HIPÓFISIS Glándula endocrina localizada en la silla turca, base del cráneo (estructura ósea del hueso esfenoides). Peso: 0,4 – 0,9 gramos. Se divide: Lóbulo anterior (adenohipófisis): 80% Lóbulo posterior (neurohipófisis): 20% HIPÓFISIS Origen embrionario: Adenohipósifis: Evaginación del ectodermo de la orofaringe fetal (Bolsa de Rathke). Neurohipófisis: Extensión directa de neuronas localizadas en el diencéfalo ventral. HIPÓFISIS Límites anatómicos: Arriba: Quiasma óptico y tercer ventrículo. Lados: Senos cavernosos del esfenoides (carótida interna, pares craneales III, IV, VI, ramas oftálmica y maxilar superior del V). Delante: Seno esfenoidal. HIPOPITUITARISMO Disminución en la producción de una o más hormonas de la adenohipófisis. PANHIPOPITUITARISMO Síndrome clínico de lenta progresión que, independientemente de su etiología, suele iniciar con síntomas y signos de hipogonadismo secundario seguido de hipotiroidismo y finalmente hipoadrenalismo secundarios. DIÁGNOSTICO Pruebas endocrinas Estudios radiológicos (MRI, TAC). CAUSAS Tumor hipofisiario Tumor extraselar Sindrome Sheehan (solo en mujeres) Histiocitosis SÍNDROME DE SHEEHAN Infarto de la glándula hipofisaria secundario a una hemorragia postparto Se produce panhipopituitarismo (niveles bajos de la hormona estimulante del tiroides, adrenocorticotrópica y la estimulante de las hormonas sexuales). Síndrome poco frecuente. TRATAMIENTO Se substituyen hormonas tiroideas (100 - 150mg/d ) y cortisol (20 - 30 mg/d). La substitución de hormonas sexuales depende de la edad. Se debe substituir GH en los niños. No se ha demostrado la necesidad de substituir GH en adultos. GRACIAS Preguntas, Dudas, Comentarios, Sugerencias, Críticas,…