UNIDAD TEMÁTICA
Las móneras como las bacterias y algas azules son células procarióticas. Las protistas son
los protozoos y crisofitas. Los hongos son los mohos y hongos. Los vegetales son las algas
verdes, rojas pardas, briofitas y traqueofitas. Los animales son los metazoos, estos últimos
cuatro son células eucariotas.
LOS VIRUS.
No son células, ya que dependen de otras células para su reproducción.
Algunos virus presentan simetría icosaédrica. Ésta deriva de como se agregan ciertas
proteínas llamadas capsómeros. Fuera de la célula huésped los virus son inactivos y hasta
pueden cristalizarse. En un medio adecuado se activan al introducirse en las células, en donde
se reproducen.
Existen dos tipos de virus: 1 ) aquellos cuyo material genético es una molécula de RNA,
como el virus del mosaico del tabaco y 2 ) aquellas en la que el material genético es una
molécula del DNA, como los virus bacterianos o bacteriófagos.
El tamaño de los virus varía entre 30 y 300 nm y su estructura es muy compleja.
Los bacteriófagos son virus que usan como huésped a las células bacterianas.
Los viroides son organismos más simples. Son agentes infecciosos que atacan a las
células vegetales y están formados por una sola molécula de RNA; no poseen la cubierta
proteica o cápside.
GENERALIDADES
La célula está rodeada por una membrana denominada membrana plasmática. La
membrana delimita el territorio y controla el contenido químico de la célula. Está
formada por lípidos, proteínas y glúcidos, en proporción de 40%, 50% y 10%
respectivamente. En el cuerpo humano existen dos células que son las: células de
Schwann y el Oligodendrocito encargadas de producir la mielina en el sistema
nervioso, en donde la proporción proteína-lípido cambia a 20% de proteína y 79% de
lípidos. Además todos los organelos membranosos presentan la misma configuración
que la membrana plasmática.
La membrana plasmática se forma de una doble capa de lípidos y las proteínas se
disponen en una forma irregular y asimétrica entre ellos. Estos componentes presentan
movilidad, lo que confiere a la membrana un elevado grado de fluidez. Por el aspecto y
comportamiento a este modelo se le denomina " modelo de mosaico fluido ".
La membrana plasmática no es visible al microscopio de luz. El microscopio
electrónico permite su visualización, aunque la técnica de contraste negativo y
criofractura - réplica ha mejorado su observación. El grosor es de aproximadamente de
10nm. Para estudiarla se han utilizado a los eritrocitos como células de fácil manejo
para su experimentación, ya que carecen de núcleo y organelos.
COMPOSICIÓN MOLECULAR
LÍPIDOS
Las principales moléculas lipídicas son: fosfolípidos, esfingolípidos ( derivados de la
esfingosina ) y colesterol.
Lípidos: Hay unas 5 x 106 moléculas de lípidos por micrómetro cuadrado, en la
membrana celular.
FOSFOLÍPIDOS
Están formados por una molécula de glicerol esterificado con dos ácidos grasos. El
tercer hidróxido está esterificado con un fosfato, este fosfato se une a: colina, serina,
etanolamina, in ositol o a otro glicerol.
Al ácido fosfatídico unido a la colina se le denomina: fosfatidilcolina. Al ácido
fosfatídico unido a serina: fosfatidilserina. Al ácido fosfórico unido a la etanolamina:
fosfatidiletanolamina. Al ácido fosfórico unido al inositol: fosfatidilinositol. Al ácido
fosfórico unido al glicerol: difosfatidilglicerol. En la membrana externa a esta molécula
se le pueden unir oligosacáridos.
ESFINGOLÍPIDOS
Es un aminodialcohol con un largo grupo hidrocarburo terminal, a esta unión
molecular se le denomina ceramida.
La ceramida unida a la colina forma la esfingomielina.
La ceramida unida a carbohidratos forma: cerebrósidos, ejemplo:
galactocerebrósidos, pues el carbohidrato es una galactosa. Los gangliósidos es la
unión de una ceramida y el ácido siálico, muy abundante en las membranas
neuronales.
COLESTEROL
Son moléculas derivadas del ciclopentano - perhidrofenantreno, el más común es el
colesterol. La función de las moléculas de colesterol es aumentar la viscosidad de la
membrana a 370C y mantener la fluidez a la disminución de la temperatura.
Todos los lípidos mencionados los encontramos en una bicapa, ya que estas
moléculas en disolución acuosa se comportan como bipolos ( anfipatía ) uno
hidrodrofóbico y otro hidrofílico.
Las porciones hidrofóbicas se unen a otras permaneciendo " pies con pies "
quedando las porciones hidrofílicas ( cabezas ) en el lado opuesto. Los lípidos tienen
una gran libertad de movimiento dentro de su monocapa: pueden girar sobre su eje
velozmente, balancear y flexionar sus cadenas hidrocarbonadas. Algunos lípidos
pueden trasladarse de una monocapa a otra requiriendo la intervención de enzimas
flipasas que realizan esta función, esto ocurre en ciertos organelos. El movimiento
lipídico libre permite que la membrana sea fluida.
PROTEÍNAS
Las proteínas representan el componente funcional fundamental de las membranas
biológicas. Desempeñan un importante papel en la estructura y en su permeabilidad, ya
sea como canales o transportadores, enzimas, receptores y adhesión celular. Estas
funciones las desarrollan tanto en la membrana celular como en los organelos
membranosos.
Las proteínas de las membranas se clasifican en: integrales ( intrínsecas ) y
periféricas ( extrínsecas ).
Las integrales pueden cruzar la membrana en su bicapa llamándose
transmembranosas, pueden ser de paso único o múltiple. Algunas proteínas están
parcialmente adheridas a una monocapa lipídica por medio de enlaces covalentes.
Proteínas periféricas no penetran en el interior hidrofóbico y se asocian a la
membrana con interacciones débiles, ya sea con proteínas integrales, como con las
cabezas hidrofílicas de los fosfolípidos, ya sea del lado citosólico o del extracelular.
Las proteínas pueden rotar sobre su eje y moverse lateralmente.
Las proteínas membranosas más estudiadas son la del eritrocito, las más
conocidas son: glucoforinas, proteínas en banda 2.1, 3, 4.1, anquirina, espectrina,
actina, tropomiosina, aducina y la gliceraldehido - 3 - p - deshidrogenasa.
HIDRATOS DE CARBONO
Los hidratos de carbono están presentes en la membrana plasmática unidos a
proteínas ( glucoproteínas ) o unidos a lípidos ( glucolípidos ).
Se encuentran unidos a la porción externa de la membrana.
FLUIDEZ DE LA MEMBRANA
ESQUELETO DE LA MEMBRANA
El esqueleto de la membrana es un sistema interconectado de proteínas integrales y del
citoesqueleto que controla la forma celular, la estabilidad de la membrana, la organización de
dominios membranosos y la adhesión celular. La célula mejor utilizada para estudiar el
esqueleto de la membrana es el eritrocito. Por debajo de la membrana de éste subyace una
malla filamentosa formada de espectrina, cortos filamentos de actina-tropomiosina y otras
proteínas asociadas. Esta red continua se adhiere a proteínas integrales por medio de la
proteína de banda 4.1 y la ancrina, las que se unen a la proteína transmembranosa banda 3,
que además es un canal de intercambio aniónico. Existen numerosas proteínas que no se unen
directamente a la membrana del eritrocito que contribuyen a la estabilidad de su esqueleto.
TEMA 2. MECANISMOS DE TRANSPORTE
A TRAVÉS DE LA MEMBRANA
UNIDAD TEMÁTICA
TRANSPORTE PASIVO
DIFUSIÓN SIMPLE
Ocurre a través de la bicapa lipídica. Ejemplo: los
gases( O2 y CO2 ), benceno, ciertos medicamentos
liposolubles, metanol, etanol y glicerol.
A través de canales: ( proteínas ). Los cuales son
específicos, selectivos y pasivos. Hay de diferentes tipos y son
regulados por diferentes estímulos: ( químicos, eléctricos o
mecánicos ).
Canales iónicos, permiten el paso de un solo ion. Tienden a
saturarse a altas concentraciones.
Regulados por voltaje: Para Na+, K+ y Ca+. Ejemplo:
Células musculares. ( Canal de Na+ ).
Regulados por ligando: Ejemplo: Receptor de acetil - colina.
( Canal de Na+ ).
Regulados mecánicamente: Ejemplo: Células
neuroepiteliales del oído interno.
DIFUSIÓN FACILITADA
Las proteína transportadoras o permeasas constituyen la
difusión facilitada, son muy específicas y discriminan incluso
entre isómeros. ( Glucosa, galactosa ). Dentro de las proteínas
transportadoras se incluyen los ionóforos ( móviles y
formadores de canales ) Ejemplo: valinomicina, gramicidina e
ionóforo A23187.
Los transportadores pueden llevar un solo tipo de
moléculas, transporte sencillo o UNIPORTE o simultáneamente
dos tipos de moléculas COTRANSPORTE. Si las substancias se
transportan en la misma dirección se denominan transporte
paralelo o SIMPORTE, y si se transportan en direcciones
opuestas se habla de transporte antiparalelo o ANTIPORTE.
TRANSPORTE ACTIVO:
MICROTÚBULOS
Se encuentran constantes en todas las células. Son estructuras lábiles ( inestables ).
Tienen un diámetro de 22 a 25 nm y pueden llegar a ser muy largos. Cada microtúbulo visto
transversalmente está formado por un anillo de 13 subunidades globulares ( protofilamentos )
de 4-5 nm de diámetro: tridimensionalmente estas estructuras las vemos globulares y forman
protofilamentos, integrando la pared del microtúbulo.
Los microtúbulos tienen polaridad es decir tienen un extremo positivo y un extremo
negativo. Están formados de tubulina que es una proteína, de la cual existen dos tipos a y b.
Las tubulinas forman heterodímeros por lo que cada microtúbulo contiene la misma
cantidad de tubulina a y b.
Aparte de las tubulinas existen otro componentes proteicos que se asocian a las proteínas
y son llamadas MAPs ( proteínas asociadas a los microtúbulos ). Algunas de estas son enzimas
que están implicadas en el ensamblaje de los dímeros para formar microtúbulos.
Se conocen dos tipos de MAPs: MAPs1 y MAPs2.
Existen también proteínas motoras que mueven materiales sobre la superficie de los
microtúbulos, a estas las llamamos MAPs motoras.
Son cuatro los tipos de MAPs motoras:
1.- Quinesinas: son ATPasas compuestas, encargadas del transporte de una sustancia
específica. Se desplazan por el extremo +.
2.- Dineinas citoplasmáticas o MAP1C: realizan el transporte de sustancias hacia el extremo
( - ) de los microtúbulos.
3.- Dineina ciliar: es la responsable del desplazamiento microtubular en el movimiento ciliar y
flagelar.
4.- La dinamina: es una GTPasa. Induce el alargamiento o crecimiento de la prolongación
neural.
Los microtúbulos se forman a partir de centros organizadores de microtúbulos ( COMTs )
representados por los centrosomas ( un par de centriolos y material pericentriolar ). El
comienzo de la formación de un microtúbulo se llama elongación.
Los microtúbulos crecen principalmente por el extremo positivo por los que se van alejando
del centro organizador; también pueden crecer por el lado negativo, pero el crecimiento es más
lento.
FILAMENTOS INTERMEDIOS
Tienen un diámetro aproximado de 10 nm.
Los filamentos intermedios son estructuras muy estables y fuertes.
Están compuestos por proteínas fibrosas que se combinan en dímeros helicoidales, los
cuales se asocian y forman tetrámeros alargados, se encuentran en todas las células
nucleadas.
Los filamentos intermedios son apolares, forman un grupo heterogéneo, ya que son parte
de un grupo muy variado de formas celulares.
Existen siete tipos de filamentos intermedios:
1.- Neurofilamentos: se acomodan irregularmente en el citoplasma de las neuronas.
Proporcionan un esqueleto al pericarion, axones y dendritas manteniéndoles su forma y
facilitando el transporte celular.
2.- Citoqueratinas: es el tipo más complejo de filamentos intermedios. Forman una parte
importante en las uniones intercelulares y matriz de los epitelios.
3.-Glioproteína fibrilar ácida: se encuentran presentes en el citoplasma y en las prolongaciones
de los astrocitos.
4.- Vimentina: característico de las células de origen mesenquimatoso.
5.- Desmina: localizada en las células musculares lisas, estriadas y cardiacas.
6.- Periferina: presente en algunos tipos especiales de neuronas sobre todo en aquellas que
envían a sus axones fuera del sistema nervioso central.
7.- Láminas nucleares: formados por láminas A, B, y C.
MICROFILAMENTOS
Tienen un diámetro de 6 a 8 nm; participan en los movimientos celulares, como
contracción. Están formados por proteínas como actina y miosina, las cuales están presentes
en las células musculares por lo que son llamados miofilamentos.
Existen tres tipos de actina: a, b y d, de estos la actina a es exclusiva del músculo estriado
esquelético; la b se encuentra en todas las células, está forma filamentos.
También encontramos dos tipos de miosina: I, se une a los filamentos de actina a la
membrana II, interacción con la actina polimerizada disponiéndose entre los microfilamentos de
actina.
FUNCIONES
Mecánica: Resistir tensiones.
Desplazamiento celular.
Contracción en celulares no musculares.
Transporte de materiales.
Morfogénesis.
Adhesión celular.
MICROVELLOSIDADES
Algunas células que poseen superficies libres presentan microvellosidades, no son visibles
al microscopio óptico, pero si se observan con el microscopio electrónico, revelando que estas
estructuras existen en células tan diversas como las mesoteliales, hepatocitos, ovocitos, etc.
Algunos epitelios de revestimiento presentan microvellosidades largas y numerosas hacia
la superficie apical, llamándole chapa estriada en los enterocitos; ribete en cepillo en el túbulo
proximal del riñón y estereocilios en el epidídimo y conducto deferente.
En el epitelio intestinal, el microscopio electrónico permite identificar miles de
microvellosidades, de 0.8 a 0.9 mm de longitud y 0.1 mm de diámetro, que presentan
prolongaciones citoplasmáticas cubiertas por membrana en forma de dedos de guante. En el
centro de cada microvellosidad existen filamentos paralelos de actina, que son perpendiculares
a los similares de la red terminal del citoplasma subyacente. Los filamentos de actina tienen un
papel estructural, ya que otorgan una cierta rigidez a las prolongaciones.
Los filamentos de actina están polarizados con su extremo + hacia la membrana de la
punta de la microvellosidad, estabilizados en esta zona por puentes de a-actinina. Los
filamentos paralelos de actina permanecen estructurados por puentes transversales de villina y
fimbrina. La membrana plasmática lateral se une a la superficie de los filamentos de actina por
medio de miosina I, que lleva a la membrana hacia el extremo apical de la prolongación.
En la red terminal existen microfilamentos de actina en relación con la miosina II,
espectrina, tropomiosina y a actinina, los que se extienden lateralmente hasta insertarse en las
bandas de adhesión. En la parte inferior de la red terminal se encuentra una capa de filamentos
de citoqueratinas. La función de la red terminal es la de ejercer, por medio de sus proteínas
contráctiles, una cierta tensión que mantenga rectas a la microvellosidades.
La función de las microvellosidades es la absorción.
La superficie externa de las microvellosidades intestinales está cubierta por una gruesa
capa de glucoproteínas, llamada glucocáliz, responsable de la actividad enzimática de
disacaridasas y oligopeptidasas que posee la membrana de la chapa estriada para la absorción
de nutrientes.
Los estereocilios son microvellosidades de estructura similar a las anteriores, pero son más
largas y ramificadas, que se encuentran en el epitelio del epidídimo y conducto deferente. A
pesar de su nombre no tienen ninguna relación estructural ni funcional con los cilios. La función
de los estereocilios es la absorción.
Las células sensoriales del oído interno poseen una serie ordenada de largas
prolongaciones rígidas del tipo de los estereocilios, aunque aquí su función es la de intervenir
en la transducción sensorial.
CILIOS Y FLAGELOS
Los cilios y flagelos están formados por microtúbulos, y presentan una estructura similar.
Su función es el movimiento.
Los cilios son cortos, numerosos y se encuentran en células epiteliales del aparato
respiratorio y las trompas uterinas, donde los 100 a 300 cilios de cada célula se mueven
coordinadamente en la misma dirección y producen corrientes líquidas en la superficie epitelial.
Estas corrientes sirven para eliminar partículas sólidas en suspensión, como en el caso del
aparato respiratorio, o para trasladar células, como en el caso de la trompa uterina.
Los flagelos son largos, únicos y se encuentran en los espermatozoides, que tienen la
propiedad de desplazarse como células libres por medio de él.
Los componentes esenciales del aparato ciliar son:
6está formado por un axonema inmerso en la matriz ciliar y rodeado por la membrana
plasmática ( ciliar ).
b ) El cuerpo basal o cinetosoma, es una estructura intracelular semejante al centriolo, a partir
del cual se forma el cilio.
c ) Las raíces ciliares o raicillas ciliares, formadas por finas fibrillas que existen en algunas
células, en las que surgen de los cinetosomas para convergir en un haz cónico cuyo vértice
termina a un lado del núcleo.
Se llama axonema a la estructura interna axil de los cilios y flagelos, básicamente
microtubular, que constituye el elemento esencial para la motilidad. La longitud del axonema es
de varios micrómetros en los cilios y puede llegar a más de 1 mm en los flagelos. Su diámetro
es de 0.2 mm. El axonema está rodeado por la membrana ciliar externa, que es una
dependencia de la membrana plasmática. Todos los componentes del axonema se encuentran
dentro de la matriz ciliar.
La estructura del axonema es de 9 pares de microtúbulos periféricos y 2 centrales
( 9 + 2 ). Los dos microtúbulos de cada par periférico se disponen en forma algo oblicua, de
modo que uno de los microtúbulos ( A ) se encuentra más próximo al centro del axonema que
el otro ( B ). El microtúbulo A es pequeño, pero completo, mientras que el microtúbulo B es más
grande, pero incompleto, ya que le faltan 2 protofilamentos en su pared de la zona adyacente a
A. El microtúbulo A tiene 13 protofilamentos, el B tiene solo 11.
El microtúbulo A presenta brazos de dineina, orientados en la misma dirección. La dineina
es un complejo de 10 cadenas polipeptídicas, que pueden variar en diferentes tipos celulares, y
que está formado por una cabeza globular doble o triple, que puede unirse de manera ATP -
dependiente con la superficie del microtúbulo B del par vecino, y un tallo más delgado unido
permanente al microtúbulo A al que pertenece.
La nexina conecta entre sí a los pares periféricos de microtúbulos. Es una proteína que
mantiene la integridad estructural del axonema durante el movimiento ciliar.
Las conexiones radiales son puentes que conectan al microtúbulo A de cada par periférico
con una vaina proteica que rodea a los microtúbulos centrales. Estos puentes terminan en una
cabeza o protuberancia.
Cada uno de los cilios se origina de un cuerpo basal localizado por debajo de la membrana
plasmática, el cual posee una estructura similar a la del centriolo.
En la formación del axonema ciliar o flagelar, el cuerpo basal presenta un material denso
llamado placa ciliar o basal, que lo cierra a modo de tapa, a través de él, se produce el
agregado de tubulina a los microtúbulos A y B, que crecen a medida que la membrana
plasmática se va evaginando para formar la membrana ciliar. El microtúbulo C del cuerpo basal
no se elonga. El par central de microtúbulos del axonema surge a partir de la placa basal.
Las raíces ciliadas se originan en el extremo proximal del cuerpo basal. Son estriadas y
presentan bandas transversales regulares que se repiten a un intervalo de 55 a 70 nm. Están
formadas por microfilamentos paralelos de 3 a 7 nm de diámetro, formados a su vez por
subunidades globulares. Estas fibrillas y filamentos cumplen un papel estructural, al servir de
fijación al cuerpo basal.
Si se observa una hilera de cilios puede apreciarse que la contracción es metacrónica en el
plano de la dirección del movimiento. El movimiento de un cilio se produce uno después del
otro. En cambio, en la hilera perpendicular a la dirección del movimiento, la contracción es
sincrónica, todos los cilios se haya simultáneamente en la misma fase. Los flagelos tienen
movimiento ondulante.
El proceso clave en el movimiento ciliar o flagelar es el deslizamiento de los dobletes
microtubulares uno sobre el otro con unión, deformación y separación de los brazos de
diineina, que a la manera de puentes transversales relacionan entre si a los dobletes vecinos.
En el Síndrome del cilio inmóvil encontramos que los cilios de los epitelios y el flagelo del
espermatozoide son inmóviles, y esto lleva a bronquiectasia, sinusitis e infertilidad . En la
mayor parte de los casos están afectados los brazos de dineina.
CENTRIOLOS
Se ubican en el citoplasma yuxtanuclear, esta zona está desprovista de otros organelos y
recibe el nombre de centro celular o centrosoma. Está formada por un par de centriolos
( diplosomas ) y una zona que contienen los satélites centriolares o material pericentriolar,
donde se insertan los extremos negativo de los microtúbulos, por lo que se considera el centro
organizador de los microtúbulos ( COMT ).
Los centriolos están formados por microtúbulos. Son cilindros huecos, perpendiculares
entre sí , que miden 0.2 x 0.5 mm en promedio. Sus paredes están formadas por 9 triples de
microtúbulos unidos entre si, con una inclinación característica
hacia el centro. Los microtúbulos de cada triplete se llaman A, B y C, está formado cada uno de
ellos por 15, 10 y 10 protofilamentos, respectivamente.
Cada triplete se relaciona entre sí por conexiones proteicas que mantienen unido al
conjunto de nueve tripletos. Los externos de cada centriolo están abiertos.
Cada centriolo se duplica durante la etapa G1 del ciclo celular, originando un brote
microtubular perpendicular a sus paredes, llamado procentriolo. En la etapa G2 se encuentran
ya los dos pares de centriolos, que durante la división celular participan en la formación del
huso mitótico.
Las células se conectan entre sí por medio de uniones intercelulares, con el fin de
adherir físicamente a la membrana adyacente o conectar eléctricamente o
metabólicamente a células de los tejidos entre sí.
Las uniones intercelulares se dividen en 3 grupos:
1 ) Unión oclusiva.
2 ) Unión adherente: Desmosoma puntiforme, banda de adhesión y hemidesmosoma.
3 ) Unión comunicante.
1.- Uniones oclusivas: Antiguamente llamadas uniones estrechas o " zónula
occludens ". Son regiones especialmente diferenciadas para cerrar el espacio
intercelular y evitar de este modo el paso de sustancias a través del espacio.
Estas uniones están situadas por debajo del borde apical de las células epiteliales.
En mesotelios y algunos endotelios, forman una región continua en las caras laterales
de las membranas, a modo de anillo que rodean a las células en forma paralela a la
superficie celular.
Las membranas celulares adyacentes se mantienen firmemente unidas en la banda
del sellado, está compuesta por dos hileras de partículas, a manera de un cierre de
cremallera. Estas son proteínas transmembranosas, la ocludina, la cual se une
fuertemente, con su equivalente de la célula adyacente.
Hacia la cara interna se encuentran dos proteínas, la ZO-1 y ZO-2, que unen la
ocludina a los microfilamentos de actina, dando cierta estabilidad a está unión.
Algunos ejemplos de localización de uniones oclusivas son los epitelios y las
células de Sertoli.
En la mayor parte de los endotelios, y en raros casos de epitelios como en el
epéndimo, las uniones oclusivas faltan por completo.
La importancia de estas uniones es el bloqueo de los espacios entre células.
Existen varias barreras en diversos órganos, en todos los casos dependen de la
existencia de uniones oclusivas en distintas estructuras, y crean por dentro de ellas un
microambiente especial. Estas barreras son: hematoencefalica, la hematotesticular, la
hematobiliar y la hematoocular.
Otra función importante es la de contribuir significativamente a establecer y
mantener la polaridad de los epitelios. Las células polarizadas transportan agua, iones
y otras moléculas de un comportamiento biológico a otro. Otra función es, en el
esqueleto membranoso, actúar como barrera contra la difusión de macromoléculas y
aún de lípidos en la bicapa, como forma de diferenciar y mantener separadas las
porciones apicales de las laterales de la membrana celular.
2 )Uniones adherentes
a ) .- DESMOSOMA PUNTIFORME (MACULA ADHERENS).
El número de desmosomas puntiformes se halla en relación con el grado de tensión
mecánica a que está sujeto un tejido. Por ejemplo: el epitelio de la epidermis está
expuesto a deformaciones y traumatismos continuos por lo que posee numerosos
desmosomas. Al microscopio electrónico revela que los desmosomas puntiformes son
áreas focales circulares de adhesión, de alrededor de 0.5 mm de diámetro, en las que
las membranas plasmáticas de dos células adyacentes se hallan separadas por una
distancia de 30 a 50 nm, con un material en el espacio intercelular llamado desmoglea
y que corresponde a proteínas transmembranosas de adhesión de la familia de las
cadherinas.
Las dos membranas plasmáticas desmosómicas adyacentes son paralelas. En el
lado citosólico existe una placa intracelular discoide hacia la que convergen numerosos
filamentos intermedios. Estos filamentos son una especie de lazo formando un arco,
sobre la placa intracelular regresando hacia el citoplasma.
GLUCOPROTEÍNAS TRANSMEMBRANOSAS DE ADHESIÓN DESMOSÓMICA.
Están representadas por la familia de las cadherinas, a este grupo pertenecen las
desmogleinas ( DSG ) y las desmocolinas ( DG ).
La desmogleina I es un polipeptido que se localiza en los desmosomas de todos los
tipos celulares. Los pacientes con penfigo poseen autoanticuerpos dirigidos contra las
cadherinas, al ser destruida las células no se adhieren entre sí.
La desmogleina 3 se expresa en los estratos de los epitelios estratificados.
Existen varios tipos de Desmocolinas II, III, IV y V.
PROTEÍNAS DE LA PLACA INTRACELULAR DESMOSÓMICA.
Las desmoplaquinas I y II son proteínas de la placa densa submembranosa de los
desmosomas. Todos los desmosomas poseen desmoplaquina I, mientras que las
desmoplaquina II se encuentran en los desmosomas de los epitelios estratificados
planos queratinizados. Tienen la función de conectar los filamentos intermedios con la
superficie celular a nivel de las uniones.
La placoglobina une a la placa intracelular con las cadherinas.
La desmoiquina, la desmocalmina y el polipéptido de la banda 6 son proteínas
menos abundantes.
FILAMENTOS INTERMEDIOS.
Los filamentos intermedios proporcionan el sostén mecánico intracelular, al formar
un armazón estructural para el citoplasma que se une entre sí a todos los desmosomas
de las células.
Los filamentos, que provienen de las profundidades del citoplasma y de otros
desmosomas, penetran a la placa densa, hacen un bucle en ella y vuelven hacia el
citoplasma o hacia otro desmosoma. A nivel de la placa existe la proteína plectina que
une los filamentos al disco intracelular.
Los desmosomas de los epitelios estratificados son los más frecuentes. Los
filamentos intermedios involucrados son del tipo citoqueratinas.
Los desmosomas puntiformes entre las prolongaciones de los astrocitos poseen
filamentos intermedios de tipo glioproteína fibrilar ácida; mientras que los discos
intercalares de los cardiocitos son del tipo desmina.
c ) .- HEMIDESMOSOMA.
Sólo corresponde a la mitad de un desmosoma puntiforme, ya que la mitad externa
está representada por la lámina basal epitelial.
La placa densa citoplásmatica del hemidesmosoma,donde se insertan los
filamentos de citoqueratina, posee una o varias proteínas semejantes a las
desmoplaquinas de los desmosomas puntiformes. Las glucoproteínas
transmembranosas de adhesion de los hemidesmosomas son las integrinas que no
pertenecen a la familia de las cadherinas.
En la lámina basal, a nivel de los hemidesmosomas, se hallan unas estructuras
lineales llamadas filamentos ancladores, en los cuales se puede demostrar la presencia
de calinina/niceína y epiligrina.
TEMA 5. RIBOSOMAS
UNIDAD TEMÁTICA
RIBOSOMAS
Los ribosomas eucarióticos se componen de ARNr y diferentes proteínas. Se
ensamblan en el nucleolo en dos subunidades, una mayor y otra menor. A las
proteínas que forman la subunidad menor se les denominan proteínas S ( Small ) que
ensambladas al ARNr 18S más 33proteínas conforman la subunidad menor. La
subunidad mayor se conforma de ARNr 28, 5.8 y 5 S más 50 tipos diferentes de
proteínas L ( large ). Los coeficientes de sedimentación o unidades Svedberg de la
unidad menor es de 40 S y los de la subunidad mayor 60 S. Ambas subunidades tienen
un coeficiente de 80 S. La subunidad menor tiene la función de colocar a los ARN - t
consecutivos para su ligazón al ARN - m; mientras la subunidad mayor cataliza las
uniones peptídicas y asiste a los factores que actúan en los distintos pasos de la
síntesis proteica. Tanto la subunidad menor como la mayor salen del núcleo por los
poros nucleares rumbo al citoplasma en donde se produce el ensamblaje del ARN - t,
ARN - m y las fracciones de la subunidad mayor y menor para comenzar la traducción
de la síntesis proteica. Para desarrollar este proceso se necesita la presencia de ATP.
GENERALIDADES:
Las membranas internas proporcionan a las células un soporte para la localización
ordenada de sistemas enzimáticos diferentes con subcompartimentos funcionales
cerrados e interconectados. Formando parte del sistema de endomembranas se
encuentran el retículo endoplásmico, envoltura nuclear y aparato de Golgi.
La cara citosólica de las membranas está en contacto con la matriz citoplasmática y
la cara luminal de los organelos equivale a su inferior. Las endomembranas están
formadas por una bicapa lipídica con proteínas extrínsecas e intrinsecas y
oligosacárido.
El retículo endoplásmico es rugoso o liso dependiendo de la presencia o no de
ribosomas adheridos a su superficie.
ESTRUCTURA
El aparto de Golgi consta de varias unidades conectadas entre sí, a estas unidades las
vamos a llamar dictiosomas.
Cada dictiosoma es conjunto de sacos que se encuentran apilados a manera de platos,
separados ligeramente entre sí.
La cara más próxima de los dictiosomas al núcleo es llamada cara cis y la más distal es
llamada cara trans.
Las vesículas que penetran al complejo de Golgi provienen más comúnmente de el retículo
endoplásmico es especia del rugoso.
El conjunto de cisternas formará entonces distiosomas.
Los dictiosomas tienen una cara cis proximal y una cara trans distal.
Cada uno de los dictiosomas es una estructura polarizada que corresponde a la cara cis y
una convexa más cercana a la envoltura nuclear llamada como ya se mencionó trans la cual es
cóncava.
FUNCIONES
Participa en la secreción proteica agregándoles a las proteínas oligosacaridos de diferentes
tipos como los ricos en manosa complejo, e híbridos, oligosacaridos unidos a nitrógeno.
Entonces se dice que la proteínas llegan a " madurarse " al aparato de Golgi para luego son
expulsadas hacia otro sitio en donde ejercerán su función.
El aparato de Golgi también desempeña un papel central en la biosíntesis de los
gangliódisos y otro glucoesfingolípidos.
Ésta se produce mediante el agregado en secuencia de monosacáridos a la ceramida o al
acepto glucolípido.
Debido a sus funciones se deduce que en el hígado se encuentra en forma abundante el
aparato de Golgi.
TEMA 8. LISOSOMAS
UNIDAD TEMÁTICA
ENDOCITOSIS
Es el paso de materiales desde el exterior de la célula hacia el interior. Comprende dos
mecanismos diferentes:
1.- Fagocitosis: Es el proceso por el cual la célula extiende prolongaciones para incorporar el
material extracelular designado a ser destruido por los lisosomas. Ejemplo: los neutrófilos y los
macrófagos.
2.- La pinocitosis: Es el proceso por el cual la célula invagina porciones de la membrana
plasmática para incorporar material extracelular disuelto. Ejemplo: células endoteliales de los
capilares. Se reconocen dos tipos de pinocitosis:
a ) De fase fluida o inespecífica: capta líquidos y solutos del exterior celular en forma no
selectiva y los incluye en vesículas lisas. La formación de estos comienza en áreas
aparentemente no especializadas de la membrana plasmática, como una invaginación que se
va profundizando hasta que el delgado cuello de la vesícula en formación se cierra y queda
libre en el citosol
b ) Adsortiva, específica o mediada por receptores: Presencia de receptores
transmembranosos para diversos ligandos extracelulares. Estos receptores se concentran en
zonas o parches de la membrana. Luego de la unión con el ligando, estas áreas comienzan a
invaginarse y forman las llamadas fositas recubiertas, para luego profundizarse, cerrarse y dar
origen a las vesículas con cubierta o recubiertas.
Los receptores transmembranosos poseen un dominio intracelular que se une a una
proteína llamada adaptina, que media la adhesión de los receptores a otro proteína intracelular,
la clatrina. El conjunto receptor - adaptina - clatrina es el que media la adhesión al ligando y
regenera las tensiones necesarias para deformar y plegar esa zona de la membrana, de modo
de originar la fosita y por último la vesícula con cubierta. El cierre de las vesículas y la
consiguiente separación de la membrana plasmática están mediado por una proteína llamada
dinamina.
ENDOSOMAS
También llamado receptosoma, y está relacionado con el tránsito de ligandos y receptores.
Presenta un interior ácido, pH 5 - 5.5, la cual depende una bomba protónica dependiente
ATP
TEMA 9 MITOCONDRIA
UNIDAD TEMÁTICA
FUNCIONES DE LA MITOCONDRIA
La función principal de las mitocondrias es generar ATP. En presencia de O2 en la
mitocondria ocurren reacciones enzimáticas en que permiten extraer la energía de los
enlaces químicos de las moléculas de los alimentos tanto los lípidos, los hidratos de
carbono y los aminoácidos forman el metabolito común que los integra al ciclo de Krebs
a través de la producción de los grupos acetilo, y degradarlos hasta H2O, CO2 y urea.
Unas de estas reacciones son:
La descarboxilación oxidativa y el ciclo de Krebs que se producen en la matriz que
produce energía que posteriormente donará su potencial energético para la
fosforilación de ADP a ATP. La fosforilación oxidativa ocurre en la membrana interna
mitocondrial.
Otras de las funciones de las mitocondrias es la remoción del calcio en caso de que
éste aumente en el citosol. La mitocondria a través de Ca ATPasa localizada en la
membrana interna bombea el calcio hacia la matriz y lo retira del citosol cuando este
aumento es peligroso para la célula.
La mitocondria interviene además para la síntesis de algunos aminoácidos y de los
esteroides a través de la captación del colesterol y en la membrana interna por acción
enzimática es transformada en pregnenolona y regresada al citosol para que el retículo
endoplásmico liso la transforme en algún esteroide ejemplo:
Testosterona, estrógenos, cortisol, progestágeno etc. en órganos como: Ovarios,
suprarrenales y testículos.
PEROXISOMAS
Los peroxisomas son organelos presentes en todos los tipos celulares. Encontrándose
principalmente en células hepáticas y renales. Son ovoides y limitados por membrana.
Contienen enzimas que oxidan sustratos específicos como ácido úrico, oxalacetatos, purinas,
ácidos grasos y aminoácidos, el resultado de esta oxidación es peróxido de hidrógeno, un
producto altamente tóxico eliminado a su vez por la catalasa. La catalasa no sólo degrada el
peróxido de hidrógeno producido en estos organelos, sino también los que se generan en otros
sitios de la célula como mitocondria, retículo endoplásmico liso y citosol. Las enzimas
identificadas para los peroxisomas son 40. Entre las enzimas más comunes de los peroxisomas
se encuentran la catalasa, la D-aminoácido oxidasa y la urato-oxidasa. Los peroxisomas que
contienen urato-oxidasa muestran estructuras cristalinas. Las enzimas de los peroxisomas se
sintetizan en los ribosomas libres. Las degradaciones en los peroxisomas generan energía
térmica y las oxidaciones de los ácidos grasos química. En este último caso las moléculas
resultantes de acetil coenzima A pasan a las mitocondrias e ingresan en el ciclo de Krebs. La
catalasa actúa también como enzima detoxificante en hígado y riñón.
La vida media de los peroxisomas es de 4 a 5 días y se destruye por autofagia, su
multiplicación es por fisión binaria, existe un síndrome llamado de Zellweger en donde los
peroxisomas no contienen enzimas y los paciente mueren antes del primer año de vida.
INCLUSIONES
Las inclusiones se consideran parte del citoplasma, algunas son productos de su actividad
metabólica que han quedado dentro de ellas. Estas sustancias incluyen alimentos almacenados
y ciertos pigmentos. Los alimentos almacenados comprenden a los carbohidratos; en forma de
glucógeno siendo el suministro principal de glucosa. Proviene principalmente del hígado, pero
también se encuentra en miocitos, neutrófilos y ciertos epitelios.
Lípidos: los lípidos se acumulan en forma de triglicéridos en su mayor parte; son utilizados
como reserva energética ( tejido adiposo ). En otras células tienen un significado del lesión
celular ( hepatocitos, cardiocitos o células tubulares renales )
Inclusiones cristalinas o proteicas. Se encuentran en el citoplasma aunque pueden
observarse en el núcleo mitocondrias, complejo de Golgi, retículo endoplásmico rugoso y
gránulos de secreción. En algunos casos se consideran un subproducto metabólico que se
incrementa con la edad.
Pigmentos:
Exógenos: Entran en el organismo, pero son originados fuera del él; lipócromos-
caretenoides son abundantes en vegetales y dan color amarillo a la grasa. Minerales: tintas y
substancias que forman parte de los tatuajes.
Endógenos: Hemoglobina; en el interior de los eritrocitos que al destruirse dan lugar a
hemosiderina; de color pardo dorado puede encontrarse en bazo, hígado, médula ósea.
Hematoidina y bilirrubina de color amarillo que se oxida a verde ( moretones ).
Melanina: Pardo a castaño obscuro en la piel y sus anexos, ojo.
Lipofuscina: presente en el corazón, neuronas y hepatocitos, aumenta con la edad.
NÚCLEO
La forma del núcleo va de acuerdo a forma de la célula, ejemplo el núcleo es redondo en
las células cúbicas de la glándula tiroides, elíptico en las células cilíndricas del intestino
delgado, aplanadas en los epitelios planos como en las arterias y venas, lobulados en los
neutrófilos.
La posición del núcleo en las células es generalmente central, puede variar por la
polarización y por la influencia de otros componentes. Así en las células secretoras el núcleo se
localiza en la base, en el músculo esquelético en posición lateral o periférico. En el plasmocito
su núcleo es excéntrico.
El núcleo es indispensable para la célula.
Componentes, envoltura nuclear, cromatina y nucleolo. El resto del núcleo constituye el
nucleoplasma también llamado carioplasma o jugo nuclear.
CISTERNAS PERINUCLEARES.
La envoltura nuclear es una doble membrana externa e interna atravesada por poros. Entre
ambas membranas nucleares queda un espacio de 25 a 40 nm, se le conoce como cisterna
perinuclear.
La membrana externa de la envoltura nuclear se continúa con la membrana del RER y
puede tener ribosomas adheridos.
LÁMINA NUCLEAR
La membrana nuclear interna se halla sostenida por la lámina nuclear ( o lámina fibrosa ),
cuyo espesor es de 10 a 20 nm, se halla interrumpida a la altura de los poros, separa a la
cromatina de la envoltura nuclear, esta lámina nuclear presenta filamentos intermedios que
están dispuestos en diferentes direcciones, está compuesta por proteínas llamadas láminas A,
B y C. Y forman dímeros. Se ensamblan para dar lugar a filamentos que se disponen en forma
de malla cuadrangular.
La lámina nuclear establece la forma generalmente esférica de la envoltura nuclear y le da
cierta rigidez, e interviene en la disolución al comenzar la mitosis y se vuelve a formar en la
telofase.
POROS NUCLEARES
ESTRUCTURA
El número es de 3,000 a 4,000 que atraviesan las membranas, estableciendo una
comunicación entre el citoplasma y el nucleoplasma. El diámetro del poro mide80 a 100
nm; presenta un material denso. El anillo del poro reduce el espacio útil a unos 50 nm y está
constituido por 8 bloques formando un octámero, se organizan en tres subunidades o
componentes.
a ) Columnares.
b ) Anulares. y
c ) Adluminales.
De cada bloque se proyectan dos finas fibrillas; una se dirige hacia el citosol y la otra hacia el
núcleo. Las fibrillas del núcleo de las 8 proteínas del poro ( bloques ) se reúnen en el interior
del núcleo en una masa densa donde finalizan en una estructura cerrada llamada jaula nuclear.
Estas fibrillas está implicadas en la captura de las proteínas que entran en el núcleo o salen de
él. La entrada de proteínas hacia el núcleo se realiza por un mecanismo péptido señal, que es
una secuencia específica de aminoácidos que son reconocidos por componentes del citosol del
complejo del poro. El péptido señal conduce a la proteína hacia el centro del complejo, al que
atraviesa al poro, las proteínas deben ligarse con proteínas del citosol, llamadas nucleoporinas
o importinas, las conducen a la superficie de la envoltura nuclear y estas le ayudan a travesar
el poro. El poro tiene la capacidad de dilatación de acuerdo al diámetro de la molécula a cruzar.
CROMATINA
La cromatina es el material del que están constituidos los cromosomas. Es el componente
más abundante del núcleo, está constituida por DNA proteínas histónicas y no histónicas; se
observa en los núcleos en interfase en forma de grumos o finamente dispersa.
DNA
El DNA es una doble cadena helicoidal de 2.5 nm de ancho formado por una pentosa
llamado desoxirribosa; cuatro bases; dos bases púricas: adenina, guanina y dos pirimídicas:
tímica y citocina; y un grupo PO 43-.
Éstas moléculas se organizan en una supramacromolécula formando nucleósido, formado
de una base y la pentosa que al agregarse un fostado da origen a un nucleótido.
La doble cadena helicoidal se compone de nucleótidos, se orientan en direcciones
opuestas complementarias siendo esta dirección 5' y 3'.
Existen otro componentes que tienen íntima relación con ADN y son las proteínas histonas
las cuales se dividen en 2 grupos: las nucleosómicas ( H2A, H2B, H3, H4 ).
El segundo grupo está constituido por las histonas H1 y sus subclases.
Las histonas nucleosómicas forman un octámero cilíndrico compuesto por 2-HZA, 2-H2B,
2-H3 y 2-H4, sobre el cual se enrolla el ADN dándole casi dos vueltas formando al nucleosoma
que constitutye la unidad básica del enrollamiento cromatínico, con un diámetro de 10 nm.
Los nucleosomas están separados por un tramo de ADN especiador lo cual le da la
apariencia a la cromatina de un collar de cuentas formando la fibra de 10 nm la cual debe
expermentar más enrollamiento integrados estructural llamado solenoide, conformado por 6
nucleosoma o también llamado fibra de 30 nm que depende de la H1 para su enrollamiento la
cromatina continúa compactándose aún más sobre un eje de proteínas no histónicas formando
lazo o bucles de diferente longitud dando una estructura final llamado cromosoma.
El ARN es na cadena simple de nucleótidos, en la cual la pentosa es una ribosa y los bases
pericas A-G y pinmídica U-C.
Existen 3 tipos de ARN surgen de la transcripción del ADN, estos son ARN ribosómico al
cual constituye los ribosomas junto con sus proteínas asociadas el cual representa el 70% del
ARN celular.
ARN mensajero determina la secuencia de las cadenas polipeptídicas que se sintetizarán
en los ribosomas.
ARN de transferencia que es el encafgado de transportar a los aminoácidos hacia los
ribosomas para síntesis proteica y constituye el 15% del ARN celular.
NUCLEOLO
Área dentro del núcleo compuesto de una región fibrilar que contiene los genes que
codifican al ARNr 45s moléculas de ARNr de transcripción, ARN polime una región granular
ponfenia con las distintos subunidades de de los ribosomas, la función es la sinteos y
procesamiento del ARNr 45s y su asociación a los prot. integrativas de las subunidades
ribosomales, mayor y menor.
En algunos sitios del núcleo en interfase la cromatina se puede observar con un grado de
enrollamiento mayor que la fibra de 10 o de 30 nm, a esta se le llama heterocromatina. A la
menos condensada se le llama eucromatina. ( Fibra de 10 o 30 nm ).
Existe una relación directa entre el grado de enrollamiento y la actividad transcripcional del
DNA, es decir, el ADN que formará el RNA. Un 10% de la eucromatina es la que posee DNA
transcripcionalmente activo, necesita estar desenrollaa, como fibra de 10 nm para que diversas
enzimas tengan espacio para leer la información. La heterocromatina es inactiva para la
transcripción, ya que los nucleosomas se encuentran muy juntos y no existen espacio entre
ellos para leer la información.
La heterocromatina puede ser de 2 tipos:
1.- Constitutiva: Es la cromatina altamente condensada que se haya de manera constante en
todos los tipos celulares del organismo y no se puede convertir en eucromatina. Los sitios en
donde podemos observar esta heterocromatina en los cromosomas son los brazos cortos de
los cromosomas acrocéntricos ( 13, 14, 15, 21 y 22 ), región centromérica y una parte del brazo
largo del cromosoma Y.
2.- Facultativa: Varía de acuerdo con el tipo celular, de manera tal, que sectores de cromatina
que aparecen como heterocromatina en un tipo celular, en otros se presenta como
eucromatina. Ejemplo: Cuerpo de Barr en la mujer ( cromosoma X inactivo ).Durante la
segunda semana del desarrollo intrauterino, el sexo femenino inactiva al azar uno de sus
cromosomas X.
El material con el que están formados los cromosomas es el mismo que presenta la
cromatina. Los cromosomas sólo se observan durante la división celular. Cada cromosoma
está constituido por una larga molécula de ADN asociada a diversas proteínas. Estas proteínas
son de 2 tipos: Histónicas y no histónicas; a este complejo de ADN y proteínas se le conoce
como cromatina.
Los cromosomas presentan 2 componentes filamentosos llamados cromátides las cuales
se encuentran unidos por el centrómero o constricción primaria, además exhiben telómeros y
múltiples orígenes de replicación y algunos, constricciones secundarias.
El centrómero participa en el reparto de los cromosomas a las células hijas; en el
centrómero existen regiones en donde se ensamblan placas proteicas necesarias para la unión
de los microtúbulos del huso mitótico a ésta región se le conoce como cinetócoro. De acuerdo
con la posición del centrómero hay tres tipos de cromosomas en el humano:
A ) Metacéntrico el centrómero localizado casi en posición central los brazos son sensiblemente
iguales; un brazo largo y un brazo corto.
B ) Submetacéntrico: El centrómero se encuentra alejado de la parte central poseen un brazo
corto y un brazo largo.
C ) Acrocéntrico el centrómero se halla cerca de uno de los extremos del cromosoma y los
brazos se observan uno muy corto y otro muy largo.
En el humano existen 10 cromosomas acrocéntricos que tienen además en el brazo corto
pequeñas masas de cromatina en forma de polilla de tambor llamadas satélites. Estos
cromosomas son los pares 13, 14, 15, 21 y 22.
Los cromosomas homólogos se agrupan en 7 grupos de la A a la G:
A = del 1 al 3
B = del 4 al 5
C = del 6 al 12 y cromosoma X
D = del 13 al 15
E = del 16 al 18
F = del 19 al 20
G = del 21 al 22 y cromosoma Y
El cariotipo es el estudio de los cromosomas ordenándose sobre la base de sus tamaños y
posición de sus centrómeros. Los 46 cromosomas presentes en las células humanas consisten
en 23 pares de cromosomas homólogos, 22 de éstos están presentes tanto en el hombre como
en la mujer y reciben el nombre de autosomas, al par restante se les llaman cromosomas
sexuales y corresponden al X y Y.
TEMA 12. CICLO CELULAR
UNIDAD TEMÁTICA
El ciclo celular corresponde al ciclo de vida de la célula así como la preparación para la
siguiente división celular.
El ciclo celular consiste en dos periodos: interfase, intervalo entre las divisiones celulares, y
el periodo de división celular ( mitosis y meiosis también conocidos como fase M ). El periodo
de interfase es el más largo del ciclo celular y comprende los periodos S o Sintético precedido y
seguido por G1 y G2. *G = Intervalo - gap*
En células cultivadas se ha visto que en un tiempo generacional de 16 hrs. G1 dura 5
horas, y las células tienen un contenido de ADN equivalente a 2 n.
S 7 hrs.
G2 3 horas. La célula contiene el doble de ADN es decir 4n. El doble da la cantidad de ADN
presente en la célula diploide original.
El periodo más variable es G1 puede durar días, meses o años. Las células que no se
dividen ( nerviosas o de músculo esquelético ) o que se dividen poco: ( Linfocitos ) se hallan en
el periodo G1 que en estos casos se denomina G0 porque las células se retiran del ciclo
celular.
Las células se clasifican de acuerdo a la dirección del ciclo celular en: Lábiles: Aquellas que
tienen un ciclo celular muy corto y necesitan cambiar su población frecuentemente, Ej.: Células
de los epitelios.
Estables: Son aquellas que tienen un ciclo celular suspendido y que pueden entrar en el ciclo
nuevamente si hay un estímulo para su división
Ejemplo: Linfocitos periféricos, hígado, etc.
Permanentes: Su ciclo celular está interrumpido. Son células diferenciadas que no se dividen
Ej.: Células Cardiacas y neuronas.
Los acontecimientos del ciclo celular están regulados por un sistema de control que vigila
los pasos sucesivos para completar el ciclo, si no se cumplen las condiciones para pasar a la
siguiente etapa el ciclo se detiene.
Este sistema de control se lleva a cabo principalmente por dos grupos de proteínas que
trabajan asociadas. La ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas.
Antes de finalizar G1 hay un momento de transición en el que la célula debe tomar o no la
decisión de dividirse éste momento del ciclo recibe el nombre de punto de control G1 o de
arranque. La decisión es tomada ante la presencia de sustancias inductoras provenientes de
otras células.
G1 es el periodo en el cual los organelos empiezan a ser duplicados, las distintas
actividades celulares se llevan a cabo, al final de esta fase empieza la duplicación de
centriolos.
S: Al principio de la fase S se sintetizan las histonas y se replica el DNA.
G2 es el periodo durante el cual la célula se prepara pala la mitosis se vigilan los pasos
sucesivos para completar el ciclo. Si no se cumplen las condiciones para pasar a la siguiente
etapa el ciclo se detiene. La célula contiene el doble 4n de la cantidad de ADN presente en la
célula diploide original.
El tránsito de G1 a S se regula por la unión de ciclinas G1 a moléculas de quinasas
dependientes de ciclinas CDk2 ambas moléculas unidas componen un complejo proteico
denominado factor promotor de la replicación ( FPR ).
La ciclina es la única cuya concentración varía ya que comienza a sintetizarse en el punto
de control G1 y declina para desaparecer por completo en el curso de la fase G2, los niveles
CDC2 se mantienen constantes e interviene también una ciclina mitótica que comienza a
sintetizarse de la fase G2 lo cual compone el complejo llamado factor promotor de la mitosis
( FPM ). La inactivación de este factor tiene lugar entre la metafase y la anafase y sólo se
produce si la totalidad de los cinetocoros se han ligado a los respectivos microtúbulos del huso
mitótico.