Kemajuan variasi genetik

Agustus Weismann pada tahun 1889 mengusulkan penjelasan mengenai evolusi

seks, di mana keuntungan dari seks adalah penciptaan variasi antara saudara
kandung. George C. Williams mencontohkan berdasarkan pada pohon elm. Di
contohkan bahwa, terdapat lubang kecil kosong antara pohon yang dapat
mendukung satu individu masing-masing. Ketika lubang menjadi tersedia karena
kematian pohon, biji pohon lain akan bersaing untuk mengisi lubang yang ada di
pohon tersebut . Karena peluang sukses benih dalam menduduki lubang tergantung
pada genotipe, dan orang tua tidak bisa mengantisipasi genotipe yang paling
sukses, setiap orang tua akan mengirim banyak bibit, menciptakan persaingan
antara saudara kandung. Oleh karena itu seleksi alam nikmat orang tua yang dapat
menghasilkan berbagai keturunan.

Sebuah hipotesis serupa bernama hipotesis tangled bank hypothesis setelah Charles Darwin
menempuh perjalanannya dan membuat sebuah buku yang berjudul The Origin of Species
"Sangat menarik untuk merenungkan tumpukan yang terjerat, berpakaian dengan banyak
tanaman dari berbagai jenis, dengan burung bernyanyi di semak-semak, dengan berbagai
serangga melayang sekitar, dan dengan cacing merangkak melalui tanah yang lembab, dan untuk
mencerminkan bahwa bentuk-bentuk rumit dibangun, sehingga berbeda satu sama lain, dan
bergantung pada satu sama lain dalam cara yang begitu kompleks, semuanya telah diproduksi
oleh hukum bertindak di sekitar kita. "
Hipotesis, yang diusulkan oleh Michael Ghiselin dalam bukunya tahun 1974,
Ekonomi Alam dan Evolusi Seks, menunjukkan bahwa beragam rangkaian saudara
mungkin dapat mengekstrak lebih banyak makanan dari lingkungannya dari klon,
karena masing-masing saudara menggunakan sedikit berbeda niche. Salah satu
pendukung utama hipotesis ini adalah Graham Bell dari McGill University. Hipotesis
telah dikritik karena gagal untuk menjelaskan bagaimana spesies aseksual
dikembangkan jenis kelamin. Dalam bukunya, Evolution and Human Behavior (MIT
Press, 2000), komentar John Cartwright:
"Meskipun pernah populer, hipotesis Bank kusut sekarang tampaknya menghadapi
banyak masalah, dan mantan penganut jatuh jauh. Teori akan memprediksi minat
yang lebih besar dalam seks antara hewan yang menghasilkan banyak keturunan
kecil yang saling bersaing. Bahkan, jenis kelamin adalah selalu dikaitkan dengan
organisme yang menghasilkan keturunan besar sedikit, sedangkan organisme
menghasilkan keturunan kecil sering terlibat dalam partenogenesis [reproduksi
aseksual]. Selain itu, bukti dari fosil menunjukkan bahwa spesies pergi untuk waktu
yang besar [geologi] waktu tanpa mengubah banyak. "
Berbeda dengan pandangan bahwa seks mempromosikan variasi genetik, Heng [19]
dan Gorelick dan Heng [20] Ulasan bukti bahwa seks sebenarnya bertindak sebagai
kendala pada variasi genetik. Mereka menganggap bahwa seks bertindak sebagai

filter kasar, menyiangi perubahan genetik utama, seperti penataan ulang

kromosom, tetapi memungkinkan variasi kecil, seperti perubahan pada nukleotida
gen atau tingkat (yang sering netral) untuk melewati saringan seksual.

KEUNTUNGAN YANG DIBERIKAN OLEH SEKS

Hal ini penting untuk menyebutkan bahwa konsep seks mencakup dua fenomena
mendasar: proses seksual (fusi informasi genetik dari dua individu) dan diferensiasi
seksual (pemisahan informasi ini menjadi dua bagian). Tergantung pada ada atau
tidak adanya fenomena ini, cara-cara yang ada reproduksi dapat dibagi menjadi
aseksual, hermaprodit dan bentuk dioecious. Proses seksual dan diferensiasi seksual
adalah fenomena yang berbeda, dan, pada dasarnya, yang bertentangan. Pertama
menciptakan (kenaikan) keragaman genotipe, dan yang kedua berkurang menjadi
dua.
Keuntungan reproduksi bentuk aseksual dalam jumlah keturunan dan keuntungan
dari bentuk hermaprodit - dalam keragaman maksimum. Transisi dari hermaprodit
ke negara dioecious menyebabkan hilangnya setidaknya setengah dari
keanekaragaman. Jadi, pertanyaan utama adalah untuk menjelaskan keuntungan
yang diberikan oleh diferensiasi seksual, yaitu manfaat dari dua jenis kelamin yang
terpisah dibandingkan dengan hermafrodit bukan untuk menjelaskan manfaat dari
bentuk seksual (hermaprodit + dioecious) lebih dari yang aseksual. Sudah dipahami
bahwa sejak reproduksi seksual tidak terkait dengan keuntungan reproduksi yang
jelas, dibandingkan dengan aseksual, harus ada beberapa keuntungan penting
dalam evolusi.

KEUNTUNGAN KARENA VARIASI GENETIC

Untuk keuntungan karena variasi genetik, ada tiga kemungkinan alasan ini mungkin
terjadi. Pertama, reproduksi seksual dapat menggabungkan efek dari dua mutasi
yang menguntungkan pada individu yang sama (yaitu alat bantu seks dalam
penyebaran sifat menguntungkan). Juga, mutasi yang diperlukan tidak harus terjadi
satu demi satu dalam satu baris keturunan. [22] [sumber tidak bisa diandalkan?]
Kedua, seks bertindak untuk membawa bersama-sama mutasi saat merusak untuk
membuat individu sangat layak yang kemudian tersingkir dari populasi (yaitu alat
bantu seks dalam penghapusan gen merusak). Namun, dalam organisme yang
hanya berisi satu set kromosom, mutasi yang merusak akan dihilangkan segera,
dan karena penghapusan mutasi yang berbahaya adalah manfaat tidak mungkin
untuk reproduksi seksual. Terakhir, seks menciptakan kombinasi gen baru yang
mungkin lebih cocok dari yang sebelumnya sudah ada, atau hanya dapat
menyebabkan berkurangnya persaingan di antara kerabat.

Untuk keuntungan karena perbaikan DNA, ada manfaat besar segera menghapus
kerusakan DNA oleh perbaikan DNA rekombinasi saat meiosis, karena penghapusan
ini memungkinkan kelangsungan hidup lebih besar dari keturunan dengan DNA
rusak. Keuntungan dari komplementasi untuk masing-masing pasangan seksual
adalah menghindari efek buruk dari gen resesif merugikan mereka dalam keturunan
oleh efek masking gen dominan yang normal disumbangkan oleh pasangan lain.
Kelas hipotesis didasarkan pada penciptaan variasi yang lebih rusak bawah. Adalah
penting untuk menyadari bahwa sejumlah hipotesis ini mungkin benar dalam setiap
spesies tertentu (mereka tidak saling eksklusif), dan bahwa hipotesis yang berbeda
mungkin berlaku pada spesies yang berbeda. Namun, kerangka penelitian
berdasarkan penciptaan variasi belum ditemukan yang memungkinkan seseorang
untuk menentukan apakah alasan untuk seks universal untuk semua spesies
seksual, dan, jika tidak, yang mekanisme bertindak dalam setiap spesies.
Di sisi lain, pemeliharaan seks berdasarkan pada perbaikan DNA dan
komplementasi berlaku secara luas untuk semua spesies seksual.
Untuk keuntungan karena perbaikan DNA, ada manfaat besar segera menghapus
kerusakan DNA oleh perbaikan DNA rekombinasi saat meiosis, karena penghapusan
ini memungkinkan kelangsungan hidup lebih besar dari keturunan dengan DNA
rusak. Keuntungan dari komplementasi untuk masing-masing pasangan seksual
adalah menghindari efek buruk dari gen resesif merugikan mereka dalam keturunan
oleh efek masking gen dominan yang normal disumbangkan oleh pasangan lain.
Genotip yang tidak diketahui

Diagram ini menggambarkan bagaimana seks dapat membuat genotipe baru lebih
cepat. Dua alel menguntungkan A dan B terjadi secara acak. Kedua alel yang
digabungkan dengan cepat pada populasi seksual (atas), tetapi dalam populasi
aseksual (bawah) dua alel harus independen timbul karena gangguan klonal.
Seks bisa menjadi metode yang genotipe baru diciptakan. Karena seks
menggabungkan gen dari dua individu, populasi yang bereproduksi secara seksual
dapat lebih mudah menggabungkan gen menguntungkan daripada kaleng populasi
aseksual. Jika, pada populasi seksual, dua alel menguntungkan yang berbeda

muncul pada lokus yang berbeda pada kromosom pada anggota yang berbeda dari
populasi, kromosom yang berisi dua alel menguntungkan dapat diproduksi dalam
beberapa generasi oleh rekombinasi. Namun, harus sama dua alel muncul pada
anggota yang berbeda dari populasi aseksual, satu-satunya cara yang satu
kromosom dapat mengembangkan alel lainnya adalah untuk secara independen
mendapatkan mutasi yang sama, yang akan memakan waktu lebih lama. Beberapa
studi telah membahas counterarguments, dan pertanyaan apakah model ini cukup
kuat untuk menjelaskan dominasi seksual terhadap reproduksi aseksual.
Ronald Fisher juga menyarankan bahwa seks mungkin memfasilitasi penyebaran
gen menguntungkan dengan memungkinkan mereka untuk lebih melarikan diri
lingkungan genetik mereka, jika mereka harus muncul pada kromosom dengan gen
merusak.
Pendukung teori ini menanggapi argumen keseimbangan bahwa individu-individu
yang dihasilkan oleh reproduksi seksual dan aseksual mungkin berbeda dalam hal
lain juga - yang dapat mempengaruhi kegigihan seksualitas. Sebagai contoh, di kutu
air heterogamous dari genus Cladocera, keturunan seksual membentuk telur yang
lebih mampu bertahan hidup musim dingin dibandingkan dengan mereka yang kutu
menghasilkan aseksual.

Peningkatan resistensi terhadap parasit

Salah satu yang paling banyak dibahas teori untuk menjelaskan kegigihan seks
yang dipertahankan untuk membantu individu seksual dalam melawan parasit, juga
dikenal sebagai Ratu Merah Hipotesis Ketika perubahan lingkungan, yang
sebelumnya alel netral atau merusak dapat menjadi menguntungkan. Jika
lingkungan berubah cukup cepat (yaitu antara generasi), perubahan-perubahan
dalam lingkungan dapat membuat seks menguntungkan bagi individu. Perubahan
yang cepat seperti di lingkungan disebabkan oleh co-evolusi antara host dan
parasit.
Bayangkan, misalnya bahwa ada satu gen pada parasit dengan dua alel p dan P
berunding dua jenis kemampuan parasit, dan satu gen di host dengan dua alel h
dan H, berunding dua jenis resistensi parasit, sehingga parasit dengan alel p bisa
menempel host dengan alel h, dan P untuk H. Situasi seperti ini akan menyebabkan
perubahan siklik frekuensi alel - sebagai p kenaikan frekuensi, h akan disfavoured.

Pada kenyataannya, akan ada beberapa gen yang terlibat dalam hubungan antara host dan parasit.
Dalam populasi aseksual dari host, keturunan hanya akan memiliki resistensi parasit berbeda jika
mutasi muncul. Dalam populasi seksual host, bagaimanapun, anak akan memiliki kombinasi baru
dari alel resistensi parasit.
Dengan kata lain, seperti Lewis Carroll Ratu Merah, host seksual terus beradaptasi untuk tetap di

depan parasit mereka.

Bukti untuk penjelasan ini untuk evolusi seks disediakan oleh perbandingan laju evolusi
molekuler gen untuk kinase dan imunoglobulin dalam sistem kekebalan tubuh dengan gen
pengkodean protein lainnya. Gen mengkode protein sistem kekebalan tubuh berkembang jauh
lebih cepat.
Bukti lebih lanjut untuk hipotesis Ratu Merah diberikan dengan mengamati
dinamika jangka panjang dan parasit evolusi bersama dalam "campuran" populasi
(seksual dan aseksual) siput (Potamopyrgus antipodarum). Jumlah sexuals, yang
asexuals nomor, dan tingkat infeksi parasit untuk kedua dipantau. Ditemukan
bahwa klon yang berlimpah pada awal penelitian menjadi lebih rentan terhadap
parasit dari waktu ke waktu. Infeksi parasit meningkat, klon sekali berlimpah
berkurang drastis jumlahnya. Beberapa jenis klonal menghilang seluruhnya.
Sementara itu, populasi bekicot seksual tetap jauh lebih stabil dari waktu ke waktu.
[29] [30]
Namun, Hanley et al. [31] mempelajari infestasi kutu dari spesies partenogenesis
tokek dan dua spesies leluhur seksual terkait. Bertentangan dengan harapan
berdasarkan hipotesis Ratu Merah, mereka menemukan bahwa prevalensi,
kelimpahan dan berarti intensitas tungau di tokek seksual secara signifikan lebih
tinggi daripada di asexuals berbagi habitat yang sama.
Pada tahun 2011, peneliti menggunakan mikroskopis elegans Caenorhabditis cacing
gelang sebagai tuan rumah dan bakteri patogen Serratia marcescens untuk
menghasilkan sistem coevolutionary host-parasit dalam lingkungan yang terkendali,
yang memungkinkan mereka untuk melakukan lebih dari 70 percobaan evolusi
menguji Hipotesis Ratu Merah. Mereka genetik dimanipulasi sistem perkawinan C.
elegans, menyebabkan populasi untuk kawin baik secara seksual, dengan dirifertilisasi, atau campuran keduanya dalam populasi yang sama. Kemudian mereka
terkena populasi tersebut ke S. marcescens parasit. Ditemukan bahwa populasi diri
pemupukan C. elegans dengan cepat didorong punah oleh parasit coevolving
sementara seks diperbolehkan populasi untuk mengikuti parasit mereka, hasil yang
konsisten dengan Hipotesis Ratu Merah. [32] [33]
Kritik dari Ratu Merah hipotesis pertanyaan apakah lingkungan yang terus berubah
dari host dan parasit cukup umum untuk menjelaskan evolusi seks. Secara khusus,
Otto dan Nuismer [34] mempresentasikan hasil yang menunjukkan bahwa interaksi
spesies (misalnya tuan rumah vs interaksi parasit) biasanya pilih terhadap seks.
Mereka menyimpulkan bahwa, meskipun hipotesis Ratu Merah nikmat seks dalam
kondisi tertentu, itu saja tidak memperhitungkan di mana-mana seks. Otto dan
Gerstein [35] lebih lanjut menyatakan bahwa "tampaknya meragukan bagi kita
bahwa seleksi yang kuat per gen cukup lumrah untuk hipotesis Ratu Merah untuk
menjelaskan di mana-mana seks." Parker [36] Ulasan studi genetik sejumlah tahan
penyakit tanaman dan gagal untuk mengungkap satu contoh yang konsisten
dengan asumsi hipotesis Ratu Merah.
Pembersihan Mutasi

Mutasi dapat memiliki banyak efek yang berbeda pada suatu organisme. Hal ini
umumnya percaya bahwa mayoritas mutasi non-netral yang merusak, yang berarti
bahwa mereka akan menyebabkan penurunan kebugaran secara keseluruhan
organisme. [37] Jika mutasi memiliki efek merusak, itu akan kemudian biasanya
dihapus dari populasi dengan proses seleksi alam. Reproduksi seksual diyakini lebih
efisien daripada reproduksi aseksual dalam menghilangkan mutasi dari genom. [38]
Ada dua hipotesis utama yang menjelaskan bagaimana seks dapat bertindak untuk
menghapus gen merusak dari genom.
Menghindari berbahaya mutasi build-up
Sementara DNA mampu bergabung kembali memodifikasi alel, DNA juga rentan
terhadap mutasi dalam urutan yang dapat mempengaruhi suatu organisme secara
negatif. Organisme aseksual tidak memiliki kemampuan untuk bergabung kembali
informasi genetik mereka untuk membentuk alel baru dan berbeda. Setelah mutasi
terjadi pada DNA atau urutan tercatat genetik lainnya, tidak ada cara untuk mutasi
untuk dihapus dari populasi sampai mutasi lain terjadi yang pada akhirnya
menghapus mutasi primer. Ini jarang terjadi di antara organisme. Hermann Joseph
Muller memperkenalkan gagasan bahwa mutasi membangun dalam organisme
reproduksi aseksual. Muller dijelaskan kejadian ini dengan membandingkan mutasi
yang terakumulasi sebagai ratchet a. Setiap mutasi yang muncul dalam organisme
reproduksi aseksual ternyata ratchet sekali. Ratchet tidak mampu diputar mundur,
hanya ke depan. Mutasi berikutnya yang terjadi ternyata ratchet sekali lagi. Mutasi
tambahan dalam suatu populasi terus putar ratchet dan mutasi, sebagian besar
merusak, terus menumpuk tanpa rekombinasi. [39] Mutasi ini dilewatkan ke
generasi berikutnya karena keturunannya klon genetik yang tepat dari orang tua
mereka. Beban genetik organisme dan populasi mereka akan meningkat karena
penambahan beberapa mutasi yang merusak dan mengurangi keberhasilan
reproduksi secara keseluruhan dan kebugaran.
Untuk mereproduksi populasi seksual, mutasi pada DNA yang lebih mungkin untuk
dihapus karena rekombinasi dalam proses meiosis. Keturunannya juga tidak
langsung klon genetik dari orang tua tunggal. Alel dari kedua orang tua
berkontribusi kepada keturunannya. Hal ini menciptakan kemampuan untuk
menutupi mutasi dalam bentuk heterozigot. Seleksi juga dapat bekerja dalam
menghilangkan mutasi dari populasi seksual. Jumlah itu berkurang dari mutasi yang
berbahaya dalam suatu organisme dapat menyebabkan peningkatan keberhasilan
reproduksi. Seleksi alam akan memilih untuk berkurangnya jumlah mutasi yang
merusak. Banyak yang percaya bahwa kemampuan ini untuk menghindari
akumulasi mutasi yang berbahaya dan mungkin mematikan menghasilkan
keuntungan yang cukup besar untuk mereproduksi populasi seksual.

Penghapusan gen merusak

Diagram yang menggambarkan hubungan yang berbeda antara jumlah mutasi dan kebugaran.
Model Kondrashov mengharuskan epistasis sinergis, yang diwakili oleh garis merah [40] [41] masing mutasi memiliki efek disproproportionately besar pada kebugaran organisme.
Hipotesis ini diajukan oleh Alexey Kondrashov, dan kadang-kadang dikenal sebagai mutasi
hipotesis deterministik. [38] Ini mengasumsikan bahwa mayoritas mutasi yang merusak hanya
sedikit merusak, dan mempengaruhi individu seperti bahwa pengenalan masing-masing mutasi
tambahan memiliki semakin besar efek pada kebugaran organisme. Hubungan antara jumlah
mutasi dan kebugaran dikenal sebagai epistasis sinergis.
Dengan cara analogi, pikirkan mobil dengan beberapa kesalahan kecil. Setiap tidak cukup sendiri
untuk mencegah mobil dari berjalan, tetapi dalam kombinasi, kesalahan menggabungkan untuk
mencegah mobil dari berfungsi.

Diagram yang menggambarkan hubungan yang berbeda antara jumlah mutasi dan
kebugaran. Model Kondrashov mengharuskan epistasis sinergis, yang diwakili oleh
garis merah [40] [41] - masing mutasi memiliki efek disproproportionately besar
pada kebugaran organisme.

Demikian pula, suatu organisme mungkin dapat mengatasi beberapa cacat, tetapi kehadiran
banyak mutasi bisa membanjiri mekanisme backup-nya.
Kondrashov berpendapat bahwa sifat sedikit merugikan mutasi berarti bahwa penduduk akan
cenderung terdiri dari individu dengan sejumlah kecil mutasi. Seks akan bertindak untuk
bergabung kembali genotipe ini, menciptakan beberapa individu dengan mutasi yang merusak
lebih sedikit, dan beberapa lebih. Karena ada kelemahan selektif besar untuk individu dengan
lebih mutasi, orang-orang mati. Pada dasarnya, jenis kelamin compartmentalises mutasi
merugikan.
Telah ada banyak kritik dari teori Kondrashov, karena hal itu bergantung pada dua kondisi
membatasi kunci. Yang pertama mensyaratkan bahwa tingkat mutasi merusak harus melebihi
satu per genom per generasi untuk memberikan keuntungan yang cukup besar untuk seks.
Sementara ada beberapa bukti empiris untuk itu (misalnya dalam Drosophila [42] dan E. coli
[43]), ada juga bukti kuat terhadap itu. Jadi, misalnya, untuk spesies seksual Saccharomyces

cerevisiae (ragi) dan Neurospora crassa (jamur), tingkat mutasi per genome per replikasi adalah
0,0027 dan 0,0030 masing-masing. Untuk nematoda cacing Caenorhabditis elegans, tingkat
mutasi per genome efektif per generasi seksual adalah 0.036. [44] Kedua, harus ada interaksi
yang kuat antara lokus (epistasis sinergis), hubungan mutasi-kebugaran yang ada hanya bukti
terbatas. Sebaliknya, ada juga jumlah yang sama bukti bahwa mutasi tidak menunjukkan
epistasis (murni model aditif) atau interaksi antagonis (masing-masing mutasi tambahan
memiliki efek tidak proporsional kecil).

Seks Dalam Panggung Evolusi Kehidupan

Kehidupan itu dimulai dari lembaran. Terdengar agak puitis, tapi memang kehidupan mulai hadir
di muka bumi sekitar 3,8 milyar tahun lalu dalam bentuk lembaran-lembaran mikroba.
Kehidupan berkembang perlahan menyesuaikan dengan lingkungan bumi yang keras dan tidak
stabil ketika itu. Pada masa ini, kehidupan berkembang biak dengan cara membelah diri
(aseksual).

Kemudian satu milyar tahun yang lalu, sel eukariot menemukan cara bereproduksi secara
seksual. Reproduksi seksual membutuhkan keterlibatan dua jenis seks yang berbeda. Reproduksi
seksual ini ternyata meningkatkan variasi makhluk hidup dan membantu penyebaran sifat
kehidupan yang unggul, dan menghilangkan sekaligus menghilangkan mutasi genetis yang
berbahaya. Kelemahannya, reproduksi seksual berproses lebih lambat, boros energi, dan beresiko
menghilangkan campuran gen yang baik. Meskipun begitu, ternyata alam mendukung
mekanisme reproduksi seksual ini sehingga bisa bertahan hingga saat ini.
***
Pertanyaannya lantas, mengapa hanya ada dua jenis seks? Bayangkan kalau ada seratus jenis
seks yang berbeda, mestinya proses reproduksi seksual akan lebih mudah. Sembilan puluh
sembilan dari seratus jenis seks dari spesies yang sama akan lebih mudah dicari dan dikawini
(99%) dibandingkan satu dari dua jenis yang dapat dikawini (50%).

Saintis Inggris bernama Laurence Hurst mengajukan teori bahwa mengapa hanya ada dua jenis
seks dipengaruhi oleh penurunan gen mitokondria. Tidak seperti gen yang pada umumnya yang
terletak pada inti sel, gen mitokondria terletak pada organ sel (organel) yang bernama
mitokondria.

Mitokondria dapat bereproduksi sangat cepat dengan cara membelah diri seperti bakteri. Bahkan,
banyak saintis yang mempercayai mitokondria awalnya adalah sejenis bakteri yang masuk ke
dalam sel eukariot dan akhirnya bersimbiosis dengan sel eukariot ini. Peristiwa endosimbiotik
antara eukariot dengan mitokondria ini diperkirakan terjadi sekitar 2 milyar tahun yang lalu.
Gen mitokondria ini dapat direplikasi sangat cepat. Apabila 99% populasi dapat kawin mawin
antara satu dengan lainnya, maka mutasi gen mitokondria ini dapat menyebar sangat cepat. Bila
mutasi gen mitokondria ini merusak, maka seluruh populasi inang akan punah dengan cepat pula.
Oleh karena itu, evolusi membatasi jenis seks hanya ada dua saja agar resiko penyebaran gen
mitokondria ini dapat dibatasi. Ketika sistem reproduksi seksual dengan dua jenis seks dimulai,
sistem sperma dan telur semakin berkembang. Keduanya akan bertemu dan terjadilah
pembuahan. Kedua jenis seks, jantan dan betina, akan mentransfer gen kepada inti sel anak.
Akan tetapi, gen pada mitokondria hanya berasal induk betina saja.

Penurunan DNA mitokondria yang hanya berasal dari induk betina saja (melalui sel telur)
merupakan pendekatan yang paling sukses dalam evolusi. Hal ini membatasi penyebaran gen
mitokondria yang memiliki resiko membahayakan populasi makhluk inangnya. Pembatasan

resiko kepunahan ini menjelaskan mengapa hanya ada dua jenis seks dalam perjalanan evolusi.
Banyak kehidupan dengan jenis seks yang lebih dari dua tidak sintas (survive) dalam perjalanan
evolusinya.

Penyebaran setiap hewan di planet ini adalah hasil dari aktivitas seksual antara pria
dan wanita dari spesies tertentu. Tapi bagaimana hal-hal seperti ini? Mengapa dua
jenis kelamin, bukan satu? Mengapa sperma diperlukan untuk reproduksi dan
bagaimana mereka berkembang?
Isu-isu yang belum terselesaikan-mempesona Timotius Karr, ahli genetika
perkembangan dan biologi evolusi di Arizona State University Biodesign Institute.
Untuk menyelidiki mereka, ia menggunakan lalat buah umum, Drosophila
melanogaster, organisme yang telah memberikan ilmu dengan harta karun-besar
informasi genetik.
"Penelitian saya berfokus pada evolusi seks dan dalam fungsi gamet," kata Karr.
"Saya fokus terutama pada sisi sperma dari persamaan seksual. Saya tertarik pada
bagaimana mereka berasal dan bagaimana mereka diselenggarakan dalam
populasi. "
Studi saat ini Karr, dalam kolaborasi dengan para peneliti di Universitas Chicago,
baru-baru ini muncul dalam jurnal BMC Biology. Studi ini reexamines makalah
sebelumnya yang menganalisa kromosom seks lalat buah selama spermatogenesis
- proses yang menghasilkan sperma matang dari sel germinal.
Sementara makalah sebelumnya, dengan Lyudmila M Mikhaylova dan Dmitry saya
Nurminsky, menentang pembungkaman sex-linked gen pada kromosom X pada
Drosophila selama meiosis sebuah proses yang disebut sebagai kromosom seks
Inaktivasi meiosis (MSCI) - yang reanalisis disajikan oleh Karr menunjukkan MSCI
memang terjadi.
Pekerjaan menyoroti baru pada evolusi struktur sperma dan fungsi, melalui analisis
gen Drosophila dan produk gen. Sebagai Karr menjelaskan, penelitian ini memiliki
implikasi penting bagi manusia juga: "Aspek, lebih langsung biomedis adalah bahwa
ketika kita belajar tentang fungsi dari gen yang mengkode protein dalam sperma
Drosophila, kita bisa langsung melihat apakah ada hubungan antara gen dan fungsi
mereka dan masalah yang dikenal dengan kesuburan pada manusia. "
Super fly

Mungkin tidak ada organisme model lainnya telah menghasilkan informasi lebih
lanjut mengenai genetika manusia dari lalat buah Drosophila melanogaster kecil.
Pada tahun 1906, Thomas Hunt Morgan dari Columbia University mulai bekerja pada
D. melanogaster, (salah satu dari lebih dari 1500 spesies yang terdapat dalam
genus Drosophila) memanfaatkan kemudahan 'spesies pemuliaan, waktu generasi
yang cepat dan kemampuan yang siap untuk menghasilkan mutan genetik untuk
belajar. Upaya Morgan dengan Drosophila menyebabkan identifikasi kromosom
sebagai vektor untuk gen warisan, dan mendapat dia 1933 Nobel dalam
Kedokteran.
Drosophila berwarna kuning kecoklatan, memiliki mata kemerahan dan cincin hitam
melintang di perut mereka (lihat gambar). Wanita adalah sekitar 2,5 milimeter
panjang, sementara laki-laki sedikit lebih kecil dan dapat dengan mudah
diidentifikasi dengan warna lebih gelap.
Yang paling penting, kesamaan dalam sistem genetik lalat buah dan organisme
eukariotik lainnya termasuk manusia membuat organisme model analog ini sangat
berguna untuk studi proses genetik umum termasuk transkripsi dan translasi.
Sekitar 75 persen dari gen penyakit manusia yang diketahui memiliki korelasi
dikenal dalam genom lalat buah dan 50 persen urutan protein lalat memiliki
homolognya mamalia. (Genom lengkap dari D. melanogaster selesai pada 2000.)
Kromosom: genetik gudang
Manusia memiliki 23 pasang kromosom, atau 46 kromosom dalam semua. Dari
jumlah tersebut, 44 yang dikenal sebagai autosom dan terdiri dari matched pair
kromosom, yang dikenal sebagai kromosom homolog. Setiap kromosom homolog
berisi set yang sama gen di lokasi yang sama sepanjang kromosom, meskipun
mereka dapat muncul dalam alel yang berbeda, yang dapat mempengaruhi
berjalannya sifat genetik.
Studi saat ini bagaimanapun, tidak berfokus pada autosom tapi pada pasangan
kromosom yang tersisa, yang dikenal sebagai kromosom seks. Wanita mengandung
dua kromosom X, yang homolog, seperti dalam kasus autosom. Sebaliknya, laki-laki
diidentifikasi memiliki satu kromosom X dan satu (lebih kecil) kromosom Y.
Sementara Drosophila hanya memiliki total empat kromosom, mereka juga
menampilkan dimorfisme seksual, dengan perempuan yang membawa kromosom X
ganda dan laki-laki membawa XY. Para dua kromosom X pada lalat buah betina,
seperti pada mamalia, membuat mereka homozigot seks dibandingkan dengan
kondisi XY pada laki-laki, yang dikenal sebagai heterozigot.
"Ada aspek-aspek tertentu dengan komposisi kromosom seks yang telah tertarik

ahli biologi evolusi untuk waktu yang lama," Karr catatan. Salah satu isu tersebut
melibatkan pengurangan jelas dalam jumlah atau tingkat ekspresi sex-linked gen
pada kromosom X selama spermatogenesis. Hal ini diyakini bahwa penurunan atau
pembungkaman gen pada kromosom X mungkin memiliki implikasi yang besar bagi
evolusi kromosom seks.
Selama pengembangan meiosis sel sperma, upaya alam untuk mengimbangi
kenyataan bahwa perempuan memiliki dua kromosom X dan oleh karena itu
menikmati keuntungan nomor dalam hal gen, dibandingkan dengan laki-laki. Untuk
mengatasi bias untuk perempuan terkait-X gen, kromosom X mengalami inaktivasi
selama diferensiasi seksual meiosis gamet jantan, yang mengakibatkan kurangnya
perwakilan seks spesifik gen pada kromosom X. Beberapa gen, yang mungkin
bermanfaat bagi laki-laki, dipindahkan dari kromosom X, untuk autosom, di mana
mereka dapat dinyatakan.
Relokasi gen laki-laki bias ke autosom mungkin karena keuntungan selektif
mendukung gen yang bergerak dari kromosom X dan karena itu menghindari Xinaktivasi selama meiosis. Teori-teori tersebut tetap kontroversial namun, seperti
analisis statistik yang digunakan untuk mengevaluasi frekuensi gen dan tingkat
ekspresi, membuat kategorisasi yang tepat dari gen sangat menantang. "Data yang
kami membuat dan menghasilkan untuk mendukung ide dan hipotesis yang
berantakan, ada suara di dalamnya," kata Karr. "Noise tersebut melekat dalam
sejarah evolusi."
Selain aliran wawasan evolusi kromosom, Drosophila yang digunakan sebagai
model genetik untuk berbagai penyakit manusia termasuk Alzheimer, gangguan
neurodegenerative, Parkinson, Huntington, serta pengetahuan memperluas
mekanisme yang mendasari terlibat dalam penuaan, oksidatif stres, kekebalan,
diabetes, dan kanker.
+_______________________

Pembiakan seks
Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.

Dalam peringkat pertama, iaitu 'meiosis', bilangan kromosom dikurang daripada

nombor diploid (2n) ke nombor haploid (n). Sewaktu 'persenyawaan', gamet haploid
bergabung untuk membentuk zigot diploid, dan bilangan kromosom yang asal (2n)
dipulihkan.

Pembiakan seks ialah sejenis pembiakan yang menyebabkan kepelbagaian genetik keturunan
yang semakin bertambah. Ia dicirikan oleh dua proses:

Meiosis yang menyebabkan bilangan kromosom dikurangkan menjadi

setengah;

Persenyawaan yang menyebabkan pertaupan dua gamet dan pemulihan

kromosom kepada bilangannya yang asal.

Sewaktu meiosis, kromosom setiap pasangan biasanya berpindah silang untuk mencapai
gabungan semula genetik.
Evolusi seks masih merupakan teka-teki yang utama dalam biologi evolusi moden. Bukti fosil
pertama untuk organisma yang membiak secara seks ialah daripada eukariot di Zaman Stenia,
iaitu antara satu hingga 1.2 bilion tahun dahulu.
Pembiakan seks ialah kaedah pembiakan yang utama untuk kebanyakan organisma yang dapat
dilihat, termasuknya hampir kesemua haiwan dan tumbuhan. Pengkonjugatan bakteria, iaitu
pemindahan DNA antara dua bakteria, sering salah dianggapi sebagai pembiakan seks kerana
selok-beloknya adalah serupa.

Pembiakan seks bagi protis dan kulat

Kebanyakan protis dan kulat membiak secara seks, walaupun mereka merupakan sel tunggal.
Sewaktu membiak, sel "bapa" dan sel "ibu" akan bertemu dan maklumat genetik akan bergabung
untuk menjadi bentuk yang baru. Melalui pembahagian sel, anak-anaknya dilahirkan.

Pembiakan tumbuhan
Rencana utama: Pembiakan seks bagi tumbuhan

Untuk tumbuhan berbunga, suatu stamen akan menghasilkan gamet-gamet yang digelarkan butir
debunga. Butir-butir debunga itu akan melekat pada pistil yang menempatkan gamet-gamet
betina (ovul). Di sini, gamet-gamet betina didebungakan dan mengembang menjadi biji-biji.
Ovari yang menghasilkan gamet-gamet itu kemudian bertumbuh menjadi buah yang meliputi
biji-biji itu.
Tumbuhan boleh mendebungakan sendiri ataupun mendebungakan kacuk.

Pembiakan arkosaur (reptilia dan burung)

Bahagian ini perlu dikembangkan.

Burung dan reptilia, baik jantan ataupun betina, kedua-dua mempunyai kloaka. Betina
mengeluarkan telur amniot yang disenyawakan oleh jantan. Di telur ini, anaknya akan
bertumbuh.

Pembiakan mamalia
Bagi mamalia berplasenta, anaknya dilahirkan sebagai juvenil, iaitu binatang yang lengkap
(termasuknya organ seks, walaupun masih belum berupaya). Selepas beberapa bulan ataupun
tahun, organ seksnya akan berkembang sehingga menjadi matang dan binatang itu dikatakan
mencapai kematangan seks.
Kebanyakan mamalia betina hanya subur pada tempoh yang tertentu. Pada waktu itu, mereka
dikatakan "berahi", dan bersedia untuk mengawan. Mamalia jantan dan betina akan bertemu
untuk bersanggama. Bagi kebanyakan mamalia, kedua-dua jantan dan betina akan bertukar-tukar
pasangan mereka sepanjang hayat dewasanya.
Mamalia jantan
Untuk maklumat lanjut, sila lihat Sistem pembiakan lelaki (manusia).

Sistem pembiakan jantan mengandungi dua bahagian utama:

zakar yang disisip ke dalam betina untuk memasukkan sperma; dan

testis yang menghasilkan sperma.

Bagi manusia, kedua-dua organ ini terletak di luar rongga abdomen, tetapi ia juga boleh
disimpan dalam abdomen bagi binatang yang lain. Umpamanya, zakar anjing tersimpan kecuali
sewaktu mengawan. Perletakan testis di luar abdomen membantu pengawalaturan suhu sperma
yang memerlukan suhu yang tertentu untuk menghidup.
Di antara kedua-dua gamet (iaitu jantan dan betina), sperma merupakan gamet yang lebih kecil
dan secara amnya, mempunyai jangka hidup yang amat pendek. Oleh sebab itu, ia memerlukan
penghasilannya yang berterusan dari waktu jantan mencapai kematangan seks sehingga
kematiannya. Sperma adalah motil dan berenang melalui kemotaksis.
Mamalia betina
Untuk maklumat lanjut, sila lihat Sistem pembiakan perempuan (manusia).

Sistem pembiakan betina juga mengandungi dua bahagian utama:

faraj dan uterus, yang bertindak sebagai bekas untuk sperma jantan; dan

ovari yang menghasilkan ovum.

Kesemua ini sentiasa merupakan bahagian-bahagian dalaman. Faraj bersambung dengan uterus
melalui serviks, sedangkan uterus bersambung dengan ovari melalui salur falopia. Pada jarak
waktu yang tertentu, ovari akan mengeluarkan ovum yang sampai ke uterus melalui salur falopia.
Jika dalam perjalanan ini, ovum bertemu dengan sperma, sperma akan menembus dan bergabung
dengannya. Proses ini yang digelarkan persenyawaan biasanya terjadi di dalam saluran ovum,
tetapi boleh juga terjadi di dalam uterus. Zigot yang dihasilkan akan melekat pada dinding
uterus, di mana ia bermula proses embriogenesis dan morfogenesis. Sewaktu perkembangannya
mencapai tahap untuk berhidup di luar rahim, serviks akan mengembang dan pengecutan uterus
akan menggerakkan fetus ke luar melalui salur lahir, iaitu faraj.
Ovum adalah lebih besar daripada sperma dan secara amnya, kesemuanya dicipta sewaktu
dilahir. Ia mengandungi nutrien untuk zigot dan embrio, dan biasanya tidak bergerak, kecuali
dalam perjalanannya ke uterus. Pada jarak waktu yang tertentu, proses oogenesis akan
mematangkan sebiji ovum dan menghantarkannya ke salur falopia untuk persenyawaan. Jika
tidak disenyawakan, ovum itu akan dikeluarkan daripada sistem betina melalui haid dalam
manusia dan ep, ataupun diserapkan semula dalam kitaran estrus untuk kesemua mamalia yang
lain.
Gestati

Rencana utama: Gestasi mamalia dan Kehamilan

Gestasi, iaitu kehamilan dalam manusia, ialah tempuh sewaktu fetus berkembang melalui
pembahagian mitosis di dalam betina. Semasa ini, fetus menerima kesemua pemakanan dan
darah beroksigennya (yang ditapiskan oleh plasenta yang terlekat pada abdomen fetus) daripada
betina melalui tali pusat. Penyusutan nutrien boleh melemahkan ibu yang memerlukan kalori
yang lebih banyak. Tambahan pula, vitamin dan nutrien yang lain juga diperlukan dalam jumlah
yang lebih banyak berbanding biasa, dan seringnya menyebabkan tabiat makan yang luar biasa.
Panjangnya tempoh gestasi berbeza-beza secara besar-besaran dari spesies ke spesies; 38 minggu
untuk manusia, 56-60 untuk zirafah, dan 16 hari untuk hamster.
Kelahiran
Rencana utama: Kelahiran anak

Sewaktu fetus berkembang ke tahap yang mencukupi, isyarat kimia memulakan proses kelahiran
yang bermula dengan pengecutan uterus dan pengembangan serviks. Fetus kemudian turun ke
serviks dan ditolak ke dalam faraj. Pada akhirnya, anak yang baru (digelar bayi untuk manusia)
akan keluar dari ibunya dan bermula respirasinya sendiri. Tidak lama kemudian, plasenta akan
dikeluarkan juga daripada ibu. Kebanyakan mamalia akan makan plasentanya kerana ia
merupakan sumber yang kaya untuk protein dan nutrien-nutrien utama yang diperlukan untuk
dapat menjaga anak. Penghujung tali pusat yang terlekat pada abdomen anak akan jatuh pada diri
sendiri.
Marsupial

Kanggaru merupakan marsupial yang paling terkenal. Ia membiak dengan cara yang sama, akan
tetapi anak-anaknya dilahir pada peringkat perkembangan yang jauh lebih awal berbanding
mamalia yang lain. Selepas kelahiran, anak-anak kanggaru akan merangkak ke dalam saku
ibunya, dan setiap anak akan melekat pada satu puting untuk menerima khasiat sehingga menjadi
binatang yang mampu diri.
Monotrem

Monotrem bertelur and hanya mempunyai satu bukaan (digelarkan "kloaka") untuk kedua-dua
perkumuhan dan pembiakan. Mereka menyimpankan telur di dalam tubuh selama beberapa
minggu untuk pembekalan nutrien sebelum mengeluarkannya. Selepas dikeluarkan, telur-telur itu
akan diliput, seperti dengan burung. Selepas lebih kurang dua minggu, anak-anak monotrem
akan menetas dan merangkak ke dalam saku ibunya (serupa dengan marsupial) untuk disusui
selama beberapa minggu.
Terdapatnya hanya lima spesies yang masih hidup pada masa kini, kesemuanya dari Australia
dan New Guinea.

Lihat juga

Burung

Tumbuhan berbunga

Mamalia

Pembiakan

Reptilia

Organ seks

Rujukan
1. Pang, K. "Biologi Sijil: Menguasai Konsep Asas Baru", Hong Kong, 2004
2. Jurnal Pembiakan, dicapai pada Ogos 2005.
http://biomed.brown.edu/Courses/BIO48/19.Evol.of.Sex.HTML
rwe2t3
rwe2t3
https://www.edmodo.com/home#/user?uid=88077039