Anda di halaman 1dari 2

Haemocytometer

Hemositometer atau haemocytometer adalah perangkat awalnya dirancang untuk


penghitungan sel darah. Sekarang juga digunakan untuk menghitung jenis sel serta partikel
mikroskopis lainnya.
hemositometer ini ditemukan oleh Louis-Charles Malassez dan terdiri dari sebuah slide
mikroskop kaca tebal dengan lekukan persegi panjang yang menciptakan sebuah kamar.
Ruangan ini adalah diukir dengan laser-grid tergores garis tegak lurus. Perangkat ini dibuat
dengan hati-hati sehingga daerah yang dibatasi oleh garis diketahui, dan kedalaman ruang ini
juga dikenal. Oleh karena itu mungkin untuk menghitung jumlah sel atau partikel dalam suatu
volume tertentu cairan, dan dengan demikian menghitung konsentrasi sel dalam cairan secara
keseluruhan.

Prinsip
Hemositometer terdiri dari beberapa, besar, 1 x 1 mm (1 mm2) kuadrat. Ini dibagi dalam 3
cara; 0,25 x 0,25 mm (0,0625 mm2), 0,25 x 0,20 mm (0,05 mm2) dan 0,20 x 0,20 mm (0,04
mm2). Pusat, 0,20 x 0,20 mm ditandai, 1 x 1 mm persegi yang kemudian dibagi lagi menjadi
0,05 x 0,05 mm (0,0025 mm2) kuadrat. Tepi-tepi mengangkat dari hemositometer yang terus
coverslip 0,1 mm dari grid ditandai. Hal ini memberikan setiap persegi volume yang
ditetapkan.

Dimensions Area Volume at 0.1 mm depth


1 x 1 mm 1 mm2 100 nl

0.25 x 0.25 mm 0.0625 mm2 6.25 nl

0.25 x 0.20 mm 0.05 mm2 5 nl

0.20 x 0.20 mm 0.04 mm2 4 nl

0.05 x 0.05 mm 0.0025 mm2 0.25 nl

Struktur sel-ukuran yang akan dihitung adalah yang terletak antara tengah tiga baris di atas
dan kanan alun-alun dan dari tiga baris di bagian bawah dan kiri alun-alun.
Dalam hemositometer Neubauer diperbaiki (umum media), jumlah sel per ml dapat
ditemukan hanya dengan mengalikan jumlah sel ditemukan di grid hemositometer (daerah
sama dengan kotak merah pada gambar di sebelah kanan) dengan 104 (10000) .

Hemositometer grid:
merah = 1 mm2, 100 nl
hijau = 0,0625 mm2, 6,25 nl
kuning = 0,04 mm2, 4 nl
biru = 0,0025 mm2, 0,25 nl
pada kedalaman 0,1 mm.

Penggunaan :
Ketika sebuah sampel cair yang mengandung sel amobil ditempatkan pada ruangan, itu
ditutup dengan kaca penutup, dan kapiler sepenuhnya mengisi ruang dengan sampel. Melihat
kamar melalui mikroskop, jumlah sel dalam ruang dapat ditentukan dengan menghitung.
Berbagai jenis sel dapat dihitung secara terpisah selama mereka bisa dibedakan secara visual.
Jumlah sel di dalam ruang yang digunakan untuk menghitung konsentrasi atau kepadatan sel
dalam campuran dari mana sampel diambil: itu adalah jumlah sel di dalam ruang dibagi
dengan volume ruang itu (volume ruang yang diketahui dari mulai), memperhitungkan setiap
pengenceran dan menghitung pintas : konsentrasi sel dalam campuran asli =

Hemocytometers sering digunakan untuk menghitung sel-sel darah, organel dalam sel, sel-sel
darah dalam cairan tulang punggung ke otak setelah melakukan tusukan lumbal, atau jenis sel
lain di suspensi. Menggunakan hemositometer untuk menghitung hasil bakteri dalam 'jumlah
total' karena sulit untuk membedakan antara organisme hidup dan mati kecuali Trypan biru
digunakan untuk noda sel non-layak.