REPLIKASI DNA

Disusun Oleh : Ester Sianilia (10) Giriesa Kinanti(14) Linda Wulandari (17)

M.Yudha Yudhistira(19)

Nunun Hilyatul Masun(21)

XII A5 2010-2011 2010-

REPLIKASI DNA
AUTOKATALITIK & HETEROKATALITIK

PENTINGNYA REPLIKASI DNA TEORITEORI-TEORI REPLIKASI DNA PROSES REPLIKASI DNA LATIHAN SOAL & JAWABAN

PENGERTIAN REPLIKASI DNA

TAMBAHAN DAN RINGKASAN

END!

AUTOKATALITIK & HETEROKATALITIK Kemampuan DNA untuk membentuk DNA baru yang sama persis dengan DNA asal (replikasi) disebut kemampuan autokatalitik. BACK . Sedangkan kemampuan DNA untuk membentuk molekul kimia lain dari salah satu atau sebagian rantainya disebut kemempuan heterokatalitik.

Pada teruseukariota.PENGERTIAN REPLIKASI DNA Replikasi DNA adalah proses penggandaan rantai ganda DNA. Penggandaan tersebut memanfaatkan enzim DNA polimerase yang membantu pembentukan ikatan antara nukleotidanukleotidanukleotida penyusun polimer DNA. replikasi DNA terjadi sebelum pembelahan sel. BACK . Prokariota terus-menerus melakukan replikasi DNA. waktu terjadinya replikasi DNA sangatlah diatur. Pada sel. sebelum mitosis atau meiosis I. Proses replikasi DNA dapat pula dilakukan in vitro dalam proses yang disebut reaksi berantai polimerase (PCR). yaitu pada fase S siklus sel.

sehingga jika ada kode yang salah tercetak. Pada proses replikasi terdapat pospos-pos pengecekan. BACK .PENTINGNYA REPLIKASI DNA Replikasi DNA sangat penting agar DNA tidak termutasi. dapat langsung dikenali dan langsung diperbaiki. dimana DNA menyimpan cetak biru bagi segala aktivitas sel.

GAMBAR BACK . T. DISPERSIF T. berfungsi sebagai cetakan untuk dua rantai DNA baru.TEORI KONSERVATIF Dua rantai DNA lama tetap tidak berubah. KONSERVATIF T. Replikasi ini mempertahankan molekul dari DNA lama dan membuat molekul DNA baru. SEMIKONS.

Oleh karena itu.TEORI DISPERSIF Beberapa bagian dari kedua rantai DNA lama digunakan sebagai cetakan untuk sintesis rantai DNA baru. Replikasi ini menghasilkan dua molekul DNA lama dan DNA baru yang saling berselangberselang-seling pada setiap untai. GAMBAR BACK . T. DISPERSIF T. hasil akhirnya diperoleh rantai DNA lama dan baru yang tersebar pada rantai DNA lama dan baru. KONSERVATIF T. SEMIKONS.

NEXT T. SEMIKONS. DISPERSIF T. GAMBAR BACK . Akhirnya dihasilkan dua rantai DNA baru yang masingmasingmasing mengandung satu rantai cetakan molekul DNA lama dan satu rantai baru hasil sintesis.TEORI SEMIKONSERVATIF Dua rantai DNA lama terpisah dan rantai baru disintesis dengan prinsip komplementasi pada masingmasing-masing rantai DNA lama. KONSERVATIF T.

SEMIKONS.S. DISPERSIF T. BACK T. GAMBAR BACK . KONSERVATIF T.Eksperimen oleh M. Oleh karena molekulmolekul-molekul dengan tingkat kerapatan yang berbeda dapat dipisahkan dengan cara sentrifugasi tersebut di atas. maka Meselson dan Stahl dapat mengikuti perubahan tingkat kerapatan DNA sel-sel bakteri selE. Meselson dan F. Molekul DNA dengan basa nitrogen yang mengandung 15N mempunyai tingkat kerapatan (berat per satuan volume) yang lebih tinggi daripada DNA normal (14N). basabasa-basa nitrogen pada molekul DNA sel-sel bakteri tersebut akan selmemiliki 15N yang berat. kemudian dikembalikan ke medium normal 14N selama beberapa generasi berikutnya. Akibatnya.W. coli yang semula ditumbuhkan pada medium 15N selama beberapa generasi. Stahl (1958) Mereka menumbuhkan bakteri Escherichia coli selama beberapa generasi di dalam medium yang mengandung isotop nitrogen 15N untuk menggantikan isotop nitrogen normal 14N yang lebih ringan.

DISPERSIF T.TEORI SEMIKONSERVATIF Replikasi DNA yang terjadi. SEMIKONS. GAMBAR BACK . karena masingmasing-masing dari kedua rantai DNA induk bertindak sebagai cetakan/templat untuk pembuatan dua rantai DNA dengan untai ganda yang baru NEXT T. KONSERVATIF T. disebut replikasi semikonservatif.

SEMIKONS. DISPERSIF T. KONSERVATIF T.TIGA KEMUNGKINAN TERJADINYA REPLIKASI DNA NEXT T. GAMBAR BACK .

SEMIKONS. DISPERSIF T.Gambar animasi proses replikasi DNA : T. GAMBAR BACK . KONSERVATIF T.

NEXT G. Masing-masing cabang Masingtersebut menjadi "cetakan" untuk pembentukan dua untaian DNA baru berdasarkan urutan nukleotida komplementernya. LAGGING S. Garpu replikasi ini dibentuk akibat enzim helikase yang memutus ikatanikatan-ikatan hidrogen yang menyatukan kedua untaian DNA.PROSES REPLIKASI DNA  GARPU REPLIKASI Garpu replikasi atau cabang replikasi (replication fork) ialah (replication fork) struktur yang terbentuk ketika DNA bereplikasi. DNA polimerase membentuk untaian DNA baru dengan memperpanjang oligonukleotida yang dibentuk oleh enzim primase dan disebut primer. REPLIKASI LEADING S. membuat terbukanya untaian ganda tersebut menjadi dua cabang yang masing-masing terdiri dari masingsebuah untaian tunggal DNA. primer. DINAMIKA BACK .

Oleh karena itu. G. REPLIKASI LEADING S. Namun demikian. sementara untaian lainnya berorientasi 5' 3'. dan helikase bergerak membuka untaian rangkap DNA dengan arah 5' 3'. DINAMIKA BACK . nukleotida³ deoksiribonukleotida³ deoksiribonukleotida³ke ujung 3'-hidroksil bebas 3'nukleotida rantai DNA yang sedang tumbuh. salah satu untaian DNA induk pada garpu replikasi berorientasi 3' 5'.PROSES REPLIKASI DNA DNA polimerase membentuk untaian DNA baru dengan menambahkan nukleotida³dalam hal ini. replikasi harus berlangsung pada kedua arah berlawanan tersebut. rantai DNA baru disintesis dari arah 5' 3'. Dengan kata lain. LAGGING S. sedangkan DNA polimerase bergerak pada DNA "induk" dengan arah 3' 5'.

PROSES REPLIKASI DNA  PEMBENTUKAN LEADING STRAND Pada replikasi DNA. DINAMIKA BACK . DNA polimerase mampu membentuk DNA menggunakan ujung 3'-OH 3'bebas dari sebuah primer RNA dan sintesis DNA berlangsung secara berkesinambungan. G. REPLIKASI LEADING S. untaian pengawal (leading strand) ialah (leading strand) untaian DNA yang disintesis dengan arah 5' 3' secara berkesinambungan. Pada untaian ini. LAGGING S. searah dengan arah pergerakan garpu replikasi.

segmenPada untaian ini. DNA ligase lalu menyambungkan fragmenfragmen-fragmen Okazaki tersebut sehingga sintesis lagging strand menjadi lengkap. REPLIKASI LEADING S.PROSES REPLIKASI DNA  PEMBENTUKAN LAGGING STRAND Lagging strand ialah untaian DNA yang terletak pada sisi yang berseberangan dengan leading strand pada garpu replikasi. DINAMIKA BACK . Untaian ini disintesis dalam segmen-segmen yang disebut fragmen Okazaki. Fragmen primer RNA tersebut lalu disingkirkan (misalnya dengan RNase H dan DNA Polimerase I) dan deoksiribonukleotida baru ditambahkan untuk mengisi celah yang tadinya ditempati oleh RNA. primase membentuk primer RNA. G. DNA polimerase dengan demikian dapat menggunakan gugus OH 3' bebas pada primer RNA tersebut untuk mensintesis DNA dengan arah 5' 3'. LAGGING S.

LAGGING S. REPLIKASI LEADING S. sliding clamp. PROSES REPLIKASI DNA DINAMIKA BACK . Sliding clamp pada semua jenis makhluk hidup memiliki struktur serupa dan mampu berinteraksi dengan berbagai DNA polimerase prosesif maupun non-prosesif yang ditemukan di sel. Hal ini merupakan akibat dari interaksi antara DNA polimerase. Sliding clamp tidak membentuk interaksi spesifik dengan DNA. Selain itu. Terdapat lubang 35A besar di tengah clamp ini. NEXT G. Bagian dalam sliding clamp memungkinkan DNA bergerak melaluinya.DINAMIKA PADA GARPU REPLIKASI Bukti-bukti yang ditemukan belakangan ini menunjukkan bahwa enzim dan protein yang terlibat dalam replikasi DNA tetap berada pada garpu replikasi sementara DNA membentuk gelung untuk mempertahankan pembentukan DNA ke dua arah. sliding clamp berfungsi sebagai suatu faktor prosesivitas. Ujung-C sliding clamp membentuk gelungan yang mampu berinteraksi dengan proteinprotein lain yang terlibat dalam replikasi DNA (seperti DNA polimerase dan clamp loader). dan clamp loader.

Begitu polimerase mencapai ujung templat atau mendeteksi DNA berutas ganda (lihat di bawah).PROSES REPLIKASI DNA Lubang tersebut berukuran sesuai untuk dilalui DNA dan air menempati tempat sisanya sehingga clamp dapat bergeser pada sepanjang DNA. Clamp loader merupakan protein bersubunit banyak yang mampu menempel pada sliding clamp dan DNA polimerase. REPLIKASI LEADING S. clamp loader terlepas dari sliding clamp sehingga DNA polimerase menempel pada sliding clamp. G. bergabung dengan clamp loader dan berikatan dengan sliding clamp. clamp. Sliding clamp hanya dapat clamp. sliding clamp mengalami perubahan konformasi yang melepaskan DNA polimerase. DINAMIKA BACK . polimerase mampu berikatan dengan subunit pada clamp loader dan bergerak ke posisi baru pada lagging strand. strand. berikatan pada polimerase selama terjadinya sintesis utas tunggal DNA. LAGGING S. DNA polimerase III strand. Dengan hidrolisis ATP. Pada leading strand. Jika DNA rantai tunggal sudah habis.

Enzim DNA ligase (4) kemudian menyambungkan potongan-potongan lagging strand tersebut. REPLIKASI DNA POLIMERASE BACK . Primase (6) membentuk oligonukleotida RNA yang disebut primer (5) dan molekul DNA polimerase (3 & 8) melekat pada seuntai tunggal DNA dan bergerak sepanjang untai tersebut memperpanjang primer. DNA polimerase yang membentuk lagging strand harus mensintesis segmen-segmen polinukleotida diskontinu (disebut fragmen Okazaki (7)). heliks ganda DNA (merah) dibuka menjadi dua untai tunggal oleh enzim helikase (9) dengan bantuan topoisomerase (11) yang mengurangi tegangan untai DNA. Untaian DNA tunggal dilekati oleh protein-protein pengikat untaian tunggal (10) untuk mencegahnya membentuk heliks ganda kembali. membentuk untaian tunggal DNA baru yang disebut leading strand (2) dan lagging strand (1).REPLIKASI DNA Mula-mula.

yaitu mengoreksi DNA yang baru terbentuk.ENZIM POLIMERASE Enzim DNA polimerase memiliki fungsi lain. dan memperbaiki DNA yang rusak. Yang berikut ini merupakan awal dari proses replikasi DNA yang diambil dengan menggunakan mikroskop. REPLIKASI DNA POLIMERASE BACK . Enzim DNA polimerase memisahkan dua rantau DNA heliks ganda : Penampakan peristiwa membelahnya dua rantai DNA heliks ganda akibat aktivitas enzim DNA polimerse. Adanya fungsi tersebut menjadikan rangkaian nukleotida DNA sangat stabil dan mutasi jarang terjadi. membetulkan setiap kesalahan replikasi.

LATIHAN SOAL! Enzim Apasajakah Yang Berperan Dalam Proses Replikasi DNA? Sebutkan dan jelaskan fungsi masing-masing enzim masingtersebut! Skor maks. 10 SOAL 1 PEMB 1 SOAL 2 PEMB 2 SOAL 3 PEMB 3 BACK .

5 SOAL 1 PEMB 1 SOAL 2 PEMB 2 SOAL 3 PEMB 3 BACK .LATIHAN SOAL! Tunjukkan gambar hasil replikasi DNA berdasarkan 3 teori yang ada! Skor maks.

LATIHAN SOAL! Jelaskan dengan runtut dan benar proses replikasi DNA! Skor maks. 10 SOAL 1 PEMB 1 SOAL 2 PEMB 2 SOAL 3 PEMB 3 BACK .

PEMBAHASAN Polimerase DNA : enzim yang berfungsi mempolimerisasi nukleotidanukleotida-nukleotida Ligase DNA : enzim yang berperan menyambung DNA utas lagging Primase DNA : enzim yang digunakan untuk memulai polimerisasi DNA pada lagging strand Helikase DNA : enzim yang berfungsi membuka jalinan DNA double heliks Single strand DNA-binding protein : menstabilkan DNA DNAinduk yang terbuka SOAL 1 PEMB 1 SOAL 2 PEMB 2 SOAL 3 PEMB 3 BACK .

PEMBAHASAN SOAL 1 PEMB 1 SOAL 2 PEMB 2 SOAL 3 PEMB 3 BACK .

heliks ganda DNA (merah) dibuka menjadi dua untai tunggal oleh enzim helikase (9) dengan bantuan topoisomerase (11) yang mengurangi tegangan untai DNA. Primase (6) membentuk oligonukleotida RNA yang disebut primer (5) dan molekul DNA polimerase (3 & 8) melekat pada seuntai tunggal DNA dan bergerak sepanjang untai tersebut memperpanjang primer. DNA polimerase yang membentuk lagging strand harus mensintesis segmen-segmen polinukleotida diskontinu (disebut fragmen Okazaki (7)). Enzim DNA ligase (4) kemudian menyambungkan potongan-potongan lagging strand tersebut.PEMBAHASAN Mula-mula. SOAL 1 PEMB 1 SOAL 2 PEMB 2 SOAL 3 PEMB 3 BACK . membentuk untaian tunggal DNA baru yang disebut leading strand (2) dan lagging strand (1). Untaian DNA tunggal dilekati oleh protein-protein pengikat untaian tunggal (10) untuk mencegahnya membentuk heliks ganda kembali.

Karena mekanisme inilah kemungkinan terjadinya kesalahan sintesis amatlah kecil.Replikasi DNA Proses replikasi DNA ini merupakan proses yang rumit namun teliti. GO! . Proses sintesis rantai DNA baru memiliki suatu mekanisme yang mencegah terjadinya kesalahan pemasukan monomer yang dapat berakibat fatal.

ARIGATOUGOZAIMASU«. CREATED BY: NUNUNU_COZZYORY ESTER ICHA LINDA YUDHIS NUNUN ..

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful