II-Grupo B
CODIGO
14070175
14070155
2016-I
NDICE
Introduccin.3
Resumen..4
Marco Terico..5
Detalles experimentales.8
Tabla de datos y resultados.10
Calculos12
Analisis de resultados16
Conclusiones y recomendaciones.. 17
Cuestionario.18
Bibliografa21
Apendice...22
INTRODUCCIN
2
Toda mezcla azeotrpica posee un punto mximo o mnimo en el cual el vapor que
se forma tiene la misma composicin que la del lquido del cual procede. En esta
situacin los componentes no pueden ser separados por destilacin fraccionada.
Al llegar al punto de ebullicin, sea mximo o mnimo la temperatura de la mezcla
permanece constante hasta que el lquido se agote.
RESUMEN
Esta experiencia trat sobre el estudio del Equilibrio Lquido-Vapor,
la cual
MARCO TERICO:
Ley de Raoult
Raoult encontr que cuando se agregaba soluto a un disolvente puro disminua la
presin de vapor del disolvente. Entre ms se agrega ms disminuye la presin de
vapor. Establece como conclusin: En una disolucin ideal, las presiones
4
Donde:
Pvi= Presin de vapor del componente i en la mezcla.
Pvoi = Presin de vapor del componente i puro. (Este valor depende de la
temperatura de trabajo).
Xi= Fraccin molar del componente en la disolucin
Es decir que la presin de vapor del soluto crece linealmente con su fraccin
molar.
Consecuentemente a medida que el nmero de componentes gaseosos va
creciendo en la disolucin, la presin de los componentes individuales decrece,
as como la fraccin molar de cada uno de ellos que va decreciendo igualmente
con la adicin de nuevos componentes. Si se tuviera un soluto puro, se alcanzara
el valor nulo de presin de vapor (es decir el cuerpo no se evaporara). En este
caso la presin de vapor de la disolucin sera igual a la suma de las presiones
parciales de cada componente (Ley de Dalton).
La ley de Raoult se cumple de forma cuantitativa nicamente para disoluciones
ideales. A medida que nos alejamos de la idealidad, nos alejamos de los
resultados exactos. Por consiguiente se puede plantear que una disolucin es
ideal cuando cumple con la ley de Raoult. Es obvio que estas no son ms que un
modelo fsico que refleja simplificadamente la realidad objetiva
Disoluciones ideales
Es aquella en la que cada molcula de los componentes en la mezcla es afectada
por las mismas fuerzas, como si estuviesen en estado puro.
En las disoluciones ideales ha de cumplirse que:
-
Mezclas Azeotrpicas
Es una mezcla lquida de dos o ms componentes que posee un nico punto de
ebullicin constante y fijo, y que al pasar al estado vapor (gaseoso) se comporta
6
DETALLES EXPERIMENTALES:
MATERIALES Y REACTIVOS
-
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Determinacin de los puntos de ebulliciondel sistema
a) Arme el equipo especial para puntos de ebullicin, que consta de un baln
de 125mL, un refrigerante de reflujo, un separador para retirar destilado. El
equipo debe estar completamente seco y limpio.
b) Coloque aprox. 25mL de A en el baln y ponga el termmetro de tal manera
que su bulbo quede sumergido hasta la mitad en el lquido.
c) Caliente lentamente la muestra hasta obtener una ebullicin vigorosa a
temperatura constante. Evite sobrecalentamientos. Lea y anote la
temperatura de ebullicin.
d) Tome con una pipeta una muestra aproximadamente de 1mL del residuo en
un tubo limpio y seco, tape y marque adecuadamente el tubo, al mismo
tiempo extraiga todo el destilado del separador, en otro tubo seco,
aproximadamente 1mL , tape y marque.
e) Aada cada incremento de la tabla 1 y repita los pasos c) y d) para cada
incremento.
f) Lave y seque el baln. Coloque aprox. 25 mL de B y repita los pasos b),
c) ,d) y e).
nD
nR
1.3327
1.3558
1.3751
1.3764
1.3769
1.3679
1.3768
1.3327
1.3356
1.3406
1.3506
1.3594
1.3662
1.3707
Tb (C)
nD
nR
94.2
96.1
95.6
93.4
89.6
89.0
1.3839
1.3839
1.3832
1.3837
1.3814
1.3790
1.3839
1.3846
1.3849
1.3863
1.3829
1.3812
Tabla N2
Sistema 3: 1-Propanol (B) Agua (A)
Volumen de
N de
incremento de
Increme
A para aadir a
nto
20 ml de B
0
0.0
1
0.4
2
0.4
3
0.4
4
0.5
5
0.5
Datos Tericos
Tabla N 3
10
3.0
2.9
2.8
2.5
2.1
1.7
1.4
1.0
0.5
0.0
Volumen ndice de
de B
Refracci
(ml)
n
0.0
1.3330
0.1
1.3480
0.2
1.3580
0.5
1.3650
0.9
1.3705
1.3
1.3775
1.6
1.3810
2.0
1.3845
2.5
1.3855
3.0
1.3860
CALCULOS
1. Clculo de las concentraciones molares en la curva
patrn
11
N de
Muestra
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
3.0
2.9
2.8
2.5
2.1
1.7
1.4
1.0
0.5
0.0
0.0
0.1
0.2
0.5
0.9
1.3
1.6
2.0
2.5
3.0
1.3330
1.3480
1.3580
1.3650
1.3705
1.3775
1.3810
1.3845
1.3855
1.3860
1 propanol=0.8030
g/ml
=6.878 x 104 C1
26 C
1 propanol=
C
20
1propanol
1 (26 C20 C)
1 propanol=
0.8030 g /ml
4
1
16.878 x 10 C ( 26 C20 C )
C
26
1propanol =0.7997
12
g/ml
V1-propanol= 0.9 ml
Vagua= 0.21 ml
n1 propanol=
nagua =
C
26
1 propanol=0.7997 g /ml
C
25
agua =0.9970 g/ ml
PM (1-propanol)= 60 g/mol
PM (agua)=18 g/mol
0.9 ml x 0.7997 g / ml
=0.0120 mol
60 g /ml
X B=
X A=
13
N de
Muestra
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
nA
nB
XA
XB
0.1662
0.1606
0.1551
0.1385
0.1163
0.0942
0.0775
0.0554
0.0277
0.0000
0.0000
0.0013
0.0027
0.0067
0.0120
0.0173
0.0213
0.0267
0.0333
0.0400
1.0000
0.9918
0.9831
0.9541
0.9065
0.8446
0.7843
0.6751
0.4539
0.0000
0.0000
0.0082
0.0169
0.0459
0.0935
0.1554
0.2157
0.3249
0.5461
1.0000
Tb (C)
nD
nR
XB
YB
99.7
89.3
82.8
79.8
77.6
75.8
74.5
1.3327
1.3558
1.3751
1.3764
1.3769
1.3679
1.3768
1.3327
1.3356
1.3406
1.3506
1.3594
1.3662
1.3707
0.000
0.002
0.006
0.010
0.021
0.050
0.085
0.000
0.015
0.130
0.145
0.155
0.060
0.153
14
Volumen de
N de
incremento de A
Incremen
para aadir a 20 ml
to
de B
0
0
1
0.4
2
0.4
3
0.4
4
0.5
5
0.5
Tb (C)
nD
nR
XB
YB
94.2
96.1
95.6
93.4
89.6
89.0
1.3839
1.3839
1.3832
1.3837
1.3814
1.3790
1.3839
1.3846
1.3849
1.3863
1.3829
1.3812
0.400
0.430
0.470
0.400
0.400
0.360
0.370
0.280
0.195
15
0.325
0.260
ANALISIS DE RESULTADOS
El sistema binario analizado agua, 1-propanol presenta un mximo en la curva
temperatura vs. composicin lo que indica que la temperatura de ebullicin del
azetropo, C, es mayor que la de sus componentes (Teb agua: 100 C; Teb 1propanol: 97 C), ello nos indica que el sistema presenta una desviacin negativa a
la ley de Raoult, y una desviacin negativa obedece a que las molculas de la
disolucin requieren una mayor energa para pasar a la fase gaseosa.
Las curvas del diagrama presentan a la curva con relacin a la composicin del
vapor situada por encima a la curva con relacin a la composicin del lquido.
Podemos determinar tambin que las primeras fracciones del destilado son ms
ricas en el componente ms voltil 1-propanol, mientras que las fracciones finales
contienen ms del componente de punto de ebullicin ms alto, agua.
16
Conclusiones Y
RECOMENDACIONES
Las curvas de composicin del vapor, son necesarias para una separacin
racional de los lquidos por destilacin.
Al calentar el baln con el mechero se debe evitar que el fuego del mechero
calienta directamente el bulbo del termmetro; para eso se debe calentar por
los costados del baln para evitar una temperatura incorrecta.
17
CUESTIONARIO:
1.- Para las mezclas binarias ideales, explique la aplicacin de las leyes de
Dalton y Raoult.
Supngase que dos lquidos, A1 y A2 sean voltiles y completamente
miscibles, y admtase adems que los dos lquidos se disuelven uno en otro para
formar soluciones ideales. Como las soluciones son ideales entonces se obtiene:
P 1 = X 1 P01
P 2 = X 2 P02
P2
= X1 P01 + X2 P02
Las relaciones anteriores que demanda la ley de RAOLUT se aplican a las
presiones de vapor totales y parciales como funcin de las fracciones molares de
los componentes en solucin. Para obtener la relacin entre la composicin de
una solucin y la composicin de una solucin y la composicin del vapor encima
de ella, sea Y2 la fraccin molar de A2 en el vapor sobre una solucin de
composicin X2 .Entonces, de acuerdo con la ley de las presiones parciales de
DALTON :
Y2 = P2/P
18
F2 (g) = P2
P2 /X2 = K
,
;
A2 = X2
X2 = K/ P2
19
BIBLIOGRAFIA
20
Pons G., Fisicoqumica, versin SI, 6ta ed., Ed. Universo, Lima 1985, pgs.
278, 286-290, 296.
Gordon M. Barrow, Qumica Fsica, Ed. Reverte, Barcelona- Buenos AiresMxico 1954, Pg. 540.
21