TEORIA ATOMICA
Simetra
2. Longitud de enlace
Distancia promedio entre los ncleos de
dos tomos enlazados. La fortaleza de los
enlaces est relacionada con menores
distancias de enlaces.
Las longitudes de enlace
por difraccin de rayos X
es slida. En sustancias
emplean los mtodos de
molecular.
se determinan
si la sustancia
no slidas se
espectroscopia
Formas
geomtricas
moleculares
La geometra molecular es la
disposicin tridimensional de los
tomos que conforman una
molcula.
6. Eje de rotacin-reflexin
(Sp): Est definido como un
eje impropio ya que se
compone de la combinacin
de
dos
movimientos
diferentes. Para que se lleve
a cabo no es necesario que la
molcula que se mueve
contenga ni el eje Cp ni el
plano h.
GRUPOS
PUNTUALES
EN LAS MOLCULAS
A. La ley de combinacin
es asociativa
4. Trigonal: No se considera el
par libre del tomo central, se
observa que los tomos unidos a
este estn orientados hacia los
vrtices
de
un
tringulo
formando una especie de
pirmide con base triangular.
MENTEFACTO
PROPIEDADES DE LAS MOLCULAS
ENLACES QUMICOS
Tipos de enlace
Inico
Transferencia
de electrones
Covalente
Compartimiento
de electrones
Metlico
Red cristalina de
sustancias
Simetra
Molculas
diatmicas
Energa de enlace
Formas geomtricas
moleculares
Molculas
poliatmicas
Longitud de enlace
Elementos de
simetra
Grupos puntuales
en las molculas
ngulo de enlace
Lineal
Triangular
Identidad,
accin
de
simetra, centro de simetra,
eje de simetra, plano de
simetra, eje de rotacinreflexin.
Tetradrica
Trigonal
INFORME DE LABORATORIO
1. OBJETIVOS
1.1. GENERAL
Evaluar a travs del simulador virtual las operaciones de simetra en una molcula para deducir su
relacin con la teora de grupos
1.2. ESPECFICOS
2. MARCO TERICO
2.1. Simetra de las molculas
Las molculas son un arreglo espacial de tomos que determinan su simetra y por consiguiente
define los elementos de simetra propios de la molcula. En una transformacin coordinada de
una molcula toman parte diversos elementos de simetra.
2.2. Elementos de simetra en las molculas
2.2.1. Identidad, I: Esta es una propiedad que todas las molculas tienen y es la
identificacin de la misma al permanecer inamovible, o bien al hacerla girar 360
alrededor de un eje principal queda la molcula en su posicin original. A este
parmetro tambin se le denomina como C1 de acuerdo a la notacin espectroscpica
llamada de Schoenflies.
2.2.3. Centro de simetra, i. Punto simtrico que parece inamovible durante uno o ms
movimientos de simetra, tal como se indica en la siguiente figura.
2.2.4. Eje de simetra, Cp. Lnea imaginara alrededor de la cual se ejecuta un movimiento de
simetra en la molcula. La rotacin a travs de este eje en ngulos de 360/p ofrece
configuraciones indistinguibles en la molcula.
La molcula de agua, H2O puede girar 180 con un movimiento de rotacin sin cambio aparente,
es decir, tiene dos posiciones simtricas alrededor de un eje diada, C2.
En la figura 9 se seala que la molcula de amoniaco, NH3, tiene un eje triada C3 con tres
posiciones de rotacin de 120 cada una.
La molcula del benceno, C 6H6, presenta 6 posiciones simtricas de 60 cada una. Esto, porque la
distribucin de electrones en los 6 enlaces es simtrica.
Las anteriores molculas tienen un solo tipo de planos que son llamados planos verticales y se
denotan como 1. Este es un plano especular o simplemente espejo que incluye al eje de simetra
rotacional. Por otro lado, un plano horizontal, definido como h, es un espejo imaginario colocado
perpendicularmente al eje principal de rotacin. Como ejemplo, en la figura 12 se presenta la
molcula del pentacloruro de fsforo, PCl5 que tiene un plano horizontal.
Adems, en ciertas molculas existen planos especulares diagonales los cuales incluyen el eje de
simetra principal en la molcula en la molcula y que adems bisecta (parte a la mitad) al ngulo
resultante entre un par de ejes C2, un plano horizontal h, un plano vertical V y tres planos
diagonales d.
2.2.6. Eje de rotacin-reflexin, Sp. La rotacin a travs de este eje en ngulos de 360/p,
seguido de una reflexin en un plano perpendicular al eje, produce una configuracin
indistinguible del original.
El eje Sp est definido como un eje impropio ya que se compone de la combinacin de dos
movimientos diferentes. Para que esto se lleve a cabo no es estrictamente necesario que la
molcula que se mueve, contenga ni el eje Cp ni el plano h.
Una molcula lineal tiene un nmero infinito de movimientos simtricos as que se le atribuye un
eje de simetra C y eje de rotacin-reflexin S.
Una aplicacin prctica de los movimientos de simetra de las molculas est en las tcnicas de
anlisis por espectroscopia. Cuando un haz de fotones incide sobre una molcula, produce una
redistribucin de las cargas definido este fenmeno como momento dipolar. Tal redistribucin de
cargas polares da como consecuencia una vibracin de los enlaces los cuales dependen de la
simetra de las molculas. Tal redistribucin de cargas polares da como consecuencia una
vibracin de los enlaces los cuales dependen de las simetras de las molculas. Para que se den
estas vibraciones debe haber una transferencia de energa del haz de fotones hacia la molcula
(espectro de absorcin) que posteriormente libera parte o toda la energa esparciendo fotones
con la misma longitud de onda a los incidentes (Efecto Rayleigh) o con diferente longitud de onda
(Efecto Raman).
Sin embargo, en la teora de grupos, el orden de los factores puede alterar el producto.
B. Existe un elementos de identidad en el conjunto:
El elemento de identidad se representa por el smbolo I. Para cualquier elemento de simetra A, se
cumple que;
As que para el eje C2, su inverso es el mismo elemento C2 de tal manera que;
Rotacin
Reflexin
Inversin
Descripcin de operacin de
simetra
Se define C1 para la identidad
de la molcula. El nico plano
presente es el v
Ammonia
Benzene
h, v, d
Ammonia
Benzene
S6, S3
Ammonia
Benzene
h, v, d
Ammonia
La inversin de la molcula da
la misma imagen original
Benzene
h, v, d
Ammonia
Benzene
de
3.2. Identificacin de los elementos de simetra y la forma de las molculas a partir de los grupos puntuales
Grupo puntual
C1
Elementos de simetra
C1
Forma
Ejemplos
Cyclohexane-Br2Cl2
C2
C2
C2-hydrazine
C3
C3
C3-triphenylphosphine
C2v
C2, XZ, YZ
1,1-dichlorethylene
C3V
C3, V
Triflate ion
CV
Gallium(n6-C6Me6)
D2h
Dinitrogen tetroxide
D3h
BH3
D4h
Cyclobutane
Dh
Bis(cot)thorium(IV)
Td
Methane
Oh
Cubane
3.3. Elaboracin de la ruta de rbol que describa el procedimiento para clasificar cinco molculas segn su simetra y grupos puntuales
Estructura
molecular
La molcula
lineal?
es
NO
La
molcula La
molcula Identifica el orden
contiene dos o ms contiene ejes de Ch ms alto. Hay n
ejes C3?
rotacin propios?
ejes
C2
perpendiculares?
NO
SI. El eje C4
NO
La
molcula Dnh
contiene un plano
de
reflexin
horizontal?
NO. Contiene 4 C4v
planos de reflexin
vertical
NO
NO
SI. El eje C3
SI
NO
NO
SI. El eje C2
NO
NO
SI. El eje C2
SI. La molcula
contiene 2 ejes
perpendiculares al
eje C2
La
molcula
contiene 2 ejes C2
perpendiculares a
un eje C2
NO
NO
SI. El eje C3
NO
4. ANLISIS DE RESULTADOS
La Simetra Molecular. Divulgacin cientfica. Dr. Jorge Medina Valentierra, Dr. Claudio
Frausto Reyes. Departamento de Ingeniera Qumica y Bioqumica. Instituto Tecnolgico
de Aguascalientes.
3. ORBITALES ATOMICOS
INTRODUCCION
El solapamiento de los orbitales atmicos es el responsable de la formacin de los orbitales
moleculares, es por ello que este captulo se ampla la informacin acerca de los orbitales
atmicos, mediante la profundizacin del significado de los nmeros cunticos y la
configuracin electrnica, pues a partir de ellos se facilitar la comprensin de la teora de los
orbitales moleculares a que hace referencia la unidad 3.
1. ORBITALES ATMICOS
Los tomos son consideradas partculas neutras, es as que el nmero atmico nos da
informacin del nmero del nmero de protones y electrones en el tomo. En cuanto a los
electrones desde los experimentos planteados por De Broglie del comportamiento
ondulatorio de los electrones, se determin que los electrones se encuentran ligados al ncleo
por moverse alrededor de l y su movimiento se sustenta a travs de la ecuacin de ondas y
que cada electrn ocupa un orbital definido.
INTRODUCCION
Enlace qumico.
Se define como la fuerza de unin que existe entre dos tomos, cualquiera que sea su
naturaleza, debido a la transferencia total o parcial de electrones para adquirir ambos la
configuracin
Los compuestos covalentes se denominan Estructura de Lewis, en dicha estructura se
muestran los electrones de valencia. La tendencia de los tomos en las molculas a tener
ocho electrones en su capa de valencia se conoce como Regla del Octeto, formulada por el
mismo Lewis.
Las propiedades de las sustancias estn
En parte por los enlaces qumicos que mantienen unidos a los tomos. Cuando los tomos
interactan para formar un enlace qumico, solo entra en contacto sus regiones ms
externas.
En la mayor parte de las molculas los tomos estn enlazados por uniones covalentes. La
mayora de los enlaces inicos se obtienen de la purificacin de minerales que contienen al
compuesto.
sobre la electronegatividad, el concepto relativo, en el sentido de que la electronegatividad
de un elemento solo se puede medir respecto de la de otros elementos. Sabemos por varios
experimentos que las molculas tienen estructuras definidas; esto es, los tomos de una
molcula tienen posiciones definidas relativas uno con el otro en un espacio de tres
dimensiones, es de aqu donde sale el estudio experimental denominado El Momento
Dipolo.