Anda di halaman 1dari 20

PROSES KIMIA

PADA PERTAMBANGAN EMAS


DA TA DIKUMPULKAN & DISUSUN OLEH NAGA LIONGO.

2009
Campuran
Artikel ini adalah tentang Paduan Proses Pertambangan Emas. Untuk seri buku ini, lihat Amalgam.

Sebuah amalgam adalah paduan dari merkuri . Kebanyakan logam larut dalam air raksa, tetapi beberapa
(seperti besi ) tidak. Amalgam umum digunakan pada gigi tambalan.

Amalgam dalam Kedokteran Gigi


Selama berabad-abad dokter gigi telah membersihkan pembusukan dan mengisi rongga, dengan menggunakan
material pengisi seperti keripik batu, resin , gabus , terpentin , permen , memimpin dan emas daun. Dokter
terkenal Ambroise Pare (1510-1590) memimpin atau gabus digunakan untuk mengisi gigi. Amalgam adalah
standar pertama benar mengisi material.Amalgam merkuri yang digunakan dalam kedokteran gigi karena murah,
mudah digunakan, tahan lama, dan secara luas dianggap sebagai aman. Mereka dibuat dari campuran yang sama
ukuran sekitar dari merkuri dan paduan dari perak , tembaga , timah dan logam lainnya.

Orang-orang pertama yang menggunakan amalgam untuk mengisi rongga tampak Prancis. Di tahun 1816 Auguste
Taveau dikembangkan amalgam gigi pertama dari koin perak dan merkuri. Ini amalgam awal rendah di merkuri
dan harus dipanaskan agar perak untuk membubarkan pada setiap tingkat yang cukup. Modern gigi amalgam
dicampur dingin. amalgam gigi saat sekarang mengandung tembaga untuk menghilangkan gamma-2 fasa dari
paduan perak-merkuri-timah. Gamma 2 tahap lebih lemah dibandingkan dengan fase lain sehingga tembaga tinggi,
gamma rendah 2 amalgam gigi memiliki kekuatan yang superior.

Pertambangan
Mercury amalgam telah digunakan dalam emas dan perak proses penambangan karena kemudahan yang akan
mencampur merkuri dengan mereka.Setelah semua logam dapat digunakan telah diekstraksi dari bijih, merkuri
dituangkan menyusuri palung tembaga panjang yang membentuk lapisan tipis raksa pada permukaan. Limbah bijih
kemudian dituangkan ke bak, dan setiap emas di limbah dicampurkan dengan air raksa. Lapisan ini kadang-kadang
terlepas dan disaring untuk menghilangkan merkuri, meninggalkan kemurnian emas cukup tinggi.

The Empire Spanyol diangkut merkuri dari Almaden melintasi Samudra Atlantik untuk memasok tambang perak
dari Zacatecas dan Potosí.

Lihat juga
 Dental amalgam kontroversi
 Natrium amalgam

Pertambangan emas
(Dialihkan dari Gold tambang )

Pertambangan emas terdiri dari proses dan teknik yang digunakan dalam pemindahan dari emas dari tanah. Ada
beberapa teknik yang digunakan emas dapat diekstraksi dari bumi dan batuan:

Isi [hide] [menyembunyikan]


1 Emas panning
2 Hydraulic pertambangan
3 Hard rock pertambangan
4 Sianida proses

Gold panning
Gold panning adalah manual gravimetri teknik penyortiran. Wide, panci dangkal dipenuhi dengan pasir dan kerikil
halus yang diduga mengandung emas. Ditambahkan air dan panci yang terguncang, menyortir emas,
dengan kepadatan , dari batuan dan material yang tidak diinginkan lainnya. Kerikil biasanya dihapus dari
streambeds, sering kali pada tikungan di streambed, di mana berat menyebabkannya emas untuk menyelesaikan
keluar dari debit sungai. Konsentrasi ini emas yang ditemukan di sungai atau streambeds kering disebut deposito
letakan.
Hydraulic pertambangan
Hidrolik pertambangan adalah bentuk pertambangan letakan dipekerjakan di daerah di mana sejumlah besar
longgar kerikil dan pasir atau tanah yang buruk konsolidasi dan dapat dicuci pergi dengan aliran air yang
berat. meriam air kadang-kadang digunakan untuk strip pergi lereng bukit seluruh material lepas, yang kemudian
jalankan melalui pintu air . Emas, yang lebih padat, tidak mudah bergerak sebagai sedimen lainnya dan
berkonsentrasi di pintu air, dari yang dikumpulkan. Teknik ini dapat merusak lingkungan, menyebabkan siltification
di sungai di bawah lokasi tambang dan erosi kerusakan pada situs itu sendiri.

Hard rock pertambangan


Pertambangan Hard rock yang paling konsisten dengan konsepsi populer mengeluarkan batu dari tanah, di mana
penambang terowongan dan ledakan ke dalam batu , mencari deposito hidrotermal emas. Urat bijih emas sering
ditemukan beberapa inci atau kaki yang luas dalam formasi batuan tertentu, mana yang mineral dapat dihapus,
dikumpulkan, dan dirawat untuk proses emas dan logam berharga lainnya (seperti perak ) dari mereka. Teknik ini
mungkin yang paling energi-intensif, tetapi cara yang paling menguntungkan untuk panen jumlah yang signifikan
dari logam.

Proses sianida
Sianida proses ekstraksi emas dapat digunakan di daerah-daerah di mana-bantalan batuan emas atau bahan halus
ditemukan di permukaan. Sodium sianida solusi diperbolehkan untuk mencuci tumpukan batu-tanah halus yang
mengandung emas dan perak, dan kemudian dikumpulkan sebagai dan perak sianida sianida solusi
emas. Zinc akan ditambahkan ke solusi, menyebabkan keluar seng, perak, dan emas. seng ini dihapus
dengan asam sulfat , meninggalkan perak dan emas amalgam yang dapat diolah lebih lanjut ke dalam logam
individu.
Sianida Teknik sederhana dan mudah untuk diterapkan. Hal ini populer di daerah di mana tambang tailing mungkin
berisi jumlah besar pengolahan logam berharga meskipun sebelumnya, bahkan sebelumnya perawatan dengan
sianida. Teknik ini dapat berbahaya dan dapat menyebabkan kerusakan lingkungan yang signifikan ( lihat
juga : saya Summitville ) akibat keracunan sianida.

Gold cyanidation
(Dialihkan dari proses sianida )

Emas cyanidation (juga dikenal sebagai proses sianida atau MacArthur-Forrest Proses ) adalah metalurgi teknik
untuk mengekstrak emasdari kelas rendah bijih melalui penggunaan sianida senyawa. Ini adalah saat yang paling
penting dan paling sering digunakan proses untuk tujuan ini. Karena sangat beracun sifat sianida, proses ini
kontroversial.

Isi [hide] [menyembunyikan]


1 Sejarah
2 Reaksi
3 Proses dan penggunaannya
4 Pengaruh pH
5 Pengaruh Timbal Nitrat
6 Pengaruh Oksigen terlarut
7 Preaeration dan Bijih Cuci
8 Gold Pemulihan dari Solusi
9 Kontroversi
10 Pranala luar dan referensi

Sejarah
Proses jejak untuk 1887, meskipun penemuan asli dibuat dalam 1783oleh kimiawan Carl Wilhelm Scheele ,
penemu sianida.
Proses sianida modern,-Forrest Proses MacArthur, dikembangkan di Glasgow , Skotlandia dalam 1887oleh John
Seward MacArthur, yang didanai oleh saudara Dr Robert dan Dr William Forrest.
Reaksi
The reaksi kimia disebut Reaksi Elsner ; nya stoikiometri adalah:

4Au + 8 NaCN + O 2+ 2 H 2O → 4NaAu (CN) 2+ 4 NaOH

Proses dan penggunaannya


The bijih adalah comminuted (tanah ke serbuk halus dalam silinder bergulir dengan bola baja), dan mungkin akan
lebih terkonsentrasi oleh flotasi buih atau dengan sentrifugal (gravitasi) konsentrasi, tergantung pada mineralogi
bijih. Para bubur bijih basa dikombinasikan dengan larutan natrium sianida atau kalium sianida.
Sianida yang dikenakan negatif anion rilis emas kation dari bijih sebagai kompleks logam .
Emas mengoksidasi untuk membentuk larutkompleks logam aurocyanide, Na Au ( CN )2.

Pengaruh pH
Kapur ( kalsium hidroksida ) atau soda ( sodium hidroksida ) ditambahkan untuk memastikan bahwa pH selama
cyanidation dipertahankan lebih dari pH 10.5. Meskipun proses cyanidation adalah melambat pada alkalinities lebih
tinggi, sangat penting untuk menghindari penguapan sianida sebagai racun sianida hidrogen gas:

CN - + H +
= HCN (g)

Pengaruh Timbal Nitrat


Timbal nitrat dapat meningkatkan emas pencucian kinetika dan pemulihan, terutama di sebagian bijih teroksidasi.

Pengaruh Oksigen terlarut


Oksigen merupakan salah satu reagen dikonsumsi selama cyanidation, dan kekurangan oksigen terlarut dalam
larutan dapat memperlambat atau pencucian kinetika. udara gas oksigen dapat menggelegak melalui pulp untuk
meningkatkan konsentrasi oksigen terlarut dapat. Intim oksigen-pulp kontaktor digunakan untuk meningkatkan
tekanan parsial oksigen dalam kontak dengan solusi, sehingga meningkatkan konsentrasi oksigen terlarut jauh
lebih tinggi daripada tingkat saturasi pada tekanan atmosfir . Oksigen juga dapat ditambahkan dengan
dosis hidrogen peroksida solusi.

Preaeration dan Bijih Cuci


Dalam beberapa Bijih, sebagian bijih sulfidized khususnya, preaeration dari bijih dalam air pada pH tinggi dapat
pasivasi cyanicide elemen seperti besi dan belerang. Oksidasi besi untuk Fe (III) dan
selanjutnya presipitasi sebagai hidroksida besi menghindari kerugian sianida sianida untuk pencucian besi.
Oksidasi sulfur sulfat ion senyawa untuk menghindari konsumsi sianida tiosianat (CNS - ) produk sampingan.

Pemulihan emas dari Solusi


Solubilized emas dapat dipulihkan dari solusi dengan seng sementasi (menggunakan yang Merrill-Crowe Proses ),
tetapi sejak diperkenalkan pada tahun 1985, adsorpsi pada karbon aktif dengan menggunakan karbon dalam pulp
(CIP) digunakan dalam industri aplikasi yang paling dimana kehadiran bersaing perak atau tembaga tidak
melarang penggunaannya.

 Karbon dalam Pulp


 Proses Merrill-Crowe
 Elektrowining
 Resin Pulp

Kontroversi
Proses ini kontroversial , karena sifat sangat beracun sianida; lihat juga tambang Summitville , yang
terburuk lingkungan bencana pertambangan di Amerika Serikat sejarah, yang diberikan 17 mil
dari Colorado sungai tanpa kehidupan. Negara Amerika Montana dan beberapa negara telah melarang
pertambangan sianida. Ada bencana telah terkenal juga di Kyrgzstaan, Guyana Perancis dan Rumania.
Pranala luar dan referensi
 Kanada Rockhound pada proses sianida
 Upaya proses bersih
 Sebuah metode komersial yang berbeda yang tidak menggunakan racun sianida
 Catatan sejarah-esai

Sodium sianida
Sodium sianida adalah sangat beracun senyawa kimia ,
juga dikenal sebagai garam sodium dari asam
Properties
hydrocyanic dancyanogran . Segera medis perhatian Umum
diperlukan dalam halsianida keracunan , karena cepat fatal.
Nama Sodium sianida
Sodium sianida digunakan untuk ekstraksi emas dan logam
Formula kimia Na C N
berharga lainnya dari bijih , dan
logam pertambangan operasi mengkonsumsi sebagian besar Penampilan
produksi natrium sianida; melihatproses sianida untuk
White deliquescent granular padat
penggunaan di pertambangan emas. Kecelakaan dengan Atom
solusi sianida adalah bahaya parah pada perairan ekosistem.
Bobot molekul 49.01 Amu
Lihat juga Fisik
Negara
 Summitville tambang materi di STP padat ( nonmagnetic )
 Kalium sianida
Titik lebur diSP 837 K
Link Eksternal Titik didih di SP 1769 K
Berat jenis 1.60
 Sodium sianida bahaya untuk ikan dan satwa liar
Kimia
lainnya dari emas
pH Larutan berair sangat alkali
Tindakan pencegahan
Racun YA
Memancarkan asap beracun sianida
Decompostion
dan nitrogen oksida dipanaskan
produk
dalam dekomposisi.
SI unit digunakan di mana mungkin.

Tekanan atmosfer
Tekanan atmosfer adalah tekanan atas setiap daerah di Atmosfer Bumi disebabkan oleh berat udara . Standar
tekanan atmosfer ( atm ) dibahas dalam bagian berikutnya.
massa udara dipengaruhi oleh tekanan atmosfer umum di dalam massa, menciptakan daerah tekanan tinggi dan
rendah. Dengan meningkatnya ketinggian, udara lebih sedikit molekul di atas. Oleh karena itu,
tekanan atmosfer menurun dengan meningkatnya ketinggian. Hubungan berikut adalah perkiraan orde pertama:

di mana P adalah tekanan dalam pascal dan h tinggi dalam meter . Hal ini menunjukkan bahwa tekanan pada
ketinggian 31 km adalah sekitar 10 (5-2) Pa = 1000 Pa, atau 1% dari yang di permukaan laut1.

Sebuah kolom udara, 1 inci persegi pada bagian lintas, diukur dari permukaan laut ke atas atmosfer akan beratnya
sekitar 14,7 lbf. A 1 m2kolom udara akan berat sekitar 100 kilonewtons . Lihat densitas udara.
Isi [hide] [menyembunyikan]
1 Standard tekanan atmosfer
2 Mean laut tingkat tekanan (MSLP atau SLP)
3 variasi tekanan atmosfer
4 intuitif merasakan tekanan udara berdasarkan ketinggian air
5 Lihat juga
6 Referensi
7 Pranala luar

Tekanan atmosfer standar


Standar tekanan atmosfer atau " suasana standar "(1 atm ) didefinisikan sebagai 101,325 kilopascals (kPa). (Lihat
juga Standar suhu dan tekanan )

Ini juga dapat dinyatakan sebagai:

 29 117 / 127 inci merkuri 29,92 inHg


 760 milimeter merkuri (mmHg)
 760 torrs (Torr)
 1013.25 milibar (mbar, juga mb)
 14,7 psia atau 0 psig ( pound-force per inci persegi, absolut atau gauge) (lbf / in ²)
 1 6517/196133 teknis atmosfer (at) 1,03322745 di

Ini tekanan "standar" adalah nilai murni perwakilan sewenang-wenang untuk tekanan pada permukaan laut, dan
tekanan atmosfer nyata bervariasi dari satu tempat ke tempat dan waktu ke waktu di mana-mana di dunia.

Di Amerika Serikat, aliran udara tekan sering diukur dengan "kaki kubik standar" per unit waktu, di mana "standar"
berarti setara kuantitas udara pada suhu dan tekanan standar. Namun, suasana standar didefinisikan sedikit
berbeda: suhu = 68 ° F (20 ° C), densitas udara = £ 0,075 / kaki kubik, ketinggian = permukaan laut, dan
kelembaban relatif udara = 0%. Dalam industri AC, standar sering suhu = 32 ° F (0 ° C) sebagai gantinya. Untuk
gas bumi, industri minyak bumi menggunakan standar suhu 60 ° F (15,6 ° C).

Rata-rata tekanan permukaan laut (MSLP atau SLP)


Rata-rata tekanan permukaan laut (MSLP atau SLP) adalah tekanan pada permukaan laut atau (bila diukur pada
ketinggian tertentu di atas tanah) tekanan stasiun dikurangi menjadi permukaan laut dengan formula yang tepat.
Ini adalah tekanan biasanya diberikan dalam laporan cuaca di radio, televisi, dan koran. Ketika barometer di rumah
diatur agar sesuai dengan laporan cuaca lokal, mereka mengukur tekanan berkurang menjadi permukaan laut,
tekanan atmosfer tidak aktual lokal.
Pengurangan ke permukaan laut berarti bahwa kisaran normal fluktuasi tekanan adalah sama bagi semua orang.
Tekanan yang dianggaptekanan tinggi atau tekanan rendah tidak bergantung pada lokasi geografis. Hal ini
membuat isobars pada peta cuaca dan berguna alat bermakna.
The altimeter pengaturan dalam penerbangan, dengan dua makna baik QNH atau QFE (mungkin salah satunya
adalah MSLP di atas), merupakan salah satu tekanan atmosfer berkurang menjadi permukaan laut, tapi metode
pembuatan pengurangan ini sedikit berbeda. Lihat altimeter.
Altimeter barometric QNH pengaturan yang akan menyebabkan altimeter untuk membaca ketinggian di atas
permukaan laut di sekitar lapangan terbang.
Altimeter barometric QFE pengaturan yang akan menyebabkan altimeter untuk membaca ketinggian di atas
ambang landasan pacu tertentu.

Variasi tekanan atmosfer


Tekanan atmosfer bervariasi secara luas di Bumi , dan variasi ini sangat penting dalam
mempelajari cuaca dan iklim . Lihat tekanan sistemuntuk efek variasi tekanan udara pada cuaca ..
Mencatat tekanan atmosfir tertinggi, 1.085,7 milibar (32.06 inci air raksa), terjadi pada Tonsontsengel,
Mongolia, 19 Des, 20012.
Terendah dicatat non- tornadic tekanan atmosfer, 869,96 milibar (25,69 inci air raksa), terjadi di Pasifik Barat
selama Typhoon Tip pada 12 Okt, 19792.
Tekanan atmosfer menunjukkan diurnal (harian) irama. Efek ini sangat kuat di daerah tropis, dan hampir nol di
daerah kutub. Grafik ini menunjukkan variasi rhymic di Eropa utara pada bagian atas halaman ini. Dalam zona
tropis ini dapat mencapai + 5 variasi hPa. Variasi ini mengikuti (sirkadian 24 jam) dan pada saat yang sama semi-
sirkadian (12 jam) irama.

Perasaan intuitif untuk tekanan atmosfer berdasarkan tinggi


air
Tekanan atmosfer sering diukur dengan merkuri barometer , dan tinggi sekitar 30 inci merkuri sering digunakan
untuk mengajar, membuat terlihat, dan menggambarkan (dan mengukur) tekanan atmosfer. Namun, karena
merkuri adalah zat yang tidak biasa manusia bersentuhan dengan, air sering menyediakan cara yang lebih intuitif
untuk konsep jumlah tekanan dalam satu suasana.
1 atmosfer (14,7 PSI) adalah jumlah tekanan yang dapat mengangkat air sekitar 33,90 meter (sekitar 10,333
meter). Jadi ketika air dumping pada seseorang dari ketinggian sekitar 10 meter (atau, dengan kata lain, ketika
seseorang memasuki kolam dari platform 10 meter seperti yang biasa ditemukan di kolam renang Olimpiade),
energi potensial adalah kira-kira setara dengan tekanan air pada salah satu suasana. Pada ketinggian air, orang
dan bertabrakan sedikit air di lebih dari 50 km / h (sedikit lebih dari 30 mil / h), sebagai energi potensial diubah
menjadi energi kinetik. Dengan demikian, banyak perenang mengenakan sumbat telinga untuk
menghindari barotraumadari tekanan air transiently (surge pada dampak) di berbagai suasana, di mana hanya ada
sedikit atau tidak ada waktu untuk menyamakan telinga seperti yang dapat dilakukan ketika scuba diving.
Dalam hal tekanan kota air, satu suasana sekitar satu setengah seperempat tekanan air listrik kota khas (tekanan
air yaitu sekitar 2-4 atmosfer).

Lihat juga
 sidang pleno
 NRLMSISE-00
 Atmosfer tekanan demo
 Barometric formula

Referensi
1. US Departemen Pertahanan 810E Standar Militer
2. Burt, Christopher C., (2004). Extreme Cuaca, A Buku Panduan & Rekam . WW Norton & Company

Link Eksternal
 Latihan dalam tekanan udara

Flotasi buih
Flotasi buih adalah proses selektif untuk memisahkan mineral dari gangue dengan
menggunakan surfaktan dan agen pembasahan. Pemisahan selektif dari mineral membuat pengolahan
kompleks (yaitu, campuran) orebodies layak secara ekonomi. Proses flotasi digunakan untuk
pemisahan berbagai macam sulfida , karbonat dan oksida sebelum perbaikan lebih
lanjut. Fosfat dan batubara juga diproses oleh teknologi flotasi.

William Haynes pada tahun 1869 dipatenkan proses untuk memisahkan mineral sulfida dan gangue menggunakan
minyak dan menyebutnya minyak curah-flotasi dalam. flotasi buih Proses diciptakan pada tahun 1905 secara
serentak oleh AH Higgins Inggris dan oleh GA Chapman di Australia . Di masa awal, hanya alami bahan kimia
seperti asam lemak dan minyak yang digunakan adalah flotasireagen dalam jumlah besar.

dimulai flotasi Busa oleh kominusi , yang digunakan untuk meningkatkan luas permukaan dari bijih untuk proses
selanjutnya dan memecahkan batu ke mineral yang diinginkan dan gangue (yang kemudian harus dipisahkan dari
mineral yang dikehendaki); bijih ditumbuk menjadi denda bedak. Mineral yang diinginkan diberikan hidrofobik oleh
penambahan surfaktan atau kolektor kimia ; bahan kimia tertentu tergantung pada mineral tersebut sedang
dimurnikan - sebagai contoh, minyak pinus digunakan untuk mengekstraktembaga . Ini bubur bijih mineral-
bantalan hidrofobik dan hidrofilik gangue kemudian diperkenalkan dengan air mandi yang soda, menciptakan
gelembung. Hidrofobik butir-bantalan bijih lolos air mineral oleh melekat pada gelembung udara, yang naik ke
permukaan, membentuk busa. busa tersebut dihapus dan mineral terkonsentrasi selanjutnya dimurnikan.
Isi [hide] [menyembunyikan]

1 Flotasi Peralatan

2 Kimia Flotasi

Kolektor 2,1
2,2 Frothers
2,3 Pengubah
Flotasi Sulfida 2,4
2,5 Oksida dan Silikat Flotasi
3 Mekanisme Flotasi

4 Operasi Flotasi

5 Pranala luar

Peralatan flotasi
Flotasi dapat dilakukan dalam sel mekanis gelisah atau tank, atau dalam kolom flotasi tinggi.

Kimia Flotasi
Kolektor
Xanthates:

 Kalium amyl Xanthate (PAX)


 Natrium Isopropil Xanthate (SIPX)
 Natrium Ethyl Xanthate (SEX)

Dithiophosfates.

 Thionocarbamates
 Xanthogen Formates
 Thionocarbamates
 Thiocarbanilide

Frothers
Frothers meliputi:

 Pine minyak
 Alkohol (MIBC)
 Polyglycos
 Polyoxyparafins
 Cresylic Asam (Xylenol)

Pengubah
pH pengubah seperti:

 Kapur CaO
 Soda abu Na 2CO3
 Caustic soda NaOH
 Asam H 2SO 4, HCl

Kationik pengubah:

 Ba 2+
, Ca 2+
, Cu +
, Pb 2+
, Zn 2+
, Ag +
Anionik pengubah:

 SiO 3
2-
, PO 4
3-
, CN - , CO 3
2-
,S 2-

Organik modifers:

 Dekstrin , pati , lem , CMC

Sulfida Flotasi
Oksida dan Silikat Flotasi

Mekanika dari Flotasi


Langkah-langkah berikut diikuti:

1. Grinding untuk membebaskan mineral partikel


2. Pereaksi pengkondisian untuk mencapai biaya hidrofobik pada permukaan partikel yang diinginkan
3. Pengumpulan dan pengangkutan ke atas oleh gelembung dalam hubungan intim dengan udara atau
nitrogen
4. Pembentukan buih stabil di permukaan sel flotasi
5. Pemisahan mineral buih sarat dari mandi (sel flotasi)

Flotasi Operasi
Bijih sulfida:

 Tembaga
 Tembaga-Molibdenum
 Lead-Zinc
 Lead-Zinc-Besi
 Tembaga-Lead-Zinc-Besi
 Gold-Silver
 Oksida Tembaga dan Timbal

Non-Bijih Sulfida:

 Fluorite
 Tungsten
 Lithium
 Tantalum
 Timah

Link Eksternal
 University of Pittsburgh Sekolah Teknik Kimia dan Teknik Perminyakan Departemen, Busa Flotasi Lab
catatan.

Leaching
Leaching adalah proses mengekstraksi zat dari padat dengan melarutkan dalam suatu cairan . Dalam industri
pengolahan kimia, pencucian dikenal sebagai ekstraksi . Pelucutan memiliki berbagai aplikasi komersial, termasuk
pemisahan logam dari bijih dengan menggunakan asam , dan gula dari bit menggunakan panas air.
Dalam pertanian , leaching mengacu pada hilangnya nutrisi tanaman-larut air dari tanah,
karena hujan dan irigasi . struktur tanah , perencanaan tanaman, jenis dan tingkat penerapan pupuk , dan faktor
lainnya diperhitungkan untuk menghindari kerugian gizi yang berlebihan.
Pelucutan adalah lingkungan perhatian ketika menyumbang tanah kontaminasi . Seperti air, dari hujan, banjir atau
sumber lain, merembes ke dalam tanah, dapat melarutkan bahan kimia dan membawa mereka ke dalam
persediaan air bawah tanah. Perhatian khusus adalah limbah berbahaya dumps dan tempat pembuangan sampah ,
dan, dalam pertanian, pupuk yang berlebihan dan tidak semestinya disimpan pupuk kandang.
Karbon dalam Pulp
Karbon aktif bertindak seperti spons untuk emas sianida kompleks logam lain dan dalam larutan.
Hard karbon partikel, jauh lebih besar daripada ukuran partikel bijih dapat dicampur dengan larutan campuran bijih
dan sianida. Kompleks sianida emas teradsorp ke karbon sampai datang ke setimbang dengan emas dalam larutan.
Karbon kasar kemudian dapat dipisahkan dari bubur dengan penyaringan menggunakan wire mesh. pulp tercuci
dan karbon ditransfer dalam pengaturan arus aliran kontra antara serangkaian tank, biasanya penomoran 4-6.
Dalam tangki akhir, atau tandus karbon segar ditaruh dalam kontak dengan kelas rendah atau solusi tailing. Di
dalam tangki karbon segar ini memiliki aktivitas yang tinggi dan dapat menghapus emas untuk tingkat di bawah
0,01 mg / L Au dalam larutan,. Seperti bergerak ke atas kereta, karbon beban yang lebih tinggi dan lebih tinggi
untuk konsentrasi emas sebagai terjadi kontak dengan solusi kelas yang lebih tinggi. Biasanya 4.000-8.000 g / t
Au konsentrasi dapat dicapai pada karbon dimuat akhir, seperti terjadi kontak dengan bijih tercuci baru dan solusi
resapan hamil. Karbon ini dimuat maka akan dihapus dan dicuci sebelum menjalani "elusi" atau "desorpsi" emas
pada suhu sianida tinggi dan pH. Etanol juga dapat digunakan untuk desorp emas dari karbon aktif, tetapi
keprihatinan keamanan telah memperlambat penerimaan dalam industri itu berlalu. Eluate kaya yang sultion yang
muncul dari proses elusi adalah melalui sel elektrowining mana emas dan logam lainnya yang precipitaed pada
katoda. Peleburan bahan katoda lebih lanjut memurnikan emas dan menghasilkan ingot emas cocok untuk
transportasi ke kilang.

Tailing
Tailing , juga disebut gangue , adalah bahan ditolak dari pertambangan dan operasi penyaringan. Tailing adalah
sisa ekonomis dari pertambangan, seperti teknik pertambangan dan harga mineral memperbaikinya tidak jarang
tailing untuk diolah kembali dengan menggunakan metode baru atau lebih teliti dengan metode lama, mungkin
untuk memulihkan mineral selain yang awalnya ditambang.
Operasi skala besar sering meninggalkan tumpukan besar materi di situs ini,. Seringkali seperti dalam kasus logam
dasar sungai ekstraksi, ini telah terkubur datar berharga sungai- tanah di bawah sebagian besar tidak berharga
dan sering terkontaminasi tailing ekstraksi. metode modern telah mengakibatkan kerusakan kurang
tapi rehabilitasi lahan terus menjadi masalah besar dan pertimbangan mahal.

Link Eksternal
 Uranium tailing
 Info tailing situs
 Extox.net

Elektrowining
Elektrowining (kadang-kadang disingkat EW, juga dikenal sebagai Electrorefining ) adalah metode yang disukai
untuk pemulihan logam disempurnakan sebagai kemurnian tinggi ingot . elektrowining hanya elektroplating tulisan
besar. Karena dirancang untuk mengekstrak logam tertentu dari solusi, pemeliharaan beda potensial antara katoda
dan annode adalah penting; perbedaan potensial untuk mengekstrak tembaga x volt.. Hal ini dapat dihitung Dalam
proses gas dibebaskan dan harus ditangani.
Dalam electrorefining, besar (sekitar 375kg) pelat tembaga digunakan sebagai anoda , mereka diproduksi oleh
pabrik pengecoran tembaga cair ke dalam cetakan tersebut. Bentuk dari anoda didikte oleh elektrolisis sel
di kilang . Jika digunakan dalam pelarut ekstraksi maka anoda adalah memimpin , kalsium , timah paduan. Jika
tidak anoda adalah pengecoran tembaga.
Dalam elektrowining, yang katoda adalah tiang listrik yang ion tembaga tertarik dan kemudian menempel. Katoda
mungkin terbuat daribaja stainless kosong atau tembaga lembaran starter. Tidak ada alasan tertentu untuk
memiliki-tembaga katoda non, kecuali katoda dapat digunakan kembali mencair dari tembaga, bukan fabricating
sebuah katoda tembaga baru untuk ekstraksi masing-masing. Jika katoda tembaga digunakan, elektrolisis akan
harus dimulai segera setelah perendaman dalam cairan untuk mencegah errosion. Anda akan ingin untuk katoda
tembaga murni seperti apa yang Anda mengambil frame.
Sebuah tembaga elektrowining sel dapat mengakomodasi beberapa katoda dan anoda.
Para solusi resapan hamil diedarkan melalui sel elektrowining, arus listrik diterapkan dan tembaga pelat keluar
sebagai katoda won elektro.
Elektrolisis digunakan dalam pemurnian tembaga. tembaga murni digunakan sebagai anoda dari sebuah sel di
mana elektrolit adalah larutan sulfat tembaga anoda. tembaga pada murni yang larut sebagai air ion tembaga
(Cu 2+ (aq) ). Untuk mencegah solusinya menjadijenuh , ion tembaga dari piring solusi keluar pada katoda sebagai
tembaga murni (Cu 2+ (aq) → Cu (s) ). Kadar Cu 2+ (aq) ion dalam larutan adalah stabil.
Seperti tembaga larut dari anoda, lumpur mengumpulkan bahan larut di bagian bawah sel seperti ini. Lumpur
sering reaktif berharga berisi non-logam seperti perak dan emas , atau di Olympic Dam, uranium . Pemulihan ini
melacak logam dari lumpur membuat pemurnian tembaga lebih menguntungkan. Sebuah keuntungan lebih lanjut
pemurnian tembaga elektrolitik adalah bahwa logam didepositkan adalah tinggi kemurnian.
Asam belerang
(Dialihkan dari Sulphuric Acid )
Asam sulfat ( Inggris Bahasa Inggris : asam sulfat ), H 2S O 4, Properties
adalah kuat mineral asam . Hal ini larut dalam air pada semua
konsentrasi. Nama lama untuk asam sulfat minyak vitriol . Umum
Ketika konsentrasi tinggi dari SO 3( g ) yang ditambahkan ke
Nama Asam belerang
asam sulfat, H 2S 2O7bentuk. Ini disebut asam sulfat marah
atau oleum atau, jarang, asam Nordhausen. Formula kimia H 2SO4
Asam sulfat mempunyai banyak aplikasi, termasuk di
banyak reaksi kimia dan proses produksi. Ini adalah yang paling
Penampilan Cair berwarna
banyak digunakan bahan kimia industri. menggunakan Principal Fisik
meliputi pembuatan pupuk, pengolahan bijih, sintesis kimia,
pengolahan air limbah dan penyulingan minyak. Formula berat 98.1 g / mol
The hidrasi reaksi asam sulfat sangat eksotermik . Jika air Titik lebur 283 K (10 ° C )
ditambahkan ke asam sulfat pekat, dapat mendidih. Selalu
tambahkan air asam daripada air untuk asam. (Satu mnenomic, Titik didih 610 K (337 ° C)
yang tergantung pada mispronounciation bercanda, pergi: Kepadatan 1800 kg / m3
"Apakah yang kau harus: asam tambahkan ke air)." Perhatikan
bahwa bagian dari masalah ini disebabkan oleh kepadatan relatif Kelarutan miscible
dari kedua cairan. Air kurang padat dari asam sulfat dan akan Kimia panas
cenderung mengapung di atas asam. 0
Karena hidrasi asam sulfat Δ fH cair -814 kJ / mol
adalah termodinamika menguntungkan, asam sulfat merupakan S 0
19 J / (mol ° K)
cair, 100 kPa
agen dehidrasi yang sangat baik, dan digunakan untuk
mempersiapkan banyak buah-buahan kering. Keselamatan
Afinitas asam sulfat untuk air cukup kuat bahwa ia akan Parah dan dapat mengakibatkan
mengambil molekul hidrogen dan oksigen dari senyawa lain, Proses menelan
kerusakan permanen.
misalnya, mencampur glukosa (C 6H 12O 6) dan asam sulfat pekat
akan memberikan unsur karbon dan air yang diserap oleh asam Sangat berbahaya, mungkin fatal.
Inhalasi
sulfat (yang menjadi sedikit diencerkan): C 6H 12O 6→ 6C + efek jangka panjang dikenal.
6H 2O. Kulit Menyebabkan sensasi terbakar.
Ketika di atmosfer merupakan bagian dari banyak bahan kimia
yang membentuk hujan asam. Mata Menyebabkan sensasi terbakar.
SI unit digunakan di mana mungkin.
Kecuali dinyatakan lain, standar kondisi
Isi [hide] [menyembunyikan] digunakan.
1 Sejarah asam sulfat
2 Penggantian oleh Proses Kontak Penyangkalan dan referensi
3 Jingle
4 Pranala luar

Sejarah asam sulfat


Penemuan asam sulfat dikreditkan ke abad ke-9 Islam dokter dan alkemis Ibn Zakaria al-Razi (Rhases), yang
memperoleh substansi dengan kering penyulingan mineral termasukbesi (II) sulfat heptahydrate, FeSO 4• 7H 2O,
yang disebut hijau vitriol , dan tembaga (II) sulfat pentahydrate, CuSO 4• 5H 2O, disebut asam belerang biru.
Ketika dipanaskan, senyawa ini terurai menjadi besi (II) oksida dan tembaga (II) oksida , masing-masing,
memancarkan air dan belerang trioksida , yang digabungkan untuk menghasilkan larutan asam sulfat. Metode ini
dipopulerkan di Eropa melalui terjemahan risalah Islam dan buku oleh alkemis Eropa, seperti Jerman abad ke-
13 Albertus Magnus . Untuk alasan ini asam sulfat, dikenal alkemis abad pertengahan Eropa sebagai minyak
vitriol dan semangat vitriol , antara nama-nama lain.
Pada abad ke-17, kimiawan Jerman-Belanda Johann Glauber asam sulfat dibuat dengan
membakar belerang bersama-sama dengansendawa (potasium nitrat, KNO 3), di hadapan uap. Seperti sendawa
yang membusuk, mengoksidasi belerang untuk SO 3, yang menggabungkan dengan air untuk menghasilkan asam
sulfat. Pada tahun 1736, Joshua Ward, seorang London apoteker, menggunakan metode ini untuk memulai
produksi besar-besaran pertama dari asam sulfat.
Tahun 1746 di Birmingham , John Roebuck mulai memproduksi asam sulfat dengan cara ini
dalam memimpin berlapis ruang, yang kuat, lebih murah, dan bisa dibuat lebih besar dari kaca kontainer yang
sudah digunakan sebelumnya. Ini ruang memimpin proses industrialisasi efektif memungkinkan produksi asam
sulfat, dan dengan beberapa perbaikan tetap metode standar untuk produksi selama hampir dua abad.
Asam sulfat Roebuck's John hanya sekitar 35-40% asam sulfat. Kemudian perbaikan dalam-ruang proses
memimpin oleh kimiawan Perancis Joseph-Louis Gay-Lussac dan kimiawan Inggris John Glover meningkatkan ini
menjadi 78%. Namun, pembuatan beberapa zat warna dan proses kimia lainnya memerlukan produk yang lebih
terkonsentrasi, dan sepanjang abad ke-18, ini hanya bisa dilakukan oleh kering penyulingan mineral dalam teknik
yang mirip dengan aslinya alkemis proses. pirit (besi disulfida, FeS 2) adalah dipanaskan di udara untuk
menghasilkan besi (II) sulfat , FeSO 4, yang dioksidasi dengan pemanasan lebih lanjut di udara untuk membentuk
besi (III) sulfat, Fe 2(SO 4) 3, yang ketika dipanaskan sampai 480 ° C decomposed untuk besi (III)
oksida dan belerang trioksida , yang dapat melewati air untuk menghasilkan asam sulfat dengan konsentrasi
apapun. Biaya dari proses ini mencegah penggunaan skala besar asam sulfat pekat.

Penggantian oleh Proses Kontak


Pada 1831, Inggris cuka pedagang Peregrine Phillips dipatenkan suatu proses jauh lebih ekonomis untuk
memproduksi trioksida belerangdan asam sulfat pekat, sekarang dikenal sebagai Proses Kontak . Sebagian besar
dunia memasok asam sulfat diproduksi oleh itu.

Gemerincing
Asam sulfat merupakan salah satu dari beberapa bahan kimia yang rumus secara luas dikenal oleh masyarakat
awam, setidaknya di Amerika Serikat-berkat jingle ini:

Little Johnny mengambil minum


tapi ia tidak akan minum lagi.
Untuk apa yang dia pikir H 2O
Apakah H 2SO4.

Satu lagi (mirip) berjalan:

Little Johnny seorang ahli kimia


Little Johnny tidak lebih
Untuk apa yang dia pikir H 2O
Apakah benar-benar H 2SO4.

Link Eksternal
 Asam Sulfat MSDS

Tiosianat
Tiosianat (juga dikenal sebagai sulphocyanate ) adalah kelompok fungsional yang terdiri dari belerang , karbon ,
dan nitrogen:
S=C=N-

Hal ini memiliki muatan 1 -.


Hal ini sejalan dengan ion cyanate, dengan oksigen digantikan oleh belerang . Hal ini salah satu pseudo-halogen,
karena kemiripan dengan ion halogen. Itu sebelumnya dikenal sebagai rhodanide (dari bahasa Yunani kata
untuk naik ) karena warna merah dalamlarutan.
Its isomer adalah isothiocyanate ion, NCS -.
Tiosianat diproduksi dalam organisme hidup sebagai langkah pertama dalam detoksifikasi sianida ; yang
bertanggung jawab enzim adalah sulfotransferase dikenal sebagai rodanese.

Besi oksida
(Dialihkan dari Besi hidroksida )
Ada sejumlah besi oksida:

Besi oksida
 Besi (II) oksida atau oksida besi (FeO) yang hitam berwarna bubuk khususnya dapat
menyebabkan ledakan karena mudahmenyatu.
 Besi (III) oksida atau oksida besi (Fe 2O 3) dikenal dalam keadaan aslinya sebagai hematit atau semacam
mineral , tetapi juga dimurnikan untuk digunakan sebagai pelapis di audio magnetik dan media komputer,
dimana dikenal sebagai oksida besi. Juga dikenal sebagai rouge.

 Besi (II, III) oksida atau oksida besi besi (Fe 3O 4), lebih dikenal sebagai berwarna hitam-
mineral magnetit atau magnet juga terlihat pada mars

Besi hidroksida
 Besi (II) hidroksida Fe (OH) 2. warna hijau.

 Besi (III) hidroksida FeO (OH) ditemukan sebagai mineral goetit . Warna merah-coklat. Juga ditemukan
sebagai siderogel mineral dan feroxyhyte . Ada varian dikenal sebagai lepidocrocite.

 Besi (III) hidroksida Fe (OH) 3. Dark cokelat.

Ada juga beberapa varian lainnya.

Lihat juga
Beberapa dari senyawa yang ditemukan dalam karat dan rusticles.

Seng
tembaga - seng - gallium
Zn
Cd

Meja penuh

Umum
Nama , Simbol , Nomor seng, Zn, 30
Deret kimia logam transisi

Grup , Periode , Blok 12, 4, d

Kepadatan , Kekerasan 7140 kg / m3, 2.5


blueish pucat kelabu
Penampilan

Atom properti
Atom berat 65,409 Amu

Jari-jari atom (calc.) 135 (142) pm

Jari-jari kovalen 131 pm


van der Waals radius 139 pm
Konfigurasi elektron [Ar ] 3d 104s2
-
e 's per tingkat energi 2, 8, 18, 2
Bilangan oksidasi ( Oksida ) 2 (amfoter)
Struktur kristal bersegi enam
Zinc adalah unsur kimia dalam tabel periodik yang
memiliki simbol Zn dan nomor atom 30.
Sifat fisik
Negara materi padat ( diamagnetic )
Isi [hide] [menyembunyikan] Titik lebur 692.68 K (787,15 ° F )
1 terkenal karakteristik Titik didih 1180 K (1665 ° F)
2 Aplikasi Volume molar 9.16 × 10-6 m 3/ mol
3 Sejarah
Panas penguapan 115.3 kJ / mol
4 Biologi peran
Kalor peleburan 7,322 kJ / mol
5 Kelimpahan
Tekanan uap 192.2 Pa pada 692,73 K
6 Zinc Produksi
Kecepatan suara 3700 m / s pada 293,15 K
7 Senyawa
8 Isotop
Bermacam-macam
Elektronegativitas 1,65 ( skala Pauling )
9 Tindakan
10 Referensi Kapasitas bahang 390 J / (kg K *)
11 Pranala luar Konduktivitas listrik 16.6 106/ (M · ohm )
Konduktivitas termal 116 W / (m * K)

Karakteristik terkenal 1st potensial ionisasi 906,4 kJ / mol


nd
Zinc adalah cukup reaktif logam yang akan bergabung 2 potensial ionisasi 1733,3 kJ / mol
dengan oksigen dan non-logam, dan akan bereaksi dengan rd
cairan asam untuk melepaskan hidrogen . Yang satu 3 potensial ionisasi 3.833 kJ / mol
negara umum oksidasi seng 2. 4September
potensial ionisasi 5.731 kJ / mol
Isotop tertentu
Aplikasi
Seng adalah logam yang paling umum digunakan keempat, iso NA paruh DM DE M eV DP
trailing hanya besi ,aluminium , dan tembaga dalam ton 64
Zn 48,6% Adalah Zn stabil dengan 34 neutron
logam diproduksi per tahun. 65 65
Zn (Syn.) 244,26 hari ε 1.352 Cu

 Seng digunakan untuk menggembleng logam 66


Zn 27,9% Zn stabil dengan 36 neutron
seperti baja untuk mencegah korosi mereka. 67
 Seng digunakan dalam paduan seperti kuningan , Zn 4,1% Zn stabil dengan 37 neutron
nikel perak, mesin tik logam, 68
Zn 18,8% Zn stabil dengan 38 neutron
berbagai solder formula, perak Jerman, dll
72 72
 Kuningan , pada gilirannya, memiliki aplikasi luas Zn (Syn.) 46,5 jam β 0.458 Ga
karena kekuatan dankorosi perlawanan.
 Seng digunakan dalam benda tuang mati, SI unit & STP digunakan kecuali disebutkan.
terutama oleh industri mobil.
 Rolled seng digunakan sebagai bagian dari kemasan dari baterai.
 Seng oksida digunakan sebagai pigmen putih di cat air dan cat , dan sebagai motor penggerak
dalam karet industri. Sebagai-the-counter salep atas, itu diterapkan sebagai lapisan tipis pada kulit yang
terbuka wajah dan hidung untuk mencegah dehidrasi dan dengan demikian melindungi terhadap sinar
matahari di musim panas dan keadaan kulit yg kasar karena kena angin di musim dingin. Terapan tipis
untuk yang area popok bayi (perineum) dengan mengganti popok, melindungi terhadap ruam .
Sebagaimana ditentukan dalam Age-Related Eye Disease Study , itu bagian dari pengobatan yang efektif
untuk degenerasi makula terkait usiadalam beberapa kasus.
 Seng klorida digunakan sebagai deodoran dan sebagai kayu pengawet.
 Seng sulfida digunakan dalam luminescent pigmen, untuk membuat jam tangan dan barang lain yang
bersinar dalam gelap.
 Metil seng (Zn (CH 3) 2) digunakan dalam sejumlah organik sintesis.
 Zinc Stearate merupakan pelumas aditif plastik.
 Lotion terbuat dari kalamin , campuran Zn-(hydroxy-) karbonat dan silikat, yang digunakan untuk
mengobati ruam kulit.
 Seng logam termasuk di sebagian besar milik vitamin over-the-counter dan persiapan mineral. Seiring
dengan beberapa logam lainnya, diyakini oleh beberapa orang untuk memiliki sifat anti-oksidan, yang
melindungi terhadap penuaan dini pada kulit dan otot-otot tubuh. Dalam jumlah yang lebih besar,
dianggap sebagai seng sendirian di proprietaries lain, diyakini oleh beberapa orang untuk mempercepat
proses penyembuhan setelah cedera.
 Zinc glukonat glisin diambil dalam bentuk permen sebagai obat untuk flu biasa.

Sejarah
Paduan seng telah digunakan selama berabad-abad, sebagai barang kuningan berasal 1000- 1400 SM telah
ditemukan di Palestina dan objek seng dengan seng 87% telah ditemukan dalam prasejarah Transylvania . Karena
titik didih rendah dan reaktivitas kimia dari logam (seng terisolasi akan cenderung naik cerobong daripada
ditangkap), sifat sejati dari logam ini tidak dipahami di zaman kuno.
Pembuatan kuningan dikenal dengan Roma sekitar 30 SM , menggunakan teknik di mana kalamin
dan tembaga dipanaskan bersama dalam suatu wadah. The oksida seng di calamine berkurang, dan logam seng
bebas terjebak oleh tembaga, membentuk sebuah paduan . Kuningan yang dihasilkan adalah baik dituang atau
ditempa menjadi bentuk.
Peleburan dan bentuk-bentuk murni ekstraksi seng sedang dilakukan sedini AD 1000di India dan Cina . Pada
akhir abad ke-14 , orang-orang Hindu menyadari keberadaan seng sebagai logam yang terpisah dari tujuh dikenal
bagi nenek moyang. Di Barat, penemuan logam seng murni adalah paling sering dikreditkan ke Jerman Marggraf
Andreas , pada tahun 1746, meskipun cerita ini jauh lebih terlibat.
Deskripsi dari pembuatan kuningan ditemukan di Eropa Barat dalam tulisan-tulisan Albertus Magnus, c. 1248, dan
pada abad ke-16 , pemahaman dan kesadaran dari logam baru diperluas jauh. Agricola diamati, di 1546, bahwa
logam putih dapat terkondensasi dan terlepas dinding tungku ketika Bijih seng yang lebur. Dia menambahkan
dalam catatan bahwa logam serupa yang disebut "zincum" sedang diproduksi di
Silesia. Paracelsus (meninggal 1541) adalah yang pertama di Barat untuk mengatakan bahwa zincum ""
merupakan logam baru dan yang memiliki seperangkat terpisah dari sifat-sifat kimia dari logam terkenal lainnya.
Hasilnya adalah bahwa seng dikenal oleh waktu Marggraf membuat penemuan dan seng sebenarnya telah diisolasi
dua tahun sebelumnya oleh kimiawan lain, Anton von mengepel. Namun, laporan Marggraf itu adalah lengkap dan
metodis dan kualitas penelitiannya disemen reputasinya sebagai penemu dari seng.
Sebelum penemuan seng sulfida flotasi teknik, calamine adalah sumber mineral logam seng.

Peran biologi
Zinc adalah elemen penting dalam diri manusia, yang diperlukan untuk mempertahankan hidup. Kekurangan seng
telah ditandai efek pada kenaikan berat badan pada hewan. Seng ditemukan dalam insulin , jari seng protein, dan
enzim seperti superoksida dismutase.
Menurut beberapa sumber, mengambil tablet seng dapat memberikan beberapa kekebalan terhadap pilek dan flu ,
meskipun hal ini diperdebatkan.
Penglihatan, rasa, bau dan memori juga terhubung dengan seng dan kekurangan seng dapat menyebabkan
kerusakan organ-organ ini dan fungsi.
Sumber makanan alami seng termasuk tiram, daging merah dan unggas, buncis, kacang, biji-bijian, biji bunga
matahari atau biji labu.
Pada pria, seng penting untuk produksi air mani . Sampai dengan 5 mg seng yang hilang selama ejakulasi.
Kekurangan dalam seng pada pria dapat menyebabkan penurunan jumlah sperma dan dorongan seks. Sering
ejakulasi dapat menyebabkan kekurangan seng.

Kelimpahan
Zinc adalah unsur yang paling berlimpah-23 dalam kerak bumi. Yang paling berat ditambang bijih cenderung
mengandung sekitar 10%besi serta seng 40-50%. Mineral yang diekstrak termasuk seng sfalerit , seng
blende , smithsonite , kalamin , dan franklinite.

Zinc Produksi
Ada tambang seng di seluruh dunia, dengan menjadi produsen
terbesar Australia , Kanada , Cina , Peru dan Amerika SerikatPertambangan di Eropa termasuk Vieille Montagne
di Belgia dan Zinkgruvan di Swedia menggunakan Seng. logam yang dihasilkanmetalurgi ekstraktif . sulfida Zinc
(sfalerit) mineral terkonsentrasi menggunakan pengapungan buih dan kemudian dimurnikan untuk logam seng
dengan pyrometallurgy pengobatan oksida Zinc. memiliki sedikit banyak aplikasi, tetapi deposito kelas tinggi telah
sukses dalam memproduksi seng dari oksida seng dan seng karbonat menggunakan hidrometalurgi.

Senyawa
Seng oksida mungkin yang paling dikenal dan paling banyak digunakan senyawa seng, karena membuat dasar
yang baik untuk pigmen putih di cat. Hal ini juga menemukan keperluan industri dalam industri karet, dan dijual
sebagai buram tabir surya . Berbagai senyawa seng lain menemukan penggunaan industri, seperti seng
klorida (dalam deodoran), sulfida seng (dalam cat berkilau), dan metil seng di laboratorium organik. Sekitar
seperempat dari seluruh output seng dikonsumsi dalam bentuk senyawa seng.
Isotop
Seng terjadi secara alami terdiri dari 4 stabil isotop Zn-64, Zn-66, Zn-67, dan Zn-68 dengan 64 menjadi yang
paling banyak (48,6%kelimpahan alam ). 22 radioisotop telah ditandai dengan (paling banyak dan / atau stabil)
menjadi Zn-65 dengan waktu paruh dari 244,26 hari, dan Zn-72 dengan waktu paruh sebesar 46,5 jam. Semua
sisa radioaktif isotop memiliki paruh yang kurang dari 14 jam dan sebagian besar ini telah hidup setengah yang
kurang dari 1 detik. Unsur ini juga memiliki 4 menyatakan meta.

Tindakan pencegahan
Seng metalik tidak dianggap beracun, namun ada suatu kondisi yang disebut seng getar atau menggigil seng yang
dapat diinduksi oleh inhalasi yang baru saja terbentuk oksida seng . Terlalu banyak meminum seng dapat
mempromosikan kekurangan di lain mineral diet.

Referensi
 Los Alamos National Laboratory - Seng

Link Eksternal
 WebElements.com - Zinc
 Seng - Sejarah, sumber, produksi, menggunakan, kesehatan, dan defisiensi Zinc
 EnvironmentalChemistry.com - Zinc
 Menemukan logam 8
 Reuters Health - makanan yang diperkaya seng dapat membantu siswa kelas tujuh di sekolah lebih baik

Hidrogen peroksida
Properties
Umum

Nama Hidrogen peroksida


Diagram
Formula kimia H 2O2

Penampilan Cair berwarna


Fisik

Massa atom 34.0 Amu


Titik lebur 272.6 K (-0,4 ° C )
Titik didih 423 K (150 ° C)
1,4 × 10 3 kg / m 3atau
Kepadatan
1,24 g/ ml
Kelarutan miscible
Kimia panas
0
Δ fH gas -136,11 kJ / mol
Δ f H 0cair -188 KJ / mol
0
Δ fH padat -200 KJ / mol
0
S gas, 1 bar 232,95 J / (mol ° K)
0
S cair, 1 bar 110 J / (mol ° K)
0
S padat ? J / (mol ° K)
Keselamatan
The senyawa kimia hidrogen peroksida ( H 2O 2) adalah cairan
Serius cedera, kematian
kental yang kuat oksidasidan oleh karena itu sifat yang kuat agen Proses menelan
pemutihan yang telah menemukan digunakan mungkin.
sebagai disinfektan dan (dalam konsentrasi tinggi sebagai uji Iritasi parah, kematian
peroksida tinggi ) sebagaisenyawa Inhalasi
oksidator atau monopropellant di roket . Hidrogen peroksida yang mungkin.
diproduksi secara komersial oleh beberapa proses. proses Penyebab pemutihan-flush
Anorganik mempekerjakan elektrolisissuatu larutan asam Kulit
sulfat atau asam bisulphate amonium (NH 4HSO 4), diikuti
segera.
olehhidrolisis dari peroxydisulfate ((SO 4) 2) yang dibentuk. Mata Berbahaya.
metode pengolahan organik menjadi penting dalam produksi
hidrogen peroksida. Ini termasuk (1) autoksidasi dari More info Database Kimia Berbahaya
hydroquinone (C 6H 4(OH) 2) atau salah satu homolog dalam
SI unit digunakan di mana mungkin.
sistem pelarut yang sesuai dan (2) oksidasi gas-fase parsial
hidrokarbon. Kecuali dinyatakan lain, standar kondisi
digunakan.
Isi [hide] [menyembunyikan]
Penyangkalan dan referensi
1 Gunakan
2 Dekomposisi
3 Konsentrasi
4 nilai terapeutik Diklaim
5 Pranala luar

Menggunakan
Hal ini umumnya digunakan (dalam konsentrasi sangat rendah, biasanya sekitar 5%) untuk pemutih
manusia rambut , maka frase "pirang peroksida" dan "pirang" botol. Ini membakar kulit pada kontak dalam
konsentrasi yang cukup. Pada konsentrasi rendah (3%), digunakan medis untuk membersihkan luka dan
menghapus jaringan yang mati. Namun, studi terbaru menunjukkan bahwa hidrogen peroksida adalah racun bagi
sel-sel baru dan karena itu tidak direkomendasikan untuk perawatan luka.
Dikombinasikan dengan urea sebagai peroksida karbamid , digunakan untuk memutihkan gigi. Ia bereaksi
dengan aseton untuk membentuk peroksida Aseton dan berinteraksi dengan ozon untuk membentuk trioksida
Hidrogen
Hal ini juga digunakan intravena dalam sangat rendah (kurang dari satu persen) untuk konsentrasi terapi hidrogen
peroksida - medis pengobatan alternatif untuk kanker kontroversial. Namun menurut American Cancer Society,
"tidak ada bukti ilmiah bahwa hidrogen peroksida adalah aman, pengobatan kanker yang berguna atau efektif".
Mereka menyarankan pasien kanker untuk "tetap dalam perawatan dokter yang berkualitas yang terbukti
menggunakan metode pengobatan dan disetujui uji klinis menjanjikan pengobatan baru."
Sebagai propelan itu dipompa ke ruang reaksi di mana lapisan perak biasanya digunakan sebagai katalis untuk
dekomposisi, maka uap air oksigen yang dihasilkan baik digunakan secara langsung atau dicampur dengan bahan
bakar untuk membakar. Sebagaimonopropellant (tidak bercampur dengan bahan bakar) itu menghasilkan
maksimum ISPdari 161 lbf ° S / lb (1,6 kN] ° S / kg) yang membuatnya menjadi monopropellant kinerja rendah.
Tidak seperti hidrazin (yang kuat monopropellant lebih) peroksida lebih aman untuk menangani. Ketika diurai
untuk membakar bahan bakar sebagai senyawa oksidator, impuls spesifik setinggi 350 lbf ° S / lb (3,5 kN ° S / kg)
dapat dicapai tergantung pada bahan bakar. Bell terkenal sabuk roket digunakan monopropellant peroksida
hidrogen. Hidrogen peroksida sebagai senyawa oksidator adalah bereksperimen dengan di tahun 1940-an dan 50
di Walter turbin untuk kapal selam untuk menggunakan sementara terendam, melainkan ditemukan terlalu berisik
dan pemeliharaan menuntut dibandingkan dengan konvensional diesel-listrik sistem tenaga listrik.
Beberapa torpedo , meskipun, digunakan hidrogen peroksida sebagai senyawa oksidator atau propelan.

Pembusukan
Hidrogen peroksida sering terurai exothermically ke dalam air dan oksigen gas spontan:

2H 2O 2-> 2H 2+ O O 2+ Energi

Laju dekomposisi tergantung pada suhu dan konsentrasi peroksida tersebut, serta adanya kotoran dan stabilisator.
Kemampuan untuk hidup berdampingan dengan peroksida zat disebut kompatibilitas. Peroksida tidak cocok dengan
banyak zat, termasuk sebagian besar logam transisi (yaitu besi, tembaga, perak, kobalt, dll) dan senyawanya,
kotoran, banyak senyawa organik, dll, yang mengkatalisisdekomposisi hidrogen peroksida. Reaksi yang sama
katalis oleh enzim katalase , yang fungsi utama dalam tubuh adalah penghilangan racun
sampingan metabolisme dan pengurangan stres oksidatif. Menumpahkan peroksida konsentrasi tinggi pada suatu
zat yang mudah terbakar dapat menyebabkan kebakaran segera dipicu oleh oksigen yang dikeluarkan oleh
hidrogen peroksida membusuk.
Penggunaan katalis (seperti dioksida mangan , kalium permanganat , perak , atau katalase enzim) sangat
meningkatkan laju dekomposisi hidrogen peroksida. Kekuatan tinggi peroksida (juga disebut tinggi-test peroksida,
atau HTP) harus disimpan dalam kontainer dibuang untuk mencegah penumpukan tekanan dari
alam spontan dekomposisi menuju akhirnya pecah wadah. Setiap kontainer harus terbuat dari bahan yang
kompatibel seperti polietilen atau aluminium (bukan stainless steel) dan dibersihkan dari semua kotoran (proses
yang kadang-kadang disebut sebagai pasivasi ) sebelum pengenalan peroksida.

Pada 1930-an dan 40-an, Hellmuth Walter memelopori metode dekomposisi cepat memanfaatkan hidrogen
peroksida dalam turbin gasdan roket mesin. Namun penggunaannya dalam torpedo telah dihentikan oleh sebagian
besar angkatan laut untuk alasan keamanan. kebocoran Hidrogen peroksida yang disalahkan atas sinkings
dari HMS Sidon dan kapal selam Rusia Kursk . Sedangkan aplikasi sebagai monopropellant untuk mesin besar
sudah menyusut, pendorong kecil untuk mengendalikan sikap yang berjalan pada hidrogen peroksida masih
digunakan pada beberapa satelit dan memberikan manfaat di pesawat ruang angkasa dengan mudah dicekik dan
loading yang lebih aman dan hendling bahan bakar sebelum memulai (sebagai compard untuk monopropellent
Hidrazin). Masih Hidrazin adalah monopropellent populer di luar angkasa lebih karena yang lebih tinggi ISP dan
tarif yang lebih rendah dari dekomposisi.

Konsentrasi
Hidrogen peroksida yang terbaik sebagai propelan dalam konsentrasi sangat tinggi. Namun, ada beberapa
pemasok hidrogen peroksida sangat kemurnian tinggi, dan mereka enggan untuk menjual apapun tetapi lembaga
terbesar. Akibatnya, amatir yang ingin menggunakan ini untuk bahan bakar roket biasanya harus membeli 70%
atau lebih rendah kemurnian (sebagian besar 30% sisanya adalah air, dan kadang-kadang ada jejak bahan
menstabilkan, seperti timah, untuk mengurangi laju dekomposisi) , dan meningkatkan konsentrasinya sendiri,
karena 70% untuk membuat propelan sangat miskin dibandingkan dengan 90% atau lebih baik. Banyak
mencoba distilasi , tapi ini sangat berbahaya dengan peroksida hidrogen.
Pendekatan yang lebih aman adalah sparging , mungkin diikuti oleh pembekuan fraksional . Sparging mengambil
keuntungan dari fakta bahwa hangat (tidak panas) preferentially udara akan menguapkan air.
Dalam konsentrasi tinggi (di atas 62%), peroksida hidrogen dalam larutan dengan air akan membeku sebelum air.
Di bawah 62%, air akan membeku pertama, sampai larutan mencapai 62%. Hidrogen peroksida
cenderung superkeren , atau dingin di bawah titik beku tanpa titik beku. Salah satu cara untuk menghindari hal ini
adalah untuk menjatuhkan kristal beku benih-peroksida sudah menjadi solusi superdingin menyebabkan itu
membeku.
Sesuai data pada pemurnian hidrogen peroksida sulit didapat, karena sebagian besar orang dengan pengalaman
dengan bahan kimia ini tahu bagaimana dapat berbahaya. Mereka lebih suka yang amatir ini menghitung angka
diri dari sifat dasar, seperti peroksida titik beku dan titik beku air. kondisi serupa sering membutuhkan orang-orang
yang akan mencoba percobaan ini untuk berbohong tentang niat mereka kepada pemasok hidrogen peroksida
70%, karena perusahaan-perusahaan ini tidak ingin dilihat sebagai pendukung resmi percobaan peroksida hidrogen
peroketan.
Menurut http://www.astronautix.com/props/h2o2.htm , situasi berbeda kembali pada tahun 1959, ketika Amerika
Serikat perkiraan total produksi (berdasarkan 100 peroksida hidrogen%) adalah 50.000 ton singkat (45.000 metrik
ton ) . Dalam jumlah besar, 95 persen per peroksida hidrogen maka biaya sekitar $ 1,00 per kg, sedangkan di
drum kecil banyak, 98 persen per solusi biaya $ 2,00 per kg, baik pada tahun 1959 dolar. Beberapa kelompok
amatir telah menyatakan minatnya untuk manufaktur peroksida mereka sendiri, untuk penggunaan layanan
tersebut dan untuk dijual dalam jumlah kecil kepada orang lain.

Diklaim nilai terapeutik


"35 persen Food Grade Hidrogen Peroksida", yang murni hidrogen peroksida 35%, telah dipasarkan dengan nama
seperti "Oxywater" atau "H2O2", dengan klaim atau nilai terapi obat sebagai terapi Hidrogen Peroksida . Menurut
pedagang produk, dapat diencerkan dan digunakan untuk "-oksigenasi hiper terapi" untuk
menyembuhkan AIDS , kanker , dan kondisi lainnya. Beberapa orang menyatakan bahwa informasi tentang ini
"menguntungkan" menggunakan peroksida telah ditekan oleh komunitas ilmiah. The US Food and Drug
administrasi telah menerbitkan peringatan terhadap penggunaan peroksida 35% di rumah untuk tujuan apapun.
Setidaknya satu kematian, dan beberapa luka serius, terjadi sebagai akibat menelan perawatan ini. Orang-orang
yang menggunakan hidrogen peroksida 35% "air itu turun" untuk konsentrasi apa saja yang diperlukan untuk
situasi tertentu. Menyimpan 35% membuat nyaman untuk terus cukup di tangan, itulah sebabnya mengapa orang
membeli dengan cara ini. Sebagai contoh, penggunaan 1 cangkir 35% H 2O 2dalam air hangat adalah sederhana
(dan murah), di mana penggunaan 3% H 2O 2akan kurang nyaman (sekitar 11 gelas) dan lebih mahal.
Baru-baru ini, praktisi pengobatan alternatif telah mengelola hidrogen peroksida dosis intravena. Cukuplah untuk
mengatakan, ini agak kontroversial. [1] [2]
Link Eksternal
 http://www.h2o2.com
 Rocket Propulsion Eksperimental Masyarakat
 Shangyuchem, sebuah perusahaan oksigen

Proses Merrill-Crowe
The-Crowe Proses Merrill adalah teknik pemisahan untuk menghapus emas dari sianida solusi.
Solusinya adalah dipisahkan dari bijih dengan metode seperti filtrasi dan dekantasi saat ini counter (CCD), dan
kemudian emas itudisemen dengan menambahkan seng debu, yang presipitat emas: seng memiliki yang lebih
tinggi afinitas untuk sianida ion dari emas.Perak dan tembaga juga dapat memicu. Endapan lebih
lanjut disempurnakan , misalnya, dengan peleburan , untuk menghapus seng dan dengan memperlakukan
dengan asam nitrat untuk melarutkan perak.

Summitville tambang
The Mine Summitville adalah pertambangan emas situs di Rio Grande County, Colorado 25 mil selatan Del
Norte . Hal ini mengingat untuk kerusakan lingkungan yang ditimbulkan pada tahun 1980-an oleh kebocoran
disengaja oleh-produk pertambangan ke dalam perairan lokal dan kemudian Sungai Alamosa.

Sejarah
Emas ditemukan di Summitville dalam 1870. Dengan 1885ada lebih dari 250 klaim individu dalam operasi. Situs
ditambang segera keluar, dengan cuaca dari situs tinggi 3.500 m menambahkan kesulitan. Situs ini dibuka kembali
pada beberapa kesempatan emas atau logam lain, melainkan dengan sukses kecil, sebelum situs akuisisi
dalam 1984survei terakhir pada awal 1970-an untuk tembaga . Jumlah emas diekstraksi dari situs
dari 1873sampai 1959sekitar 257.600 troy ons (8.012 kg).
Dalam 1984seluas 1.230 hektar (5 km ²) diakuisisi oleh anak perusahaan Galactic Resources Ltd Summitville
Laporan Mining Company, Inc (SCMCI). Mereka mulai lubang terbuka skala besar baru operasi meliputi 550 hektar
(2 km ²). Penggunaan teknik baru ini digunakan untuk mengekstrak emas dari dinyatakan tidak ekonomis bijih.
Pertambangan ini melibatkan pengobatan piritik bijih dengan natrium sianida solusi untuk mencuci emas dari bijih
- pencucian tumpukan (lihat juga prosesnya sianida ). Solusi (lindi) kemudian dihapus dari bijih dan logam
berharga diekstraksi dengan aktif karbon . SCMCI tercuci sekitar 10 juta ton bijih pada 73 acre (0,3 km ²)
tumpukan pad resapan. Operasi pertambangan selesai pada bulan Oktober1991dengan pencucian terus sampai
Maret 1992. 294.365 troy ounce (9.156 kg) emas dan 319.814 ons troy (9.947 kg) perak telah pulih. SCMCI lalu
menutup situs-situs dan dikonversi peralatan selama proses detoksifikasi, dengan sekitar 160 juta galon US
(606.000 m³) air disimpan memerlukan perawatan.

Hentikan dan ketertiban itu berhenti dan sesudahnya


Dalam 1991SCMCI dihidangkan dengan berhenti dan berhenti Orde oleh pemerintah negara bagian, prihatin
dengan tingkat logam dalam air di dekatnya karena lari-kelebihan air dari resapan pad tumpukan dan melalui kapal
pad rusak. Mungkin 85.000 US gallon (322 m³) air yang terkontaminasi telah bocor ke sungai terdekat. Pada
Desember 1992 Galactic Resources Ltd menyatakan diri bangkrut dan menyatakan bahwa membersihkan situs-up
akan menghentikan operasi segera. Situs pembersihan dilakukan oleh EPA , dari tahun 1994 di bawah Superfund
Tanggap Darurat . Masalah utama adalah air yang terkontaminasi diadakan di sistem kolam tidak memadai.
Sumber kontaminasi lain adalah air bawah tanah bocor dari pekerjaan yang lebih tua. EPA memperkirakan bahwa
3.000 US gallon (11 m³) yang bocor dari situs setiap menit. Namun, meskipun air memiliki pH sekitar 3 ( asam ),
sebuah USGS studi menyatakan bahwa putaran kedua tidak ada ancaman serius.
$ 155,000,000 dihabiskan di situs untuk detoksifikasi dan mengurangi kebocoran. Robert Friedland, ketua Galactic
Resources Ltd dibayar sekitar $ 30 juta di pemukiman. Meskipun upaya-upaya pembersihan, sianida, logam
berat dan asam dari tambang membunuh semua kehidupan air di 17 mil (27 km) dari Sungai Alamosa. Akibatnya,
tumpahan tambang Summitville adalah yang terburuk sianida tumpah diAmerika sejarah.

Link Eksternal
 Montana Pusat Informasi Lingkungan pada Summitville
Toksisitas
Toksisitas adalah ukuran untuk sejauh mana sesuatu yang bersifat toksik atau beracun . Studi tentang racun
dikenal sebagai toksikologi. Toksisitas dapat lihat dampaknya terhadap keseluruhan organisme , seperti manusia
atau bakteri atau pabrik , atau ke substruktur, seperti hati . Dengan ekstensi, kata mungkin metafora digunakan
untuk menggambarkan "beracun" efek pada kelompok yang lebih kompleks dan lebih besar, seperti keluarga unit
atau "masyarakat" yang besar.
Dalam toksikologi, Namun, subjek penelitian tersebut adalah efek dari suatu zat atau kondisi eksternal dan efek
merusak terhadap makhluk hidup: organisme, sistem organ, organ individu, jaringan, sel, unit subselular. Konsep
pusat toksikologi adalah bahwa efek dosis-tergantung ; air bahkan merupakan racun bagi manusia dalam dosis
yang cukup besar, sedangkan untuk bahkan zat beracun seperti ular yang sangat racun ada dosis yang tidak ada
efek toksik terdeteksi. Ada tiga jenis umumnya entitas
beracun, kimia, biologi, dan fisik.
Kimia mencakup baik anorganik zat seperti timbal, asam hydrofluoric, dan gas klorin, serta organik senyawa,
seperti etil alkohol, obat kebanyakan, dan racun dari makhluk hidup.
Toksisitas biologis dapat lebih rumit untuk mengukur, sebagai dosis ambang "" mungkin merupakan organisme
tunggal, sebagai teoritis ini virus , bakteri atau cacing dapat mereproduksi serius menyebabkan infeksi . Namun,
dalam sebuah host dengan utuh sistem kekebalan toksisitas melekat organisme seimbang dengan host
kemampuan untuk melawan; toksisitas efektif maka kombinasi kedua bagian hubungan.
Situasi serupa juga hadir dengan jenis lain beracun agen . Secara khusus, racun penyebab kanker agen yang
bermasalah, karena untuk banyak zat seperti tidak yakin apakah ada dosis efektif minimal atau apakah risikonya
terlalu kecil untuk dilihat; di sini juga ada kemungkinan bahwa satu sel berubah menjadi sel kanker adalah semua
yang diperlukan untuk mengembangkan pengaruh penuh.
Campuran dari bahan kimia yang lebih sulit untuk menilai dari segi toksisitas, seperti bensin , asap rokok ,
atau limbah industri . Bahkan lebih kompleks situasi dengan lebih dari satu jenis entitas beracun, seperti debit dari
pabrik pengolahan sampah rusak, dengan kedua agen kimia dan biologi.
Secara fisik entitas beracun meliputi hal-hal yang biasanya tidak dianggap sebagai demikian oleh orang awam:
pukulan langsung, gegar otak, suara dan getaran , panas dan dingin , non-pengion radiasi elektromagnetik seperti
inframerah dan cahaya tampak, ionizing non-partikulat radiasi seperti sinar-X dan sinar gamma, dan partikel
radiasi seperti sinar alpha, sinar beta, dan sinar kosmik.
Toksisitas dapat diukur dengan efek pada target (organisme, organ, atau jaringan). Tapi karena individu memiliki
berbagai tingkat respons terhadap dosis yang sama dari eksposur beracun, ada juga telah menyusun berbagai cara
untuk mengukur toksisitas yang melekat pada suatu hal yang oleh diukur dampaknya pada seluruh penduduk,
seperti LD50 (dosis di mana 50 % dari populasi terkena mati).
Bila data tersebut tidak ada, estimasi yang dibuat oleh perbandingan untuk mengetahui hal-hal yang beracun yang
sama, atau untuk eksposur serupa dalam organisme yang sama. Kemudian "faktor keselamatan" harus dibangun
untuk melindungi terhadap ketidakpastian perbandingan tersebut, dalam rangka meningkatkan perlindungan
terhadap ini tidak diketahui.

Lihat Juga
 LD50
 biowar
 racun
 toksin
 neurotoksisitas
 nephrotoxicity
 ototoxicity
 RTECS , database toksisitas.