Lobus anterior dan posterior merupakan 2 berbeda

bagian dari kelenjar hipofisis dan berbeda

embryologic latar belakang. Hipofisis posterior,
menjadi bagian dari neurohypophysis itu, pelabuhan khusus
glial sel bernama Mereka adalah dimodifikasi "pituicytes."
glial sel sel empendymal keturunan terletak di
neurohypophysis dan tangkai hipofisis. Lima yang berbeda
jenis pituicytes telah diidentifikasi berdasarkan
sitoplasma karakteristik mereka (1), dan upaya yang
saat ini dilakukan untuk karakterisasi dan klasifikasi masing-masing
tipe sebagai nenek moyang dari jenis yang terpisah dari neurologis
tumor. Jenis sel adalah sebagai berikut (2, 3):
1. sel utama: Sel-sel ini mengandung sitoplasma elektron berkilau
dengan inti oval atau tidak teratur. Ada khas
nukleolus dan nomor variabel organel.

2. Dark sel: Sel-sel ini memiliki ultra sama

tetapi dengan matriks elektron-dilemahkan. Kebanyakan pituicytomas
diyakini timbul dari dua jenis sel
disebutkan di atas.
3. Oncocytic sel: Sel-sel ini memiliki mitokondria tinggi
konten.
4. Ependymal sel: Sel-sel ini menunjukkan belum sempurna
ependymal pola.
5. Granular sel: Sel-sel ini mengandung banyak elektron-
dilemahkan butiran yang asam periodik
shift-positif dan sebaliknya dikenal sebagai cokelat sitoplasmik
sel. Hal ini diyakini bahwa mereka menimbulkan
butiran sel tumor atau choristomas (4).
Meskipun kadang-kadang klinis tidak dapat dibedakan
dari tumor lain daerah, pituicytomas adalah
histologis khas karena penampilan spindled
sel pada mikroskop cahaya maupun
kurangnya immunoreactivity untuk penanda neuroendokrin
dan pituitari hormon. Pada seri terbesar dari
tumor, ditinjau oleh Brat et al (5), paling pituicytomas
dari hipofisis posterior telah ditemukan untuk menunjukkan
kehadiran immunoreactivity GFAP sebagai
serta filamen intermediate di ultra
analisis. Meskipun jarang banyak daripada tumor adenohypophysis tersebut,
umumnya dijelaskan hipofisis posterior
tumor termasuk metastasis, choristomas, hamartomas,
craniopharyngiomas, germinomas, gangliogliomas,
teratoma, schwannomas (6), dan astrocytomas. The
tumor telah dijelaskan sebelumnya sebagai myoblastoma pituitari
sekarang dianggap sudah tidak tepat
diidentifikasi, karena tidak ada myoblasts hadir dalam
kelenjar hipofisis. Choristoma juga mungkin keliru,
istilah ini yang lebih tepat untuk rinci
Tumor sel ditemukan di luar pituitari. Istilah ini telah
sebagian besar telah digantikan oleh sel tumor granular, di
dasar gambar mikroskopis sitoplasma, yang
kaya dalam butir (4). Tak perlu dikatakan, adenoma masih
tetap tumor yang paling umum dari hipofisis
kelenjar secara keseluruhan. Tumor hipofisis posterior
harus selalu dipertimbangkan dalam daftar diferensial
diagnosis dalam seting klinis yang sesuai dengan saran pencitraan. Karena kelangkaan
mereka sulit untuk memastikan kejadian yang tepat dari tumor ini.
Presentasi yang biasa adalah bahwa seorang muda untuk
wanita paruh baya dengan tanda-tanda fokal intrakranial
lesi menyebabkan sakit kepala dan hypofunction endokrin.
Visual gejala sebagai akibat dari kompresi
Chiasm optik yang mungkin kurang umum karena
lokasi anatomi massa di posterior
hipofisis. Mereka juga mungkin asimtomatik dan ditemukan
kebetulan.
Temuan pencitraan MR biasanya yang dari focal
baik terbatas massa intrasellar padat posterior
dengan ekstensi suprasellar tanpa pituitari besar
tangkai. Massa ini biasanya terwujud dengan sinyal rendah

intensitas pada T1WIs, intensitas rendah sampai menengah pada

T2WIs, dan cukup homogen peningkatan pada postcontrast
T1WIs. Teliti perhatian posterior
pituitari adalah kunci untuk mendiagnosa tumor ini jarang terjadi,
dan orientasi dan sebagian besar tangkai harus
dinilai dengan hati-hati.
Contrast-enhanced CT mungkin memiliki peran kecil dalam
pencitraan dari astrocytoma hipofisis kecuali MR
kontraindikasi. astrocytoma hipofisis adalah berbeda
dan entitas penting yang harus dipertimbangkan dalam diferensial
diagnosis massa hipofisis posterior. Radiologis /
korelasi patologis sangat penting. Penting
bahwa diagnosis histologis tepat dibentuk oleh
imunohistokimia dan mikroskop elektron sebagai
menyembuhkan dapat dicapai dengan cara eksisi total,
sedangkan, jika tidak dirawat, tumor ini dapat tumbuh menjadi
sangat besar.