Anda di halaman 1dari 1

1.

Sebanyak 560 l Buffer AVL dipipetkan ke dalam vial.

2.

Ditambahkan 140 l sampel influenza.

3.

Vortex dan inkubasi pada suhu ruangan (RT) selama 10 menit.

4.

Vortex beberapa detik

5.

Ditambahkan 560 l alkohol absolute.

6.

Vortex kembali.

7.

Sebanyak 630 l dipindahkan ke dalam spin colum.

8.

Sentrifugasi selama 1 menit dengan kecepatan 8000 rpm.


9. Collection tube yang berisi supernatan dibuang dan diganti, kemudian
ditambahkan 500 l Buffer AW1 dan disentrifugasi 8000 rpm selama 1 menit.
10. Collection tube yang berisi supernatan dibuang dan diganti, kemudian
ditambahkan 500 l Buffer AW2 dan disentrifugasi 14000 rpm selama 3 menit.
11. Collection tube yang berisi supernatan dibuang dan diganti, kemudian
disentrifugasi 14000 rpm selama 1 menit.
12. Collection tube diganti dengan 1,5 ml eppendorf tube dan ditambahkan 60 l
Buffer AVE, diinkubasi pada suhu ruang selama 1 menit, disentrifugasi 8000 rpm
selama 1 menit.
13. Spin column dibuang dan tube yag berisi ekstrak RNA diberi label.