Universidad Catlica Del Norte

Facultad de Ingeniera Y Ciencias Geolgicas

Departamento de ingeniera metalrgica y minas

Termodinmica
Metalrgica Unidad I
Profesor
Gonzalo Solar Solar
Ingeniero Civil Metalrgico

Termodinmica y
metalurgia

Termodinmica y
metalurgia
Fundicin.
Diversos procesos termodinmicos afectan a
sistemas particulares, generando una transferencia
de masa y/o energa

Termodinmica y
metalurgia
Procesos hidrometalrgica.
Diversos procesos termodinmicos afectan a
sistemas particulares, generando una transferencia
de masa, desde minerales hasta placas metlicas

Termodinmica
Sistema: Porcin del universos que esta siendo
analizado, presenta interacciones con sus
alrededores, dependiendo del tipo de sistema que
se este analizando .

Termodinmica
Entorno: porcin del universos que rodea el
sistema y esta separado del mismo mediante una
frontera.

Termodinmica
Universo: comprende al sistema, su frontera y el
entorno. Por medio de los cuales ocurren
interacciones de masa y energa

Propiedades
termodinmicas

Propiedades intensivas: son aquellas que no

dependen de la cantidad de sustancia o del tamao
de un cuerpo, por lo que el valor permanece
inalterable al dividir el sistema inicial en varios
subsistemas, no son propiedades aditivas.
Ejemplo:

Temperatura.
Presin.
Velocidad.
Punto de ebullicin.
Punto de fusin.
Dureza.
Etc.

Propiedades
termodinmicas
Propiedades
extensivas:
las
propiedades
extensivas son aquellas que dependen de la
cantidad de materia considerada y son aditivas.
Son aditivas porque los valores de una misma
propiedad extensiva se pueden sumar.
Ejemplo:

Volumen.
Masa.
Longitud.
Peso.
Inercia.
Etc.

Propiedades
termodinmicas
Las propiedades extensivas.
Al relacionar dos propiedades extensivas se obtiene
una propiedad intensiva, lo anterior ocurre en las
siguientes ocasiones:

Volumen especifico.

Densidad.

Ecuaciones de estado
Gas ideal: Ecuacin de estado del gas ideal, un
gas hipottico formado por partculas puntuales
sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos
choques
son
perfectamente
elsticos
(conservacin de momento y energa cintica). La
energa cintica es directamente proporcional a la
temperatura en un gas ideal.

Ecuaciones de estado
Van Der Waals: se introduce para solucionar los
problemas evidentes que presenta la ecuacin de
gas ideal.
Para cualquier presin infinita el volumen de
cualquier solucin ser igual a cero.
Para temperaturas de cero absoluto, el volumen de
cualquier solucin ser igual a cero.

Ecuaciones de estado
Van Der Waals: para resolver esta ecuacin de
estado es necesario conocer otros datos
importantes de los diferentes gases y soluciones
(Pc, Tc y Vc), con los cuales podemos calcular los
parmetros a y b que varan de acuerdo a las
condiciones existentes.

Factor de compresibilidad
(z)
Como sabemos, al acercarnos a los puntos
crticos,
los
gases
reales
presentan
comportamientos que no pueden ser predichos de
forma exacta mediante la ecuacin de gas ideal.
Otra forma de predecir el comportamiento de
estos gases reales es aplicar un factor de
correccin llamado Factor de Compresibilidad (z).
El factor z se aplica a la ecuacin de gas ideal,
quedando:

Factor de compresibilidad
(z)
Posibles valores de Z

Z = 1 Se trata de un gas ideal.

Z > 1 El volumen molecular es significativo (Gas
Real).
Z < 1 Las fuerzas de atraccin intermoleculares son
de mayor importancia (Gas Real).
Cuanto ms lejos se encuentra Z del valor 1, mayor es
la desviacin que el gas presenta
respecto al
comportamiento de gas ideal.

Factor de compresibilidad
(z)
Los gases se comportan de manera diferente a
determinadas temperaturas y presiones, pero se
comportan
de
manera
muy
parecida
a
temperaturas y presiones normalizadas respecto a
sus temperaturas y presiones crticas. La
normalizacin se efecta como:
Presin reducida: Pr = P / Pc
presin crtica )
Temperatura reducida: Tr = T / Tc
temperatura crtica )

( Pc =
( Tc =

Los valores Pc y Tc de diferentes sustancias se

obtiene desde Tablas.

Principio de los estados

correspondientes
Si dos gases tienen igual presin reducida (Pr) e
igual temperatura reducida (Tr) tendrn el mismo
volumen reducido y el mismo factor de
compresibilidad (Z).
Un grafico de presin reducida y temperatura
reducida para diferentes gases, nos dice que:
independientemente de la naturaleza del gas, si
estos tienen igual presin reducida e igual
temperatura reducida tendrn el mismo factor de
compresibilidad.

Ejemplos
1. Determine el volumen de un gas que se
encuentra a 25,34 atm y 34,58 K de
temperatura, adems comparar el volumen
obtenido al utilizar gas ideal y al utilizar factor
de compresibilidad. Sabemos que los valores de
Tc = 32,94 K y Pc = 12,67 atm.
2. Cuales se la temperatura critica que presenta un
determinado gas si sabemos que z = 0,8 y su
volumen es de 0,0025 [L/mol] a 50 atm, adems
sabemos que la presin reducida tiene un valor
de 4.

Ley cero de la
termodinmica
Cuando dos cuerpos A y B no se encuentran
en contacto directo, no se puede decir que se
encuentran en un equilibrio trmico, pero si a este
sistema de dos cuerpos adicionamos un tercer
cuerpo C que mantenga un contacto directo
entre los cuerpos A y B, podemos decir que
estos tres cuerpos si estn en un equilibrio
trmico

Primera Ley de la
termodinmica
Principio de conservacin de la energa.
Para cualquier sistema termodinmico se
entiende que la energa presente en el siempre se
conserva, no se crea ni se destruye solo se
transforma.
Puede adoptar diferentes formas: cintica,
potencial, interna etc., pero la energa total es
constante.
Otra forma de expresar la primera ley es en el
cambio en la energa interna de un Sistema,

Calor y energa trmica

La energa trmica es la parte de la energa
interna
que
cambia
cuando
cambia
la
temperatura del sistema.
El trmino calor se utiliza para dar entender tanto
energa trmica como transmisin de energa
trmica.
Cuando cambia la temperatura de un sistema y
en el proceso cambia la temperatura de un
sistema vecino, decimos que ha habido flujo de
calor que entra o sale del sistema.

Unidades de Calor
La calora fue definida como la cantidad de calor
necesaria para elevar la temperatura de 1 g de
agua de 14.5C a 15.5C.
La unidad de calor en el sistema ingles es la
unidad trmica britnica (Btu), definida como el
calor necesario para elevar la temperatura de 1 lb
de agua de 63F a 64F.
En el sistema SI la unidad de calor es la unidad de
energa, es decir, el Joule.

Capacidad Calorfica y
calor especfico
La capacidad calorfica (C) de una muestra
particular de una sustancia se define como la
cantidad de calor necesario para elevar la
temperatura de esa muestra en un grado
centgrado.

El calor especfico (c) de una sustancia es la

capacidad calorficaCpor unidad
de masa.
Q

mT

Calores especficos de algunas

sustancias a 25C y presin
atmosfrica

Calor latente
Los cambios de slido a lquido, de lquido a gas y
los opuestos, se llaman cambios de fase.
La energa trmica necesaria para cambiar de
fase una masa m de una sustancia pura es
Q = mL
Donde L es el calor latente (calor oculto) de la
sustancia.
Existen dos tipos de calor latente:
Lf calor latente de fusin
Lv calor latente de vaporizacin

Algunos calores latentes

Trabajo y calor
Trabajo (T): Es cualquier cantidad que fluye a travs
de la frontera de un sistema durante un cambio de
estado y que puede usarse por completo para elevar
un cuerpo en el entorno.

Solo aparece en la frontera del sistema.

Solo aparece durante un cambio de estado.
El trabajo se manifiesta por su efecto en el entorno.
La cantidad de trabajo e igual a mgh.
m = masa.
g = aceleracin de gravedad.
h = altura a la que se eleva el cuerpo

Es una cantidad algebraica, positiva cuando se eleva la

masa y negativa cuando la masa desciende

Trabajo y calor
Calor (Q): Cantidad que fluye a travs de una
frontera de un sistema durante un cambio de
estado en virtud de una diferencia de
temperatura entre el sistema y su entorno y fluye
desde un punto de temperatura mayor hacia uno
menor.
Slo aparece en el frontera del sistema.
Slo aparece durante un cambio de estado.
Se manifiesta por un efecto en el entorno.
La cantidad de calor se mide en caloras.
Es una cantidad algebraica, es positiva cuando el
entorno se enfra y negativa si el entorno se
calienta.

Ejemplo 1-2
Consideremos un sistema consistente en 10 g de agua
liquida en un recipiente abierto bajo una presin constante
de 1 atm. Inicialmente el agua esta a 25C.
Estado inicial:

P = 1 atm
T = 25C
M = 10 g

Luego el recipiente es sumergido en 100 g de agua a una

temperatura de 90C, y se mantiene el contacto hasta que
los 100 g de agua presenten una temperatura de 89C.
Podemos mencionar que han fluido 100 unidades de calor y el
estado final del sistema ser:

P = 1 atm
T = 35C
M = 10 g

Ejemplo 1-2
Consideremos el mismo sistema anterior
Estado inicial:
P = 1 atm.
T = 25C.
M = 10 g.

Sumergimos en el una rueda de paletas a la cual la hace

girar una masa que cae, graduando adecuadamente la
magnitud de la masa que cae y la altura que recorre,
puede disponerse el experimento de modo que, despus
de caer la masa, se produzca un aumento en la
temperatura del sistema.
Estado final:
P = 1 atm.
T = 35 C.
M = 10 g.

Calor y trabajo en los

sistemas termodinmicos
Los sistemas que presentan una mayor temperatura
no necesariamente han recibido ms calor, podran
haber tenido igualmente ms trabajo.
Los sistemas no tienen calor ni trabajo. El empleo de
estos trminos debe evitarse, debido a que genera
una confusin entre calor y temperatura.

Tipos de trabajo
termodinmicos
Trabajo de expansin:
Si un sistema altera su volumen contra la accin de
una presin, se produce un efecto de trabajo en el
entorno. Este trabajo de expansin se presente en la
mayora de situaciones practicas.

Trabajo
Analizando la figura anterior, podemos notar que la
frontera del sistema se expande para lograr equilibrar la
presin interna con la de los alrededores. Esta expansin
genera un trabajo, debido a que el sistema eleva la masa
m una altura h. la cantidad de trabajo producido es:

Si el rea del pistn es A, la presin que acta hacia

abajo es Mg/A = Pop.

El producto de A*h es simplemente el volumen adicional

encerrado por la frontera, por lo que el trabajo nos
quedara:

Expansin en dos etapas

La expansin en dos etapas se plantea cuando
existe un proceso diferentes reacciones o cuando
se producen cambios en las fronteras del sistema.
Ejemplo: utilizando el ejemplo anterior pero con
una masa inicial ms grande el pistn subir
hasta un punto medio, pero al momento de
cambiar esta masa por una mas pequea el
pistn alcanzara la altura mxima y el trabajo
total del sistema se expresara como:

Expansin en varias
etapas
El trabajo producido en una expansin en varias
etapas es la suma de todas las pequeas
cantidades de trabajo producidas y estar dada
por :

Trabajo de compresin
El trabajo destruido en una compresin se calcula
utilizando la misma ecuacin vista anteriormente.
Para comprimir un gas se requiere de una gran
fuerza, para el caso del pistn masas mayores.

Ejercicios

La temperatura de una barra de plata sube 10C

cuando absorbe 1.23 kj de energa por calor. La
masa de la barra es de 525 g. Determine el calor
especfico de la plata.

Una muestra de 50 gr de cobre est a 25C. Si 200 j

de energa se le agregan por calor, cul es la
temperatura final del cobre?. Calor especifico del
cobre 387[J/kg C].
Una muestra de gas ideal se expande al doble de su
volumen original de 1 m3 en un proceso adiabtico
para el cual P = 0,85 atm. Cunto trabajo es
realizado sobre el gas en expansin?

Transformaciones
reversibles
Como sabemos los estados que definen a un sistema,
pueden sufrir variaciones debido la interaccin con el
exterior.
P, t, v, m.

Si al momento de realizar un trabajo sobre el sistema su

estado cambia de forma abrupta, se puede generar una
reaccin opuesta en donde el trabajo total que sufre el
sistema depender de la suma de los trabajos que lo
afectan.
Trabajo de expansin:
Trabajo de compresin:

Transformaciones
reversibles
El trabajo neto que sufre un determinado sistema
se obtendr al sumar los dos trabajos ejercidos
sobre el sistema.

Si el trabajo de expansin presenta igual

magnitud que el trabajo de compresin, el trabajo
neto del sistema ser igual a cero.

Energa en un sistema
Como sabemos el trabajo y el calor generan
variaciones en los sistemas debido a que afecta la
energa del mismo y se encuentran relacionados
con el por la ecuacin:

Donde U = energa presente en el sistema

Cambios energticos en
relacin con cambios en las
propiedades del sistema
Para determinar el estado de un sistema se puede
utilizar la ecuacin anterior, determinando la energa
interna del sistema mediante el calor y el trabajo
que presente.

cuando ocurren cambios de estado dentro del

sistema,
se
producen
variaciones
de
sus
propiedades como T y V, es por esto que
estudiaremos cambios de estado en casos puntuales
de reaccin .

Cambio de estado a
volumen constante
Como sabemos la energa interna de un sistema
de masa fija se puede definir como:

Lo cual nos transforma la ecuacin anterior a:

Si el volumen es constante, la ecuacin nos

quedara:

Cambio de estado a
volumen constante
Como dT y dQ pueden medirse con facilidad la
razn entre ellos puede ser calcula de la siguiente
forma:

En donde Cv = capacidad calorfica del sistema a

volumen constante.
Por lo que la energa interna del sistema se puede
expresar como:

Cambio de estado a
volumen constante
Si la capacidad calorfica del sistema es constante
la ecuacin anterior tambin puede expresarse
como:

Podemos notar que la energa interna del sistema

es directamente proporcional a la temperatura
que presente el mismo, presentando un aumento
cuando
la
temperatura
aumente
y
una
disminucin cuando la temperatura disminuya

Cambio de estado a
volumen constante
Ejemplo: calcular la variacin de energa y el calor
de un sistema durante la transformacin de 1 mol
de helio a volumen constante de 25 C a 45 C;
Cv = 3/2R.

Cambio de estado a
presin constante
Un ejemplo correcto de esto se aprecia cuando
trabajamos con un pistn con un determinado
peso en su tapa y dejamos que ella se mueva
libremente mientras se producen los cambios de
estado.
La ecuacin nos queda:

Cambio de estado a
presin constante
Realizando la integral obtenemos:

Reordenando los trminos.

Cambio de estado a
presin constante
Como la presin y el volumen dependen solo del
estado del sistema.
La funcin U + pV, es una combinacin de
variables de estado que es en si misma una
variable de estado. H.

H: se denomina entalpia del sistema

Cambio de estado a
presin constante
Como la entalpia es una funcin de estado,
podemos
calcular
cualquier
diferencia
infinitesimal que presente en funcin de variables
de estado convenientes T y P.

Como estamos trabajando a presin constantes la

ecuacin nos queda.

Cambio de estado a
presin constante
La ecuacin anterior nos relaciona el calor
transferido desde el entorno con el aumento de la
temperatura Cp
Cp: capacidad calorfica a presin constante.

Podemos expresar la variacin de H en funcin de

Cp de la forma:

Cambio de estado a
presin constante
Ejemplo: calcular la variacin de entalpia si se
calientan 3 moles de plata desde 25 C hasta su
punto de fusin, 961 C, bajo una presin de 1
atm. Cp = 23,43 + 0,00628 T [J/K mol]

Relacin entre Cv y Cp
Como estas cantidades no son iguales, es posible
relacionarlas mediante una ecuacin.

Al eliminar dT, obtenemos:

Relacin entre Cv y Cp
Eliminando trminos la ecuacin nos queda

Aplicando la ecuacin de gas ideal y eliminado los

moles de la misma esto queda:

Cambio adiabtico de
estado
Al no existir un flujo de calor durante el cambio de
estado, la ecuacin de la energa queda definida
de la siguiente forma.

Para un cambio finito.

Cambio adiabtico de
estado
Para un gas ideal.
du = Cv dT
Al combinar las ecuaciones obtenemos
Cv dT = - P dv
Cv dT = - (RT/V) dv
(1/T) dT = - (RCv)(1/V) dv

Cambio adiabtico de
estado
La ecuacin anterior puede ser trabajada hasta
obtener:
W = (R/(k-1)) (T2 T1)
K = Cp/Cv
W = (1/(k-1)) (P2V2 P1V1)

Ejercicio
Un gas ideal con Cv = 5/2 R, se expande
adiabticamente contra una presin constante de
1 atm hasta que su volumen es el doble del
inicial. Si la temperatura inicial es de 25 C y la
presin inicial 5 atm, calcule T2, despues calcule
Q, W, U, H por mol de gas en la transformacin.

Reacciones qumicas
Dentro de cualquier sistema termodinmico
puede o no producirse una reaccin qumica.
Tipos de reacciones qumicas
Exotrmicas. El sistema presenta un aumento
considerable de temperatura.
Endotrmica. El sistema presenta una disminucin
considerable de temperatura

Reacciones qumicas
La mayora de las reacciones qumicas realizadas
en los laboratorios se realizan a presin
constante, por lo tanto el calor transferido sobre
el sistema es igual al cambio en la entalpia del
sistema.
Como el cambio de entalpia puede deberse a
otros factores como temperatura y presin, es
necesario el los estados inicial y final del sistema
tengas igual presin y temperatura

Reacciones qumicas
Ejemplo
Fe2O3(s) + 3H2(g) 2Fe(s) + 3h2O(l)
Los estados iniciales y finales son:

Reacciones qumicas
En la reaccin qumica anterior se utilizan las
letras s, l y g para especificar el estado de
agregacin de cada sustancia.
Suponemos que la reaccin ocurre en dos etapas.
En la primera etapa los reactivos se transforman
adiabticamente en los productos.

A presin constante la variacin de entalpia es

igual a Q, pero como se trata de un proceso
adiabtico Q = 0 = variacin de entalpia.

Reacciones qumicas
En la segunda etapa, el mismo sistema se coloca
en una reserva de calor a temperatura T, a
medida que los reactivos alcanzan una
temperatura inicial , fluye calor hacia dentro o
hacia fuera de la reserva.

Debido a esto la variacin de la entalpia es igual a

Qp. La suma de las dos etapas es el cambio total
de estado.

Reacciones qumicas
Por lo tanto el calculo de la variacin de entalpia
de la reaccin completa es la suma de la entalpia
de las dos etapa.

El aumento de la entalpia en una reaccin

qumica tambin puede considerarse de una
forma diferente. Sabemos que cada sustancia
tiene un valor definido de entalpia molar, por lo
que la ecuacin se puede expresar como:

Reacciones qumicas
Pero para el caso del problema anterior, las
entalpias iniciales y finales se pueden expresar
como:

Y la variacin del la entalpia de reaccin quedara

como:

Reaccin de formacin
La ecuacin anterior puede ser simplificada al
considerar la formacin de cada compuesto
presente en la misma. Para la formacin de cada
compuesto, se considera un mol en los reactivos y
en los productos aparecen los elementos en sus
estados estables de agregacin.
Ejemplos de esto:

Calculo de entalpia molar

Al calcular la variacin de entalpia de algunas de
estas reacciones obtenemos:

Al realizar los clculos para la entalpia molar

obtenemos:

Calculo de entalpia molar

Se puede apreciar de las ecuaciones anteriores
que la entalpia molar de un compuesto es igual a
la entalpia total de los elementos mas la entalpia
de formacin del compuesto.

Para los casos antes vistos, el calculo de la

entalpia nos queda

Calculo de entalpia molar

De las ecuaciones anteriores podemos notar que
el cambio de entalpia de la reaccin depende solo
de los calores de formacin de los compuestos.
Ejemplo:
Para la siguiente reaccin.

Calcular el valor de la entalpia, sabiendo:

Qu es la entalpia?
es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra
(H), cuya variacin expresa una medida de la cantidad de
energa absorbida o cedida por un sistema termodinmico.
Tipos de entalpia:
Entalpia termodinmica: La entalpa es una funcin de estado
extensiva, que puede ser calcula relacionando otras funciones
de estado.
Entalpia qumica: La variacin de entalpa del sistema es igual
a la energa liberada en la reaccin, incluyendo la energa
conservada por el sistema y la que se pierde a travs de la
expansin/compresin contra el entorno
Entalpia estndar o normal: La variacin de la entalpa
estndar (dH0) es la variacin de entalpa que ocurre en un
sistema cuando una unidad equivalente de materia se
transforma mediante una reaccin qumica bajo condiciones
normales.

Entalpia termodinmica
Como sabemos
Pero tambin sabemos que W = p * dV, por lo tanto
la ecuacin nos quedara:

Por lo que sabemos la entalpia nos queda como:

La ecuacin anterior nos queda.

Entalpia termodinmica
De

la ecuacin anterior podemos determinar que la

variacin de entalpia del sistema depende de la del
calor del mismo a presin constante . Por lo que la
ecuacin tambin se puede escribir como:

Al aplicar la ecuacin de gas ideal a la variacin de

entalpia y a la energa del sistema, obtendremos:

Entalpia qumica
La

entalpia qumica tambin es conocida como

entalpia de reaccin y puede determinar si una
reaccin qumica es exotrmica o endotrmica.
Para calcular la entalpia de reaccin de una reaccin
cualquiera se aplican los siguientes pasos:

Los valores de entalpias estndar se encuentran

tabulados a diferentes tablas termodinmicas.

Entalpia qumica
Existen diferentes formas de calcular la entalpia de
reaccin y una de las mas usadas es la ley de Hess.
Ley de Hess: establece que si una serie de reactivos
reaccionan para dar una serie de productos, el calor de
reaccin liberado o absorbido es independiente de si la
reaccin se lleva a cabo en una, dos o ms etapas, esto
es, que los cambios de entalpa son aditivos.

La ley de Hess se utiliza para deducir el cambio de

entalpa en una reaccin Hr, si se puede escribir
esta reaccin como un paso intermedio de una
reaccin ms compleja, siempre que se conozcan los
cambios de entalpa de la reaccin global y de otros
pasos.

Ley de Hess

Energa libre de Gibbs (G)

La

energa libre de Gibbs, es un potencial

termodinmico, es decir, una funcin de estado
extensiva con unidades de energa, que da la
condicin de equilibrio y de espontaneidad para una
reaccin qumica (a
presin y temperatura
constantes). Se simboliza con la letra G mayscula.
Ecuacin termodinmica de energa libre de Gibbs.

En donde:
H = entalpia de reaccin.
S = entropa de reaccin.

Energa libre de Gibbs

Ecuacin qumica de energa libre de Gibbs(G).
Para el calculo de G cualquier reaccin qumica se
aplica las siguientes formula.

Notar que los valor de energa libre de Gibbs de

formacin se encuentran tabulados en tablas
termodinmicas, por lo que obtener la variacin de
energa libre de Gibbs es muy factible.

Energa libre de Gibbs

La energa libre de Gibbs es utilizada para indicar
si una reaccin es espontanea o no espontanea,
esto segn el siguiente cuadro.
G

=
0

Reaccin en equilibrio

<
0

Reaccin espontanea

>
es0

Reaccin no
espontanea
sabido,
otras

Pero
como
variables
termodinmicas tambin influyen en el sentido de
una determinada reaccin qumica.

Sentido de una reaccin

Como

sabemos la variacin de energa libre de

Gibbs nos indica si una reaccin es espontanea o
no espontanea, por lo que al analizar su ecuacin
podremos notar.

H < 0
Rx. Exotrmica

S > 0
Aumenta
desorden

G < 0
Rx. espontanea

H > 0
Rx. Endotrmica

S < 0
Disminuye
desorden

G > 0
Rx. No
espontanea

H < 0
Rx. Exotrmica

S < 0
Disminuye
desorden

G < 0
Si H > |T*S|

Entropa
El concepto de temperatura est comprendido en la
ley cero de la termodinmica y el de energa interna
en la primera ley. Tanto la temperatura como la
energa interna son funciones de estado. Es decir se
pueden utilizar para describir el estado de un sistema.
Otra funcin de estado, relacionada con la segunda
ley de la termodinmica, es la funcin entropa.
Para un proceso reversible, entre dos estados de
equilibrio, si dQ es el calor absorbido o liberado por el
sistema durante algn intervalo pequeo de la
trayectoria, el cambio de entropa, dS, entre dos
estados de equilibrio est dado por el calor
transferido, dQ, dividido entre la temperatura
absoluta T del sistema, en ese intervalo. Es decir:

Entropa
La unidad de medida de la entropa en el SI es J/K.
Cuando el sistema absorbe calor, dQ es positivo y la
entropa aumenta. Cuando el sistema libera calor, dQ
es negativo y la entropa disminuye. La ecuacin
anterior no define la entropa, sino el cambio de
entropa.
Caso particular:
Entropa en un proceso reversible de un gas ideal.
Aplicando la
obtenemos:

primera

ley

de

la

termodinmica

Como sabemos, para un gas ideal se pueden aplicar las

Entropa
De las relaciones anteriores aplicadas a la ecuacin
fundamental se puede obtener:

Luego, eliminando la temperatura de esta ecuacin

nos queda:

Realizando una integral entre dos putos inicial y

final, obtenemos:

Energa de Helmholtz
Es
una magnitud extensiva, una funcin de estado
que mide el trabajo obtenible en un sistema cerrado
en condiciones de temperatura constante y depende
solo de los estados iniciales y finales.

Habitualmente es representada por la letra A y

debido a que la disminucin de la energa de
Helmholtz del sistema, es igual al mximo trabajo
que el sistema puede realizar en un proceso
irreversible e isotrmico, esta funcin tambin es
conocida como la funcin trabajo o funcin trabajo
mximo.