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FACILIDADES DE SUPERFICIE:

EMULSIONES
Erik Giovany Montes Pez
Ingeniero de Petrleos UIS
Especialista en Produccin de
Hidrocarburos UIS
Candidato a Magster en Ingeniera de
Hidrocarburos
erikmontes@gmail.com
UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
ESCUELA DE INGENIERA DE PETRLEOS
BUCARAMANGA, ENERO DE 2012

SISTEMAS COLOIDALES
Un sistema coloidal (suspensin
coloidal o dispersin coloidal) es un
sistema fisicoqumico formado por
dos o ms fases, principalmente:
una continua, normalmente fluida, y
otra dispersa en forma de partculas.
La fase dispersa es la que se halla
en menor proporcin.
El nombre de coloide proviene de la
raz griega kolas que significa que
puede pegarse. Este nombre hace
referencia a una de las principales
propiedades de los coloides: su
tendencia espontnea a agregar o
formar cogulos.
FACILIDADES DE SUPERFICIE: EMULSIONES

SISTEMAS COLOIDALES
FASE DISPERSA
GAS

GAS

FAS
E
CO
NTI
NU
A

LQUID
O

LQUIDO

SLIDO

No es posible
porque todos
los gases son
miscibles entre
s.

AEROSOLES
LQUIDOS.
Ejemplos:
niebla, bruma.

AEROSOLES
SLIDOS.
Ejemplos:
humo, polvo
suspendido.

ESPUMAS.
Ejemplo:
Espuma de
afeitar.

EMULSIONES.
Ejemplo:
Leche,
mayonesa,
sangre.

SOL.
Ejemplos:
pinturas, tintas,
lodos de
perforacin.

GELES.
Ejemplos:
Gelatina, gel
para el cabello.

SOL SLIDO.
Ejemplo: cristal
de rub (rubino
oro).

ESPUMAS
SLIDAS.
SLIDO Ejemplo: Piedra
pmez,
aerogeles.

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EMULSIONES
DEFINICIN:
Una emulsin es una mezcla heterognea de dos
lquidos inmiscibles.

Fluidos

Surfacta
nte

Energa

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Emulsin

1. FLUIDOS
Compuestos polares:
Compuestos cuyas molculas se encuentran
desbalanceadas
elctricamente.
H

Agua

Etanol

Acetona

Compuestos no polares:
Compuestos cuyas molculas tienen balance elctrico.
H
H

Hexano

C
H

C
C C

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Benceno
H

2. AGENTES EMULSIFICANTES

Los AGENTES EMULSIFICANTES (tensoactivos, surfactantes, etc.)


son sustancias parcialmente solubles en agua y en crudo.
En la grfica se observa el esquema de una molcula de Estearato
de Sodio, un tipo de jabn muy usado de manera domstica.
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2. AGENTES EMULSIFICANTES
En el caso de los campos
petroleros,
existen
diversas
sustancias que pueden llegar a
actuar como surfactantes.
Ejemplos:
Compuestos naturales
(asfaltenos, parafinas, etc.)
Slidos finos (arcillas, productos
de corrosin, etc.)
Qumicos aadidos (biocidas,
inhibidores, etc.)

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2. AGENTES EMULSIFICANTES
El surfactante se ubica en la interfase agua-petrleo,
generando un puente entre las dos fases.

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2. AGENTES EMULSIFICANTES
De acuerdo con su carga, los tensoactivos se clasifican en:
No inicos: No se disocian en el
agua (poliglicoles, steres de
cidos grasos, lecitina).
Aninicos: Presentan una carga
negativa al disolverse en agua
(estearato de sodio, laurato de
potasio).
Catinicos: Presentan una carga
positiva al disolverse en agua
(sales cuaternarias de amonio,
hidrocloruros de aminas).
Anfteros: Tienen capacidad para formar un ion tensoactivo
con cargas tanto negativas como positivas, segn el pH. En pH
cido se comportan como catinicos. En pH bsico, como
aninicos
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BALANCE HIDROFLICO-LIPOFLICO
William Colvin Griffin, de la empresa
Atlas Powder Company (EEUU),
desarroll un mtodo para clasificar
los tensoactivos, basado en el valor
del
HLB
(Hydrophilic-Lipophylic
Balance).
El mtodo est basado en la
premisa
de
que
todos
los
tensoactivos combinan, en una
misma
molcula,
un
grupo
hidroflico y otro lipoflico, y que la
proporcin entre los porcentajes en
peso de estos dos grupos en los
tensoactivos no inicos es una
El HLB es un parmetroindicacin
que vara del
de comportamiento
0 a 20, indicando
la
que
preferencia de una sustancia
en agua
en
puedepara
serdisolverse
esperado
de oese
aceite.
producto.
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BALANCE HIDROFLICO-LIPOFLICO
El clculo del HLB se realiza mediante la siguiente expresin:

Donde Mh es la masa molar de la porcin hidroflica de la


molcula y M es la masa molar de la molcula entera.

HLB <
10

HLB =
10
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HLB >
10

BALANCE HIDROFLICO-LIPOFLICO
18
Solubilizantes
15
Detergentes
12

HLB Emulsificantes
8
6
3

de tipo aceite
en agua
Agentes
Humectantes

Emulsificantes
de tipo agua
en aceite

Valores altos de HLB (8-18)


del agente emulsificante darn
como resultado emulsiones de
aceite en agua (emulsiones
inversas).
Valores bajos de HLB (3-8) del
agente emulsificante darn
como resultado emulsiones de
agua en aceite (emulsiones
directas o normales).
Esto corresponde con la Regla
de Bancroft:
La fase en la cual un
surfactante es ms soluble
constituye la fase continua.

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EXCESO DE SURFACTANTE
Para lnC < CMC: El tensoactivo
migra a la interfase.

Para lnC > CMC: Se forman


micelas de manera espontnea
en el seno de la fase continua.

CMC

ln C
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EXCESO DE SURFACTANTE
El resultado de la aplicacin de un exceso de surfactante es la
formacin de micelas, conglomerados de molculas que
poseen una masa elevada y que son muy difciles de separar
de la fase continua.

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3. ENERGA
Para que la emulsin ocurra es necesario que exista
un flujo de energa desde o hacia el fluido.
Ejemplos: Perforados
Sistemas de levantamiento
artificial
Choques
Codos
Vlvulas
Accesorios

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FORMACIN DE EMULSIONES

Jabn
Aceite

Agua

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FORMACIN DE EMULSIONES

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TIPOS DE EMULSIONES
Dependiendo de cul fluido se comporta como fase continua y
cul lo hace como fase dispersa, se definen emulsiones
normales, inversas y duales.

Otra forma de clasificar las emulsiones es de acuerdo con


su estabilidad. Las emulsiones fuertes o duras tienen una
alta estabilidad, mientras que las emulsiones dbiles
pueden romperse fcilmente.
Cada tipo de emulsin exige un tratamiento especfico.
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PROBLEMAS ASOCIADOS A LAS


EMULSIONES
Los problemas ms comunes por la presencia de emulsiones
son:
Productos fuera de especificacin
Falla de los sistemas de control

Altos costos de tratamiento


Alta presin
Corrosin
Taponamientos

Prdidas de productos
Contaminacin

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TAREA No. 7
En parejas realizar un escrito en el que se expliquen los
factores que afectan la estabilidad de las emulsiones.
Fuentes de informacin:
CHILINGAR, George y otros. Surface Operations in
Petroleum Production. Vol. 1. Elsevier Publishing,
1987.
KOKAL, Sunil. AL-JURAID, Jamal. Quantification of
various factors affecting emulsion stability: watercut,
temperature, shear, asphaltene content, demulsifier
dosage and mixing different crudes. Houston: Saudi
Aramco - Society of Petroleum Engineers, 1999.
KOKAL, Sunil. Crude-Oil Emulsions: A State-of-the-Art
Review. San Antonio: Society of Petroleum Engineers,
2005.
WANG, X y otros. Effect of Salinity and pH on Pickering
Emulsion Stability. Colorado: Society of Petroleum
FACILIDADES DE SUPERFICIE: EMULSIONES

ROMPIMIENTO DE LAS EMULSIONES


Para comprender fcilmente los factores que afectan la
estabilidad de las emulsiones es preciso describir los
procesos que permiten romperlas.
Son varios los procesos que
permiten
separar
emulsiones. Por ejemplo:
Separacin gravitacional
Coalescencia
Floculacin
Flotacin
Filtracin.

FACILIDADES DE SUPERFICIE: EMULSIONES

Separacin
Gravitacio
nal

Floculacin

Emulsin
Estable
Coalescenc
ia

FACILIDADES DE SUPERFICIE: EMULSIONES

Separaci
n
De Fases

SEPARACIN GRAVITACIONAL
La Ley de Stokes fue propuesta en 1851 por George Gabriel
Stokes como una forma de caracterizar el movimiento
vertical de objetos esfricos en el seno de un fluido.
2

gr
p f
2
vs
fS r 2
9
f

Donde:
vs :
Velocidad de asentamiento de las partculas
(cm/s)
g : Aceleracin de la gravedad (cm/s2)
r : Radio de la partcula dispersa (cm)
p : Densidad de la partcula dispersa (g/cm3)
f : Densidad del fluido (g/cm3)
f : Viscosidad del fluido (cp)
fs : Factor de Stokes (1/cm-s)
FACILIDADES DE SUPERFICIE: EMULSIONES

SEPARACIN GRAVITACIONAL
El Factor de Stokes
representa la facilidad
que
tienen
las
partculas
para
moverse
verticalmente
a
travs de la fase
continua.
Para crudos livianos
no es recomendable
el
uso
de
calentamiento, pues
se requiere mucho
calor para conseguir
un pequeo aumento
en
el
factor
de
FACILIDADES DE SUPERFICIE: EMULSIONES
Stokes.

SEPARACIN GRAVITACIONAL
La Ley de Stokes considera el movimiento vertical de una
partcula slida y perfectamente esfrica en el seno de un
fluido.
Ms de un siglo despus de la formulacin de Stokes fue
publicada la Ley de Hadamard que inclua un factor de
correccin a la Ley de Stokes buscando incluir los efectos que
producen las fuerzas viscosas de los dos fluidos presentes en

C
la emulsin.
1

v H vS

2 C
1

3 D

Esta ley incluye un factor de correccin de la velocidad de


asentamiento de Stokes, considerando las viscosidades de las
fases continua y dispersa.
No se considera el efecto del agente emulsificante.
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ROMPIMIENTO DE EMULSIONES

COAGULACIN:
Neutralizacin
de las cargas de
la interfase.

FLOCULACIN:
Acercamiento de
las gotas
dispersas.

COALESCENCIA:
Fusin de las
pequeas gotas
para generar
mayores.

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ROMPIMIENTO DE LAS EMULSIONES


Existen diversas formas para realizar el rompimiento de
las emulsiones.
Para el caso de las emulsiones directas (agua en
petrleo) se van a considerar cuatro procesos:
Tratamiento Qumico
Separacin Gravitacional
Tratamiento Trmico
Tratamiento Electrosttico
Tambin se considerarn algunos procesos tecnolgicos
novedosos.

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