PENDAHULUAN
Sirkulasi estrogen dimetabolisme terutama melalui 2 saling
eksklusif jalur: 2-hidroksil dan 16-jalur hidroksil?
(1, 2). Jalur 2-hidroksilasi mengarah pada pembentukan
nonestrogenic metabolit, sedangkan jalur 16-hidroksilasi?
mengarah pada pembentukan metabolit yang mempertahankan sifat estrogenik
(3, 4). Telah dihipotesiskan bahwa keseimbangan antara
2 jalur ini dapat berkontribusi untuk keseluruhan "nada estrogen."
Gangguan metabolisme estrogen telah terlibat dalam
etiologi estrogen-tergantung kondisi tertentu, seperti
payudara, endometrium, dan kanker ovarium (5-7) dan, baru-baru ini,
osteoporosis (8). Sebagai contoh, telah dilaporkan bahwa perempuan
dengan 16 meningkat?-hidroksilasi, seperti ditunjukkan oleh rasio rendah
2-hydroxyestrone (2OHE1) untuk 16-hydroxyestrone (16 OHE1?)?,
memiliki resiko tinggi kanker payudara (5, 9), kemungkinan besar karena
relatif lebih tinggi estrogenik negara. Di sisi lain, hal yang sama
kelompok perempuan dilindungi dari kehilangan tulang dan osteoporosis,
mungkin oleh mekanisme yang sama (, 8 10), sedangkan
sebaliknya adalah benar ketika jalur 2-hidroksil dominan.
Temuan ini menunjukkan bahwa manipulasi jalur-jalur
dapat mengubah risiko kondisi hormon-tergantung tertentu.
Ada beberapa faktor yang memodulasi metabolisme estrogen.
Merokok (11) dan konsumsi tinggi mengandung indole-sayuran
(12) telah ditemukan untuk meningkatkan 2-hidroksilasi dari
estrogen. Obat-obatan seperti cimetidine dapat menghambat estrogen
hidroksilasi (13), sedangkan peningkatan hormon tiroid
2-hidroksilasi (14). Obesitas dikaitkan dengan penurunan
2-hidroksilasi tanpa perubahan apapun dalam 16-hidroksilasi? (15),
dan riwayat keluarga osteoporosis dikaitkan dengan peningkatan
2-hidroksilasi (16). Baru-baru ini, kami telah menambahkan kalsium
daftar agen yang dapat mempengaruhi metabolisme estrogen
menunjukkan bahwa konsumsi kalsium meningkat terkait
dengan meningkatnya konsentrasi metabolit estrogen (16).
Namun, seperti yang kita tunjukkan dalam laporan tersebut, secara signifikan positif
korelasi antara asupan kalsium dan metabolit kemih
terutama diamati pada mata pelajaran yang asupan kalsium datang
dari sumber makanan. Sementara itu, efek kalsium yang berbeda
sumber pada modulasi hidroksilasi estrogen dan konsekuensi mereka
pada metabolisme tulang masih belum ditentukan. Mengingat
bahwa ada berbagai sumber kalsium yang tersedia, ada kemungkinan
bahwa efek diferensial pada metabolisme estrogen antara
sumber yang berbeda ada dan ini mungkin memiliki efek pada BMD. The
Tujuan dari penelitian ini, karena itu, adalah untuk mengetahui pengaruh
jenis asupan kalsium pada hidroksilasi estrogen dan tulang
kepadatan dalam kelompok wanita postmenopause sehat.