Anda di halaman 1dari 4

TUGAS

KIMIA LINGKUNGAN

Nama

Ilma Alima

NIM

1104015137

Kelas

6P

Fakultas Farmasi dan Sains


Universitas Muhammadiyah Prof. Dr. Hamka
Jakarta Timur
2014

DESAIN DAN EVALUASI PENGENDALIAN PELEPASAN MATRIX DARI TABLET


ACYCLOVIR SODIUM MENGGUNAKAN POLISAKARIDA DARI BENIH TAMARIND
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk memformuasikan dan mengevaluasi pelepasan
matriks tablet natrium Acyclovir. Pelepasan tablet Natrium Acyclovir dibuat dengan
metode granulasi kering menggunakan polisakarida biji asam (polimer alam) dengan
enam persentase polimer (10%, 15%, 20%, 25%, 30% dan 35%). Tidak ada interaksi
yang ditemukan antara obat dan polimer melalui Transformasi Fourier inframerah
spektroskopi (FT-IR). Granul siap dievaluasi dengan studi preformulation seperti sudut
diam, densitas bulk, bulkiness, dan indeks kompresibilitas dan Hausners rasio bulk
density. Semua parameter membuktikan bahwa butiran memiliki sifat aliran yang baik.
Kemudian tablet diformulasikan dibawa ke studi evaluasi seperti kekerasan, variasi
berat, kerapuhan, kandungan obat dan ketebalan. Semua parameter tersebut masih
dalam batas yang dapat diterima. Dalam penelitian rilis vitro dilakukan dalam dapar
fosfat pH 7,4 pada 253 nm. Dalam penelitian rilis vitro menunjukkan bahwa jika rasio
polimer meningkat, maka efisiensi penghambat pelepasan obat juga meningkat.
Manfaat utama dari bentuk sediaan lepas lambat, dibandingkan dengan bentuk
sediaan konvensional, adalah seragam konsentrasi plasma obat dan efek terapi karena
seragam. Selama dua dekade terakhir, rilis bentuk sediaan berkelanjutan telah
membuat kemajuan yang signifikan dalam hal kemanjuran klinis dan kepatuhan pasien.
Matrix memiliki kemampuan untuk mempertahankan pelepasan obat. Matriks hidrofilik
merupakan pilihan menarik ketika mengembangkan formulasi selanjutnya. Polisakarida
adalah pilihan bahan antara polimer hidrofilik yang digunakan, karena mereka tidak
beracun. Polisakarida dari biji tamarind (TSP) yang diperoleh dari kernel benih
Tamarindus indica, memiliki sifat seperti viskositas tinggi, toleransi pH yang luas, tidak
karsinogenik, bersifat mukoadhesif, dan biokompatibilitas. Hal ini digunakan sebagai
stabilizer, pengental, pembentuk gel, dan pengikat dalam makanan dan industri farmasi.
TSP merupakan sekitar 65% dari komponen biji asam. Acyclovir [9 - (2-

hydroxyethoxymethyl) guanin] purin nukleosida adalah analog sintetis yang berasal dari
guanin, adalah salah satu obat antivirus yang paling efektif dan selektif. Acyclovir
menunjukkan efek antivirus pada Herpes simplex virus HSV-1, HSV-2 dan Varicella
Zoster (VZV) virus melalui mengganggu sintesis DNA dan menghambat replikasi virus.
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk merumuskan dan mengevaluasi natrium
Acyclovir penglepasan matriks tablet dengan menggunakan polisakarida biji asam.
Tamarind bubuk kernel, dikumpulkan dari sumber tanaman, Acyclovir natrium diperoleh
sebagai sampel Hadiah dari A to Z pharmaceuticals, Chennai, Polyvinylpyrolidine,
Magnesium stearat dan alkohol Isopropyl diperoleh dari S.D. Fine Chemicals, Mumbai.
Semua reagen lain yang digunakan adalah reagen analitis.
Pada penelitian ini, natrium asiklovir penglepasan matriks tablet dibuat dengan
menggunakan polisakarida biji asam dengan enam persentase (10%, 15%, 20%, 25%,
30% dan 35%). Sejumlah total enam formulasi dibuat dengan metode granulasi basah.
Sudut istirahat untuk F1-F6 adalah antara 30-35, bulk density adalah antara 0,3520,393, kepadatan disadap adalah antara 0,412-0,445,, indeks kompresibilitas adalah
antara 11-18 berada dalam batas yang dapat diterima, dan Hausner "s rasio antara
1,132-1,192. Nilai-nilai di atas parameter prakompresi menunjukkan butiran disiapkan
memiliki sifat aliran yang baik. Variasi berat berada dalam 5% itu dalam batas yang
dapat diterima, kekerasan adalah dalam 4-10 masih dalam batas yang dapat diterima,
kerapuhan dalam 1% itu dalam batas, kandungan obat berada dalam 90-110 itu dalam
batas yang dapat diterima , semua formulasi menunjukkan ketebalan yang seragam.
Infra-merah (IR) spektroskopi digunakan sebagai sarana mempelajari obat kompatibilitas polimer. Spektra FTIR natrium Acyclovir murni, Etil selulosa dan
campuran fisik diperoleh. Puncak utama natrium Acyclovir pada 3.450,89 (NHstretching) cm-1, 3333,54 (OH-stretching) cm-1, 1216,09 (CO-stretching) cm-1 diamati.
Ini jelas menunjukkan bahwa interaksi yang signifikan antara obat dan polimer tidak
diamati. Matriks tablet (F1) yang mengandung 50 mg polisakarida merilis jumlah
seluruh obat pada akhir 8 jam, di mana sebagai pelepasan obat dari tablet F2, F3, F4,
F5, F6 mengandung 75, 100.125, 150 dan 175 mg polisakarida yang 97.36, 93.84,
92.18, 91.73 dan 89.23% masing-masing, pada akhir jam ke-12. Hubungan balik

diamati antara konsentrasi polimer dan laju pelepasan obat dari tablet dirumuskan. Plot
persentase kumulatif pelepasan obat terhadap waktu (jam.) ditunjukkan pada Gambar
1. Untuk formulasi F2, F3, F4, F5, F6 pelepasan obat mengikuti kinetika orde nol yang
terjadi tergantung pada konsentrasi awal dalam matriks. Hukum Fick "s difusi
tampaknya tidak berlaku dalam setiap kasus. Mekanisme pelepasan obat dari matriks
formulasi F1-F4 menunjukkan anomali transportasi non-Fickian yang muncul untuk
menunjukkan kopling mekanisme difusi dan erosi. Mekanisme pelepasan obat dari F5
dan F6 menunjukkan transportasi super kasus-II. Hasil di atas ditunjukkan pada
Gambar No 3,4,5,6,7 dan meja No 5.
Kesimpulan
Dalam penelitian ini penglepasan matriks tablet natrium Acyclovir disiapkan dan
dievaluasi. Hubungan balik diamati antara konsentrasi dari polimer-polimer dan laju
pelepasan obat dari formulasi tablet. Peningkatan konsentrasi polimer mengurangi
pelepasan obat. Hukum Fick"s difusi tampaknya tidak berlaku dalam setiap kasus.
Untuk formulasi F1 pelepasan obat berikut Higuchi Model kinetika. Untuk formulasi F2,
F3, F4, F5, F6 pelepasan obat mengikuti kinetika orde nol yang terjadi tergantung pada
konsentrasi awal dalam matriks. Mekanisme pelepasan obat dari F5 dan F6
menunjukkan transportasi super kasus-II.