Anda di halaman 1dari 1

Polymerase chain reaction (PCR) adalah teknik ilmiah dalam biologi molekuler untuk

memperkuat satu atau beberapa salinan dari sepotong DNA di beberapa kali lipat,
menghasilkan ribuan sampai jutaan salinan dari urutan DNA tertentu. Polymerase
Chain Reaction dikembangkan pada tahun 1984 oleh ahli biokimia Amerika, Kary
Mullis. Mullis menerima Hadiah Nobel dan Hadiah Jepang untuk mengembangkan
PCR di 1.993,1 Namun prinsip dasar mereplikasi sepotong DNA menggunakan dua
primer sudah dijelaskan oleh Gobind Khorana pada tahun 1971. Kemajuan dibatasi
oleh sintesis primer dan polymerase pemurnian persoalan.2 PCR sekarang teknik
umum dan sering sangat diperlukan digunakan di laboratorium penelitian medis
dan biologi untuk berbagai applications.3 The reaksi berantai polimerase adalah
teknik yang kuat yang telah dengan cepat menjadi salah satu teknik yang paling
banyak digunakan dalam biologi molekuler karena cepat, murah dan sederhana.
Teknik ini menguatkan fragmen DNA dari jumlah menit bahan DNA sumber, bahkan
ketika itu DNA sumber dari quality.4 relatif miskin PCR; cepat, metode yang mudah
untuk
menghasilkan
salinan
terbatas
setiap
fragmen DNA, adalah salah satu perkembangan ilmiah yang benar-benar layak
superlatif aus seperti "revolusioner" dan "terobosan. Dari praktis sehari-hari
diagnosis medis untuk kerangka teoritis sistematika, dari pengadilan ke lapangan
studi perilaku hewan, PCR membutuhkan analisis sejumlah kecil bahan-genetik
genetik bahan-bahkan rusak ke tingkat yang baru presisi dan kehandalan Selain itu,
banyak kontribusi penting untuk pengembangan dan penerapan teknologi PCR telah
dilakukan;. namun tulisan ini merupakan upaya untuk meninjau dasar-dasar PCR.

Polymerase chain reaction (PCR) ini bisa dibilang teknik laboratorium yang paling
kuat yang pernah diciptakan. kemudahan yang dapat dilakukan, biaya yang relatif
rendah, dan itu kombinasi unik dari spesifisitas dan sensitivitas ditambah dengan
fleksibilitas yang besar telah menyebabkan sebuah revolusi sejati dalam genetika.
PCR telah membuka pintu ke daerah-daerah tersembunyi untuk semua tapi
beberapa untuk sebagian besar sejarah genetika. Namun, bersama dengan
kekuatan orang umum dari PCR telah datang asumsi diam-diam bahwa semua
orang tahu bagaimana melakukannya dan mengerti itu. Pengalaman saya adalah
bahwa ini tidak terjadi. Ada banyak tentang PCR yang sebagian besar praktisi tidak
tahu dan banyak hal lain yang mereka harus tahu lebih baik daripada yang mereka
lakukan. Munculnya kinetik, atau Real-Time PCR telah melayani untuk menambah
dimensi lain untuk disonansi kognitif ini, terutama di alam eksperimental serta
primer dan desain penyelidikan bersama dengan optimasi kondisi eksperimental.
Selain itu, sebagai benar ditunjukkan oleh Bustin [1] "The perbandingan kemudahan
dan kecepatan dengan yang data kuantitatif dapat diperoleh dengan menggunakan
real-time RT-PCR tes telah dihasilkan kesan bahwa data tersebut dapat diandalkan
dan dapat dikenakan analisis objektif." apa yang telah terjadi sebenarnya adalah
tingkat yang lebih tinggi dari kecanggihan yang baik telah diterima begitu saja atau
diabaikan sama sekali.