Qumica

Fuerzas Intermoleculares.

Docente: Qca. Margarita Aguilera

Asuncin Paraguay
2016

Integrantes
Chuchi Arguello, Rossana.
Delgado Pimentel, Yamila.
Picagu Martnez, Mara.
Rojas Ferreira, Yennifer.
Romn Mio, Valentn.
Vargas Ledesma, Ada.
Zaracho Cardozo, Elena.

Introduccin
En este material de apoyo se pretende desarrollar unas fuerzas de atraccin
entre molculas, cual es, en el interior de una molcula las uniones entre los
tomos que la constituyen son de tipo covalente y, por lo tanto, difcil de
separar unos de otros. Sin embargo, entre dos o ms molculas tambin
pueden producirse interacciones.
Estas interacciones de carcter electrosttico se conocen, de forma genrica,
como "fuerzas intermoleculares" y son las responsables de que cualquier
sustancia, incluidos los gases nobles, puedan condensar.
Estas fuerzas se clasifican en dos tipos bsicos: Las fuerzas de van der Waals
y los enlaces por puente de hidrgeno.

Fuerzas intermoleculares
Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atraccin entre las molculas.
Estas fuerzas son las responsables del compartimiento no ideal de los gases, a
medida que bajan la temperatura de un gas disminuye la energa cintica
promedio de sus molculas. As, a una temperatura suficiente baja, las
molculas ya no tienen la energa necesaria para liberarse de la atraccin de
las molculas vecinas. En este momento, las molculas se agregan y forman
pequeas gotas de lquidos. Esta transicin de la fase gaseosa a la fase liquida
se conoce como condensacin.
Las intensidades de las fuerzas intermoleculares de diferentes sustancias
varan dentro de un intervalo amplio, pero generalmente son mucho ms
dbiles que los enlaces inicos o covalentes. Por tanto, se requiere menos
energa para evaporar un lquido o fundir un slido que para romper enlaces
covalentes en las molculas. Por ejemplo, slo se requiere 16 kJ/mol para
vencer las atracciones intermoleculares entre las molculas de HCl en el HCl
lquido y vaporizarlo. En contraste, la energa necesaria para romper el enlace
covalente y disociar el HCl en tomos de H y Cl es de 431 kJ/mol. As, cuando
una sustancia molecular como el HCl cambia de slido a lquido a gas, las
molculas permanecen intactas. Muchas propiedades de los lquidos, incluido
su punto de ebullicin, reflejan la intensidad de las fuerzas intermoleculares.
Por ejemplo, dado lo dbil de las fuerzas entre las molculas de HCl, el HCl
ebulle a una temperatura muy baja, 85C, a presin atmosfrica. Un lquido
ebulle cuando se forman burbujas de su vapor dentro del lquido. Las
molculas de un lquido deben vencer sus fuerzas de atraccin para separarse
y formar un vapor. Cuanto ms intensas son las fuerzas de atraccin, ms alta
es la temperatura a la que el lquido ebulle. Asimismo, el punto de fusin de un
slido aumenta al incrementarse la intensidad de las fuerzas intermoleculares.
Se sabe que existen tres tipos de fuerzas de atraccin entre molculas neutras:
fuerzas dipolo-dipolo, fuerzas de dispersin de London y fuerzas de puente de
hidrgeno. Estas fuerzas tambin se denominan fuerzas de van der Waals, por
Johannes van der Waals, quien dedujo la ecuacin para predecir la desviacin
de los gases respecto al comportamiento ideal. Otro tipo de fuerza de
atraccin, la fuerza ion-dipolo, es importante en las disoluciones. Los cuatro
tipos de fuerzas son de naturaleza electrosttica, es decir, implican atracciones
entre especies positivas y negativas. Todas suelen tener una intensidad de
menos del 15% de la de los enlaces covalentes o inicos.
Fuerzas ion-dipolo.
Existe una fuerza ion-dipolo entre un ion y la carga parcial de un extremo de
una molcula polar. Las molculas polares son dipolos; tienen un extremo
positivo y uno negativo. Recordemos, por ejemplo, que el HCl es una molcula
polar a causa de la diferencia de electronegatividad de los tomos de H y de Cl.
Los iones positivos son atrados hacia el extremo negativo de un dipolo,
mientras que los iones negativos son atrados hacia el extremo positivo. . La
magnitud de la atraccin aumenta al incrementarse la carga del ion o la

magnitud del momento dipolar. Las fuerzas ion-dipolo tienen especial

importancia en las disoluciones de sustancias inicas en lquidos polares, como
una disolucin de NaCl en agua.
Fuerzas dipolo-dipolo
Las molculas polares neutras se atraen cuando el extremo positivo de una de
ellas est cerca del extremo negativo de otra) . Estas fuerzas dipolo-dipolo
slo son eficaces cuando las molculas polares estn muy juntas, y
generalmente son ms dbiles que las fuerzas ion-dipolo. En los lquidos, las
molculas polares estn en libertad de moverse unas respecto a otras. A veces
estn en orientaciones que son atractivas y a veces en orientaciones
repulsivas. Dos molculas que se atraen pasan ms tiempo cerca una de otra
que dos que se repelen, por lo que el efecto global es una atraccin neta. Si
examinamos diversos lquidos, observaremos que para molculas con masas y
tamaos aproximadamente iguales, la intensidad de las atracciones
intermoleculares aumenta al incrementarse la polaridad. , Que presenta
varias sustancias con masa molecular parecida pero diferente momento dipolar.
Obsrvese que el punto de ebullicin aumenta al incrementarse el momento
dipolar. Para que operen fuerzas dipolo-dipolo, las molculas deben poder
juntarse en la orientacin correcta. Por tanto, en el caso de molculas con
polaridad parecida, las que tienen menor volumen molecular generalmente
experimentan fuerzas de atraccin dipolo-dipolo ms intensas.
Fuerzas de dispersin
Fuerzas de dispersin de London No puede haber fuerzas dipolo-dipolo entre
tomos y molculas no polares. Sin embargo, debe haber algn tipo de
interacciones de atraccin, porque los gases no polares pueden licuarse. El
primero en proponer un origen para esta atraccin fue el fsico alemnestadounidense Fritz London en 1930. London reconoci que el movimiento de
los electrones en un tomo o molcula puede crear un momento dipolar
instantneo. En un conjunto de tomos de helio, por ejemplo, la distribucin
media de los electrones alrededor de cada ncleo es esfricamente simtrica.
Los tomos son no polares y no poseen un momento dipolar permanente. La
distribucin instantnea de los electrones, empero, puede ser diferente de la
distribucin media. Si pudiramos congelar el movimiento de los electrones de
un tomo de helio en un instante dado, ambos electrones podran estar en el
mismo lado del ncleo. Justo en ese instante, entonces, el tomo tendra un
momento dipolar instantneo. Dado que los electrones se repelen, los
movimientos de los electrones de un tomo influyen en los movimientos de los
electrones de los vecinos cercanos. As, el dipolo temporal de un tomo puede
inducir un dipolo similar en un tomo adyacente y hacer que los tomos se
atraigan Esta interaccin atractiva se denomina fuerza de dispersin de London
(o simplemente fuerza de dispersin) y, al igual que las fuerzas dipolo-dipolo,
slo es significativa cuando las molculas estn muy cercanas unas a otras. La
facilidad con que la distribucin de carga de una molcula puede distorsionarse
por la accin de un campo elctrico externo es su polarizabilidad. Podemos ver

la polarizabilidad de una molcula como una medida de la maleabilidad de su

nube de electrones; cuanto mayor es la polarizabilidad de una molcula, ms
fcilmente puede distorsionarse su nube de electrones para crear un dipolo
momentneo. Por tanto, las molculas ms polarizables tienen fuerzas de
dispersin de London ms intensas. En general, las molculas ms grandes
tienden a tener una polarizabilidad mayor porque tienen un mayor nmero de
electrones y los electrones estn ms lejos del ncleo. Por tanto, la intensidad
de las fuerzas de dispersin de London tiende a aumentar al incrementarse el
tamao molecular. Dado que el tamao y la masa moleculares suelen ir en
paralelo, la intensidad de las fuerzas de dispersin tiende a aumentar al
incrementarse el peso molecular. As, los puntos de ebullicin de los halgenos
y los gases nobles aumentan al incrementarse la masa molecular. La forma de
las molculas tambin influye en la magnitud de las fuerzas de dispersin. Por
ejemplo, el n-pentano y el neopentano, , tienen la misma frmula molecular,
(C5H12), pero el punto de ebullicin del n-pentano es 27 K ms alto que el del
neopentano. La diferencia puede achacarse a la forma que tiene cada
molcula. La atraccin global entre molculas es mayor en el n-pentano porque
las molculas pueden entrar en contacto a todo lo largo de la molcula, que es
larga y aproximadamente cilndrica. No puede haber tanto contacto entre las
molculas ms compactas, casi esfricas, del neopentano. Las fuerzas de
dispersin operan entre todas las molculas, sean polares o no polares. Las
molculas polares experimentan atracciones dipolo-dipolo, pero tambin
experimentan fuerzas de dispersin al mismo tiempo. De hecho, las fuerzas de
dispersin entre las molculas polares suelen contribuir ms a las atracciones
intermoleculares que las fuerzas dipolo-dipolo. En el caso del HCl, por ejemplo,
se estima que las fuerzas de dispersin representan ms del 80% de la
atraccin total entre las molculas; las atracciones dipolo-dipolo dan cuenta del
resto. Al comparar las intensidades relativas de las atracciones
intermoleculares, resultan tiles las generalizaciones siguientes: 1. Si las
molculas tienen forma y peso molecular comparables, las fuerzas de
dispersin son aproximadamente iguales. En este caso, las diferencias en las
magnitudes de las fuerzas de atraccin se deben a diferencias en las
intensidades de las atracciones dipolo-dipolo, y las molculas ms polares
tienen las atracciones ms fuertes. 2. Si las molculas difieren ampliamente en
su peso molecular, las fuerzas de dispersin suelen ser las decisivas. En este
caso, las diferencias en las magnitudes de las fuerzas de atraccin casi
siempre pueden asociarse a diferencias en los pesos moleculares, y la
molcula con mayor masa tiene las atracciones ms fuertes.
Puentes de hidrgeno
Puentes de hidrgeno se muestran los puntos de ebullicin de los compuestos
simples de hidrgeno con los elementos de los grupos 4A y 6A. En general, el
punto de ebullicin aumenta al incrementarse el peso molecular, porque las
fuerzas de dispersin son ms grandes. La excepcin notable a esta tendencia
es el H2O, cuyo punto de ebullicin es mucho ms alto que el que cabra
esperar con base en su peso molecular. Los compuestos NH3 y HF tambin

tienen puntos de ebullicin anormalmente altos. En realidad, estos compuestos

tienen muchas caractersticas que las distinguen de otras sustancias con peso
molecular y polaridad similares. Por ejemplo, el agua tiene un punto de fusin
alto, calor especfico alto y calor de vaporizacin alto. Todas estas propiedades
indican que las fuerzas entre las molculas de H2O son anormalmente
intensas. Estas fuertes atracciones intermoleculares del H2O son resultado de
los puentes de hidrgeno. Los puentes de hidrgeno son un tipo especial de
atraccin intermolecular que existe entre el tomo de hidrgeno de un enlace
polar (sobre todo un enlace HF, HO o HN) y un par de electrones no
compartido en un ion o tomo electronegativo pequeo cercano (usualmente
un tomo F, O o N de otra molcula).Los puentes de hidrgeno pueden
considerarse atracciones dipolo-dipolo nicas. Dado que F, N y O son tan
electronegativos, un enlace entre el hidrgeno y cualquiera de estos tres
elementos es muy polar, con el hidrgeno en el extremo positivo: El tomo de
hidrgeno no tiene electrones internos; por tanto, el lado positivo del dipolo de
enlace tiene la carga concentrada del protn parcialmente expuesto del ncleo
de hidrgeno. Esta carga positiva es atrada hacia la carga negativa de un
tomo electronegativo de una molcula cercana. Dado el tamao tan pequeo
del hidrgeno deficiente en electrones, se puede acercar mucho a un tomo
electronegativo e interactuar fuertemente con l. Las energas de los puentes
de hidrgeno varan de unos 4 kJ/mol hasta cerca de 25 kJ/mol; por tanto, son
mucho ms dbiles que los enlaces qumicos ordinarios (vase la tabla 8.4). No
obstante, puesto que los puentes de hidrgeno son generalmente ms fuertes
que las atracciones dipolo-dipolo o las fuerzas de dispersin, desempean
papeles importantes en muchos sistemas qumicos, incluidos algunos con
importancia biolgica. Por ejemplo, los puentes de hidrgeno ayudan a
estabilizar la estructura de las protenas, que son componentes clave de la piel,
los msculos y otros tejidos estructurales de los animales. Los puentes de
hidrgeno tambin hacen posible la transmisin de informacin gentica
mediante DNA. Una de las consecuencias notables de los puentes de
hidrgeno se observa al comparar la densidad del hielo con la del agua lquida.
En casi todas las sustancias, las molculas del slido estn empacadas ms
densamente que en el lquido; por ello, la fase slida es ms densa que la
lquida. En contraste, la densidad del hielo a 0C (0.917 g/mL) es menor que la
del agua lquida a 0C (1.00 g/mL), as que el hielo flota en el agua lquida. La
baja densidad del hielo en comparacin con el agua lquida se puede entender
en trminos de las interacciones de puentes de hidrgeno entre las molculas
del agua. En el estado lquido, cada molcula de agua experimenta
interacciones con sus vecinas que cambian continuamente. Los puentes de
hidrgeno son un importante componente de tales interacciones. Las molculas
se acercan unas a otras lo ms posible, pese a que sus movimientos trmicos
las mantienen en constante desplazamiento. Sin embargo, al congelarse el
agua, las molculas adoptan la disposicin ordenada abierta. Este acomodo
hace que las interacciones de puentes de hidrgeno entre las molculas sean
ptimas, pero da lugar a una estructura menos densa para el hielo en
comparacin con la del agua lquida: una masa dada de hielo ocupa un mayor
volumen que la misma masa de agua lquida.

La densidad ms baja del hielo en comparacin con la del agua lquida afecta
profundamente la vida en la Tierra. Puesto que el hielo flota cubre la parte
superior del agua cuando un lago se congela en invierno, y asla el agua que
est abajo. Si el hielo fuera ms denso que el agua, el hielo que se forma en la
superficie de un lago se hundira al fondo, y el lago podra congelarse por
completo. Casi ningn organismo acutico podra sobrevivir en tales
condiciones. La expansin del agua al congelarse es tambin lo que hace que
las tuberas de agua se revienten cuando el tiempo est muy fro.

Discusin

Las fuerzas de dispersin estn presentes en todas las

sustancias.

La intensidad de estas fuerzas aumenta al incrementarse el peso

molecular, pero tambin depende de la forma de las molculas.

Las fuerzas dipolodipolo se suman al efecto de las fuerzas de

dispersin y se encuentran en las molculas polares.

Los puentes de hidrgeno, que requieren tomos de H unidos a F,

O o N, tambin se suman al efecto de las fuerzas de dispersin.

Conclusin
Tras la elaboracin de esta tarea investigativa se ahondaron cuestiones de
gran inters, tal es, Podemos identificar las fuerzas intermoleculares que
operan en una sustancia considerando su composicin y estructura. Son las
fuerzas que atraen a las molculas, y son las que se encargan del
comportamiento no ideal de los gases.
Y nos explica tambin de la fuerza de dipolo-dipolo que es un fuerza de atraccin
entre molculas polares, es decir entre molculas que poseen momentos dipolares, y
la fuerza ion-dipolo, la ley de Coulomb nos explica que ellas atraen entre s a un ion.
El enlace por puente de hidrogeno es un tipo especial de interacciones dipolo-dipolo
entre el tomo de hidrogeno de un enlace polar.

Anexos

Bibliografa

Qumica General Chang- Sptima Edicin.2002

Qumica La Ciencia Central Brown Lemay Bursten Novena

Edicin.2004