en el Calzoncillo
amarillo (BM N 97) y Calzn blanco (BM N 1098) (TABLAS N 01 y 02).
c.

El perfil gentico de las muestras rotuladas como EDUARDO (BM N

1099) (TABLA N 03).

d. Todos los marcadores genticos obtenidos de las muestras rotuladas

como EDUARDO (BM N 1099), SON COMPATIBLES con los
espermatozoides hallados en el Calzoncillo amarillo (BM N 1097) y
Calzn blanco (BM N 1098) (TABLA N 04).
e. El marcador Amelogenina determina el sexo de las personas estudiadas:
X, X Femenino
X, Y Masculino
H. CONCLUSION:
El perfil gentico de las muestras biolgicas rotulada como EDUARDO (BM N
1099), CORRESPONDE al perfil gentico de la los espermatozoides hallados en
el Calzoncillo amarillo (BM N 1097) y Calzn blanco (BM N 1098), con una
probabilidad de coincidencia de 99.9999999999999 % y una frecuencia
genotpica de 1 en cada 141 965'' 510 930' 095 000 individuos.

I. OBSERVACIN:
La muestra N 1560 fue devuelta a la seccin de mesa partes de la DIVLACRI
PNP
Surquillo, 24 Mayo del 2014

100
jhaucamoretti@yahoo.es

IDENTIFICACION PAPILOSCOPICA

I.

GENERALIDADES
Lofoscopia procede de las voces griegas LOFOS: Cresta y SKOPEIN:
Examinar. Este vocablo fue propuesto e introducido por el espaol
SANTAMARIA BELTRAN.
La Papiloscopia o Lofoscopia es la ciencia que estudia la morfologa papilar
con fines de identidad personal. Dicha morfologa se presenta con iguales
caractersticas en la yema de los dedos de las manos (Dactiloscopia), palma
de las manos (Quirscopia) y planta de los pies (Pelmatoscopia).
Los dibujos papilares que aparecen en las zonas indicadas, son figuras
constituidas por los elementos en alto relieve, denominadas crestas papilares
y por los espacios comprendidos entre ellas, a los que se les llama surcos
inter- papilares. La configuracin de dichos dibujos se encuentra basada en
los FUNDAMENTOS CIENTFICOS o PRINCIPIOS BSICOS DE LA
IDENTIDAD
PAPILAR, los cuales son:

A. INMUTABILIDAD El dibujo papilar no se modifica, es decir, biolgicamente

no experimenta ningn cambio en sus cualidades de forma, disposicin y
direccin; siempre que no se destruya profundamente la dermis, en cuyo
caso se reproduce una cicatriz, siendo tambin singular e indeleble.
B. PERENNIDAD Los dibujos papilares no son susceptibles de desaparecer
por s mismos; permanecen con el individuo desde antes de nacer hasta
despus de la muerte, como puede comprobarse en el caso de las momias.
C. VARIEDAD
Est constituida por la diversidad de los dibujos
papilares. Cada dedo, regin palmar o plantar posee un dibujo papilar propio
y distinto, an entre los de un mismo individuo.
II.

CONCEPTOS GENERALES
A. IDENTIFICACION
- Segn el diccionario de la Lengua Espaola lo define como la "accin de
identificar".
-

Para Edmundo LOCARD la identificacin personal es la operacin policial

o mdico legal mediante la cual se establece la personalidad de un
individuo.

B. IDENTIFICAR

Proviene del Latn escolstico IDENTIFICARE. Segn el Diccionario de la Lengua

Espaola, significa: " reconocer si una persona o cosa, es la misma que se busca.

En el sentido especfico, es el empleo de conocimientos cientficos, procedimientos

tcnicos u operaciones prcticas, para precisar de manera indubitable la identidad
de un individuo.
C. IDENTIDAD
- Palabra derivada del latn "identitas", que significa "calidad de idntico".
- Edmundo LOCARD lo define: Conjunto de caracteres por los cuales el
individuo define su personalidad y se distingue de sus semejantes.
- En general, es la suma de caractersticas o condiciones que distinguen a
una persona de las dems, o a una cosa de otra de la misma
naturaleza.
- Es el conjunto de particularidades de ascendencias hereditarias o
adquiridas que producen que una persona sea lo que es, nico y
diferente de los otros.

D. IDENTIFICACION POLICIAL
Conjunto de procedimientos tcnico-cientficos, mediante los cuales se busca
establecer, de manera indubitable, la identidad de una persona que se encuentra
involucrada en un hecho delictuoso o investigacin policial.

III.

BREVE HISTORIA DE LA IDENTIFICACION EN EL PERU

A. 01FEB1892. Durante el Gobierno del Crnl. EP Remigio Morales Bermdez,
se implant en la Oficina Central de Polica, anexa a la Sub Prefectura de
Lima, la Seccin de Identificacin, con la misin de identificar a todas las
personas naturales mediante el empleo del Sistema Antropomtrico o
mtodo de Alfonso Bertilln que consista en la medicin anatmica de
diferentes partes del cuerpo.
B. 15ABR1915. Mediante RS. expedida por el Gobierno de don Oscar R.
Benavides Larrea, se dispuso sustituir el Sistema Antropomtrico por el
Sistema Dactiloscpico de Juan Vucetich Covacevich (Argentino).
C. 09ABR1924. Con el gobierno de don Augusto B. Legua Salcedo, se
sustituy el Sistema Dactiloscpico de Juan Vucetich C. por el Sistema
Dactiloscpico del espaol Federico Oloriz Aguilera.

La aplicacin del nuevo Sistema de Identificacin fue encomendada a la

Seccin Dactiloscpica, integrante del Cuerpo General de Investigaciones,
en cuya estructura se contaba con las siguientes secciones: Laboratorio
de

Tcnica Policial, Archivo Dactiloscpico, Seccin Fichamiento, Gabinete

Fotogrfico.
Posteriormente, durante el Gobierno del Dr. Jos Lus Bustamante y Rivero,
el 15 de Septiembre de 1948, la Jefatura de Investigaciones es elevada a la
categora de Direccin General, crendose dentro de su organizacin la
Divisin de Investigacin Criminal y Criminalstica.
En los aos 1965, 1967, 1969, 1987, 1989 y 1997, la unidad policial
encargada de los procesos de identificacin, recibi diversas
denominaciones y categoras, hasta la dacin del D.S. N 016-2002-IN del
29NOV2002, en que se retoma la denominacin de Direccin de
Criminalstica y dentro de su estructura la Divisin de Identificacin
Criminalstica. Unidad especializada que tiene como misin identificar a las
personas naturales y proporcionar informacin tcnico-cientfica sobre esta
materia con fines de apoyo a la investigacin policial, Poder Judicial,
Ministerio Pblico, Registro Nacional de Identificacin y Estado Civil
(RENIEC), Oficina Nacional de Procesos Electorales (ONPE), INTERPOL,
Organismos de Inteligencia y otras autoridades competentes.
IV.

DACTILOSCOPIA
A. GENERALIDADES
La palabra Dactiloscopia procede de las voces griegas "daktilos", que
significa dedos y "skopein", que significa observar, mirar o examinar.
Segn el Diccionario de la Lengua Espaola: "es el estudio de las
impresiones dactilares utilizado para la identificacin de las personas".
Juan Vucetich Covacevich la define como "la ciencia que propone la
identificacin de las personas fsicamente consideradas, por medio de la
impresin o reproduccin fsica de los dibujos formados por las crestas
papilares de las yemas de los dedos de las manos. Originalmente llam a
este sistema "ICNOFALANGOMETRIA".

Oloriz Aguilera, dice que: "es el examen de los dibujos papilares visibles en
la yema de los dedos de las manos, con el objeto de reconocer a las
personas".
Mora Ruz dice: "es el procedimiento tcnico-cientfico que tiene por objeto
el estudio de los dibujos digitales, con el fin de identificar a las personas".
De Andrs dice: "es la ciencia por la cual se identifica a las personas de un
modo rigurosamente exacto".

En conclusin diremos que la Dactiloscopia es una disciplina de la ciencia

papiloscpica que estudia los dibujos dactilares, para determinar de manera
indubitable la identidad de la persona humana.
Como vocablos derivados podemos citar:

DACTILOGRAFO: Persona encargada de tomar las impresiones

dactilares.
DACTILOSCOPISTA: Experto en clasificacin, archivo y bsqueda de
los dactilogramas.
DACTILOSCOPOLOGO: Quien con fines cientficos o prcticos
profundiza en el estudio de la Dactiloscopia.
B. DACTILOGRAMA
Dactilograma proviene del griego Daktilos: dedos y Gramma: inscripcin.
Segn el profesor OLORIZ AGUILERA "es el conjunto de lneas que
existen en la yema de los dedos y el dibujo de cada uno de ellos, impreso
como si fuera un sello, en circunstancia adecuada.
Es el conjunto anatmico de crestas papilares que presenta la yema de un
dedo. Se llama as tambin, al estampado del dibujo dactilar y a su
representacin grfica con fines didcticos
Tambin podemos definirlo como el dibujo formado por las crestas papilares
y surcos existentes entre ellos, que aparecen en la yema de los dedos de la
mano o su impresin o reproduccin grfica".
Podemos citar las clases de dactilogramas:
DACTILOGRAMA NATURAL: Conjunto de crestas papilares que resultan
en una determinada morfologa y se encuentran en la yema de los dedos.
DACTILOGRAMA ARTIFICIAL: Es la reproduccin del dactilograma
natural, sobre una superficie adecuada, mediante el empleo de tcnicas y
elementos artificiales como el papel, la tinta, fotografa, el lector ptico, el
dibujo y otros utilizados para tal fin.
DACTILOGRAMA LATENTE: Conocido comnmente como huella
dactilar.
Para el estudio de los dactilogramas, se hace necesario establecer la
diferencia entre impresin y huella dactilar.
-IMPRESION DACTILAR

Tambin denominada impresin digital; es la figura que deja la yema de un

dedo previamente entintado, sobre papel o superficie adecuada,
emplendose elementos artificiales y una tcnica especial.

-HUELLA DACTILAR

Conocida tambin como huella digital, es la marca generalmente invisible

que se deja sobre un objeto o superficie pulimentada o no, mayormente en
forma circunstancial y/o inadvertida. La huella se puede recepcionar,
mantener y preservar.
-SISTEMAS DE CRESTAS PAPILARES DACTILARES

En la configuracin de un dactilograma, se aprecian generalmente grupos

de crestas papilares que toman determinadas orientaciones, a cada uno de
estos grupos se les denomina: "sistemas".
a. CLASES DE SISTEMAS
(1)Sistema Basilar: Es el conjunto de crestas papilares
arqueadas y paralelas al pliegue de flexin de la yema de los
dedos que se suceden una a continuacin de otra
(2)Sistema Marginal: Es el conjunto de crestas papilares que
bordean las yemas de los dedos, abarcando toda la regin
ungueal (Zona que bordea la ua)
(3)Sistema Nuclear: Es el conjunto de crestas papilares que
ocupan el centro del dactilograma y que determina de forma
genrica la tipologa dactilar.

b. LIMITANTES DE LOS SISTEMAS

Las crestas papilares dactilares que delimitan a cada sistema se
denominan "limitantes" o "directrices" y reciben el nombre del sistema
al cual pertenecen, considerndose por este motivo tres limitantes:
(1)Limitante Basilar (a)
Es la cresta ms alta de este sistema.
(2)Limitante Marginal (b)
Es la cresta ms baja de este sistema y la que lo separa del sistema
nuclear.
(3)Limitante Nuclear (c)

Es la cresta que bordea y comprende a las otras que conforman el

ncleo del dactilograma.

Limitantes de los Sistemas"

c. PUNTOS CARACTERISTICOS
Las crestas papilares que conforman una figura o dibujo dactilar no son
uniformes, pues toman trazos y dimensiones variadas, presentando
particularidades conocidas como "puntos caractersticos" o "minucias",
los cuales permiten determinar la identidad de una persona, mediante el
procedimiento de los cotejos papilares, cuyo estudio se realiza
siguiendo el recorrido de las crestas en el sentido de las agujas del reloj.
Los puntos caractersticos tomados en cuenta en el Per son los
siguientes:
(1)Abrupta
Se llama as a la cresta que despus de cierto recorrido desaparece
bruscamente en el campo del dactilograma.
(2)Bifurcacin
Cuando la cresta durante su recorrido en el dactilograma, se divide
en dos ramas; puede ser convergente o divergente.
(3)Continua
Cresta papilar que recorre el dactilograma de un extremo a otro, sin
cortarse.

(4)Desviacin

Es la caracterstica formada por los extremos de dos crestas que

corren en sentido contrario.
(5)Ensamble
Particularidad que muestra tres crestas abruptas, dos de las cuales
corren en un sentido y la tercera en sentido contrario, encajando
entre las anteriores.
(6)Fragmento
Cresta papilar de reducida longitud.
(7)Interrupcin
Particularidad que presenta una cresta que se interrumpe y luego
reaparece en su curso.
(8)Microformas
Caractersticas que muestran las crestas papilares de bordes
festonados.
(9)Ojal
Cresta que toma la forma de una figura parecida a un ojal.
(10)

Punto

Fragmento de pequeas dimensiones, semejante al punto de la

escritura.
(11)

Secante

Punto en que dos crestas se cortan entre s en forma de aspa.

(12)

Transversal

Cresta que pasa entre los extremos de dos abruptas de direccin

contraria.
(13)

Unin

Fragmento de cresta oblicua, que une a otras dos paralelas.

(14)

Vuelta

La cresta que durante su recorrido gira sobre s misma,

TALLER APLICATIVO
IDENTIFIQUE LAS EVIDENCIAS BIOLOGICAS DE
INTERES CRIMINALISTICO
CASO: En horas de la madrugada se recibi la solicitud telefnica de la comisara del
Miraflores en la cual solicita la presencia del personal de Peritos Mdicos, Bilogo,
Toxiclogo, Ingeniero, Balstica y recojo de huellas. En la calle Gardenias 211
Santiago de Surco. Ante la presencia del representante del Ministerio Pblico se
procedi a la inspeccin de la escena del delito:
INGRESO A LA ESCENA DEL DELITO: En el domicilio, en la segunda planta en
la habitacin principal de 3.5 x 4 m con puerta de acceso de madera la cual presenta la
cerradura con signos de deterioro, se encontr sobre el piso un colchoneta de aire de
una plaza cubierto con una sabana amarilla y sobre este el cadver de Pedro Pablo
Ollanta Toledo de 48 aos, quien se encontraba con signos evidentes de
descomposicin, vestido con ropa de deporte y evidenciando una herida en el trax.
En la habitacin se observa sobre el piso y al lado derecho del occiso una botella Coca
Cola y con residuos de lquido ambarino, tres vasos de vidrio dos de ellos con
contenido liquido y el otro con sustancia blanquecina en el fondo y un cenicero con
tres cigarrillos a medio terminar, por debajo del colchn se encontr un pequeo
envoltorio de papel de gua telefnica con adherencia de sustancia blanquecina. En el
cadver se observ herida en el pectoral izquierdo de forma estrellada y con orificio
de salida en su parte posterior.
Se observa sobre el lado derecho del cadver mancha pardo rojiza. La posicin de la
mano izquierda era sobre el pecho sujetando una pistola Pietro Bereta 9 mm. y
cercano a ella un casquillo 9 mm. En el bolsillo derecho se encontr un papel con
manuscrito uro de potasio..... Se observ en la pared manchas pardo rojizas tipo
salpicadura y un orificio caracterstico de rebote de proyectil aproximadamente a 120
cm. del cadver, hacia el lado izquierdo del occiso se ubicaba una cuna de madera con
perforacin en uno de sus lados por proyectil y por debajo de ella tres fragmentos de
papel higinico. Hacia el frente del cadver se ubicaba una mesa con un televisor de
20 pulgadas apagado.
110
jhaucamoretti@yahoo.es

--- Prepare un esquema de la escena, indicando la presencia de las

evidencias

Del caso anteriormente descrito:

1) Describa usted la manera de recojo de las evidencias identificadas en la reas
solicitadas.
2) Cul cree usted sera la manera ms adecuada de remisin de las muestras halladas.
3) Plantear una hiptesis de lo sucedido basndose en las evidencias identificadas.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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