Temario Contaminacion Atmosferica

CALIDAD DEL AIRE Y CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
LA ATMÓSFERA
La atmósfera es la capa gaseosa que rodea la Tierra; en función de distintas

características (densidad, temperatura, reacciones químicas que ocurren,
radiaciones incidentes y reflejadas, etc.), se distinguen varias capas. No
obstante, desde el punto de vista de la calidad de la atmósfera, interesan
especialmente las dos capas más próximas a la superficie terrestre, es decir, la
troposfera y la estratosfera; más allá se extienden otras regiones (mesosfera,
termosfera o ionosfera, exosfera y magnetosfera), hasta más allá de unos 2000
Km. de la superficie terrestre.
La atmósfera es una capa gaseosa de unos 10.000 kilómetros de

espesor que rodea la litosfera e hidrosfera. Está compuesta de gases y de
partículas sólidas y líquidas que la rodean y que están atraídas por la gravedad
terrestre. En ella se producen todos los fenómenos climáticos y meteorológicos
que afectan al planeta, regula la entrada y salida de energía de la tierra y es el
principal medio de transferencia del calor.
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• La Atmósfera es la envoltura gaseosa que rodea el planeta .

• Ha necesitado miles de millones de años para alcanzar su actual
composición química y su estructura , las cuales son esenciales para el
mantenimiento de la vida.
• Limita la cantidad de radiación que llega desde el sol
• El O2 que necesitamos para respirar surgió a partir de la fotosíntesis.
• La vida depende de las características concretas de nuestra atmósfera,
de su composición, su temperatura y su capacidad de protegerla de sus
radiaciones que la perjudican.
• La atmósfera tiene un importante papel en el calentamiento de la tierra,
pues actúa como la manta de la tierra; si no hubiera atmósfera, la
temperatura del planeta seria de 22 º C bajo cero. En este sentido
debemos recordar que la atmósfera distribuye, dispersa y concentra las
sustancias contaminantes según una serie de factores como son el
viento, la lluvia, las inversiones o la turbulencia.
ESTRUCTURA VERTICAL DE LA ATMÓSFERA
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La troposfera tiene un espesor medio de poco más de 10 Km. oscilando entre

unos 7000 metros en los Polos y alrededor de 17000 en la región ecuatorial,
por lo que es, en comparación con el total de la atmósfera, una capa delgada, a
pesar de lo cual reúne las tres cuartas partes de su masa total. En esta capa
ocurren los fenómenos meteorológicos y es donde tienen lugar los movimientos
horizontales y verticales del aire. La densidad y la temperatura del aire
descienden con la altura.
Es la zona en la que están las nubes y donde se producen los principales
fenómenos meteorológicos.
TROPOPAUSA.- Es la superficie límite de las zonas donde se observa
perturbación .
La Temperatura deja de disminuir de forma regular a la altitud y aparece a unos
6 Km en las zonas polares y a unos 17 Km en zonas ecuatoriales.
Cuando contaminamos, es la troposfera la que recibe toda la contaminación
La estratosfera es una capa que llega hasta una altura de alrededor de 50 Km.
y contiene la llamada capa de ozono, una región con una densidad
relativamente superior de ozono (O3), que absorbe la radiación ultravioleta, lo
cual resulta de gran importancia para el mantenimiento de la vida terrestre tal y
como es actualmente.
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Aumentando hasta llegar a ser de alrededor de 0ºC en la estratopausa. Casi no

hay movimiento en dirección vertical del aire, pero los vientos horizontales
llegan a alcanzar frecuentemente los 200 km/h,
Entre los 30 y los 50 kilómetros, se encuentra el ozono, importante porque
absorbe los rayos dañinos procedentes del sol.
El intercambio de gases entre la troposfera y la estratosfera es muy limitado,

debido a la existencia de una capa de inversión térmica entre ambas regiones.
También es lento el intercambio de gases y partículas entre los hemisferios
norte y sur de la troposfera, en este caso debido al régimen de circulación
atmosférica.
La contaminación del aire es un problema de importancia en la mayor parte

de las ciudades y frecuentemente es un problema de dimensiones regionales y
transfronterizas. La atmósfera recibe emisiones naturales y de origen humano
y, aunque existen mecanismos naturales de depuración, éstos se desbordan en
ocasiones debido a la concentración de determinados contaminantes. Además,
se ha generado una problemática de orden global a partir de determinados
contaminantes.
LA MESOSFERA (50-200 KMS)

Contiene sólo cerca del 0,1% de la masa total del aire.
Es la región donde las naves espaciales que vuelven a la Tierra empiezan a
notar la estructura de los vientos de fondo, y no sólo el freno aerodinámico.
LA TERMOSFERA/IONOSFERA (100-800 KMS)

La TEMPERATURA aumenta con la altitud, alcanzando cerca de los 1500 ºC a
500 Km.
Los Rayos UV disocian moléculas de Oxígeno y Nitrógeno y la absorción de
éstos Rayos produce esa Temperatura.
LA EXOSFERA (A PARTIR DE 800 KMS)
La región que hay más allá de la ionosfera recibe el nombre de exosfera y se

extiende hasta los 9.600 km.
El límite superior de la atmósfera no existe como tal, aunque éste podría
corresponder a la zona de clara influencia y predominio del viento solar.
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CICLOS BIOGEOQUÍMICOS
La composición química de la atmósfera depende de procesos biogeoquímicos

cíclicos, que afectan a los diferentes elementos y que, en ocasiones, se
encuentran interconectados; estos ciclos son los que, de manera global,
mantienen relativamente constante la composición de aquella.
Los principales ciclos son los siguientes:
1.- Ciclo del agua.
El agua y la vida son inseparables. En los seres vivos es el componente que se

encuentra en mayor proporción.
Desde el punto de vista de la contaminación atmosférica el agua desempeña
un importante papel ya que:
-Actúa como disolvente de un gran número de sustancias.

-Se encarga del transporte de la mayoría de los nutrientes esenciales y
sustancias contaminantes.
-Favorece las reacciones atmosféricas actuando como reactivo.
-Es importante como factor de termorregulación debido a su alto calor
específico.
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-Impide la emisión al espacio exterior de la radiación de longitudes de onda

larga (efecto invernadero), permitiendo temperaturas adecuadas para la vida en
la biosfera.
Se ha estimado que el volumen del agua de la biosfera alcanza una cantidad

de unos 1.360 x 1015 litros. De esta inmensa magnitud, cerca del 97% del
volumen total corresponde al agua del mar, aproximadamente el 2.25% de
agua congelada de los glaciares y capas de hielo polares y de la fracción
restante, un 0.75% aparece principalmente en forma de lagos, aguas
superficiales (ríos, arroyos...) y aguas subterráneas. Solamente un 0.001% del
agua se encuentra en la atmósfera en forma de vapor.
Por su distribución y sus características fisicoquímicas, el agua se mueve
constantemente desde la atmósfera a la tierra y a los mares evaporándose
luego a la atmósfera, constituyendo el ciclo hidrológico que es uno de los
grandes ciclos de la biosfera.
En su continua circulación, el agua suministra la conexión entre la atmósfera, la

litosfera y la hidrosfera, haciendo posible la presencia de la vida sobre la tierra.
El ciclo del agua está controlado por la energía solar y por la fuerza de la
gravedad.
El agua circula desde la superficie terrestre a la atmósfera de dos formas:
-Por evaporación.
-Por transpiración.
Se ha observado que la precipitación caída sobre el mar es más del triple de la

que cae sobre los continentes.
El destino que puede experimentar el agua de lluvia es diverso:
- Debido a la acción de la energía solar, se evapore de forma inmediata.

-Vaya a parar al mar, el cual constituye el depósito principal de la biosfera. O
bien puede caer en las masas terrestres.
2.- Ciclo del carbono.
Los reservorios de carbono son la corteza terrestre (rocas calcáreas y

combustibles fósiles), los océanos (dióxido de carbono disuelto y caparazones
de moluscos), la biosfera (humus y seres vivos) y la atmósfera (dióxido de
carbono).
El ciclo es fundamentalmente gaseoso y orgánico, de tal manera que la
movilización del carbono secuestrado en los diferentes tipos de rocas es muy
lenta, al igual que el proceso inverso. Los organismos autótrofos sintetizan
materia orgánica a partir del dióxido de carbono disuelto en aire o agua, en su
mayor parte mediante el proceso fotosintético a partir de la luz solar. Se genera
dióxido de carbono por la respiración de los seres vivos y descomposición de la
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materia orgánica, así como por los procesos de combustión que afectan tanto a
diferentes combustibles fósiles como a la materia vegetal.
El hombre interviene en el ciclo mediante la utilización masiva de combustibles
fósiles, la deforestación, el cambio de usos del suelo y la producción de
cemento, que origina la descomposición de caliza. En estos procesos se emite
dióxido de carbono, que forma parte del ciclo, pero también se emiten otros
gases que intervienen en él, tales como metano -en procesos de combustión,
descomposición de materia orgánica y determinados usos intensivos agrícolas
(arroz) y ganaderos (rumiantes) - y monóxido de carbono -originado
principalmente por combustión Incompleta-.
3.- Ciclo del nitrógeno.
Las principales reservas de nitrógeno son la atmósfera (fundamentalmente

nitrógeno molecular pero también algunos compuestos de nitrógeno), suelos y
materia viva y océanos.
Se produce fijación del nitrógeno atmosférico tanto biológica (por bacterias,
hongos y microorganismos del suelo) y su posterior entrada en la red trófica y
físico-química, mediante descargas eléctricas o actividades antropogénicas,
tales como combustiones a temperaturas elevadas y determinados procesos
industriales. El nitrógeno vuelve a la atmósfera fundamentalmente por
descomposición de la materia orgánica. Otros gases que intervienen
minoritariamente en el ciclo son el amoniaco, el monóxido de nitrógeno y el
dióxido de nitrógeno.
El hombre interviene en el ciclo mediante procesos de combustión en vehículos
de transporte y en generación energética y en procesos industriales tales como
la fabricación de abonos y de amoniaco.
4.- Ciclo del azufre.
Es un ciclo sedimentario en el que las principales reservas son el suelo y el

agua y, en bastante menor medida, la atmósfera -sulfuro de hidrógeno y
dióxido de azufre y aerosoles de sulfato formados a partir de este último-. Estos
gases se originan tanto en erupciones volcánicas como en la descomposición
anaeróbica de la materia orgánica, en el caso del sulfuro de hidrógeno. Ambos
gases son fijados por diferentes microorganismos y, además, las plantas
superiores absorben el dióxido de azufre.
En la atmósfera se produce ácido sulfúrico a partir del dióxido de azufre, con
participación de radicales hidroxilo y peróxido y en parte se neutraliza con
partículas de amoníaco y carbonato cálcico. Tanto las partículas de sulfúrico
como sus sales son higroscópicas y actúan como núcleos de condensación,
depositándose finalmente por el agua de lluvia o la nieve.
El hombre interviene en el ciclo a través de la utilización de combustibles con
azufre, de manera que se emiten cantidades masivas de dióxido de azufre a la
atmósfera, superiores a las emisiones naturales (se estimaron 58 millones de
toneladas en 1999).
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5.- Ciclo del oxígeno.
Es un ciclo gaseoso; la principal reserva es la atmósfera. Se origina en la

fotosíntesis y es eliminado en la respiración, en procesos de combustión y en la
descomposición aerobia de la materia orgánica. El oxígeno interviene en
diferentes procesos de oxidación en la atmósfera y en la formación del ozono
estratosférico.
El hombre interviene fundamentalmente sobre el ozono: en la troposfera
incrementando su concentración y en la estratosfera disminuyéndola, en ambos
casos a través de la emisión de diversos contaminantes.
COMPOSICIÓN DEL AIRE
COM POSICION DE
LA ATM ÓSFERA
Substancia % en volum en % en m asa
Nitrógeno 78.084 75.52
Oxigeno 20.946 23.14
Argón 0.934 1.30
Neón 1.8 E-03 1.3 E-03
Helio 5.2 E-04 0.7 E-04
Kripton 1.1 E-04 3.2 E-04
Hidrógeno 5.0 E-05 0.3 E-05
Óxido nitroso 3.0 E-05 4.6 E-05
Xenon 0.9 E-05 4.1 E-05
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HASTA DONDE PUEDE

MODIFICARSE LA
Marte
Atmosfera: 7 Hp ATMOSFERA TERRESTRE ?
Casi 100 % de CO2
Temperatura –50 °C
Venus
Atmosfera: 90.000 Hp
96 % CO2
SO4H2, etc.
Temperatura 420 °C
Tierra
Atmosfera: 1013 Hp
78 % N2
21 % O2
0,9 % Ar
0,037 % CO2
Temperatura 15 °C
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
HISTORIA:
Décadas 1930-1940: La chimenea de una fábrica que emitía una gruesa

columna de humo se consideraba como signo de prosperidade y algunas
oficinas gubernamentales la incluían en sus símbolos oficiales. Antes de 1945,
los esfuerzos de prevención y reducción de la contaminación industrial del aire
estaban dirigidos a controlar las emisiones de las grandes fábricas que
entraban en conflicto cn los vecinos de las mismas. No conllevaba la
intervención de las autoridades sino, más bien, era una respuesta a litigios por
daños provocados por molestias o la amenaza de litigios.
1945-1969: Conforme aumentó gradualmente la adquisición de conciencia de

los problemas de contaminación del aire, se iniciaron esforzos locales para
controlar esta contaminación. Los periódicos de la época empezan a reflejar
noticias en relación a ello.
1969-1970: Estados Unidos experimentó un gran despertar en relación al

Medio Ambiente. Este periodo vió nacer la “ Clean Air Act “ (Ley del aire limpio),
y la Ley de la política nacional sobre el Medio Ambiente (National Environment
Policy Act), con los efectos arrolladores y cambios en la manera de considerar
la contaminación del aire.
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Últimos años de la década de los 1980: Entra el concepto de la

contaminación global del aire. Los contaminantes de interes duraban poco en la
atmósfera, o bien, eran emitidos en cantidades tan pequeñas que no se
concebían como un problema lejano del lugar desde el que se emitían. De este
modo parecía lógico que se encargasen de ello los gobiernos locales y
estatales.
Aparecen tres problemas relacionados con los contaminantes de mayor
duración y con aquellos que son transportados a largas distancias antes de
que produzan el daño: lluvia ácida, destrucción de la capa de ozono por CFC
(Clorofluorcarbonos) , y la acumulación de CO2 en la atmósfera.
Razones de la toma de conciencia de la contaminación del aire: Muchas

veces se considera el Medio Ambiente un lujo; para la gente preocupada
acerca de que si tendrá comida diaria, de si tendrá hogar, si podrá pagar los
gastos médicos, la contaminación del aire no le parece importante. Cuando
estas necesidades físicas están satisfechas, la contaminación del aire cobra
interes. Además cuando la causa principal de morte es una enfermedad
infecciosa, los efectos de la contaminación del aire sobre la salud, que son
lentos y acumulativos, rara vez se observan. Cuando se aumenta la esperanza
de vida, aparecen enfermedades como la arterioesclerosis, cáncer, infartos,…
que están relacionadas con factores ambientais, incluída la calidad del aire.
Ahora que hay mayor esperanza de vida, se comprueba que fumar tiene un
efecto real sobre la esperanza de vida. Lo mismo se pode dicir de la
contaminación del aire.
De los procesos involucrados en la contaminación atmosférica, cabe señalar en

primer lugar la emisión de contaminantes. En el proceso de emisión se lanzan
a la atmósfera cantidades concretas de uno o varios contaminantes. Una vez
se han emitido a la atmósfera, los contaminantes permanecen en esta durante
un tiempo concreto, que se conoce como tiempo de residencia. Este tiempo
de residencia (permanencia ) en la atmósfera está relacionado con la
reactividad química de cada contaminante, con el lavado de la atmósfera que
efectúa la lluvia y la capacidad del medio para dispersarlos.
La última fase de la contaminación atmosférica son los efectos de los

contaminantes sobre los seres vivos, las estructuras (edificaciones,
monumentos, etc.) y sobre las propiedades intrínsecas de la atmósfera
(reducción de visibilidad, alteración del balance de calor del sistema tierra-
atmósfera, alteraciones sobre el clima, etc.).
Tipos de contaminación atmosférica
Por un lado puede considerarse la contaminación física que, a su vez, puede

ser de diferentes tipos:
• contaminación acústica: ruidos y vibraciones; se miden en decibelios

(dB);
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• contaminación por radiación electromagnética, especialmente de

baja frecuencia, que puede causar alteraciones fisiológicas en seres
vivos;
• contaminación radiactiva: existe cierto nivel radiactivo natural debido a
la erosión; también se producen isótopos radiactivos, especialmente
222Rn. La principal problemática de las radiaciones viene dada por la
gran dificultad para aislarlas.
• Contaminación térmica ( calor emitido ).
• Contaminación fotoquímica.
Los efectos dependen de la energía de las radiaciones que, a su vez,

dependen del elemento radiactivo en cuestión, de la longitud de onda y de la
frecuencia. Su procedencia podría venir dada por el número de centrales
nucleares de fisión, la propia minería extractiva de los combustibles y los
centros de tratamiento de éstos, así como por los depósitos de residuos y los
procesos de fin de vida de las centrales.
CLASIFICACIÓN DE
CONTAMINANTES
Los CONTAMINANTES se pueden clasificar , por su
naturaleza en :
• BIOLÓGICOS ( Bacterias , Virus, Hongos, Polen ,
pelos...) .
•FORMAS DE ENERGÍA ( Ruido, Radiaciones ,

Electromagnética...)
•CONTAMINANTES QUÍMICOS :
En forma de Gas : Gases Contaminantes
En forma Partículas : Partículas Sólidas y Líquidas
Contaminación química: debida a contaminantes primarios, que son los

emitidos directamente a la atmósfera (principalmente monóxido de carbono,
CO, óxidos de nitrógeno, NOX, óxidos de azufre, SO2, metano, CH4, y otros
hidrocarburos o compuestos orgánicos volátiles, así como partículas; también
otros tales como amoníaco, NH3, sulfuro de hidrógeno, H2S, halógenos,
dióxido de carbono, CO2, metales en estado atómico, etc.) y secundarios, que
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son los producidos mediante reacciones de los anteriores entre sí y/o con
componentes naturales y radiaciones en el seno de la atmósfera (ozono, O3,
oxidantes fotoquímicos, sulfatos, nitratos, cloratos, etc.).
Las unidades en que se expresa la contaminación química son de dos tipos:
• en volumen/volumen: partes por millón o ppm (cm3/m3) o partes por

billón o ppb (mm3/m3)
• en masa/volumen: mg/m3, o µg/m3
CICLO DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
La contaminación del aire es un proceso que se inicia con las emisiones al aire
por parte de los diferentes focos emisores (niveles de emisión) de
contaminantes a la atmósfera. Una vez estas sustancias llegan a la atmósfera,
sufren varios efectos de transporte y / o transformación. Como resultado de
estos procesos, en un punto determinado se da una concentración determinada
de cada contaminante, la cual se conoce como nivel de inmisión.
Son los niveles de inmisión o de calidad del aire los que determinan el efecto
de un contaminante sobre la salud o el medio ambiente.
Por lo tanto, para minimizar la contaminación atmosférica, es necesario, por un

lado, el control de las emisiones atmosféricas (niveles de emisión) y, por el
otro, el control y la vigilancia de la presencia de los contaminantes en el aire en
distintos puntos receptores (niveles de inmisión).
Al tratar el problema de la contaminación atmosférica cabe tener presente que,

a pesar de que existe cierta relación entre emisión e inmisión, dichos
parámetros no son necesariamente equivalentes. Ello se debe a que existe un
proceso de transporte y de dispersión en la atmósfera que puede dispersar o
concentrar los contaminantes e incluso modificar su naturaleza.
En al atmósfera existe una cierta contaminación de fondo ocasionada por

procesos naturales (descomposición de materia orgánica, tormentas,
volcanes). Las diversas sustancias que se generan en estos procesos están
continuamente degradándose o eliminándose por procesos también naturales
(oxidaciones, absorción biológica, sedimentación...), de modo que existe un
equilibrio entre los aportes de las sustancias potencial o realmente tóxicas, y la
eliminación de tales sustancias, por mecanismos de autodepuración. No
obstante, este equilibrio es muy frágil, ya que los aportes naturales suelen ser
pequeños a escala local (aunque puedan ser muy importantes a escala
mundial), y los mecanismos de autodepuración de una zona determinada
tienen capacidad limitada. Por tanto, la intervención del hombre (generando
grandes cantidades de contaminantes a escala local) es capaz de destruir este
equilibrio.
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El hombre ha utilizado y está utilizando la atmósfera como un gran vertedero

natural, en el que deposita, sobre todo, los residuos generados por la actividad
industrial, sin tener en cuenta el impacto físico-químico provocado. El efecto de
esta imprudente actitud está amortiguado por los mecanismos de
autodepuración implicados en el ciclo natural de los contaminantes, que
disminuyen (aunque no siempre eliminan) las sustancias vertidas por el
hombre.
Una vez que los contaminantes son vertidos a la atmósfera, entran a formar
parte de un conjunto de procesos que constituyen el ciclo de los
contaminantes. Estos procesos están encaminados a reducir la concentración
de las sustancias tóxicas y/o a eliminarlas del ambiente, bien transformándolas
en compuestos inocuos, bien trasladándolas a otro medio (el suelo o las masas
de agua). Básicamente, este ciclo consiste en:
a) La dispersión de los contaminantes, mediante su mezcla y dilución con

el aire, siendo transportados por los vientos a otras zonas.
b) La transformación química de las sustancias, durante la mezcla y el

transporte, en compuestos inocuos o en otras sustancias contaminantes.
c) La deposición o devolución de los contaminantes no degradados, a la

superficie mediante diversos procesos, en los que el agua puede tener
un papel importante.
PROCESO DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA :
EMISIÓN
• Transporte
• Industria
• Doméstico (Viviendas )
TRANSMISIÓN
• Sobre las ciudades

• Sobre el territorio Meteorología ; topografía ; reacciones físico-químicas
INMISIONES - EFECTOS
• Sobre la salud de las personas y los animales.

• Sobre los recursos naturales, vegetación y aguas.
• Sobre el patrimonio arquitectónico y las edificaciones.
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PROCESO DE LA CONTAMINACIÓN
ATMOSFÉRICA
EMISIÓN
TRANSMISIÓN Transporte
Ciudades Industria
Territorio Doméstico
(Viviendas)
INMISIÓN
EFECTOS
Salud
Recursos
Patrimonio
En general, los contaminantes son liberados por una fuente, (proceso conocido
como emisión), y en la atmósfera se desplazan, se transforman, se acumulan,
se degradan...
Como resultado de estos procesos, en un punto determinado se produce una

determinada concentración de cada contaminante. Dicha concentración
(cantidad de contaminante por metro cúbico de aire), que es independiente de
la fuente de procedencia, es conocida como nivel de inmisión.
Los niveles de inmisión determinan el efecto de un contaminante sobre la salud

o el medio ambiente. A raíz de los estudios médicos y científicos, se han
establecido unos valores de referencia para los niveles de inmisión de cada
contaminante. Mientras estos no se superen, se puede considerar que la
cantidad del aire es buena.
Por el contrario, se deberá tomar medidas preventivas o correctoras en función

del grado de contaminación detectado.
Al tratar el problema de la contaminación atmosférica cabe tener presente que,

a pesar de que existe cierta relación entre emisión e inmisión, dichos
parámetros no son necesariamente equivalentes.
14
Ello se debe a que existe un proceso de transporte y de dispersión mediante la

atmósfera que puede dispersar o concentrar los contaminantes e incluso
modificar su naturaleza.
LAS EMISIONES A LA ATMÓSFERA.

FUENTES DE CONTMINACIÓN ATMOSFÉRICA
Por emisión a la atmósfera se entiende el vertido de sustancias al aire por un

foco fijo o móvil.
Los contaminantes que hay en el aire provienen de los focos de emisión de
contaminantes atmosféricos. Estos focos pueden ser naturales (volcanes,
incendios, tempestades de arena...) o antropogénicos (originados por la
actividad del hombre).
ANTECEDENTES
Los procesos de contaminación atmosférica, originados a partir de de las
actividades del hombre, se pueden encontrar desde los albores de la
civilización. A medida que la población aumenta y progresa, la contaminación
se hace crítica llegando a niveles que pueden alterar la salud de
de los hombres y
ecosistemas.
también de los ecosistemas.
Desde el descubrimiento del fuego el hombre ha contaminado la atmósfera

atmósfera
con gases perniciosos y polvo.
Cuando se empezó a utilizar el carbón como combustible en el siglo

siglo XIX este
general.
problema comenzó a ser una preocupación general.
El aumento de consumo de los combustibles por la industria, por las

grandes concentraciones humanas en las áreas urbanas y por la
aparición del motor de explosión, ha empeorado el problema año
tras año, debemos tener en cuanta que la principal causa de
contaminación atmosférica es la producida por los motores de
gasolina.
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HOMBRE PRIMITIVO-
ANTIGÜEDAD
Los problemas de contaminación se inician
con el descubrimiento del fuego. Antes,
sólo sufría la contaminación natural:
erupciones volcánicas o incendios
espontáneos.
La contaminación urbana comienza con el

establecimiento y aumento del tamaño de
las ciudades; donde se producía una
acumulación de basura en sus
alrededores y una emisión de
contaminantes por las herrerías.
TIEMPOS MODERNOS
El uso del carbón marcó un hito importante en la contaminación
urbana. Se comenzó a sufrir la escasez de leña para las
industrias y las necesidades básicas de la población; pronto, este
combustible fue reemplazado por carbón. A partir del siglo XIX,
especialmente a raíz de la Revolución Industrial, los problemas
de contaminación se hicieron más severos.
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Algunos de estos contaminantes están directamente o indirectamente

relacionados con efectos nocivos sobre el medio ambiente, como la
disminución de la concentración del ozono estratosférico (agujero de ozono), la
formación de la denominada "niebla fotoquímica" o la lluvia ácida, entre otros.
Los focos más importantes de emisión a la atmósfera de origen antropogénico

son el tráfico y las actividades industriales.
En las zonas urbanas, la principal fuente emisora de contaminantes son los

vehículos. Se puede constatar que las vías de comunicación con una
intensidad de tráfico significante pueden producir niveles de inmisión elevados.
FUENTES DE CONTAMINACIÓN
EMISIONES
VEHICULADAS
EMISIONES
DIFUSAS
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FOCOS FIJOS
FOCOS
ESTACIONARIOS
Los principales contaminantes atmosféricos emitidos por los vehículos son:

humos negros, monóxido de carbono, hidrocarburos, óxidos de azufre, plomo y
óxidos de nitrógeno. La cantidad de gases emitidos depende de factores como
el tipo de vehículo (antigüedad, potencia, combustible, etc.), el tipo de vía y las
características de conducción.
FOCOS
PUNTUALES
FOCOS LINEALES
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De acuerdo con las directrices de la Unión Europea, todos los vehículos se

deben someter a una inspección técnica (ITV). En esta inspección, se efectúa
un control de las emisiones atmosféricas, entre otros aspectos
Las actividades industriales emiten contaminantes al aire, bien por focos

puntuales (chimeneas), bien por focos difusos (evaporaciones, movimiento de
áridos, etc.).
FOCOS NATURALES
? Incendios forestales, que

desprenden CO2.
? Erupciones volcánicas, que
desprenden compuestos de
azufre y polvo.
? Con la respiración celular los
seres vivos expulsan CO2.
? Descomposición de la materia
orgánica.
FUENTES NATURALES
En ésta se emiten enormes cantidades Los fuegos en los bosques son

de SO2, SH2, CO2, partículas y vapor de agua también una fuente importante de contaminantes
CO, CO2, compuestos órgano-volátiles (COVs)
partículas, óxidos de nitrógeno
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20
CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS
Un contaminante es el nombre que recibe toda sustancia ajena a la

composición de la atmósfera que pasa a ella y permanece allí durante un
tiempo. En esta categoría también se incluye todas aquellas sustancias que
conforman la atmósfera pero que se presentan en concentraciones superiores
a las naturales.
Hay un número elevado de contaminantes de origen antropogénico; sin

embargo, difieren según su importancia cuantitativa o cualitativa o por sus
efectos. Éstos pueden ser crónicos, que se asocian a niveles moderados de
inmisión pero durante períodos dilatados de tiempo, y agudos, que son los
producidos por niveles de inmisión elevados en un período de tiempo reducido.
También hay que considerar la naturaleza y la estructura de las fuentes
contaminantes, así como la posterior evolución de estas sustancias y de la
posibilidad de que actúen sinérgidamente
Los principales grupos de contaminantes atmosféricos son: compuestos de

azufre (SO2, H2S, H2SO4 mercaptanos, sulfuros, etc.), de nitrógeno (óxidos -
NOx-, amoníaco, NH3, etc.), de carbono (CO, CO2, CH4, hidrocarburos),
halógenos y compuestos derivados (Cl2, HCl, HF, clorofluorocarbonados, etc.),
oxidantes fotoquímicos (ozono -O3-, peróxidos, aldehídos, etc.) y partículas.
Por otro lado, los contaminantes atmosféricos pueden clasificarse a partir de su
procedencia en contaminantes primarios, que serían los que proceden
directamente de una fuente de emisión y secundarios, que serían los
originados en la atmósfera a partir de reacciones en las que se verían
involucrados los anteriores.
Estas sustancias no son siempre de origen antropogénico; algunas acciones

naturales como las erupciones volcánicas y las tempestades de arena, entre
otras, también pueden provocar episodios de contaminación atmosférica. Aún
así, cuando se habla de contaminación atmosférica se hace referencia a
acciones de origen antropogénico.
Los contaminantes se pueden clasificar según muchos criterios distintos

(estado, toxicidad, reactividad, etc.). Según su composición química, los más
importantes son:
• Partículas: según el tamaño, son sedimentables (> 30 µm), partículas en

suspensión (< 30 µm), partículas respirables (< 10 µm), o humos (< 1
µm).
• Compuestos de azufre: SO2, H2S, H2SO4 mercaptanos, sulfuros ...
• Compuestos de nitrógeno: NO, NO2, NOx, NH3 ...
• Compuestos de carbono: CO, CO2, CH4, HCT ...
• Halógenos y compuestos halogenados: Cl2, HCl, HF, CFC ...
• Oxidantes fotoquímicos: O3, peróxidos, aldehídos...
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La manera de clasificación más habitual se hace considerando su procedencia:
• ·Primarios. Procedentes directamente de las fuentes de emisión (por

ejemplo: SO2, H2S, NO, NH3, CO, CO2, HCl, HF, PST ...).
• ·Secundarios: Originados en la atmósfera como consecuencia de

distintas reacciones químicas que han ocasionado la transformación de
contaminantes primarios (por ejemplo, O3, SO3, H2SO4, NO2, HNO3 ...).
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CONTAMINANTES QUÍMICOS. COMPOSICIÓN

QUÍMICA/ PROCEDENCIA.
Partículas
Sedimentables (> 30 µm)
en suspensión (< 30 µm)
respirables (< 10 µm)
humos (< 1 µm)
Compuestos de azufre
SO2, H2S, H2SO4, mercaptanos, sulfuros, ...
Compuestos de nitrógeno
NO, NO2, NOx, NH3
Compostos de carbono
CO, CO2, CH4, COV
Halógenos y compuestos halogenados
Cl2, HCl, HF, CFC
Oxidantes fotoquímicos
O3, peròxidos, aldehídos
Contaminantes primarios.
Proceden directamente de fuentes de emisión fijas o móviles y se encuentran
en la misma forma química en que fueron descargados
Ejemplos: SO2, H2S, NO, NH3, CO, CO2, HCl, PST, ...
Contaminantes secundarios.
Se originan en la misma atmósfera como consecuencia de la transformación
de contaminantes primarios y no se pueden encontrar en la misma forma química en los
focos emisores
Ejemplos: O3, SO3, H2SO4, NO2, ...
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25
PRINCIPALES CONTAMINANATES
ATMOSFÉRICOS
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CONTAMINANTES
Óxidos de nitrógeno (NOx)
COMPUESTOS DE NITRÓGENO
Óxidos de nitrógeno(NOx): Óxido nítrico: NO;Dióxido de nitrógeno: NO2
Óxido nítrico:en condiciones normales es un gas incoloro, que desde el punto de vista químico, resulta
bastante inerte, aunque a temperaturas elevadas puede resultar oxidante.
Dióxido de nitrógeno:Gas altamente oxidante, que se forma como resultado de la oxidación del NO.
En condiciones normales es un gas de color pardo, que se va intensificando a medida que sube la
temperatura
Óxido nitroso (N2O): Gas emitido de forma natural por las bacterias denitrificantes. Es bastante inerte y alcanza la
estratosfera. Tiene efecto invernadero. Se emplea como anestésico.
Otros óxidos: NO3, N2O5, N2O3
Se producen a alta temperatura en los procesos de combustión
Procesos térmicos:Se produce como una reacción entre el nitrógeno y el oxígeno del aire. Las reacciones se pueden resumir en el
llamado proceso de Zeldovitch
N2 + O ----> NO + N
N + O2 ----> NO + O
que es altamente endotérmico, por lo que la máxima productividad de NO se produce en la zona de máxima temperatura
de la cámara de combustión.
Combustible: Se forma NO a partir del nitrógeno que aparece en el combustible. Típicamente, el nitrógeno del combustible
(fuel y carbón) contiene entre el 0’5 y el 1’5 % de nitrógenoy algo menos en el gas natural.
De los ocho óxidos que puede formar el nitrógeno, sólo tres aparecen en la
atmósfera, ya que el resto son inestables: monóxido de dinitrógeno (N2O),
monóxido de nitrógeno (NO) y dióxido de nitrógeno (NO2), los tres en estado
gaseoso.
Características: N2O, incoloro, no tóxico ni inflamable; NO, incoloro e inodoro,

no inflamable, tóxico, que interviene en procesos fotoquímicos troposféricos;
NO2, pardo-rojizo, tóxico y asfixiante, que interviene en procesos fotoquímicos
troposféricos.
Fuentes: el N2O procede fundamentalmente de fuentes naturales y actividades

agrícolas; la principal es la desnitrificación microbiana del nitrógeno de origen
proteico. El NO y el NO2 tienen un origen principalmente antropogénico, en
especial en reacciones de combustión a temperatura elevada.
Como consecuencia, se aprecian variaciones debidas, entre otros factores, a la

actividad productiva y de transporte.
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DIÓXIDO DE NITROGENO (NO2)

Características Fuentes emisoras antrópicas
•Gas de color marrón y olor irritante. •Incineradores.

•Tóxico a altas concentraciones. •Transporte.
•Interviene en la formación de la niebla •Centrales térmicas.
fotoquímica (smog). •Combustión de carburantes.
•Cementeras.
•Fábricas de vidrio.
•Refinerías de petróleo crudo
Incineradora
Proceso de formación a través de dos reacciones, siendo la primera muy

endotérmica, es decir, que sólo ocurre a temperatura muy elevada; el equilibrio
de la segunda se desplaza de forma rápida hacia la izquierda conforme se
reduce la temperatura, por lo que es de esperar una mayor proporción de NO:
N2 + O2 2 NO2 NO + O2 2 NO2
Ciclo fotolítico de los óxidos de nitrógeno: ocurre en la atmósfera, por acción de

la luz solar (hv, de longitud de onda, λ = 380 nm), incrementándose la
proporción de NO presente y apareciendo el ozono como contaminante
secundario:
NO2 + hv O + NO
O2 + O O3
O3 + NO NO2 + O2
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Evolución en la atmósfera:
• Oxidación diurna, a partir de radicales hidroxilo (HO-) e hidroxiperoxilo

(HO2-), que se ve favorecida en áreas con presencia de monóxido de
carbono:
HO- + NO HNO2
HO- + NO2 HNO3
HO2- + NO NO2 + HO-
HO2- + NO2 O2 + HNO2
• Oxidación nocturna, a partir de ozono:
O3 + NO2 NO3 + O2
NO3 + NO2 2 HNO3
• Eliminación en el suelo.
El NO2 se suele formar normalmente a partir de la Oxidación del NO

NO + O3 ------> NO2 + O2
NO2 + hν (λ < 420 nm) -----> NO + O
día
Noche
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Emisiones de óxidos de nitrógeno en España entre 1980 y 1998, en

millones de toneladas. Fuente, Ministerio de Medio Ambiente.
Efectos: afección a la fotosíntesis, clorosis, lesiones y necrosis en plantas; en
animales es más tóxico el NO2 que, a concentración relativamente elevada,
causa irritación ocular y respiratoria, posteriormente problemas respiratorios,
edemas pulmonares y muerte; los óxidos de nitrógeno y nitratos derivados
afectan también a tintes y fibras textiles y aleaciones de cuproníquel. La
principal problemática viene dada por la contribución de estos óxidos al smog o
niebla fotoquímica, así como por la formación de ácido nítrico y de lluvia ácida
por disolución de éste; en la estratosfera, contribuyen a la destrucción de la
capa de ozono.
Emisiones: en España se ha producido un incremento constante y continuado

de las emisiones de óxidos de nitrógeno en los últimos años del siglo pasado;
parece observarse, al menos en torno a 1990 una relación entre dicho
incremento y un período de bonanza económica. Si bien la tendencia a medio
plazo de las emisiones es claramente alcista, parece haberse estabilizado en la
década de los noventa (Ver Gráfico anterior), lo que parece importante, toda
vez que España es un emisor relativamente importante en el seno de la Unión
Europea que, a su vez y en conjunto, era la responsable del 26% de las
emisiones mundiales de óxidos de nitrógeno en 1990.
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AMONIO/ ÓXIDO NITROSO

AMONIACO : Se agrupan en este término tanto las emisiones de amoniaco (NH3) como ión amonio (NH4).
Las principales fuentes de emisión de estos compuestos son la ganadería intensiva, debido principalmente a
la descomposición de la urea y el ácido úrico.
El amoniaco se encuentra normalmente en forma gaseosa, y el ión amonio se encuentra formando parte de
partículas sólidas o líquidas en forma de sulfato o nitrato amónico.
Debido a que su emisión se produce en zonas rurales, donde se localizan usualmente la ganadería
intensiva, la fuente de emisión es muy diferente a la de los otros gases estudiados que tienen un origen más
urbano. Una fuente importante de amonio es también los fertilizantes, sobre todo si contienen urea.
ÓXIDO NITROSO : N2O ; Gas emitido de forma natural por el océano y el suelo, no es tóxico a las
concentraciones normales. Es un gas radiactivamente activo y por tanto tiene un efecto invernadero.
En el suelo surge como resultado de procesos de nitrificación/desnitrificación anaeróbica. Este proceso es
más intenso en suelos agrícolas donde se fertiliza el suelo. Los cambios en el uso del terreno, tales como
deforestación, drenado y cultivo intensifican la emisión.
En la estratosfera el óxido nitroso es una fuente importante de óxido nítrico a través de la reacción
N2O + O ----> 2NO
COMPUESTOS DE AZUFRE
Oxidados Reducidos
SO2: Gas que condensa con facilidad, es Sulfuro de hidrógeno:SH2, gas a temperatura
incoloro, de olor picante y más pesado que el aire, ambiente, incoloro y de olor desagradable
posee un elevado poder de corrosión. Químicamente
(huevos podridos) posee un fuerte poder
puede actuar como oxidante (p. ej. frente al sulfuro de
hidrógeno, SH2) o como reductor (con los halógenos) reductor: Se forma como resultado de la
putrefacción y en los volcanes :
SO3: Líquido incoloro de elevada
afinidad por el agua con la que forma el ácido Sulfuro de dimetilo (CH3SCH3), es un gas
sulfúrico, altamente oxidante. En la atmósfera es un procedente de la exhalación de algas marinas.
compuesto secundario que aparece como
oxidación del SO2 Sufuro de carbonilo (COS) es un gas
SO4H2: Líquido altamente corrosivo, se
procedente de la exhalación de algas marinas.
forma a partir de la hidratación del SO3
O x id a c ió n Contenido en azufre de los diferentes combustibles:

O x id a c ió n e h id ra ta c ió n
H 2S S O 4(2-)
D M S SO 2
(p a rtíc u la s)
Oil (parafinas, gas-oil, fuel-oil): 0.1% al 3%

F u e n te s D e p o s ic ió n
N a tu ra le s
F u en tes
a n tro p o g é n ic a s
D e p o s ic ió n
seca
seca y h ú m ed a
(a g u a d e llu v ia )
Carbón: 0.1 y 4 %
Gas natural (principalmente metano): trazas
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Óxidos de azufre (SOx)
Características: se pueden formar dos óxidos de azufre: dióxido (SO2) y

trióxido de azufre (SO3), si bien aquél se presenta en una proporción mucho
más elevada en las emisiones estables, siendo el trióxido un compuesto
inestable. Las dos especies son gases incoloros, teniendo el SO2 olor acre e
irritante.
Fuentes: el dióxido de azufre, SO2, procede prácticamente a partes iguales de

fuentes naturales -oxidación del sulfuro de hidrógeno, H2S, en el metabolismo
anaerobio de la materia orgánica- y de fuentes antropogénicas,
fundamentalmente procesos de combustión estacionaria -en especial plantas
termoeléctricas y, con menor importancia, plantas de combustión industrial-.
Formación: se producen SO2 y SO3 en la combustión de toda sustancia que

contenga azufre a partir de dos reacciones; en la segunda de ellas, el equilibrio
se halla desplazado hacia el dióxido de azufre, debido a la inestabilidad del
trióxido, en especial si existe un metal que catalice la reacción:
S + O2 SO2
2 SO2 + O2 2 SO3
Evolución en la atmósfera:
• Oxidación heterogénea, en fase acuosa o sobre la superficie de

partículas, catalizada por sales de hierro y manganeso presentes en
cenizas procedentes de combustión:
SO2 + H2O H2SO3
H2O2 + H2SO3 H2SO4 + H2O
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• Oxidación homogénea:
o Fotooxidación directa, con luz de longitud de onda de entre 240 y
400 nm:
SO2 + hv + O2 SO3 + O
o Reacción con oxidantes en fase acuosa, para dar ácido sulfúrico,

H2SO4.
Efectos: los óxidos de azufre producen necrosis en plantas en función de la

dosis, alteración en los contenidos de azúcares y proteínas y pérdida de
productividad; causan irritaciones oculares y respiratorias en animales a dosis
elevadas; más efecto parecen tener los sulfatos secundarios. Sin embargo, el
principal efecto viene dado por las reacciones que originan, produciendo ácido
sulfúrico disuelto, origen principal de la lluvia ácida, que es la deposición
húmeda de ácidos; también existe la deposición ácida seca.
La constitución de la lluvia ácida puede variar, pero sus principales

componentes son ácidos -tanto sulfúrico como clorhídrico o nítrico-, así como
sales de éstos; el componente en mayor proporción es el sulfúrico por su
mayor solubilidad. De esta manera, el pH del agua de lluvia -que en
circunstancias normales es ligeramente básico, entre 5.5 y 5.7-, llega a tomar
valores próximos a 4.0.
Los principales efectos que la lluvia ácida ocasiona sobre:
• ecosistemas: acidificación de aguas dulces, especialmente lagos,

afectando muy negativamente a diversas especies, especialmente
piscícolas, y acidificación de suelos, causando lixiviación o arrastre de
nutrientes y movilización de metales pesados, que pueden incorporarse
a las redes tróficas, así como daños importantes en la vegetación -
decoloración y pérdida de follaje, deterioro de corteza y muerte-;
• materiales: aumento de la velocidad de corrosión de metales, deterioro
de materiales calizos (denominado mal de la piedra), mediante la
formación en superficie de sulfato cálcico hidratado, lo que provoca
desintegración y disolución del material, según la reacción
CaCO3 + H2SO4 CaSO4 + H2O + CO2
La lluvia ácida constituye un importante problema en Europa centro-oriental y

septentrional y en la parte oriental de América del Norte, así como en áreas
urbanas, en las que adquiere mayor importancia la deposición seca.
En contraposición a la lluvia ácida, existe también la lluvia alcalina, con elevada
concentración de calcio, que se forma en áreas con elevado aporte de
partículas calizas.
33
Emisiones: en España, la tendencia en las emisiones de dióxido de azufre es

claramente descendente, consecuencia de la sustitución de combustibles
fósiles ricos en azufre por otros menos contaminantes en las centrales
térmicas.
EFECTOS DEL SO2
DIOXIDO DE AZUFRE (SO2)

•Gas incoloro de olor fuerte y sofocante. •Refinerías de petroleo.

•En una atmosfera humeda se transforma en •Transporte (vehiculos de gas-oil).
ácido sulfúrico causando la deposición •Centrales térmicas.
húmeda ácida. •Combustión de carburantes (líquidos
•A partir de concentraciones superiores a 0,1 i sólidos).
ppm se produce una importante reducción en •Cementeras.
la visibilidad.
Refinería de Petróleo
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Sulfuro de hidrógeno (H2S)
Características: el sulfuro de hidrógeno es un gas incoloro y con un fuerte olor

a huevos podridos.
Fuentes: las principales son las emisiones antropogénicas, cuyo origen

principal se encuentra en instalaciones de fabricación de pasta de papel,
refinerías, industrias de curtidos y depuradoras de aguas residuales.
Efectos: este gas resulta extraordinariamente molesto por su olor. Además, el

límite de concentración a partir del cual es detectado por el ser humano resulta
ser muy bajo, del orden de 2 ppb (2 partes por billón), de tal manera que origina
molestias a partir de un nivel de presencia muy reducido. Por otra parte, resulta
tóxico a concentraciones elevadas aún en exposiciones cortas de tiempo.
SULFURO DE HIDROGENO (H2S)

•Gas incoloro y con un fuerte olor a huevos •Fabricación de pasta de papel.
podridos •Refinerias.
•Límite de detección olfativo muy bajo, a •Depuradoras aguas residuales.
partir de 2 ppb. •Tratamiento de residuos ganaderos.
•Tóxico a altas concentraciones aún con •Plantas de compostaje de RSU
exposiciones muy cortas en tiempo.
Fábrica de papel.
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Monóxido de Carbono (CO)/ Dióxido de Carbono (CO2)
Características: gas incoloro, inodoro e insípido, menos denso que el aire y

muy poco soluble en agua. Resulta tóxico a concentraciones elevadas en
exposiciones cortas de tiempo
Fuentes: más del 90% del CO atmosférico proviene de fuentes naturales, de

manera muy especial la oxidación del metano. Entre las fuentes
antropogénicas destaca el transporte y, en menor medida, las plantas de
combustión, las instalaciones de tratamiento y distribución de combustibles
fósiles. No obstante, el aumento de la cabaña ganadera provoca también un
incremento del metano en la atmósfera, que es producido en la digestión de los
rumiantes.
36
Emisiones de monóxido de carbono en España entre 1980 y 1998, en

millones de toneladas. Fuente, Ministerio de Medio Ambiente.
MONÓXIDO DE CARBONO (CO)

•Gas incoloro e inodoro. •Centrales térmicas.

•Tóxico a altas concentraciones y con •Transporte.
exposiciones muy cortas de tiempo •Combustión de carburantes.
•Gran indicador del tráfico rodado. •Incineradores.
•Vidrio y cerámica.
•Refinerias.
•Cementeras.
Central Térmica
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Procesos de formación:
1. Combustión incompleta de compuestos carbonados: la principal
causa de emisión de CO, tiene lugar en dos etapas, ocurriendo la primera a
velocidad muy superior a la de la segunda, por lo que la emisión de CO es
ordinariamente elevada:
2 C + O2 2 CO
2 CO + O2 2 CO2
2. Reacción entre CO2 producido en combustión y el carbono del
combustible, a temperaturas muy elevadas, en diversos procesos
industriales:
C + CO2 2 CO
3. Disociación de CO2 a temperatura elevada:
CO2 CO + O
Evolución:
1. Oxidación a CO2 en la atmósfera, a partir de radicales hidroxilo
procedentes, a su vez, de la reacción entre agua y oxígeno, que proviene
de la descomposición fotoquímica del ozono:
O3 + hv O- + O2
H2O + O- 2 HO-
2 CO + HO- CO2 + H-
2. Eliminación biológica, por absorción de CO por hongos en el suelo y
por plantas superiores, que lo oxida a dióxido de carbono.
Efectos: principalmente sobre animales con sistema respiratorio basado en
hemoglobinas, que tienen una afinidad superior por el CO que por el
oxígeno, formándose carboxihemoglobina. En función de la concentración
de ésta en sangre, los efectos van incrementándose (a partir de 2-5%,
afecta a la vista y algunas funciones psicomotoras; entre 5 y 10% se
producen alteraciones cardiacas y pulmonares; por encima del 10%,
cefaleas, fatiga, somnolencia y, a concentración elevada, coma, fallo
respiratorio y muerte). La concentración de carboxihemoglobina en sangre
depende de la concentración de CO en la atmósfera a la que se está
expuesto, expresada en ppm, según la ecuación
% COHb en sangre = 0.16 * [CO] + 0.5
38
Dióxido de carbono, CO2
Características: es un gas que se forma en la combustión de todo

combustible, por oxidación de los átomos de carbono.
Fuentes: los organismos vivos lo emiten como producto final de la oxidación de

azúcares y otros compuestos orgánicos que contienen carbono. La emisión de
origen antropogénico se debe fundamentalmente a los procesos de generación
de energía -tanto eléctrica como de calefacción y otros en instalaciones
industriales-, así como en los vehículos de transporte, en plantas de
tratamientos de residuos, etc.
Evolución en la atmósfera: es un gas bastante estable, que puede disolverse

en agua formando ácido carbónico que, en situación normal, es el compuesto
causante del pH ligeramente ácido del agua de lluvia.
39
Emisiones de dióxido de carbono en España entre 1990 y 1998, en

toneladas. Fuente, Ministerio de Medio Ambiente.
Efectos: el dióxido de carbono es uno de los gases causantes del efecto

invernadero. El incremento de su concentración en la atmósfera está
reforzando dicho efecto, el cual, así como sus consecuencias, se tratan con
mayor profundidad más adelante.
Fundamentalmente, el aumento del efecto invernadero produce una afección
sobre el clima, alterando el equilibrio de radiación, dado que permite el paso de
la radiación solar pero absorbe la radiación infrarroja emitida por la Tierra. El
consecuente incremento en la temperatura atmosférica podría derivar en
alteraciones en las corrientes marinas a gran escala, interconectadas con
posibles deshielos polares, especialmente en el Ártico y, por consiguiente, en
una variación en los regímenes de lluvias de amplias regiones, lo que podría
derivar finalmente en una modificación de ecosistemas y una repercusión sobre
la producción de alimentos.
Emisiones: en España, la tendencia en las emisiones de dióxido de carbono

en la década de los noventa fue claramente alcista En este sentido conviene
considerar que, con datos de 1996, España contribuía en un 8% a las
emisiones totales de este gas de la Unión Europea que, por otra parte, es uno
de los grandes emisores globales de este gas de efecto invernadero. Es de
prever que, a pesar de las previsiones de crecimiento económico, medidas
tales como el incremento de producción de energía eléctrica a partir de fuentes
renovables, fundamentalmente la energía eólica, permitan invertir dicha
tendencia.
40
Hidrocarburos
Compuestos orgánicos volátiles y oxidantes fotoquímicos.
En principio son contaminantes primarios muy diversos, entre los que destaca
el metano -CH4- , que forman posteriormente oxidantes fotoquímicos, con
efectos más acusados y graves. De éstos, los más importantes parecen ser el
ozono y los nitratos de peroxiacilo y de peroxibenzoílo.
COMPUESTOS ORGÁNICO
VOLÁTILES (COVs)
En esta categoría entran todos los compuestos orgánicos volátiles que incluyen:
* Hidrocarburos - no metananicos (NMHC) tales como: -alcanos o parafinas (saturados, enlaces
simples : etano, butano..., poco reactivos);-alquenos u olefinas (no saturados, enlaces dobles o triples:
etileno, acetileno, más reactivos que los alcanos).Son muy volátiles aunque el punto de ebullición aumenta
con la longitud de la cadena
-aromáticos (estructuras en anillo, benceno, tolueno,vapores tóxicos e incluso carcinógenos)
•Hidrocarbonos Oxigenados :alcoholes, eteres, aldehidos y cetonas.
•METANO:
El metano es el mas ligero de los hidrocarburos, es el llamado gas de los pantanos, pues se produce de forma natural
debido a procesos de fermentación anaeróbica. Es un gas de efecto invernadero y debido a la acción del hombre
(ganaderia intensiva, aumento del cultivo del arroz, tratamiento de basuras, etc.) está incrementando su concentración en
la atmósfera.
Fuentes: la mayor parte del metano tiene origen natural, a partir de la

descomposición anaerobia de la materia orgánica y, en menor medida, de las
actividades agrícolas, el tratamiento y eliminación de residuos y de
combustibles fósiles; también es producido por los rumiantes. El resto de
hidrocarburos tiene origen natural -terpenos- y antropogénico -combustibles no
quemados, disolventes, etc-.
41
Emisiones de compuestos orgánicos no metánicos en España entre 1980 y

1998, en millones de toneladas. Fuente, Ministerio de Medio Ambiente.
HIDROCARBUROS (COV’s)
•Intervienen en la formación de la niebla •Fabricación y aplicación pinturas

fotoquímica. •Evaporación/combustión MO
•Combinados con otros compuestos •Transporte.
provocan problemas de malos olores. •Pérdidas procesos industriales
•Refinerias.
•Industria química.
•EDAR
•Fábricas de fertilizantes
•Cualquier industria que emplee
disolventes en el proceso.
Aplicación de Pintura
42
Formación de oxidantes fotoquímicos: el metano reacciona con radicales

hidroxilo, oxígeno y óxidos de nitrógeno, produciendo agentes oxidantes como
formaldehído, monóxido de carbono e hidroperoximetilo. El resto de
hidrocarburos reacciona con radicales hidroxilo, ozono y oxígeno atómico,
dando como productos finales nitratos de peroxiacilo (hidrocarburos alifáticos) y
de peroxibenzoílo (hidrocarburos aromáticos). En el proceso se produce
además dióxido de nitrógeno y, de forma indirecta, un incremento del ozono
troposférico.
Efectos: los hidrocarburos aromáticos presentan una mayor toxicidad que los
alifáticos, pero tienen efectos más nocivos los oxidantes fotoquímicos, que
producen necrosis en plantas, menor crecimiento y producción y, en el hombre
y otros animales, cefaleas, irritación del aparato respiratorio y otros daños;
finalmente, pueden afectar a materiales orgánicos, alterando los enlaces
insaturados y modificando las propiedades de dichos materiales. Dentro de
este grupo de compuestos han de destacarse:
• Formaldehído (CH2O): sustancia muy reactiva, se utiliza como

componente en diversos materiales -contrachapados, aislamientos de
fibra de vidrio, etc.-; causa irritación ocular y respiratoria a bajas
concentraciones y otros síntomas -sequedad de garganta, nauseas,
cefaleas y problemas respiratorios-; es además un agente
potencialmente cancerígeno.
• Se produce como contaminante secundario a partir de la oxidación

parcial del metano, al igual que la combustión de etanol. Por tanto, el
uso de éste como combustible en automóviles incrementaría las
emisiones de formaldehído.
• Benceno: es el hidrocarburo con molécula cíclica más sencilla, derivado

del crudo y con uso amplio en las industrias química, petroquímica y de
manufacturas; la mayor parte de la producción de benceno se utiliza
para fabricar estileno y fenol; una pequeña parte se añade en gasolinas.
Consecuentemente, las principales fuentes de benceno como
contaminante son las pérdidas en procesos industriales y el tráfico
rodado; también se produce a partir del tabaco. Se ha probado que es
un agente causal de leucemia.
• Hidrocarburos aromáticos policíclicos: son compuestos con un

mayor o menor número de anillos bencénicos condensados, que se
forman a partir de la combustión de carbón y también se encuentran en
las partículas de hollín emitidas por los motores diesel.
43
Emisiones: la tendencia en las emisiones de compuestos orgánicos no

metánicos es descendente en España, a pesar de que se produjo un
incremento constante en dichas emisiones en la década de los ochenta del
siglo pasado, ya que posteriormente se han registrado notables descensos; el
dato correspondiente a 1998, sin embargo, podría mostrar el inicio de un
preocupante repunte (Ver Gráfico adjunto).
44
PARTÍCULAS / AEROSOLES
PARTÍCULAS
O rig e n :
• F u e n te s m in e ra le s:
F u e n t e s p r i m a r ia s • F u e n t e s m a rí t i m a s
• O t r a s fu e n t e s
F u e n t e s s e c u n d a ri a s • C o n v e r s i ó n g a s / p a r t í c u la
Las partículas se encuentran en el aire en gran número, eventualmente

constituyen problemas de contaminación cuando son muy numerosas. Son
estructuras sólidas o líquidas, siendo comúnmente denominadas según su
tamaño:
• Humo: Partículas de 0.1-10 µm de diámetro.

• Polvo: Partículas de 10-100 µm .
•Arena: partículas de diámetro superior a 100 µm.
•Niebla: Gotas líquidas tan pequeñas como para permanecer suspendidas en
el aire.
• Aerosol: Dispersión de partículas o de gotas diminutas en el aire.
También se pueden clasificar como viables (capaces de vivir) e inviables. Las

partículas viables son organismos o estructuras reproductoras de éstos:
bacterias, hongos, esporas, polen y pequeños artrópodos (ácaros,
fundamentalmente). Las partículas inviables incluyen sustancias como los
compuestos orgánicos, metales y sal marina.
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PARTÍCULAS
Al sistema aire+partículas se le denomina aerosol atmosférico.
El aerosol atmosférico es ubicuo, está presente tanto en atmósferas muy contaminadas de las
grandes ciudades como en atmósferas ‘limpias’ de los sitios más remotos de la Antártida o el polo
norte.
IAMAÑO DE LAS PARTÍCULAS : Especialmente debido al movimiento Browniano las partículas más pequeñas pueden
permanecer en la atmósfera durante mucho tiempo, obviamente cuanto más grandes son las partículas mayor es su velocidad de
sedimentación y por tanto debe de existir un tamaño máximo más allá del cual la partícula sedimenta muy rápidamente y no es
observable. Este tamaño está en torno a las 100 µm. En cuanto al radio más pequeño, viene determinado esencialmente por los
mecanismos de producción del aerosol, está en torno a las 0.001 - 0.01 µm
Partículas totales en suspensión
PM10: Partículas con un radio aerodinámico menor de 10 µm

PM2.5: Partículas con un radio aerodinámico menor de 2.5 µm
Efectos: variarán según:
• el tamaño de las partículas: el diámetro puede estar comprendido entre

menos de una micra y alrededor de un milímetro.
• la composición: metálicas, tanto en estado atómico como en sales,
fundamentalmente de aluminio y calcio, pero también de plomo -
actualmente en menor medida al reducirse su uso en pinturas y
gasolinas- y hierro; otras sales, especialmente sulfatos y nitratos; y
compuestos orgánicos, tanto de origen natural -terpenos y aceites
esenciales- como antropogénico -hidrocarburos-.
Por sí mismas, sin tener en cuenta su composición, las partículas se depositan

sobre las plantas, disminuyendo la eficacia estomática y afectando a su
producción; puede afectar al aparato respiratorio de animales; incrementa la
corrosión y erosión de los materiales y la suciedad, alterando secundariamente
la naturaleza de aquellos al afectar al intercambio gaseoso y la permeabilidad;
puede disminuir notablemente la visibilidad. También afectan al balance de
radiación terrestre y a la salud humana; en concreto, las fibras de asbestos -
presentes en aislamientos y materiales antiincendios relativamente antiguos-,
son cancerígenas.
46
Características: como partículas se engloban tanto diminutos fragmentos

sólidos como gotas de líquido de pequeño tamaño, que pueden tener
composición química diversa. Pueden distinguirse partículas primarias,
emitidas directamente a la atmósfera, y secundarias, producto de reacciones
que ocurren en ésta. La concentración de partículas en aire se expresa en mg
o µg de partículas por m3 de aire.
Fuentes: alrededor de un 80% de las partículas presentes en la atmósfera

tienen origen natural -aerosoles marinos, producto de las olas al romper,
arrastre de polvo por el viento, erupciones, incendios, polen, etc.-; las fuentes
antropogénicas más importantes son los procesos de combustión y las
pérdidas en procesos extractivos e industriales, fundamentalmente minería,
canteras, fábricas de cemento, tratamientos de residuos, etc. También es
importante cuantitativamente la formación de aerosoles secundarios a partir de
contaminantes gaseosos primarios.
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FUENTES MINERALES
Bajo la acción del viento se levantan partículas muy finas, que son incorporadas como aerosoles a la
corriente general. Como ejemplo tenéis las grandes tormentas de arena del desierto. A su vez las
partículas en suspensión realizan una labor de ‘lijado’ de las rocas, produciendo su erosión. Este
proceso forma parte de la llamada “meteorización física”. Este ha sido un mecanismo importante, que
lo largo de los siglos, ha ido moldeando el paisaje (El famoso loess chino).
Las partículas más pequeñas pueden permanecer mucho tiempo en suspensión y si el viento
es persistente puede transportarlas a grandes distancias. Se pueden ‘ver’ en Badajoz, cuando viene aire
Sahariano y son capaces de cruzar el Atlántico. Ser han observado grandes masas de aerosoles mediante
imágenes satélite.
Composición de la arena del desierto : sílice (SiO2), Feldespatos

(Feldespato potásico KAlSi3O8, Feldespato plagioclasa NaAlSi3O3-CaAl2Si2O8),
Hematita (Fe2O3), Calcita (CaCO3), Dolomita (CaMgCO3), Yeso (Ca SO4-2H2O),
Epsomita (MgSO4-7H2O), Arcillas (Kaolinita, Illita, Vermiculita, Clorita)
PARTÍCULAS
Materia en suspensión en el aire: •Cementeras y minería(abierta)
–Sedimentables (> 30 µm). •Centrales térmicas.
–suspensión (< 30 µm). •Procesos de molturación.
–PM-10 Partículas respirables (< 10 µm) •Incineradoras.
–Humos (< 1 µm).
•Plantas asfálticas (RM-30)
• Fábricas de vidrio o ceramica.
•Combustión de carburantes.
•Transporte.
•Extracción y tratam. Áridos
•Refinerias petróleo.
Cementera
48
Evolución en la atmósfera: las partículas acaban depositándose, de dos

maneras:
• deposición seca, por sedimentación, que afecta a alrededor de un 20%

del particulado atmosférico;
• deposición húmeda, mediante arrastre de las partículas por agua de
lluvia; además, el particulado puede favorecer la condensación del agua,
causando por tanto precipitaciones.
INTRUSIÓN PARTÍCULAS SAHARIANAS
Sin intrusión
Con intrusión
Evolución de las emisiones atmosféricas de plomo en España entre 1990 y

1998. Fuente, Ministerio de Medio Ambiente.
49
Determinadas partículas adsorben en su superficie sustancias tóxicas y en

ellas pueden ocurrir reacciones en las que se originan contaminantes
secundarios -en especial la formación de ácido sulfúrico-. Determinadas
partículas pueden contener metales traza (entre ellos ocho considerados
tóxicos: berilio, mercurio, plomo y níquel, en especial, pero también cadmio,
estaño, antimonio y bismuto).
Si, además, se tienen en cuenta la composición de las partículas y,

fundamentalmente, las especies que pueden ir en disolución en su superficie,
se incrementarían los efectos citados, que son meramente físicos, con los
efectos químicos anteriormente comentados (lluvia o deposición ácida,
principalmente).
FUENTES PRINCIPALES DE LOS CONTAMINANTES MÁS IMPORTANTES
En las tablas siguientes se muestran las características y las fuentes

principales de los contaminantes más importantes que se miden actualmente.
SO2 (dióxido de azufre)

Fuentes emisoras
Características
antropogénicas
Gas incoloro y de olor fuerte y Refinerías de petróleo
sofocante Transporte: principalmente
En una atmósfera húmeda se vehículos de gasóleo
transforma en ácido sulfúrico y causa Centrales térmicas
la deposición ácida Combustión de carburantes:
A partir de concentraciones >0.1 ppm líquidos y sólidos
tiene lugar una importante reducción Cementeras
de la visibilidad
NO2 (dióxido de nitrógeno)
Fuentes emisoras
Características
antropogénicas
Gas de color amarronado y de olor Transporte
irritante Centrales térmicas
Tóxico a otras concentraciones Combustión de carburantes:
Interviene en la formación de la niebla gas natural, líquidos y sólidos
fotoquímica Incineradoras
Cementeras
Fábricas de vidrio
Refinerías
50
O3 (ozono)
Fuentes emisoras
Características
antropogénicas
Gas incoloro y de olor agradable Es un contaminante secundario;
Muy oxidante e irritante es decir, no es emitido por
ningún foco
De origen fotoquímico; es decir,
se forma debido a la acción de
la luz solar y en presencia de
óxidos de nitrógeno e
hidrocarburos
H2S (sulfuro de hidrógeno)

Fuentes emisoras
Características
antropogénicas
Gas incoloro y de olor fuerte (olor a Fabricación de pasta de papel
huevos podridos) Refinerías
Límite olfativo muy bajo (a partir de Industria de curtidos
2 ppb) Depuradoras de aguas
Tóxico a otras concentraciones y a residuales
exposiciones cortas
CO (monóxido de carbono)
Fuentes emisoras
Características
antropogénicas
Gas inodoro e incoloro Transporte: principalmente
Tóxico a otras concentraciones y a vehículos de gasolina
exposiciones cortas Centrales térmicas
Gran indicador del tráfico Combustión de carburantes:
gas natural, líquidos y sólidos
Incineradoras
Cremaciones agrícolas
Refinerías
Cementeras
Fábricas de vidrio y de
cerámica
51
PST (partículas totales en suspensión)

Fuentes emisoras
Características
antropogénicas
Materia en suspensión en el aire Centrales térmicas
ST: partículas de diámetro <30µm Funderías
PM10: partículas de diámetro Procesos de molturación
<10µm Incineradoras
HN (humos negros): partículas de Plantas asfálticas
diámetro <1µm Fábricas de vidrio
Fábricas de cerámica
Combustión de carburantes:
líquidos y sólidos
Transporte: principalmente
vehículos de gasolina
Cementeras y minerías
Extracción de áridos
Cremaciones agrícolas
Refinerías
HCT (hidrocarburos totales)

Fuentes emisoras
Características
antropogénicas
Familia de compuestos formados Evaporaciones y combustiones
por hidrógeno y carbono de materia orgánica
Intervienen en la formación de la Transporte
niebla fotoquímica Fabricación de pinturas
Combinados con otros elementos Pérdidas en procesos
provocan problemas de malos industriales
olores Refinerías
También denominados VOC Industria química
(compuestos orgánicos volátiles) Depuradoras de aguas
residuales
Industria de curtidos
Industria que usa disolventes
Pb (plomo)
Fuentes emisoras
Características
antropogénicas
Metal pesado, sólido, que queda en Vehículos de gasolina
suspensión con las partículas Funderías de recuperación de
Tóxico a otras concentraciones plomo
Indicador del tráfico de vehículos Fábricas de cerámica
ligeros (gasolina)
52
Cl2 (cloro)
Fuentes emisoras
Características
antropogénicas
Gas de color amarillo verdoso y de Petroquímicas
olor sofocante Industria química
Tóxico a otras concentraciones
HCl (cloruro de hidrógeno)

Fuentes emisoras
Características
antropogénicas
Gas incoloro de olor intenso e Petroquímicas
irritante Industria química
Procesos de limpieza y
decapado de metales
Incineradoras
Metales pesados
Fuentes emisoras
Características
antropogénicas
Sólidos que quedan en suspensión Fábricas de vidrio
con las partículas Funderías
Presentan toxicidad distinta Incineradoras
dependiendo del metal
Fuentes de los distintos contaminantes que se pueden encontrar en

el aire
La utilización de combustibles fósiles es una de las principales fuentes de la

contaminación atmosférica, tanto en procesos industriales, como en
transportes o generación de calor. Además, algunos procesos diferentes de la
combustión contribuyen considerablemente a las emisiones contaminantes.
Generalmente se suele distinguir la contaminación urbana de la industrial,

siendo la primera la derivada del transporte, calefacciones y de
establecimientos industriales de pequeño tamaño, mientras que por
contaminación industrial se entiende la producida por procesos industriales de
cierta entidad. Uno u otro tipo de contaminación son, en la práctica, difícilmente
disociables.
Las principales fuentes artificiales emisoras de los diferentes contaminantes

atmosféricos son las centrales térmicas, la industria petroquímica y química, la
siderurgia y las industrias de sector metalúrgico en general, la industria
alimentaria, papelera y del cemento, en lo que respecta al sector industrial; el
transporte, las calefacciones de todo tipo en residencias, comercios, etc. y las
instalaciones de incineración de basura doméstica y desechos industriales.
53
En la Unión Europea, por ejemplo, se estima que los procedimientos de

combustión representan el 85 por 100 de las emisiones de NOx provenientes
de fuentes fijas; las operaciones distintas de la combustión, como por ejemplo
los procedimientos de fabricación, el 12 por 100, y la extracción, la
transformación y la distribución de combustibles fósiles, el 3 por 100.
En general, las emisiones de NOx procedentes de fuentes móviles son

superiores a las debidas a instalaciones fijas.
El transporte por carretera es, efectivamente, una de las principales fuentes de

emisiones artificiales de NOx en muchos países europeos, contribuyendo hasta
en dos terceras partes al total de las emisiones nacionales.
El origen básico de contaminación atmosférica lo constituyen las

concentraciones urbanas y áreas metropolitanas cada vez más congestionadas
(a pesar de poseer en Andalucía un tamaño medio en el contexto de las
ciudades europeas), lo que supone una concentración de emisión de
sustancias nocivas, procedentes de vehículos, industrias y usos domésticos.
54
55
56
El Inventario de emisiones atmosféricas tiene por finalidad el control de

las emisiones generadas en las industrias potencialmente
contaminadoras de la atmósfera, implantadas en un territorio, así como la
caracterización de las emisiones procedentes de fuentes difusas (tráfico,
calefacciones, emisiones fugitivas, etc) que garantice la protección de la
salud humana, la defensa del medio ambiente, así como la preservación
de los recursos naturales y el patrimonio .
En la tabla siguiente sólo se muestran las principales fuentes emisoras
contaminantes en el aire y los contaminantes más significativos que emiten.
Esto no excluye la existencia de otras fuentes emisoras ni de emisiones más

contaminantes de forma menos importante.
57
Principales fuentes Otros

emisoras SO2 NO2 CO H2S COV HCl Cl2 PST Pb metales
antropogénicas pesados
Centrales térmicas x) x x x(1)
Cementeras x x x x
Cremaciores agrícolas x x
Depuradoras de aguas
x x
residuales
Extracción de áridos y
x
minería
Fábricas de cerámica x x x x
Fábricas de vidrio x(1) x x x x
Fabricación de pinturas x
Fabricación de pasta de
x x
papel
Fundiciones x x(2) x
Incineradoras x x x x x
Industria de curtidos x x
Industria química x x x
Industria que usa
x
disolventes
Plantas asfálticas x
Procesos de combustión:
x x
gas natural
Combustibles líquidos y
x x x x
sólidos
Procesos de molturación x
Refinerías x x x x x x
Transporte: x x x x x
gasolina
Gasóleo x x x x
Gasolina sin plomo x x x x
58
VIGILANCIA DE LA CONTAMINACIÓN
Cualquier nivel de inmisión que establezca la normativa debe ser

suficientemente reducido como para garantizar una calidad adecuada del aire.
La vigilancia de estos niveles se lleva a cabo en núcleos urbanos; por otro lado,
los grandes focos emisores deben mantener su propio sistema de control de
emisiones.
Además de lo anterior, hay que considerar que los niveles de inmisión en un

área concreta pueden variar según las emisiones del entorno y las condiciones
meteorológicas que pueden tanto difundir los contaminantes de estas
emisiones como aportar contaminantes de puntos de emisión lejanos. También
varían las emisiones según las actividades industriales y de circulación de
vehículos que se lleven a cabo en la zona. Como consecuencia de todo ello,
será posible detectar diferencias diarias y estacionales en los valores de
inmisión de los diferentes contaminantes.
La contaminación se controla mediante muestreos en los que se obtiene una

muestra de aire que es posteriormente analizada en función de varios
parámetros ambientales (usualmente temperatura y humedad relativa del aire,
presión, dirección y velocidad del viento y existencia o no de precipitación) y de
varios contaminantes (normalmente, como mínimo, partículas en suspensión -
estableciendo en este caso, además, clases de tamaño-, monóxido y dióxido
de carbono, óxidos de nitrógeno, ozono y dióxido de azufre). Se utilizan
procedimientos analíticos para determinar cualitativa y cuantitativamente la
presencia en el aire de uno o más contaminantes.
La estandarización de la toma de medidas incluye predeterminar los puntos de

muestreo, estableciendo su número y ubicación, atendiendo a diversos
factores: focos de emisión, tanto móviles como fijos, características
demográficas, meteorológicas, topográficas y urbanísticas de la zona y la
posible existencia de zonas sensibles.
Los métodos de medición de la contaminación permiten evaluar la

concentración de un contaminante atmosférico determinado y se pueden
clasificar en continuos, en caso de que las medidas se obtengan y analicen en
el punto de muestreo a partir de estaciones automatizadas que obtienen datos
de manera ininterrumpida, o discontinuos, que serían aquellos en que se
obtiene una muestra en un punto preestablecido, siendo analizada en otro
lugar. Por otro lado, las mediciones pueden llevarse a cabo directamente en los
focos de emisión, en caso de interesar los datos procedentes de un foco que se
presuponga sea un importante emisor de contaminantes, o en los de inmisión,
en cuyo caso serían establecidos fundamentalmente por un interés sanitario o
ambiental.
59
Por otro lado, los muestreos, en relación a su distribución temporal, pueden ser
continuos, en períodos generalmente anuales, por medio de estaciones
automáticas, periódicos, si atienden a calendarios preestablecidos, o puntuales,
si se llevan a cabo en momentos definidos, por causas concretas.
Hasta el momento solamente se ha legislado acerca de un reducido número de

contaminantes (benceno, dióxido de azufre, óxidos de nitrógeno, monóxido de
carbono, ozono y partículas). No obstante, la previsión acerca de la evolución
de la normativa europea permite afirmar que se va a incrementar el número de
contaminantes incluido en la legislación.
Los efectos que pueden causar los contaminantes atmosféricos dependen de la

relación existente entre la dosis y la exposición al contaminante; tan nocivo
puede resultar un nivel de inmisión crónico y moderado como un nivel alto
durante un reducido periodo de tiempo. Por consiguiente, la legislación incluye
unos valores máximos de concentración de contaminantes para diferentes
períodos de tiempo:
Las directivas europeas sobre contaminantes incluyen varios tipos de valores:
• valor límite: es un valor máximo de concentración de un contaminante,

tanto a corto como a largo plazo, que debe ser acatado en todo el
territorio de los estados miembros; en caso de verse superado ese valor,
deben analizarse las causas y proponerse y llevarse a cabo las medidas
necesarias para evitar que ocurra de nuevo; se establecen valores límite
anuales o diarios -según los contaminantes, puesto que sus efectos
dependen tanto de la dosis como de la exposición, que difiere según el
contaminante- en función del objetivo previsto (la salud humana o la
protección de los ecosistemas);
• valor guía: suponen un objetivo a medio o largo plazo, en materia de
salud o de protección de los ecosistemas; se inscriben en un proceso de
ordenación de la actividad industrial según el cual podrían autorizarse
nuevos focos emisores en una zona en la que los valores de emisión no
superaran los valores guía;
• valor de alerta: es una concentración de contaminante tal que deben
tomarse medidas inmediatas para controlar la situación;
• margen de tolerancia: porcentaje en que puede ser sobrepasado el
valor límite;
• umbral: definido solamente para el ozono, indica un valor orientativo a
partir del cual puede haber algún efecto negativo;
• valor de emergencia: concentración de un contaminante a corto y largo
plazo tal que si se sobrepasa se hace necesario realizar una declaración
de situación de emergencia y aplicar los planes de actuación
específicos.
En general, se fijan los valores límite y guía a partir de la media (es decir, de la
suma de todos los valores medidos dividido por el número total de valores), la
mediana (que es el punto central de los valores, ordenados de menor o mayor
60
o la semisuma de los dos centrales, si el número total de valores es par) y el

percentil 98, que sería un valor tal que fuera superior al 98% de los valores,
ordenados de menor a mayor.
VALORES LÍMITES Y GUÍA DE CALIDAD DEL AIRE.
Dióxido de azufre
Los valores límite se expresarán en µg/m³. El volumen se ajustará a una

temperatura de 293K y a una presión de 101.3 kPa.
Fecha en que
Margen de
Periodo de debe
Valor límite tolerancia
promedio cumplirse el
(1)
valor límite
350 µg/m³ No 150 µg/m³
Valor límite
podrá superarse (43% del
horario para la
1 hora en más de 24 valor límite) 01/01/2005
protección de la
ocasiones por a partir del
salud humana
año civil 19/07/1999
125 µg/m³
Valor límite diario No podrá
para la protección superarse en
24 horas Ninguno 01/01/2005
de la salud más de 3
humana ocasiones por
año civil
año civil
Valor límite para y periodo
la protección de invernal (del 20 µg/m³ Ninguno 19/07/2001
los ecosistemas 01/10 al
31/03)
61
(1) Con una reducción lineal a partir del 01/01/2001 y posteriormente cada 12
meses hasta alcanzar el 0% el 01/01/2005.
Dióxido de nitrógeno y óxidos de nitrógeno
Los valores límite se expresarán en µg/m³. El volumen se ajustará a una

temperatura de 293K y a una presión de 101.3 kPa.
Margen de Fecha en que

Periodo de
Valor límite tolerancia debe cumplirse
promedio
(1) el valor límite
200 µg/m³ de
NO2 100 µg/m³
Valor límite
No podrá (50% del
horario para la
1 año civil superarse en valor límite) 01/01/2010
protección de la
más de 18 a partir del
salud humana
ocasiones por 19/07/1999
año civil
20 µg/m³
Valor límite anual
(50% del
para la protección
1 año civil 40 µg/m³ de NO2 valor límite) 01/01/2010
de la salud
a partir del
humana
19/07/1999
Valor límite anual
para la protección 1 año civil 30 µg/m³ de NOx Ninguno 19/07/2001
de la vegetación
meses hasta alcanzar el 0% el 01/01/2005.
Partículas (PM10)
Se definen dos fases para alcanzar los objetivos deseados. Los valores límite
de la fase 2 deberán revisarse a la luz de una mayor información acerca de los
efectos sobre la salud y el medio ambiente, la viabilidad técnica y la experiencia
en la aplicación de los valores límite de la fase 1 en los Estados miembros.
Valores límite para la fase 1 de las partículas (PM10)

Periodo de
promedio
Valor límite diario 50 µg/m³ de 25 µg/m³
para la protección PM10 (50% del
24 horas 01/01/2005
de la salud No podrá valor límite)
humana superarse en más a partir del
62

Periodo de
promedio
de 35 ocasiones 19/07/1999
por año civil
8 µg/m³
Valor límite anual
(20% del
para la protección 40 µg/m³ de
1 año civil valor límite) 01/01/2005
de la salud PM10
a partir del
humana
19/07/1999
(1) Con una reducción lineal a partir del 01/01/2001 y posteriormente cada
12 meses hasta alcanzar el 0% el 01/01/2005.
01/01/2010
10 µg/m³
(50% del valor
Valor límite anual para la 1 año 20 µg/m³
límite) 01/01/2010
protección de la salud humana civil de PM10
el 01/01/2005
(1)
meses hasta alcanzar el 0% el 01/01/2010.A partir del 01/01/2005 se alcanza la
fecha de cumplimiento para el valor límite anual definido en la fase 1 (40 µg/m³
el 01/01/2005). Por lo tanto, a partir de esta fecha existe la posibilidad de
infracción de la Directiva.
Por otro lado, en esta misma fecha, se tiene que empezar a evaluar las PM10
de acuerdo con los objetivos de calidad del aire definidos en la fase 2 (20+10
µg/m³ el 01/01/2005). En caso de que los niveles de PM10 se sitúen entre 30 y
40 µg/m³ el 01/01/2005, no se infringe la Directiva pero se tendrán que elaborar
y aplicar planes de mejora para alcanzar el objetivo de la fase 2 en la fecha de
cumplimiento correspondiente (01/01/2010).
El VL de 20 µg/m³ no se infringe hasta el 01/01/2010, fecha en que sustituye al

VL de 40µg/m³ de la fase 1.
Valores límite para la fase 2 de las partículas (PM10)
Fecha en que
Periodo de Margen de debe
Valor límite
promedio tolerancia (1) cumplirse el
valor límite
50 µg/m³ de
PM10 Se derivará de los
Valor límite
No podrá datos y será
diario para la
24 horas superarse en equivalente al
protección de la
más de 7 valor límite de la
salud humana
ocasiones por fase 1
año civil
63
Plomo
Para este contaminante se podrán definir unas zonas en las inmediaciones de

fuentes industriales específicas, situadas en lugares contaminados a lo largo de
decenios de actividad industrial, donde se atrasará 5 años la fecha de
cumplimiento del valor límite..
Valores límite para el plomo

Fecha en que debe
Periodo de Valor Margen de
cumplirse el valor
promedio límite tolerancia (1)
límite
5 µg/m³
Valor límite anual (100% del
.5 01/01/2005
para la protección de 1 año civil valor límite)
µg/m³ 01/01/2010 (2)
la salud humana a partir del
19/07/1999
meses hasta alcanzar el 0% el 01/01/2005 o el 01/01/2010 en las
inmediaciones de fuentes específicas, que se notificarán a la Comisión.
(2) En las inmediaciones de fuentes industriales específicas, situadas en
lugares contaminados a lo largo de decenios de actividad industrial. En tales
casos el valor límite a partir del 01/01/2005 será de 1.0 µg/m³.
OZONO
Umbral de información (180 µg/m3)

Umbral de alerta ( 240 µg/m3)
REDES DE VIGILANCIA DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA Y DE

CONTROL DE LA CALIDAD DEL AIRE.
Desde el momento en que la calidad del aire debe reunir unas ciertas
características que vienen determinadas por la legislación, debe existir un
programa de vigilancia, para asegurarse de su cumplimiento o tomar las
medidas necesarias para ello. Un programa de vigilancia ha de diseñarse de tal
manera que se cumplan varios objetivos: que en todo momento sea posible
conocer los valores de contaminación existentes, que se puedan controlar crisis
puntuales de contaminación y que sea posible determinar los procesos de
difusión atmosféricos de los contaminantes.
Por lo tanto, un programa de vigilancia debe recopilar tanto los datos

correspondientes a los focos emisores como las inmisiones de los
contaminantes más importantes y aquellos datos meteorológicos que sean
relevantes, aparte de diseñar adecuadamente los lugares y fechas de recogida
64
de datos. Además, los procesos de recogida de datos se hallan normalizados,

tal y como se ha señalado anteriormente, con objeto de hacer comparables los
datos recopilados en diferentes estaciones y países.
SISTEMAS DE VIGILANCIA DE LA CALIDAD DEL AIRE
Medidas continuas en estaciones fijas: Estas estaciones están formadas por

equipos de medida en continuo de concentración de los contaminnates
atmosféricos y de variables meteorológicas. Actualmente, la información
registrada continuamente es enviada en tiempo real a una base de datos
situada en un centro de control.
Métodos basados en cálculo:
• Interpolación espacial: En el procedimiento de interpolación ha de
tenerse en cuenta la representatividad espacial de cada una de las
estaciones.
• Modelos matemáticos: Proporcionan información con menor exactitud
que la basada en las técnicas de medida, pero ofrecen una mejor
cobertura espacial.
Combinación de modelos y datos medidos en estaciones.
Éste es la técnica de evaluación más adecuada, porque une las ventajas de la
medición (exactitud) y de la modelización (cobertura espacial).
La evaluación de la calidad del aire se establece en tres rangos posibles:
Niveles altos de contaminación. Es el caso de tener concentraciones de

contaminantes superiores al umbral superior de evaluación (generalmente, un
60 o 70% del valor límite[1]). En la evaluación de la calidad del aire debe
hacerse uso obligado de las medidas con equipos homologados y bien
mantenidos, pudiendo hacer un uso de modelos de modo complementario.
Niveles medios de contaminación. Cuando las concentraciones de
contaminantes se sitúen entre el umbral superior y el inferior de evaluación
(entre un 40 y un 50% del valor límite), la evaluación de la calidad del aire
puede realizarse mediante la combinación de medidas y modelización.
Niveles bajos de contaminación. Cuando las concentraciones de contaminantes
se sitúen por debajo del umbral inferior de evaluación, la evaluación de la
calidad del aire puede realizarse limitándose sólo a la modelización.
[1] nivel fijado con el fin de prevenir o reducir los efectos nocivos para la salud
humana y para el medio ambiente en su conjunto, que debe alcanzarse en un
plazo determinado y no superarse una vez alcanzado.
65
REDES DE VIGILANCIA DE LA
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA Y DE
CONTROL DE LA CALIDAD DEL AIRE
SISTEMAS DE VIGILANCIA DE LA CALIDAD DEL

AIRE
Medidas en continuo en estaciones fijas
Medidas basadas en cálculo
Combinación de modelos y datos de estaciones
EVALUACIÓN CALIDAD AIRE
Niveles Altos de contaminación ( 60-70% VL)
Niveles medios de contaminación (40-50% VL)
Niveles bajos de Contaminación ( < Umbral inferior. Modelización)
REDES DE VIGILANCIA DE LA CALIDAD DEL AIRE
BAPMON ; CAMP ; EMEP ; RVCA (España; CC.AA; Ciudades ).
Nivel de inmisión (variación temporal : diaria / estacional).
Información al ciudadano de la calidad del aire. Mapas de capacidad de carga del territorio.
UTILIDADES DE LA MODELIZACIÓN.
Evaluación preliminar y posterior (anual) de la calidad del aire, como

complemento de las medidas obtenidas en redes de estaciones.
Diseño de planes y programas para garantizar el cumplimiento de los valores
límite de calidad del aire. Los modelos permiten realizar estimaciones sobre la
contaminación resultante bajo los diversos escenarios de emisión de
contaminantes resultantes de aplicar una u otras medidas de reducción de
contaminación.
Elaboración de predicciones a corto plazo sobre la posible evolución de la
situación para poder realizar avisos a la población. Se están desarrollando, y
en varios sitios ya están funcionando, sistemas informáticos de predicción y
control de la calidad del aire constituidos por modelos adecuados que reciben
información de emisión, inmisión y meteorología (redes) para realizar
predicciones a unas horas o días vista, lo que permite anticiparse a la
eventualidad de altos niveles de contaminación.
Herramienta para conocer de una forma integrada los procesos que tienen
lugar en una determinada zona y cómo éstos interaccionan entre sí, o cuáles
son los predominantes. Pueden ser muy útiles en la labor de análisis de
episodios de contaminación pudiendo, por ejemplo, estimar la procedencia o
causa de esa contaminación.
66
REDES DE VIGILANCIA DE LA CALIDAD DEL AIRE
Consecuentemente, existen redes de vigilancia de la calidad atmosférica a

diferentes escalas. Entre ellas, la Red BAPMON (Background Air Pollution
MOnitoring Network), es una red de vigilancia de la contaminación atmosférica
de fondo, adscrita al Programa para la Vigilancia de la Atmósfera Global de la
Organización Meteorológica Mundial, cuyo objetivo principal es obtener datos
tanto sobre los contaminantes que causan efectos a escala global -es decir,
que producen cambio climático y afectan a la capa de ozono-, como sobre
estos mismos efectos.
También a nivel regional existe el Programa CAMP (Comprehensive

Atmospheric Monitoring Programme), que es un programa de control
atmosférico creado a instancias del Convenio de Oslo y París, cuyo objetivo es
la medición de contaminantes atmosféricos que afecten al océano Atlántico.
A nivel europeo, funciona la Red EMEP (European Monitoring and Evaluation

of Long-Range Air Pollution), que sería la red europea de contaminación
atmosférica de largo alcance y que responde a las preocupaciones recogidas
en el Convenio de Ginebra sobre la Contaminación Atmosférica Transfronteriza
a Gran Distancia. Sus objetivos son obtener información sobre la
concentración, transporte y deposición de diferentes contaminantes
atmosféricos.
Finalmente, a menor escala, cada estado dispone de su propia red de toma de

datos. En España, La Red de Vigilancia de la Contaminación Atmosférica
es gestionada por el Miinisterio de Medio Ambiente.
Tanto las comunidades autónomas como determinados ayuntamientos

disponen de sus propias redes.
El objetivo fundamental de las redes anteriormente señaladas es controlar la

calidad del aire mediante la medición del nivel de inmisiones y su variación
temporal -diaria o estacional- o debida a las diferentes condiciones
meteorológicas, para evitar en lo posible afecciones negativas sobre la salud
humana o sobre ecosistemas, explotaciones agrarias o ganaderas y bienes
materiales y, en caso necesario, disponer las medidas adecuadas para
solucionar problemas puntuales y dar aviso a la población.
Como objetivos más inmediatos de las redes, sin embargo, se pueden

señalar la posibilidad de informar al ciudadano sobre la calidad del aire y
la concentración de contaminantes y de elaborar mapas de capacidad de
carga del territorio, así como proponer en su caso medidas de saneamiento o
preventivas.
La elaboración de una cartografía de vulnerabilidad y capacidad del territorio

para diferentes contaminantes es, por sí misma, de utilidad para la planificación
y ordenación del territorio en lo referente a calidad del aire e instalación de
67
nuevas industrias que sean potencialmente contaminantes o, en caso extremo,

para planificar estrategias de saneamiento. También sirven para la elaboración
de modelos que tendrían similares objetivos.
ESTACIONES PARA MEDIR LA CALIDAD DEL AIRE
1. Urbanas de tráfico
2. Fondo urbano
3. Fondo regional
4. Estaciones industriales
La Directiva 1999/30/CE establece criterios sobre micro y macro-aplicación de

las estaciones de medida, el número de puntos de toma de muestras y los
métodos de referencia de esas medidas. No obstante, o establece criterios de
forma estricta. La Directiva las divide en cuatro tipos:
Urbanas de tráfico: Se deben localizar cerca de las vías de mayor tránsito
dentro de los núcleos urbanos para medir la contaminación directa tanto de la
ciudad en general como del tráfico.
Estaciones de fondo urbano: Se localizan en áreas urbanas pero en zonas de
fondo que representen los niveles de exposicion de los ciudadanos.
Estaciones de fondo regional: Se localizan alejadas de cualquier foco directo de
contaminación antropogénica con el fin de obtener las medidas de fondo a nivel
regional y rural.
Estaciones industriales: Se sitúan dentor de zonas industriales para medir el
impacto de la zona industrial.
Problema: criterios microimplantación. En España el 70-80% de las estaciones

están ubicadas en “puntos negros” (tráfico e industriales) y solo el 20-30%
resantes son de fondo. En el resto de la UE sólo son puntos negros el 45% y
en algunos estados solo el 15%.
La ubicación de las estaciones que conforman la red se establecen teniendo

en cuenta fundamentalmente tanto las fuentes emisoras del entorno como las
características meteorológicas y orográficas de las áreas en que se enclavan.
Las estaciones permiten obtener las concentraciones de los siguientes

contaminantes: dióxido de azufre, monóxido de nitrógeno, dióxido de nitrógeno,
óxidos de nitrógeno totales, ozono, partículas en suspensión -discriminando,
además, por tamaños (inferiores a 10 µm, inferiores a 2.5 µm e inferiores a 1
µm)-, y diferentes parámetros meteorológicos (velocidad y dirección de viento,
temperatura media, humedad relativa, presión barométrica, radiación solar y
precipitación).
68
VIGILANCIA DE LA CALIDAD DEL AIRE. MODELIZACIÓN
El principal objetivo de los trabajos es realizar una estimación de la calidad del

aire a escala nacional, pero prestando especial atención a aquellas zonas no
cubiertas por estaciones de medida. Como ya se discutió en diversos foros,
incluyendo las reuniones de la Conferencia Sectorial de Medio Ambiente -
Subgrupo Atmósfera, esta información puede ser obtenida por diversos
métodos. Entre éstos destaca como uno de los más fiables la utilización de
modelos meteorológicos y de dispersión junto con datos medidos en
estaciones, por lo que se ha utilizado una metodología de asimilación de datos
medidos en estaciones y resultados de la aplicación de modelos. De esta
forma, se aprovechan los puntos fuertes de cada fuente de información: la
precisión y fiabilidad de las mediciones y la resolución y cobertura espacial de
los resultados de los modelos .
69
Clasificación de las
modelizaciones
Función del sistema de referencia: eulerianos y
lagrangianos
Función de la escala espacial: street canyon
(microescala), urbanos, de escala local, de escala
regional (mesoescala), escala sinóptica o nacional
(continental), globales (macroescala)
Función de la escala temporal: climatológicos (long
term) y episódicos (short term)
Modelización: procesos que sufre

un contaminante en la atmósfera
70
MODELIZACION
EMISIONES SUPERFICIALES SO2 10-01-03 15:00
0 to 10 000
10 000 to 20 000
Topografía y usos de suelo
20 000 to 50 000
50 000 to 10 0000
10 0000 to 5 00000
50 0000 to 2 00000 0
20 0000 0 to 10000 000
10 0000 00 to 5000 0000
8
16
5
Inventarios de emisiones 4 14 10
13
9 3
1 6
15
12
MODELO 11
2
7
MATEMÁTICO
REDES DE CALIDAD DEL AIRE
CONCENTRACIONES MEDIAS ANUALES 2002 SO2

-96 -46 4 5 4 104 154 204 254 304 354 404 454 504 554 604 654 704 754 804 854 90 4 954 1004 10 54 1104
4892 4892
4867 4867
4842 4842
4817 4817
4792 4792
4767 4767 70
4742 4742
4717 4717 65
4692 4692
4667 4667 60
Meteorología 4642
4617
4592
4567
4642
4617
4592
4567
55
50
4542 4542
4517 4517 45
4492 4492
4467 4467
4442 4442 40
4417 4417
4392 4392 35
4367 4367
4342 4342 30
4317 4317
4292 4292 25
4267 4267
4242 4242 20
4217 4217
4192 4192 15
4167 4167
4142 4142
4117 4117
10
4092 4092
5
4067
4042
4067
4042 SI
4017 4017 0
3992 3992 m ic rogr/ m3
3967 3967
-96 -46 4 5 4 104 154 2 04 254 304 3 54 404 454 504 554 604 654 704 754 804 854 90 4 954 1004 10 54 1104
Distribució n espacial
de concentración de contaminantes
NO
2002 - SO2 - SUPERACIONES DE VALOR LIMITE ANUAL ECOSISTEMAS

LEGIS LACIÓN
VALORES LÍMITE DE CALIDAD DEL AIRE SUPERACIONES DE VALORES LIMITE
Escuetamente, la metodología utilizada ha seguido los siguientes pasos:
1. Establecimiento del dominio espacial de cálculo. El área utilizada

para este estudio es de 1250x1025 Km2 cubriendo la Península
Ibérica y Baleares. Esta área ha sido dividida en 100x82 celdas
de 12.5x12.5 Km2 para los cálculos con los modelos
meteorológicos y de dispersión
2. Estimación de las emisiones de SO2, CO, PM10 y Pb en todo el
dominio y su evolución a lo largo del año.
3. Estimación de las condiciones atmosféricas a lo largo del año
mediante un modelo meteorológico. Las condiciones atmosféricas
fueron simuladas mediante el modelo CALMET (Scire et al., 1999)
para cada día del año 2004 utilizando partes horarios de
radiación, viento temperatura y precipitación de las estaciones
españolas en superficie y, en lugar de los partes TEMP y los
valores de las variables meteorológicas de interés en diferentes
niveles de presión resultantes de los análisis del modelo HIRLAM
(provistos por el Instituto Nacional de Meteorología) de cada 6
horas cubriendo todo el año 2004 y con una resolución de 0.8
grados longitud/latitud (los datos originales son de 0.2 º de
resolución).
71
4. Estimación de la distribución espacial de concentraciones de

SO2, CO, PM10 y Pb y su evolución temporal mediante un
modelo de dispersión.
5. Asimilación de los resultados del modelo de dispersión y de los
datos medidos de inmisión en las estaciones para los diferentes
contaminantes considerados.
Para poder ejecutar esta metodología ha sido necesario también:
1. Procesar los datos de medidas de inmisión proporcionados por
las Comunidades Autónomas y el Ministerio de Medio Ambiente.
2. Procesar los datos de emisiones en malla EMEP.
3. Recopilar y procesar datos de emisiones de nuestros países
vecinos.
4. Recopilar y procesar información de estaciones meteorológicas
de superficie y los análisis del modelo HIRLAM proporcionados
por el Instituto Nacional de Meteorología.
5. Adaptación y puesta a punto de los modelos meteorológico y de
dispersión.
6. Desarrollar un procedimiento de asimilación de datos del modelo
y de mediciones.
La metodología utilizada en los trabajos de evaluación del año 2004 es similar

a la del 2003. Ambas presentan algunas diferencias concretas frente a la
empleada en la evaluación del año 2002:
Uso de los datos de análisis meteorológico del modelo HIRLAM, que ha

permitido obtener unos campos meteorológicos más completos y fiables que
los obtenidos para el 2002, evitando así períodos de escasez de datos de los
partes meteorológicos SYNOP y TEMP.
Los datos de emisiones han partido de una nueva clasificación de actividades

contaminantes y se ha contado además con información detallada de un mayor
número de grandes focos puntuales.
Mejora del procedimiento de asimilación de datos medidos y predicciones del

modelo de dispersión, considerando áreas de influencia de estaciones de
medida en función de la dirección dominante e intensidad del viento cada día.
Ampliación de los trabajos a CO y a PM10, aunque considerando en este

último contaminante solamente las emisiones no naturales
72
EFECTOS DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA: SOBRE EL MEDIO

AMBIENTE ; SOBRE LA SALUD Y POSIBLES ACTUACIONES DE
PREVENCIÓN, CONTROL Y REDUCCIÓN DE LA CONTAMINACIÓN .
Introducción
Los contaminantes se transmiten por el aire, el suelo y/o el agua,

introduciéndose en las cadenas alimentarias a través de las plantas y los
animales. Aunque los contaminantes suelen alcanzar los distintos niveles de
las cadenas tróficas por un proceso indirecto, mediante el consumo de los
eslabones inferiores contaminados, también pueden llegar a los organismos de
forma directa, mediante varios procesos:
- Ingestión.- La sustancia entra a través del proceso de alimentación o por

vía digestiva a partir de materiales depositados en la garganta ( en
donde quedan retenidos durante la respiración, pasando al tubo
digestivo al tragar saliva).
- Contacto (o absorción cutánea).- El tegumento es la vía de paso de la
sustancia al interior del organismo (es el caso p.e del plomo, el mercurio
o diversos insecticidas). Es la forma principal de acción de los
contaminantes atmosféricos sobre los vegetales.
- Inhalación.- El contaminante entra junto con el aire durante la
inspiración, quedando retenido en los pulmones o pasando al interior del
organismo a través del epitelio pulmonar. Esta es la vía más importante
de ingreso de los contaminantes atmosféricos en los animales.
Para que una sustancia sea considerada contaminante debe producir alguna
alteración o daño sobre los seres vivos o sobre los materiales.
La mayor o menor toxicidad de una sustancia depende de:
-Sus propias características:

a) Composición.
b) Actividad (reactividad).
c) Concentración.
d) Potencial de dispersión/ disolución.
e) Sinergismos y antagonismos con otras sustancias.
-Del organismo que lo consume:

a) Sensibilidad/ Resistencia al contaminante.
b) Tasa de asimilación/ eliminación.
c) Nivel de acumulación.
Unidades de Medida
De todos los aspectos que condicionan la toxicidad de una sustancia, los dos
más importantes son la concentración y el tiempo de exposición. Los efectos
que se producen sobre los organismos o los materiales son siempre dosis
dependientes (un organismo es resistente a una sustancia mientras no se
73
sobrepase un límite; por encima del mismo, se hace sensible), siendo

diferentes para cada especie o material considerado.
Se han establecido diferentes unidades de medida, cuyos valores deben
obligatoriamente hacer referencia a un organismo o a un material determinado.
En referencia a los seres vivos, estas unidades se indican en mg de sustancia
por Kg de ser vivo o en mg de sustancia por individuo.
Las más utilizadas son:
a) Dosis letal mínima: Cantidad o concentración mínima del tóxico que

provoca la muerte del 100% de los individuos sometidos a contacto
durante 48 horas (o durante el tiempo que se indique).
b) Dosis letal (DL): concentración del tóxico que provoca la muerte de un
porcentaje determinado de la población afectada (DL50, para el 50%;
DL75, para el 75%;etc.), en un tiempo determinado (si no se indica el
tiempo, se entiende que es en 48 horas de tiempo de contacto).
c) Tolerancia límite media: Concentración que provoca la muerte del 50%
de la población en 96 horas.
d) Concentración letal: concentración que produce la muerte del 50% de la
población en un tiempo no superior a 4 horas.
e) Límite de inhibición medio (para cultivos): mínima concentración de la
sustancia tóxica que produce la reducción del tiempo de vida de un
individuo.
Además de por su efecto tóxico directo más o menos rápido sobre los
organismos, los contaminantes pueden tener también una acción a más largo
plazo, pudiendo ser los causantes de cambios genéticos (alteraciones del
material hereditario) que, en último extremo, llevan a considerar el efecto
cancerígeno (inducción de tumores) de la sustancia. En estos casos en más
difícil establecer si el factor determinante es la concentración de la sustancia,
su posible bioacumulación y/o el tiempo de contacto.
Para el hombre, la Organización Mundial de la Salud ha establecido las

siguientes unidades de toxicidad, aplicables a los distintos contaminantes:
a) Dosis diaria admisible por ingestión, en mg/dia.

b) Dosis semanal tolerable en mg/7días.
c) Umbral límite o concentración máxima que produce efecto tóxico; en
este caso, es necesario indicar el entorno al que se hace referencia
(aire, agua, ambiente de una fábrica, de la ciudad, etc).
Monóxido de carbono (CO)
Se trata de un gas incoloro, inodoro e inflamable, algo más ligero que el aire.
Los niveles normales de CO en el aire son inferiores a 100 ppm, concentración
a la cual no produce efectos aparentes sobre los seres vivos. Sí pueden
aparecer problemas a concentraciones superiores, especialmente en los
animales que utilicen la hemoglobina como pigmento respiratorio, como los
74
vertebrados y algunos invertebrados (algunos gusanos, arácnidos, crustáceos

e insectos)..
Origen y formación del monóxido de carbono

Desde un punto de vista cuantitativo, el proceso más importante que origina su
formación es la combustión incompleta del carbono presente en combustibles.
Las fuentes más importantes en las ciudades son los vehículos automóviles.
Este hecho ha sido comprobado al observar el paralelismo existente entre
intensidad de tráfico y concentración de monóxido de carbono en el aire
ambiente.
Monóxido de carbono y salud

El monóxido de carbono presenta una alta problemática, pues se combina con
la hemoglobina de la sangre, formando la carboxihemoglobina, e impidiendo la
formación de oxihemoglobina. El resultado es una disminución de la capacidad
de transporte de oxígeno por los glóbulos rojos de la sangre, que puede llegar
a ser fatal cuando la concentración de monóxido de carbono se hace
demasiado alta o el tiempo de exposición es prolongado.
%COHbsangre = 0.16 x COaire (en ppm) + 0.5
COHb en sangre
(% sobre Hb total) Efectos
< 1.0 Sin efectos
1.0-2.0 Ligeras alteraciones del comportamiento
2.0-5.0 Efectos sobre el sistema nervioso: pérdida

de la noción del tiempo y de agudeza visual
errores en la discriminación del brillo,
afección de las funciones psicomotrices.
>5.0 Cambios funcionales cardiorrespiratorios.
10.0-80.0 Claros efectos sobre el sistema nervioso:

dolor de cabeza, sensación de fatiga,
somnolencia, finalmente estado de coma,
fallos respiratorios y muerte.
Monóxido de carbono y medio ambniente
El impacto sobre los animales, las plantas o los microorganismos que vivan en
zonas abiertas es prácticamente nulo. En estudios realizados con plantas y
bacterias, los resultados que se han obtenido han sido los siguientes:
75
-Concentraciones de 100 ppm durante 3 semanas no originan problemas en las

plantas superiores.
-Concentraciones de 100 ppm durante 1 mes, inhibe la capacidad de fijación de
los bacterias libres en las raices de los tréboles.
-Concentraciones de 2000 ppm durante 35 horas inhiben la capacidad de
fijación del N2 atmosférico por las bacterias libres.
Posibles actuaciones de prevención, control y reducción de la

contaminación
Las estrategias de reducción pasan por la limitación de emisiones de las
fuentes productoras de este contaminante.
Uso de vehículos menos contaminantes y control del tráfico.
Uso del transporte público
Ahorro de energía.
Uso de energías no contaminantes.
Mantenimiento adecuado de las instalaciones de combustión
Hidrocarburos (HC)
Se trata de contaminantes primarios, pues son emitidos directamente a la

atmósfera. Se puede considerar como una gran familia de compuestos
formados, sobre todo, por carbono e hidrógeno. Los que más afectan a la
contaminación atmosférica son los de peso molecular más bajo, tanto los
hidrocarburos alifáticos saturados y no saturados, como los aromáticos.
Origen y formación de los hidrocarburos

Los procesos de origen antrópico más importantes son los medios de
transporte, la combustión incompleta de gas natural, carbón y fuel-oil, el refino,
transporte y distribución de petróleo y derivados, gases licuados naturales y
evaporación de disolventes orgánicos.
Englobando a los anteriores, ha aparecido ultimamente el término de

compuestos orgánicos volátiles que incluye todos los compuestos orgánicos
que son gases a temperatura ambiente. Se incluyen en este grupo los
policlorobifenilos, las dioxinas y los furanos, etc.
Hidrocarburos y salud
En los animales, los hidrocarburos alifáticos (de cadenas no cíclicas) no
producen ningún efecto nocivo, a las concentraciones a las que se encuentran
normalmente en la atmósfera. Para que tuvieran efectos tóxicos, deberían
encontrarse en concentraciones cientos o miles de veces superiores. Por el
contrario los hidrocarburos aromáticos (de cadenas cíclicas) constituyen una
amenaza mucho mayor, ya que son irritantes para las mucosas y pueden
causar lesiones sistémicas (generalizadas) al ser inhalados, con resultado de
muerte si la exposición es prolongada o la concentración es muy alta:
76
Compuesto Concentración Efecto
Benceno 100 ppm Irritación de mucosas nasales y

oculares.
3000 ppm Soportable de 30 a 60 min de

exposición.
7500 ppm Peligroso de 30 a 60 min de

exposición.
20.000 ppm Mortal tras 5 o 10 min de exposición.
Tolueno 200 ppm Ligera fatiga, debilidad y confusión

después de 8 horas de exposición.
600 ppm Pérdida de coordinación y dilatación

de pupilas después de 8 h de
exposición.
Algunos hidrocarburos son precursores de otros contaminantes secundarios,

que también tienen efectos perjudiciales para la salud, como es, por ejemplo, el
ozono.
Hidrocarburos y medio ambiente
Respecto a la vegetación, los hidrocarburos alifáticos pueden tener efectos

tóxicos, consistentes en daños foliares y florales, disminución o inhibición del
crecimiento. El etileno produce efectos adversos sobre la vegetación en
concentraciones inferiores a 1 ppm, mientras que el acetileno y el propileno
ocasionan problemas cuando están a concentraciones 60 y 500 veces más
altas, respectivamente, que el etileno.

contaminación
Las estrategias de reducción pasan por la limitación de emisiones de las
fuentes productoras de este contaminante.
• Uso de vehículos menos contaminantes y control del tráfico.

• Uso del transporte público
• Control de las pérdidas de este contaminante en los procesos
industriales, ej. las refinerías de petróleo, combustión de gas natural,
carbón y fuel, etc.
77
Dióxido de nitrógeno (NO2)
El dióxido de nitrógeno es un gas pardo-rojizo, no inflamable y tóxico que se

forma, principalmente, por la oxidación atmosférica del monóxido de nitrógeno
producido en los sistemas de combustión.
Origen y formación del Dióxido de Nitrógeno

El origen del dióxido de nitrógeno puede ser natural, y se da en procesos
biológicos de suelos, en las tormentas, y por la oxidación del monóxido de
nitrógeno natural. En cuanto a las fuentes antropogénicas, la oxidación del
nitrógeno presente en el aire y en el combustible durante los procesos de
combustión a alta temperatura, así como la fabricación de ácido nítrico y
diversos procesos de nitración industrial son las más importantes. La fuente
principal de NO (óxido nítrico) antropogénico en zonas urbanas es la oxidación
incompleta del nitrógeno atmosférico en los motores de combustión interna, y
por ello, en dichas áreas los automóviles son los principales culpables de las
emisiones de este contaminante.
Dióxido de Nitrógeno y salud
El dióxido de nitrógeno, puede presentar riesgos para la salud. La

concentración de óxido nítrico presente en la atmósfera no se considera
peligroso para la salud; sin embargo, si se oxida a dióxido de nitrógeno, sí
presenta características nocivas. Los problemas que ocasionan están
relacionados con el sistema respiratorio; pueden producir irritación nasal,
incomodidad respiratoria y dolores respiratorios agudos, aunque éstos precisan
concentraciones superiores a las normalmente encontradas en la atmósfera.

contaminación
La estrategia para la reducción de la contaminación pasa por la limitación del
tráfico en las concentraciones urbanas. En diversos procesos industriales debe
existir una adecuada regulación de las condiciones de funcionamiento y cuando
esto no es suficiente pueden utilizarse los sistemas depuradores de gases.
Partículas en suspensión (Pt)
El efecto dañino que producen las partículas en los animales depende

inicialmente de la toxicidad de las mismas, y del grado de penetración en los
sistemas respiratorios, que a su vez depende del tamaño de partícula. Si
consideramos el sistema respiratorio humano:
En el tracto superior (cavidad nasal, laringe y traquea) se filtran (por

interposición de una red de pelos y/o excreciones mucosas) las partículas con
tamaños superiores a 5.0 mm, y se eliminan casi totalmente aquellas
sustancias que son susceptibles de ser absorbidas en la capa húmeda que
recubre la zona.
78
En el tracto medio (bronquios y bronquíolos) se retienen las partículas de

tamaños entre 0.5 y 5 mm. Esta retención es debida al recubrimiento mucoso
de la zona. Gracias a los cilios que recubren el epitelio pulmonar, las partículas
son transportadas hacia la faringe, de donde son finalmente eliminadas por
expectoración.
El gran problema surge con las partículas de diámetro inferior a 0.5 mm, ya que
pueden llegar a los alvéolos e instalarse en ellos. La eliminación de estas
partículas es lenta, porque las membranas alveolares carecen de mucosas o
cilios que permitan su expulsión, de manera que puedan permanecer en los
pulmones durantes semanas, meses o años, o incluso toda la vida del
individuo. Dentro de este grupo de tamaños, las partículas más peligrosas son
aquellas que tienen el menor diámetro, ya que pueden alcanzar puntos más
internos de los alvéolos.
Las partículas en suspensión que tienen un tamaño menor de 10 micras se

denominan PM10, y pueden estar constituidas por multitud de contaminantes
diferentes. Estas partículas permanecen de forma estable en el aire, durante
largos periodos de tiempo sin caer al suelo, pudiendo ser trasladadas por el
viento a distancias importantes.
Origen y formación de las partículas

Las partículas en suspensión menores de 10 micras se emiten por varias
fuentes, tanto de origen natural como de origen antrópico. Algunos procesos
industriales, tráfico de vehículos y calefacciones urbanas son las principales
fuentes de origen antrópico.
Partículas. Su influencia en la salud
Las partículas en suspensión constituyen un aerosol que puede penetrar en las

vías respiratorias, y llegar a fijarse en las paredes internas de los conductos
alveolares, por lo que desde el punto de vista sanitario pueden ser peligrosas.
La contaminación por partículas en suspensión favorece (en cierto grado) la

intensidad de las precipitaciones (siempre y cuando las partículas puedan
actuar como núcleos de condensación). Este efecto suele ser frecuente en las
ciudades industrializadas, donde a causa de la contaminación, el promedio de
partículas pequeñas (0.01-0.1 mm) puede alcanzar valores muy altos. Este
aerosol atmosférico difiere notablemente en las áreas rurales vecinas con
valores más bajos y de las áreas urbanas en las que los valores son más altos.
79
PARTICULAS EN
SUSPENSIÓN
El gran problema surge con las partículas de diámetro inferior a 0.5 mm, ya que pueden llegar a
los alvéolos e instalarse en ellos .PM10: PM 2,5
Salud: en las ciudades industrializadas, donde a causa de la contaminación, el promedio
de partículas pequeñas (0.01-0.1 mm) puede alcanzar valores muy altos. Este aerosol
atmosférico difiere notablemente en las áreas rurales vecinas con valores más bajos y de
las áreas urbanas en las que los valores son más altos.
Medio Ambiente :Los daños que las partículas producen en los vegetales son, fundamentalmente,
de tipo físico, directo, por recubrimiento de superficies y obstrucción del paso de la radiación
solar; además se dificulta el intercambio de gases (CO2 y O2) con la atmósfera. En definitiva, lo
que sucede es que se produce la inhibición del crecimiento de las plantas .
Posibles actuaciones de prevención, control y reducción de la contaminación:
Solamente se puede actuar sobre las fuentes de origen antrópico, como son los medios de
transporte, la combustión en fuentes estacionarias, las pérdidas producidas en algunos
procesos industriales, ej. la trituración de piedras, metales, cementeras, cal, asfalto y
cobre, etc. En este caso, se podría mejorar la emisión
Partículas. Su influencia en el medio ambiente.
Los daños que las partículas producen en los vegetales son,

fundamentalmente, de tipo físico, directo, por recubrimiento de superficies y
obstrucción del paso de la radiación solar; además se dificulta el intercambio de
gases (CO2 y O2) con la atmósfera. En definitiva, lo que sucede es que se
produce la inhibición del crecimiento de las plantas. Además, estos
recubrimientos significan una vía indirecta de intoxicación para los animales
herbívoros, y una forma de entrada de los contaminantes en las cadenas
tróficas. Pueden también afectar químicamente a la propia planta, por daños
directos en las superficies recubiertas o porque la planta absorbe los
contaminantes presentes en las partículas a través de dichas superficies,
trasportándolos a otros tejidos en donde su efecto se deje notar.
Las partículas pueden servir como núcleos de condensación, formándose gotas

que también absorben y dispersan la luz. El efecto conjunto de las gotas en
suspensión y las partículas sólidas provoca el descenso de la visibilidad
causado por la disminución de la luz visible y la disminución de la temperatura
en las capas bajas de la atmósfera.
En las zonas urbanas, debido a la mayor cantidad de partículas, se recibe entre

un 15 y un 20% menos de radiación solar respecto a las zonas rurales. Si la
zona considerada presenta un nivel elevado de contaminación por partículas, el
80
nivel de radiación puede ser de hasta un 30% menor, lo que se traduce en un

oscurecimiento del lugar. Esta situación conlleva la necesidad de aumentar el
alumbrado artificial, comenzando un circulo vicioso en el que al gastar mayor
energía se incrementa la contaminación (por partículas y otras sustancias)
procedentes de las plantas generadoras.

contaminación
Solamente se puede actuar sobre las fuentes de origen antrópico, como son los
medios de transporte, la combustión en fuentes estacionarias, las pérdidas
producidas en algunos procesos industriales, ej. la trituración de piedras,
metales, cementeras, cal, asfalto y cobre, etc. En este caso, se podría mejorar
la emisión de partículas en suspensión con medidas correctoras en las
instalaciones industriales.
Ácido sulfhídrico (SH2)
El ácido sulfhídrico es un gas constituyente natural del aire que respiramos,

aunque se puede convertir en tóxico a concentraciones elevadas. Este
compuesto es un gas incoloro, soluble en varios líquidos y que tiene un mal
olor característico, de manera que se puede reconocer mediante el olfato a
bajas concentraciones.
Origen del Ácido Sulfhídrico

La industria produce emisiones de este gas en procesos en los que participan
compuestos de azufre y materia orgánica a altas temperaturas. Algunas
actividades industriales que emiten este gas son: la fabricación de pasta de
papel, el refinado del petróleo y la industria textil de fabricación de viscosa. En
la primera actividad mencionada es el proceso de obtención de pasta al sulfato
o kraft el responsable de emisiones significativas de este contaminante. El
ácido sulfhídrico se produce en las refinerías como consecuencia del intento de
eliminación del azufre en las distintas fracciones que se obtienen del petróleo,
si bien se convierte en su mayor parte en azufre en las plantas Claus,
minimizando su emisión en operación normal. En la práctica, las emisiones de
este gas se dan acompañadas de otros compuestos malolientes, como son los
mercaptanos en el caso de la fabricación de la pasta de papel o el sulfuro de
carbono en la industria de fabricación de viscosa.
Solamente el 10% de las emisiones totales de este compuesto tienen origen

antrópico.
Ácido Sulfhídrico y salud

El ácido sulfhídrico es un gas, y por tanto el aparato respiratorio es el principal
afectado por la acción del mismo, siendo los primeros síntomas irritación en la
nariz, garganta y ojos. Este compuesto se empieza a detectar por el olfato
humano a concentraciones mucho más bajas que las que pueden tener efectos
nocivos para la salud. Exposiciones a corto plazo de concentraciones altas
pueden provocar dolor de cabeza, mareos y vómitos.
81

contaminación
Las estrategias de reducción, pasan por la limitación de emisiones en sus
fuentes. Se pueden destacar:
Uso de equipos depuradores antes de las chimeneas. En el caso de las
refinerías, como se ha comentado anteriormente, el uso de plantas Claus
consigue la transformación del ácido sulfhídrico en azufre elemental.
Dióxido de azufre (SO2)

El dióxido de azufre es un gas incoloro que resulta irritante a concentraciones
elevadas. Se trata de un contaminante primario que cuando se encuentra en la
atmósfera es susceptible de transformarse en anhídrido sulfúrico mediante
oxidación.
Origen y formación del Dióxido de Azufre

El origen fundamental del dióxido de azufre hay que buscarlo en los procesos
de combustión de combustibles fósiles, principalmente carbón y derivados del
petróleo. Estos combustibles presentan azufre en su composición. Este azufre
se transforma en el proceso de combustión, combinándose con oxígeno,
pasando de esta forma a la atmósfera. Los principales focos emisores son las
centrales térmicas, las refinerías de petróleo, la industria del cobre, la del ácido
sulfúrico y otras.
Dióxido de Azufre. Su influencia en la salud

El dióxido de azufre tiene un carácter irritante. Tiene la posibilidad de
transformarse en ácido sulfúrico en los órganos respiratorios internos, si
penetra en ellos en forma de aerosol, pudiendo afectar a todo el tracto
respiratorio así como a la conjuntiva.
Los efectos más perjudiciales del dióxido de azufre se producen cuando éste
se introduce en el organismo humano adsorbido sobre la materia particulada, o
disuelto en las gotas de agua presentes en la atmósfera.

contaminación
Para la reducción de la contaminación por dióxido de azufre, habría que actuar
directamente sobre las fuentes de emisión. Por ejemplo, limitación del tráfico,
uso en los procesos de combustión de combustibles con menor contenido de
azufre, e instalación en procesos industriales productores de este contaminante
de adecuados sistemas de depuración.
METALES
Excepto el plomo, el resto de los metales sólo son motivo de preocupación para
el hombre y los animales que viven en las proximidades de las fuentes de
emisión, y para las personas que trabajan en actividades relacionadas con la
metalurgia.
82
El plomo es una excepción debido a que la gran diversidad de fuentes

antropogénicas (vehículos, calefacciones) aumenta considerablemente su
concentración en el ambiente.
Los efectos más importantes de algunos metales presentes como

contaminantes atmosféricos son:
Sustancia Efecto Órganos afectados
Mercurio Fatiga, dolor de cabeza, cambios Cerebro, sistema

de humor, temblores, artritis, nervioso, articulaciones
pérdida de memoria, locura, ojos, corazón.
malformaciones en los fetos.
Plomo Anemias, problemas digestivos Estómago, sistema

degeneración del tejido nervioso, cerebro.
nervioso, dificultad para la
concentración y memorización.
Arsénico Ardor de garganta, problemas Estómago, cabello

gastrointestinales, pérdida de cerebro.
cabello, debilidad general
desequilibrio emocional y
mental.
Cadmio Osteoporosis, desmineralización Huesos, Sistema

de huesos, diarrea, dolor de digestivo, riñón.
riñones.
Cobre Ansiedad, depresión, irritabilidad Corazón, sistema

hipertensión, migraña, anemia respiratorio, cerebro
anginas,
Los efectos de los metales en las plantas se pueden diferenciar en:
a) Esenciales: Las plantas los requieren para sus procesos metabólicos,

sin que puedan ser sustituidos en sus funciones por otros elementos. En
esta categoría se incluyen magnesio, hierro, manganeso, cobre, cinc,
molibdeno y boro.
b) Beneficiosos: Estimulan el crecimiento y el desarrollo de las plantas;
este es el caso del níquel, cromo, vanadio y cobalto, entre otros.
c) Tóxicos: Cualquiera de los metales beneficiosos, y muchos de los
esenciales, cuando están por encima de una determinada concentración
crítica. También se incluyen otros metales, aunque su concentración sea
mínima (p.e., cadmio, plomo, mercurio, uranio, aluminio y tecnecio).
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La contaminación por efecto de los metales pesados se produce desde el

suelo, (hay que recordar que el suelo, es el sumidero de todos los
contaminantes que se encuentran en la atmósfera), por lo que las plantas
responden con una significativa reducción del crecimiento de la raíz.
Estos metales se acumulan en las plantas en concentraciones muy superiores

a las del medio que les rodea, siendo la raíz el órgano de máxima acumulación
(hay excepciones; p.e., el tecnecio se acumula en las hojas en mayor
concentración que en la raíz). La intoxicación de la raíz afecta sucesivamente
al tallo y en gran medida a las hojas.
Es también importante considerar la influencia que sobre los niveles edáficos

de los metales pueden llegar a tener otros compuestos. Cuando por efecto de
la deposición de los óxidos de nitrógeno y azufre, el pH del suelo se sitúa por
debajo de 4.5, se pierden los cationes intercambiables (Ca2+, Mg2+ y K+) y se
produce la liberación del aluminio y los metales pesados. Debido a la mayor
disponibilidad del aluminio, se absorbe fácilmente por las raíces, dando lugar a
diferentes efectos:
-Inhibición del crecimiento longitudinal de las raíces.
-Inhibición de la división celular en el ápice (cofia).
-Alteración de los procesos de absorción y transporte y uso de varios nutrientes

esenciales (sobre todo Ca, Mg, K, P y Fe).
El plomo es uno de los metales más comunes presentes en el suelo. En su

forma soluble, es captado por las raíces, en donde queda almacenado. Se
requieren altas concentraciones (valores superiores a 1.000 ppm en el suelo)
para que se resienta el crecimiento de las plantas. No obstante, su peligro
estriba en la bioacumulación, afectando a los animales a través de las cadenas
tróficas.
Cadmio y cromo afectan a las propiedades de elasticidad de la pared celular.

Las plantas afectadas por niveles altos de cromo muestran mayor estabilidad y
son más resistentes al estrés hídrico que las afectadas por el cadmio.
El cinc, manganeso y hierro son tres elementos metálicos esenciales para la

vida de la planta. Son necesarios en cantidades traza, resultando tóxicos
cuando superan cierta concentración, variable para cada uno de ellos. Entre
éstos, el más peligroso es el cinc, cuyos efectos se manifiestan rápidamente
por aparición de manchas, clorosis (amarilleamiento de las hojas, debido a la
alteración de los cloroplastos y la clorofila) y necrosis.
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El tecnecio es un elemento radiactivo, disponible para las plantas como

tecnectato (TcO4-). Dentro de la planta se acumula fundamentalmente en las
hojas. Su efecto es muy complejo, produciendo un estímulo inicial del
crecimiento de la planta que, dependiendo de la concentración, es después
sustituido por la inhibición del crecimiento y la muerte.
Algunas plantas se han adaptado a vivir en medios con una elevada cantidad
de metales. Son las llamadas plantas metalofitas. Otras plantas actúan como
hiperacumuladores de metales pesados, pudiendo servir como bioindicadores,
bien porque retengan selectivamente un metal pesado y, mediante su análisis,
permiten reconocer la presencia del mismo en el suelo, o bien porque sean
muy susceptibles a su presencia (p.e., los líquenes), pudiendo desaparecer en
las zonas contaminadas.
Se consideran metales pesados aquellos metaloides o metales estables y con

densidad superior a 4.5 g/cm3 y, en concreto, plomo, cobre, níquel, cadmio,
platino, zinc, mercurio y arsénico.
Las emisiones de metales pesados se originan fundamentalmente en grandes

instalaciones de combustión, especialmente aquellas que utilizan combustibles
sólidos, industria de calcinación y sintetización de minerales metálicos,
fundiciones, acerías y otras instalaciones metalúrgicas, industria de producción
de cemento y vidrio e instalaciones de incineración de residuos urbanos y
sanitarios.
En general, es muy probable que la toxicidad de muchos de los metales
pesados se deba a su afinidad por los residuos de cisteina de las proteínas, si
bien difieren las consecuencias fisiológicas que producen. Incluso, las
consecuencias sobre la salud dependen del estado físico y químico del metal,
que puede presentar formas tóxicas y formas inocuas.
Todos los metales pesados se transportan por el medio ambiente, atmósfera

incluida y para ellos existen ciclos al igual que los que se han señalado
anteriormente para otros elementos. Dichos ciclos, al igual que ha ocurrido con
estos últimos, han sido modificados por el hombre. Resulta muy claro que el
ritmo actual de extracción y dispersión masivo de metales, incluidos los
pesados, ha incrementado de manera notable su presencia en los sistemas
circulatorios, incluido el atmosférico.
Para el futuro, la evolución de la emisión de metales pesados a la atmósfera

queda en función de dos fuerzas motrices divergentes. En efecto, por un lado,
las diferentes medidas de control de emisiones supondrán un descenso de
éstas; por el contrario, las emisiones se correlacionan de forma positiva con la
actividad económica, por lo que un aumento de ésta supondrá un mayor nivel
de emisión. De hecho, se espera a medio plazo un incremento de las
emisiones difusas de mercurio y cadmio en la Unión Europea y, en menor
medida, de otros metales pesados, lo que en parte será debido a la ampliación
de la Unión.
85
No obstante lo anterior, algunas medidas han supuesto una reducción de las

emisiones. Por ejemplo, las de plomo se han reducido en la Unión Europea de
una manera extraordinaria como consecuencia de la eliminación de la gasolina
con plomo. Igualmente, la sustitución de combustibles sólidos por gas natural
en la generación eléctrica supondrá menores emisiones de metales pesados,
como beneficio colateral del buscado inicialmente que es el reducir las
emisiones de azufre.
Plomo (Pb):
Metal pesado, sólido, que queda en suspensión con otros materiales

particulados. Su presencia en la atmósfera está actualmente ligada a procesos
de fundición de plomo y de elaboración de insecticidas, pinturas, vidrios,
cerámicas y baterías eléctricas. Hace pocos años se utilizaba como
antidetonante en la gasolina de manera generalizada, uso que ha quedado
restringido en la actualidad en países en vías de desarrollo.
Su efecto sobre las plantas no es bien conocido y, si bien no lo acumulan,

pueden depositarse en ellas partículas de plomo e incorporarse posteriormente
en la dieta del ganado y otros animales o del hombre, entrando en definitiva en
la red trófica. En animales, si bien la absorción es muy lenta, prácticamente no
se excreta, de tal forma que tiende a acumularse.
La toxicidad del plomo se debe fundamentalmente a la degeneración del tejido

nervioso central, si bien el mecanismo por el que esto ocurre no está claro
hasta el momento; como consecuencia, se producen alteraciones en el
crecimiento y en desarrollo mental, así como en el sentido del oído. También
puede ocasionar anemia al interferir con el hierro en la formación de
hemoglobina.
Se ha eliminado el principal aporte de plomo a la atmósfera mediante una

reformulación de las gasolinas que hace innecesaria la aplicación del plomo
como antidetonante
Mercurio (Hg): es liberado a la atmósfera principalmente durante los procesos

de elaboración de éste y otros metales, en la combustión de carbón y, de
manera natural, en la desgasificación de la corteza terrestre y en procesos
bacterianos de detoxificación. Una vez emitido, debido a la elevada volatilidad
tanto del mercurio metálico como del complejo dimetilmercurio, (CH3)2Hg, este
metal puede ser transportado a grandes distancias. La forma inorgánica más
tóxica es el vapor de mercurio.
Las aplicaciones del mercurio son numerosas: fabricación de baterías y otros

equipamientos eléctricos y, tanto su uso como su incorrecta eliminación, por
ejemplo, mediante incineración de baterías, incorpora vapor de mercurio a la
atmósfera. También puede emitirse mercurio a la atmósfera en los procesos
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extractivos de metales preciosos, en los que se forma una amalgama que

posteriormente es calentada, emitiéndose vapor de mercurio.
Su efecto altamente tóxico sobre el hombre se debe a la acumulación en el

sistema nervioso central, al que causa daños severos y que origina otro tipo de
consecuencias motoras y sensoriales.
Cadmio (Cd): es liberado a la atmósfera en forma de partículas por procesos

de erosión de aceros galvanizados; de forma un tanto curiosa, se produce
emisión a la atmósfera a través del humo del tabaco, debido a que las plantas
acumulan este metal, por la similitud que presenta con el cinc, (Zn), el cual es
un microelemento esencial, de forma que los fumadores habituales pueden
tener el doble de concentración de cadmio en sangre que los no fumadores.
También se emite cadmio a la atmósfera a partir del quemado de carbón y de
la aplicación de determinados fertilizantes.
La deposición de cadmio en terrenos agrícolas y su posterior acumulación en

vegetales utilizados como alimento de personas y ganado puede incrementar la
presencia de este metal en las redes tróficas. Además, el cadmio es movilizado
en el suelo por la acidificación de éste, por lo que la cantidad disponible se
incrementa en áreas con deposiciones ácidas.
La exposición crónica al cadmio en el hombre produce enfermedades

coronarias y pulmonares, incluyendo cáncer de pulmón, supresión del sistema
inmune y enfermedades graves de riñón y, sobre todo, de hígado.
Vanadio (V): se emite a la atmósfera principalmente en la combustión de

algunos tipos de petróleo. Su acumulación en animales inhibe la síntesis de
colesterol y otros lípidos, así como de aminoácidos. Afecta negativamente los
procesos energéticos celulares.
Arsénico (As): hace unos años tenía aplicaciones en la fabricación de

pinturas, pero determinados hongos producían compuestos derivados -arsina y
trimetilarsina-, altamente tóxicos y acumulativos, por lo que fue suspendida su
utilización en aquellos procesos. Probablemente la forma más tóxica sea el
arsenito (AsO33-). Al ser un elemento con propiedades similares al fósforo,
puede incorporarse en moléculas fosfatadas.
La exposición crónica al arsénico en el hombre produce diabetes y cánceres,

así como daños graves en hígado y riñón. Si bien el mecanismo de toxicidad no
está totalmente establecido, es posible que pudiera derivarse de un proceso de
metilación que podría afectar finalmente al ADN.
87
EUTROFIZACIÓN
En general, tanto en ecosistemas terrestres como marinos, el factor limitante

suele ser el nitrógeno. La solubilidad y movilidad del nitrógeno son elevadas, lo
que supone que se lava fácilmente del suelo y se acelera su ciclo mediante la
evaporación de amoniaco o diversas reacciones a partir de emisiones
antropogénicas de óxidos de nitrógeno procedentes de combustiones, tanto de
vehículos a motor como de procesos de generación eléctrica y otras
actividades industriales -fabricación de abonos, amoniaco, etc.-, así como de
los sectores agrícola y ganadero.
Los gases emitidos en tales procesos -amoniaco, monóxido de dinitrógeno,

monóxido de nitrógeno y dióxido de nitrógeno- son los precursores que, a
través de diversas reacciones, originan posteriormente a ácido nítrico que, a su
vez, puede formar nitratos. Éstos son los que finalmente, al depositarse, en
enriquecen suelo o agua en nitrógeno disponible para los vegetales.
En el año 2000 la deposición de sustancias eutrofizantes fue más elevada que

las previsiones existentes para ese momento. De hecho, las reducciones en las
emisiones de nitrógeno en Europa han sido hasta ahora limitadas y dispersas.
En dicho año, el amoniaco y los óxidos de nitrógeno contribuyeron casi a partes
iguales en el total de emisiones europeas de sustancias eutrofizantes a la
atmósfera.
En cuanto a los sectores que más contribuyen a estas emisiones en Europa, el

transporte por carretera es responsable del 23% de las emisiones eutrofizantes
y los procesos de generación eléctrica, del 12%, en ambos casos a través de
las emisiones de óxidos de nitrógeno; por su parte, el sector agrícola-ganadero,
emite el 44% de los precursores eutrofizantes, mediante las emisiones de
amoniaco; otros procesos industriales originan también emisiones de óxidos de
nitrógeno.
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EUTROFIZACIÓN
En general, tanto en ecosistemas terrestres como marinos, el factor limitante suele ser el
nitrógeno
Emisiones antropogénicas de óxidos de nitrógeno procedentes de combustiones, tanto de
vehículos a motor como de procesos de generación eléctrica y otras actividades industriales -
fabricación de abonos, amoniaco, etc.-, así como de los sectores agrícola y ganadero .
Los gases emitidos en tales procesos -amoniaco, monóxido de dinitrógeno, monóxido de nitrógeno
y dióxido de nitrógeno- son los precursores que, a través de diversas reacciones, originan
posteriormente a ácido nítrico que, a su vez, puede formar nitratos .
En el año 2000 la deposición de sustancias eutrofizantes fue más elevada que las previsiones
existentes para ese momento. ( 23% carretera; 12% eléctrico ; NH3 : 44% agrícola-ganadero:
industrial: NOx).
La deposición de los compuestos eutrofizantes puede tener lugar a gran distancia de
los puntos de emisión de los gases precursores.
Para evitar la eutrofización por vía atmosférica es imprescindible reducir las emisiones de
óxidos de nitrógeno y de amoniaco.
Uno de los aspectos más problemáticos de la eutrofización vía atmosférica es

la elevada dispersión potencial de los óxidos de nitrógeno, de manera que la
deposición de los compuestos eutrofizantes puede tener lugar a gran distancia
de los puntos de emisión de los gases precursores.
Para evitar la eutrofización por vía atmosférica es imprescindible reducir

las emisiones de óxidos de nitrógeno y de amoniaco. Como resulta obvio,
una reducción en las emisiones de nitrógeno tendría efectos positivos
tanto en cuanto a que se reducirían los aportes eutróficos como también
sobre otros problemas como la lluvia ácida, el ozono troposférico y la
destrucción de la capa de ozono.
ACIDIFICACIÓN
Las emisiones de dióxido de azufre, óxidos de nitrógeno y amoniaco originan,

como ya se ha visto, contaminantes secundarios, que son los finalmente
responsables de las deposiciones ácidas. Si bien hay emisiones naturales de
aquellos gases, su origen es fundamentalmente antropogénico y se origina en
la generación eléctrica a partir de combustibles fósiles, principalmente fuel y
carbón, en los vehículos de transporte terrestres, pero también en buques;
también se originan en los sectores agrícola y ganadero.
89
La acidificación causa daños sobre materiales por corrosión y,

consecuentemente, en monumentos y edificios, sobre la salud humana y sobre
diversos ecosistemas, tanto lagos -especialmente en los que se encuentran
sobre lechos neutros o ligeramente básicos- y ríos, como bosques -por
defoliación, reducción de la productividad primaria, inducción de enfermedades-
y mares -reducción de la producción pesquera- con una reducción, en
definitiva, de la biodiversidad. También se originan cambios en la composición
del suelo y una movilización de metales pesados, que pueden posteriormente
integrarse en las redes tróficas.
La lluvia se clasifica como ácida cuando las sustancias disueltas en las gotas
de agua bajan su pH por debajo de su valor normal. La deposición húmeda es
el principal mecanismo de transporte de estas sustancias de la atmósfera a la
superficie, pero también pueden ser eliminadas del aire mediante la deposición
seca. Dado que el efecto final es el mismo (acidificación del sustrato-tierra o
agua-), ambas deposiciones suelen ser implícitamente incluidas en el término
de “lluvia ácida” o más correctamente, “deposición ácida”.
La lluvia ácida en tierra afecta a los suelos, aunque los daños no suelen ser
importantes, debido a la gran cantidad de sustancias presentes en ellos que
pueden neutralizar los ácidos. Sin embargo, su acidificación, aunque sea
temporal, puede afectar a sus características o a los organismos que viven en
ellos:
a) El descenso del pH facilita la solubilización de sustancias, permitiendo

que los metales tóxicos que puedan estar contenidos en las rocas
queden libres y puedan ser absorbidos o ingeridos por los organismos
de la zona.
b) La solubilización también causa la liberación de las sustancias adheridas

a las micelas y complejos arcillo-húmicos del suelo (La absorción de las
distintas sales por las raíces de los vegetales no se produce
mayoritariamente por un proceso directo, sino por intercambios iónicos
entre las células de la raíz y los llamados complejos arcillo-húmicos.
Estos complejos son partículas de arcilla o de moléculas orgánicas
complejas (ácidos húmicos) que tienen adsorbidos, por mecanismos
electrostáticos, los distintos iones que sirven de nutrientes para las
plantas. Las variaciones de pH pueden anular las atracciones
electrostáticas entre las partículas y los iones, haciendo que éstos no
estén disponibles para las plantas) significando la pérdida de nutrientes
para los vegetales.
c) Aunque la cantidad de agua presente en el suelo es en general

pequeña, los organismos edáficos y las raíces de los vegetales viven en
contacto con ella; la acidificación les causará daños en los epitelios
(quemaduras) y una situación de estrés que puede terminar con la
muerte.
90
Más importante que el efecto sobre el suelo es el efecto sobre las plantas,
disminuyendo la productividad de los cultivos o dañando los bosques, con lo
que, de forma indirecta, la lluvia ácida contribuye a la desertización.
Es más importante la lluvia ácida sobre las masas de agua, ya que las
sustancias disueltas en éstas tienen una limitada capacidad de neutralización
respecto a los suelos, derivada de su presencia en menor cantidad. Como
resultado, el proceso de acidificación es mucho más rápido en el agua que en
tierra. Se calcula que en los lagos de Suecia tuvieron que pasar 12.500 años
para que el pH disminuyera de 7 (al final de la edad glaciar), a 6 (en la
postglaciar), como consecuencia de la acidez natural; en cambio, han bastado
unas pocas décadas para que haya pasado de 6 a valores de alrededor de 4.5.
Mientras que las precipitaciones ácidas no tienen una especial importancia en

los mares (debido al efecto de dilución y a la mayor concentración salina), los
efectos en los lagos, de menor volumen, sí son importantes, produciendo
invariablemente daños a los organismos:
-Lesiones directas (tipo quemadura) en los epitelios, mucosas y branquias de

los animales, y en los epitelios de las plantas.
-Alteración en los procesos de fotosíntesis; disminuyendo la productividad del
ecosistema.
-Alteraciones en los mecanismos de homeostasis (conjunto de mecanismos

que permiten que el medio interno de un organismo, en el que viven células,
mantenga unas concentraciones determinadas de distintas sustancias, con
independencia de las concentraciones presentes en el medio exterior. Si estos
mecanismos dejan de funcionar o no son capaces de contrarrestar los cambios
en el medio exterior, las células mueren) y en los procesos reproductivos (los
animales acuáticos presentan, en su gran mayoría, fecundación externa: los
óvulos y los espermatozoides son liberados al agua, en donde se produce la
fecundación. Los mismos procesos que pueden dañar las células de los
epitelios pueden dañar estas células reproductoras, disminuyendo el número
de crías en la siguiente generación, o incluso haciendo que no haya siguiente
generación), llevando a la desaparición de individuos e incluso de poblaciones
enteras.
-Daños indirectos, debido al aumento de metales en disolución, que puede

acumularse a través de las cadenas tróficas.
91
ACIDIFICACION
Dióxido de azufre, óxidos de nitrógeno y amoniaco . Generación eléctrica a partir de
combustibles fósiles, principalmente fuel y carbón, en los vehículos de transporte
terrestres, pero también en buques; también se originan en los sectores agrícola y
ganadero.
La lluvia se clasifica como ácida cuando las sustancias disueltas en las gotas de agua
bajan su pH por debajo de su valor normal .
Mientras que las precipitaciones ácidas no tienen una especial importancia en los
mares (debido al efecto de dilución y a la mayor concentración salina), los efectos en
los lagos, de menor volumen, sí son importantes, produciendo invariablemente daños
a los organismos .
Lesiones directas (tipo quemadura) .
Alteración en los procesos de fotosíntesis
Alteraciones en los mecanismos de homeostasis.
-Daños indirectos, debido al aumento de metales en disolución, que
puede acumularse a través de las cadenas tróficas.
92
LLUVIA ÁCIDA
LLUVIA ÁCIDA
La lluvia ácida se forma cuando la humedad en el
aire se combina con el óxido de Nitrógeno y el
dióxido de azufre que emiten las centrales eléctricas
y las combustiones de carbón o derivados del
petróleo formando ácido sulfúrico y acido nítrico,
que son arrastrados hasta el suelo por las lluvias.
- La acidificación de las aguas dificultando el desarrollo de vida

acuática.
- En cuanto a la vegetación, produce daños importantes en las zonas
forestales.
- Produce un empobrecimiento en ciertos nutrientes esenciales y el
denominado estrés en las plantas, que las hace más vulnerables a las
plagas.
- La lluvia ácida, por su carácter corrosivo, afecta negativamente a las
construcciones y las infraestructuras, sobre todo aquellos monumentos
y edificaciones construidos con mármol.
LLUVIA ÁCIDA
Óxidos de azufre y de nitrógeno
Si se combinan con la
Si desaparecen por
humedad de las nubes
gravedad o por y caen con la lluvia, la
impacto nieve y el rocío
PRECIPITACIÓN LLUVIA ÁCIDA

SECA
93
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA TRANSFRONTERIZA.
La contaminación atmosférica constituye un problema de dimensiones globales

o, al menos, de carácter regional, por lo que requiere consecuentemente de
soluciones a la misma escala.
Los principales contaminantes con difusión transfronteriza son dióxido de

azufre, óxidos de nitrógeno, compuestos orgánicos volátiles, metales pesados y
contaminantes orgánicos persistentes, así como el ozono como contaminante
secundario. Ya se ha señalado que dichos contaminantes causan
fundamentalmente acidificación, eutrofización, smog o nieblas contaminantes y
acumulación de sustancias tóxicas.
El problema de la contaminación atmosférica transfronteriza viene dado, por

ejemplo, por la acidificación de lagos escandinavos debido a deposiciones
ácidas provenientes del Reino Unido o de Europa Occidental, de la afección a
los bosques de la Selva Negra debido a idéntica causa o a la incidencia en los
estados de la cuenca del Mediterráneo del ozono troposférico proveniente del
norte de Europa e, incluso, de Norteamérica.
A nivel europeo se han diseñado diversas medidas de control de emisiones

atmosféricas que se han concretado en las correspondientes directivas que, de
manera especial, han afectado a las grandes plantas de combustión, al
contenido en azufre de gasolinas, la prevención y control integrados de la
contaminación, el establecimiento de especificaciones de gasolinas y gasóleos,
la eliminación del plomo en las gasolinas y las características de los lugares de
almacenamiento de éstas.
Porcentaje de emisiones atmosféricas por contaminantes y sectores en la

Unión Europea. Fuente, AEMA, 2001.
94
SMOG
El smog es una mezcla de niebla y humo que se produce cuando los niveles de
contaminación emitidos por fuentes industriales y domésticas son elevados y
permanecen durante periodos de tiempo suficientemente largos, coincidiendo
con condiciones meteorológicas que favorecen la concentración de los
contaminantes, evitando su dispersión.
EL SMOG
95
SMOG
Características Smog fotoquímico Smog reductor
El smog es una mezcla de niebla Temperatura del aire 24ºC a 32ºC -1ºC a 4ºC
y humo que se produce cuando Humedad relativa < 70% 85%
los niveles de contaminación Tipo de inversión

térmica
Subsidencia Radiación
emitidos por fuentes industriales Velocidad del viento 3 m/s Calma

y domésticas son elevados y Visibilidad 0.8 a 1.6 Km 30 m
permanecen durante periodos de Meses en que es Agosto- Septiembre Diciembre-Enero
tiempo suficientemente largos, más frecuente
Combustibles de los Petróleo Carbón y derivados

coincidiendo con condiciones que procede del petróleo
meteorológicas que favorecen la Componentes O3, NO, NO2, CO, Partículas materiales
principales
concentración de los HNO3, materia
inorgánica
de
compuestos de
C,
contaminantes, evitando su azufre, H 2SO4
dispersión. Tipo de reacción

química
Oxidante Reductora
Hay dos tipos de smog, el Hora más probable Mediodía Primeras horas de la
mañana
fotoquímico y el reductor Efectos sobre la Irritación de los ojos Irritación de
salud bronquios, ojos
EL SMOG
La palabra smog es una palabra compuesta, unión de dos palabras inglesas: smoke : humo y fog:
niebla. Y se utilizaba para designar las frecuentes y persistentes nieblas que tenían lugar en
Londres a finales del siglo XIX y principios del XX y que se formaban sobre los humos
emitidos por las calderas utilizadas para calefacción que además contenían (las nieblas) una gran
cantidad de SO2.
96
Hay dos tipos de smog, el fotoquímico y el reductor, cuyas características

típicas se indican en la siguiente tabla:
Características Smog fotoquímico Smog reductor

Temperatura del aire 24ºC a 32ºC -1ºC a 4ºC
Humedad relativa < 70% 85%
Tipo de inversión térmica Subsidencia Radiación
Velocidad del viento 3 m/s Calma
Visibilidad 0.8 a 1.6 Km 30 m
Meses en que es más Agosto- Septiembre Diciembre-Enero
frecuente
Combustibles de los que Petróleo Carbón y derivados del
procede petróleo
Componentes principales O3, NO, NO2, CO, HNO3, Partículas materiales de
materia inorgánica C, compuestos de azufre,
H2SO4
Tipo de reacción química Oxidante Reductora
Hora más probable Mediodía Primeras horas de la
mañana
Efectos sobre la salud Irritación de los ojos Irritación de bronquios,
ojos
El smog fotoquímico se produce en aquellos casos en los que la temperatura y

la radiación solar son elevadas, y la humedad relativa es baja (es decir, en
condiciones anticiclónicas, con cielos despejados y aire relativamente caliente y
poco húmedo). En este caso, tiene lugar la formación de ozono, óxidos de
nitrógeno (NO, NO2) y óxidos de carbono, apareciendo productos de naturaleza
oxidante, como el ácido nítrico. Este smog es típico p.e, en Los Angeles o en
Ciudad de México.
97
SMOG FOTOQUÍMICO: Debido a oxidantes

fotoquímicos: O3, PAN (nitrato de peroxiacetileno),
Aldehídos : (contaminantes secundarios)
Origen: vehículos en condiciones soleadas y
calmas. NO2+luz=NO+O ; O+O2=O3
• Formación de O3 a partir del NO2.
• Formación de radicales libres que oxidan el NO a NO2: los
radicales libres de Hidrocarburos (HC) oxidan al NO
aumenta la concentración de O3.
• Formación del PAN Los radicales libre reaccionan entre si y
forman contaminantes oxidantes como p. Ej. El PAN y los
aldehídos.
RH + O2 + NO + UV = R´CHO + NO2 + O3 + PAN
El smog reductor, característico de ciudades como Londres, Nueva York o

Tokio, se produce cuando las temperaturas y la radiación solar son bajas, y la
humedad relativa es elevada (es decir, en zonas costeras muy industrializadas,
o en situaciones de borrasca sobre zonas industriales, con cielos cubiertos y
gran humedad en el ambiente). En este caso, el producto principal que se
forma, al cabo de varias reacciones, es el ácido sulfúrico.
98
SMOG OXIDANTE/REDUCTOR
El tipo de smog que se producía en Los Angeles eran de origen diferente pues era un smog seco en
vez de húmedo que era el que se producía en Londres.
Las investigaciones condujeron a que el origen de este smogera producto de complejos procesos
fotoquímicos que tenían lugaren una atmósfera contaminada con multitud de substancias químicas
procedentes de la combustión de gasolinas y gasóleos en las cámaras de combustión de los motores de
los vehículos, las industrias del petróleo etc
La principal característica de este smog fotoquímico es el alto grado de oxidación de los compuestos
que lo forman, principalmente ozono y radicales peróxidos que provocan irritación bronquial,
ocular así como daño a las plantas y materiales de construcción.
La estación preferida para la aparición del smog fotoquímico es el verano, cuando la radiación solar
es elevada, aunque las condiciones meteorológicas son también muy importantes. Por ejemplo
la existencia de inversiones superficiales favorecen la formación de smog fotoquímico.
REACCIONES FOTOLÍTICAS Y OXIDANTES FOTOQUÍMICOS.

El NO y el NO2 dan lugar a un conjunto natural de reacciones fotoquímicas que
aumentan la concentración de NO2 y disminuyen la concentración de NO.
Dichas reacciones constituyen el denominado ciclo fotolítico del NO2, que es
consecuencia directa de la interacción entre la luz solar y el NO2, y en el que
está implicado el ozono.
El efecto de este ciclo es la rápida circulación del NO2, sin que se produzca
ningún cambio neto total en los niveles de los óxidos de nitrógeno o de ozono,
a menos que existan otros contaminantes en la atmósfera. Por tanto, en
condiciones no alteradas por el hombre, las interacciones de los NOx y el ozono
no tienen consecuencias ambientales, porque el O3 y el NO se forman y
destruyen constantemente.
Sin embargo, cuando hay presentes otras sustancias (en especial,

hidrocarburos), pueden aparecer reacciones competidoras por el ozono. En tal
caso, se forman radicales hidrocarbonados que reaccionan con el NO, dando
lugar a la formación de NO2 y nieblas fotoquímicas (smog) , produciéndose un
desequilibrio del ciclo.
99
La mayor parte de los efectos nocivos de la contaminación por hidrocarburos

no se debe a ellos directamente, sino a los contaminantes secundarios
formados, a partir de ellos, que son las sustancias oxidantes típicas del smog
fotoquímico. Las reacciones en las que están implicados los hidrocarburos son
numerosas, complejas y no se conocen en su totalidad, debido a que
anualmente se producen centenas de nuevos hidrocarburos que las complican
más. No obstante, se rigen por los siguientes aspectos generales:
-El ciclo fotolítico del NO2 forma una parte importante del proceso.
-Los hidrocarburos compiten por el O• y el O3 generados en el ciclo fotolítico,

cambiando los productos finales (radicales hidrocarbonados en vez de NO2).
Los radicales libres producidos son químicamente muy activos
-Los radicales hidrocarbonados libres producen, al reaccionar con otras

sustancias, una mezcla compleja formada por otros radicales libres,
contaminantes primarios y secundarios, y otros constituyentes del aire. La
mezcla resultante es la neblina del smog fotoquímico:
R-O-O•• + O2 ↔ R-O•• + O3
R-O-O•• + NO2 ↔ R-O-O-NO2
R-CO-O-O•• + NO2 ↔ R-CO-O-O-NO2
Debido a que los distintos hidrocarburos entran de formas muy diversas en el

proceso fotoquímico, es imposible determinar cual es la contribución de la
mezcla en la contaminación fotoquímica atmosférica.
Por ejemplo, el metano es el hidrocarburo más abundante en el aire, pero su

contribución a la formación de oxidantes fotoquímicos es mínima porque es
prácticamente inerte; por tanto, los problemas de contaminación que produce
son mínimos, aún a concentraciones muy elevadas, en comparación con
cualquier otro hidrocarburo que se encontrase en concentraciones mucho más
pequeñas.
Los nitratos de peroxiacilo (NPA), por ejemplo, ocasionan irritación en los ojos
en 5 minutos cuando su concentración es de 0.7 ppm. Dentro de este grupo
destaca el nitrato de peroxibenzoilo (NPBz), que con sólo 0.0005 ppm causa
los mismos efectos en igual periodo de tiempo. Al NPBz se le atribuye la
irritación de los ojos en épocas de neblinas contaminantes.
100
Los NPA pueden producir daños a las concentraciones a las que se

encuentran en una atmósfera no excesivamente contaminada: en las plantas
más sensibles, una concentración de 0.01 ppm de NPA durante 5 horas
provoca la formación de una especie de barnizado y bronceado al envés de las
hojas. Este efecto, que aumenta según se incrementa la concentración y/o el
tiempo de exposición, provoca daños más importantes y generalizados en las
hojas jóvenes, pudiendo llevar a su muerte. Los NPA son particularmente
tóxicos para los cultivos de cítricos, forraje, hortalizas y coníferas.
EFECTOS GLOBALES DE LA CONTAMINACIÓN
Una de las consecuencias más notables de la contaminación atmosférica es la

globalidad de algunos de sus efectos lo que supone, por ejemplo, que los
ciudadanos que sufren dichos efectos en muchos casos no son los que se han
beneficiado de alguna manera en crearla. Es decir, las emisiones
contaminantes a la atmósfera se producen en países desarrollados y se
correlacionan tanto con el nivel de vida como con el PIB, pero sus efectos
traspasan en muchas ocasiones las fronteras y pueden sufrirlos países del
tercer mundo.
En concreto, los efectos globales son el reforzamiento del efecto invernadero

natural de la Tierra, el agotamiento de la capa estratosférica de ozono, la
acidificación, principalmente por lluvia ácida, y la eutrofización; también podría
considerarse como tal la formación del smog fotoquímico que, si bien se
presenta de manera local, constituye un problema extendido de forma general.
Parte de estos efectos se encuentran interrelacionados, de tal manera que, por
ejemplo, los óxidos de nitrógeno son contaminantes primarios que influyen en
el agotamiento de la capa de ozono, participan en la generación de lluvia o
deposición ácida y pueden generar eutrofización; de igual manera, algunos
CFCs contribuyen a la destrucción de la capa de ozono y al incremento de
efecto invernadero. Todos estos efectos se tratan a continuación.
También se atiende a un efecto global de la contaminación atmosférica, la
contaminación transfronteriza. Dicho efecto no es tal en realidad, ya que el
efecto invernadero o la destrucción de la capa de ozono lo son por sí mismos;
puede ser de hecho, considerado en parte como causa de los efectos
mencionados anteriormente, pero también constituye un problema de
dimensiones globales.
101
INFLUENCIA DE LOS
CONTAMINANTES
ESTRATEGIAS Y MEJORAS DE LA CALIDAD DEL AIRE
Normas sobre emisiones: Existen diferentes categorías de focos emisores

(Plantas de combustión en la transformación y producción de enerxía, plantas
de combustión industriales y no industriales,transporte por carretera, otros
modos de transporte, tratamiento y eliminación de residuos, agricultura,
industría química, térmicas, vehículos,..), y a cada uno de ellos se le pueden
imponer unos límites máximos de emisiones. De este modo si cada categoría
de foco no supera ésos límites se consigue un índice de emisión bajo. Estos
límites deberán fijarse en función de las posibilidades da aplicación de las
Mejores Técnicas Disponibles (MTD,s). Son normas “sencillas” que fijan los
límites y los métodos para verificar su cumplimiento. Su problema es que son
poco flexibles (se exige el mismo a todos con independencia de los entornos en
el que se encuentra la instalación), y su capacidad evolutiva para adaptarse a
los avances de la técnica es “regular”, ya que la implantación de límites más
estrictos debe hacerse de forma gradual en las instalaciones existentes ( que
ya están en actividad y funcionamento).
Reglamentos técnicos: Código técnico de la edificación que hará que los

edificios sean más ecoeficientes (mejores aislamientos térmicos y acústicos.
Incorporación de sistemas de generación y empleo de energía solar,… ) .
Reglamentos para grandes almacenamientos de hidrocarburos que esigen la
incorporación de techos flotantes, que eviten emisiones a la atmosfera.
102
Reglamentos de estaciones de servicio que exigen la incorporación de

sistemas de recuperación de vapor en las operaciones de llenado de tanques y
de repostage de vehículos. Reglamentos sobre contenido de azufre en
gasolinas. Reglamentos que esigen la incorporación de catalizadores y filtros
en vehículos para reducir sus emisiones,…. etc.
Medidas de mejora de la calidad del aire: Para fijar los valores objetivo de la
calidad del aire en un territorio , se determinan previamente las respuestas a
las dósis de cada contaminante, y en función de ellas se fija con un margen
adecuado de seguridad para proteger la salud humana los niveles permitidos.
Se opera de la siguiente manera: 1.- Se mide la calidad del aire, 2.- Se evalua
si cumple la norma 3.- En caso de no cumplirse se deberá calcular la reducción
necesaria y emprender las medidas para alcanzarla. 4.- En caso de cumplirse
se pronostica la calidad futura en base al crecimiento y si no es aceptable se
deben emprender las acciones necesarias.
Tasas / Impuestos sobre emisiones: La recaudación obtenida debe sufragar

la realización de actuaciones de mejora y debe de incentivar los focos que
emiten la realización de inversiones para la minimización de los contaminantes
contenidos en las emisiones.
Mejoras en el control para la evaliución continua en las empresas:

Creación de registros electrónicos:
EPER: Registro Europeo de las emisiones contaminantes (grandes empresas
y mas de 25 sustancias que pueden ser emitidas a la atmósfera). Desde
comienzos de julo del 2006 ya está en funcionamento EPER-Galicia;
E-PRTR (entra en funcionamento en enero de 2007).Registro Europeo de las
Emisiones y Transferencias de Contaminantes ( modificará el EPER ).Se
incrementan actividades que deben registrarse, así como el control de las
emisiones de nuevos contaminantes.
COV,s (Compuestos orgánico volatíiles ),… Cargas contaminantes (para
contaminantes con concentraciones límite de emisión, registro de empresas
que emiten COV,s
Desarrollo de herramientas sectoriales electrónicas de autodiagnostico de
afección sobre el medio ambiente. Esta herramienta incluirá la valoración del
grado de implantación das Mellores Técnicas Dispoñibles (MTDs).
Implantación de herramientas de modelización de emisiones y de la calidad del
aire.
Mercado de emisiones: Ley 1/2005 régimen de comercio de derechos de

emisión de gases de efecto invernadero .Se establece un régimen para el
comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero, para
fomentar la reduccións de las emisiones de estos gases de una forma eficaz y
de la manera economicamente eficiente. (Solamente se aplica a las emisiones
de dióxido de carbono en determinadas actividades que superen los umbrales
indicados en la ley 1/2005).
103
Otras . Mejora en la eficiencia energética, que constituye un ahorro de energía

y por lo tanto una reducción de emisión de contaminantes ( que repercutirá de
manera beneficiosa en el entorno urbano ; Empleo de energías renovables ,
que actúa directamente reduciendo las emisione de contaminantes , al
disminuir el uso de combustibles fósiles ; Mejoras en los sistemas de
transporte , que incide directamente en la reducción de la cantidad de
emisiones, y disminuye el número de contaminantes ( ejemplo : la prohibición
de plomo en gasolinas ); ( repercutirá de manera beneficiosa en el entorno
urbano ). Incorporación de instrumentos de sostenibilidad en los planes
urbanísticos,.. . Se minimizarán las emisiones a la atmósfera (repercutirá de
manera beneficiosa en el entorno urbano ).
Integración de la sostenibilidad ambiental en políticas sectoriales tales como:
transporte, ganadería, ordenación urbanística, energía entre otras, de tal
manera que los componentes sociales y económicos de estos sectores se ven
complementados con con la variable medioambiental.
Finalmente, todas las actuaciones indicadas anteriormente se deben reflejar en

que todos los ciudadanos dispongan de manera mas adecuada de la
información del medio en el que vivimos, conforme lo estipulado en la
normativa vigente (reciente Ley 27/2006, de 18 julio), e intentando que la
información esté actualizada y da forma más sencilla de comprensión.
ESTRATEGIAS Y MEJORAS DE LA
CALIDAD DEL AIRE
Normas sobre emisiones (Límites; MTDs).

Reglamentos técnicos .(Ecoeficiencias ; Sectores).
Medidas de mejora de la calidad del aire .
Tasas / Impuestos sobre emisiones.
Mejoras en el control para la evaluación
continua en las empresas.(EPER; E-PRTR;COV,s)
Mercado de emisiones .
Sostenibilidad
104
REGISTRO EUROPEO DE EMISIONES DE CONTAMINANTES (EPER)

REGISTRO EUROPEO DE EMISIONES Y TRANSFERENCIAS DE
CONTAMINANTES (E-PRTR)
Introducción
De acuerdo con la normativa Europea y la Ley 16/2002 de 1 de julio

relativa a la Prevención y Control Integrados de la Contaminación (IPPC),
el Ministerio de Medio Ambiente ha puesto en marcha el Registro Estatal de
Emisiones y Fuentes Contaminantes (EPER-España), cuyo objetivo es
disponer de información relativa a las emisiones generadas al aire y al agua por
las instalaciones industriales afectadas por la Ley, según los requisitos de la
Decisión EPER, y siempre que se superen los umbrales de notificación
establecidos en la misma. ( Varias Comunidades Autónomas en la actualidad
ya disponen de su registro EPER. Galicia, a partir de Julio del 2006 tiene en
funcionamiento EPER Galicia ).
EPER-España es, desde 2002, el Registro Estatal de Emisiones y Fuentes

Contaminantes, en el cual se dispone de información sobre las emisiones al
aire y al agua de sustancias y contaminantes generadas por las instalaciones
industriales incluidas en el ámbito de aplicación de la Ley 16/2002, más
conocida como "Ley IPPC". En EPER-España se pone a disposición del público
en general esta información de acuerdo a los criterios establecidos en la
Decisión EPER, y siempre que se superen los umbrales de notificación
establecidos en la misma
Normativa Legal:
Ley 27/2006 de Acceso a la Información Ambiental
Reglamento 166/2006 E-PRTR
Ley 16/2002 de Prevención y Control Integrados de la Contaminación
Directiva 96/61 (IPPC)
Decisión 2000/479
Documento Guía para la implantación del EPER
CONVENCIÓN AARHUS
Protocolo de la CEPE (UN/ECE) relativo a los Registros de Emisiones y
Transferencia de Contaminantes (PRTR o RETC)
Reglamento (CE) nº 166/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo de 18

de enero de 2006 relativo al establecimiento de un Registro Europeo de
Emisiones y Tranaferencias de Contaminantes y por ql que se modifican
las DIrectivas 91/689/CEE y 96/61/CE del Consejo (Registro E-PRTR).
Con este nuevo reglamento, ya en vigor, el actual EPER-Europa será el futuro

E-PRTR. Los datos de emisiones de 2007, serán los primeros que deban
notificarse de acuerdo a los requisitos da este nuevo Reglamento.
105
INFORMACIÓN QUE FACILITA EPER
La información que desde EPER-España es accesible al público, una vez que

ha sido validada por la autoridad competente, corresponde con lo regulado en
la Decisión EPER. Así, EPER-España es un registro en el cual se puede
consultar, según los periodos de información establecidos, datos sobre las
emisiones de determinadas sustancias contaminantes al aire y al agua
generadas por los complejos industriales afectados por la Ley 16/2002, cuando
superen los umbrales de notificación especificados en el Anexo A1 de la
Decisión EPER. (Lista de sustancias y umbrales de Emisión).
Anejo de actividades que se contemplan en la Ley 16/2002
Nota: los valores umbral mencionados en cada una de las actividades

relacionadas en la siguiente tabla se refieren, con carácter general, a
capacidades de producción o a rendimientos. Si un mismo titular realiza varias
actividades de la misma categoría en la misma instalación o en el
emplazamiento, se sumarán las capacidades de dichas actividades.
1. Instalaciones de combustión.
1.1. Instalaciones de combustión con una potencia térmica de combustión
superior a 50 MW:
a) Instalaciones de producción de energía eléctrica en régimen ordinario o en
régimen especial, en las que se produzca la combustión de combustibles
fósiles, residuos o biomasa.
b) Instalaciones de cogeneración, calderas, hornos, generadores de vapor o
cualquier otro equipamiento o instalación de combustión existente en una
industria, sea ésta o no su actividad principal.
1.2. Refinerías de petróleo y gas:
a) Instalaciones para el refino de petróleo o de crudo de petróleo.
b) Instalaciones para la producción de gas combustible distinto del gas natural
y gases licuados del petróleo.
1.3. Coquerías.
1.4. Instalaciones de gasificación y licuefacción de carbón.
2. Producción y transformación de metales.

2.1. Instalaciones de calcinación o sinterización de minerales metálicos incluido
el mineral sulfuroso.
2.2. Instalaciones para la producción de fundición o de aceros brutos (fusión
primaria o secundaria), incluidas las correspondientes instalaciones de
fundición continua de una capacidad de más de 2,5 toneladas por hora.
2.3. Instalaciones para la transformación de metales ferrosos:
a) Laminado en caliente con una capacidad superior a 20 toneladas de acero
bruto por hora.
b) Forjado con martillos cuya energía de impacto sea superior a 50 kilojulios
por martillo y cuando la potencia térmica utilizada sea superior a 20 MW.
c) Aplicación de capas de protección de metal fundido con una capacidad de
tratamiento de más de 2 toneladas de acero bruto por hora.
106
2.4. Fundiciones de metales ferrosos con una capacidad de producción de más

de 20 toneladas por día.
2.5. Instalaciones:
a) Para la producción de metales en bruto no ferrosos a partir de minerales, de
concentrados o de materias primas secundarias mediante procedimientos
metalúrgicos, químicos o electrolíticos.
b) Para la fusión de metales no ferrosos, inclusive la aleación, así como los
productos de recuperación (refinado, moldeado en fundición) con una
capacidad de fusión de más de 4 toneladas para el plomo y el cadmio o 20
toneladas para todos los demás metales, por día.
2.6. Instalaciones para el tratamiento de superficie de metales y materiales
plásticos por procedimiento electrolítico o químico, cuando el volumen de las
cubetas o de las líneas completas destinadas al tratamiento empleadas sea
superior a 30 m3.
3. Industrias minerales.
3.1. Instalaciones de fabricación de cemento y/o clínker en hornos rotatorios
con una capacidad de producción superior a 500 toneladas diarias, o de cal en
hornos rotatorios con una capacidad de producción superior a 50 toneladas por
día, o en hornos de otro tipo con una capacidad de producción superior a 50
toneladas por día.
3.2. Instalaciones para la obtención de amianto y para la fabricación de
productos a base de amianto.
3.3. Instalaciones para la fabricación de vidrio incluida la fibra de vidrio, con una
capacidad de fusión superior a 20 toneladas por día.
3.4. Instalaciones para la fundición de materiales minerales, incluida la
fabricación de fibras minerales con una capacidad de fundición superior a 20
toneladas por día.
3.5. Instalaciones para la fabricación de productos cerámicos mediante
horneado, en particular tejas, ladrillos, refractarios, azulejos o productos
cerámicos ornamentales o de uso doméstico, con una capacidad de producción
superior a 75 toneladas por día, y/o una capacidad de horneado de más de 4
m3 y de más de 300 kg/m3 de densidad de carga por horno.
4. Industrias químicas.
La fabricación, a efectos de las categorías de actividades de esta Ley, designa
la fabricación a escala industrial, mediante transformación química de los
productos o grupos de productos mencionados en los epígrafes 4.1 a 4.6.
4.1. Instalaciones químicas para la fabricación de productos químicos
orgánicos de base, en particular:
a) Hidrocarburos simples (lineales o cíclicos, saturados o insaturados, alifáticos
o aromáticos).
b) Hidrocarburos oxigenados, tales como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos
orgánicos, ésteres, acetatos, éteres, peróxidos, resinas, epóxidos.
c) Hidrocarburos sulfurados.
d) Hidrocarburos nitrogenados, en particular, aminas, amidas, compuestos
nitrosos, nítricos o nitratos, nitrilos, cianatos e isocianatos.
107
e) Hidrocarburos fosforados.
f) Hidrocarburos halogenados.
g) Compuestos orgánicos metálicos.
h) Materias plásticas de base (polímeros, fibras sintéticas, fibras a base de
celulosa).
i) Cauchos sintéticos.
j) Colorantes y pigmentos.
k) Tensioactivos y agentes de superficie.
4.2. Instalaciones químicas para la fabricación de productos químicos
inorgánicos de base, como:
a) Gases y, en particular, el amoniaco, el cloro o el cloruro de hidrógeno, el
flúor o floruro de hidrógeno, los óxidos de carbono, los compuestos de azufre,
los óxidos del nitrógeno, el hidrógeno, el dióxido de azufre, el dicloruro de
carbonilo.
b) Ácidos y, en particular, el ácido crómico, el ácido fluorhídrico, el ácido
fosfórico, el ácido nítrico, el ácido clorhídrico, el ácido sulfúrico, el ácido
sulfúrico fumante, los ácidos sulfurados.
c) Bases y, en particular, el hidróxido de amonio, el hidróxido potásico, el
hidróxido sódico.
d) Sales como el cloruro de amonio, el clorato potásico, el carbonato potásico
(potasa), el carbonato sódico (sosa), los perboratos, el nitrato argéntico.
e) No metales, óxidos metálicos u otros compuestos inorgánicos como el
carburo de calcio, el silicio, el carburo de silicio.
4.3. Instalaciones químicas para la fabricación de fertilizantes a base de
fósforo, de nitrógeno o de potasio (fertilizantes simples o compuestos).
4.4. Instalaciones químicas para la fabricación de productos de base
fitofarmacéuticos y de biocidas.
4.5. Instalaciones químicas que utilicen un procedimiento químico o biológico
para la fabricación de medicamentos de base.
4.6. Instalaciones químicas para la fabricación de explosivos.
5. Gestión de residuos.
Se excluyen de la siguiente enumeración las actividades e instalaciones en las
que, en su caso, resulte de aplicación lo establecido en el artículo 14 de la Ley
10/1998, de 21 de abril, de Residuos.
5.1. Instalaciones para la valorización de residuos peligrosos, incluida la
gestión de aceites usados, o para la eliminación de dichos residuos en lugares
distintos de los vertederos, de una capacidad de más de 10 toneladas por día.
5.2. Instalaciones para la incineración de los residuos municipales, de una
capacidad de más de 3 toneladas por hora.
5.3. Instalaciones para la eliminación de los residuos no peligrosos, en lugares
distintos de los vertederos, con una capacidad de más de 50 toneladas por día.
5.4. Vertederos de todo tipo de residuos que reciban más de 10 toneladas por
día o que tengan una capacidad total de más de 25.000 toneladas con
exclusión de los vertederos de residuos inertes.
108
6. Industria del papel y cartón.

6.1. Instalaciones industriales destinadas a la fabricación de:
a) Pasta de papel a partir de madera o de otras materias fibrosas.
b) Papel y cartón con una capacidad de producción de más de 20 toneladas
diarias.
6.2. Instalaciones de producción y tratamiento de celulosa con una capacidad
de producción superior a 20 toneladas diarias.
7. Industria textil.
7.1. Instalaciones para el tratamiento previo (operaciones de lavado, blanqueo,
mercerización) o para el tinte de fibras o productos textiles cuando la capacidad
de tratamiento supere las 10 toneladas diarias.
8. Industria del cuero.

8.1. Instalaciones para el curtido de cueros cuando la capacidad de tratamiento
supere las 12 toneladas de productos acabados por día.
9. Industrias agroalimentarias y explotaciones ganaderas.

9.1. Instalaciones para:
a) Mataderos con una capacidad de producción de canales superior a 50
toneladas/día.
b) Tratamiento y transformación destinados a la fabricación de productos
alimenticios a partir de:
b.1) Materia prima animal (que no sea la leche) de una capacidad de
producción de productos acabados superior a 75 toneladas/día.
b.2) Materia prima vegetal de una capacidad de producción de productos
acabados superior a 300 toneladas/día (valor medio trimestral).
c) Tratamiento y transformación de la leche, con una cantidad de leche recibida
superior a 200 toneladas por día (valor medio anual).
9.2. Instalaciones para la eliminación o el aprovechamiento de canales o
desechos de animales con una capacidad de tratamiento superior a 10
toneladas/día.
9.3. Instalaciones destinadas a la cría intensiva de aves de corral o de cerdos
que dispongan de más de:
a) 40.000 emplazamientos si se trata de gallinas ponedoras o del número
equivalente para otras orientaciones productivas de aves.
b) 2.000 emplazamientos para cerdos de cría (de más de 30 kg).
c) 750 emplazamientos para cerdas.
10. Consumo de disolventes orgánicos.

10.1. Instalaciones para el tratamiento de superficies de materiales, de objetos
o productos con utilización de disolventes orgánicos, en particular para
aprestarlos, estamparlos, revestirlos y desengrasarlos, impermeabilizarlos,
pegarlos, enlacarlos, limpiarlos o impregnarlos, con una capacidad de consumo
de más de 150 kg de disolvente por hora o más de 200 toneladas/año.
109
11. Industria del carbono.

11.1. Instalaciones para la fabricación de carbono sinterizado o electrografito
por combustión o grafitación.
EPER-España, como EPER-Europa, ES UN REGISTRO E INVENTARIO

LIMITADO. Sólo contempla información procedente de los sectores
industriales afectados por la Ley 16/2002.
ANEXO A1
Lista de los contaminantes que deben notificarse si se superan los
valores límite umbrales
Valor
límite
Valor límite umbral
umbral en la en el
atmósfera en agua en
Contaminantes/sustancias Identificación Atmósfera Agua kg/año kg/año
1. Temas ambientales (13) (11) (2)
CH4 x 100.000
CO x 500.000
CO2 x 100,000.000
HFC x 100
N2O x 10.000
NH3 x 10.000
NMOV x 100.000
NOx como NO2 x 100.000
PFC x 100
SF6 x 50
SOx como SO2 x 150.000
Total — nitrógeno como N x 50.000
Total — fósforo como P x 5.000
2. Metales y compuestos (8) (8) (8)
As y compuestos Total, como As x x 20 5
Cd y compuestos Total, como Cd x x 10 5
Cr y compuestos Total, como Cr x x 100 50
Cu y compuestos Total, como Cu x x 100 50
Hg y compuestos Total, como Hg x x 10 1
Ni y compuestos Total, como Ni x x 50 20
110
Valor límite Valor

umbral en límite
la umbral en
atmósfera el agua
Contaminantes/sustancias Identificación Atmósfera Agua en kg/año en kg/año
Pb y compuestos Total, como Pb x x 200 20
Zn y compuestos Total, como Zn x x 200 100
3. Sustancias orgánicas cloradas (15) (12) (7)
Dicloroetano 1,2 (DCE) x x 1.000 10
Diclorometano (DCM) x x 1.000 10
Cloroalcanos (C10-13) x 1
Hexaclorobenceno (HCB) x x 10 1
Hexaclorobutadieno (HCBD) x 1
Hexaclorociclohexano (HCH) x x 10 1
Compuestos orgánicos
halogenados como AOX x 1.000
PCDD + PCDF (dioxinas +
furanos) como Teq x 0,001
Pentaclorofenol (PCP) x 10
Tetracloroetileno (PER) x 2.000
Tetraclorometano (TCM) x 100
Triclorobencenos (TCB) x 10
Tricloroetano-1,1,1 (TCE) x 100
Tricloroetileno (TRI) x 2.000
Triclorometano x 500
4. Otros compuestos orgánicos (7) (2) (6)
Benceno x 1.000
Benceno, tolueno, etilbenceno,
xilenos como BTEX x 200
Difeniléter bromado x 1
Compuestos organoestánnicos como Sn total x 50
Hidrocarburos aromáticos
policíclicos x x 50 5
Fenoles como C total x 20
como C total o
Carbono orgánico total (COT) DQO/3 x 50 000
5. Otros compuestos (7) (4) (3)
Cloruros como C1 total x 2,000.000
111
Valor
límite
Valor límite umbral
umbral en la en el
atmósfera agua en
Contaminantes/sustancias Identificación Atmósfera Agua en kg/año kg/año
Cloro y compuestos
inorgánicos como HCI x 10.000
como CN
Cianuros total x 50
Fluoruros como F total x 2.000
Flúor y compuestos
inorgánicos como HF x 5.000
Cianuro de hidrógeno x 200
PM10 x 50.000
Número de contaminantes 50 37 26
QUE NO INCLUYE EPER
El Registro EPER, simplemente facilita datos absolutos de emisiones anuales

generadas por las mayores instalaciones industriales, bien en el ámbito
nacional bien en ámbito europeo.
Por ejemplo: EPER no Informa sobre el grado de cumplimiento de la

legislación. No se incluyen los contenidos de las autorizaciones ambientales
vigentes concedidas a las instalaciones por la autoridad competente. ADEMÁS
los Umbrales de Notificación indicados en la Decisión EPER NO SON Valores
Límites de Emisión, EPER no incluye ni concluye nada a cerca de posibles
riesgos para la salud o de impactos al medio ambiente que puedan ser
causadas por las emisiones generadas. Así como tampoco informa
necesariamente sobre el comportamiento ambiental de las instalaciones o
complejos en concreto.
Por tanto, cualquier información en estos campos, o en otros más específicos,

deberán ser consultadas a partir de otras fuentes o solicitándola directamente a
las autoridades competentes en cada caso, principalmente a los organismos
respectivos de las Comunidades Autónomas.
QUE INFORMACIÓN SE DISPONE EN EPER
Para alcanzar estos objetivos, EPER-España está diseñado como un sistema

coordinado para la recopilación, gestión y difusión de datos. Así EPER-España
está estructurado en dos niveles de acceso con diferentes funcionalidades:
Parte Pública y Área de miembros
112
Parte de Acceso Público
Donde puede encontrarse toda la información sobre qué es y que no es

EPER, así como el acceso a la información validada y disponible para la
consulta del público en general.
De esta forma puede consultarse:
Información general sobre EPER-España

Información sobre la normativa relativa a la Prevención y Control Integrados
de la Contaminación, mecanismos administrativos, las Mejores Técnicas
Disponibles: MTD y documentos de referencia.
Información útil para las empresas potencialmente afectadas por esta
normativa.
Fondos documentales sobre aspectos relacionados.
Enlaces, nacionales e internacionales a otros sitios relacionados.
REGISTRO EPER-España: desde donde se puede consultar la información a
nivel nacional sobre las emisiones de las 50 sustancias contaminantes
contempladas en el EPER, mediante sistemas de búsquedas que facilitan el
acceso a la información disponible.
INVENTARIO DE INSTALACIONES IPPC: listado de todas las
instalaciones afectadas por la Ley IPPC por realizar alguna de las
actividades industriales incluidas en su Anejo 1. En dicho listado se accede
a información individualizada para cada complejo y del mismo modo pueden
realizarse consultas por categorias de actividad y CC.AA.
Acceso a EPER Europa, así como información y enlaces a sitios relacionados
de interés tanto nacionales y europeos como internacionales
Parte de Acceso Restringido: Área de Miembros
En este área de acceso restringido se alojan las herramientas propias para la

realización de los procesos de notificación y procesado de los datos por parte
de los complejos industriales y autoridades ambientales competentes
respectivamente. Ambos, industrias y autoridades, disponen de un periodo de
tiempo específicos para realizar sus respectivas funciones de tal forma que se
impide la interacción mutua de los diferentes agentes.
Característica de los datos EPER
Con el fin de homogenizar, todos los valores s expresan en Kg/año.

Los valores de emisión ( atmósfera / medio hídrico), pueden ser Medidos (M),
Calculados( C), o Estimados ( E):
M- Dato basado en medidas realizadas ( análisis) utilizando métodos

normalizados y/o aceptados.
C. Dato basado en cálculos utilizando métodos de estimación y factores de
emisión aceptados en el ámbito nacional e internacional ( balances de materia ,
factores de emisión, etc ).
113
E. Dato basado en estimación no normalizadas ( experiencia, opinión de

expertos ).
EPER-Galicia.
Es una herramienta diseñada para la validación de los centros productivos

gallegos que están incluidos en el EPER. Está dirigida a titulares de
instalaciones obligadas a notificar a la Autoridad Ambiental de Galicia (
Dirección Xeral de Calidade e Avaliación Ambienta )l los datos sobre sus
emisiones a lo menos una vez al año. A través de esta página web podrán
llevar a cabo por vía telemática la declaración.
FECHA FECHA
PlAZO
INICIO FIN
Registro (Centros
15/06/2006 30/09/2006
Productivos)
Notificación (Centros
15/06/2006 30/09/2006
Productivos)
Revisión y Validación
01/10/2006 31/01/2007
(CC.AA.)
Revisión y Validación
01/02/2007 28/02/2007
(CC.HH.)
Revisión (M.M.A.) 01/03/2007 30/04/2007
Publicación Datos 2005 01/05/2007
PRTR
El 18 de enero de 2006 se adoptó el Reglamento (CE) nº 166/2006 del

Parlamento Europeo y del Consejo relativo al establecimiento de Un
REGISTRO EUROPEO DE EMISIONES Y TRANSFERENCIA DE
CONTAMINANTES , y por el que se modifican las Directivas 91/689/CE, y
96/61/CE ( El reglamento PRTR Europeo).
114
¿QUÉ ES EL E-PRTR?.
E-PRTR responde a las siglas European Pollutants Release and transfer

register ( registro Europeo de Emisiones y Transferencia de contaminantes ).
E-PRTR incluye información específica sobre emisiones atmosféricas, agua , y

suelo, así como transferencia fuera del emplazamiento del complejo industrial
de residuos y de contaminantes en aguas residuales destinadas a tratamiento.
El E-PRTR tiene por objeto fomentar el acceso al público a la información

medioambiental mediante el establecimiento de un registro PRTR Europeo
coherente e integrado, contribuyendo a prevenir, y reducir la contaminación del
medio ambiente, ofreciendo datos para el establecimiento de directrices
políticas y facilitando la participación del público en el proceso de toma de
decisiones en asuntos medioambientales.
Finalmente el E-PRTR incluirá datos relativos a emisiones de fuentes difusas ,

tales como el tráfico viario o la calefacción doméstica..
El E- PRTR sustituyó al inventario EPER a partir del año 2007.
Principales novedades de E-PRTR respecto a EPER:
• Se deben notificar , además de las emisiones a la atmósfera y al agua :

emisiones al suelo , transferencia fuera del emplazamiento de
contaminantes a través del agua.
• La lista de contaminantes se amplia de 50 a 91.
• Se debe notificar también las emisiones accidentales.
• Se aplica el E-PRTR a sectores que no son IPPC ( Ej : depuradoras de
aguas residuales urbanas “ > 100.000 Eq/habitantes ; astilleros( > 100
metros de largo ) ; empresas de tratamiento de la madera ( > 50 m3/día),
minas , cantera (> 25 Ha), piscifactorias (> 1000 Tm /año), y otras.
• Se incluirá un inventario de fuentes difusas existentes en el territorio.
• El primer inventario se realizará en el 2007 , y se publicará en el 2009.
115
E-PRTR. Reglamento CE 166/2006

European Pollutants release and transfer register ( Registro europeo
de emisiones y trasnferencia de contaminantes ).
Emisiones específicas : atmósfera; agua; suelo. Transferencia fuera
del emplazamiento del complejo industrial de residuos y de
contaminantes en aguas residuales destinadas a tratamiento.
La lista pasa de 50 a 91
Notificación de emisiones accidentales.
Se aplica sectores no IPPC ( EDARs > 100.000 Eq/hab).....
Información sobre fuentes difusas ( tráfico diario; calefacción
doméstica ).
Fomenta acceso del público a la información
E-PRTR , en el 2007 sustituye al EPER ( Publicación en el 2009)
116
EL CAMBIO CLIMÁTICO.GASES DE EFECTO INVERNADERO
CAMBIO CLIMÁTICO.
Se llama cambio climático a la variación global del clima de la Tierra. Es debido

a causas naturales y también a la acción del hombre y se producen a muy
diversas escalas de tiempo y sobre todos los parámetros climáticos:
temperatura, precipitaciones, nubosidad, etc. El término "efecto de
invernadero" se refiere es la retención del calor del Sol en la atmósfera de la
Tierra por parte de una capa de gases en la atmósfera. Sin ellos la vida tal
como la conocemos no sería posible, ya que el planeta sería demasiado frío.
Entre estos gases se encuentran el dióxido de carbono, el óxido nitroso y el
metano, que son liberados por la industria, la agricultura y la combustión de
combustibles fósiles. El mundo industrializado ha conseguido que la
concentración de estos gases haya aumentado un 30% desde el siglo pasado,
cuando, sin la actuación humana, la naturaleza se encargaba de equilibrar las
emisiones.
En la actualidad existe un consenso científico, casi generalizado, en torno a la

idea de que nuestro modo de producción y consumo energético está
generando una alteración climática global, que provocará, a su vez, serios
impactos tanto sobre la tierra como sobre los sistemas socioeconómicos.
En consecuencia, aunque existen incertidumbres que no permiten cuantificar

con la suficiente precisión los cambios del clima previstos, la información
validada hasta ahora es suficiente para tomar medidas de forma inmediata, de
acuerdo al denominado "principio de precaución" al que hace referencia el
Artículo 3 de la Convención Marco sobre Cambio Climático
(http://unfccc.int/resource/docs/convkp/convsp.pdf).
117
EFECTO INVERNADERO
Efecto
Invernadero
El efecto invernadero se produce en la atmósfera de forma natural debido a la presencia de vapor de agua, de CO2 ,
y otros gases de efecto invernadero . Este efecto “ natural “ es el responsable de que la temperatura en la superficie de la tierra sea
30ºC superior a que no existiesen estos gases.
PROTOCOLO DE KiOTO
La respuesta internacional ante el reto del cambio climático se ha materializado

en dos instrumentos jurídicos, la Convención Marco de Naciones Unidas sobre
el Cambio Climático, adoptada en 1992 y que entró en vigor en 1994, y el
Protocolo de Kioto, Protocolo que desarrolla y dota de contenido concreto las
prescripciones genéricas de la Convención. La Convención, ratificada por 186
países, tiene como objetivo último lograr una estabilización de las
concentraciones de gases de efecto invernadero en la atmósfera con el fin de
impedir perturbaciones peligrosas de carácter antropogénico en el sistema
climático.
El Protocolo de Kioto, adoptado en 1997, establece, por primera vez,

objetivos de reducción de emisiones netas de gases de efecto
invernadero para los principales países desarrollados y con economías
en transición.
La respuesta internacional ante el reto del cambio climático se ha materializado

en dos instrumentos jurídicos, la Convención Marco de Naciones Unidas sobre
el Cambio Climático, adoptada en 1992 y que entró en vigor en 1994, y el
Protocolo de Kioto, Protocolo que desarrolla y dota de contenido concreto las
prescripciones genéricas de la Convención. La Convención, ratificada por 186
países, tiene como objetivo último lograr una estabilización de las
118
concentraciones de gases de efecto invernadero en la atmósfera con el fin de

impedir perturbaciones peligrosas de carácter antropogénico en el sistema
climático.
El Protocolo de Kioto, adoptado en 1997, establece, por primera vez, objetivos

de reducción de emisiones netas de gases de efecto invernadero para los
principales países desarrollados y con economías en transición.
Se han hecho varios análisis económicos del Protocolo de Kioto y sus

implicaciones para la UE. Los costes totales del cumplimiento del Protocolo de
Kioto son inciertos en buena medida y, según las previsiones, podrían situarse
entre el 0,06% del producto interior bruto (PIB) para el 2010, siempre que se dé
prioridad absoluta a políticas con una buena relación coste eficacia, y el 0,3%
Aunque hasta la fecha no se ha hecho una evaluación económica global de las
consecuencias de los Acuerdos de Bonn y Marrakech, todo indica que los
costes del cumplimiento del Protocolo podrían ser inferiores a los señalados.
PARTES DE LA CONVENCIÓN DE KIOTO Y

COMPROMISOS
Reducir
emisiones de
Anexo II
Países en GEI no más
Países OCDE desarrollo
tarde de 2000 a
Países en niveles de 1990
transición a
economía de
mercado Anexo II
Países
OCDE
Apoyo:
Compromisos de las Partes
•Financiero
Inventarios de emisiones
•Tecnológico
Presentación de informes
Países en
Programas nacionales contra el desarrollo
cambio climático:
EFECTO INVERNADERO
La inercia, los retrasos y la irreversibilidad del sistema climático son factores

muy importantes a tener en cuenta y, cuanto más se tarde en tomar esas
medidas, los efectos del incremento de las concentraciones de los gases de
efecto invernadero serán menos reversibles.
119
La práctica totalidad de la radiación solar pertenece al espectro visible y, de

hecho, la de longitud de onda comprendida entre 320 y 700 nm alcanza la
superficie terrestre. Ésta emite hacia el exterior radiación de onda en el
infrarrojo, parte de la cual es absorbida por determinados gases presentes en
la atmósfera, fundamentalmente el dióxido de carbono, el metano y el vapor de
agua. Como consecuencia, se genera un calentamiento de la superficie
terrestre.
Este efecto invernadero natural, se ha visto potenciado a partir de la

Revolución Industrial con la emisión de diversos gases, tanto presentes en la
atmósfera, principalmente el dióxido de carbono, metano y dióxido de
nitrógeno, como otros ajenos a ella, clorofluorocarbonos (CFCs),
hidroclorofluorocarbonos (HCFCs), ozono troposférico, hexafluoruro de azufre y
otros. Hay que señalar que también el vapor de agua conlleva un efecto
invernadero. Los diferentes gases contribuyen de manera distinta al incremento
de efecto invernadero (Ver Tabla adjunta).
Incremento
de
concentración Contribución al calentamiento
Gas
(%) desde terrestre (%)
aprox.el año
1750
CO2 30 % 64 %
CH4 145 % 20 %
N2O 15 % <1 %
HFC - 64 %
PFC - 10 %
SF6 - <1 %
Contribución de los diferentes gases de efecto invernadero al calentamiento

terrestre e incremento de su concentración en la atmósfera desde la
Revolución Industrial
La longitud de onda de la radiación infrarroja emitida por la superficie terrestre

abarca de 8000 a 24000 nm. La presencia de agua en la atmósfera, que
absorbe aproximadamente entre 6000 y 8000 nm y a partir de 18000 nm y de
dióxido de carbono, que presenta dos picos de absorción, uno comprendido
entre 4000 y 6000 nm y otro entre 13000 y 18000 nm, supone cerrar en parte la
ventana de emisión de radiación infrarroja terrestre. Por lo tanto, un incremento
en la concentración de estos gases, en especial el dióxido de carbono, supone
una mayor retención de radiación infrarroja y un mayor efecto invernadero.
Adicionalmente, otros gases como el metano y el óxido nitroso, así como los
clorofluorocarbonos, absorben radiación entre 8000 y 12000 nm, con lo que
120
cierran en mayor medida la ventana citada e incrementan el efecto invernadero,

aparte de que su presencia, en especial la de los CFCs es de origen
antropogénico, por lo que su efecto es, si cabe, más notable que el de otros
gases.
EFECTOS SOBRE EL
CLIMA.
CÁLCULOS SIN ATMÓSFERA:

Radiación saliente = (Π* r2) * (σ*T4) (temperatura espacio: 0º, radiación de
cuerpo negro)
Radiación entrante= 1354kW/m2 * (Π * r2)
Como consecuencia de la emisión de gases de efecto invernadero, se ha

producido un incremento de la temperatura media de la tierra y se prevén otro
tipo de consecuencias cuya importancia sería notable: modificación de las
circulaciones atmosférica y marina que, a su vez, originarían modificaciones
climáticas de diferente signo, afección a los hielos polares y a los glaciares e
incremento del nivel del mar con las consiguientes inundaciones de áreas a
baja altitud.
121
Efecto invernadero y cambio

climático
Como resultado del efecto

invernadero, la Tierra se mantiene
lo suficientemente caliente como
para hacer posible la vida sobre el
planeta.
También son previsibles otros efectos tales como mayor frecuencia de

temperaturas extremas, de fenómenos tormentosos, cambios en los regímenes
pluviales, con incremento de períodos de sequía y de inundaciones.
Efecto invernadero y cambio

climático
Una pequeñ
pequeña variació
variación en el
delicado balance de la
temperatura global puede causar
graves estragos.
En los últimos 100 añaños se ha

aumentado 0,4-
0,4-0,8 ºC
122
Como consecuencia, los modelos predicen una modificación de los

ecosistemas, con desplazamientos tanto hacia los polos como en altura, con el
agravamiento de que este proceso será demasiado rápido, de manera que se
excederá la capacidad de adaptación de numerosos seres vivos. Como resulta
obvio, tales procesos también afectarán a la agricultura de buen número de
países, con los consiguientes efectos sobre la población de diversas áreas en
las que el sustento alimenticio no se encuentra totalmente garantizado en la
actualidad. Además, se prevén repercusiones inducidas de los efectos
anteriores sobre la salud humana, en el sentido de expansiones de
enfermedades de tipo tropical, motivadas en parte por incrementos en las áreas
de distribución de sus vectores.
CAMBIO ESPECTACULAR
123
CAMBIOS ESPECTACULARES
124
El incremento de la concentración de gases de efecto invernadero presentes en

la atmósfera, en especial dióxido de carbono, se ha debido principalmente al
consumo de combustibles fósiles -carbón y, actualmente petróleo, tanto para la
industria como para la generación de electricidad y en los medios de transporte
y de calefacción de hogares-, pero también a la deforestación -las plantas
toman dióxido de carbono para formar cadenas complejas de carbono-,
incendios forestales -que producen dióxido de carbono y metano-, incremento
de la actividad cementera -el tratamiento de la caliza para obtener cal emite
CO2-, y la actividad de extracción y tratamiento de carbón y petróleo ( Ver
Tabla adjunta).
Gas Principales focos antropogénicos

Quema de combustibles,
CO2 deforestación, cambios de uso del
suelo, producción de cemento
Producción y uso de energía,
animales, arrozales, aguas
CH4
residuales, residuos orgánicos en
vertederos
Uso de fertilizantes, talas,
producción industrial de ácidos,
N2O
quema de biomasa y de
combustibles fósiles
Refrigeración, sistemas de aire
acondicionado, industria química,
HFC
espumado de polímeros,
aerosoles, extintores de incendios
Producción de aluminio y
PFC
fabricación de semiconductores
Distribución de energía eléctrica,
producción de magnesio,
SF6
fabricación de semiconductores y
neumáticos
Principales focos antropogénicos de los gases con efecto invernadero.
El principal componente responsable del efecto invernadero es el CO2. Se ha

calculado que la concentración de este gas durante la última época glaciar fue
de 200 ppm, aumentando a 270 ppm durante la desglaciación. Esta cantidad se
mantuvo hasta comienzos de la revolución industrial, a mediados del siglo XIX.
Desde entonces, y debido al progresivo aumento en el uso de combustibles
fósiles y a la deforestación, la cantidad de CO2 ha ido paulatinamente en
aumento: 290 ppm en 1890, 300 en 1920, 315 en 1950, 340 en 1980,...Si este
ritmo se mantiene, se llegaría a 600 ppm dentro de 50 años, y los niveles
actuales serían duplicados dentro de 200 años. No obstante, estas
estimaciones deben tener en cuenta otros factores (como el posible
125
agotamiento de las reservas de combustibles fósiles, o la aparición de fuentes

de energía alternativas), por lo que no parece probable que se lleguen a
sobrepasar las 600 ppm.
Si grandes son las dificultades para predecir el aumento antropogénico del

CO2, mayores son las que entraña la predicción del alcance de este incremento
en el calentamiento de la atmósfera. El crecimiento continuado del CO2
conduciría a una subida de la temperatura del aire en superficie que podría
derretir las masas de hielo de ambos casquetes polares, dando lugar a la
subida del nivel de los mares. Sin embargo, a mayor temperatura más
evaporación, que significa más nubes que bloquean la radiación solar que llega
a niveles inferiores y al suelo, y por tanto el calentamiento será menor. En
cualquier caso, la temperatura resultante de la estabilización del nuevo
equilibrio térmico podría ser demasiado elevada: se ha calculado que niveles
de CO2 de 600 ppm originarían un aumento de las temperaturas, con respecto
a los valores actuales, de 2-3.5ºC. Considerando un valor intermedio de 2.5ºC
(que , de continuar la tendencia actual, es el estimado para mediados del siglo
XXI), se produciría la fusión de los casquetes polares y la consecuente
elevación del nivel del mar (debido al gran volumen de los hielos de la
Antártida, Groenlandia y las zonas altas de las montañas, la enorme cantidad
de energía que se necesitaría para su fusión haría subir el nivel del mar a un
ritmo de 1 m cada siglo), e importantes cambios climáticos globales, afectando
entre otros aspectos, a la extensión de los desiertos y la presencia y
distribución de las aguas epicontinentales.
126
El posible calentamiento depende de más factores, no sólo de la cantidad de

CO2 y otros compuestos. Entre 1885 y 1940, la temperatura media mundial
aumentó 0.6 ºC; desde entonces hasta el presente, la temperatura ha bajado
0.2 ºC.
Este descenso, que va contra el incremento en los niveles de CO2, podría

explicarse por el desarrollo de una mayor cobertura de nubes, o por la
existencia de numerosas partículas estratosféricas; procedentes de las
erupciones volcánicas que han ocurrido durante los últimos 150 años y de los
aportes antropogénicos.
127
En la Unión Europea, los principales sectores emisores de dióxido de carbono

son el energético (32%), el transporte (24%) y la industria (23%). En cuanto a
las emisiones de metano, el principal sector emisor es la agricultura y
ganadería (42%), en especial por la emisión de este gas por rumiantes y por la
gestión del estiércol; también constituyen un importante foco emisor las
pérdidas de gas natural (17%). En cuanto a monóxido de dinitrógeno, la
principal emisión se debe a la fertilización agrícola (46%), la industria (26%) y el
transporte (7%) y la producción energética (7%)
La tendencia en la evolución de las emisiones de gases de efecto invernadero

en la Unión Europea es dispar, según los estados. En efecto, si bien en la
década de los noventa disminuyeron las emisiones de dióxido de carbono en la
UE en alrededor de un 2%, los descensos se produjeron principalmente en
Reino Unido y Alemania. Las emisiones de óxidos de nitrógeno, sin embargo,
se redujeron en un 5%, también con variaciones según los estados,
principalmente debido al descenso en la producción industrial de ácidos y del
consumo de fertilizantes; por el contrario, se produjo un incremento en las
emisiones debidas al transporte, por el incremento en el número de vehículos.
Finalmente, las emisiones de metano disminuyeron en un 7%,
fundamentalmente por la reducción del número de cabezas de ganado vacuno,
la mejora de las canalizaciones de gas y el descenso de extracción minera en
el Reino Unido.
EFECTO INVERNADERO: ¿CÓMO VAMOS?

Imagen (señales microondas) de satelite (ESA)
ÁRTICO: AGOSTO 2005 ÁRTICO: AGOSTO 2006
Rosa: Hielo grueso

Azul: agua
Naranja: 70%
Amarillo: 50%
Verde: 30%
128
La tendencia en las emisiones de gases con efecto invernadero es al alza,

salvo en lo que se refiere a PCFs. Resulta notoria la tendencia de las
emisiones de HCFs, consecuencia de su entrada como sustitutivos de los
CFCs.
El principal potencial de reducción se encuentra en el sector de la
generación eléctrica (sustitución de combustibles fósiles por gas natural y
utilización de energías renovables) que se estima puede suponer casi un
6% de reducción de las emisiones totales; la eficiencia en el transporte por
carretera podría suponer una reducción superior al 4%. No obstante,
parece echarse en falta una previsión de la reducción de emisiones basada
en el ahorro energético activo, tanto doméstico como industrial y urbano.
GASES SE PRODUCEN EL
EFECTO INVERNADERO
Gases Accion relativa Contribucion real
CO2 1(referencia) 76%

CFCS 15000 5%
CH4 25 13%
N2O 230 6%
El mayor potencial de reducción de emisiones de metano se encuentra en

la adecuada gestión de los residuos agrícolas, ganaderos y urbanos, así
como en la mejora de las conducciones de gas y para el monóxido de
dinitrógeno, la mejora de las instalaciones de la industria química y la
reducción del uso de fertilizantes.
No obstante, existen algunos acuerdos internacionales -sobre los CFCs y
HCFCs, por un lado, y sobre dióxido de carbono y otros gases invernadero,
por otro- que prevén la disminución de emisiones y que permiten pensar en
un escenario menos catastrofista en el medio plazo, a pesar de que
determinados estados, aun siendo grandes emisores, no los han suscrito.
129
Dicha disminución en las emisiones debe pasar necesariamente por

medidas tales como la transferencia de tecnología a países en desarrollo, el
fomento de la eficiencia y del ahorro energético, así como de la promoción
de fuentes alternativas y renovables de generación energética, incrementar
tanto la eficiencia en el sector del transporte como la sustitución de
combustibles, incrementar la recuperación y el reciclaje de residuos y
emisiones, frenar la deforestación y promover el incremento de la superficie
arbolada y de una agricultura sostenible.
Comercio de Emisiones
Uno de los pilares de la estrategia comunitaria sobre el cambio climático, es el

plan de intercambio interno de emisiones de gases de efecto invernadero
dentro de la UE. Para alcanzar este objetivo la Comisión aprobó en marzo de
2000 un Libro Verde COM (2000) 087, de 8 de marzo, para mejorar la
comprensión de la compraventa de derechos de emisión entre instalaciones.
Sobre la base de los trabajos del Libro Verde, la Comisión presentó en el

Consejo de Ministros de la UE de octubre de 2001 la propuesta de Directiva
sobre el comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero, con
el fin de establecer un marco comunitario para dicho comercio.
Después de dos años e intensas negociaciones, en el seno del Consejo y del

Parlamento Europeo, se adoptó la Directiva 2003/87/CE de 13 de octubre por
la que se establece un régimen para el comercio de derechos de emisión
de gases de efecto invernadero en la Comunidad y por la que se modifica
la Directiva 96/61.
El texto de la Directiva regula un instrumento de política ambiental, que

persigue los siguientes objetivos:
• Ayudar a cumplir con las obligaciones derivadas de la Convención

Marco de Cambio Climático y el Protocolo de Kioto.
• Ser una herramienta complementaria al conjunto de políticas y medidas
que conforman la respuesta de la UE frente al Cambio Climático.
• Disminuir los costes de reducción de emisiones, pues el sistema
permitirá que, en la UE, el mayor esfuerzo de reducción se realice allí
donde sea más económico realizarlo.
• Garantizar el buen funcionamiento del mercado interior y prevenir la
distorsión de la competencia, que podría derivarse del establecimiento
de regímenes nacionales separados.
• Adquirir experiencia en el funcionamiento del comercio de emisiones
antes del año 2008, año en el que entrará en funcionamiento el
mecanismo del comercio de emisiones internacional previsto en el
artículo 17 del Protocolo de Kioto.
130
Permisos de emisión de gases de efecto invernadero
A partir del 1 de enero de 2005, toda instalación que lleve a cabo alguna de las
actividades enumeradas en el anexo I de la directiva (actividades energéticas,
producción y transformación de metales férreos, industrias minerales,
fabricación de pasta de papel, papel y cartón) que dé lugar a emisiones
especificadas en relación con dicha actividad deberá poseer un permiso
expedido a tal efecto por una autoridad competente.
La aprobación del Protocolo de Kioto por la Comunidad y sus Estados

miembros en 2002 compromete a estos a una reducción del 8 % de las
emisiones de gases de efecto invernadero para el período comprendido entre
2008 y 2012 respecto a los niveles de 1990. La presente directiva, al establecer
un mercado de derechos de emisión de gases de efecto invernadero, ayuda la
Comunidad y a los Estados miembros a respetar el compromiso asumido en el
marco del Protocolo de Kioto de manera eficaz y respetuosa del desarrollo
económico y el empleo.
La Directiva contiene 33 Artículos y 5 Anexos, en los que se establece un

régimen comunitario para el comercio de derechos de emisión de gases de
efecto invernadero. El régimen comenzará a funcionar en el año 2005 y, en un
primer momento, cubre únicamente las emisiones de CO2 procedentes de
grandes instalaciones industriales y de producción de energía, dejándose
abierta la posibilidad de ampliar el régimen a otros sectores y gases de efecto
invernadero, mediante la utilización de los procedimientos de revisión
establecidos en la propia Directiva.
NORMATIVA DE ESPAÑA:
España. Comercio de Emisiones y Plan Nacional de Asignación
Corrección de errores de la Orden MAN/1445/2006, de 9 de mayo, sobre tarifas

del Registro Nacional de Derechos de Emisión
ORDEN MAM/1445/2006, de 9 de mayo, sobre tarifas del Registro Nacional de
Derechos de Emisión.
REAL DECRETO 202/2006, de 17 de febrero, por el que se regula la
composición y funcionamiento de las mesas de diálogo social, previstas en el
artículo 14 de la Ley 1/2005, de 9 de marzo, por la que se regula el régimen de
comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero.
RESOLUCIÓN de 8 de febrero de 2006, del Instituto de Contabilidad y
Auditoría de Cuentas, por la que se aprueban normas para el registro,
valoración e información de los derechos de emisión de gases de efecto
invernadero.
REAL DECRETO 1315/2005, de 4 de noviembre, por el que se establecen las
bases de los sistemas de seguimiento y verificación de emisiones de gases de
efecto invernadero en las instalaciones incluidas en el ámbito de aplicación de
la Ley 1/2005, de 9 de marzo, por la que se regula el régimen del comercio de
derechos de emisión de gases de efecto invernadero.
131
REAL DECRETO 1264/2005, de 21 de octubre, por el que se regula la

organización y funcionamiento del Registro nacional de derechos de emisión.
LEY 1/2005, de 9 de marzo, por la que se regula el régimen del comercio de
derechos de emisión de gases de efecto invernadero.
LEY 22/2005, de 18 de noviembre, por la que se incorporan al ordenamiento
jurídico español diversas directivas comunitarias en materia de fiscalidad de
productos energéticos y electricidad y del régimen fiscal común aplicable a las
sociedades matrices y filiales de estados miembros diferentes, y se regula el
régimen fiscal de las aportaciones transfronterizas a fondos de pensiones en el
ámbito de la Unión Europea.(La disposición final tercera establece
modificaciones a la Ley 1/2005, de 9 de marzo)
REAL DECRETO LEY 5/2005, de 11 de marzo, de reformas urgentes para el
impulso a la productividad y para la mejora de la contratación pública.(El Título
III establece modificaciones a la LEY 1/2005, de 9 de marzo).
REAL DECRETO 60/2005, de 21 de enero, por el que se modifica el Real
Decreto 1866/2004, de 6 de septiembre, por el que se aprueba el Plan nacional
de asignación de derechos de emisión, 2005-2007.
Texto del REAL DECRETO 1866/2004, de 6 de septiembre, por el que se
aprueba el Plan nacional de asignación de derechos de emisión, 2005-2007.
(Publicado en el BOE num. 216 de 7 de septiembre de 2004).
Texto de corrección de errores del Real Decreto 1866/2004, de 6 de
septiembre, por el que se aprueba el Plan Nacional de Asignación de Derechos
de Emisión, 2005-2007
Texto del Real Decreto Ley 5/2004, de 27 de agosto, por el que se regula el
régimen del comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero.
(Publicado en el BOE num. 208 de 28 de agosto de 2004).
Resolución de 7 de septiembre de 2004 del Secretario General de Prevención
de la Contaminación y del Cambio Climático por la que se da publicidad al
listado provisional de instalaciones incluidas en el ámbito de aplicación del real
decreto ley 5/2004, de 27 de agosto, por el que se regula el régimen del
comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero.
LEY 16/2002, de 1 de julio, de prevención y control integrados de la
contaminación (IPPC).
Ley 1/2005, de 9 de marzo, por la que se regula el régimen del comercio

de derechos de emisión de gases de efecto invernadero
ANEXO I Categorías de actividades y gases incluidos en el ámbito de

aplicación.
1. No están incluidas las instalaciones o partes de instalaciones cuya

dedicación principal sea la investigación, desarrollo y experimentacíón de
nuevos productos y procesos.
Los valores umbral que figuran más adelante se refieren en general a la
capacidad de producción o a la producción. Si un mismo titular realizara varias
actividades de la misma categoría en la misma instalación o emplazamiento, se
sumarán las capacidades de dichas actividades.
132
Actividades Gases
Actividades energéticas. Dióxido de
Epígrafes: carbono.
1. Instalaciones de combustión con una potencia térmica nominal
superior a 20 MW, incluyendo
a) Instalaciones de producción de energía eléctrica de servicio
público
b) Instalaciones de cogeneración con independencia del sector
en el que den servicio
c) Otras instalaciones de combustión con una potencia térmica
nominal superior a 20 MW no incluidas en los apartados 2 a 9
Quedan excluidas las instalaciones de residuos peligrosos o de
residuos urbanos
2. Refinerías de hidrocarburos
3. . Coquerías.
Producción y transformación de metales férreos. Dióxido de
4. Instalaciones de calcinación o sinterización de minerales
metálicos incluido el mineral sulfurado
5. Instalaciones para la producción de arrabio o de acero (fusión
primaria o secundaria), incluidas las correspondientes
instalaciones de colada continua de una capacidad de más de
2,5 toneladas por hora.
Industrias minerales Dióxido de
6. Instalaciones de fabricación de cemento sin pulverizar (clinker)
en hornos rotatorios con una producción superior a 500
toneladas diarias, o de cal en hornos rotatorios con una
capacidad de producción superior a 50 toneladas por día, o en
hornos de otro tipo con una capacidad de producción superior a
50 toneladas por día
7. Instalaciones de fabricación de vidrio incluida la fibra de vidrio,
con una capacidad de fusión superior a 20 toneladas por día
8. Instalaciones para la fabricación de productos cerámicos
mediante horneado, en particular de tejas, ladrillos, ladrillos
refractarios, azulejos, gres cerámico o porcelanas, con una
capacidad de producción superior a 75 toneladas por día, y, una
capacidad de horneado de más de 4 m³ y de más de 300 kg/m³
de densidad de carga por horno.
Otras actividades Dióxido de
Epígrafes carbono.
9. Instalaciones industriales destinadas a la fabricación de:
a) Pasta de papel a partir de madera o de otras materias fibrosas.
b) Papel y cartón con una capacidad de producción de más de 20
toneladas diarias.
133
ANEXO II.Gases de efecto invernadero.
• Dióxido de carbono (CO2).

• Metano (CH4).
• Óxido nitroso (N2O).
• Hidrofluorocarburos (HFC).
• Perfluorocarburos (PFC).
• Hexafluoruro de azufre (SF6).
ANEXO III. Principios del seguimiento y notificación de emisiones.
1. Seguimiento de las emisiones de dióxido de carbono.

Las emisiones se seguirán mediante cálculos o mediciones.
2. Cálculo.
Los cálculos de las emisiones se llevarán a cabo utilizando la fórmula siguiente:
Datos de la actividad x factor de emisión x factor de oxidación
El seguimiento de los datos de la actividad (combustible utilizado, índice de
producción, etc.), se hará sobre la base de los datos de suministro o mediante
mediciones.
Se usarán los factores de emisión aceptados. Los factores de emisión
específicos de una actividad serán aceptables para todos los combustibles. Los
factores por defecto serán aceptables para todos los combustibles, excepto los
no comerciales (residuos combustibles tales como neumáticos y gases de
procesos industriales). Se precisarán, además, factores por defecto específicos
para filones de carbón y factores por defecto específicos de la UE o de los
productores de un país para el gas natural. Los valores por defecto del Grupo
intergubernamental de expertos sobre el cambio climático (IPCC) serán
aceptables en el caso de los productos de refinería. El factor de emisión de la
biomasa será cero.
Si el factor de emisión no tiene en cuenta el hecho de que parte del carbono no
está oxidado, se usará entonces un factor de oxidación adicional. Si se han
calculado factores de emisión específicos de una actividad considerando ya la
oxidación, no hará falta aplicar un factor de oxidación.
Se utilizarán los factores de oxidación por defecto definidos de conformidad con
la Directiva 96/61/CE, a menos que el titular pueda demostrar que son más
exactos unos factores específicos de la actividad.
Se hará un cálculo separado para cada actividad, cada instalación y cada
combustible.
3. Medición.
La medición de las emisiones se hará recurriendo a métodos normalizados o
aceptados y se corroborará mediante un cálculo complementario de las
emisiones.
134
AUTORIZACIONES DE EMISIONES DE GASES EFECTO INVERNADERO
¿En qué consiste?
Es la autorización expedida de acuerdo con el Capítulo II del Real Decreto Ley

5/2004, de 27 de agosto de 2004, por el que se regula el régimen del comercio
de derechos de emisión de gases de efecto invernadero, y de acuerdo con los
artículos 5 y 6 de la Directiva 2003/87/CE del Parlamento Europeo y del
Consejo, de 13 de octubre de 2003, por la que se establece un régimen para el
comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero en la
Comunidad y por la que se modifica la Directiva 96/61/CE del Consejo.
Los titulares de las actividades indicadas en el anexo I del citado Real decreto
Ley 5/2004 deben disponer el 1 de enero de 2005 de una autorización de
emisiones de gases de efecto invernadero, así como controlar y notificar las
emisiones.
Esta autorización de emisión de gases de efecto invernadero no presupone que

el titular de la instalación disponga de los derechos de emisión necesarios para
el período.
El Sexto Programa de acción Comunitario en Materia de Medio Ambiente

(Decisión 1600/2002/CE) define el cambio climático como una prioridad de
acción y contempla el establecimiento de un régimen comunitario de comercio
de derechos de emisión para 2005, con el fin de fomentar la reducción de las
emisiones de gases de efecto invernadero de una forma eficaz y económica en
relación con el coste.
Regulación
El Real Decreto Ley 5/2004, de 27 de agosto de 2004, por el que se regula el

régimen del comercio de emisión de gases de efecto invernadero.
El Real Decreto 1866/2004, de 6 de septiembre, por el que se ha aprobado el
Plan nacional de asignación de derechos de emisión en España para el período
2005-2007.
La Directiva 2003/87/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13 de
octubre de 2003, por la que se establece un régimen para el comercio de
derechos de emisión de gases de efecto invernadero en la Comunidad y por la
cual se modifica la Directiva 96/61/CE del Consejo.
La Decisión 2004/156/CE de la Comisión, de 29 de enero de 2004, por la que
se establecen directrices para el seguimiento y la notificación de las emisiones
de gases de efecto invernadero de conformidad con la Directiva 2003/87/CE
del Parlamento Europeo y del Consejo.
135
¿A quién afecta?
Afecta a las empresas que dispongan de actividades a las cuales se refiere el

anexo I del Real Decreto Ley 5/2004, de 27 de agosto de 2004, por el que se
regula el régimen del comercio de emisiones de gases de efecto invernadero.
Durante el primer período de aplicación del Real Decreto Ley 5/2004 (2005-
2007) deberán solicitar la autorización de emisiones de gases de efecto
invernadero, antes del 30 de septiembre de 2004, las instalaciones en
funcionamiento y aquéllas para las que esté prevista una ampliación o entrada
en funcionamiento durante el período de vigencia del Plan nacional de
asignación de derechos de emisión en España y que dispongan de todas las
licencias y permisos administrativos exigibles en el momento de solicitar la
autorización de emisiones.
Las instalaciones afectadas que deben solicitar la autorización antes del 30 de

septiembre de 2004 aparecen en el Plan nacional de asignación de derechos
de emisión.
Las instalaciones que soliciten la autorización de emisiones de gases de efecto

invernadero con posterioridad al 30 de septiembre de 2004 tendrán la
consideración de nuevos entrantes.
Anexo I del Real Decreto Ley 5/2004

La autorización de emisiones de gases de efecto invernadero será exigible a
partir del 1 de enero de 2005 para las instalaciones existentes con la entrada
en vigor del Real Decreto Ley 5/2004.
Anexo II. Del Real Decreto Ley 5/2004 :Gases de Efecto Invernadero:
• Dióxido de Carbono (CO2)
• Metano (CH4)
• Oxido Nitroso (N2O)
• Hidrofluorocarburos (HFC)
• Perfluorocarburos (PFC)
• Hexafluoruro de azufre (SF6)
136
Obligaciones de la Administración ambiental competente
Es la autoridad competente para emitir una resolución de las solicitudes

presentadas con una autorización de emisión que conceda permiso para su
emisión desde la totalidad o una parte de una instalación si considera que el
titular es capaz de garantizar el seguimiento y la notificación de las emisiones.
La autorización de emisión de gases de efecto invernadero, si así lo solicita su

titular, podrá cubrir una o más instalaciones, siempre que éstas guarden una
relación técnica y se encuentren en un mismo emplazamiento operado por un
mismo titular.
En las autorizaciones constarán las siguientes indicaciones:
• El nombre y la dirección del titular;

• Identificación y dirección de la o las instalaciones;
• Una descripción básica de las actividades y emisiones de la o las
instalaciones;
• La obligación de seguimiento de las emisiones, especificando la
metodología que debe aplicarse y su frecuencia;
• La obligación de suministrar información;
• La obligación de entregar, durante los cuatro meses siguientes al final de
todos los años naturales, los derechos de emisión en cantidad
equivalente a las emisiones totales verificadas de la o las instalaciones
de dicho año;
• La fecha prevista de entrada en funcionamiento, si procede.
137
El titular deberá informar a la Autoridad Ambiental de cualquier proyecto de

cambio en el carácter, el funcionamiento o las dimensiones de la instalación,
así como cualquier cambio que afecte a la identidad o al domicilio del titular. A
partir de la información recibida, la AUTORIDAD AMBIENTAL modificará de
oficio la autorización de emisiones de gases de efecto invernadero en el plazo
máximo de tres meses.
Las autorizaciones de emisiones de gases de efecto invernadero quedarán

extintas en los supuestos de:
• Cierre de la instalación;
• Falta de puesta en funcionamiento de la instalación, transcurridos tres
meses desde la fecha de inicio de actividad prevista en la autorización,
salvo causa justificada declarada por la Autoridad Ambiental;
• En los supuestos de sanción muy grave, conforme a lo previsto en el
artículo 30.a) del Real Decreto Ley 5/2004).
La Autoridad Ambiental comunicará al Registro nacional de derechos de

emisión las resoluciones de otorgamiento, modificación y extinción de las
autorizaciones, en el plazo de 10 días a partir de la fecha de la resolución.
Derechos de emisión
Los derechos de emisión se configuran como el derecho subjetivo de emitir una

tonelada equivalente de CO2 desde una instalación incluida en el ámbito de
aplicación del Real Decreto Ley 5/2004.
El Plan nacional de asignación de derechos de emisión establece el número

total de derechos de emisión asignados a cada establecimiento. El primer Plan
nacional de asignación de derechos de emisión tiene un período de vigencia de
tres años a partir del 1 de enero de 2005. La asignación de derechos para este
período será gratuita para las instalaciones existentes.
Para este primer período, los titulares de las instalaciones existentes deberán
solicitar directamente al Ministerio de Medio Ambiente la asignación
individualizada de derechos de emisión, para el período de vigencia del Plan
nacional de asignación, antes del 30 de septiembre de 2004 de acuerdo con la
segunda disposición transitoria del Real Decreto Ley 5/2004.
La solicitud debe ir acompañada de la documentación que acredite:
• Ser titular de la instalación y haber solicitado la autorización de

emisiones de gases de efecto invernadero;
• Datos de la instalación, referidos a los años 2000-2002, sobre las
emisiones de CO2 (por combustión y por proceso) y consumo de
combustible, clasificado según el tipo de combustible;
138
• Estimación de la evolución en la instalación de la producción y los

consumos de combustible y materias primas, así como las emisiones de
gases de efecto invernadero para el período del Plan nacional de
asignación.
La Resolución de asignación, que corresponde al Consejo de Ministros,

determinará la cantidad de derechos asignada a cada instalación durante el
período de vigencia del Plan nacional de asignación y su distribución anual.
Esta resolución se comunicará al Registro nacional de derechos de emisión.
Antes del 28 de febrero de cada año, el Registro nacional de derechos de

emisión transferirá a la cuenta de haberes del titular de cada instalación los
derechos que le correspondan de acuerdo con la distribución temporal
establecida en las resoluciones de asignación.
El titular de la instalación deberá remitir a la Autoridad Ambiental,antes del 28

de febrero de los años 2006, 2007 y 2008, un informe sobre las emisiones del
año precedente verificado por una entidad acreditada.
El informe deberá ser verificado de conformidad con lo dispuesto en el anexo

IV del Real Decreto Ley 5/2004 por una entidad verificadora acreditada.
La Autoridad Ambiental validará el informe verificado de las emisiones. En caso

de conformidad, procederá a inscribir, antes del 31 de marzo, el dato sobre
emisiones del año precedente en la tabla de emisiones verificadas del Registro
nacional de derechos de emisión.
En caso de discrepancias sobre el informe verificado, el titular de la instalación

recibirá una notificación junto con una propuesta de resolución para poder
considerar satisfactorio el informe y, en su caso, la estimación de emisiones.
Una vez sean examinadas las alegaciones del titular, la cifra sobre emisiones
de la instalación se resolverá e inscribirá en la tabla de emisiones verificadas
del Registro nacional de derechos de emisión.
Antes del 30 de abril de cada año, el titular deberá entregar un número de

derechos de emisión equivalente al dato de emisiones verificadas del Registro
nacional de derechos de emisión.
Exclusión temporal
Excepcionalmente, hasta el 31 de diciembre de 2007, el titular de una

instalación podrá solicitar su exclusión temporal del ámbito de aplicación del
Real Decreto Ley 5/2004.
La solicitud de exclusión temporal deberá presentarse en la Autoridad

Ambiental acompañada de la documentación justificativa que acredite el
cumplimiento de las siguientes condiciones:
139
• Que la instalación limitará sus emisiones de manera equivalente a como

lo haría en caso de no ser excluida;
• Que quedará sujeta a obligaciones de seguimiento y suministro de
información sobre emisiones equivalentes a las previstas en el Real
Decreto Ley 5/2004;
• Que no se producirán distorsiones del mercado interior como
consecuencia de su exclusión.
La Autoridad Ambiental, previo trámite de información pública, remitirá el

expediente completo al Ministerio de Medio Ambiente para su tramitación a la
Comisión Europea que podrá disponer la exclusión temporal del régimen
comunitario.
Hasta que la Comisión Europea disponga la exclusión temporal, el titular no

quedará eximido del cumplimiento de las obligaciones establecidas en el Real
Decreto Ley 5/2004.
140
EL ALMACENAMIENTO DE DIÓXIDO DE CARBONO
141
CAPA DE OZONO.
Introducción.
La disminución de la concentración de ozono en las capas medias de la

atmósfera -estratosfera- es sumamente dañina para la vida en la tierra, estando
provocada en gran parte por las emisiones de hidrocarburos halogenados
producidos por el hombre, principalmente CFCs, HCFCs, halones, tetracloruro
de carbono y bromuro de metilo.
Por medio del Protocolo de Montreal (1987), los más de 180 países firmantes
están logrando con éxito, reducir y eliminar su uso en sectores tan dispares
como el de refrigeración, protección contra incendios, espumas, procesos
industriales que usan disolventes o ciertas producciones agrícolas
.
En nuestro país únicamente se emplean en ciertos usos críticos o esenciales,
así como para el mantenimiento de ciertos equipos existentes. Queda
pendiente sin embargo, el evitar en lo posible la emisión de las sustancias
usadas en el pasado, la búsqueda de alternativas a esos usos críticos y
esenciales y la asistencia a los países en desarrollo, para lo cual España es el
8º mayor contribuye al Fondo Multilateral del Protocolo de Montreal, cuyo
objetivo es apoyar a estos países.
Ozono (O3)
El ozono es un gas constituyente natural del aire que respiramos, aunque se

puede convertir en tóxico a concentraciones elevadas.
La mayor parte del ozono total existente en la atmósfera, el 90%, se encuentra

y se forma en la estratosfera, a una altura entre los 12 a 40 Km sobre la
superficie terrestre. Se trata del ozono estratosférico y éste es el que protege a
la Tierra de las radiaciones ultravioletas del sol.
El resto del ozono que existe en la atmósfera se encuentra y se forma en la

troposfera, y se considera un contaminante atmosférico secundario, es decir,
que no es emitido directamente a la atmósfera, sino que se forma a través de
reacciones activadas por la luz solar (fotoquímicas) entre otros contaminantes
primarios. Los principales precursores del ozono son los óxidos de nitrógeno y
compuestos orgánicos volátiles, que se emiten de forma natural o a
consecuencia de las actividades humanas. Estas especies químicas, al
reaccionar en unas condiciones meteorológicas determinadas de altas
temperaturas y radiación solar intensa, producen el consiguiente aumento de
concentración de ozono principalmente en época estival.
142
143
EL O ZONO
El ozono protege la vida en el planeta. Sin embargo, cerca de la superficie existe
otra zona donde el ozono está presente (ozono troposférico), el cual forma parte
del smog y es activo en la formación de la lluvia ácida, causando problemas
respiratorios y agravar el asma.
OZONO (O3)
•Gas incoloro y de olor agradable. •Contaminante secundario.

•Fuertemente oxidante e irritante. •Origen fotoquímico: formado por la
acción de la luz solar y en presencia
de óxidos de nitrógeno y compuestos
orgánicos.
Tráfico rodado
144
¿Qué es la capa de ozono?
La mayor parte del ozono en la atmósfera se encuentra en un estrato entre 15 y

35 km por encima de la superficie terrestre en una región de la atmósfera
conocida como la estratosfera. El ozono contenido en esta región se conoce
desde hace 100 años como “capa de ozono”.
El ozono también se forma en cantidades muy pequeñas en la superficie de la

tierra. En contraposición al estratosférico, el ozono superficial, es dañino para
los seres vivos por ser un oxidante muy potente. Se produce en la baja
atmósfera a través de reacciones fotoquímicas entre la luz del sol y
compuestos orgánicos volátiles (COVs) y óxidos de nitrógeno (NOx), una cierta
cantidad del cual es producido por actividades humanas. El ozono de nivel del
suelo es un componente del humo, la niebla en las ciudades y es un
contaminante serio del aire.
En 1985, a raíz del descubrimiento de la destrucción de grandes cantidades de

ozono en la región antártica, fenómeno popularmente conocido como “agujero
de ozono”, se despierta un interés a nivel mundial por investigar la evolución de
la capa de ozono y sus efectos sobre los niveles globales de radiación UV que
alcanzan la superficie. El estudio de este inquietante fenómeno ha propiciado
en las últimas décadas grandes avances en los conocimientos acerca del
ozono.
145
¿Cuál es el contenido total de ozono en la atmósfera?

La concentración de ozono en la atmósfera es extraordinariamente baja, y su
estudio no tendría más interés que el puramente académico si no fuese por su
importancia en la vida de la Tierra. Su máxima concentración natural es de sólo
unas 5*1012 moléculas por cada centímetro cúbico de aire, que viene a
representar alrededor de la millonésima parte por ciento del número total de
moléculas de aire que existen a esa altura.
Composición de la atmósfera seca.
El ozono total integrado sobre la columna vertical de atmósfera sobre nosotros,

se mide en Unidades Dobson (D.U.) en honor a uno de los investigadores
pioneros en su estudio Una D.U. equivale a un número de moléculas de
2.68x1016 y representa 0.01 mm de gas en condiciones de presión y
temperatura al nivel del mar. El contenido medio de ozono en la atmósfera para
nuestras latitudes es de 300 Unidades Dobson, es decir, si todo el ozono de la
atmósfera se trasladara junto al suelo ocuparía una capa de 3 mm de espesor.
La contribución del ozono a la composición del aire no supone, incluso a la

altura en que su concentración es máxima, más que un 0.01%. Tan pequeña
proporción no hubiera nunca sido objeto de una especialidad si no fuera por su
determinante importancia en el mantenimiento de la vida sobre la Tierra. En
continua creación y destrucción por efecto de la radiación ultravioleta solar,
este gas se distribuye constituyendo una capa alrededor de nuestro planeta y
ha alcanzado su celebridad por la amenaza de destrucción, al menos parcial, a
que se encuentra sometido como resultado de la creciente contaminación
antropogénica de la atmósfera.
146
El ozono en la atmósfera no se distribuye de forma homogénea en torno al

planeta. La distribución del ozono en la atmósfera (1) varía con la altura, con la
posición geográfica y con la época del año.
La importancia de la capa de ozono (2) en la atmósfera se debe principalmente

a su papel como escudo protector de la radiación UV evitando que alcancen la
superficie de la tierra en dosis que pudieran ser perjudiciales para la vida, al
tiempo que esta absorción juega un papel fundamental en la estratificación
térmica de la atmósfera.
Existen en la atmósfera agentes destructores de la capa de ozono (3) que

desestabilizan el equilibrio natural de formación – destrucción del ozono
aumentando de este modo los niveles de radiación ultravioleta que alcanzan la
superficie con el consiguiente riesgo para la salud y el medio ambiente. En
respuesta a ello se han hecho necesarias la adopción de medidas a nivel
internacional con el fin reducir al máximo las emisiones de estos gases
perjudiciales para la capa de ozono como el protocolo de Montreal .
(www.medioambiente.gov.ar/acuerdos/convenciones/montreal/montrealindex.ht
m) o el de Kioto
(www.medioambiente.gov.ar/acuerdos/convenciones/unfccc/ccprokio.htm).
Origen y formación del Ozono Troposférico
El tráfico y algunas industrias son las principales fuentes de emisión de óxidos

de nitrógeno precursores del ozono. Otros precursores importantes son los
compuestos orgánicos volátiles que se producen en actividades de
manipulación y uso de combustibles fósiles, en la fabricación y uso de
disolventes orgánicos y no hay que olvidar las emisiones de origen natural. En
las ciudades, las mayores concentraciones aparecerán a sotavento, en zonas
suburbanas o rurales.
147
EL OZONO
El ozono (O3 se forma a partir de la siguiente reacción
Es la única sustancia que puede absorber la dañina radiación UV procedente

del sol
La capa de Ozono estratosférico, a unos 20 Km de altitud actúa de filtro
Si no existiera la capa de ozono estratosférico, la luz solar “quemaría”

(estilizaría) la superficie terrestre, impidiendo la vida
OZONO TROPOSFÉRICO
• El ozono que se encuentra en la troposfera, junto a la superficie
de la Tierra, es un importante contaminante secundario. El que
se encuentra en la zona más cercana a la superficie se forma
por reacciones inducidas por la luz solar en las que participan,
principalmente, los óxidos de nitrógeno y los hidrocarburos
presentes en el aire (COV). Es el componente más dañino del
smog fotoquímico y causa daños importantes a la salud,
cuando está en concentraciones altas, y frena el crecimiento de
las plantas y los árboles.
148
Ozono y salud
El ozono es un gas irritante, que puede tener repercusiones importantes para la

salud humana. El aparato respiratorio es el principal perjudicado por la acción
del ozono, siendo los primeros síntomas que se detectan tras una exposición al
mismo: tos, dolor de cabeza, náuseas, dolores pectorales al inspirar
profundamente y acortamiento de la respiración. Estos síntomas se han
observado para concentraciones de ozono de alrededor de 240 microgramos/
metro cúbico.
Existen ciertos grupos de población potencialmente más sensibles a la acción

del ozono. Una sensibilidad mayor de la normal al ozono puede ser debida a
numerosas causas, siendo las más importantes: la preexistencia de
enfermedades respiratorias, la realización de ejercicio físico, y la distinta
genética existente entre la población. En cuanto a personas asmáticas, se ha
observado una mayor frecuencia de ataques de asma tras exposiciones a altos
niveles de ozono. Debido a que los niños tienen unos hábitos de ocio
relacionados con el ejercicio físico y la actividad al aire libre, constituyen un
importante grupo de riesgo.
En general, esta población más sensible al ozono representa un 10% del total.
Las horas en las que los riesgos de sufrir los efectos del ozono son mayores,
por realizar alguna actividad al aire libre son:
• en zonas urbanas: de 14 a 20 h.
• en zonas rurales: de 12 a 20 h.

contaminación
Las estrategias de reducción no son eficaces si se hacen a corto plazo; por ello
hay que concebir estrategias a medio-largo plazo, de reducción de precursores
del ozono. Se pueden destacar:
• Uso de vehículos menos contaminantes y control del tráfico.

• Uso del transporte público
• Ahorro de energía.
• Uso de energías no contaminantes.
• Reducción del uso de disolventes.
149
Disminución de la capa de ozono
Existe en la estratosfera una concentración de ozono -molécula con tres

átomos de oxígeno, O3- superior a la que existe en el resto de la atmósfera.
Así mismo, existe un ciclo del ozono estratosférico, de manera que en ausencia
de intervención humana, su concentración es constante:
O2 + hv 2º
O + O2 O3
O3 + hv O + O2
O + O O2
siendo la segunda y la cuarta reacción exotérmicas y requiriendo la primera y la

tercera radiación solar en longitud de onda ultravioleta. Consecuencia de este
ciclo es la acción de filtraje de rayos ultravioleta que llegan a la atmósfera, de
manera que solamente una pequeña parte de la radiación ultravioleta incide
sobre la superficie terrestre.
150
Diversas causas de origen antropogénico han producido en la segunda mitad

del siglo XX un descenso en la concentración de ozono estratosférico, a través
de dos tipos de compuestos:
1.- Óxidos de nitrógeno.
Estas sustancias catalizan la reacción de descomposición de ozono y, si bien

las emisiones procedentes de focos terrestres es difícil que lleguen a la
estratosfera, sí que son emitidos por focos móviles como motores supersónicos
de aviación y lo fueron por explosiones nucleares; las reacciones que ocurren
son las siguientes:
O3 + NO NO2 + O2 O + NO2 NO + O2
2.- Clorofluorocarbonos y análogos
Como ya se ha señalado anteriormente, los clorofluorocarbonos (CFCs) son

una familia de compuestos orgánicos sintéticos derivados del metano o del
etano, en los que los átomos de hidrógeno han sido sustituidos por átomos de
flúor, cloro y/o bromo, lo cual aporta una enorme estabilidad a la molécula.
Estos compuestos inciden sobre la capa estratosférica de ozono, disminuyendo

la concentración de esta molécula. Las sustancias de mayor incidencia son
algunos freones -que incluyen clorofluorocarbonos (CFCs) e
151
hidroclorofluorocarbonos (HCFCs)-, ciertos halones -

bromoclorofluorocarbonos, bromofluorocarbonos e hidrobromofluorocarbonos-,
el metilcloroformo y los halometanos, derivados del metano, y el tricloroetano,
derivado del etano.
Estas sustancias son químicamente muy estables, por lo que tuvieron un

amplio uso en el sector industrial, empleándose como refrigerantes, por
ejemplo en refrigeradores domésticos, propelentes de aerosoles,
emulsionantes y limpiadores en sistemas de precisión; también tuvieron un uso
extendido en aislamientos.
Como consecuencia de dicha estabilidad, la permanencia de estas moléculas

en la atmósfera es elevada y la principal problemática ocurre cuando los CFCs
acceden a la estratosfera. En principio, el intercambio gaseoso entre troposfera
y estratosfera es reducido, pero esa permanencia permite que, finalmente, los
CFCs terminen accediendo a esa última capa, donde ocurren reacciones
fotoquímicas, promovidas por luz ultravioleta incidente, lo que favorece la
descomposición de esas moléculas, lo que se denomina fotolisis. En esta
reacción se liberándose átomos de halógenos, principalmente cloro, pero
también flúor y bromo, ocurriendo posteriormente las siguientes reacciones, en
las que se indica un clorofluorocarbono genérico con "x" átomos de cloro:
CFClx + hv CFClx-1 + Cl
Cl + O3 ClO + O2
ClO + O Cl + O2
Estas reacciones son catalíticas, es decir, que la presencia de cloro favorece la

formación de oxígeno molecular a partir de ozono, recuperándose finalmente el
átomo de cloro, por lo que el proceso puede continuar posteriormente.
El efecto directo que ocasiona la reducción de la concentración estratosférica

de ozono es un incremento de la radiación ultravioleta que llega a la superficie
terrestre, lo cual podrá originar afecciones sobre la salud humana (aumento de
determinadas afecciones oculares, como cataratas y de la incidencia de cáncer
de piel y debilitamiento del sistema inmunológico) y sobre los ecosistemas,
tanto terrestres como marinos, fundamentalmente un descenso en la
productividad primaria y una mayor incidencia de necrosis en vegetales, con las
consiguiente afecciones secundarias sobre las diferentes redes tróficas y sobre
determinados sectores económicos que, en concreto, se traducirían en una
menor producción pesquera y agrícola.
Los compuestos responsables del descenso de la concentración de ozono son
principalmente los CFCs, que representan alrededor del 41% del contenido
estratosférico de cloro y bromo, pero también el tetracloruro de carbono (CCl4)
y el metilcloroformo (CH3CCl3), cada uno de los cuales supone un 11% de la
presencia de haluros estratosféricos. Los halones supondrían un 9% y el
bromuro de metilo (CH3Br) de origen antrópogénico, el 3%. En este sentido,
hay que señalar que también existe una cierta emisión de origen natural de
cloruro y bromuro de metilo, que originan casi el 24% de la presencia de
haluros en la estratosfera.
152
El potencial de destrucción del ozono varía según las moléculas (Ver Tabla
adjunta). Dicho potencial se calcula a partir del efecto que 1 Kg. de estos
compuestos tiene sobre el ozono estratosférico. Como puede observarse, las
sustancias con mayor efecto son halones cuya presencia en la atmósfera es,
además, relativamente importante, tal y como se ha señalado. Los compuestos
sustitutivos, HCFCs y HFCs, son más inocuos en este sentido, pero en
contrapartida resultan ser gases con efecto invernadero, tal y como ya se ha
indicado anteriormente.
Potencial de
Compuesto
destrucción de ozono
CFC-11 1,000
CFC-12 0,820
CFC-113 0,900
CFC-114 0,850
CFC-115 0,400
Halón 1301 12,000
Halón 1211 5,100
Halón 2402 6,000
Tetracloruro de carbono (CCl4) 1,200
Metilcloroformo (CH3CCl3) 0,120
HCFC-22 0,034
Potencial de destrucción
Compuesto
de ozono
HCFC-123 0,012
HCFC-124 0,026
HCFC-141b 0,086
HCFC-142b 0,043
HCFC-225ca 0,017
HCFC-225cb 0,017
Bromuro de metilo (CH3Br) 0,370
Clomuro de metilo (CH3Cl) 0,020
CH2ClBr 0,150
Ch2BrCH2CH2 0,026
HCFs <,0005
Potenciales de destrucción de ozono. Fuente, AEMA, 2001.
El descenso en la concentración de ozono estratosférico se ha detectado en

diversos puntos de la atmósfera, si bien es más notable en el Ártico y, de
manera muy especial, en la Antártida. Este descenso es, además,
especialmente importante en septiembre y octubre, es decir, en la primavera
austral, produciéndose posteriormente una cierta recuperación. Por tanto, el
modelo que se ha esquematizado anteriormente debe complementarse con
otros procesos que expliquen este comportamiento de la capa de ozono.
153
En principio, habría un proceso de formación de depósitos de cloro en forma de

nitrato de cloro, que se obtendría en una atmósfera con presencia de dióxido
de nitrógeno, a partir de monóxido de cloro
ClO + NO2 ClNO3

también puede formarse cloruro de hidrógeno -ácido clorhídrico- a partir del
metano
ClO + CH4 HCl + CH3+
Tanto el nitrato de cloro como el cloruro de hidrógeno son estables y formarían

un depósito de cloro; este secuestro del cloro libre de la atmósfera impediría la
reacción disociadora del ozono.
Por otro lado, en el invierno antártico, se generaría un vórtice polar a partir de

vientos de gran velocidad que girarían en círculo en torno al Polo Sur y
aislarían la atmósfera, impidiendo el intercambio gaseoso con regiones
próximas. Esto, junto con la ausencia de luz solar, ocasionaría temperaturas
muy bajas y una circulación vertical del aire que generaría las denominadas
nubes estratosféricas polares en cuya composición entraría el ácido nítrico,
formado a partir de óxidos de nitrógeno y radicales hidroxilo.
Consecuentemente, se produce una desnitrificación de la atmósfera, de
manera que la ausencia de dióxido de nitrógeno impide la formación de nitrato
de cloro, ocurriendo varias reacciones de tipo contrario:
ClH + ClNO3 Cl2 + HNO3
y otras en las que se forma cloro molecular y ácido nítrico. Es decir, se reduce
la concentración de óxidos de nitrógeno y se libera cloro de los depósitos.
En primavera, la luz solar incide sobre las moléculas de cloro, disociándolas,

formado cloro atómico y comenzando las reacciones disociadoras del ozono ya
indicadas.
Hay que decir que el bromo, un halógeno con parecidas propiedades a las del
cloro, tiene un comportamiento similar al señalado para éste cuando se
encuentra libre en la atmósfera.
La preocupación por el deterioro de un factor ambiental y la implementación de

medidas efectivas para su protección por parte de la comunidad internacional
son paradigmáticas en el caso de la capa estratosférica de ozono.
En efecto, el deterioro de la capa de ozono se detectó hacia 1980, inicialmente

en la Antártida, posteriormente en el Ártico y en menor medida en latitudes
medias. Los valores de concentración de ozono disminuyeron progresivamente
hasta mediados de los noventa del siglo pasado. Tas establecer
científicamente la relación causa efecto existente entre agentes destructores de
ozono y la concentración atmosférica de esta molécula y entre la evolución de
dicha concentración y los posibles efectos negativos sobre la salud humana y
154
los ecosistemas, se llegó en poco tiempo un acuerdo internacional plasmado

en el Protocolo de Montreal (que data de 1987 y cuyas propuestas fueron
aceleradas en las enmiendas realizadas en las dos sucesivas revisiones
(Londres, 1990 y Copenhague, 1992) en los que se acordaron recortes o ceses
de producción de CFCs en unos plazos determinados.
En la Unión Europea, la reducción en la producción de las sustancias que

agotan la capa de ozono en el decenio comprendido entre 1986 y 1996 fue
notable (Gráfico 14). El incremento en la producción de HCFCs se debe a que
son sustitutivos de los CFCs, como ya se ha señalado. No obstante, la
estabilidad y persistencia de este tipo de compuestos y la duración del proceso
de reducción y eliminación de la producción y uso, establecidos en los
calendarios de Montreal y Conpenhague, suponen que su concentración en la
atmósfera siga incrementandose; en efecto, se espera que la concentración de
varios halones llegue a su máximo hacia 2010.
Posteriormente, se espera que la capa de ozono se recupere; sin embargo, no

se espera que la concentración estratosférica de ozono llegue a los niveles
previos a la fabricación y uso de CFCs antes de 2100, en el mejor de los
escenarios, que incluiría la ausencia de comercio y utilización ilegales de estos
compuestos.
155
Elagujero de la Antártida
Al contrario de lo que ocurre con el efecto invernadero, se han monetarizado

los beneficios que supondrá la reducción y, finalmente, eliminación de la
producción y uso de las sustancias que agotan la capa de ozono y la posterior
recuperación de ésta. Se ha calculado que los beneficios podrían superar en
200.000 millones de € a los costes de reducción y sustitución de las sustancias
que afectan al ozono. Dichos beneficios serían principalmente sanitarios -
menor incidencia de cataratas y cáncer de piel-, más de un 80%,
correspondiendo el resto fundamentalmente al mantenimiento de la
productividad pesquera y agrícola; no se valoró sin embargo el mantenimiento
de los servicios ecosistémicos, lo cual supondría un incremento en los
beneficios.
156
Según la
NASA, entre
el 21 y el 30
de
Septiembre
de 2006, la
superficie
del agujero
de ozono
alcanzó su
máximo
valor
observado
con 27,1
millones de
Km2.
AGUJERO DE LA CAPA DE OZONO

NO+O 3 - NO 2 +O
NO 2 +O - NO+O 2 Este problema es más
Balance neto: O3 +O - O 2 +O 2 grave en los polos
CFCCl3 + UV - CFCCl2 + Cl
debido a que en
Cl + O 3 - ClO + O 2 invierno se forma un
ClO + O - Cl + O2 anticiclón que impide
Balance neto: O3 + O - 2 O 2 la mezcla de aire, por
NOx+ClO - ClNO 3 lo que el NO2
existente actúa como
núcleo de
condensación y no
interviene en la
reacción indicada.
157
Evolución en la producción de sustancias que agotan la capa estratosférica

de ozono. Se toma como origen 1986 para CFC-11, CFC-12, CFC-113,
CFC-114, CFC-115 y HCFC-22; se toma como origen 1989 para halones,
en su conjunto, tetracloruro de carbono y metilcloroformo. Fuente, AEMA,
2001. El punto inicial, en 1986, corresponde a la totalidad de sustancias.
Problemática medioambiental: Efectos.
El ozono, ( O3) gas formado por tres átomos de oxígeno, es sumamente

escaso en la atmósfera. Su presencia en las capas inferiores -troposfera-, es
nociva por sus efectos oxidantes. Sin embargo, el 90% de este gas se
concentra en las capas superiores -estratosfera, 10 a 50 km de altura-, donde
su presencia es vital para el desarrollo de la vida, ya que filtra totalmente las
radiaciones ultravioleta C y gran parte de las B.
Estas radiaciones afectan al ADN, causando cáncer de piel y cataratas, entre

otras enfermedades. También ocasiona descensos en la producción vegetal,
del plancton y pesquera, así como daños a los materiales, en especial los
plásticos, por acelerar su degradación.
El ozono continuamente se está formando y destruyendo en la estratosfera,

manteniéndose lo que se denomina un equilibrio dinámico. Sin embargo, el
Cloro y el Bromo liberados a esas altitudes debido a la fotolisis de ciertos
hidrocarburos halogenados producidos por el hombre, actúan como
catalizadores haciendo que se destruya más ozono del que se forma,
disminuyendo su concentración.
A partir de los años 80, se hizo patente una gran reducción de la concentración
de ozono estratosférico sobre la Antártida, empezándose a hablar del agujero
de la capa de ozono, el cual tenía una extensión de 29 millones de km2 en el
año 2000, casi 60 veces la superficie de España.
158
Si bien se actuó de forma casi inmediata (Protocolo de Montreal 1987), y se

han conseguido importantes logros (el consumo de CFCs ha disminuido de
1.100.000 t en 1986 a una décima parte en 2001), la larga permanencia en la
atmósfera de estos compuestos, y las grandes cantidades emitidas en el
pasado, hace que el estado de la capa de ozono en nuestros días sea el peor
de su historia, y no se prevé que recupere su estado "normal" hasta el 2050.
Debido a esta situación, es muy importante tomar el sol con precaución así
como protegerse convenientemente contra las radiaciones ultravioleta, ya que
España tiene una de las mayores incidencias de casos de cáncer de piel
Normativa legal.
A raíz del descubrimiento del agotamiento de la capa de ozono, en 1985 se

pone en marcha el Convenio de Viena, que trata de promover la cooperación
internacional en investigación y observaciones sistemáticas del fenómeno, así
como coordinar posibles acciones para revertir la situación. El Convenio es un
acuerdo marco, desarrollándose las medidas concretas por medio del
Protocolo de Montreal, el cual trata de combatir una de las principales causas
de la destrucción del ozono estratosférico: la presencia de cloro y bromo en la
estratosfera proveniente de compuestos producidos por el hombre.
En 1987, el Protocolo de Montreal establece el control y eliminación final de las

emisiones de CFCs y halones, habiéndose añadido más sustancias (HCFCs,
bromuro de metilo) por medio de sucesivas enmiendas. España y la Unión
Europea son partes del Protocolo y de todas sus enmiendas.
Para asegurar su cumplimiento, el Protocolo se ha implementado por medio del

Reglamento (CE) 2037/2000 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 29 de
junio de 2000, sobre las sustancias que agotan la capa de ozono (DOCE nº L
244, de 29.9.00). Modificado por el Reglamento 1804/2003 del Parlamento y
del Consejo de 22 de septiembre (DOC nº L 265, de 16.10.03) y por el
Reglamento 2077/2004/CE de la Comisión, de 3 de diciembre (DOCE nº L 359,
de 04.12.04)
SUSTANCIAS QUE AGOTAN LA CAPA DE OZONO.
Clorofluorocarbonos CFCs (CxFyClz), debido a su estabilidad, y a no ser

tóxicos, corrosivos o inflamables, se usaron profusamente en refrigeradores,
acondicionadores de aire, como propelente de aerosoles, disolventes, espumas
y otras aplicaciones. Su Potencial de Agotamiento de Ozono (PAO) en general
es 1, -de hecho el del CFC-11 se utiliza como unidad para el cálculo de este
índice-. En nuestro país está permitido únicamente su uso en inhaladores
médicos contra enfermedades pulmonares, principalmente asma, si bien se
está avanzando en la eliminación de este uso calificado como esencial.
159
Hidroclorofluorocarbonos HCFCs (CtHxFyClz) fueron desarrollados como el

principal remplazo de los CFC. Debido a su menor PAO, de 0.005 a 0.520, han
desarrollado un papel de transición desde los CFCs a los HFCs ya de PAO 0.
No obstante se está eliminando su uso y en la actualidad sólo se permite para
el mantenimiento de equipos de refrigeración y aire acondicionado.
Halones (CtFxBryClz), por las propiedades del Br como inhibidor de la

combustión, su escasa toxicidad, y por no dañar los bienes protegidos, se
usaron en sistemas contra incendios. Sus PAO son elevados, oscilando entre 3
del H-1211 empleado en extintores y 10 del H-1301, empleado en sistemas
fijos. Los halones se retiraron de los sistemas de manera general en 2004, si
bien está permitido su uso en una serie de aplicaciones críticas: aviación y
usos militares, principalmente.
Tetracloruro de carbono(CCl4) y metilcloroformo (1,1,1- tricloroetano) se

utilizaron como disolventes, si bien su uso está prohibido en la actualidad. Su
PAO es de 1.1 y 0.1 respectivamente.
Hidrobromofluorocarbonos (CtHxFyBrz) y no se emplean mucho, pero se

prohibió su uso de forma preventiva. Su PAO oscila entre 0.3 y 7.5. Lo mismo
ocurrió con el
Bromoclorometano (CH2BrCl) que fue prohibido para evitar un aumento se su

uso como disolvente y contra incendios. Su PAO es de 0.12
Bromuro de metilo (CH3Br) aún puede emplear para la fumigación de

mercancías y bienes contra plagas de cuarentena. Su uso en cultivos está ya
prohibido salvo para ciertos usos críticos, en los que se está avanzando en su
eliminación. Su PAO es de 0.6.
Hay otras sustancias que no están recogidas en el Protocolo de Montreal, y

que también afectan a la capa de ozono por lo que podrían ser incluidas y
reguladas en un futuro, como el n-propil bromuro, Halón 1202, etc.
160
Sustancias Sustitutivas . Gases Fluorados.
Como sustitutivos de los clorofluocarbonos CFCs que no dañaran la capa de

ozono se desarrollaron los hidrofluorocarbonos, los HFCs. Estos compuestos
tienen propiedades similares, y se están usando en sustitución de los CFCs y
HCFCs como refrigerantes, disolventes, como agentes extintores y para la
producción de espumas de poliuretano.
Sin embargo, al igual que los CFCs, tienen altos potenciales de calentamiento
global, por lo que contribuyen al denominado "efecto invernadero". Por ello se
incluyeron en el Protocolo de Kioto, el cual, a diferencia del Protocolo de
Montreal no trata de eliminar el uso de estas sustancias sino de reducir sus
emisiones. Las sustancias que agotan la capa de ozono no se incluyeron en el
Protocolo de Kyoto puesto que ya estaban regulados por el Protocolo de
Montreal.
En la actualidad, se está discutiendo en el marco de la Unión Europea un futuro

Reglamento de Gases Fluorados que regule el uso de los
hidrofluorocarbonos HFCs, los perfluorocarbonos PFCs y el hexafluoruro de
azufre SF6, todos ellos de potencial de calentamiento global (GWP) entre 120 y
22200 veces superior al del dióxido de carbono CO2.
161
Su redacción actual, aún no definitiva impulsa la recuperación y gestión de

estos gases así como la minimización de las fugas a la atmósfera durante su
empleo. Se complementa asimismo con medidas que promueven el uso de
tecnologías alternativas, como por ejemplo el empleo de gases de menor GWP
en sistemas de aire acondicionado de vehículos mediante la Directiva de
emisiones procedentes de sistemas de aire acondicionado en vehículos a
motor.
SECTORES QUE USAN SUSTANCIAS QUE AGOTAN LA CAPA DE OZONO

(SAO)
Ante el reto de reducir y eliminar el uso de las sustancias que agotan la capa
de ozono (SAO), se plantearon dos estrategias generales; por un lado
búsqueda de sustancias sustitutivas directas que no dañaran el ozono, y por
otro, cambio a tecnologías distintas.
Ambas estrategias han dado sus frutos en la gran parte de los casos, ya que en
la actualidad el uso de las SAO se ha reducido enormemente.
Los principales sectores implicados son:
Aerosoles,propelentes
Los freones se usaron como propelentes y se sustituyeron rápidamente por

otros gases como hidrocarburos, etc. En la actualidad únicamente se emplean
CFCs en inhaladores médicos de dosis medidas, contra el asma y otras
enfermedades pulmonares en un uso calificado como esencial, si bien se están
sustituyendo por HFCs y por formulaciones en polvo.
Refrigeración y Climatización
Si bien se pueden seguir usando los equipos que funcionan con CFCs o
HCFCs, está prohibida la venta de equipos nuevos basados en estos gases.
Tampoco se pueden recargar CFCs, por lo que los equipos que los usan deben
cambiar el tipo de refrigerante o bien ser sustituidos.
Los frigoríficos usaban CFCs en el sistema de refrigeración y en las espumas,

por lo que es importante la recuperación de estos gases al fin de su vida útil
Los equipos de refrigeración y climatización pueden usar los HCFCs para

recargarlos en caso necesario hasta el 2010, y hasta el 2015 si los HCFCs son
reciclados.
162
Es muy importante un correcto montaje y mantenimiento de estos equipos por

personal debidamente cualificado para minimizar las fugas, y dar un servicio
satisfactorio. Asimismo es obligatoria la recuperación y gestión de los
refrigerantes -estando totalmente prohibido su emisión a la atmósfera-, así
como el control anual de fugas en sistemas que empleen más de 3 kg de
refrigerante.
Espumas
Como agente expandente de espumas se usó ampliamente el CFC-11, que fue

sustituido por el HCFC 141b y otros. En la actualidad está prohibido el uso de
estos gases, usándose HFCs en espumas de poliuretano así como otras
tecnologías basadas en CO2, agua o aire.
Extinción de Incendios
El uso de halones en sistemas de extinción de incendios está únicamente

permitido en los usos críticos recogidos en el Anexo VII del Reglamento
Europeo 2037/2000. En el resto de casos, es obligatoria la retirada de los
halones y entrega a gestor autorizado antes del 31/12/2003.
Está asimismo prohibida la recarga de equipos de extinción de incendios

basados en HCFCs.
Disolventes
Si bien era común el uso de los CFCs, HCFCs, tetracloruro de carbono y 1,1,1-
tricloroetano como disolventes, en la actualidad únicamente se permite el uso
de HCFCs como disolventes en aplicaciones aeroespaciales y aeronáuticas
muy especializadas hasta el 31/12/2008, si bien estos usos son anecdóticos en
nuestro país.
Agricultura y fumigación contra plagas
El bromuro de metilo se empleó como fumigante de suelo para cultivos

hortícolas, fresa, flor, replantaciones de frutales y vid, así como para tratar
arroz, ajos, y en general bienes y alimentos.
En la actualidad se permite su uso en el tratamiento de plagas de cuarentena y

preembarco, así como en una serie de usos críticos autorizados por la
Comisión Europea.
Radiación ultravioleta efectiva: El índice ultravioleta UV
Los procesos químicos y biológicos responden de diferente modo a las

diferentes partes del espectro UV. La efectividad relativa a diferentes longitudes
de onda debe de determinarse con el fin de establecer su respuesta a las
variaciones del contenido total de ozono.
163
El procedimiento de pesado en la región UV es muy necesario porque la

irradiancia espectral UV crece muy rápidamente con la longitud de onda,
mientras que los efectos biológicos habitualmente crecen hacia longitudes de
onda más cortas. Como resultado, las irradiancias pesadas con diferentes
espectros de acción presentan diferente respuesta a las variaciones de la
forma del espectro solar que en la región ultravioleta presenta una especial
sensibilidad al ángulo cenital solar y a las variaciones del contenido total de
ozono.
Ello nos lleva a definir una serie de índices basados en la respuesta de los
diferentes sistemas biológicos que vienen dados por los espectros de acción de
efectividad. El efecto más popular es el relativo al eritema sobre la piel humana
como resultado de la sobrexposición a la radiación solar así pues, estos efectos
se formularán en base a la irradiancia efectiva eritémica (5) y a la dosis mínima
eritemática (6), siendo está la dosis mínima de está radiación ponderada por el
espectro de efectividad eritemático necesaria para producir un eritema en una
persona de un fenotipo determinado, así pues, esta dosis mínima eritemática
no será un valor único sino función del las características particulares del tipo
de piel cada persona.
El Índice Ultravioleta UV
Con el fin de poder transmitir a la población información sobre los efectos y

nivel de radiación ultravioleta a que se ve expuesto quien desarrolla algún tipo
de actividad al aire libre, se define un índice ultravioleta (UVI) fácil de difundir y
de entender por la población (ppt 1). Inicialmente, este UVI se formuló
independientemente para varios países, pero finalmente se ha estandarizado
su definición y se ha publicado como una recomendación conjunta de la
Organización Mundial de la Salud (WHO), la Organización Meteorológica
Mundial (WMO), el Programa Medioambiental de las Naciones Unidas (UNEP)
y la Comisión Internacional de Radiación No-ionizante ICNIRP. El UVI pretende
ser un parámetro útil a la población a la hora de planear sus actividades al aire
libre de forma responsable atendiendo a la sensibilidad particular de cada
individuo a la radiación ultravioleta determinada por el tipo de piel.
Así pues, el UVI (ppt 2) es una medida de los niveles de radiación UV relativo a
sus efectos sobre la piel humana. Numéricamente se expresa como el producto
de la irradiancia efectiva integrada (W/m2) multiplicado por 40.
Ejemplo: irradiancia efectiva de 0.2 W/m2 *40 => UVI=8.0
Si se presentan medidas directas del UVI se recomienda usar medias de 5-10

minutos, y si lo que se presenta es el valor máximo diario se deben usar
medias de 30 minutos de la irradiancia efectiva en torno al mediodía.
164
Atendiendo a esta definición, se establecen cuatro categorías para el índice

ultravioleta, de modo que se considera bajo si el índice UV se mantiene menor
que 4, moderado si el índice UV está entre 4 y 7, alto para valores
comprendidos entre 7 y 9 y extremo si el índice UV supera el valor 9.
INDICE UV
Menor que 4 Bajo
Entre 4 y 7 Moderado
Entre 7 y 9 Alto
Mayor de 9 Extremo
Naturalmente no todas las personas son igualmente sensibles al Sol. Las pieles
morenas son más resistentes que las pieles blancas o que los niños. Es por
ello por lo que en función del ÍNDICE UV y del tipo de piel, será necesario
tomar unas u otras medidas. Hay evidencias de que ciertos cánceres de piel se
relacionan más con la cantidad de radiación recibida por la piel durante la
infancia que con la recibida en la vida adulta.
Una vez conocido nuestro tipo de piel, hemos de adoptar unas medidas de
protección que se ajusten a este tipo de piel y a la intensidad de la radiación
UV en un día particular (Índice UV). La siguiente figura, puede servir de guía
para conocer el tiempo mínimo en que la exposición al Sol causará un eritema
o enrojecimiento sensible de la piel (Minimal Erithemal Dose, MED) para
diferentes niveles de UVI y para cada tipo de piel (6).
165
Tiempo en minutos necesarios para acumular una dosis de 1 MED en función

del UVI y del tipo de piel.
En la figura anterior puede verse como el tiempo necesario para acumular un

MED presenta una gran sensibilidad con el tipo de piel y con el UVI. Para un
UVI=2 el tiempo necesario para acumular un MED en una persona de piel tipo
IV es más del doble que para una persona de piel tipo I, Del mismo modo
puede verse como para una persona de piel tipo II, que es la más común para
la población centro europea, el tiempo de exposición para 1MED se reduce a la
mitad, de 40 minutos a 20 minutos, si incrementamos el UVI de 4 a 9.
El UVI se ve modificado en función de la cubierta nubosa y de la altitud del

lugar, de modo que se puede un factor de corrección para el UVI (ppt 5) en
función de la nubosidad y altitud.
166
COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES (COVS )
Introdución
Los Compuestos Orgánicos volátiles (COVs) son compuestos que al ser

emitidos a la atmósfera pueden ser nocivos para la salud y producir
importantes perjuicios al medio ambiente.
Los compuestos orgánicos volátiles (COV) son todos aquellos hidrocarburos

que presentan una cadena inferior a siete carbonos, además del benceno,
tolueno, cloroformo, acetona y metanol, y se caracterizan por alcanzar un punto
de ebullición comprendido entre 30 y 100ºC. Su número supera el millar.
Tienen un origen tanto natural (COV biogénicos) como antropogénico (debido a
distintas actividades industriales y al transporte). Participan activamente en
numerosas reacciones, en la troposfera y en la estratosfera, contribuyendo a la
formación del smog fotoquímico y al efecto invernadero. Además, son
precursores del ozono troposférico.
Dada esta importancia que tienen como contaminantes, el Consejo de la Unión

Europea aprobó el 11 de marzo de 1999 la Directiva 1999/13/CE relativa a la
limitación de las emisiones de COV debidas al uso de disolventes orgánicos en
determinadas actividades e instalaciones, que considera, entre otros aspectos,
que:
• la contaminación debida a COV en un Estado miembro puede afectar a

la atmósfera y las aguas de otros Estados, así que se requiere una
acción comunitaria;
167
• el uso de disolventes orgánicos en ciertas actividades e instalaciones da

lugar a emisiones de compuestos orgánicos a la atmósfera que pueden
ser nocivas para la salud pública y/o contribuye a la formación local y
transfronteriza de oxidantes fotoquímicos en la capa límite de la
troposfera;
• las altas concentraciones de ozono troposférico han provocado alarma
por su efecto sobre la salud pública y el medio ambiente
La Unión Europea ha desarrollado en los últimos años varias legislaciones, de

aplicación en todos los países miembro, que actúan sobre las fuentes de
COVs, con el objetivo de disminuir sus emisiones a la atmósfera.
Las emisiones de COV pueden evitarse o reducirse en muchas actividades,

bien con sustitutos menos nocivos o a través medidas técnicas.
Normativa legal
La Directiva fue transpuesta al Derecho interno mediante el Real Decreto

117/2003, de 31 de enero, sobre limitación de emisiones de compuestos
orgánicos volátiles debidas al uso de disolventes en determinadas actividades.
Su objeto es evitar o reducir los efectos de las emisiones de COV sobre el
medio ambiente y las personas y se aplica a las instalaciones donde se
desarrollen algunas de las 15 actividades listadas en el Anexo I siempre que se
superen los umbrales de consumo de disolventes del Anexo II. Las
obligaciones que impone son, entre otras:
Una autorización ambiental integrada, que deberá incluir los requisitos del Real
Decreto, para toda instalación antes de su puesta en funcionamiento, si está
incluida en la Ley IPCC (Ley 16/2002); o su notificación a la Autoridad
Competente en el resto de los casos.
El cumplimiento por parte de las instalaciones de los valores límite de emisión

de gases residuales, de emisión difusa y de emisión total (Anexo II) o el
establecimiento de un sistema de reducción de emisiones (Anexo III); con
alguna excepción si demuestran que aplican las mejores técnicas disponibles
(MTD).
Límites más estrictos en el caso de COV carcinógenos, mutágenos o tóxicos.
La demostración, por parte de los titulares de las instalaciones, de que cumplen

con los valores límite (a través de mediciones continuas o periódicas) o con los
requisitos del sistema de reducción de emisiones o de que aplican las MTD.
Dicho cumplimiento se podrá hacer a través de un Plan de Gestión de
Disolventes (Anexo IV).
Se ofrece también un período de adaptación para las instalaciones existentes.

En cuanto al intercambio y suministro de información, la Directiva 1999/13
establece en su artículo 11 la obligación de los Estados Miembros de remitir
información a la Comisión, cada tres años, sobre la aplicación de dicha
168
Directiva. Mediante la Decisión de la Comisión 2002/529/CE, de 27 de junio

de 2002, se aprobó un cuestionario con la información a remitir del período
2003-2004.
Igualmente, el artículo 9 del Real Decreto establece el mecanismo de

intercambio de información entre el Órgano competente (Comunidad
Autónoma) y el Ministerio de Medio Ambiente y, en particular, la obligación de
que estos órganos competentes transmitan al Ministerio de Medio Ambiente,
con una periodicidad trianual, la información de que dispongan sobre la
aplicación del Real Decreto, incluida la mencionada en dicha Decisión
2002/529/CE.
Las Emisiones de COV derivadas del uso de disolventes , en la normativa

española está regulada por el R.D 117/2003, y en las siguientes disposiciones
legales :
Directiva 1999/13/CE
Real Decreto 227/2006, de 24 de febrero, por el que se
complementa el régimen jurídico sobre la limitación de las emisiones
de compuestos orgánicos volátiles en determinadas pinturas y
barnices y en productos de renovación del acabado de vehículos que
transpone la Directiva 2004/42/CE, relativa a la limitación de las
emisiones de COV derivadas del uso de disolventes orgánicos en
determinadas pinturas, barnices y productos de renovación del
acabado de vehículos
Corrección de errores del Real Decreto 227/2006, de 24 de
febrero.
C O V s. O R IG E N Y
N O R M A T IV A L E G A L
T ie n e n u n o rig e n ta n to D ire c tiv a 1 9 9 9 /1 3 /C E
n a tu ra l (C O V R e a l D e c re to 1 1 7 /2 0 0 3
b io g é n ic o s ) c o m o 1 5 a c tiv id a d e s lis ta d a s
a n tro p o g é n ic o . e n e l A n e x o I s ie m p re
P a rtic ip a n a c tiv a m e n te q u e s e s u p e re n lo s
e n n u m e ro s a s u m b ra le s d e c o n s u m o d e
re a c c io n e s , e n la d is o lv e n te s d e l A n e x o II.
tro p o s fe ra y e n la L e y IP C C (L e y 1 6 /2 0 0 2 ).
e s tra to s fe ra ,
c o n trib u ye n d o a la s is te m a d e re d u c c ió n d e
fo rm a c ió n d e l s m o g e m is io n e s (A n e x o III).
fo to q u ím ic o y a l e fe c to M TD
in v e rn a d e ro . A d e m á s , R e a l D e c re to 2 2 7 /2 0 0 6
s o n p re c u rs o re s d e l
o zo n o tro p o s fé ric o
169
LIMITACIÓN DE LAS EMISIONES DE COVs EN INSTALACIONES

¿A quién obliga?
Hay 20 actividades afectadas por esta legislación siempre que se superen los
umbrales de consumo de disolvente que se marcan.
Algunas Actividades Afectadas Umbral consumo disolvente (t/año)
• Fabricación de pinturas, barnices y tintas y adhesivos 100
• Recubrimiento de bobinas 25
• Recubrimiento de madera 15
• Rotograbado de publicaciones 25
• Recubrimiento de metal y plástico 5
• Flexografía, impresión serigráfica,
• laminado o barnizado. 15
¿A qué obliga?
A mantener unos límites máximos de emisión de la planta o a establecer un
sistema de reducción de emisiones.
Cuando se pueda acreditar que se está utilizando la mejor técnica disponible, la
instalación quedará exenta del cumplimiento de determinados valores.
¿Qué plazos hay?

Instalaciones nuevas: deberán cumplir inmediatamente.
Instalaciones existentes: deberán cumplir antes del 31 de octubre de 2007
Instalaciones existentes que apliquen el sistema de reducción: deberán
haberlo notificado al órgano competente antes del 31 de octubre de 2005.
¿Qué controles habrá?
Notificación de las instalaciones, antes de su puesta en funcionamiento, al
órgano competente para su registro y control.
Informe de cada fábrica al menos una vez al año y siempre que los solicite el
órgano competente.
Mediciones en planta.
Suspensión actividades de las instalaciones que superen límites cuando exista
un peligro inminente para la salud, a instancias del órgano competente.
Alternativas para el cumplimiento

Cumplimiento de los límites máximos de emisión:
Es preciso realizar un plan de gestión de disolventes que se basa en un
balance de disolventes en todo el proceso desarrollado en la instalación.
Establecimiento de un sistema de reducción:
El objetivo es lograr, utilizando otros medios, reducciones de emisión
equivalentes a las logradas si se aplican los valores límite de emisión. El Real
Decreto recoge un ejemplo práctico para las instalaciones de aplicación de
recubrimientos, barnices y tintas.
Para lograr la reducción de emisiones y cumplir con los límites establecidos se
puede recurrir a distintas técnicas de depuración de efluentes gaseosos:
Incineración, Adsorción, Criogénesis, Absorción. Estos sistemas reducen las
emisiones por recuperación o destrucción de los COVs antes de ser emitidos al
ambiente.
170
¿A qué obliga?
No superar en los productos los límites máximos de contenido de COVs fijados
en el Anexo II, en la forma lista para su empleo.
Llevar un etiquetado especial en el envase en el que se indique:
la subcategoría del producto y los correspondientes valores máximos para el
contenido de COV en g/l como se indica en el anexo II.
el contenido máximo de COV en g/l del producto listo para su empleo.
¿Cuándo hay que cumplir?

Para los productos de decoración (Anexo IA) hay dos fases respecto al
contenido máximo en COVs permitido: 1 de enero de 2007 y 1 de enero de
2010.
Para los productos de repintado de vehículos (Anexo IB), sólo hay una fase:
1 de enero de 2007.
Después del 1 de enero de 2007 no es posible fabricar sin ajustarse a este
Real Decreto, pero es conforme a la ley la comercialización de stock durante
los doce meses siguientes de los productos fabricados antes de dicha fecha
sin los nuevos requisitos que exige el Real Decreto.
LOS COVs: Nuevo Reto Medioambiental

EJEMPLOS DE LEYENDAS EN EL ETIQUETADO DE ENVASES
Valor límite de la UE para el producto (cat. A/ c): 450 g/l (2007) – 430 g/l
(2010)
Contenido máx. en COV: xx g/l
Valor límite de la UE de[ nombre del producto] (cat. A/ c): 450 g/l (2007) –
430 g/l (2010)
[ nombre del producto] contiene un máx. de xx g/l de COV.
Definiciones
Los disolventes orgánicos se definen como los compuestos orgánicos

volátiles que se utilizan solos o en combinación con otros agentes, sin sufrir
ningún cambio químico, para disolver materias primeras, productos o
materiales residuales, o que se utilizan como agente de limpieza para disolver
la suciedad, como disolvente, como medio de dispersión, como modificador de
la viscosidad, o como agente tensioactivo, plastificante o protector. (Artículo 2,
RD 117/2003).
171
COMPUESTOS ORGÁNICOS
VOLÁTILES:Tipos
Tipo disolvente Ejemplo usos
Oxigenados Alcohol Isopropanol: componente de tintas
Cetonas Acetona: limp superficies
Ésteres Acetato de etilo: disolvente de
pinturas
Éteres de Butiglicol: disolvente de pinturas
glicol
Hidrocarburos Parafinas
Alifáticos Hexano: extracción de aceite de
semillas (girasol, soja..)
Aromáticos Tolueno:limp superficies
Halogenados Percloroetielno: limp. Seco
Los compuestos orgánicos volátiles se definen como los compuestos

orgánicos que a una temperatura de 20 ºC tienen una presión de vapor de 0,01
kPa o superior, o una volatilidad equivalente en las condiciones particulares de
uso. Se incluye la fracción de creosota que sobrepasa este valor de presión de
vapor a 20 ºC. (Artículo 2, RD 117/2003).
Consumo: la totalidad de disolventes orgánicos utilizados en una instalación,

en un año natural, excluyendo los disolventes recuperados para su reutilización
posterior. (Artículo 2, RD 117/2003).
Disolvente orgánico: todo compuesto orgánico volátil que se utiliza solo o en

combinación con otros agentes, sin sufrir ningún cambio químico, para disolver
materias primas, productos o materiales residuales, o se utiliza como agente
de limpieza para disolver la suciedad, como disolvente, como medio de
dispersión, como modificador de la viscosidad, o como agente tensioactivo,
plastificante o protector. (Artículo 2, RD 117/2003).
Instalación existente:
- instalaciones incluidas en el anexo 1 de la Ley 16/2002 (IPPC), en
funcionamiento a 1 de julio de 2002;
- - resto de actividades: en funcionamiento a 1 de febrero de 2003
(o con la autorización/licencia solicitada a 1de febrero de 2003 y
que haya entrado en funcionamiento antes del 1 de febrero de
2004). (Artículo 2, RD 117/2003).
172
Modificación sustancial:
Cualquier cambio que a criterio del órgano competente pueda tener
repercusiones importantes o perjudiciales sobre la seguridad, la salud de las
personas o el medio ambiente, y en todo caso:
- modificación de la capacidad nominal que suponga un incremento
de las emisiones de COV > 25% (instalaciones pequeñas)
- - modificación de la capacidad nominal que suponga un
incremento de las emisiones de COV > 10% (resto de
instalaciones). (Artículo 2, RD 117/2003).
Instalación pequeña:
Toda instalación incluida en la zona de umbrales mínimos de los puntos 1, 3, 4,
5, 8, 10, 13, 16 o 17 del anexo II A del Real Decreto 117/2003, y para el resto
de actividades de este anexo, aquellas que tengan un consumo de disolventes
inferior a 10 toneladas/año. (Artículo 2, RD 117/2003).
Gases residuales: toda descarga gaseosa final al aire que contiene

compuestos orgánicos volátiles u otros contaminantes procedentes de una
chimenea o equipo de reducción. El caudal volumétrico se debe expresar en
m3/h en condiciones normales. (Artículo 2, RD 117/2003).
Emisiones difusas: toda emisión, no contenida en gases residuales, de

compuestos orgánicos volátiles en el aire, suelo o agua, así como, si no se
indica lo contrario en el anexo II, los disolventes contenidos en cualquier
producto. Se incluyen las emisiones no capturadas liberadas en el ambiente
exterior por las ventanas, puertas, respiraderos y aperturas similares. (Artículo
2, RD 117/2003).
Emisiones totales: la suma de las emisiones difusas y de las emisiones de

gases residuales
La tabla siguiente muestra algunos ejemplos de disolventes:
Familia Ejemplo
Hidrocarburos Pentano, hexano, benceno, tolueno
Hidrocarburos Cloruro de metileno, cloroformo, 1,2-dicloroetano,
halogenados tricloroetileno, percloroetileno
Alcoholes Metanol, etanol, isopropanol

Éters Diisopropil éter, tetrahidrofurano, 1,4-dioxano
Aldehidos y cetonas Acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona,

ciclohexanona
Ésters Acetato de metil, acetato de etil, acetato de n-butil,
173
Familia Ejemplo
Compuestos N,N-dimetilformamida, piridina, acetonitrilo

nitrogenados
Instalaciones afectadas
Las instalaciones afectadas por el RD 117/2003 son aquellas que realizan

alguna de las actividades listadas a continuación y que tienen un consumo de
disolvente superior al que indica la tabla siguiente:
Consumo de
Actividad afectada disolvente
(t/a)
Impresión en offset de bobinas por
15
secado por calor
Rotogravado de publicaciones 25
IMPRESIÓN Otras unidades de rotogravado,
flexografía, impresión serigráfica
15
rotativa, laminado o barnizado (>15),
30
impresión serigráfica rotativa sobre textil
o en cartón/cartulina (>30)
Limpieza de superficies con
productos con frases de riesgo (R40, 1
LIMPIEZA DE R45, R46, R49, R60, R61)
SUPERFICIES
Limpieza de superficies con otros
2
productos
Recubrimiento de vehículos (<15) y
0,5
renovación del acabado de vehículos*
Recubrimiento de vehículos 15
Recubrimiento de bobinas 25
RECUBRIMIENTO Otros recubrimientos: metal, plástico,
5
textil, tejidos, películas y papel
Recubrimiento de alambre de bobinas 5
Recubrimiento de madera 15
Recubrimiento de cuero 10
LIMPIEZA EN SECO Limpieza en seco
174
Consumo de
Actividad afectada disolvente
(t/a)
IMPREGNACIÓN DE
Impregnación de fibras de madera 25
FIBRAS DE MADERA
FABRICACIÓN DE
Fabricación de calzado 5
CALZADO
LAMINADO
DE MADERA Y Laminado de madera y plástico 5
PLÁSTICO
RECUBRIMIENTO CON
Recubrimiento con adhesivos 5
ADHESIVOS
FABRICACIÓN DE
PREPARADOS DE Fabricación de preparados de
RECUBRIMIENTOS, recubrimientos, barnices, tintas y 100
BARNICES, TINTAS Y adhesivos
ADHESIVOS
CONVERSIÓN DE
Conversión de caucho 15
CAUCHO
EXTRACCIÓN DE
ACEITE VEGETAL Y
Extracción de aceite vegetal y grasa
GRASA ANIMAL Y
animal y actividades de refinado de 10
ACTIVIDADES DE
aceite vegetal
REFINADO DE ACEITE
VEGETAL
FABRICACIÓN DE
PRODUCTOS Fabricación de productos farmacéuticos 50
FARMACÉUTICOS
El Real Decreto 227/2006, excluye del ámbito de aplicación del Real Decreto
117/2003 las actividades de recubrimiento de un vehículo de carretera o de una
parte de este, realizadas como parte de la reparación, conservación o
decoración del vehículo fuera de las instalaciones de fabricación (anexo 1,
apartado 12a del RD 117/2003).
Plazos de aplicación
Instalaciones nuevas y
Desde el 8 de febrero de 2003
modificaciones substanciales
Instalaciones existentes 31 de octubre 2007
175
Las instalaciones que realicen una modificación substancial no serán

consideradas instalaciones nuevas si las emisiones totales no superan las que
se habrían obtenido si la parte modificada cumpliese con los límites
correspondientes a una instalación nueva (artículo 3, apartado 3, del Real
Decreto 117/2003).
Las instalaciones existentes con equipos de reducción, siempre que las

emisiones totales de la instalación no superen las que se darían en caso que
cumpliesen todos los requisitos del anexo II del RD y los equipos de reducción
cumplan los límites de la tabla siguiente, quedan exentos de los valores límite
de emisión de gases residuales del anexo II, como máximo hasta abril de 2013.
Equipo de reducción Límite de emisión

Incineración 50 mg C/m3
Otros equipos 150 mg C/m3
Plan de gestión de disolventes
Las instalaciones deben remitir anualmente a la Administración los datos

necesarios para que esta pueda comprobar el cumplimiento de los requisitos
del RD 117/2003. Esta información se puede facilitar mediante el Plan de
gestión de disolventes.
Los objetivos de este plan son:

• Verificar el cumplimiento de los valores límite de emisión o de los
requisitos del sistema de reducción o de la aplicación de las mejores
técnicas disponibles;
• Identificar nuevas opciones de reducción de emisiones;
• Posibilitar la información al público sobre consumo de disolventes,
límites de emisión y cumplimiento del citado Real Decreto.
El Plan de gestión de disolventes se presentará anualmente a la Autoridad

Ambiental .Se está trabajando en la elaboración de un formulario que facilite la
elaboración de los planes de gestión de disolventes.
Límites de emisión generales
Se establecen límites de emisión de gases residuales, de emisión difusa y

de emisiones totales en función de la actividad. Puede consultar dichos
límites en el anexo II del RD 117/2003. Además, se establecen límites
específicos para las substancias o preparados de riesgo.
• Las instalaciones tienen tres vías para cumplir los límites:

• Cumplir los valores límite de emisión de gases residuales y los valores
de emisión difusa.
176
• Cumplir los valores de emisión totales que se fijan para el conjunto de la

instalación.
• Establecer un sistema de reducción antes del 31 de octubre de 2005.
En cualquier caso, en la tramitación de licencias y autorizaciones ambientales,

se establecen los límites de emisión específicos de cada instalación, teniendo
en consideración tanto los valores límite de emisión del citado RD como los de
otras normativas, así como los derivados de la aplicación de las mejores
técnicas disponibles.
Mejores técnicas disponibles y exenciones de límites
Las instalaciones que puedan acreditar que están utilizando la mejor técnica
disponible pueden ser dispensadas del cumplimiento de algunos valores límite
de emisión en los casos siguientes:
• Límites de emisiones difusas: las instalaciones que puedan demostrar
que los límites de emisiones difusas no son factibles ni técnica ni
económicamente, siempre que no se pueda esperar ningún riesgo
específico para la salud humana o el medio ambiente.
• Límites de emisiones difusas y de gases residuales: las actividades de
recubrimiento que no pueden aplicarse en condiciones confinadas (como
la construcción de barcos o el pintado de aviones) que han establecido
un sistema de reducción de emisiones o bien que demuestren que el
sistema de reducción no es factible ni técnica ni económicamente.
Límites de emisión para sustancias con frases de riesgo
Las instalaciones que utilicen sustancias o preparados que, a causa de su

contenido en COV, estén clasificados como cancerígenos, mutagénicos o
tóxicos para la reproducción, tengan asignadas las frases de riesgo R45, R46,
R49, R60, R61, halogenados R40, tienen que sustituirlos en la medida que sea
posible por otros menos nocivos y en un período de tiempo lo más breve
posible.
R40: posibles efectos cancerígenos

R45: puede causar cáncer
R46: puede causar alteraciones genéticas hereditarias
R49: puede causar cáncer por inhalación
R60: puede perjudicar la fertilidad
R61: riesgo de efectos adversos para el feto durante el embarazo
Además, tienen que cumplir unos límites de emisión más restrictivos e

independientes de los que establezca el sistema de reducción. Estos límites se
resumen en la tabla siguiente:
CLASIFICACIÓN LÍMITES DE EMISIÓN

Cuando la emisión másica de la suma de masas de
Los COV catalogados como
estos compuestos sea > 10 g/h, el valor límite es de 2
R45, R46, R49, R60, R61
mg/Nm3
177
CLASIFICACIÓN LÍMITES DE EMISIÓN

Cuando la emisión másica de la suma de masas de
Los COV halogenados
estos compuestos sea > 100 g/h, el valor límite es de 2
catalogados como R40
mg/Nm3
El valor límite de emisión se refiere a la suma de la masa de los diferentes

compuestos.
Algunos disolventes con las citadas frases de riesgo son los siguientes:
Disolventes N.º CAS Frases de riesgo

Benceno 71-43-2 R45
Diclorometano (cloruro de metileno) 75-09-02 R40
Cloroformo (triclorometano) 67-66-3 R40
Tricloroetileno 79-01-6 R45
Percloroetileno (tetracloroetileno) 127-18-4 R40
1,2-Dicloroetano (cloruro de etileno) 107-06-02 R45
N-metilformamida 123-39-7 R61
Control de las emisiones

Si para cumplir los límites de emisión es necesario un equipo de reducción que
tenga una emisión másica >10 kg/h de carbono orgánico total, se deberá
disponer de un analizador en continuo.
Se considera que se cumplen los límites de emisión si:
Tipo Límites de emisión

- Ninguna media obtenida durante 24h no supera el
Mediciones en límite.
continuo - Ninguna media obtenida durante 1h no supera el límite
en un factor de 1,5.
- La media de todas las mediciones no supera el límite.
Mediciones
- Ninguna de las mediciones de 1h no supera el límite en
periódicas
un factor de 1,5.
178
Los métodos de medición indicados para las emisiones de COV son los
siguientes:
Tipo de emisión Método de medición
Disolventes sin frases de
UNE-EN 13526
riesgo
Disolventes con frases de
UNE-EN 13649 (a determinar individualmente)
riesgo
UNE-EN 12619 (por emisiones inferiores a 20
Incineración o asimilable
mg/Nm3)
Otras emisiones de compuestos orgánicos
Además de las emisiones derivadas del uso de disolventes en determinadas

actividades, existe normativa sectorial relacionada con las emisiones de
compuestos orgánicos.
Normativa sectorial relacionada

Existe normativa sectorial con requisitos relativos a las emisiones de
compuestos orgánicos:
- Emisiones derivadas de las instalaciones de incineración: Real Decreto
653/2003.
- Emisiones derivadas de las instalaciones de cogeneración y combustión:
Decreto 319/1998.
- Emisiones derivadas del almacenamiento y distribución de gasolina, desde
terminales a estaciones de servicio: Directiva 94/63/CE y Decreto 2102/96.
Sustitución de disolventes
La mejor manera de reducir las emisiones de compuestos orgánicos volátiles

debidas al uso de disolventes es la reducción de su consumo o su eliminación
total mediante la búsqueda de sustancias alternativas o la aplicación de
modificaciones en los procesos que los hacen necesarios.
http://www.cema-sa.org/cat/sectorials/dissolvents.htm (en catalán).
http://www.cema-sa.org/quisom.htm
http://www.ingurumena.ejgv.euskadi.net/r49-
3614/es/contenidos/informacion/cov/es_7908/actividades_afectadas.html
En el sitio web de la Comisión Europea se encuentran guías sobre la

sustitución de disolventes en diferentes sectores:
http://europa.eu.int/comm/environment/air/solvents/guidance_en.htm, así como
una relación de enlaces relacionados con la reducción de emisiones de COV y
la sustitución de disolventes:
http://europa.eu.int/comm/environment/air/solvents/links_en.htm
179
COMPUESTOS ORGANICOS PERSISTENTES (COPs)
Definición
Los Contaminantes Orgánicos Persistentes (COP's), conocidos

Internacionalmente por sus siglas en inglés POPs (Persistent Organic
Pollutants), son compuestos químicos que:
Tienen una elevada permanencia en el medio ambiente al ser resistentes a la

degradación
Son bioacumulables, es decir, pueden acumularse en los tejidos de los seres

vivos, pudiendo potenciarse este efecto a través de la cadena trófica
Son altamente tóxicos y pueden provocar graves efectos sobre la salud

humana y el medio ambiente
Pueden trasportarse a grandes distancias, lejos de su lugar de origen, y llegar

a regiones en las que nunca se producen ó utilizan
Suponen una amenaza para la salud humana y el medio ambiente de todo el

planeta
El grupo de sustancias que engloba a los contaminantes orgánicos persistentes

se caracteriza porque persisten en el medio ambiente y se acumulan en los
organismos a través de las redes alimentarias, causando enfermedades y otro
tipo de consecuencias negativas en seres vivos o ecosistemas y produciéndose
en muchos casos, además, los fenómenos conocidos como bioacumulación y
biomagnificación, es decir, que siendo sustancias persistentes, su
concentración se va incrementando en los sucesivos escalones de las redes
tróficas, siendo los efectos finalmente graves. Se sabe ya que diversos
contaminantes orgánicos persistentes en dosis subletales pero crónicas
pueden reducir la tasa de supervivencia y afectar negativamente a la
reproducción de diferentes especies animales, incluyendo el ser humano.
180
COMPUESTOS
COMPUESTOS ORGÁNICOS
ORGÁNICOS
PERSISTENTES
PERSISTENTES (COPs)
(COPs)

Tienen una elevada permanencia en el medio ambiente al
ser resistentes a la degradación .
Son bioacumulables, es decir, pueden acumularse en los
tejidos de los seres vivos, pudiendo potenciarse este efecto
a través de la cadena trófica .
Son altamente tóxicos y pueden provocar graves efectos
sobre la salud humana y el medio ambiente
Pueden trasportarse a grandes distancias, lejos de su
lugar de origen, y llegar a regiones en las que nunca se
producen ó utilizan
Suponen una amenaza para la salud humana y el medio
ambiente de todo el planeta.
CONVENIO DE ESTOCOLMO (2001). UE (Mayo de 2004 .
50 paises.).
Aparte del daño directo que estos compuestos pueden ocasionar, resulta de
gran interés conocer cómo evolucionan en la atmósfera, ya que pueden dar
lugar a compuestos secundarios, con unos efectos no previsibles, normalmente
subestimados, y que pueden ser de una mayor peligrosidad que la de los
compuestos originales.
Las emisiones de este tipo de sustancias se originan fundamentalmente en

procesos de incineración de residuos urbanos y sanitarios, en la producción de
acero, aluminio y cobre e instalaciones de combustión, tanto de gran tamaño
como domésticas y plantas de biomasa.
Al igual que se ha señalado con respecto a los pesticidas, las estimaciones

acerca de la tendencia de las emisiones de contaminantes orgánicos
persistentes en la Unión Europea a medio plazo son pesimistas, debido al
previsible incremento de la actividad económica; por el contrario, se espera que
tenga efectos positivos en especial la directiva de prevención y control
integrados de la contaminación, así como medidas de ahorro energético y
mejora en la eficiencia en los procesos de generación y transporte energético.
La Comunidad Internacional y más concretamente Naciones Unidas, ha dado

pasos importantes en la regulación y control de los contaminantes orgánicos
persistentes. El más ambicioso es el Convenio de Estocolmo, cuyo objetivo
es proteger la salud humana y el medio ambiente frente a los COPs,
eliminando, y cuando esto no sea posible reduciendo, estos contaminantes.
181
La Conferencia Diplomática para la firma de este Convenio tuvo lugar el 22 y

23 de mayo de 2001 en Estocolmo, y contó con la firma de más de 120 países.
La Unión Europea y todos sus estados miembros firmaron el Convenio y las
Resoluciones que lo acompañan, manifestando en este acto la importancia de
este acuerdo internacional y su voluntad decidida a promover su entrada en
vigor.
El 17 de febrero de 2004 se depositó el instrumento de ratificación del país 50 y

a los 90 días de este hecho (art.26) , el 17 de mayo de 2004, se produce la
entrada en vigor del Convenio. Lo que vincula jurídicamente a los países que
son parte del mismo.
182
El grupo de contaminantes que contempla el Convenio de Estocolmo, 12 en la

actualidad:
Compuestos Químicos Industriales
Plaguicidas
Subproductos industriales no
deseados
Aldrina X
Bifenilos Policlorados (PCBs) X X
Clordano X
DDT X
Dieldrina X
Dioxinas X
Endrina X
Furanos X
Heptacloro X
Hexaclorobenzeno (HCB) X X
Mirex X X
Toxafeno X
183
De entre este tipo de sustancias, merece la pena destacar dos grupos de

compuestos:
1. Dioxinas y furanos.
Como dioxinas se entiende en realidad a una familia de compuestos, las
dibenzodioxinas policloradas o PCDDs; los dibenzofuranos, PCDFs, tienen
estructura similar. Estos compuestos se incorporan a la atmósfera en su
aplicación industrial (se utilizan, por ejemplo, en el blanqueado de papel
con cloro) o en diferentes biocidas, en procesos de combustión o en la
producción de clorofenoles.
En los países industrializados, los principales emisores son actualmente los
incineradores sanitarios y de basuras. La toxicidad de estos compuestos
varía, pero es probable que estén asociados a diversos cánceres; existe un
cierto riesgo en el proceso de fabricación (accidente de Seveso, Italia).
Si bien la exposición a estas sustancias por inhalación del aire es muy
reducida, las dioxinas se bioacumulan, es decir, son lipofílicos y se
depositan en el tejido graso, produciéndose una concentración consecutiva
de sustancias conforme se avanza en la red trófica.
184
2. Bifenilos policlorados (PCBs)

Proceden de la cloración de compuestos aromáticos de bifenilo. Se han
utilizado preferentemente como aislantes en redes de transporte de energía
eléctrica, como transportadores de calor, plastificantes, etc. Son lipofílicos y
se acumulan en los tejidos grasos, por lo que se produce bioacumulación
en los organismos.
Estos compuestos se incorporan a la atmósfera adsorbiéndose a partículas
de polvo y, consecuentemente, se desplazan con el viento. También, al
igual que otros compuestos orgánicos volátiles, al volatilizarse pueden ser
desplazados a largas distancias.
De entre este tipo de sustancias, merece la pena destacar dos grupos de
compuestos:
3. Dioxinas y furanos.
Como dioxinas se entiende en realidad a una familia de compuestos, las
dibenzodioxinas policloradas o PCDDs; los dibenzofuranos, PCDFs, tienen
estructura similar. Estos compuestos se incorporan a la atmósfera en su
aplicación industrial (se utilizan, por ejemplo, en el blanqueado de papel
con cloro) o en diferentes biocidas, en procesos de combustión o en la
producción de clorofenoles.
En los países industrializados, los principales emisores son actualmente los
incineradores sanitarios y de basuras. La toxicidad de estos compuestos
varía, pero es probable que estén asociados a diversos cánceres; existe un
cierto riesgo en el proceso de fabricación (accidente de Seveso, Italia).
Si bien la exposición a estas sustancias por inhalación del aire es muy
reducida, las dioxinas se bioacumulan, es decir, son lipofílicos y se
depositan en el tejido graso, produciéndose una concentración consecutiva
de sustancias conforme se avanza en la red trófica.
4. Bifenilos policlorados (PCBs)
Proceden de la cloración de compuestos aromáticos de bifenilo. Se han
utilizado preferentemente como aislantes en redes de transporte de energía
eléctrica, como transportadores de calor, plastificantes, etc. Son lipofílicos y
se acumulan en los tejidos grasos, por lo que se produce bioacumulación
en los organismos.
Estos compuestos se incorporan a la atmósfera adsorbiéndose a partículas
de polvo y, consecuentemente, se desplazan con el viento. También, al
igual que otros compuestos orgánicos volátiles, al volatilizarse pueden ser
desplazados a largas distancias.
185
CONVENIO DE ESTOCOLMO
Cinco Objetivos del Convenio de Estocolmo:
1. Eliminar hasta donde sea posible los COPs, comenzando por aquellos que
mayores problemas plantean para la salud y el medio ambiente y que son los
12 incluidos en la actualidad en el Convenio:
Eliminando los intencionales: aldrina ,clordano, dieldrina, endrina, heptacloro,
hexaclorobenceno, mirex, toxafeno y PCBs.
Restringiendo el DDT, permitiendo su uso exclusivamente para la lucha contra
los vectores de transmisión de enfermedades y eliminando este tan pronto
como sea posible.
Reduciendo progresivamente las emisiones de subproductos no
intencionales: dioxinas, furanos, hexaclorobenceno y PCBs, con el último
objetivo de su eliminación.
2. Fomentar el tránsito a alternativas más seguras con apoyo a la

investigación. Principio fundamental que fomenta la sustitución de sustancias
con características COPs por otras menos peligrosas.
3. Abrir las puertas a la inclusión de nuevos COPs. Además de las 12

sustancias contempladas en el Convenio, existen otras con características
similares aún no incluidas, por lo que se crea un Comité que considerará
nuevas sustancias conforme a los avances científicos.
4. Eliminar o reducir las existencias y residuos que contengan COPs. Los

gobiernos deben llevar a cabo una estrategia para determinar las existencias y
los residuos que contienen estas sustancias y gestionarlos de manera eficaz y
ambientalmente racional, para que, en la medida de lo posible, su contenido de
COPs se elimine. Asimismo se prevé la identificación y recuperación ambiental
de los sitios contaminados.
5. Aunar esfuerzos en la erradicación de los COPs. Promover el intercambio

de información, la sensibilización y la educación para que todos los ciudadanos
tengan conciencia del peligro real que suponen estas sustancias.
Para el cumplimiento de las obligaciones derivadas del convenio de Estocolmo,
los gobiernos deben establecer Planes Nacionales de Aplicación (PNA).
OBLIGACIONES DERIVADAS DEL CONVENIO DE ESTOCOLMO:
1. Nivel Comunitario
Con objeto de llevar a efecto las disposiciones del Convenio de Estocolmo, la
Unión Europea aprobó el Reglamento 850/2004 relativo a los COPs, que
entró en vigor para todos los Estados Miembros el 20 de mayo de 2004, y
que se une a otros instrumentos legislativos que ya recogían en parte las
obligaciones del Convenio.
186
El Reglamento garantiza la aplicación coherente y eficaz de las obligaciones

comunitarias con arreglo al Convenio, estableciendo un marco jurídico común
para todos los Estados Miembros. El objetivo que pretende este instrumento
jurídico es reducir al mínimo posible los COPs:
Prohibiendo directamente la producción, comercialización y uso de los
COPs producidos de forma intencional, recogidos en el Convenio y otros tres
más: clordecona, hexabromobifenilo y lindano.
Limitando, en mayor medida que el convenio, las restricciones y excepciones
de producción, comercialización y uso.
Estableciendo la reducción, minimización y, en la medida de lo posible, la
eliminación de los subproductos COPS no intencionales, los recogidos en el
Convenio y además los Hidrocarburos Aromáticos Policíclicos (PAHs)
Tratando como residuos las existencias almacenadas de COPs prohibidos y
productos que los contengan
2. Nivel Nacional
España ratificó el Convenio de Estocolmo el día 28 de Mayo de 2004,
convirtiéndose con ello en Parte del mismo; la entrada en vigor, para nuestro
país, se produce el 26 de agosto de 2004.
Las Partes están obligadas a elaborar un Plan Nacional de Aplicación (PNA)
en un plazo de dos años, para dar cumplimiento a las obligaciones previstas
en el Convenio y el Reglamento Comunitario.
El PNA se unirá a otras iniciativas ya realizadas a nivel nacional para la
eliminación de determinados COPs, como es el caso del Plan Nacional de
Descontaminación y Eliminación de PCBs.
Para la elaboración del PNA será necesario que:
Las Administraciones Públicas y los grupos de interés asuman su parte

de responsabilidad, fomentando la aplicación de la legislación, incentivando
el desarrollo de sistemas de información e inspección más eficaces.
Las autoridades sanitarias, medioambientales, laborales y económicas

tomen urgentemente las medidas necesarias para eliminar los riesgos
ocasionados por los COPs. Para ello, se deberá reforzar la investigación y
desarrollo y promover el diseño de procesos y productos alternativos no
tóxicos.
Los ciudadanos reciban una información adecuada y participen

activamente a través de grupos de representación de la sociedad civil en la
aplicación de las disposiciones del Convenio de Estocolmo.
Se aplique el principio de "quien contamina paga" y el principio de

"precaución", para aquellas sustancias químicas sobre las que existe una
preocupación e incertidumbre científica sobre sus riesgos.
187
La elaboración del PNA se desarrollará en cinco fases:
Organización del proceso y establecimiento del mecanismo de coordinación
Elaboración de inventarios de COPs y evaluación de la infraestructura y la

capacidad nacional
Evaluación de las prioridades y establecimiento de objetivos
Formulación del PNA y de planes específicos de acción para COPs
Aceptación del PNA por los grupos de interés
OTROS INSTRUMENTOS JURIDICOS :
NIVEL INTERNACIONAL
1. El Convenio de Basilea sobre el Control de los Movimientos

Transfronterizos de Residuos Peligrosos y su eliminación:
Adoptado el 22 de marzo de 1989, tiene por objeto controlar las exportaciones
e importaciones de residuos peligrosos y su eliminación, así como reducir el
volumen de los intercambios de los mismos con el fin de proteger la salud
humana y el medio ambiente. Entre los residuos considerados se encuentran
los que contienen contaminantes orgánicos persistentes (COPs).
2. El Convenio de Rótterdam sobre el procedimiento de "consentimiento

fundamentado previo" aplicable a ciertos plaguicidas y productos químicos
peligrosos objeto de comercio internacional:
Adoptado en septiembre de 1998, regula las importaciones y exportaciones de

determinados productos químicos y plaguicidas peligrosos. Se basa en que un
producto químico contemplado en este Convenio sólo puede ser exportado con
el consentimiento previo del importador (Prior Informed Consent: PIC).
3. El Código Internacional de Conducta para la Distribución y Utilización

de Plaguicidas:
Fue establecido en 1985 por la Organización de Naciones Unidas para la
Agricultura y la Alimentación (FAO), con la finalidad de mejorar la agricultura y
la salud pública en la comunidad internacional, en lo relativo a la disponibilidad,
reglamentación, comercialización y utilización de plaguicidas. Este Código de
carácter voluntario, contiene recomendaciones sobre el uso y manejo de
plaguicidas y sustancias afines.
188
NIVEL REGIONAL
1. El Protocolo sobre Contaminantes Orgánicos Persistentes se firmó en

Aarhus en 1998, dentro del marco del Convenio de Ginebra de 1979, sobre
Contaminación Atmosférica Transfronteriza a Gran Distancia (CLRTAP). Este
Convenio fue promovido desde la Comisión Económica para Europa de las
Naciones Unidas (CEPE-ONU):
Este Protocolo se centra en 16 sustancias COPs seleccionadas por criterios de
riesgo, de las que 11 son pesticidas, 2 son químicos industriales y 3 son
subproductos contaminantes. Su objetivo es eliminar las descargas emisiones y
pérdidas de estas sustancias. Las medidas establecidas en este protocolo se
recogen en el Reglamento 850/2004 de la Unión Europea sobre COPs.
2. El Convenio de Barcelona para la protección del mar Mediterráneo contra

la contaminación se firmó en 1975. Este Convenio y sus seis Protocolos fueron
enmendados en profundidad en el año 1995 con el fin de ampliar el ámbito
geográfico y de incluir los principios de desarrollo sostenible, en la cumbre de
Río de Janeiro (1992), creándose la comisión mediterránea de desarrollo
sostenible (CMDS).
El Protocolo del Convenio de Barcelona contra la contaminación causada por
fuentes y actividades situadas en tierra y, en concreto, su Programa de
Acciones Estratégicas fija para la cuenca Mediterránea objetivos de eliminación
y reducción para ciertos pesticidas, productos químicos industriales y
subproductos no intencionales que coinciden o son muy similares a los
perseguidos a escala internacional por el Convenio de Estocolmo.
3. El Convenio OSPAR para la protección del medio marino del Atlántico

Nororiental se firmó en 1992 y entró en vigor el 25 de marzo de 1998. Su
objetivo es prevenir y suprimir la contaminación, así como adoptar las medidas
necesarias para proteger esta zona Atlántica. Su campo de aplicación cubre la
calidad del medio marino de esta región, los vertidos directos al mar, las
descargas a las cuencas que vierten al Atlántico y todas las emisiones a la
atmósfera del territorio de las Partes:
Una de sus seis Estrategias, la de Sustancias Peligrosas, tiene como objetivo
la reducción y cese del empleo de sustancias persistentes, tóxicas y
susceptibles de bioacumulación. Estable para el año 2020 "el cese de las
descargas, emisiones y pérdidas de sustancias peligrosas".
NIVEL COMUNITARIO
1. El Libro Blanco "Estrategia para la Futura política en materia de

sustancias y preparados químicos":
El elemento principal de esta Estrategia lo constituye la puesta en marcha de
un sistema de regulación europeo único denominado REACH (Registration,
Evaluation, and Authorisation of Chemicals) en el que se propone que tanto las
sustancias químicas existentes como las nuevas estén sujetas a un sistema
único de evaluación, registro y autorización.
189
2. VI Programa de Acción comunitarios en materia de medio ambiente:

Para reducir las repercusiones negativas para la salud humana y el medio
ambiente, este Programa se refiere expresamente a los productos químicos y a
los plaguicidas peligrosos propugnando su sustitución por otros más seguros o
por tecnologías alternativas más limpias y resaltando el deber de los Estados
de hacer un uso sostenible de los mismos.
3. Estrategia temática para el uso sostenible de los plaguicidas: pretende

dar respuesta a cinco objetivos:
Reducir al mínimo los riesgos y peligros que supone el uso de plaguicidas para
la salud y el medio ambiente.
Mejorar los controles sobre el uso y distribución de plaguicidas.
Reducir los niveles de materias activas nocivas.
Fomentar prácticas agrícolas con un uso reducido o nulo de plaguicidas.
Establecer un sistema transparente de información y control, incluida la
elaboración de indicadores apropiados.
PÁGINA WEB ESPECÍFICA :
http://www.pops.int/
190
NORMATIVA LEGAL :SECTOR ATMÓSFERA
LEY 8/2002, DE 18 DE DICIEMBRE, DE PROTECCIÓN DEL AMBIENTE

ATMOSFÉRICO DE GALICIA.
(Publicada en el «Diario Oficial de Galicia» número 252, de 31 de diciembre de
2002)
El objetivo de mantenimiento de una elevada calidad del aire atmosférico que

propone la Ley ha de llevarse a cabo mediante dos líneas de actuación
fundamentales: en primer lugar, estableciendo criterios de calidad (límites de
inmisión) para el contenido en la atmósfera de los distintos contaminantes y, en
su caso, para las tasas de deposición de éstos sobre los suelos, vegetación,
aguas, materiales, etc.; y, en segundo lugar, fijando límites de emisión para
la descarga a la atmósfera de estos contaminantes producidos en las
actividades industriales, tráfico, aglomeraciones urbanas, etc., y vertidos a
través de una amplia variedad de fuentes emisoras (focos fijos, móviles,
emisiones fugitivas o difusas).
El preámbulo de la Ley indica que el objetivo del mantenimiento de una

elevada calidad del aire atmosférico que propone la Ley debe llevarse a cabo
mediante dos líneas de actuación fundamentales :
• En primer lugar , con el establecimiento de criterios de calidad ( Límites

de inmisión ) para el contenido en la atmósfera de los distintos
contaminante, y si es el caso , para las tasas de deposición de estos
sobre los suelos, la vegetación, las aguas , los materiales …etc.
• En segundo lugar, con la fijación de límites de emisión para la descarga

a la atmósfera de estos contaminantes producidos en las actividades
industriales, tráfico, aglomeraciones urbanas … etc , y vertidos a través
de una amplia variedad de fuentes emisoras ( focos fijos, móviles,
emisiones difusas ) .
La Ley se estructura en cuatro pilares básicos para la adecuada gestión

del aire ambiente en Galicia, que son los siguientes :
1. Evaluación y protección de la calidad del aire . Se concreta en :

• Establecer criterios de la calidad del aire ( límites de inmisión ) .
• Establecer una Red de Vigilancia de la Calidad del Aire (
evaluar a tiempo real la calidad del aire en Galicia ) .
• Analizar la vulnerabilidad del territorio gallego ante la
contaminación “Mapa de cargas contaminantes atmosféricos , y
niveles críticos en Galicia “.
• Definir zonas y aglomeraciones urbanas de Galicia que
precisan de medidas de protección especiales para alcanzar los
objetivos de la calidad del aire
191
2. Control de actividades potencialmente contaminantes por parte de

las Administraciones Públicas. Establece: :
• Medidas de protección de la calidad del aire ( AAI ; autorización
ambiental integrada ; DIA : Declaraciones de impacto ambiental ) .
• Medidas de gestión de control de emisiones a la atmósfera de
focos fijos de actividades industriales ( Medidas tradicionales ).
• Control de emisiones de ciertas actividades industriales “
emisiones difusas y fugaces “ (Ejemplo: Compuestos Orgánicos
volátiles ; compuestos orgánicos persistentes ; metales pesados ,
entre otros ).
3. Instrumentos cuya finalidad es el fomento de la calidad del aire

ambiente en Galicia . Se concretan en :
• Medidas de apoyo financiero para reducir progresivamente las
emisiones y alcanzar los objetivos de la Ley.
• Pactos y acuerdos voluntarios entre la Administración y la
Industria.
• Integración en políticas sectoriales desarrollados por la
Comunidad Autónoma .
4. Información del estado del medio ambiente atmosférico.

• Cumplir la normativa comunitaria y estatal de información del
estado de la calidad del aire de Galicia.
• Participar en los procedimientos de autorización de actividades
potencialmente contaminantes a la atmósfera.
CAPÍTULO I
Disposiciones generales Artículo 1. Objeto de la Ley.
1. La presente Ley tiene por objeto el establecimiento, en la Comunidad

Autónoma de Galicia y dentro del marco de sus competencias, de las normas,
criterios y técnicas de ordenación para mantener un alto nivel de calidad del
aire ambiente y mejorarla, en su caso, así como para prevenir, vigilar y reducir
la contaminación atmosférica.
2. El fin primordial de la presente Ley, orientada a la consecución de un
desarrollo sostenible, es evitar la contaminación atmosférica producida por el
hombre, directa o indirectamente, mediante la introducción en la atmósfera de
contaminantes que, por sí mismos o como consecuencia de su transformación,
puedan inducir efectos nocivos, perjudiciales o molestos sobre la salud
humana, los ecosistemas y hábitats implantados en suelos o aguas, el paisaje,
los recursos naturales, los materiales, incluido el patrimonio histórico, el clima o
la propia calidad fisicoquímica del aire.
192
ANEXO
Relación de contaminantes atmosféricos
1. Contaminantes a considerar para la protección y evaluación de la calidad del
aire:
a) Contaminantes prioritarios:
Dióxido de azufre.
Dióxido de nitrógeno y óxido nítrico.
Partículas finas, como hollín (incluidas las PM 10; partículas que, de acuerdo
con condiciones técnicas definidas, tienen un diámetro aerodinámico igual o
inferior a 10 milésimas de milímetro —micrómetro, (im—).
Partículas en suspensión totales.
Materias sedimentables.
Plomo.
Ozono.
b) Otros contaminantes a tener en cuenta:
Benceno.
Monóxido de carbono.
Hidrocarburos policíclicos aromáticos.
Cadmio.
Arsénico.
Níquel.
Mercurio.
2. Directrices para la selección de los contaminantes atmosféricos a tener en

cuenta:
a) Posibilidad, gravedad y frecuencia de los efectos; por lo que respecta a la
salud humana y al medio ambiente en su conjunto, deben ser objeto de
especial atención los efectos irreversibles.
b) Presencia generalizada y concentración elevada del contaminante en la
atmósfera.
c) Transformaciones medioambientales o alteraciones metabólicas que puedan
dar lugar a la producción de sustancias químicas de mayor toxicidad.
d) Persistencia en el medio ambiente, en particular si el contaminante no es
biodegradable y puede acumularse en los seres humanos, en el medio
ambiente o en las cadenas alimentarias.
e) Impacto del contaminante:
Importancia de la población expuesta, de los recursos vivos o de los
ecosistemas.
Organismos receptores particularmente vulnerables en la zona afectada.
f) Podrán utilizarse también métodos de evaluación del riesgo.
Deberán tenerse en cuenta para la selección de los contaminantes los criterios
pertinentes de peligrosidad establecidos en virtud de la Directiva 1967/548/CEE
y sus adaptaciones sucesivas.
3. Contaminantes a tener en cuenta para el establecimiento de límites de

emisión:
a) Óxidos de azufre y otros compuestos de azufre.
b) Óxidos de nitrógeno y otros compuestos de nitrógeno.
193
C)Monóxido de carbono.
d) Compuestos orgánicos volátiles.
e) Metales y sus compuestos.
f) Polvos.
g) Amianto (partículas en suspensión, fibras).
h) Cloro y sus compuestos.
i) Flúor y sus compuestos.
j) Cianuros.
k) Sustancias y preparados respecto de los cuales se demostrase que poseen
propiedades cancerígenas, mutágenas o que puedan afectar a la reproducción
a través del aire.
I) Policlorodibenzodioxinas y policlorodibenzofura-nos.
m) Arsénico y sus compuestos.
4. Factores a tener en cuenta al establecer los valores límite de inmisión y los

límites de alerta.
Cuando se fijen el valor límite y, de forma adecuada, el umbral de alerta,
podrán tenerse especialmente en cuenta los factores abajo enumerados a título
de ejemplo:
Grado de exposición de las poblaciones y, en particular, de los subgrupos
sensibles.
Condiciones climáticas.
Sensibilidad de la fauna, de la flora y de sus hábitats.
Patrimonio histórico expuesto a los contaminantes.
Viabilidad económica y técnica.
Transporte a larga distancia de los contaminantes, con inclusión de los
contaminantes secundarios, entre ellos el ozono.
LEY 34/2007, de 15 de noviembre de 2007, DE CALIDAD DEL AIRE Y

PROTECCIÓN DE LA ATMOSFERA DEL ESTADO ESPAÑOL
La nueva ley (que derogará a la ley de 1972) , es una nueva norma básica,
conforme a las exigencias del ordenamiento jurídico Español y administrativo,
que se inspira en los principios, enfoques y directrices que se definen en las
políticas ambientales y de protección de la atmósfera en el ámbito de la UE, y
el derivado de los convenios internacionales.
Los aspectos mas relevantes de la Ley, se resumen en :
• Enfoque integral e integrador : No solamente trata la contaminación

atmosférica , sino la transfronteriza, el agotamiento de la capa de ozono,
el cambio climático…..pluralidad de causas y efectos de la
contaminación atmosférica; visión global del problema ; fuentes
puntuales y difusas; contaminantes; impactos en la salud, medio
ambiente , suelo…
• Instrumentos : que reduzcan o limiten las emisiones; información; control

e inspección ;de carácter económico- administrativo.: I+D+i
194
El Objeto de la ley, es prevenir, vigilar, y reducir la contaminación

atmosférica con el fin de evitar o aminorar los daños de que esta pueda
derivarse para las personas , el medio ambiente y demás bienes de
cualquier naturaleza.
• En capitulo III , Prevención y Control de las emisiones, se regula como

se llevarán a cabo el control de las emisiones ;las actividades
potencialmente contaminadoras a la atmósfera ( las califica A, B y C ) ;
modificación sustancial; contaminación intercomunitaria y transfronteriza.
• El Capítulo IV, trata de la Planificación: establece los Planes y

programas para la protección de la atmósfera y para minimizar los
efectos negativos de la contaminación atmosférica; la participación
pública, la integración de la protección de la atmósfera en políticas
sectoriales; y los indicadores ambientales.
• El Capítulo V , novedoso indica los Instrumentos de fomento de

protección de la atmósfera. Se regulan : Instrumentos económicos
y financieros; acuerdos voluntarios; sistemas de gestión y
auditorias voluntarias ; investigación, desarrollo e innovación ;
FORMACIÓN Y SENSIBILIZACIÓN PÚBLICA.
• El Cápitulo IV trata del Control, Inspección, Vigilancia y seguimiento. Se

regula : Control e inspección; Sistema nacional de información ,
vigilancia y prevención de la contaminación atmosférica; estaciones,
redes y otros sistemas de evaluación de la calidad del aire .
UNIÓN EUROPEA ( se indican solamente las mas importantes ).
Directiva 2008/50/CE de 21 de mayo de 2008 , relativa a la calidad del aire

ambiente y a una atmósfera más limpia en la Unión Europea (DOCE nº L
152/1, de 11/06/2008).
Directiva 96/61/CE del Consejo del 24 de septiembre, relativa a la prevención y

control integrado de la contaminación. (DOCE nº L 257, de 10.10.96).-
Modificada por la Directiva 2003/87/CE, de 13 de octubre de 2003 (DOCE nº L
275, de 25.10.03).
Decisión 97/101/CE, del Consejo, de 27 de enero, por el que se establece un

intercambio recíproco de información y datos de las redes y estaciones
aisladas de medición de la contaminación atmosférica en los Estados
Miembros (DOCE nº L 35, de 05.02.97). Modificados sus anexos por la
Decisión 2001/752/CE de la Comisión, de 17 de octubre de 2001 (DOCE nº L
282, de 26.10.01)
195
Directiva 1999/13/CE, del Consejo, de 11 de marzo de 1999, relativa a la

limitación de las emisiones de compuestos orgánicos volátiles (COV) debidas al
uso de disolventes orgánicos en determinadas actividades e instalaciones
(DOCE nº L 85, de 29.3.99).
Directiva 2004/42/CE de COV y pinturas.
Reglamento (CE) 2037/2000 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 29 de

junio de 2000, sobre las sustancias que agotan la capa de ozono (DOCE nº L
244, de 29.9.00). Observaciones: modificado por el Reglamento 2077/2004/CE
de la Comisión, de 3 de diciembre (DOUE nº L 359, de 04.12.04). - Afectado
por la Decisión 2005/625/CE (DOUE nº L 219, de 24.08.05)
Directiva 2000/76/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 4 de

diciembre de 2000, relativa a la incineración de residuos (DOCE nº L 332, de
28.12.00).
Decisión 2001/744/CE de la Comisión, de 17 de octubre de 2001, por la que se

modifica el anexo V de la Directiva 1999/30/CE del Consejo relativa a los
valores límite de dióxido de azufre, dióxido de nitrógeno y óxidos de nitrógeno,
partículas y plomo en el aire ambiente (DOCE nº L 278, de 23.10.01).
Reglamento 804/2002/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de

abril de 2002, por el que se modifica el Reglamento (CEE) no 3528/86 del
Consejo relativo a la protección de los bosques en la Comunidad contra la
contaminación atmosférica (DOCE nº L 132, de 17.05.02).
Reglamento 2077/2004/CE de la Comisión, de 3 de diciembre de 2004, por el

que se modifica el Reglamento 2037/2000/CE del Parlamento Europeo y del
Consejo, sobre las sustancias que agotan la capa de ozono (DOCE nº L 359,
de 04.12.04)
- de ozono (DOCE nº L 219, de 24.08.05)
Decisión 2004/156/CE de la Comisión, de 29 de enero de 2004, por la que se

establecen directrices para el seguimiento y la notificación de las emisiones de
gases de efecto invernadero de conformidad con la Directiva 2003/87/CE del
Parlamento Europeo y del Consejo.
Decisión 2004/280/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11 de

febrero de 2004, relativa a un mecanismo para el seguimiento de las emisiones
de gases de efecto invernadero en la Comunidad y para la aplicación del
Protocolo de Kioto (DOCE nºL149, de 19.02.04).
Decisión 2004/279/CE de la Comisión, de 19 de marzo de 2004, relativa a las

directrices de aplicación de la Directiva 2002/3/CE del Parlamento Europeo y
del Consejo relativa al ozono en el aire ambiente (DOCE nº L87, de 25.03.04).
196
Directiva 2004/101/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de

octubre de 2004, por la que se modifica la Directiva 2003/87/CE, por la que se
establece un régimen para el comercio de derechos de emisión de gases de
efecto invernadero en la Comunidad con respecto a los mecanismos de
proyectos del Protocolo de Kioto (DOCE nº L338, de 13.11.04)
Reglamento 2077/2004/CE de la Comisión, de 3 de diciembre de 2004, por el

que se modifica el Reglamento 2037/2000/CE del Parlamento Europeo y del
Consejo, sobre las sustancias que agotan la capa de ozono (DOCE nº L 359,
de 04.12.04)
Decisión 2005/381/CE de la Comisión, de 4 de mayo de 2005, por la que se

crea un cuestionario para informar sobre la ampliación de la Directiva
2003/87/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, por la que se establece un
régimen para el comercio de derechos de emisión de gases de efecto
invernadero en la Comunidad y por la que se modifica la Directiva 96/61/CE del
Consejo (DOCE nº L 126, de 9.05.05)
Decisión 2005/625/CE de la Comisión, de 23 de agosto de 2005, por la que se

determinan las cantidades de bromuro de metilo que se podrán utilizar para
usos críticos en la Comunidad Europea desde el 1 de enero hasta el 31 de
diciembre de 2005 de conformidad con el Reglamento 2037/2000/CE del
Parlamento Europeo y del Consejo sobre las sustancias que agotan la capa de
ozono (DOCE nº L 219, de 24.08.05)
ESTADO ESPAÑOL
Aire:
LEY 34/2007, de 15 de noviembre de 2007, DE CALIDAD DEL AIRE Y

PROTECCIÓN DE LA ATMOSFERA DEL ESTADO ESPAÑOL.
Decreto 833/1975 por el que se desarrolla la Ley 38/1972 de protección del

Ambiente Atmosférico.
Orden de 18 de octubre de 1976, sobre prevención y corrección de la

contaminación atmosférica de origen industrial
Real Decreto 117/2003 (COV e instalaciones) de 31 de enero.

Real Decreto 227/2006 (COV y pinturas) de 21 de abril.
Real Decreto 2102/1996 y Real Decreto 1437/2002 que regulan los COV en las
gasolinas
197
Emisiones
Orden de 26.12.95 para el desarrollo del Real Decreto 646/1991 sobre

limitación de emisiones a la atmósfera de grandes instalaciones de combustión
en determinados aspectos referentes a centrales termoeléctricas
Real Decreto 1800/1995 que modifica el Real decreto 646/1991 por lo que
respecta a las emisiones procedentes de las instalaciones de combustión entre
50 y 100 MW y de actividades de refinamiento del petroleo
REAL DECRETO 653/2003,de 30 de mayo, sobre incineración de residuos
Real Decreto 117/2003, de 31 de enero, sobre limitación de emisiones de

compuestos orgánicos volátiles debidas al uso de disolventes en determinadas
actividades.
Real Decreto 646/1991 por el que se establecen nuevas normas sobre

limitación a las emisiones a la atmósfera de determinados agentes
contaminantes procedentes de grandes instalaciones de combustión
Calidad del aire
Real Decreto 1073/2002, de 18 de octubre, sobre evaluación y gestión de la

calidad del aire ambiente en relación con el dióxido de azufre, dióxido de
nitrógeno, óxidos de nitrógeno, partículas, plomo, benceno y monóxido de
carbono. (BOE nº 260, de 30.10.02).
Real Decreto 653/2003, de 30 de mayo, sobre incineración de residuos (BOE

nº 142, de 14.06.03).
Real Decreto 1796/2003, de 26 de diciembre, relativo al ozono en el aire

ambiente (BOE nº 11, de 13.01.04)
Real Decreto 430/2004, de 12 de marzo, por el que se establecen nuevas

normas sobre limitación de emisiones a la atmósfera de determinados agentes
contaminantes procedentes de grandes instalaciones de combustión, y se fijan
ciertas condiciones para el control de las emisiones a la atmósfera de las
refinerías de petróleo (BOE nº 69, de 20.03.04).- Observaciones: incorpora al
ordenamiento jurídico interno la Directiva 2001/80/CE.
Real Decreto Ley 5/2004, de 27 de agosto, por el que se regula el régimen del
comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero (BOE nº 208,
de 28.08.04).
Real Decreto 60/2005, de 21 de enero, por el que se modifica el Real Decreto

1866/2004, de 6 de septiembre, por el que se aprueba el Plan nacional de
asignación de derechos de emisión, 2005-2007 (BOE nº 19, de 22.01.05)
198
Ley 1/2005, por la que se regula el régimen del comercio de derechos de

emisión de gases de efecto invernadero (BOE nº 59, de 10.03.05). - Modificada
por el Real Decreto Ley 5/2005, de 11 de marzo, de reformas urgentes para el
impulso a la productividad y para la mejora de la contratación pública (BOE nº
62, de 14.03.05)
GALICIA:
Ley 12/1995, de 29 de diciembre, del impuesto sobre la contaminación

atmosférica (DOG nº249, de 30.12.95). Observaciones:- Desarrollado por
Decreto 4/96, de 12 de enero, por el que se aprueba el Reglamento del
impuesto sobre contaminación atmosférica (DOG nº 19, de 26.01.96).
Decreto 29/2000, de 20 de enero, por el que se aprueba el Reglamento del
impuesto sobre la contaminación atmosférica. (DOG nº 34, de 18.02.00).
Ley 7/1997, de 11 de agosto, de Protección contra la contaminación acústica.

(DOG nº 159, de 20.08.97).Decreto 150/1999, de 7 de mayo, por el que se
aprueba el Reglamento de protección contra la contaminación acústica. (DOG
nº 100, de 27.05.99).
Decreto 320/2002, de 7 de noviembre, por el que se aprueba el Reglamento
que establece las ordenanzas tipo sobre protección contra la contaminación
acústica. (DOG nº 230, de 28.11.02).
Ley 8/2002, de 18 de diciembre, de protección del ambiente atmosférico

de Galicia. (DOG nº 252, de 31.12.02).(BOE nº 18, de 21.01.03).
Orden conjunta de 14 de septiembre de 2004, de las Consellerías de Medio

Ambiente y de Innovación, Industria y Comercio, por la que se regula el
procedimiento para la obtención de la autorización de emisión de gases de
efecto invernadero. (DOG nº 183, de 20.09.04).
Orden de 31 de marzo de 2005, conjunta de las Consellerias de Medio

Ambiente y de Innovación, Industria y Comercio, por la que se modifica la de 14
de septiembre de 2004, por la que se regula el procedimiento para la obtención
de la autorización de emisión de gases de efecto invernadero. (DOG nº 69, de
12.04.05).
199
CALIDAD DEL AIRE.
VALORES LÍMITES ; VALORES UMBRALES; VALORES DE ALERTA PARA

DETERMINADOS CONTAMINATES
Valor Límite para SO2
En el Real Decreto 1073/2002 se establecen los Valores Límite aplicables a

este contaminante:
Valor Límite Horario para la protección de la Salud Humana: 350 ug/m3,
que no podrá superarse en más de 24 ocasiones por año civil.
Fecha cumplimiento: 01/01/2005
Período de Promedio: 1 hora
Valor Límite Diario para la protección de la Salud Humana: 125 ug/m3, que
no podrá superarse en más de 3 ocasiones por año civil.
Período de Promedio: 24 horas
Valor Límite para la protección de los Ecosistemas: 20 ug/m3
Fecha cumplimiento: A la entrada en vigor del R.D. 1073/2002
Período de Promedio: 1 año civil y período invernal (01 de octubre al 31 de
marzo)
Los valores se expresarán en microgramos/m3.

El volumen se normalizará a la temperatura de 293 K y la presión a 101,3 kPa.
Para la aplicación del valor límite para la protección de los ecosistemas se
tomarán en consideración los datos obtenidos en las estaciones de medición
representativas de los ecosistemas a proteger, sin perjuicio, en su caso, de la
utilización de otras técnicas de evaluación.
En el caso del dióxido de azufre sólo se establece margen de tolerancia para

el valor límite horario para la protección de la salud humana, quedando su
evolución anual como sigue:
Año (VL+MdT en ug/m3). 2002 (440) ::: 2003 (410) ::: 2004 (380) ::: 2005
(350)
(MdT), se define como “el porcentaje del valor límite o cantidad en el que éste
puede sobrepasarse con arreglo a unas condiciones establecidas”.
Así, en el año 2005 el MdT aplicable se ha reducido a cero para el Valor Límite
horario para la protección de la salud humana, por lo que ya ha entrado en
vigor.
Umbral de Alerta para SO2

Se establece en 500 µg/m³ registrados durante 3 horas consecutivas, en
lugares representativos de la calidad del aire en una área de como mínimo 100
km2 o en una zona o aglomeración entera, tomando de estos dos casos la
superficie que sea menor.
La información mínima que debe comunicarse a la población en caso de
superación del umbral de alerta del dióxido de azufre incluirá los detalles
siguientes:
200
- Fecha, hora y lugar del episodio y causas del episodio si se conocen

-Previsiones: modificación de las concentraciones (mejora, estabilización o
deterioro), causa de la modificación prevista, zona geográfica afectada,
duración.
- Tipo de población potencialmente sensible al episodio.
- Precauciones que debe adoptar la población sensible.
Técnica de Referencia
En el Real Decreto 1073/2002 se establece como técnica de medición de
referencia para el dióxido de azufre la Fluorescencia Ultravioleta; esto implica
que, en caso de utilizar otra técnica distinta para la medición de este
compuesto en calidad de aire, se debe demostrar que sus resultados son
equivalentes a la de Referencia.
Valores Límite para los NOx
En el Real Decreto 1073/2002 se establecen los Valores Límite aplicables a

NO2 y NOx, entendiendo este último como la suma, en partes por mil millones
en volumen (ppbv) de óxido nítrico y dióxido de nitrógeno, expresada como
dióxido de nitrógeno en microgramos por metro cúbico (µg/m3).
Valor Límite Horario para la protección de la Salud Humana:200 ug/m3 de

NO2, que no podrá superarse en más de 18 ocasiones por año civil.
Período de Promedio: 1 hora
Valor Límite Anual para la protección de la Salud Humana: 40 ug/m3 de

NO2
Período de Promedio: 1 año civil
Valor Límite para la protección de la Vegetación:30 ug/m3 de NOx

Fecha cumplimiento: A la entrada en vigor del R.D. 1073/2002
Período de Promedio: 1 año civil
Benceno (C6H6):
Si promedio anual es mayor que 5 ug/m3, se ha superado para esa estación en

el año de referencia el Valor Límite Anual para la protección de la salud
humana. (Fecha cumplimiento: 1 de enero de 2010 excepto en las zonas y
aglomeraciones en que se haya concedido una prórroga.)
201
Partículas menores de 10 um (PM10):
Si días con c>50 ug/m3 es mayor que 35, se ha superado para esa estación en
el año de referencia el Valor Límite Diario para la protección de la salud
humana.
(Fecha cumplimiento: 01/01/2005)
Si promedio anual es mayor que 40 ug/m3, se ha superado para esa estación
en el año de referencia el Valor Límite Anual para la protección de la salud
humana.
Ozono (O3):
Si días con c>120 ug/m3 es mayor que 25, se ha superado para esa estación
en el año de referencia el Valor Objetivo para la protección de la Salud Humana
(que no podrá superarse más de 25 días por cada año civil de promedio en un
período de 3 años).
Si máximo de período "diario 8H máximo" es mayor que 120 ug/m3, se ha
superado el valor Objetivo a Largo Plazo para la Protección de la Salud
Humana.
Si AOT40 es mayor que 18.000 (ug/m3)*h, se ha rebasado para esa estación
en el año de referencia el Valor Objetivo para la Protección de la Vegetación
(AOT40), aunque ese valor no debe ser superado de promedio en un período
de 5 años.
Si AOT40 es mayor que 6.000 (ug/m3)*h, se ha superado para esa estación en
el año de referencia el Objetivo a Largo Plazo para la Protección de la
Vegetación (AOT40)
Monóxido de Carbono (CO):
Si el promedio anual de período "diario 8H máximo" es mayor que 10 mg/m3,

se ha superado el Valor Límite para la protección de la Salud Humana.
Plomo (Pb):
Si promedio anual es mayor que 0,5 ug/m3, se ha superado para esa estación
en el año de referencia el Valor Límite Anual para la protección de la salud
humana.
(Fecha cumplimiento: 01/01/2005 -ó el 01/01/2010 en algunos casos-)
202

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CALIDAD DEL AIRE Y CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

CALIDAD DEL AIRE Y CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

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Es un ciclo gaseoso; la principal reserva es la atmósfera. Se origina en la

COMPOSICIÓN DEL AIRE

HASTA DONDE PUEDE

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1945-1969: Conforme aumentó gradualmente la adquisición de conciencia de

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