Las molculas coestimuladores son CD80 y CD86 (B7-1 y B7-2) que se expresan en la celula
dendrtica en este caso y CD28 en el linfocito T. Se necesitan para los linfocito T naive
Hay unos espacios de proliferacin en los linfocitos B, cada que van a presentar una
prueba se multiplican para garantizar que algunos de ellos puedan finalmente madurar y
llegar al estadio final
La expresin de las RAG es importante cuando se va a formar la cadena pesada y para
formar las cadenas livianas, ya que, son necesarias para cortar el ADN y hacer la
recombinacin somtica.
Al igual que el linfocito T, el linfocito B hace seleccin positiva y seleccin negativa (cuando
responde con mucha fuerza a los antgenos propios entra en apoptosis) y adems tiene la
posibilidad de que si su receptor es autoreactivo lo puede re-editar, (solo lo puede hacer
el linfocito B)
En la maduracin del linfocito no hay respuesta a antgenos, el linfocito B inmaduro
responde a autoantgenos y el linfocito maduro responde a antgenos extraos
Los linfocitos B2 se originan en la medula sea, maduran y van al bazo donde los linfocitos B2
foliculares expresan en su membrana IgD para denominarse linfocito maduro y partir a los
rganos linfoides secundarios a esperar el antgeno forneo. Algunos linfocitos de estos se
quedan en el bazo en la zona marginal y tienen como caracterstica que expresan CD21 (CR2)
receptor del complemento 2, es decir, que solo expresan IgM y CR2, son muy parecidos en su actuar
a los linfocitos B1, porque su BCR no es tan especifico por un epitope en particular sino que puede
reconocer varias cosas como las clulas de la respuesta inmune innata.
Los linfocitos B1 y los linfocitos T son catalogados como clulas de la respuesta inmune
innata por su baja diversidad en el receptor.
Los linfocitos B1 y los linfocitos B de la zona marginal producen IgM no muy afn.
Los linfocitos B foliculares una vez activados primero producen IgM y despus hacen
maduracin de la afinidad y cambio de isotipo para que una segunda respuesta sea ms
efectiva y ms eficaz
De acuerdo a la sealizacin que se le hace al linfocito B que expreso su cadena pesada para que
en cada uno de los espacios del transcrito primario se haga poliadenilizacin que es la seal para
que se corte el transcrito primario, donde hay corte y empalme, se corta el resto de cadenas
pesadas y se pega la cadena pesada que se necesita, en este caso la cadena pesada para formar
la IgD y terminar de formar el complejo BCR
El linfocito B folicular con su BCR completo va a reconocer antgenos proteicos y con la
sealizacin producida por las citoquinas liberadas por los linfocitos T van a iniciar los procesos de
maduracin de afinidad ,cambio de isotipo, generacin de clulas plasmticas de larga vida y
clulas de memoria todo esto sucede en la reaccin de centro germinal despus de la cooperacin
B-T.
Los linfocitos de la zona marginal reconocen con su BCR polisacridos, lpidos y DNA (molculas
que no son proteicas) por consiguiente su respuesta siempre va a ser IgM porque son antgenos
timo-independientes que producen clulas plasmticas de corta vida que liberan IgM y no se
genera memoria. Los linfocitos B1 reconocen las mismas molculas y van a producir tambin
clulas plasmticas de corta vida que liberan IgM