LAPORAN INSTRUMEN I

FOTOMETER MODERN

Disusun Sebagai salah satu syarat mengikuti ujian praktikum mata kuliah Instrumen

Oleh:

Annisa Nurul Chaerani

Fitri Kurnia Sari

Indriati Widianingrum

Nita Purnawati

Nur Fitriyani

Sri Jazzeta Kusumah

Yusni Yuspita

ANALIS KESEHATAN D3

SEKOLAH TINGGI ILMU KESEHATAN

JENDERAL AHMAD YANI

CIMAHI

2010
A. Tujuan

Untuk mengukur kadar protein dalam darah

B. Prinsip Kerja

Mendeteksi cahaya dengan photoresistor, photodiodes atau

photomultipliers. Untuk menganalisis cahaya, photometer dapat mengukur cahaya

setelah melewati penyaring atau melalui monokromator ditetapkan untuk

penentuan.

C. Dasar Teori

Sejarah

Sebelum elemen peka cahaya elektronik dikembangkan, fotometri

dilakukan oleh estimasi oleh mata relatif fluks bercahaya dari sumber

dibandingkan dengan sumber standar. Yang photometer ditempatkan sedemkian

rupa sehinga illuminance dari sumber yang diteliti adalah sama dengan yang

standar sebagai sama illuminance sumber dapat dinilai oleh mata. Fluks

bercahaya relative kemudian dapat dihitung sebagai iluminance berkurang secara

proposional dengan kebaikan kuadrat jarak. Sebuah photometer terdiri dari kertas

dengan tempat minyak, yang rmembuat kertas tampak sedikit lebih transparan,

bila tempat tidak terlihat baik dari sisi illuminance dari kedua belah pihak adalah

sama.
FOTON MENGHITUNG

Beberapa mengukur photometer cahaya dengan menghitung individu

foton daripada masuk fluks. Prinsip-prinsip operasi yang sama tetapi hasilnya

diberikan dalam satuan seperti foton/cm2 atau foton/cm-2.sr-1 daripada W/cm2 atau

W/cm-2.sr-1.

Karena masing-masing menghitung foton alami, instrumen ini terbatas

pada pengamatan dimana radiasi rendah. Yang radiasi dibatasi oleh waktu yang

berhubungan resolusi pembacaan detektor elektronik. Dengan tekhnologi

semacam ini berada dalam kisaran megahertz. Radiasi maksimum juga dibatasi

oleh dan memperoleh throughput parameter dari detektor itu sendiri.

Cahaya sending elemen dalam perangkat menghitung foton NIR, yang

kelihatan dari ultraviolet panjang gelombang adalah cukup photomultiplier untuk

mencapai sensitivitas. Diudara dan ruang berbasis penginderaan jauh counter

foton seperti digunakan dibagian hulu dari spektrum elektromagnetik seperti

sinar-X untuk jauh ultraviolet. Hal ini biasanya disebabkan oleh intensitas radiasi

yang lebih rendah dari objek yang diukur dan juga kesulitan mengukur energi

cahaya yang lebih tinggi dengan menggunakan partikelnya seperti alam

dibandingkan dengan sifat seperti gelombang cahaya pada frekuensi yang lebih

rendah. Sebaliknya, radiometers biasanya digunakan untuk penginderaan jarak

jauh dari yang terlihat. Inframerah meskipun frekuensi radio jangkauan.

FOTOGRAFI

Photometer digunakan untuk menentukan benar eksposur dalam fotografi.

Modern kamera, yang photometers biasanya built in sebagai iluminasi dari

berbagai bagian dari gambar bervariasi., maju photometers mengukur intesitas

cahaya diberbagai bagian dari gambar potensi dan menggunakan alogaritma untuk

menentukan eksposur yang paling cocok untuk gambar terakhir, mengadaptasi

alogaritma ke jenis gambar dimaksud (lihat mode pengukuran). Menurut sejarah,

photometer terpisah dari kamera. Photometer lanjutan kemudian dapat digunakan

baik untuk pengukuran potensi cahaya dari gambar secara keseluruhan, untuk

mengukur dari unsur-unsur gambar untuk memastikan bahwa bagian terpenting

dari gambar secara optimal terekspos, atau untuk mengukur cahaya insiden ke

lokasi dengan mengintegrasikan adaptor.

SPEKTRUM OPTIK REFLECTANCE FOTOMETRI

Sebuah reflectance photometer mengukur permukaan sebagai sebuah

fungsi dari panjan gelombang. Permukaan diterangi dengan cahaya putih, dan

cahaya pantulan diukur setelah melewati sebuah monokromator. Jenis pengukuran

telah terutama aplikasi praktis, misalnya dalam indrustri cat ciri warna permukaan

obyektif.
UV DAN CAHAYA TAMPAK TRANSMISI FOTOMETRI

Ini adalah optik untuk pengukuran penyerapan cahaya panjang gelombang

tertantu (atau suatu jamgkauan panjang gelombang) dari zat warna dalam larutan.

Dari penyerapan cahaya , hukum beer memungkinkan untuk menghitung

konsentrasi zat warna dalam larutan. Karena ke berbagai aplikasi kehandalan dan

ketahanan yang photometer telah menjadi salah satu instrumen utama dalam

biokimia dan kimia analitis. Penyerapan photometer untuk bekerja dalam larutan

bekerja dalam ultraviolet dan terlihat berkisar dari panjang gelombang sekitar 240

nm hingga 750 nm.

Prinsip spektrofotometer dan menyaring photometer adalah bahwa

monokromatik cahaya diperbolehkan melewati sebuah wadah dengan jendela

datar optis yang berisi solusi. Kemudian mencapai detektor cahaya, yang

mengukur intensitas cahaya dibandingkan dengan intensitas setelah melewati

sebuah sel identik dengan pelarut yang sama tapi tanpa substansi berwarna. Dari

perbandingan antara intensitas cahaya, mengetahui kapasitas untuk menyerap zat

warna adalah mungkin untuk menghitung konsentrasi zat menggunakan hukum

beer.

Dua jenis yang digunakan photometer : spektrofotometer dan filter

photometer. Dalam spektrofotometer sebuah monokromator digunakan untuk

memperoleh monokromatik cahaya dari satu didefinisikan panjang gelombang.

Dalam photometer optik filter, filter optik digunakan untuk memberikan cahaya

monokromatik. Spektrofotometer dengan demikian dapat dengan mudah diatur

untuk mengukur absorbansi pada panjang gelombang yang berbeda, dan mereka

juga dapat digunakan untuk memindai spektrum menyerap zat. Mereka dengan

cara ini lebih fleksibel daripada filter photometer, juga memberikan optik yang

lebih tinggi kemurnian menganalisis cahaya, dan karena itu mereka sebaiknya

digunakan untuk tujuan penelitian. Filter photometer lebih murah, robster dan

lebih mudah digunakan untuk analisi rutin. Photometer untuk microtiter pelat

adalah filter photometer.

INFRAMERAH TRANSMISI CAHAYA FOTOMETRI

Spektrofotometri dalam cahaya inframerah terutama digunakan untuk

mempelajari struktur zat, sebagai kelompok diberikan memberikan didefinisikan

penyerapan pada panjang gelombang. Pengukuran dalam larutan ini umumnya

tidak mungkin, karena air menyerap sinar inframerah kuat dalam beberapa

rentang panjang gelombang. Oleh karena itu, inframerah spektroskopi adalah baik

dilakukan dalam fasa gas atau dengan menekan zat tablet bersama-sama dengan

garam yang trasparan dalam rentang inframerah. Kalium bromida (KBr)

umumnya digunakan untuk tujuan ini substansi yang akan diuji adalah

sepenuhnya dicampur dengan disucikan khusus KBr dan menekan ke dalam tablet

yang transparan, yang ditempatkan dalam berkas cahaya. Analisis ketergantungan

panjang gelombang pada umumnya tidak dilakukan menggunakan monokromator

seperti di UV-Vis tetapi dengan menggunakan suatu interferometer . pola

interferensi dapat dianalisis menggunakan Transformasi Fourier alogartima.

Dengan cara ini, seluruh rentang panjang gelombang dapat dianalisis secara
bersamaan, menghemat waktu, dan interferometer juga lebih mudah daripada

monokromator. Cahaya diserap didaerah inframerah tidak sesuai dengan eksitasi

elektronik dari substansi dipelajari, melainkan untuk berbagai jenis eksitasi

getaran. Eksitasi getaran adalah karakteristik dari kelompok yang berbeda dalam

sebuah molekul, yang memberikan informasi yang sangat rinci tentang molekul.

Frekuensi dari berbagai mode getaran bervariasi dengan isotop, dan karena itu

isotop yang berbeda memberikan puncak yang berbeda. Hal ini memungkinkan

juga untuk mempelajari komposisi dari sebuah sampel dengan spektrofotometri

inframerah.

ATOM PENYERAPAN FOTOMETRI

Photometer penyerapan atom adalah photometer yang mengukur cahaya

api yang sangat panas. Solusi untuk dianalisa disuntikan ke dalam api di konstan,

laju dikenal. Logam dalam larutan yang hadir dalam bentuk atom dalam nyala.

Cahaya yang monokromatik dalam photometer jenis ini dihasilkan oleh sebuah

lampu pengosongan tempat pembuangan terjadi dalam gas dengan metal akan

ditentukan. Pembuangan kemudian memancarkan cahaya dengan panjang

gelombang yang sesuai dengan garis spektrum dari logam. filter dapat digunakan

untuk mengisolasi salh satu garis spektrum utama dari logam yang akan

dianalisis. Cahaya yang diserap oleh logam dalam api, dan penyerapan digunakan

untuk menentukan konsentrasi logam dalam larutan asli.

D. Alat dan Bahan

1. Fotometer

2. Micropipet

3. Micropipet

4. Tabung

5. Serum

6. Biuret Metoid

7. Aquades

E. Cara Kerja

1. Siapkan fotometer

2. Klik test

3. Pilih TP

4. Klik ok

5. Masukan larutan, tekan tombol yg ada di belakang sedotan untuk menyedot

larutan

6. Tunggu dan catat hasilnya

F. Hasil Pengamatan

Aquades : 0,001 A

Blangko : 0,089 A

Sample 1 : 0,358 A = 0,36 g/dL

Sample : 0,437 A = 0,44 g/dL

G. Pembahasan

Fungsi fotometer modern sama dengan fotometer 4010. Namun, fotometer

modern lebih praktis karena langsung memberikan hasil absorban tanpa harus

menghitung dengan menggunakan rumus dan mengurangi terjadinya kesalahan.

H. Kesimpulan

Dalam pengukuran kadar protein di dalam darah dilakukan dengan menggunakan

phototmeter. Tanpa harus menghitung dengan rumus karena nilainya sudah

diketahui dalam photometer nya tersebut.

Daftar Pustaka

www. Google.com [diakses 26 januarin2010]