Anda di halaman 1dari 32

Kesetimbangan Kimia

Kesetimbangan Kimia

cC + dD
Jika A dan B direaksikan, pada suatu titik akan
tercapai dimana tak terdapat perubahan lebih
lanjut dalam sistem, titik ini disebut
kesetimbangan.
Kesetimbangan kimia adalah suatu
kesetimbangan dinamik. Spesi-spesi dalam
reaksi terus terbentuk secara konstan namun
tanpa terjadi perubahan total dalam konsentrasi
sistem.
Kesetimbangan Kimia

! !

" # # −
$" #
% &
' $
( ) ' '
Kesetimbangan Kimia
* ( )
'
+

, )

-
. '
, .(

( ' ,
Kesetimbangan Kimia
-
. (

, , *
Tetapan Kesetimbangan

eE + fF
tetapan kesetimbangan dapat dituliskan sebagai:

Dengan Kc adalah tetapan kesetimbangan untuk reaksi


kesetimbangan homogen
[ ]n adalah konsentrasi semua spesi dipangkatkan dengan
koefisien dalam persamaan reaksi yang setara.
Tetapan Kesetimbangan

"$ CaO(s) + CO2(g)


Penulisan tetapan kesetimbangan untuk sistem
heterogen tidak melibatkan konsentrasi zat padat
atau zat cair murni, karena aktivitas zat padat dan zat
cair murni sama dengan 1.
Kc = [CO2]
Tetapan Kesetimbangan

* '/
(
0 1

.
, / ', /
Penulisan Tetapan Kesetimbangan

1 2 "$ 2NH3(g) + CO2(g) + H2O(g)


Jawab: Kc = [NH3]2[CO2][H2O]
Tidak ada hubungan yang jelas antara laju
reaksi dengan besarnya tetapan
kesetimbangan, namun apabila nilai tetapan
kesetimbangan sangat besar, maka reaksi akan
berlangsung bertahun-tahun untuk mencapai
kesetimbangan pada suhu kamar. Contoh:
reaksi H2(g) + O2(g) 2H2O(g), Kc = 2,9 x 1031.
Penentuan Tetapan Kesetimbangan

%
( 3 )
' (
'
(
! ! 3 2 4'
2
) 5'5545567
! 5'
58 456 ! 5'
555556 .

5'
5599 6
Penentuan Tetapan Kesetimbangan

*
! : 5'
5599 6
! : ; ! : ;
5'58 45& 5'
5599 6 : ;5' 5529<6 : 5'
55=4>6
: ) !
: 5'
55455? 5'
5529< 6 : 5'555 6

= =
Tekanan Parsial dan Tetapan
Kesetimbangan

* '

! '

.
- + %
0
Tekanan Parsial dan Tetapan
Kesetimbangan

'

eE + fF

Kp digunakan ketika tekanan parsial dituliskan dalam


satuan atmosfer. Secara umum, Kp = Kc, pada kasus
tertentu: Kp = Kc(RT) ng; dimana ng = (e+f) – (a+b).
Tekanan Parsial dan Tetapan
Kesetimbangan
' ( : 8'85;859
955" @
. 2H2S(g)
3)
Kp = Kc(RT) ng
T = 700 + 273 = 973 K
R = 0,08206 atm.L.mol-1K-1
ng = 2 – (2+1) = -1
Perhitungan Kesetimbangan

' A'
eE + fF

Kuosien reaksi, Q, memiliki bentuk yang sama


dengan Kc, namun perbedaannya adalah bahwa Q
berlaku untuk semua jenis konsentrasi pada kondisi
apa saja, bukan hanya konsentrasi pada saat
kesetimbangan.
Kuosien Reaksi
.
A& -
A ('

AB (

A: ( , ' ,

AC ( + ,
Contoh Kuosien Reaksi
! ! ' (
42 2 4'2 3
( '
D E: 2' 4;85&$67D!E: $'=9 ;85&8 67D !
E:
='<$ ;85& 6
3) A B ('
'

#!$" −
= =
$" −! ! $" −"

!
Menghitung Konsentrasi pada
Kesetimbangan

3 (
'

"
1 (
" "
' ;85&85 855 3
) " 5'5=46'

@
Menghitung Konsentrasi pada
Kesetimbangan
Menghitung Konsentrasi pada
Kesetimbangan

! " #
$
Menghitung Konsentrasi pada
Kesetimbangan
Menghitung Konsentrasi pada
Kesetimbangan

. ;'

" : 5'5=4? ; : 5'5=46


" : ; : ='8; 85&>6
: ; : ='8; 85&>6
- "
(
)
Meramalkan Pergeseran
kesetimbangan

* F
'

( -
Meramalkan Pergeseran
kesetimbangan

)
G
%
%

,
Perubahan Konsentrasi
*

'

'
Perubahan Konsentrasi
! (
.

(
%
Log Konsentrasi
. , .

(
%
Perubahan Tekanan
*

H (

*
&
Perubahan Tekanan
. ( '
( 0

,
! !

1 " 1"
Perubahan Temperatur
*

1 (

,
Hubungan Temperatur dengan
Tetapan Kesetimbangan K
- !
!%
I
'

∆G = RTln(Q/K) = RTlnQ – RTlnK

Dengan memilih nilai Q pada keadaan standar, pada saat semua


konsentrasi 1 M (atau tekanan 1 atm), maka nilai ln Q = 0 dan ∆G =
∆G0, sehingga:

∆Go = - RTlnK

Pada setiap kondisi selain sistem kesetimbangan, kespontanan reaksi


dapat pula ditentukan:
∆G = ∆Go + RTlnQ

Jadi, jika Q<K, lnQ/K < 0, reaksi bergeser ke kanan (∆G <0)
Jika Q>K, lnQ/K > 0, reaksi bergeser ke kiri (∆G>0)
Jika Q = K, lnQ/K = 0, reaksi dalam kesetimbangan (∆G = 0)
Hubungan Temperatur dengan
Tetapan Kesetimbangan K
Dengan menggabungkan persamaan
∆Go = - RTlnK dengan ∆Go = ∆Ho-
∆S, diperoleh persamaan van’t Hoff
T∆
yang menunjukkan hubungan antara K '
dengan termperatur.

∆ " "
() =− %&'

" * + +"
Temperatur naik akan menaikkan nilai
Kc untuk sistem dengan ∆Hrks positif
'
(endoterm).
Temperatur naik akan menurunkan
&
nilai Kc untuk sistem dengan ∆Hrks
negatif (eksoterm)