P. 1
reaksi_alkana_alkena

reaksi_alkana_alkena

|Views: 360|Likes:
Dipublikasikan oleh Rurie Arista Claudia

More info:

Published by: Rurie Arista Claudia on Nov 07, 2010
Hak Cipta:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOC, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

11/07/2010

pdf

text

original

1.

Pembuatan alkana
Ada beberapa cara pembuatan alkana antara lain : a) Sintesa Wurtz 2RX + 2Na  → R–R + NaX kering
eter

2CH3CH2Br + 2Na  → CH3CH2 CH2CH3 + 2NaBr kering
eter

etil bromida

butana

Rantai alkana yang terbentuk lebih panjang. b) Sintesa Grignard RX + Mg

 eter RMgX → kering  eter CH3CH2 MgBr → kering
etil magnesium bromida + MgOHBr

RMgX + H2O → R – H + MgOHX CH3CH2Br + Mg etil bromida

CH3CH2 MgBr + H2O → CH3CH3

etana Mg hidroksi bromida Rantai alkana yang terbentuk tetap. c) Adisi H2 pada alkena dan alkuna CH2 = CH2 + H2   → CH3 – CH3 etena etana i CH2 = CH2+H2  N → CH2 = CH2+H2 → CH3 – CH3 etuna etena etana Rantai alkana yang terbentuk tetap. d) Sintesa Dumas RCOONa + NaOH → RH + Na2CO3
Ni

CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3 natrium asetat metana Rantai alkana yang terbentuk lebih pendek.

2.

Sifat alkana
Alkana merupakan zat yang sukar bereaksi sehingga disebut paraffin yang berarti memiliki afinitas kecil. Alkana dapat mengalami reaksi pembakaran, substitusi, dan cracking (pemutusan rantai alkana menjadi hidrokarbon dengan rantai karbon lebih pendek atau hidrokarbon tidak jenuh). a. Reaksi pembakaran CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O b. Reaksi substitusi CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl CH3Cl + Cl2  CH2Cl2 + HCl CH3Cl + Cl2  CHCl3 + HCl c. Cracking C14H30 → C7H16 + C7H14

3.

Pembuatan Alkena
Alkena dapat dibuat dari reaksi eliminasi alkohol atau halogen alkana.  °C a. ROH + H2SO4 170 °−180→ alkena + H2O

b.
4.

→ CH3–CH2OH+H2SO4  CH2 =CH2+ H2O a lkohol RX + KOH    → alkena + KX + H2O CH3–CH2Br+KOH  a lkohol CH2 =CH2+KBr + H2O →

170 °−180 °C

Sifat Alkena
Pada alkena terdapat satu ikatan rangkap sehingga memungkinkan terjadi reaksi adisi dan oksidasi. a. R-CH=CH2 + H2  N →i alkana

b. c.

R-CH=CH2 + X2 →dihalogen alkana. R-CH=CH2 + HX →R-CHX – CH3 Halogen alkana (aturan Markovnikov : X- masuk pada atom C yang lebih positif, biasanya yang mengikat atom H lebih sedikit, kecuali bila ada pengaruh gugus lain yang berpengaruh terhadap muatan atom C pada ikatan rangkap) Jika kedua atom C yang tak jenuh mengikat atom-atom H yang sama banyaknya, maka berlaku aturan SaytzewWegner yang menyatakan bahwa bagian negatif dari zat yang diadisi selalu diikat oleh atom C yang mengikat gugus alkil yang paling sederhana. δ+ δCH3-CH2-CH=CH-CH3 + HX  CH3-CH2-CHX – CH2-CH3 Urutan Gugus pendorong elektron ((CH3)3C- > (CH3)2CH- > CH3-CH2-CH2- > CH3-CH2- > CH3-

Pembuatan Alkuna Alkuna dapat dibuat dari reaksi eliminasi dihalogen alkana R – CH – CH2X +2KOH  a lkohol  → | X R – CH2 – CHX + 2KOH  A lko hol  → | X 2KX R C +CH +2H2O 2KX R C+ CH +2H2O 6.CH = CH2 + H X  [CH3-CH2 – C+H2] karbokation primer kurang stabil + - δ+ δ+ CH3 . a. Alasan selektivitas ini bahwa jalur adisi ini menghasilkan karbokation-antara yang lebih stabil dari antara dua yang mungkin. ClCH3-CHCl . Gas asetilena sendiri memiliki aroma sedikit harum. Adisi dengan HX memenuhi aturan Markonikov seperti pada alkena. 4CH4 + 3O2 →2C2H2 + 6H2O metana asetilena / etuna C C + H2O →CH ≡ CH + Ca(OH)2 kalsium karbida/batu karbid Gas yang dihasilkan pada reaksi batu karbid dengan air tidak sedap (bau busuk) karena adanya gas fosfin (PH 3) yang mencampuri gas asetilena.T Po lim erisasi Isoalkana CH3  CH3 – CH – CnH2n+1 Neoalkana CH3  CH3 – C – CnH2n+1  CH3 CH3 I CH3 – CH – CH3 Isobutana CH3 | CH3 – C – CH3 | CH3 neopentana CH3 I CH3 – CH – CH2 – CH3 isopentana CH3 | CH3 – C – CH2 – CH3 | CH3 neoheksana . . Karbokation sekunder: lebih stabil dan berenergi rendah H+ CH3-CH = CH2 d.CH3  [CH3-C+H . Adapun sifat-sifat gas etuna / asetilena adalah sebagai berikut : 1) HC ≡ CH + 2[Ag(NH3)]2+→ Ag – C ≡ C – Ag(s) + 2NH4+ b.CH3]  Pereaksi Bayer R – CH = CH2 + O + H2O →R − CH − CH2 | | OH OH alkena alkandiol Oksidasi R– CH = CH2 dengan oksidator kuat →RCOH + Aldehid HCOH Formal dehid e. Karbokation primer: tak stabil dan berenergi tinggi. Sifat Alkuna Adanya ikatan ganda tiga memungkinkan alkuna mengalami reaksi adisi. Gas asetilena umumnya digunakan untuk mengelas besi dan baja. maupun HX.C+H – CH3] karbokation sekunder lebih stabil Urutan kestabilan karbokation : teriser > sekunder > primer. δδ+ CH3 . 5.Adisi HX pada alkena tak simetris bersifat regio selektif (Regio bhs Latin artinya arah) karena H+ dari HX menjadi terikat pada atom C yang telah lebih banyak mengikat hidrogen. baik adisi dengan H2.CH = CH2 + H X  [CH3 . X2. CH ≡ CH + H2→CH2 = CH2 CH2 = CH2 + H2 →CH3 – CH3 CH ≡ CH + Br2→CHBr = CHBr CHBr = CHBr + Br2 →CHBr2 – CHBr2 CH ≡ CH + HBr →CH2 = CHBr CH2 = CHBr + HBr →CH3 – CHBr2 Gas etuna / asetilena Gas asetilena dapat dibuat dengan pembakaran tidak sempurna metana atau mereaksikan kalsium karbida dengan air.Ca 2) 3) 4) HC ≡ CH + 2CuCl →Cu – C ≡ C – Cu (s) + 2HCl g HC ≡ CH + H2O  H  → CH3CHO  asetaldehid/etanal 2+  HC ≡ CH     → P . Gas fosfin selain berbau busuk memiliki sifat racun.

Tata nama Trivial Isoalkana CH3  CH3 – CH – CnH2n+1 Neoalkana CH3  CH3 – C – CnH2n+1  CH3 CH3 I CH3 – CH – CH3 Isobutana CH3 I CH3 – CH – CH2 – CH3 isopentana CH3 | CH3 – C – CH3 | CH3 neopentana CH3 | CH3 – C – CH2 – CH3 | CH3 neoheksana .

You're Reading a Free Preview

Mengunduh
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->