BAB I

PENDAHULUAN
A. LATAR BELAKANG
Beberapa spesies bakteri tertentu dapat membentuk spora. Spora dihasilkan di
dalam tubuh vegetatif bakteri tersebut, dapat berada di bagian tengah (central),
ujung (terminal) ataupun tepian sel. spora merupakan tubuh bakteri yang secara
metabolik mengalami dormansi, dihasilkan pada faselanjut dalam pertumbuhan
sel bakteri yang sama seperti asalnya, yaitu sel vegetatif. Spora bersifat tahan
terhadap tekanan fisik maupun kimiawi (Pelczar, 2008).
Spora bakteri dapat berbentuk bulat, lonjong atau silindris. Berdasarkan
letaknya spora di dalam sel kuman, dikenal letak sentral,subterminal dan terminal.
Ada spora yang garis tengahnya lebih besar dari garis tengah sel kuman, sehingga
menyebabkan pembengkakan sel bakteri (Pratiwi,S. 2008).
Pewarnaan diferensial merupakan teknik pewarnaan yang menampilkan
perbedaan di antara sel-sel mikroba atau bagian-bagian sel mikroba. Teknik
pewarnaan ini menggunakan tidak hanya satu jenis larutan zat warna, berbeda
dengan

teknik

pewarnaan

sederhana

(pewarnaan

tunggal)

yang

hanya

menggunakan satu jenis zat warna saja. Pewarnaan diferensial banyak jenisnya,
antara lain ialah pewarnaan gram, pewarnaan spora, pewarnaan tahan asam,
pewarnaan giemsa, pewarnaan kapsul, dan pewarnaan flagel. Pada praktikum kali
ini, digunakan teknik pewarnaan spora (Pelczar, 2007).
Teknik pewarnaan spora merupakan Pewarnaan spora merupakan
pewarnaan dengan menggunakan malachite green dan safranin, yang dalam hasil
pewarnaannya akan muncul warna hijau pada sporanya, serta warna merah pada
sel vegetatifnya yaitu pada Bacillus subtitulis (Natsir, 2003).
Sebagai tenaga analis kesehatan dibutuhkan keterampilan dalam membuat
spesimen yang berguna dalam pemeriksaan spesimen di laboratorium. Spora
bakteri umumnya tidak mudah diwarnai dengan zat pewarna pada umumnya,
tetapi sekali diwarnai, zat warna tersebut akan sulit hilang. Hal tersebut yang

Laporan Praktikum Bakteriologi 1

Page 1

melatarbelakangi penulis untuk mengangkat permasalahan ini sebagai masalah

yang akan dibahas dalam laporan praktikum dengan judul Pewarnaan Spora.

B. TUJUAN PERCOBAAN

Untuk dapat melihat bentuk (morfologi) dan letak spora pada bakteri.

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

Mikroorganisme yang ada di alam ini mempunyai morfologi, struktur dan

sifat-sifat yang khas begitu pula dengan bakteri. Bakteri yang hidup hamper tidak

Laporan Praktikum Bakteriologi 1

Page 2

berwarna dan kontras dengan air, dimana sel-sel bakteri yang ada di suspensikan.
Salah satu cara unutk mengamati bentuk sel bakteri sehingga mudah di
identifikasi adalah dengan cara metode pengenceran atau pewarnaan. Hal tersebut
berfungsi untuk mengetahuisifat fisiologisnya yaitu mengetahui reaksi dinding sel
bakteri melalui serangkaian pengecetan atau pewarnaan (Dwidjoseputro, 2010).
Bakteri merupakan organisme prokariot. Umumnya ukuran bakteri sangat
kecil, bentuk tubuh bakteri baru dapat dilihat dengan menggunakan mikroskop
dengan pembesaran 1.000 X atau lebih. Sel bakteri memiliki panjang yang
beragam, sel beberapa spesies dapat berukuran 100 kali lebih panjang daripada sel
spesies yang lain. Bakteri merupakan makhluk hidup dengan ukuran antara 0,1
sampai 0,3 m. Bentuk bakteri bermacam macam yaitu elips, bulat, batang dan
spiral. Bakteri lebih sering diamati dalam olesan terwarnai dengan suatu zat
pewarna kimia agar mudah diamati atau dilihat dengan jelas dalam hal ukuran,
bentuk, susunan dan keadaan struktur internal dan butiran (Pelczar, 2007).
Beberapa spesies bakteri tertentu dapat membentuk spora. Spora dihasilkan
di dalam tubuh vegetative bakteri tersebut, dapat berada di bagian tengah
(central), ujung (terminal) atau pun tepian sel. spora merupakan tubuh bakteri
yang secara metabolic mengalami dormansi, dihasilkan pada fase lanjut dalam
pertumbuhan sel bakteri yang sama seperti asalnya, yaitu sel vegetatif. Spora
bersifat tahan terhadap tekanan fisik maupun kimiawi (Pelczar, 2008).
Bakteri pembentuk spora lebih tahan terhadap desinfektan, sinar, kekeringan,
panas, dan kedinginan. Kebanyakan bakteri pembentuk spora tinggal di tanah,
namun spora bakteri dapat tersebar di mana saja (Dwidjoseputro, 2010).
Spora bakteri adalah bentuk bakteri yang sedang dalam usaha mengamankan
diri terhadap pengaruh buruk dari luar. Segera setelah keadaan luar baik lagi bagi
mereka, maka pecahlah bungkus spora dan tumbuhlah bakteri. Spora lazim
disebut endospora ialah karena spora itu dibentuk di dalam sel. Endospora jauh
lebih tahan terhadap pengaruh luar yang buruk dari pada bakteri biasa yaitu

Laporan Praktikum Bakteriologi 1

Page 3

bakteri dalam bentuk vegetatif. Sporulasi dapat dicegah, jika selalu diadakan
pemindahan piaraan ke medium yang baru (Anonim, 2009).
Beberapa spesies bakteri menghasilkan spora eksternal. Streptomyces
misalnya, meghasilkan serantaian spora (disebut konidia), yang disangga di ujung
hifa, suatu filamen vegetatif. Proses ini serupa dengan proses pembentukan spora
pada beberapa cendawan (Ardhy, 2013).
Spora bakteri dapat berbentuk bulat, lonjong atau silindris. Berdasarkan
letaknya spora di dalam sel kuman, dikenal letak sentral,subterminal dan terminal.
Ada spora yang garis tengahnya lebih besar dari garis tengah sel kuman, sehingga
menyebabkan pembengkakan sel bakteri (Pratiwi,S. 2008).
Jenis-jenis bakteri tertentu, terutama yang tergolong dalam genus Bacillus
dan Clostridium mampu membentuk spora. Spora yang dihasilkan di luar sel
vegetatif (eksospora) atau di dalam sel vegetatif (endospora). Bakteri membentuk
spora bila kondisi lingkungan tidak optimum lagi untuk pertumbuhan dan
perkembangannya, misalnya: medium mengering, kandungan nutrisi menyusut
dan sebagainya (Ardhy, 2013).
Suatu badan yang refraktil terdapat dalam induk sel dan merupakan suatu
stadium isrtirahat dari sel tersebut. Endospora memiliki tingkat metabolisme yang
sangat rendah sehingga dapat hidup sampai bertahun-tahun tanpa memerlukan
sumber makanan dari luar (Irianto, 2007).
Dua jenis bakteri yang dapat membentuk spora misalnya Clostridium dan
Bacillus. Clostridium adalah bakteri yang bersifat anaerobic, sedangkan Bacillus
pada umumnya bersifat aerobic. Struktur endospora mungkin bervariasi untuk
setiap jenis spesies, tapi umumnya hamper sama. Endospora bakteri merupakan
struktur yang tahan terhadap keadaan lingkungan yang ekstrim misalnya kering,
pemanasan, dan keadaan asam (Pratiwi,S. 2008).
Pembentukan spora dapat dianggap sebagai suatu proses diferensiasi dari
suatu siklus hidup dalam keadaan-keadaan tertentu. Hal ini berbeda dari peristiwa
pembelahan sel karena tidak terjadi replikasi kromosom (Pelczar, 2008).

Laporan Praktikum Bakteriologi 1

Page 4

Kemampuan menghasilkan spora memberi keuntungan ekologis pada

bakteri, karena memungkinkan bakteri itu bertahan dalam keadaan buruk.
Langkah-langkah utama di dalam proses pembentukan spora sebagai berikut :
1. Penjajaran kembali bahan DNA menjadi filamen dan invaginasi membrane sel
di dekatsatu ujung sel untuk membentuk suatu struktur yang disebut bakal spora.
2. Pembentukan sederet lapisan yang menutupi bakal spora, yaitu korteks spora
diikuti dengan selubung spora berlapis banyak.
3. Pelepasan spora bebas seraya sel induk mengalami lisis (Pelczar, 2007).
Endospora adalah struktur spesifik yang ditemukan pada beberapa jenis
bakteri. Karena kandungan air endospora sangat rendah bila dibandingkan dengan
sel vegetatifnya, maka endospora berbentuk sangat padat dan sangat refraktil bila
dilihat di bawah mikroskop. Endospora sangat sukar diwarnai dengan pewarna
biasa, sehingga harus digunakan pewarna spesifik dan yang biasa digunakan
adalah malachite green (Anonim, 2009).
Pewarnaan diferensial merupakan teknik pewarnaan yang menampilkan
perbedaan di antara sel-sel mikroba atau bagian-bagian sel mikroba. Teknik
pewarnaan ini menggunakan tidak hanya satu jenis larutan zat warna, berbeda
dengan

teknik

pewarnaan

sederhana

(pewarnaan

tunggal)

yang

hanya

menggunakan satu jenis zat warna saja. Pewarnaan diferensial banyak jenisnya,
antara lain ialah pewarnaan gram, pewarnaan spora, pewarnaan tahan asam,
pewarnaan giemsa, pewarnaan kapsul, dan pewarnaan flagel. Pada praktikum kali
ini, digunakan teknik pewarnaan spora (Pelczar, 2008).
Teknik pewarnaan

spora

merupakan

Pewarnaan spora merupakan

pewarnaan dengan menggunakan malachite green dan safranin, yang dalam hasil
pewarnaannya akan muncul warna hijau pada sporanya, serta warna merah pada
sel vegetatifnya yaitu pada Bacillus subtitulis (Natsir, 2003).
Endospora dibuat irisan dapat terlihat terdiri atas pembungkus luar, korteks
dan inti yang mengandung struktur nukleus. Apabila sel vegetatif membentuk
endospora, sel ini membuat enzim baru, memproduksi dinding sel yang sama
sekali baru dan berubah bentuk. Dengan kata lain sporulasi adalah bentuk

Laporan Praktikum Bakteriologi 1

Page 5

sederhana diferensiasi sel, karena itu, proses ini diteliti secara mendalam untuk
mempelajari peristiwa apa yang memicu perubahan enzim dan morfologi.
Spora biasanya terlihat sebagai badan-badan refraktil intrasel dalam sediaan
suspensi sel yang tidak diwarnai atau sebagai daerah tidak berwarna pada sel yang
diwarnai secara biasa. Dinding spora relatif tidak dapat ditembus, ini pula yang
mencegah hilangnya zat warna spora setelah melalui pencucian dengan alkohol
yang cukup lama untuk menghilangkan zat warna sel vegetatif. Sel vegetatif
akhirnya dapat diberi zat warna kontras. Spora biasanya diwarnai dengan hijau
malachit atau carbol fuchsin (Pelczar, 2007).
Endosopora tidak mudah diwarnai dengan zat pewarna pada umumnya,
tetapi sekali diwarnai, zat warna tersebut akan sulit hilang. Hal inilah yang
menjadi dasar dari metode pengecatan spora secara umum. Pada metode
Schaeffer-Fulton yang banyak dipakai dalam pengecatan endospora, endospora
diwarnai pertama dengan malachite green dengan proses pemanasan. Larutan ini
merupakan pewarna yang kuat yang dapat berpenetrasi ke dalam endospora.
Setelah perlakuan malachite green, biakan sel dicuci dengan air lalu ditutup
dengan cat safranin. Teknik ini akan menghasilkan warna hijau pada endospora
dan warna merah muda pada sel vegetatifnya (Irianto, 2007).
Salah satu ciri endospora bakteri adalah susunan kimiawinya. Semua
endospora bakteri mengandung sejumlah besar asam dipikolinat yaitu suatu
substansi yang tidak terdeteksi pada sel vegetatif. Sesungguhnya, asam tersebut
merupakan 5-10 % berat kering endospora. Sejumlah besar kalsium juga terdapat
dalam endospora, dan diduga bahwa lapisan korteks terbuat darim kompleks Ca2+
asam dipikolinat peptidoglikan (Pelczar, 2008).
Diameter spora dapat lebih besar atau lebih kecil dari diameter sel
vegetatifnya. Dibandingkan dengan sel vegetatif, spora sangat resisten terhadap
kondisi-kondisi fisik yang kurang menguntungkan seperti suhu tinggi dan
kekeringan serta bahan-bahan kimia seperti desinfektan. Dalam pengamatan spora
bakteri diperlukan pewarnaan tertentu yang dapat menembus dinding tebal spora.
Pewarnaan tersebut adalah dengan penggunaan larutan hijau malakit 5%, dan

Laporan Praktikum Bakteriologi 1

Page 6

untuk memperjelas pengamatan, sel vegetative juga diwarnai dengan larutan

safranin 0,5% sehingga sel vegetative ini berwarna merah. Namun ada juga zat
warna khusus untuk mewarnai spora dan di dalam proses pewarnaannya
melibatkan treatment pemanasan, yaitu; spora dipanaskan bersamaan dengan zat
warna tersebut sehingga memudahkan zat warna tersebut untuk meresap ke dalam
dinding pelindung spora bakteri (Anonim, 2009).
Beberapa bakteri mampu membentuk spora meskipun tidak dalam keadaan
ekstrem ataupun medium yang kurang nutrisi. Hal ini dimungkinkan karena
bakteri

tersebut

secara

genetis,

dalam

tahapan

pertumbuhan

dan

perkembangannya memang memiliki satu fase sporulasi (Pratiwi,S. 2008).

Jika medium selalu diadakan pembaruan dan kondisi lingkungan disekitar
bakteri selalu dijaga kondusif, beberapa jenis bakteri dapat kehilangan
kemampuannya dalam membentuk spora. Hal ini dimungkinkan karena struktur
bakteri yang sangat sederhana dan sifatnya yang sangat mudah bermutasi,
sehingga perlakuan pada lingkungan yang terus menerus dapat mengakibatkan
bakteri mengalami mutasi dan kehilangan kemampuannya dalam membentuk
spora (Natsir, 2003).
Spora bakteri ini dapat bertahan sangat lama, ia dapat hidup bertahun tahun bahkan berabad - abad jika berada dalam kondisi lingkungan yang normal.
Kebanyakan sel vegetatif akan mati pada suhu 60-70oC, namun spora tetap hidup,
spora bakteri ini dapat bertahan dalam air mendidih bahkan selama 1 jam lebih.
Selama kondisi lingkungan tidak menguntungkan, dan akan tetap menjadi spora,
sampai kondisi lingkungan dianggap menguntungkan, satu sel bakteri yang baru
dan berkembangbiak secara normal (Waluyo, 2009).

Respon Bakteri Penghasil Spora dan yang Tidak Tahan Pengecatan

Pewarnaan Spora menggunakan reagensia yang berbeda, menurut pleczar yaitu:
a.

Zat Warna Primer: Malachite Green.

Spora tidak bisa diwarnai seperti mewarnai sel vegetatif, disebabkan karena

adanya spore coat yang tidak mudah mengikat zat warna primer. Untuk penetrasi

Laporan Praktikum Bakteriologi 1

Page 7

zat warna, diperlukan pemanasan. Setelah diberi zat warna primer, kemudian
preparat dipanasi, sel vegetatif dan spora akan berwarna hijau.
b. Zat Peluntur: Air.
Sekali malachite green masuk ke dalam spora, tidak bisa lagi dilunturkan
dengan air mengalir, yang hanya melunturkan sisa-sisa zat warna primer.
c.

Spora tetap
Cat berwarna hijau. sebaliknya zat warna tidak menunjukkan affeniteit yang

kuat dengan komponen sel vegetatif, air bisa melunturkannya, yang kemudian
menjadi tidak berwarna.
d. Zat Warna Kontras: Safranin atau larutan Fuchsin.
Zat warna kontras yang berwarna merah ini digunakan untuk mewarnai sel
vegetatif yang sudah dilunturkan, yang kemudian akan mengabsorbsi zat warna
kontras dan akan berubah menjadi berwarna merah. Spora tetap berwarna hijau
seperti warna zat primer.
Contoh yang paling mudah adalah untuk spesies Bacilllus subtilis dan E.
Coli. B. Subtilis akan berwarna hijau setelah pengecatan. Hal ini berarti B. Subtilis
memiliki endospora. Endospora lebih tahan lama meski dalam keadaan
linghkungan ekstrim seperti kering, panas, atau bahan kimia yang beracun.
Eschericia coli setelah pengecatan akan berwarna merah muda dari safranin.
E.coli berarti tidak memiliki endospora, hanya memiliki sel vegetatif. Karena
E.coli hanya memiliki sel vegetatif, sel vegetatif tidak tahan terhadap pewarnaan.
Saat diwarnai denga malachite, sel vegetatif tidak dapat mengikat malachite
sehingga saat dilunturkan, warna malachite dapat hilang. Kemudian saat diberi
safranin, sel vegetatif dapat mengikat warna kembali sehingga warna sel menjadi
merah muda (Anonim, 2009).
BAB III
METODE PRAKTIKUM

A. ALAT DAN BAHAN

Laporan Praktikum Bakteriologi 1

Page 8

1. Alat
a. Kaca Preparat 1 buah.
b. Pipet Tetes 3 buah.
c. Lampu spiritus.
d. Rak pewarnaan.
e. Penjepit.
f. Ose bulat.
g. Pinset.
h. Mikroskop.
i. Korek api.
j. Pensil warna (merah,biru, dan ungu).
2. Bahan
a. Biakan Bakteri pada agar miring.
b. Larutan Air fuchsin.
c. Minyak emulsi.
d. Larutan air garam fisiologis.
e. Larutan malachite green.
f. Aquadest.
g. Kertas saring atau tissue.
B. PRINSIP PRAKTIKUM
Adapun prinsip praktikum pada percobaan kali ini yaitu pada penggunaan
zat warna malachite green dan safranin dimana pada hasil pewarnaan akan
menghasilkan warna hijau pada spora dan warna merah pada sel vegetatifnya.
C. CARA KERJA
1. Ambil sebuah kaca benda dan bersihkan lalu,
2. Buat preparat yang tipis dan rata pada bakteri.

3. Keringkan preparat pada suhu kamar dan fiksasi.

4. Letakkan kaca benda / preparat mendatar di atas rak preparat dan tuangi
masing - masing dengan larutan malachite green.
Laporan Praktikum Bakteriologi 1

Page 9

5. Panaskan selama 2-3 menit dan jaga agar pewarna tidak menguap.
6. Buang zat warna, dan cuci dengan air mengalir.
7. Tetesi seluruh preparat dengan larutan fuchsin, biarkan selama 30 detik.
8. Buang zat warna dan cuci dengan aquadest atau air mengalir.
9. Keringkan dengan tissue atau kertas perkamen.
10. Periksalah dibawah mikroskop dengan penambahan oil mersi
menggunakan pembesaran 100.
11. Gambarkan apa yang anda lihat.

BAB IV
HASIL PRAKTIKUM
A. TABEL PENGAMATAN
Bakteri vegetative berwarna : Ungu.
Spora berwarna

: Hijau.

Latar belakang berwarna

: Bening.

Letak spora

: Subterminal.

B. GAMBAR
A

Laporan Praktikum Bakteriologi 1

Page 10

BAB V
PEMBAHASAN
Pada praktikum kali ini dilakukan pewarnaan bakteri berupa pewarnaan spora.
Spora pada bakteri berbeda dengan spora pada jamur, pada bakteri sporanya tidak
mempunyai fungsi sebagai alat reproduksi tetapi sebagai perlindungan dari
kondisi yang tidak menguntungkan bagi bakteri tersebut. Endospora bakteri tahan
terhadap kondisi lingkungan ekstrim seperti suhu yang tinggi, kekeringan,
senyawa kimia beracun (desinfektan , antibiotik), dan radiasi sinar UV. Biasanya
bakteri yang membentuk endospora merupakan fase tidur dari bakteri. Endospora
ini mampu bertahan sampai kondisi lingkungan kembali menguntungkan bagi
bakteri. Tetapi setelah keadaan lingkungan menguntungkan bagi bakteri maka
bungkus spora akan pecah dan tumbuh bakteri.
Pewarnaan spora merupakan pewarnaan yang tidak dapat di warnai dengan
pewarnaan biasa, diperlukan tekhnik pewarnaan khusus. Endospora tidak mudah
diwarnai dengan zat pewarna pada umumnya, tetapi sekali diwarnai, zat warna
tersebut akan sulit hilang. Pewarnaan yang dilakukan dalam praktikum ini dengan
menggunakan pewarnaan Klein. Pewarnaan Klein merupakan pewarnaan spora

Laporan Praktikum Bakteriologi 1

Page 11

yang paling banyak digunakan dengan menggunakan pewarna malachite green

sebagai pewarna utama dan karbol fuchsin sebagai pewarna sekundernya.. Spora
bakteri sangat sulit sekali bila diwarnai dengan pewarnaan gram. Untuk
pewarnaan spora, perlu dilakukan pemanasan supaya pewarna bisa masuk ke
dalam spora, seperti pada pewarnaan tahan asam dimana pewarna malachite green
harus dipanaskan untuk bisa menembus lapisan lilin asam suatu bakteri bacsillus
dan E. Coli.
Adapun prinsip praktikum pada percobaan kali ini yaitu pada penggunaan zat
warna malachite green dan safranin dimana pada hasil pewarnaan akan
menghasilkan warna hijau pada spora dan warna merah pada sel vegetatifnya.
Dengan langkah langkah sebagai berikut :

Langkah pertama adalah dengan membuat suspense bakteri. Suspensi bakteri

yang akan dibuat diusahakan tidak terlalu tebal sehingga bakteri tidak bertumpuktumpuk karena akan mempengaruhi pengamatan dibawah mikroskop. Pembuatan
suspense pada pewarnaan ini sama dengan pewarnaan pewarnaan sebelumnya
yaitu kaca preparat disterilkan terlebih dahulu dan diteteskan air garam fisiologis
pada kaca benda yang telah disterilkan tersebut. Kemudian mengambil bakteri
dari biakan bakteri pada agar miring dan diletakkan di atas tetesan air garam
fisiologis. Setelah itu bakteri diratakan dengan menggunakan ose bulat. Kemudian
kaca benda tersebut difiksasi dengan melewatkannya diatas api. Tujuan proses
fiksasi kaca benda ini adalah agar bakteri dapat melekat pada kaca benda serta
membuat bakteri membentuk spora, karena merasa dalam keadaan terancam.
Dalam setiap pembuatan suspensi digunakan NaCl fisiologis dikarenakan
Penggunaan NaCl fisiologis ini berperan sebagai penyangga pH agar sel bakteri
tidak rusak akibat menurunnya pH lingkungan.
Langkah kedua yaitu ditetesi dengan larutan malachite green dan diratakan
pada kaca benda sehingga tertutup semua setelah ditetesi kemudian dipanaskan
diatas pembakar spiritus selama 2 - 3 menit, pada pemanasan ini diusahakan agar
pewarna malachite green tidak sampai mendidih ataupun mengering. Tujuan

Laporan Praktikum Bakteriologi 1

Page 12

pemanasan ini agar cat warna malachite green dapat menembus masuk ke dalam
spora, seperti pada pewarnaan tahan asam dimana pewarna carbol fuchsin harus
dipanaskan untuk bisa menembus lapisan lilin asam suatu bakteri. Perbedaan
Pewarnaan tahan asam dan Pewarnaan spora ialah pada pewarnaan tahan
asam bertujuan untuk melunturkan pewarnaan bakteri yang tahan asam.
Sedangkan pewarnaan spora bertjuan untuk mewarnai spora pada bakteri yang
dapat membentuk spora.
Langkah selanjutnya adalah dengan membasuh warna hijau malakit
dengan aquades atau air mengalir hingga warnanya luntur, kemudian diberi
pewarna safranin atau carbol fuchsin. Pewarnaan dengan safranin bertujuan
sebagai counterstain yang digunakan untuk melumuri bagian warna dari sel
vegetatif selain endospora. Setelah ditetesi dibiarkan selama 30 detik, tujuannya
agar warna dapat meresap pada sel vegetatif bakteri.
Kemudian, setelah didiamkan selama 30 detik kemudian dibilas dengan air
mengalir atau aquadest. Objek yang telah dibasuh aquades kemudian dikeringkan
dengan menggunakan kertas saring atau tissue, tidak ditiup-tiup karena
dikhawatirkan ada kontaminasi bakteri lain yang menempel pada objek glass.
Setiap akhir pemberian reagen atau pewarna, selalu dilakukan pembilasan
terhadap kaca objek dengan menggunakan aquades. Pembilasan ini bertujuan
untuk mengurangi kelebihan setiap zat warna yang sedang diberikan.
Sampel yang sudah di keringkan, di tetesi dengan emersi oil. Minyak emersi
adalah minyak yang di pakai untuk olesan pada mikroskop, yang fungsinya untuk
memperjelas objek, dan melindungi mikroskop dari debu atau kotoran. Minyak
emersi memiliki indeks refraksi yang tinggi dibandingkan dengan air, sehingga
objek yang kita amati dapat terlihat lebih jelas dibandingkan dengan tanpa minyak
emersi. Lalu diamati dengan mikroskop, dengan pembesaran 10X dan 100X.
Dari hasil pewarnaan spora terlihat bakteri vegetatif berwarna ungu terdapat
titik merah dan spora berwarna hijau, dengan bentuk basil (Diplobacillus). Letak
sporanya berada pada subterminal dengan latar belakang berwarna bening. Letak

Laporan Praktikum Bakteriologi 1

Page 13

endospora berbeda dengan spesies bakteri yang lain. Tipenya ada yang central
yaitu lokasi dari sel vegetatifnya di tengah, terminal letak sel vegetatifnya berada
di ujung atau pinggir dan tipe subterminal berarti lokasi endosporanya berada di
antara tengah dan pinggir dari sel vegetatif. Bakteri yang berbentuk basil memiliki
endospora yang terletak di subterminal.

BAB VI
KESIMPULAN
Berdasarkan hasil pengamatan dan pembahasan, maka dapat ditarik
kesimpulan bahwa pada hasil pengamatan dengan mikroskop lensa objektif
pembesaran 100X ditemukan bakteri vegetatif berwarna ungu dan spora berwarna
hijau dengan latar belakang berwarna bening dan letak spora pada subterminal
(bakteri diplobacillus).

Laporan Praktikum Bakteriologi 1

Page 14

DAFTAR PUSTAKA
Anonim. 2009. Identifikasi Morfologi Bakteri dan Jamur. Malang : UMM Press.
Ardhy. 2013. Menghitung Mikroba Pada Bahan Makanan. Bandung : ITB Press.
Dwidjoseputro, D. 2010. Dasar - Dasar Mikrobiologi. Malang : Djambatan.
Irianto. 2007. Mikrobiologi Umum. Bandung : CV Yrama Widya.
Natsir. 2003. Mikrobiologi Jilid I. Jakarta : Erlangga.
Pratiwi, S. 2008. Mikrobiologi Farmasi. Jakarta : Erlangga.
Pelczar, and Chan M.J. 2007. Dasar-Dasar Mikrobiologi. Jakarta : UI Press.
Pelczar, Michael J. dan E. C. S. Chan. 2008. Dasar-dasar Mikroorganisme.
Jakarta : Universitas Indonesia Press.
Waluyo. 2009. Mikrobiologi Umum. Malang : UPT Penerbita UMM.

Laporan Praktikum Bakteriologi 1

Page 15