FARMACO

BUSPIRONA

MECANISMO DE ACCION

INDICACIONES

EFECTOS ADVERSOS

agonista parcial de los receptores

5-HT1A Y presinpticos y 5-HT1A
postsinpticos. Inhibira la
descarga neuronal y disminuira la
sntesis de serotonina y con los
segundos, actuara como
antagonista en presencia de
exceso funcional de serotonina y
como agonista cuando falta dicho
neurotransmisor

Ttrastorno de ansiedad
generalizada.
Trastornos de conducta en ancianos
o pacientes con dao cerebral.
Podra colaborar en la disminucin
del consumo de alcohol.

sensacin de mareo, vrtigo,

cefalea, sudor, inquietud,
nerviosismo, parestesias y
nuseas

DOSIS

HIPNTICOS NO BENZODIACEPNICOS

ZOPICLONE

Se unen a sitios del

complejo receptor para
BZD (distintos a los que
se unen las BZD) y en la
facilitacin de la funcin
del GABA.

Agonista del receptor

Utilizado como
hipntico por su
propiedad sedativa.
acorta la latencia del
sueo, disminuye el
nmero de despertares
nocturnos y mejora la
duracin y calidad del
sueo.

sabor metlico, trastornos

gastrointestinales y
sedacin residual con
enlentecimiento
psicomotriz a la maana
siguiente de su ingesta..

Trastornos

de 5 a 15 mg/noche,

5 y 10
mg.
dosis
mxima
de 60 mg.

ZALEPLON

ZOLPIDEM

FARMACO

BZ1 al igual que el

zolpidem. Reduce la
latencia del sueo pero
no aumenta el tiempo
total del mismo ni
disminuye el nmero de
despertares. Tampoco
modifica los distintos
estados del sueo.

Su uso est indicado para el

tratamiento a corto plazo del
insomnio.

se une a los receptores

Tratamiento del
benzodiazepnicos BZ1.
insomnio a corto plazo.
Acorta el comienzo del
REM sin reducir
prcticamente la duracin
del mismo y prolonga los
estados 3 y 4.
MECANISMO DE
ACCION

INDICACIONES

gastrointestinales,
sequedad de boca y leve
deterioro de la memoria.
Puede producir resaca
matinal, pero en menor
intensidad y duracin.

10 mg antes de
disponerse a dormir

trastornos
entre 10 a 20 mg/noche
gastrointestinales
(nuseas y diarrea),
resaca matinal, sequedad
de boca y leve trastorno
amnsico.

EFECTOS ADVERSOS

DOSIS