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Hormonas MC.

Consuelo Chang Rueda 1


Bioquímica Clínica II

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CHIAPAS


FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
CAMPUS IV

APUNTES IMPRESOS DE LA MATERIA DE :

Bioquímica Clínica II
Unidad 7
HORMONAS

DE LA LICENCIATURA DE QUIMICO
FARMACOBIOLOGO

TITULAR DE LA MATERIA: M. EN C. CONSUELO CHANG RUEDA

CICLO ENERO-DICIEMBRE 2010

Fac. de Ciencias Químicas. UNACH 1


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Bioquímica Clínica II

TAPACHULA, CHIAPAS

INDICE:

INTRODUCCION . . . . . . . . 3

OBJETIVOS . . . . . . . . . 3

DEFINICION . . . . . . . . . 4

CLASIFICACION . . . . . . . . 4

TRANSPORTE Y RECEPTORES DE HORMONAS . . . 5

MECANISMOS DE CONTROL REGULADOR DE LOS


NIVELES HORMONALES . . . . . . . 6

MECANISMO DE ACCION DE LAS HORMONAL . . . 8

CATABOLISMO DE LAS HORMONAS . . . . . 12

BIBLIOGRAFIA . . . . . . . . . 13

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INTRODUCCION:
El estudio de las hormonas tiene su importancia ya que gracias a ello el
alumno podrá entender como las células se comunican a través de mensajeros
químicos como son las hormonas que dependiendo del tipo que sean van a
tener funciones específicas para cada órgano en cuestión primero en la unidad
siete se abarcará la función de las hormonas en general y sus funciones y en la
unidad 8 se integrará las hormonas que se producen en la glándula suprarrenal,
de donde se derivan los siguientes objetivos específicos.

Objetivos Específicos:

 Conocerá y definirá la función de las Hormonas, su naturaleza química, regulación


hormonal de las principales hormonas del organismo.
 Enlistará las principales hormonas hipotalámicas y describirá sus principales funciones.
 Conocerá los diferentes métodos de diagnóstico de las hormonas.
 Interpretará las hormonas que intervienen para el buen funcionamiento de la Tiroides,
Páncreas, Reproducción y metabolismo en general.

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DEFINICION:
Son sustancias químicas empleadas para transmitir mensajes a un órgano efector
distante, con el objeto de desencadenar una acción o una respuesta específica.
La transmisión de información en el organismo es llevada a cabo por los sistemas
nervioso y endocrino en el sistema nervioso, el mensaje es transportado entre el tejido
periférico y el cerebro, mediante una red nerviosa especialmente construida mientras que en
el sistema endocrino, el mensaje es transportado desde una célula hacia otra mediante la
corriente sanguínea a través de sustancias químicas denominadas hormonas. Estas son
mensajeros químicos producidos por células especializadas en glándulas endocrinas o
aductales como las adrenales, gónadas o hipofisis.

Las hormonas son liberadas en la sangre directamente, para ser transportadas a un


destino distante denominado “tejido efector”, en donde ejercen sus acciones especificas.
Las hormonas poseen un elevado grado de especificidad estructural y cualquier alteración
de su composición molecular produce una alteración drástica de sus actividades
fisiológicas.

CLASIFICACION:

Existen tres clases principales de hormonas, cada una de las cuales poseen
diferentes características en lo que respecta a la estructura, composición química,
transporte, metabolismo y mecanismos de acción. Estas hormonas pertenecen a tres
categorías químicas:

 Las hormonas proteicas como la Adrenocorticotropica (ACTH), Hormona


Foliculoestimulante (FSH), Hormona Luteinizante (LH) y Hormona
Tiroideoestimulante (TSH).
 Las aminas aromáticas como Tiroxina y Triyodotironina.
 Las hormonas esteroides como la Testosterona, Estradiol y Cortisona.

Entre las glándulas endocrinas, las más importantes son la Hipofisis anterior y el
hipotálamo. Estas dos glándulas funcionan como los reguladores primarios de la totalidad
del sistema endocrino mediante la síntesis y la liberación de una serie de hormonas
proteicas y polipeptidicas hacia la circulación sanguínea. En respuesta a estímulos
neuropeptidos denominados “hormonas liberadoras” en la circulación portal de la hipofisis.
Estas hormonas antiguamente llamadas “Factores de liberación” incluyen la hormona
liberadora de Tirotrofina (TRH), la Hormona liberadora de Gonadotropina (GnRH), Factor
inhibidor de la liberación de somatostatina (SRJF) y Factor inhibitorio de la liberación de
prolactina (PFJ) o (PRJF). Estas pequeñas hormonas polipeptídicas se caracterizan por un
efecto rápido y una vida biológica breve. Regulan la producción y liberación de las
hormonas hipofisiarias anteriores.

Bajo el control de las hormonas hipotalamicas, las hipofisis anteriores segregan un


grupo de hormonas denominadas “Hormonas Troficas” las cuales se denominan de acuerdo
con el órgano endocrino efector sobre el que actúan. En estas hormonas se incluyen la
Hormona Tiroideoestimulante (TSH), Hormona Luteinizante (LH), Hormona

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Foliculoestimulante (FSH), Hormona Adrenocorticotrofica (ACTH), Hormona del


Crecimiento (GH), Hormona Melanoestimulante (MSH) y la Prolactina. Estas Hormonas
Hipofisiarias regulan la liberación hormonal desde sus respectivos órganos efectores
endocrinos, como las gónadas, tiroides y las adrenales. La FSH y la LH conjuntamente se
denominan “Gonadotrofinas Hipofisiarias”. La 2ª gonadotrofina, la Gonadotrofina
Coriónica Humana (HGh) es segregada por la placenta durante el embarazo.

Las Hormonas son unas sustancias producidas por distintas glándulas endocrinas en
cantidades minúsculas. Actúan como mensajeros químicos al ser transportadas por la
sangre hasta determinados órganos, los cuales constituyen sus blancos u objetivos, y en los
que regulan una gran variedad de actividades fisiológicas y metabólicas.

TRANSPORTE Y RECEPTORES DE HORMONAS


Una hormona no ejerce su acción en cualquier tejido, sino de manera exclusiva en
los tejidos cuyas células posean receptores específicos para la hormona. Unos receptores
están situados en la membrana celular, otros en el citosol e incluso hay en el núcleo celular.
Las hormonas de naturaleza proteínica y los derivados de aminoácidos son solubles
en agua y circulan en el torrente sanguíneo.
Las hormonas esteroides son insolubles en agua, son solubilizadas mediante la
fijación a proteínas transportadoras como la albúmina y otras proteínas específicas como la
albúmina, Proteína fijadora de las hormonas sexuales y Transcortina o Globulina Fijadora
de Cortisol. Las aminas aromáticas también son transportadas en la sangre final a proteínas
séricas específicas, principalmente la globulina fijadora de Tiroxina y la Prealbúmina,
fijadora en Tiroxina.

Proteínas Séricas Transportadoras de Hormonas


Hormona Proteína en Orden de Importancia
Testosterona Proteína Fijadora de Hormonas Sexuales (SHBG), Albúmina
Estradiol Prteína Fijadora de Hormonas Sexuales, Albúmina
Progesterona Globulina Fijadora de Costicosteroides (CBG)
Cortisol Globulina Fijadora de Corticosteroides
Tiroxina Globulina Fijadora de Tiroxina (TBG)
(T4) Prealbúmina Fijadora de Tiroxina (PAFT), Albúmina

Las hormonas se producen en sitios específicos llamados glándulas. Hay dos tipos
de Glándulas:
 Endocrinas: Sin conductos, que liberan las hormonas directamente a la circulación,
como hipofisis, tiroides, paratiroides, páncreas, corteza adrenal, ovario (mujer) y
testículo (hombre).
 Exocrinas: Que liberan las hormonas por medio de conductos.

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La hipófisis es una glándula muy importante por la gran cantidad de hormonas que
segrega y por la acción que estas ejercen sobre las demás glándulas endocrinas.
Por lo tanto una atrofia hipofisaria se manifiesta por insuficiencia tiroidea,
suprarrenal, gonadal.
Hipotalamo

Hipofisis

FSH
ACTH LH

Ovario
Corteza Testículo
adrenal

Estrógeno
Progesterona
Aldosterona Testosterona
Cortisol

Desarrollo y mantiene las


carácterísticas sexuales Desarrolla y mantiene las
femeninas. Inicia la características sexuales
construcción de masculinas. Apoya la
Regula la retención de revestimiento uterino
Sodio y excreción del espermatogenesis
Estimula la
Potasio Gluconeogenesis

MECANISMOS DE CONTROL REGULADOR DE LOS NIVELES


HORMONALES
La secreción y la liberación de una hormona por una glándula endocrina no representa un
proceso constante y continuo, sino dinámico que varía en respuesta a estímulos endogenos
y exogenos. Existen 2 mecanismos reguladores que gobiernan la actividad de una glándula

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endocrina. Uno es el mecanismo de recontrol, que controla directamente la actividad


secretora de la glándula endocrina y el otro consiste en una serie de mecanismos
reguladores de interacción entre el hipotálamo, la hipófisis y el órgano efector, el cual
mantiene la integridad de la totalidad del sistema endocrino.
El principal mecanismo mediante el cual el organismo mantiene los niveles de
hormonas circulantes dentro de los límites fisiológicos es el de recontrol. Este se define
como aquel en el que dos variables son interdependientes en lo que respecta a su grado de
función.
Existen dos tipos generales de mecanismos de recontrol operando en los sistemas
biológicos. Estos están representados por los sistemas de recontrol, positivo el cual se
observa raramente y el de recontrol negativo, que es mucho más frecuente . En un sistema
endocrino típico, el aumento de una de las variables, por ejemplo A provoca un incremento
en la otra variable B. En un sistema de recontrol negativo, un aumento en B provoca
disminución de A. Estos dos sistemas pueden combinarse en un circuito continuo. Por
ejemplo el compuesto A causa incremento en la síntesis de B el cual a su vez provoca una
disminución de A, teniendo de este modo a contrarrestar la alteración primaria (A). Este
sistema combinado se emplea en el control del eje hipotálamo-hipófisis-efector.
A

-X Y+

El control de la función de las glándulas endocrinas se basa en el empleo del principio de


retro regulación. Este control es ejercido ya sea directamente sobre la glándula mediante el
eje hipotalamo-hipofisiario. Un ejemplo del mecanismo de control de retrorregulación
directamente sobre la glándula endocrina consiste en la regulación de calcio presente en el
líquido extracelular mediante la hormona paratiroidea (HPT). La elevación de los niveles
de HPT provoca un incremento de la concentración de calcio en el líquido extracelular a
través de sus efectos sobre el hueso, riñón e intestino (recontrol positivo). La elevación de
los niveles de calcio en el líquido extracelular induce a la paratiroides para suprimir la
secreción de HPT (recontrol negativo).

MECANISMO DE ACCION DE LAS HORMONAL


Los esteroides y las hormonas proteicas actúan como mensajeros y transportan
información hacia todos los sectores del organismo a través de la corriente sanguínea, sin
embargo, las hormonas circulan en concentraciones extremadamente bajas, por lo tanto es
absolutamente necesario que estos mensajeros químicos sean incorporados selectivamente
por las células efectoras y que el mensaje que transportan sea aceptado, procesado y
traducido en respuesta apropiada. Esta función altamente selectiva es llevada cabo mediante
receptores hormonales localizados solamente en los órganos efectores, los cuales
determinan de ese modo de especificidad del órgano efector.
Los receptores son proteínas con capacidad específica de unirse a un tipo único de
molécula hormonal, por ejemplo, los receptores para los estrógenos y no a los andrógenos
ni a las progesteronas. Los receptores ovaricos se fijan especificamente y con exclusividad
a la LH.

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Esta selectividad de los receptores se debe a la especificidad de sus estructuras


moleculares primaria, secundaria y terciaria. Las alteraciones de la estructura molecular
pueden modificar su especificidad, lo que trae como consecuencia un trastorno fisiológico.
Por ejemplo la secuencia Lisina-Lisina-Arginina-Arginina de un receptor es sumamente
importante en la fijación de la ACTH a la célula adrenal. Los receptores de células
adrenales de tipo tumoral, aparentemente pierden esta secuencia de aminoácidos, y en
consecuencia, su especificidad como receptores, lo que permite la fijación a ese nivel de
TSH, FSH o LH.
Esto es llevado a cabo a través de la regulación de procesos ya existentes en las
células por medio de tres mecanismos:

 Cambios de la permeabilidad celular


 Modificación de la síntesis de prteínas
 Alteración de la velocidad de reacciones enzimáticas

El mecanismo de acción de las hormonas proteicas difiere considerablemente del de las


hormonas esteroides con respecto a la localización intracelular de los receptores y a su
modo de acción. Los receptores para las hormonas proteicas y para la hormona tiroidea se
encuentran ubicados en las membranas plasmaticas de las células efectoras, mientras que
los receptores para las esteroides están localizados exclusivamente en el interior del
citoplasma.

MECANISMO DE ACCION DE LAS HORMONAS PROTEICAS


La acción de las hormonas a nivel celular comienza con la unión de esta con su
receptor especifico, y termina con su disociación de el receptor.
Hay hormonas que se unen a proteínas transportadoras logrando así atravesar con
facilidad la membrana plasmática de muchas células, pero en el caso de hormonas proteicas
estas son incapaces de atravesar la membrana plasmática por que no tienen proteínas
transportadoras (y por tanto su vida media plasmática es corta) debido a su composición
química, y por lo tanto se fijan a receptores de membrana de la célula blanco y usan
mensajeros intracelulares.
La hormona misma es el mensajero que para comunicarse con los procesos
metabólicos intracelulares lo hace a través de las moléculas intermediarias, que son las
segundas mensajeras donde muchas de estas hormonas utilizan AMPc como segunda
mensajera, entre estas se encuentran:
 Glucagón
 Epinefrina
 Hormona Luteinizante (LH)
 Hormona Paratiroidea (PTH)
 Hormona Estimulante de los Foliculos (FSH)
 Calcitonina, etc

El AMPc (ácido 3’, 5’ – adenílico) se genera a partir de ATP y esta reacción es catalizada
por la enzima adenil ciclasa y la que la destruye es una fosfodiesterasa, cuya actividad lo

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transforma en AMP lineal. Ciertas hormonas como epinefrina estimulan a la adenilciclasa y


aumentan el nivel celular de AMPc.

Representación de la Formación y degradación de AMPc

Una vez que la hormona se une con su receptor específico de la membrana celular el
complejo hormona-receptor activa a la adenilciclasa y se forma AMPc, el cual transporta el
mensaje de el primer mensajero con el objeto de iniciar procesos bioquímicos en el interior
de la célula.

El AMPc para poder transmitir ese mensaje activa a la enzima protein quinaca (PK),
la cual a su vez activa o inactiva a otras enzimas reguladoras intracelulares. La activación
de la PK ser logra porque el AMPc le quita la subunidad inhibitoria y así la activa. La PK
se encuentra presente tanto en el citoplasma como en el núcleo e induce la acción de
enzimas como fosforilasas, estereasas.

MECANISMO DE ACCION DE LAS HORMONAS ESTEROIDES


Las hormonas tiroideas yodadas y todas las hormonas esteroides actúan sobre una
amplia gama de células efectoras, con el objeto de alterar su función, y utilizan los mismos
mecanismos generales para modificar la actividad celular a través de la participación de
receptores celulares.

Los diversos pasos involucrados en el mecanismo de acción de las hormonas


esteroides son:

1.- Pasaje a través de la membrana celular efectora.


2.- Fijación a un receptor citoplasmático.
3.- Activación del receptor citoplasmático.

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4.- Transferencia del complejo con el receptor citoplasmático activado (RCA) hacia el
núcleo a través de la membrana celular.
5.- Fijación del complejo RCA a nivel de sitios específicos en el ADN de la cromatina
nuclear.
6.- Síntesis del nuevo ARN y,
7.- Síntesis de proteínas que provocan crecimiento celular o inducen a una función
hormonal.

La hormona esteroide libre no fijada es un compuesto liposoluble de bajo peso


molecular (menos de 500 Dalton) y, por lo tanto, también difunde libremente a través de la
membrana plasmática hacia el interior del citoplasma de cualquier célula tisular. El grado
de respuesta de una célula a la acción de una hormona depende de la presencia de una
proteína receptora apropiada.

Todas las células de los tejidos efectores poseen la característica única de exhibir
receptores específicos en sus citoplasmas. Los receptores para las hormonas esteroides son
proteínas con un peso molecular aproximadamente de 200,000 Dalton y se clasifican de
acuerdo con las tres clases funcionales de hormonas esteroides que fijan: Estrógenos,
Andrógenos y Progesterona. Estos receptores para Estrógenos han sido identificados en
células efectoras para Estrógenos, Progesterona y Andrógenos, Cortisol, Aldosterona e
incluso el esterol 1, 25 – Dihidroxivitamina D3.
La cantidad de receptores en el tejido efector determina la respuesta de dicho tejido.
Muchos tejidos poseen muy pocos o ningún receptor y por lo tanto no responden a la acción
de esa hormona. La feminización testicular es un síndrome de insensibilidad congénita a la
acción de los andrógenos, representa un ejemplo de la ausencia de receptores para los
andrógenos en las gónadas. Las variaciones de la concentración de receptores para los
andrógenos que en su totalidad por ausencia total, podrían explicar algunos trastornos
debidos a una respuesta hormonal inadecuada.
La función específica de los receptores citoplasmáticos, consiste en formar un
complejo con el esteroide. Cada receptor se fija a su respectiva hormona con un alto grado
de especificidad y se encuentra presente en una cantidad significativa solo en las células de
los tejidos efectores. Este complejo luego es transportado o translocado hacia el núcleo, al
igual que el Estradiol, la Progesterona y la Testosterona estimulan la respuesta a nivel de
los tejidos efectores mediante sus receptores citoplasmáticos específicos, es decir, los
receptores para la progesterona y para la testosterona.

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Receptores Hormonales Esteroides

Sin embargo, a diferencia del Estradiol y la Progesterona, la Testosterona no es una


hormona potente sino más bien una pre hormona. Una vez en el interior del citoplasma, la
Testosterona no se fija directamente con los receptores de Andrógenos, sino que es
metabolizada en primer lugar por la enzima de membranas 5’-reductasa, la cual convierte
a la Testosterona en un receptor más potente, la Dihidrotestosterona (DHT). La DHT se fija
luego al receptor citoplasmático para formar el complejo con el receptor activado que será
posteriormente transportado al núcleo de la célula.
Una vez que la hormona esteroide ingresa a la célula efectora por difusión a través
de la membrana celular, es rápidamente fijada por el receptor citoplasmático. Después que
las hormonas se fija a los receptores, se cree que estos últimos sufren una modificación
estructural denominada Transformación, un efecto inducido por los esteroides que permite
el pasaje del complejo esteroide-receptor (ER) a través de la membrana nuclear. La
translocación consiste en el pasaje del complejo ER desde el citoplasma hacia el núcleo
después de la transformación.
En el interior del núcleo, el complejo ER se fija a la fracción no Histona de la
Cromatina. Esta interacción conduce a la estimulación de una ARN polimerasa específica.
La formación del nuevo ARNm a partir de un segmento de ADN se denomina transcripción
y este proceso es catalizado por la enzima ARN polimerasa. El ARN migra luego hacia el

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citoplasma en donde se fija a los ribosomas. Los ribosomas leen el código genético, proceso
denominado Traducción. Cada palabra de este código especifica un aminoácido que es
llevado hacia el ribosoma mediante el ARNt y es orientado por la síntesis proteica por el
ARNr. Los ribosomas unen los aminoácidos entre si de manera secuencial para formar
proteínas.
Las hormonas esteroides ejercen su efecto mediante la estimulación de la síntesis
proteica, la cual comienza con la transferencia de la información genética desde el ADN
hacia el ARNm; a nivel de la célula efectora después de la translocación del complejo
esteroide-receptor.

CATABOLISMO DE LAS HORMONAS

Las hormonas proteicas son degradadas por proteasas presenten en el suero y en las
células. Los polipeptidos pequeños son filtrados a nivel glomerular y degradados por
células tubulares. Los aminoácidos aromáticos son catabolizados mediante la desyodación
o la oxidación para formar compuestos inactivos.
Las hormonas esteroides fijadas a proteínas son convertidas en compuestos
inactivos más hidrosolubles mediante procesos de hidroxilación, oxidación o reacción con
el ácido glucorónico o el sulfato para formar conjugados con estas sustancias, las cuales
serán excretados posteriormente por el riñón. A nivel periférico los esteroides son oxidados
a hormonas menos activas. Las cuales son convertidas ulteriormente por el hígado en
formas inactivas.

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BIBLIOGRAFIA

1. J.M. González de Buitrago; E. Arilla Ferreiro; M. Rodriguez-Segade; A.Sanchez Pozo.


Bioquímica Clínica. Ed. McGraw-Hill-Interamericana, (1998)

2. Matheus Chistopher K. Matheus; Van Holde K.E. Bioquímica. 2ª. Ed. ( 1998 )

3. Harold E. Lebovitz.; Type 2 Diabetes: An Overview Clinical Chemistry 45:8(B)


1339-1345. ( 1999 )

4. Allan Gaw, Robert A. Cowan, Denist St J. O´Reilly, Michael J. Stewart, James Sheperd
“ Bioquímica Clínica” 2a. Ed (2001) Ed Hartcourt, S. A. Madrid España

5. Richard A. Harvey, Pamela C. Champe “ Bioquímica “ 3a. Ed. (2006) ed. McGrawHill

6. Kolman and Ronh “Bioquímica Texto y Atlas” 3a. Ed. Revisada y Ampliada
Ed Panamericana (2004)

7 CLINICAL CHEMISTRY. 1999. INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICINE


AND MOLECULAR DIAGNOSTIC.

8 HENRY, CANNON AND WINKELMAN. 1999. CLINICAL CHEMISTRY.


PRINCIPLES AND TECHNICS. EDITORIAL HARPER AND ROW.

9 CLINICAL CHEMISTRY. 1999. INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICINE


AND MOLECULAR DIAGNOSTIC.

10 HENRY, CANNON AND WINKELMAN. 1999. CLINICAL CHEMISTRY.


PRINCIPLES AND TECHNICS. EDITORIAL HARPER AND ROW.

11 Perán Mesa, Salvador (Servicio de Publicaciones de la Universidad de Málaga.


UMA INTRODUCCIÓN A LA BIOQUÍMICA CLÍNICA (2007) 1ª. Ed

12 MORRISON Robert Thorton, BOYD Robert Neilson; QUIMICA


ORGANICA; 5ª Edición; Editorial Addioson Weley Iberoamericana; EEUU,
1990; pp. 646-648.
13 MURRAY, Robert; GRANNER Daryl K.; RODWELL Victor W.
BIOQUIMICA CLINICA; 13ª Edición; Editorial El Manual Moderno;
México, D.F. 1994; pp. 573-588
14 VILLE Claude A; BIOLOGIA; 7ª Edición; Editorial Bibliográfica
Internacional; México, D.F., 1992; pp. 471-480

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