EQUIPO:3
INTEGRANTES:
o
o
o
o
GRUPO: 4IM54
ACTIVIDADES PREVIAS
no
de un aldehdo o cetona.
no saturados:
Los hidrgenos alfa de aldehdos y cetonas se sustituyen por halgenos tanto en medios
bsicos (Br2 / OH-) como cidos (Br2 / H+/CCl4)
En medio bsico la reaccin transcurre a travs de enolatos que atacan a las molculas de
halgeno presentes en el medio. El mecanismo implica dos etapas. La primera etapa (la etapa
lenta) implica la formacin del carbonin o in enolato. En la segunda etapa, el ion enolato
experimenta rpidamente reaccin con el halgeno para dar la cetona -halogenada y un in
halogenuro:
Los alcoholes allicos y benclicos se transforman en aldehdos o cetonas por oxidacin con
dixido de manganeso en acetona. Esta reaccin tiene una elevada selectividad y no oxida
alcoholes que no se encuentren en dichas posiciones.
no saturados
Usos de la dibenzalacetona.
Reactivo para laboratorio.
Fabricacin de sustancias.
En protectores solares.
Industria cosmetica
Farmacutica y de polmeros
DIAGRAMA DE FLUJO
Propiedades
fsicas
NOMBRE
Reactivos
NaOH
Etanol
Edo. Fsico
y color
Slido (lentejas)
blanco,
delicuescente
Peso
molecular
Productos
Acetona
Dibenzalacetona
Lquido
incoloro
Benzaldehd
o
Lquido
incoloro, olor
a almendras
amargas.
Liquido
incoloro.
Solido cristalino
ligeramente
amarrillo.
40 g/mol
46.07g/mol
106.13 g/mol
58.08g/mol
234.29 g/mol
Punto de
ebullicin
---
78.5 C
178 C
56.02C
---
Punto de
fusin
Densidad
318.4 C
----
-56.C
-94C
110-111C
2.13 g/ml
0.816 g/ml
1.046 g/ml
0.792g/ml
---
Solubilidad
En agua fra y
caliente. Etanol
y glicerina.
Menos en
acetona y
bencceno.
Soluble en
agua, ter,
acetona y
benceno.
Toxicidad
Corrosivo por
contacto.
Por ingestin
Soluble en
En agua fra y
agua, etanol y
caliente,
ter. Muy
miscible en
soluble en
solventes
acetona y
orgnicos.
benceno.
Por
inhalacin e
ingestin.
Por
inhalacin e
ingestin.
Soluble en
disolventes
orgnico: etanol,
acetona y
cloroformo
Por ingestin.
Rombo de
Seguridad
CUESTIONARIO
1. Escribir las reacciones que se llevan a cabo.
Filtros solares
Pantallas solares
Ligandos en qumica organometlica
Industria cosmtica, farmacutica y de polmeros
Nota: las preguntas faltantes del cuestionario, estn implcitas a lo largo del reporte ya que se pide lo
mismo en cuanto a calculos y rendimientos
CALCULOS
A) CINTICA DE LA REACCIN.
Velocidad=K [ Cbenzaldehido ]
, LA REACCIN ES EXOTRMICA
Moles De Benzaldehido=
2.103 g
=0.0198 mol
106.13 g/ Mol
Gramos De Acetona=0.6 mL
Moles De Acetona=
Benzaldehido
1.046 g
=2.103 g
mL
0.792 g
=0.4752 g
mL
0.4752 g
=0.0081 mol
58.08 g/mol
0.0198
0.0081
=0.0099 Acetona
=0.0081
2
1
1
Moles De Dibenzalacetona=0.0081 =0.0081moles
1
Gramos De Dibenzalacetona=0.0081moles
234.29 g
=1.898 g
mol
Rendimiento=
Dibenzalacetonaexp
0.39 g
100=
100=20.54
DibenzalacetonaTeo
1.898 g
OBSERVACIONES
La acetona es muy voltil. Debido al clima presentado la volatilidad, esta sera mayor, es por
ello que se tuvo el cuidado de que estuviera fra. Adems toda la reaccin se llev en baos
fros, ya que la reaccin es exotrmica. Trascurrido 6 minutos de la mezcla benzaldehdoacetona, se present una solucin color amarillo viscosa, semejante al rompope. A punto de
concluir la agitacin la solucin mostro un cambio de color, teniendo una coloracin meln y
oliendo a almendras.
Al realizar la separacin, en el papel filtro obtuvimos unos pequeos cristales color amarillo
semejante al color vainilla y en la fase liquida se obtuvo un color blanco lechoso.
Los cristales amarillos fueron diluidos con etanol caliente, mostrando una coloracin color
salmn. Al filtrar nuevamente esta solucin, se formaron pequeos cristales.
CONCLUSIONES
CONCLUSIN (CRUZ CASAS KAREN ITZEL)
BIBLIOGRAFA
-"Qumica Orgnica Experimental". H.D. Durst y G.W. Gokel. Ed. Revert, Barcelona, 1985
- www.quimicaorganica.org
-Jos Luis Ravelo Socas. Qumica orgnica avanzada (PDF)
DIAGRAMA INDUSTRIAL