BAB 3

MEMBRAN DAN ORGANEL

1. Sifat Dasar Membran Sel

Membran sel sangat penting dalam kehidupan sel, Membran plasma , yang juga
dikenal sebagai membran permukaan sel sebagai pembatas sel. Ini mengatur pergerakan
keluar masuknya material dari sel dan memfasilitasi sinyal listrik antara sel-sel,membran
lainnya menentukan batas-batas organel dan memberikan matriks kimia yang kompleks.
Struktur dasar dari membran biologis setengahnya terdiri dari fosfolipid. yang secara
langsung mengatur pembentukan bilayer lipid. Semua membran sel termasuk membran
plasma juga mengandung protein, dimana yang terikat erat dengan membrane disebut
protein integral sedangkan yang relative mudah dipisahkan disebut perifer. Protein
membrane bergerak bebas dalam bidang membran,protein membrane integral sering
glycosylated.
Difusi Melalui Bilayer
Molekul oksigen yang bermuatan, mudah dalam air , mereka juga mampu larut
dalam interior hidrofobik dari lipid bilayer. Molekul oksigen bisa melewati cairan
ekstraseluler ke bagian dalam membran plasma , dan dari sana masuk sitoplasma , dalam
proses difusi sederhana. tiga lainnya molekul kecil yang berperan penting dalam biologi karbon dioksida , oksida nitrat , dan air, juga melintasi membran plasma dengan difusi
sederhana. Sebaliknya , ion bermuatan tidak dapat larut dalam hidrofobik oleh karena itu
tidak bisa menyeberang membran melalui difusi sederhana.
Difusi cepat di Paru-paru
Darah terdiri dari sel merah sel putih dan plasma larutan natrium klorida , ion lain,
berbagai molekul organik dan protein.sel darah merah tidak memiliki nucleus dan
membrane plasma mereka membungkus sitosol dikemas dengan protein hemoglobin
pembawa oksigen , bermandikan larutan garam. Konsentrasi natrium dalam sitosol darah
merah jauh lebih rendah daripada konsentrasi natrium dalam plasma, konsentrasi sodium
dalam sitosol harus

tetap rendah , karna jika meningkat

sel-sel darah merah akan

membengkak dan kemudian meledak, Sel-sel dapat melewati paru-paru,karena

mengandung oksigen dimana oksigen itu sendiri dapat melewati membrane plasma dengan

cepat dengan difusi sederhana. Sel-sel harus berukuran tetapagar dapat melewati pembuluh
darah terkecil sekalipun.
a) Matriks Ekstraseluler
terdiri dari polisakarida dan protein seperti kolagen bersama dengan kombinasi
dua yang disebut proteoglikan. Protein memberikan kekuatan tarik dan elastisitas
sementara polisakarida membentuk gel terhidrasi yang mengembang untuk mengisi
ruang ekstraselular. Dinding sel tanaman terutama terdiri dari mikrofibril selulosa
dihubungkan oleh molekul polisakarida lain seperti hemiselulosa dan pectin. ketebalan
dinding ditentukan terutama oleh kandungan pektin nya. Pada tumbuhan media
ekstraseluler adalah larutan encer lebih dari intraseluler yang solusi. Jika tidak ada
kekuatan lain yang dioperasikan , air akan berdifusi ke dalam sel tanaman yang turun
gradien konsentrasinya , proses ini disebut osmosis. Namun, sel-sel tumbuhan yang
dicegah diperluas oleh mikrofibril selulosa inextensible di dinding sel mereka . Sebagai
berdifusi tekanan hidrostatik dalam sel naik, membuat kombinasi sel ditambah sel
dinding kaku. Sel tumbuhan baru yang dihasilkan pertama berbaring dinding sel primer
dari mikrofibril selulosa yang berorientasi pada satu arah di sekitar sel tumbuhan. Oleh
karena itu cenderung menyebabkan sel tanaman yang tumbuh memanjang dalam satu
arah , tegak lurus sumbu mikrofibril. Setelah pertumbuhan selsesai, lapisan selulosa
ditambah senyawa lain terutama polifenol senyawa liqnin untuk membentuk dinding sel
sekunder.
b) Sel Persimpangan
Berperan penting untuk se-selyang akan dihubungkan bersama. Pada sel hewan
ada 3 jenis sel persimpangan ,mereka yang membentuk segel ketatberdekatan. Sel-sel
yang dikenal dengan sel persimpanga

ketat yaitu mereka yang memungkinkan

komunikasi antara sel-sel yang dikenal sebagai gap junction. Sel persimpanagn
memungkinkan saat sel membentang tidak terjadi robekan yang disebut anchoring
persimpangan, Persimpangan ketat ditemukan di mana pun aliran media ekstraseluler
harus dibatasi dan sangat umum di sel epitel seperti yang melapisi usus kecil.
Persimpangan ketat antara sel-sel epitel usus memastikan bahwa satu-satunya cara
molekul bisa mendapatkan lumen usus ke suplai darah adalah dengan melewati sel
dengan rute yang bisa selektif. Gap junction adalah struktur khusus yang memungkinkan

sel -sel komunikasi pada hewan. Ketika dua sel membentuk persimpangan kesenjangan ,
ion dan molekul kecil dapat melewati satu sitosol ke sitosol lain tanpa pergi ke cairan
ekstraseluler. Perubahan tegangan listrik juga cepat ditularkan dari sel ke sel dengan rute
ini, Struktur yang membuat ini mungkin adalah saluran gap junction, Ketika dua
saluran persimpangan gap atau connexons bertemu , mereka membentuk tabung berisi
air yang berjalan melalui membran plasma dari sel pertama ,melintasi celah kecil antara
sel-sel , dan melalui membran plasma dari sel kedua . Di tengah saluran lubang dengan
diameter sekitar 1,5 nm. Lubang ini cukup besar untuk memungkinkan ion kecil melalui
arus listri bersama-sama dengan asam amino dan nukleotida , tetapi terlalu kecil untuk
protein atau asam nukleat . persimpangan gap sangat penting dalam hati , di mana
mereka memungkinkan sinyal listrik untuk lulus cepat antara semua sel otot jantung ,
memastikan bahwa mereka semua kontrak pada waktu yang tepat . masing Masing
channel gap junction terdiri dari subunit enam protein yang dapat memutar satu sama
lain untuk membuka dan menutup saluran sentral yang memungkinkan sel untuk
mengontrol sejauh mana zat terlarut. Plasmodesmata yang melubangi dinding sel banyak
jaringan tanaman .Tujuan sama sebagai persimpangan kesenjangan sel hewan , tetapi
jauh lebih besar dan tidak bisa menutup dengan cepat . Beberapa virus tanaman
menggunakan plasmodesmata menyebar dari sel ke sel .
Gap persimpangan menjaga telus yang siap menetas
Pada hari-hari menjelang ovulasi , oosit ( sel yang mengalami meiosis
untuk menimbulkan telur ) yang yang akan dibebaskan dari folikel disimpan
dalam keadaan pembangunan ditangguhkan oleh bahan kimia dalam sitosol
mereka yang disebut AMP siklik. Oosit sendiri tidak membuat CAMP .
Sebaliknya .Sel-sel folikel yang mengelilingi mereka di CAMP membuat
ovarium , yang kemudian melewati gap junction dalam oosit .Hanya ketika
oosit dilepaskan dan mulai bagian ke bawah tabung fallopi itu
mempersiapkan untuk pemupukan . Secara khusus , proses meiosis selesai
sehingga menghilangkan setengah kromosom , sehingga ketika sperma
menambahkan pelengkap kromosom telur yang telah dibuahi akan memiliki
nomor yang benar.Penahan persimpangan mengikat sel bersama-sama erat
dan ditemukan dalam jaringan seperti kulit dan hati yang mengalami stres
mekanik.

c) Organel yang dibatasi oleh

AMPLOP DOUBLE MEMBRANE
Tiga dari organel sel utama , inti , mitokondria , dan dalam sel-sel
tanaman , kloroplas ,berbagi dua fitur khas . Mereka semua tertutup dalam amplop
yang terdiri dari dua membran paralel dan mereka semua mengandung bahan
genetik DNA .
Inti : Inti adalah organel sel yang paling menonjol . Ini berisi genom , sel database,
yang dikodekan dalam molekul asam nukleat , DNA . Inti dibatasi oleh amplop
nuklir terdiri dari dua membran yang

dipisahkan oleh ruang antar

membran.Membran bagian dalam amplop nuklir dipagari oleh meshwork protein

disebut lamina nuklir yang menyediakan kekakuan untuk nucleus.Atwo arah lalu
lintas protein dan asam nukleat antara inti dan sitoplasma melewati lubang di nuklir
amplop yang disebut pori-pori nuklir . Inti sel yang mensintesis protein pada tingkat
rendah akan memiliki beberapa pori-pori nuklir . Dalam sel-sel yang mengalami
sintesis protein aktif, Namun , hampir seluruh permukaan nuklir berlubang. Dalam
inti biasanya mungkin untuk mengenali daerah diskrit . Sebagian besar ditempati
oleh kromatin , kompleks DNA dan protein DNA mengikat tertentu seperti
histon .Dalam kebanyakan sel mungkin untuk mengenali dua jenis kromatin
;Eukromatin adalah bahwa sebagian dari DNA sel yang sedang aktif
ditranskripsikan menjadi RNA ; heterochromatin , di sisi lain , merupakan bagian
aktif dari genom di mana tidak ada sintesis RNA terjadi . DNA dalam
heterochromatin erat melingkar kemudian supercoiled, yang mengarah ke
penampilan padat di kedua cahaya dan mikroskop elektron . Tidak seperti DNA ,
RNA tidak hanya terbatas di dalam nukleus dan organel lainnya , tetapi juga
ditemukan dalam sitoplasma yang berhubungan dengan partikel yang disebut
ribosom yang berfungsi untuk membuat protein . Ribosom yang dibuat dalam inti ,
di daerah-daerah khusus disebut nucleolus bahwa formulir di situs tertentu di DNA
yang disebut daerah organizer nukleolus . mengandung gen yang berkode untuk
RNA ribosom . Perlu ditekankan bahwa penampilan inti telah dijelaskan sejauh ini
berkaitan dengan sel dalam interfase , periode antara putaran berturut-turut
pembelahan sel adalah

sel memasuki mitosis organisasi inti berubah secara

dramatis DNA menjadi lebih dan lebih padat dan menjadi sejumlah batang terpisah
disebut kromosom - 46 pada sel manusia mengandung nukleolus , dan amplop
nuklir fragmen .

Setelah menyelesaikan mitosis , ini penyusunan ulang struktur dibalik dan inti
resume organisasi interfase khas .
d) Mitokondria dan Kloroplas
informasi yang diperlukan untuk membuat kedua kloroplas dan mitokondria
disimpan dalam organel ini sendiri . Informasi ini berada pada molekul DNA
sirkular kecil yang mirip dengan kromosom bakteri tetapi sangat berbeda dari
molekul DNA linear panjang dalam nukleus . Ini adalah bukti kuat untuk
endosimbiotik pada teori asal-usul mitokondria dan kloroplas, yang mengusulkan
bahwa circular DNA molecules kecil yang ditemukan di organel ini adalah semua
yang tersisa dari kromosom bakteri simbiosis asli . Kloroplas dan mitokondria
keduanya mengandung ribosom,dan mensintesis subset kecil protein mereka sendiri
, meskipun Sebagian besar protein membentuk kloroplas dan mitokondria yang
dikodekan oleh gen nuklir dan disintesis di dalam sitoplasma.Namun ,dalam dua
membran mereka nyata dijabarkan dan dilipat untuk meningkatkan luas
permukaannya. Mitokondria adalah organel yang paling mudah dikenali karena luas
lipat dari membran batin mereka untuk membentuk proyeksi shelflike bernama
krista. jumlah krista , seperti jumlah mitokondria sendiri , tergantung pada energy
anggaran sel di mana mereka ditemukan . Dalam sel-sel otot lurik , yang harus
kontrak dan bersantai berulang kali dalam jangka waktu yang lama , ada banyak
mitokondria yang mengandung banyak krista ; dalam sel-sel lemak , yang
menghasilkan energi sedikit , ada beberapa mitokondria dan krista mereka kurang
berkembang dengan baik . Hal ini memberikan petunjuk mengenai fungsi
mitokondria sebagai pembangkit listrik sel . Mitokondria menghasilkan adenosin
trifosfat molekul( ATP ) , salah satu dari mata uang energi sel yang memberikan
energi untuk mendorong sejumlah seluler reaksi dan mekanisme. Struktur doublemembran menyediakan empat domain yang berbeda : membran luar , membran
dalam , ruang antarmembran , dan matriks . Setiap domain rumah satu set yang
berbeda dari fungsi Kloroplas ditemukan hanya dalam protista fotosintetik dan sel
tumbuhan . Sebagai tambahan dua membran berlari , mengandung membran
internal yang disebut tilakoid yang , pada tanaman , bentuk tumpukan disebut
grana. Tilakoid mengandung protein dan lainnya molekul yang bertanggung jawab
untuk menangkap cahaya .

Reaksi gelap fotosintesis ,di sisi lain , terjadi dalam matriks , disebut stroma , yang
juga mengandung DNA dan ribosom.
e) Organel yang lewat AMPLOP TUNGGAL MEMBRANE

Peroksisom
Dalam sel manusia peroksisom memiliki diameter sekitar 500 nm,
dan matriks padat mereka berisi koleksi heterogen protein yang
bersangkutan dengan berbagai fungsi metabolism. Dinamakan peroksisom
karena mereka sering bertanggung jawab untuk konversi yang sangat reaktif
molekul hidrogen peroksida ( H2O2 ) , yang dibentuk sebagai produk
sampingan.
reaksi dalam mitokondria , ke dalam air :
2H2O2 2H2O + O2
Reaksi ini dilakukan oleh protein yang disebut katalase , yang kadangkadang membentuk jelas kristal dalam Peroksisom . Katalase adalah enzim katalis protein yang meningkatkan laju reaksi kimia. Bahkan , itu adalah
salah satu enzim pertama yang ditemukan .Pada manusia , peroksisom
terutama terkait dengan metabolisme lipid .

Retikulum Endoplasma
Retikulum endoplasma adalah jaringan membran tertutup saluran
yang berjalan di seluruh sel , membentuk jaringan terus menerus yang
lumen ( dalam) di semua titik terpisah dari sitosol oleh membran tunggal .
Membran retikulum endoplasma adalah kontinyu dengan membran nuklir
luar. Dua daerah dapat dikenali di sebagian besar sel , yang dikenal sebagai
retikulum endoplasma halus dan kasar retikulum endoplasma.Perbedaan
mendasar adalah bahwa retikulum endoplasma kasar ditutupi ribosom , yang
memberikan penampilan yang kasar dalam mikroskop elektron .Fungsi
retikulum endoplasma halus bervariasi dari jaringan ke jaringan ,dalam
ovarium , testis , dan kelenjar adrenal adalah di mana hormon steroid dibuat,
dalam hati itu situs detoxication bahan kimia asing termasuk obat-obatan.
Mungkin yang paling universal peran retikulum endoplasma halus adalah
penyimpanan dan pelepasan tiba-tiba kalsium ion . Ion kalsium dipompa
dari sitosol ke dalam lumen endoplasma halus retikulum ke lebih dari 100

kali konsentrasi yang ditemukan dalam sitosol . banyak rangsangan dapat

menyebabkan kalsium ini akan dilepaskan kembali ke sitosol , di mana ia
mengaktifkan banyak sel.Retikulum endoplasma kasar di mana sel-sel
membuat protein yang akan berakhir protein membran integral dalam
membran plasma , dan protein yang akan mengekspor selke media
ekstraseluler

BAB 4
STRUKTUR DNA DAN KODE GENETIKA
a) Struktur Genetika
Deoxyribonucleic acid adalah polimer yang sangat panjang yang terbuat dari unit yang
disebut asam deoksiribonukleat ,yang sering biasanya disebut nukleotida . Nukleotida ini:
gula adalah deoksiribosa , tidak ribosa . menunjukkan salah satu deoxyribonucleotide ,
deoxyadenosine trifosfat .tidak memiliki gugus OH pada karbon 2 nya . Empat basa yang
ditemukan pada DNA ;mereka adalah dua purin adenin ( A ) dan guanin ( G ) dan dua
pirimidin sitosin( C ) dan timin ( T ) . Dasar dan gula gabungan dikenal sebagai nucleoside
untuk membedakannya dari bentuk terfosforilasi , yang disebut nukleotida.empat berbeda
nukleotida bergabung untuk membuat DNA . Mereka adalah 2 -deoxyadenosine - 5
triphosphate ( DATP) ,.2 -deoxyguanosine - 5 -triphosphate ( dGTP ) , 2 -deoxycytidine - 5
-triphosphate ( dCTP ) , dan2 -deoxythymidine - 5 -triphosphate ( dTTP ) . Molekul DNA
yang sangat besar . Manusia memiliki 46 molekul DNA di setiap sel , masing-masing
membentuk satu kromosom . Kita mewarisi 23 kromosom dari setiap orangtua .Setiap set
kromosom 23 mengkodekan salinan lengkap dari genom dan terdiri dari 6 109 nukleotida
( atau 3 109 pasangan basa - lihat di bawah ). Sebagai nukleotida yang ditambahkan ke
chain oleh enzymeDNApolymerase , mereka kehilangan dua kelompok fosfat . yang
terakhir( fosfat ) tetap dan membentuk hubungan fosfodiester antara deoksiribosa
berturut-turut residu . Bentuk ikatan antara gugus hidroksil pada 3 karbon dari deoksiribosa
dari satu nukleotida dan kelompok - fosfat melekat pada 5 karbon dari nukleotida
berikutnya . Nukleotida yang berdekatan maka bergabung dengan link fosfodiester 3 -5 .
Linkage menimbulkan ke backbone gula - fosfat dari molekul DNA . Sebuah rantai DNA
memiliki polaritas karena yang dua ujung yang berbeda . Dalam nukleotida pertama dalam
rantai , 5 karbon deoksiribosa adalah terfosforilasi tetapi sebaliknya gratis . Ini disebut 5
ujung rantai DNA . Di lain akhirnya adalah deoksiribosa dengan kelompok hidroksil
bebas pada karbon 3 -nya Ini disebut 3 akhir .

The Molekul DNA Adalah Double Helix

Dua untai DNA ada di dalam struktur heliks ganda karena ikatan
hidrogen guanin dengan sitosin dan adenin hidrogen obligasi dengan timin .
Ini berarti bahwa jika urutan satu untai diketahui , bahwa yang lain dapat
disimpulkan . Dua helai saling melengkapi secara berurutan .
Jumlah gen dan Kompleksitas
S. cerevisiae memiliki sekitar 6000 gen . Lalat buah ,memiliki 13.600
gen , atau kira-kira dua kali jumlah dalam ragi . Yang lebih mengejutkan
adalah kasus genom manusia sekitar 30.000 , hanya dua kali lebih banyak
gen seperti pada Drosophila
DNA SEBAGAI BAHAN GENETIKA
Asam deoksiribonukleat membawa informasi genetik yang dikodekan
dalam urutan empat basa - adenin , guanin , sitosin , dan timin . Informasi
dalam DNA ditransfer putri yang molekul melalui replikasi ( duplikasi
molekul DNA ) dan pembelahan sel berikutnya. Setiap basis melekat atom 1
-Karbon dari deoksiribosa gula . Sebuah kelompok fosfat melekat pada 5
-Karbon atom gula . Dasar + gula + fosfat disebut nukleotida . Enzyme
DNA polymerase bergabung nukleotida bersama dengan membentuk sebuah
fosfodiester hubungan antara gugus hidroksil pada 3 karbon deoksiribosa
satu nukleotida dan 5 kelompok -phosphate lain . Hal ini menimbulkan
tulang punggung gula fosfat struktur DNA.
Dua DNA Chains Apakah Pelengkap
Dua untai DNA ada di dalam struktur heliks ganda karena
ikatan hidrogen guanin dengan sitosin dan adenin hidrogen obligasi dengan
timin Ini berarti bahwa jika urutan satu untai diketahui , bahwa yang lain
dapat disimpulkan . Dua helai saling melengkapi secara berurutan

KEMASAN DARI DNA MOLEKUL KE KROMOSOM

DNA mengikat histon dan nonhistone protein untuk membentuk
kromatin . DNA dibungkus sekitar histon untuk membentuk struktur

nukleosom . Ini kemudian dilipat lagi dan lagi . Kemasan ini kompres
molekul DNA ke ukuran yang cocok ke dalam sel .

1. Kromosom prokariotik
Kromosom bakteri E. coli merupakan molekul DNA sirkular tunggal
sekitar 4,5 106 pasangan basa . Memiliki lingkar 1 mm , namun harus
masuk ke dalam sel 1 - um , jadi seperti kromosom eukariotik itu
melingkar , supercoiled , dan dikemas dengan protein dasar yang mirip
dengan histon eukariotik . Namun , struktur nukleosom memerintahkan
mirip dengan yang " manik-manik pada string" terlihat pada sel eukariotik
tidak diamati pada prokariota . prokariota tidak memiliki amplop nuklir
sehingga kromosom kental bersama-sama dengan yang terkait protein
terletak bebas dalam sitoplasma , membentuk massa yang disebut nucleoid
untuk menekankan kesetaraan fungsional untuk inti eukariotik .
plasmid
Plasmid adalah minichromosomes lingkaran kecil yang ditemukan
pada bakteri dan beberapa eukariota . Ta Men beberapa ribu pasangan basa
panjang dan mungkin erat melingkar dan supercoiled dalam sel .
DNA -A Knot Gordian
Di setiap tempat di mana heliks DNA di bawah tekanan , misalnya, di
mana dua kromosom tekan terhadap satu sama lain , enzim yang disebut
topoisomerase II pemotongan satu kromosom double helix sehingga yang
lain bisa melewati celah . kemudian enzim bergabung kembali dipotong
ujungnya

Topoisomerase

aktif

semua

waktu

dalam

nukleus

menghilangkan setiap ketegangan yang berkembang di massa kusut.

Kode genetic
Urutan basa sepanjang untai DNA menentukan urutan asam amino
dalam protein . Ada 20 asam amino yang berbeda dalam protein tetapi hanya
4 basa yang berbeda dalam DNA ( A , T , C , dan G ) . Setiap asam amino
ditentukan oleh kodon , kelompok tiga basis . karena 76 STRUKTUR DNA
DAN GENETIK KODE ada 4 basa dalam DNA , kode tiga huruf
memberikan 64 ( 4 4 4 ) kemungkinan kodon . ini 64 kodon membentuk
genetik kode - set instruksi yang memberitahu sel urutan di mana asam

amino harus bergabung untuk membentuk protein . Terlepas dari kenyataan

bahwa urutan kodon pada DNA menentukan urutan asam amino dalam
protein , heliks DNA tidak sendiri berperan dalam sintesis protein .
Penerjemahan urutan dari kodon ke amino asam terjadi melalui campur
tangan anggota dari kelas tiga molekul utusan RNA ( mRNA ). Messenger
RNA bertindak sebagai template , membimbing perakitan asam amino
menjadi rantai polipeptida . Messenger RNA menggunakan kode yang sama
dengan yang digunakan dalam DNA dengan satu perbedaan : Dalam mRNA
dasar urasil ( U ) digunakan di tempat timin ( T ) . Ketika kita menulis kode
genetik , kita biasanya menggunakan format RNA , yaitu , kita gunakan U
bukan T. Kode ini dibaca dalam kelompok berurutan dari tiga , kodon oleh
kodon . Kodon Berdekatan melakukan tidak tumpang tindih , dan masingmasing triplet basa menentukan satu asam amino tertentu . penemuan ini
dibuat oleh Sydney Brenner , Francis Crick , dan rekan-rekan mereka
dengan mempelajari efek berbagai mutasi ( perubahan dalam urutan DNA )
pada T4 bakteriofag , yang menginfeksi bakteri umum E.coli . Jika mutasi
menyebabkan satu atau dua nukleotida menjadi ditambahkan atau dihapus ,
dari satu ujung T4 DNA , maka polipeptida cacat diproduksi , dengan urutan
yang sama sekali berbeda dari asam amino . Namun, jika tiga basis
ditambahkan

atau

dihapus

maka

protein

yang

dibuat

sering

mempertahankan fungsi normal . Protein ini adalah ditemukan identik

dengan protein asli, kecuali untuk penambahan atau hilangnya satu aminoac
id. Identifikasi kembar tiga

pengkodean masing-masing asam amino

dimulai pada 1961. thiswas dibuat mungkin dengan menggunakan sistem

sintesis protein sel - bebas dibuat dengan melanggar terbuka E. coli sel .
Polimer sintetis RNA , urutan dikenal , yang ditambahkan ke dalam sistem
sel bebas bersama-sama dengan 20 asam amino . Ketika template RNA
hanya mengandung residu uridin ( poli - U ) polipeptida yang dihasilkan
hanya berisi fenilalanin . Kodon menspesifikasikan Oleh karena itu asam
amino ini harus UUU . Template poli - A menghasilkan polipeptida dari lisin
, dan poli - C salah satu prolin : AAA dan CCC harus karena itu menentukan
lisin dan prolin ,masing-masing. Polimer sintetik yang mengandung RNA
semua kemungkinan kombinasi dari basis A ,C , G , dan U , yang
ditambahkan ke sistem sel - bebas untuk menentukan kodon untuk amino

lainnya asam . Template yang terbuat dari pengulangan satuan CU

memberikan polipeptida dengan bolak-balik
Urutan leusin - serin . Karena asam amino pertama dalam rantai ditemukan
leusin ,kodon yang harus CUC dan untuk serin UCU . Meskipun banyak
kode genetic dibacakan dengan cara ini , asam amino ditentukan oleh
beberapa kodon yang sangat sulit untuk menentukan. Hanya ketika
mentransfer spesifik RNA molekul ( halaman 163 ) yang digunakan adalah
itu mungkin untuk menunjukkan bahwa kode GUU untuk valin . Kode
genetik akhirnya dipecahkan oleh upaya gabungan dari beberapa tim
penelitian. Para pemimpin dari dua ini , MarshallNirenberg dan Gobind
Khorana , menerima hadiah Nobel pada tahun 1968 atas peran mereka
dalam retak kode .

Mulai dan Berhenti Kodon dan Reading Bingkai

Urutan kodon DNA dan urutan asam amino dari protein yang colinear.
Sinyal awal untuk sintesis protein adalah Agustus kodon nggabungan
metionin . Karena kode genetik dibaca di blok tiga , ada tiga potensi
membaca frame dalam mRNA apapun. menunjukkan bahwa hanya satu dari
hasil ini di sintesis protein yang benar . Ketika kita melihat urutan basa ,
tidak jelas mana dari frame membaca harus digunakan untuk kode untuk
protein, scan ribosom sepanjang mRNA hingga menemukan sebuah Agustus
ini baik mendefinisikan asam amino pertama protein dan reading frame
yang digunakan sejak saat itu . Sebuah mutasi yang memasukkan atau
menghapus nukleotida akan mengubah bingkai membaca yang normal dan
disebut mutasi frameshift Kodon UAA , UAG , dan UGA merupakan sinyal
berhenti untuk sintesis protein . basa perubahan yang menyebabkan kodon
asam amino menjadi kodon stop dikenal sebagai omong kosong mutasi. Jika
, misalnya, kodon untuk perubahan UGG triptofan ke UGA ,kemudian
berhenti sinyal dini akan telah diperkenalkan ke dalam template RNA .
Sebuah protein dipersingkat , biasanya tanpa fungsi , diproduksi . missens
Mutasi adalah Sebuah mutasi yang mengubah kodon dari satu asam amino
itu untuk yang lain adalah missens sebuah kedua setiap kodon menunjukkan
paling konsistensi dengan sifat kimia asam amino encode . Asam amino
dengan dikenakan biaya , rantai samping hidrofilik biasanya memiliki A

atau G - purin - di posisi kedua . mereka dengan antai samping hidrofobik

biasanya memiliki C atau U -a - pirimidin di posisi itu . ini
memiliki,implikasi untuk mutasi dari base kedua . Pergantian purin untuk
pirimidin sangat mungkin untuk mengubah sifat kimia rantai samping asam
amino secara signifikan dan karena itu serius mempengaruhi protein .
Anemia sel sabit adalah contoh seperti mutasi . Di posisi 6 dalam rantai globin dari hemoglobin mutasi perubahan DNA residu glutamat dikodekan
oleh GAG untuk residu valin dikodekan oleh GTG ( GUG di RNA ) . Notasi
singkat untuk mutasi ini adalah E6V , yang berarti bahwa glutamat ( E )
pada posisi 6 dari protein menjadi valine ( V ) . Perubahan asam amino
mengubah biaya keseluruhan rantai , dan hemoglobin cenderung mengendap
dalam sel darah merah dari mereka yang terkena dampak . Sel-sel
mengadopsi bentuk sabit dan karena itu cenderung untuk memblokir
pembuluh darah , menyebabkan nyeri Gejala cramplike dan kerusakan
progresif ke organ vital .

TUGAS BIOLOGI SEL

Disusun oleh :
Nama : ABDI PRASETIYO
NIM

: 10114041

Prodi : SI-Farmasi

INSTITUT ILMU KESEHATAN BHAKTI WIYATA

2014/2015