ANALISIS DE LA ACETANILIDA

Para los compuestos aromáticos en que el benceno tiene un solo sustituyente,

se muestran varias bandas de intensidad similar entre 2000 y 1666 cm-1, en
nuestro espectro se observan entre 1664,15 y 1500 cm-1. Observar estas
bandas, es lo que nos confirma la presencia de un anillo aromático en el
compuesto.

Aproximadamente en 1450 cm-1 se encuentra el grupo funcional

correspondiente a la amida ( C(=O)N- H ), en el espectro se observa en
1488, 43 cm-1.

Cuando en el compuesto hay carbonos con hibridación sp3, se presenta el

enlace C-H, debido que el enlace C-C no es útil para la interpretación del IR. El
enlace C-H se debe encontrar en el rango de 2840 a 2975 cm-1 y en el espectro
encontramos una banda en 2801,50 cm-1.

Si se observa una banda entre 3100 y 3700 cm-1 corresponde a cristales de

agua que aun permanecen en el compuesto. En el espectro se observa en
3294 cm-1.
 PORCENTAJE DE RENDIMIENTO

Anilina Anhídrido cetico → Acetanilida + Acido Acético

2g + 2,5 mL
d = 1,02 g/ml d = 1.08 g/ml

2 g anilina x 1mol = 0,0214 mol anilina

93,13 g

2.5 ml C4H6O3 x 1.08 g = 2.7 g C4H6O3 x 1 mol C4H6O3 = 0.0264 mol C4H6O3
1 ml 102.1 g C4H6O3

Como la relación es 1:1

0.0264 mol C4H6O3 x 1 mol Anilina = 0.0264 mol anilina

1 mol C4H6O3

0.0264 mol anilina x 1 mol acetanilida = 0.0264 mol acetanilida

1 mol anilina

0.0264 mol acetanilida x 135 g acetanilida = 3.564 g acetanilida

1 mol acetanilida (Rendimiento teórico)

Rendimiento experimental: 2.38 g

%R = Rendimiento experimental x 100 = 2.38 g x 100 = 66.78%

Rendimiento teórico 3.564 g
 DISCUSION DE RESULTADOS

La anilina estaba amarilla debido a que estaba impura presenta poca

solubilidad en agua y la poca que tiene es debido a que puede formar puentes
de hidrogeno con el agua, y por su bajo peso molecular, además la anilina
presenta un carácter básico debido a la propiedad del Nitrógeno para aceptar
un protón como consecuencia del par electrones desapareados y libres que
posee pero por ser una amina aromática disminuye su basicidad por esto es
una base mas débil que el amoniaco debido a la deslocalizacion del par de
electrones libres del átomo de nitrógeno respecto al anillo aromático. Esta
interacción hace que este par de electrones este menos disponible para atraer
y retener al anillo. En este mismo sentido es importante anotar que la
acetanilida es menos básica debido a que el grupo carbonilo por que
disminuye la disponibilidad del par de electrones del Nitrógeno.

Los sustituyentes amino son activantes fuertes y son grupos que orientan a las
posiciones orto y meta en las reacciones de sustitución electrofilica aromática
la alta reactividad de los bencenos aminosustituidos en ocasiones se puede
convertir en una desventaja porque resulta difícil evitar que haya una
polisustitución.

Otra desventaja de utilizar bencenos aminosustituidos en las reacciones de

sustitución electrofílica aromática es que no se llevan a cabo las reacciones de
Friedel- Crafts. Ambas desventajas (reactividad elevada y basicidad de la
amina) se pueden superar si se llevan a cabo las reacciones de sustitución
electrofílica aromática con la amida correspondiente, mejor que con la amina
libre de allí que cuando se trata de una amina con anhídrido acético, se forma
un derivado N – acetilado, en este caso la acetanilida; aunque son activantes y
orientan a las posiciones orto y para los sustituyentes amido son activantes
menos fuertes y menos básicos que los grupos amino, porque su par de
electrones sin compartir en el nitrógeno esta deslocalizado por el grupo
carbonilo vecino.

La modulación de la relatividad de un benceno aminosustituido mediante la

formación de una amida es una estrategia útil que permite realizar muchos
tipos de sustituciones electrofílicas aromáticas que de otro modo serian
imposibles; esto es un rasgo importante pero en la práctica realizada no se
pudo comprobar. En el proceso de la síntesis de la acetanilida la reacción de
esta con el anhídrido acético presento una reacción de precipitación exotérmica
debido a la formación de nuevos enlaces que liberan energía, mas tarde se
utilizo el carbón activado para arrastrar impurezas debido a la anilina impura
luego se obtuvo la acetanilida en lo posible libre de impurezas.
 CUESTIONARIO

La anilina presenta un carácter básico debido a la propiedad del Nitrógeno para

aceptar un protón como consecuencia del par electrones desapareados y libres
que posee pero por ser una amina aromática disminuye su basicidad por esto
es una base mas débil que el amoniaco debido a la deslocalización del par de
electrones libres del átomo de nitrógeno respecto al anillo aromático. Esta
interacción hace que este par de electrones este menos disponible para atraer
y retener al anillo. En este mismo sentido es importante anotar que la
acetanilida es menos básica debido a que el grupo carbonilo por que disminuye
la disponibilidad del par de electrones del Nitrógeno.

La producción teórica de acetanilida si reaccionan 10 g de anilina con un

exceso de anhídrido acético es:

10 g x 93.13 g = 9.1214 g
102.1g

Si la anilina reacciona con cloruro de acetilo, la reacción es:

Si la anilina reacciona con ácido acético, la reacción es:

La hidrólisis de anhídrido acético empleado en química para la acetilación de

alcoholes y aminas. Otras aplicaciones, por ejemplo, son la síntesis de la
tetraacetiletilenodiamina (TAED) en la industria de detergentes, y la síntesis de
fármacos tales como el ácido acetilsalicílico (aspirina) o el paracetamol.
También puede actuar como deshidratante.

La hidrólisis del anhídrido acético produce ácido acético:

(CH3CO)2O + H2O → 2CH3COOH

 INTRODUCCIÓN

La mayoría de amidas son sólidas a temperatura ambiente. Por esta razón, los
ácidos, que frecuentemente son sólidos a temperatura ambiente, se
transforman en amidas cuando se desea obtener un derivado solido del acido.
Las amidas derivadas de los ácidos tienen generalmente puntos de fusión más
altos. Aun cuando las amidas se pueden considerar compuestos neutros, los
hidrógenos que se encuentran unidos al nitrógeno son suficientemente ácidos
para la formación de puentes de hidrogeno entre moléculas de amida.
Las aminas son un grupo funcional de enorme interés, es así que se utilizan
como antibióticos (penicilinas y cefalosporinas), reguladores de crecimiento
(agroindustria), polímetros (petroquímica) y otros.
La formación de amidas incluye tomar una amina tratarla con anhídrido ácido
para formar una amina. Lo cual se hizo en este laboratorio, tomando la anilina,
una amina, tratarla con ácido acetico para formar la acetanilida, la amida, la
cual es rápidamente purificada por cristalización. La amina acilada precipita
como una solidó crudo, el cual, se disuelve en agua caliente, se decolora con
carbón activado, se filtra y se recristaliza. La amida puede ser tratada de
diversas maneras, tales como desde un ácido carboxílico, desde un cloruro de
ácido, usando anhídrido acetico y desde cloruros de sulfonilo. El anhídrido
acético es preferido para una síntesis de laboratorio. Su velocidad de hidrólisis
es lo suficientemente baja para permitir la acilación de aminas en solución
acuosa. El procedimiento da un producto de alta pureza y buen rendimiento,
pero no es apropiado para usar con aminas desactivadas tales como orto y
para-nitroanilinas.
 OBJETIVOS

Aprender el procedimiento general de preparación de una amida con anhídrido

acético.

Obtener un compuesto altamente puro y con un rendimiento significativo al

desarrollar la practica.
 CONCLUSIONES

• La reacción entre una amina y anhídrido acético, forma un compuesto N-

acetilado permitiendo la síntesis de compuestos que en otro caso seria
imposible obtener.

• La amina es más básica debido al par de electrones libres del nitrógeno.

• La amida es menos básica que la amina porque el par de electrones del

nitrógeno pierden fuerza debido al grupo carbonilo.

• Puede ser que las bandas observadas en el espectro no correspondan

exactamente a las reportadas en la bibliografía, debido a que la muestra
puede contener impurezas que alteren la aparición de las bandas en el
lugar debido.

BIBLIOGRAFIA

• Meislich H et. al. Química orgánica. Mc Graw Hill. Tercera Edición.

Colombia. 2001.

• Rakoff H. Química Orgánica Fundamental. Editorial Limusa. México.

2005.
Preparación de acetanilida