Anda di halaman 1dari 25

Kalibrasi Spektrofotometer UV/VIS

Tujuan kalibrasi

Agar alat spektrofotometer dapat digunakan dengan baik (menghasilkan data yang handal
dan valid) dan awet

Untuk mengetahui letak kesalahan atau kerusakan secara dini sehingga dapat diperbaiki
sebelum alat mengalami kerusakan berat

Sesuat persyaratan ISO/IEC 17025 (klausal 5.5)

Kalibrasi
1. Panjang gelombang (presisi akurasi)
2. Absorban (presisi akurasi)
3. Sinar sesatan
Verifikasi (unjuk kerja) alat : pengecekan secara rutin
1. Panjang gelombang (presisi akurasi)
Ada tiga metode kalibrasi
1. a. Lampu lucutan bertekanan rendah (Hg; Cd atau Zn)
Tabel 1. Garis emisi lampu Hg, Cd dan Zn

Unsur

(nm)

Unsur

(nm)

Hg

185,0

Hg

435,8

Zn

213,9

Cd

467,8

Cd

228,8

Cd

480,0

Hg

253,7

Hg

546,1

Hg

365,0

Hg

579,1

Hg

404,7

Cd

643,8

1. b. Gelas filter Holmium atau Didimium


Tabel 2. Data maks terseleksi dari Holmium dan Didimium

Filter Holmium

Filter Didimium

maks (nm)

maks (nm)

241,5 0,2

573 3,0

279,4 0,3

586 3,0

287,5 0,4

685 4,5

333,7 0,6

360,9 0,8

418,4 1,1

453,2 1,4

536,2 2,3

637,5 3,8

1. c. Larutan Halmium oksida dalam HClO4


Tabel 3. Panjang Gelombang Maks Larutan Holmium Oksida
Panjang Gelombang Maks Larutan Holmium Oksida (nm)
241,1 0,1
278,2 0,5
287,2 0,2
361,2 0,2

Pengecekan panjang gelombang


1) Keterulangan panjang gelombang / wavelength repeatability
Adalah ukuran kemampuan suatu spektrofotometer untuk kembali pada posisi spektral yang
sama yang ditentukan berdasarkan pita absorpsi dari suatu pita (band) dari panjang gelombang
yang telah diketahui bila alat di reset atau dibaca pada panjang gelombang yang telah ditentukan.
2) Akurasi panjang gelombang / wavelength accuracy
Adalah besarnya penyimpangan (bias) dari rata-rata pembacaan panjang gelombang pada suatu
pita (band) absorpsi dari panjang gelombang yang telah ditentukan.
2. Absorban (presisi akurasi)
Kalibrasi absorbansi

Konsentrasi analit yang mengabsorpsi berbanding lurus dengan absorbansi yang terukur

Linearitas skala fotometrik harus diperiksa

Stabilitas pembacaan fotometrik harus cukup baik sehingga variansi selama pengukuran
tidak berpengaruh pada ketelitian

Bahan yang dapat digunakan untuk kalibrasi absorban sbb

Larutan dikromat

Larutan K2Cr2O7 dalam 0,005 M H2SO4 (direkomendasikan untuk daerah UV)


Tabel 4. Harga absorban K2Cr2O7 dalam 0,005 M H2SO4
(nm)
235 (Min)
257 (Maks)
313 (Min)
350 (Maks)

Larutan A
0,626 0,009
0,727 0,007
0,244 0,004
0,536 0,005

Larutan B
1,251 0,018
1,454 0,014
0,488 0,008
1,071 0,010

Kalibrasi absorban dilakukan pada suhu : 20 30 oC

Asam kromat

Tembaga sulfat

Larutan CuSO4 dalam H2SO4 1 % (direkomendasikan untuk daerah Vis)


Tabel 5. Nilai absorbansi larutan CuSO4 dalam H2SO4 1%
Panjang Gelombang (nm)

Absorbansi

600

0,068

650

0,224

700

0,527

750

0,817

Catatan :

Pengukuran dilakukan dengan kuvet 10 mm

Lebar pita (bandwidths) lebih kecil dari 10 nm

Penyimpangan absorban maksimum 2 %

3. Sinar sesatan

Untuk mengetahui unjuk kerja sinar sesatan dianjurkan menggunakan metoda ASTM dengan
cara :
Pada 220 nm: ukur transmitansi dari 10 g/L NaI dengan kuvet 1 cm %T < 10-10
Pada 340 nm: ukur transmitansi dari 50 g/L NaNO3 dengan kuvet 1 cm %T = ?
Tabel 5.
Ring spectral (nm)
165 173,5
170 183,5
175 200
195 223
210 259
250 320
300 385

Filter cairan
Air
Air
KCl encer (12 g/L)
NaBr encer (10 g/L)
NaCl encer (10 g/L)
Aseton
NaNO3 encer (50 g/L)

Panjang sel (mm)


0,10
10,0
10,0
10,0
10,0
10,0
10,0

Daftar Pustaka
Modul KursusPengecekan Kalibrasi Antara dan Verifikasi Peralatan Dalam Laboratorium
Pengujian Sesuai Dengan SNI ISO/IEC 17025;2008 RCChem Learning Centre Bandung 7-11
Nopember 2011

Analis Kesehatan

Catatan Kuliah di Analis Kesehatan

Home

About

Posts RSS

Comments RSS

Contact

Pemeliharaan dan Kalibrasi Alat


Diposkan oleh Surga Cinta on Rabu, 19 Juni 2013 / Label: Alat
PemeliharaandanKalibrasiAlat
Peralatan laboratorium merupakan salah satu faktor yang dapat mempengaruhi hasil pemeriksaan
laboratorium.Untukitualatperludipeliharadandikalibrasisacarateratur.Untukmeningkatkanmutu
pemeriksaanlaboratorium,jugadiperlukanpemilihanalatyangtepat.

Pemilihanperalatanperlumemperhatikanhalhalsebagaiberikut:
Produksipabrikyangtelahdikenal

Memilikiketepatandanketelitianyangtinggi
Tersediateknisidansukucadangnyamudahdidapat
Tersediafasilitaspelayananpurnajual
Sedapatmungkintidaktergantungpadareagendarijenis/merektertentu
Pengoperasianmudahdanpraktis
Batasdeteksijelas
Setiapperalatanyangadaperludibuatprotappengoperasiannyasertadipantaupenggunaannyadandiuji
mutusecaraberkala.

Beberapaperalatanlaboratoriumyangperludikalibrasiadalah:
a. DiluterMakro(Dilutermacro)
Kalibrasidapatdilakukandenganbeberapacara,antaralaindenganperbandinganpengeceran.
Cara:

Encerkan larutan zat warna (evans blue, BSP atau bathophenanthroline) dengan aquades
menggunakandiluteryangakandikalibrasi.Lakukanhalyangsamadenganmenggunakanpipet
ataulabuukuryangbersertifikatkelasAdariNationalBureauStadar(NBS).

Bacaabsorbanslarutanwarnahasilpengecerandengandilutermenggunakanspektrofotometer
yangtelahdikalibrasi.Lakukanhalyangsamapadalarutanwarnahasilpengencerandengan
pipet/labuukur.

Catatkeduahasiltersebutdanbandingkan.
Diluterdalamkeadaanbaikbilapembacaanhasilkeduanyasamaatauhampirsama(berbeda
0,51%).

b. DiluterMikro(dilutermicro)
Halhalyangperludiperhatikanadalah:

Setiapkalisebelumalatdipakaiharusdirendamataudibasahidenganaquadesataubahanpelarut
yangsesuaiselama1menituntukmenghindaritimbulnyagelembungpadawaktulogamdiluter
menyentuhcairan,sehinggavolumedidalamcakrammikrodiluterberkurang.

Setelah direndam, segera tiriskan di atas kertas tissue/kertas penghisap untuk menghilangkan
kelebihancairanyangmenempelpadalogam.

Untuk kalibrasi volume mikro diluter digunakan Diluter Delitery tester yaitu karton penghisap
dengangambaranlingkaranlingkarandengandiametertertentuyangmenunjukkanvolumetertentu
pula.Misalnyadiameter0,9cmmenunjukkanvolume0,025
Cara:

Tegakkanmikrodiluteryangtelahberisicairandiataskartondengandiameterlingkaranyang
sesuaidenganvolumemikrodiluteryangakandikalibrasi.

Tempelkancakramdilutertepatpadatengahlingkaran.

Apabilacairanmembasahilingkaransampaibatastepinya,berartivolume cairandidalam
cakramsesuaiatautepat.

Apabila cairan tidak mencapai tepi, berarti volume kurang dari yang seharusnya, dan
sebaliknyabilacairanmelebarkeluarlingkaranberartivolumenyamelebihidariyangseharusnya.

c. Inkubator(incubator)
Cara:

1)

Catatsuhuinkubatorpadakartusetiapharisebelummulaibekerja.
2)

Penyimpangansuhuyangmelebihi2oC,pengatursuhuperludisetelkembali.

d. Lemaries(Refrigerator/freezer)

Catatsuhusetiapharidengantermometeratausuhuyangterlihatpadadigitaldisplaypada
freezer.Termometeryangdigunakanharussesuaidengansuhualatyangdikalibrasi,misalnya2
8oC,20oCatau76oC.

Secaraberkalaperiksadenganmenggunakantermometerstandar.
Cocokkanhasilyangdidapatantarasuuyangditunjukkanolehtermometerdigitaldisplay
dengantermometerstandar.

e. Oven
Cara:
1)

Secaraberkalalakukanpemeriksaansuhudenganmenggunakantermometer.

2)

Cocokkanhasilyangdidapatantarasuhuyangtercantumdalamovendengansuhuyangditunjukkan
olehtermometerstandar.

f.

Otoklaf(Autoclave)
Digunakanuntukmengujiapakahfungsialat,suhu,waktudantekanannyasudahbenar.

Pengujiandapatdilakukandenganmenggunakan:

1. Autoclaveindicatortape.
Cara:

Rekatkanindicatortapesecaramelingkarpadakemasanyangaikandisterilisasi.Padaotoklaf
yangbesar,kemasandiletakkanpadabagianatasdanbagianbawahotoklaf.
Atursuhu,waktudantekanan

Hidupkanotoklaf

Setelahselesaibacaindicatortapedenganmelihatperubahanwarnaangterjadipadagaris
garisdiagonal.Bilaprosessterilisasiberjalandenganbaik,garisgarisdiagonalberubahwarna
dariputihmenjadicoklatkehitamhitaman.

2. Bacillusstearothermophilus
Cara:

Masukkanbacillusstearothermophilusdalambentukliofilisasidalamotoklaf.

Atursuhu,waktudantekanan

Hidupkanotoklaf.

Setelahselesai,ambilBacillusstearothermophilusdantamanpadaagardarah(bloodagar)daninkubasi
padasuhu4060oCselama2448jam.

ProsessterilisasiberjalanbaikbilatidakadapertumbuhanBacillusstearothermophilus.

g. PeralatanElisa(Elisa,apparatus)
PeralatanElisaterdiridari:
1. ElisaReader

Yangperludikalibrasiadalah:

Liniaritasalat

Stabilitaspembacaan

Ketepatanpembacaan

Kalibrasiharusdilakukan:

Pertamakalialattersebutdipakai

Setelahpenggantianlampu

Secaraberkalauntukketepatanpembacaan
Carakalibrasisangatbervariasi,tergantungmerekdarialat,untukituperlumengikutipetunjukyang
terdapatpadamasingmasingalat.

2.

ElisaWasher

Yangperludikalibrasipadaalatiniadalah:
a). Volumedispenser
Waktudispensing,volumedidalamwasherharussesuaidengansertifikasimasingmasingalat.Apabila
volumetidaktepat,dikalibrasisesuaidenganpetunjukyangadapadaalat.
b). Sisayangtertinggaldalamsumur(restvolume)
Sisayangtertinggaltidakbolehmelebihivolumeyangditentukanuntukmasingmasingalat.Apabila
volumemelebihivolumeyangditentukanmakaalatperludikalibrasi.

c). Posisisumur
Halhalyangperludiperhatikanyaitupadawaktudispensingatauasperasi,bagianheadtidakboleh
menyentuhtepiataudasarsumur.

3.

Inkubator(Incubator)
Suhu yang dipakai harus sesuai dengan sertifikasi masing masing alat dan dipantau setiap kali
digunakan.

4.

Heatingblock

Suhuhaetingblockharusdikalibrasidengancara:

LetakkanalatNTCpadaruanganinkubasi.

PasangdigitalnilaiOhm.

AmatiperubahannilaiOhm.

Hasilyangdiperolehadalahsebesar702Ohmuntuksuhu37oCdan557,5Ohmuntuksuhu50oC.

Bila hasil yangdiperoleh tidak sesuai dengannilai di atas, harus dilakukan penyesuian dengancara
memutarpotensioP3danP4yangterdapatdidalamhaetingblock.

h.

pHmeter
Halhalyangperludiperhatikanadalah:

letakkankonektorpadapHmeteruntuktepatelektrodaharusdiperhatikandenganbaik,jangan
sampaisalahmenghubungkankekonektorlain.

PadasaatmenuangcairankimiaharushatihatijangansampaitumpahkepHmeter,karena
akanmerusakkomponendidalamnya.

Selaindaripadahalhaltersebutdiatas,perludilakukankitaankhususterhadapelektroda,yaitu:

Penggunaanelektrodaharushatihatijangansampaiterbenturbendabendakeras,karena
elektrodaterbuatdaribahangelasyangdapatpecah.

Cucielektrodasebelumdansesudahdigunakan

Kalibrasiperludilakukansetiapkaliakandigunakan.Dilakukandenganmenggunakan:
1. pHSimulator
Cara:

SiapkanalatpHmeteryangakandiperiksadanpHsimulator.

HubungkanpHsimulatorketombolyangdigunakanuntukmenghubungkandenganelektrodapadapH
meter.

Hubungkanmasingmasingalatyangtelahdisambungkantersebutkelistrik.

BerikaninputpH7daripHsimulatordanaturzero.

UlangitindakantersebutsampaipenunjukanpHmeterkonstandanmenunjuk7atau0mV.
KemudianberikaninputpH4padapHsimulator,amatidantepatkanpenunjukpadapHmetersampai
menunjukangka4denganmengaturkompensasitemperatur.
LakukanhalyangsamauntukinputpH9daripHsimulatorkepHmetersampaipenunjukkankonstan.

pHmetersiapuntukdigunakan.

2. Larutanbufferstandar
Cara:

SiapkanlarutanlarutanbufferstandarpH4,7dan9,aquadestsertatissuehalus.

HubungkanpHmeterdenganelektrodagelas.

NyalakanpHmeter.

Bilaselektrodadenganaquadesyangbarudankeringkandengankertastissue,masukkankedalambeaker
glassberisilarutanbufferpH7.

PeriksapenunjukkanpH,tepatkansampaimenunjukkanpH7denganmengaturzero.Ulangisampai
konstan.

Bilaelektrodadenganaquadestdankeringkandengankertastissue,lakukanhalyangsamakedalam
larutan buffer pH 4. periksa penunjuk pH, tepetkan sampai menunjukkan pH 4 dengan mengatur
kompensasi.Ulangisampaimetermenunjukkanangkakonstan.

LakukanhalyangsamauntukbufferpH9.

pHbuffersiapuntukdigunakan.

i.

Pipet

Cara:

Timbangbotoltimbangandengantimbanganalitik,kemudiancatathasilnya,misalnyaAmg.

Isapaquadestyangsudahdiukursuhunyadenganpipetyangsudahdikalibrasi,masukkandalambotol
timbang.Misalnyasuhuaquadest25,10C,tentukanberatjenisnya(BJ)denganmelihatpadatabelBJ
aquadestyaitu0,997017.(daftarberatjenisaquadestdapatdilihatpadatabel11dibawahini).

Timbangbotoltimbanganyangsudahberisiaquadestdancatathasilnya,misalnyaBmg.

Hitungberataquadestyaitu(BA)mg.

Makavolumeaquadestadalah:

Berataquadest(BA)

Volume=BJaquadest(0,997017

Hitungperbedaanantaravolumehasilperhitungandiatasdenganvolumeyangdipipet.

Bataspenyimpanganyangmasihdiperbolehkansesuaidenganjenispipetdapatdilihatpadatabel12di
bawah.
Carakalibrasiinijugadapatdilakukanpulauntuklabuvolumetrikdangelasukurdanlainlain.

j.

Penangasair(Waterbath)
Yangperludipantauadalahsuhu.Carapemantauanpengatursuhusamasapertipemantauansuhupada
refrigeratoratauoven.

k.

Rotator(Shaker)

Kalibrasidapatdilakukandengancarasebagaiberikut:
1. Menggunakantachometer
Bilakecepatanantaratachometerdenganalatpengukurkecepatanpadarotatormenunjukkanangkayang
sama,berartialatdalamkeadaanbaik.
2. menggunakancarasederhanasebagaiberikut:

pegangpensilsecarategakdisampingplate.

Jalankanrotatorsambilmemilihjam

Hitungsentuhanplatepadapinsildalamwaktu1menit.

Bilajumlahhitungansesuaidenganalatpengukurkecepatan,berartialatdalamkeadaanbaik.

l.

Sentrifus(centrifuge)
Kalibrasi sentrifus dilakukan dengan mengukur kecepatan permenit dan waktu. Pada refrigerated
centrufugeselainkalibrasirpmdanwaktujugaperlukalibrasisuhu.

1. Kalibrasirpm
Dapatdilakukandenganmenggunakan:
a). Tachometermekanikyaitudengankabelyanglentur.
Cara:

Ujungkabelyangsatukaitkanpadakumparanmotordidalam,sedangkanujungyanglaindihubungkan
denganalatmeter.

Setsentrifuspadarpmtertentu,kemudianjalankan.

Catatrpmyangditunjukkanolehmeterpadatachometer.
Ulangibeberapakali,hitungratarata.
b). Tachometerelektrik

Letakkanbagianmagnitdikelilingcoil,sehinggamenimbulkanaliranlistrikbilaalatdijalankan.

Setsentrifuspadarpmtertentu.

Aliranlistrikyangtimbulakanmenggerakkanbagianmeter.

Catatrpmyangditunjukkanolehmeterpadatachometer.

Ulangibeberapakali,hitungratarata.
c).

Strobelight
Alatini digunakanbilatachometertidakdapat menjangkaumotor. Kecepatanputar/rpm masihdapat
diterimabilapenyimpangannilairataratatidaklebihdari5%.
2. Kalibrasialatpencatatwaktu(timer)
Dapatdilakukandenganmenggunakanstopwatch.
Cara:

Setsentrifuspadawaktuyangseringdipakai,misalnya5menit.

Jalankanalatdanbersamaandenganitujalankanstopwatch

Padawaktusentrifusberhenti,matikanstopwatch,catatwaktuyangditunjukkanstopwatch.

Ulangibeberapakali,hitungratarata.
Alatpencatatwaktu(timer)masihdapatditerimabilapenyimpangannilairataratatidaklebihdari10
%.

m. Spektrofotometer(spectrophotometer)
Kalibrasimeliputi:
1. Ketepatanpengukuranabsorban
Kalibrasi dilakukan tiap minggu, kalibrasi dulakukan dengan memakai larutan 50 mg atau 100 mg/l
potasiumbichromat(K2Cr2O7)0,8Nasamsulfat(H2SO4).Formatlarutantersebutdapatdilihatpada
tabeldibawahini.Larutantersebutmempunyainilaiabsorbanpadasetiappanjanggelombang.

2. Ketepatanpanjanggelombang
Lakukankalibrasiinisetiap6bulan,kalibrasidapatmenggunakanbeberapacara:
a). Denganwarnasinar
Kalibrasiberdasarkanpengamatanwarna,hasilnyakurangteliti.
Cara:
Pada arah jalannya sinar diberi kertas putih dan amati warna yang timbul pada panjang gelombang
tertentu:

Hijaukebiruan:padapanjanggelombang500nm

Hijauterang:padapanjanggelombang525nm

Kuninghijau:padapanjanggelombang585nm
Toleransiyangmasihdianggapbaikadalah5nm.

b).

DenganlampuDeuterium
HanyadapatdilakukanpadaspektrofotometerUVVis,cara:apakah%Tmaksimumadapadapanjang
gelombang6560,4nm.

c).

DenganfilterDidyniumatauHolmiumOxide

Cara:
Periksa%Tmin/AbsmaksdarifilterDidyniumatauHolmiumOxide.%TdariDidyniumfilteradapada
panjanggelombang5863nm,sedangkan%TmindariHolmiumOxidepadapanjanggelombang360,9
0,75nm.

d).

Denganstandarfilterbersertifikat
Beberapaspektrofotometerdapatmenggunakanfilterstandarbersertifikatyangmempunyai%Tmaks
untukpanjanggelombangtertentusepertiyangtercantumpadalabelnya.

Cara:
Bilaspektrofotometeryangakandikalibrasimempunyailebihdarisatusumber,gunakanlampuTungsten.

Masukkanstandarpanjanggelombang10nmdibawahstandarpanjanggelombang.

Atur%Tsehinggamenunjukkan8090%T.

Panjanggelombangdimasukkanperlahanlahansambilmengamati%T,%Tharusnaik,bilatidaknaik
ulangilangkahlangkahtersebutdiatas.
Carilahpanjanggelombangdimanaterdapat%Tmaksimumdancatatpanjanggelombangtersebut.Batas
yangdapatditoleransiadalahpanjanggelombangstandarsepertipadalabel5nm.

3. Linearitasalat
Lakukankalibrasisetiap6bulan.
Kalibrasi linearitas dapat dilakukan dengan mengukur absorban pada panjang gelombang tertentu
terhadap konsentrasi tertentu terhadap konsentrasi larutan yang berbeda beda yang telah diketahui
nilainya.
Pemeriksaandilakukandengan:
a). LarutanKaliumbikromat(K2Cr2O7)untukdaerahUV(<400nm),denganserialkonsentrasi.
Cara:

BuatstokK2Cr2O7yaitudenganmelarutkan50mgKaliumbikromatdalam1literasamsulfat0,01N.

Buatserialpengenceranstokkaliumbikromatdenganlarutanasamstokdiencerkanhinggamenjadi25ml
10mlsulfat0,01Nsebagaiberikut:
10mlstokdiencerkanhinggamenjadi50ml

5stokdiencerkanmenjadi50ml
Ukurabsorbandarimasingmasingpengencerandenganmenggunakanblankoasamsulfat0,01Npada
panjanggelombang350nm.
Hasildisebutlinierbilanilaiabsorbandarimasingmasingpengenceransepertiterlihatpadatabel.
NilaiabsorbanpadaberbagaipengenceranlarutanK2Cr2O7
StokK2Cr2O7

Vol

setelah Nilai absorban

pengenceran

(350)

10ml

25ml

0,214

10ml

50ml

0,107

5ml

50ml

0,054

Selainitudapatpuladenganmencatathubunganantarakonsentrasidanabsorbandenganmenggunakan
kertasgrafikdanamatiapakahgrafikmenunjukkangarislurusatautidak.
b).Larutancobaltammoniumsulfatuntukdaerahpanjanggelombanglebihdari400nm.
Cara:
Buatlarutanstokcobaltammoniumsulfatyaitudenganmelarutkan8,0grcobaltammoniumdalam100
mlasamsulfat1%v/v.
Buatpengenceranyangtepatdenganperbandingan1:2,1:3dan1:4.

Ukur absorban dari masing masing pengenceran dengan blanko asam sulfat 1 % pada panjang
gelombang512nm.Plothubunganantarakonsentrasidanabsorbanyangdibacapadakertasgrafikdan
amatiapakahgrafiknyamenunjukkangarislurus.

c).Filterstandarbersertifikatyangtelahdiketahui%Tpadapanjanggelombangtertentu.
Cara:
Masukkanstandar100%T.
Setpanjanggelombangsesuaidenganyangtercantumpadatabel.
Atur%Thinggamenunjuk100%T.
Gantistandar100%Tdenganstandar0%T.
Ulangilangkahlangkahdiatashinggamenunjukkan0%Tdancatatnilai%Tnya.
Batastoleransiyangmasihdapatditerimasesuaidenganpetunjukproduktersebut.

4.

Straylight(stayenergy)
Stay light adalah cahaya lain diluar panjang gelombang tertentu yang diinginkan. Sumbernya dapat
berasal dari sinar yang bocor dari luar, sinar dari panjang gelombang lain atau dari alat itu sendiri.
Misalnyakerusakanmonokromatordanpembiasansinaryangjatuhpadakuvet.
Lakukankalibrasisetiap6bulan.Kalibrasidapatdilakukandenganbeberapacara:

a).

Larutansodiumiodida
Larutansodiumiodidadalamairmempunyai%Tlebihkecildari1padapanjanggelombang260nm.

b). Gelascorningvicor
Gelastidakakanmentransmisikancahayapadapanjanggelombang205nm.

c).

Standarfilterbersertifikat
padastandartersebutterdapat3buahfilterSREdenganpanjanggelombang220nm,340nmdan400nm.
Filterakanmenyerapcahayadiataspanjanggelombangtersebutdanakanmelewatkancahayadibawah
panjanggelombangtersebut.
Cara:

Masukkanstandar100%T
Setpanjanggelombang400nm.
Atur%Thinggamenunjukkan100%T.
Gantistandar100%TdenganstandarSRE400nmdancatatpembacaan%T.
UlangilangkahlangkahtersebutdiatasuntukfilterSRE340nmdan220nm.
Hasilyangmasihdapatditerimaadalah00,6%T.

n.

Timbangananalitik(AnalyticalBalance)
KalibrasianaktimbangandilakukandengananaktimbanganstandaryangbersertifikatkelasM,yang
memperhatikan nilai nominal setiap anak timbangan, deviasi sistematik dari nilai nominal, kelas
ketelitian,ketidakpastian,nilaimassadanmassajenisbahanatauvolume.
Carakalibrasianaktimbangan:
Periksalahtitiknol,jarumpenunjukangkaharusmenunjukkanangkanol.
Letakkananaktimbanganstandaryangteringan.

Timbanganaktimbanganyangdipakaiseharihari,Bacadancatathasil.
Ulangipenimbangandengananaktimbanganstandaryanglebihberat.

Anak timbangan dianggap masih tepat bila berat yang ditunjukkan oleh anak timbangan tidak
menyimpanglebihbesardari0,1%dariberatmasingmasinganaktimbanganstandar.

o.

Timbanganelektrik(ElectricalBalance)
Kalibrasitimbangandilakukansetiapharidenganmemakaianaktimbanganstandaryangbersertifikat
kelasS.
Cara:
Lakukanpenimbangananaktimbanganstandar
Catathasiltimbangan
Ulangisampai5kalihitungnilairataratatoleransiperbedaanberatyangmasihdapatditerimaadalah:

1)

Untukberat150mg=0,014mg

2)

Untukberat100500mg=0,025mg

3)

Untukberat15mg=0,054mg

p.

Termometer
Kalibrasidilakukansetiap6bulansekalidengancarasebagaiberikut:
Letakkanthermometeryangdikalibrasidanthermometerstandarbersertifikatberdekatandalamruang
berAC(suhu20o25oC)dandiamkanselama1jam.
Catatsuhuyangditunjukkanolehkeduaalatthermometer.

Thermometermemenuhisyaratbilaperbedaanpembacaansuhuantarakeduathermometeradalah0,5
C.

Ulangipemeriksaandiatasdenganmenggunakansuhu30oC40oC(dalamoven).