Anda di halaman 1dari 22

c 

Foraminifera ditemukan di semua lingkungan laut, mereka mungkin


planktic atau bentik dalam mode kehidupan. Menerima klasifikasi
foraminifera umumnya didasarkan pada bahwa Loeblich dan Tappan
(1964). The Foraminiferida Order (informal foraminifera) milik Kerajaan
Protista, Protozoa Subkingdom, Filum Sarcomastigophora, subphylum
Sarcodina, Rhizopoda superclass, Kelas Granuloreticulosea. Unpicking
nomenklatur ini memberitahu kita bahwa foraminifera adalah pewaris
(yang memiliki shell), protozoa, (organisme bersel tunggal ditandai
dengan tidak adanya jaringan dan organ), yang memiliki pseudopodia
granuloreticulose (ini seperti benang ekstensi ektoplasma sering termasuk
biji-bijian atau partikel kecil berbagai bahan). directional sitoplasma
aliran-Bi di sepanjang pseudopodia ini membawa butiran yang mungkin
terdiri dari dinoflagellata simbiosis, pencernaan vakuola, mitokondria dan
vakuola mengandung produk-produk limbah, proses-proses tersebut masih
belum sepenuhnya dipahami. Dalam foraminifera
planktic ¢ 
simbion dinoflagellata diangkut ke
bagian distal rhizopodia di pagi hari dan dikembalikan kembali ke tes di
malam hari. Nama Foraminiferida berasal dari foramen, lubang
menghubungkan melalui dinding (septa) antara masing-masing ruang.

 

Studi tentang foraminifera memiliki sejarah panjang, pertama mereka


merekam "menyebutkan" adalah dalam Herodotus (abad kelima SM) yang
mencatat bahwa batugamping Piramida Mesir berisi Nummulites
foraminifera bentik besar. Pada tahun 1835 diakui foraminifera Dujardin
sebagai protozoa dan tak lama kemudian d 'Orbigny menghasilkan
klasifikasi pertama. Terkenal 1872 HMS Challenger pesiar , ilmiah
pertama ekspedisi oseanografi penelitian untuk sampel dasar laut
mengumpulkan banyak sampel sehingga beberapa ilmuwan, termasuk
foraminiferologists seperti HB Brady masih bekerja pada materi dengan
baik untuk tahun 1880's. Bekerja pada foraminifera terus berlanjut
sepanjang abad ke-20, tenaga kerja seperti Cushman di Amerika Serikat
dan Subbotina di Uni Soviet mengembangkan penggunaan biostratigrafi
foraminifera sebagai alat. Kemudian pada abad ke-20 Loeblich dan
Tappan dan Bolli melakukan pekerjaan merintis banyak.



Foraminifera memiliki rentang geologi dari Kambrium awal sampai hari


ini. Bentuk-bentuk paling awal yang muncul dalam rekaman fosil
(allogromiine) memiliki dinding tes organik atau tabung agglutinated
sederhana. Istilah "agglutinated" mengacu pada tes terbentuk dari partikel
asing "terpaku" bersama dengan berbagai semen. Foraminifera dengan tes
hard langka hingga Devon, selama periode fusulinids mulai berkembang
memuncak dalam tes fusulinid kompleks Karbon akhir dan waktu
Permian, sedangkan fusulinids mati pada akhir dari Era
Paleozoikum. Yang miliolids pertama kali muncul di awal Karbon, diikuti
di Mesozoikum oleh penampilan dan radiasi dari rotalinids dan dalam
Jurassic textularinids.Bentuk paling awal semua, bentik bentuk planktic
tidak muncul dalam catatan fosil sampai Jurassic Mid di strata margin
utara Tethys dan cekungan epicontinental Eropa. Mereka mungkin
meroplanktic (planktic hanya selama tahap akhir siklus hidup
mereka). Tingkat laut yang tinggi dan "rumah kaca" kondisi Cretaceous
melihat diversifikasi foraminifera planktic, dan kepunahan utama pada
akhir periode Kapur termasuk berbagai bentuk foraminifera
planktic. Ledakan evolusi cepat terjadi selama Palaeocene dengan
munculnya globigerinids planktic dan globorotalids dan juga di Eosen
dengan foraminifera bentos besar, soritids nummulites dan orbitoids. The
orbitoids mati di Miosen, sejak saat mana foraminifera besar telah
berkurang. Keanekaragaman bentuk planktic juga umumnya menurun
sejak akhir periode Kapur dengan kenaikan singkat selama periode iklim
hangat dari Eosen dan Miosen.
=   

Foraminifera diklasifikasikan terutama pada komposisi dan morfologi


ujian. Tiga komposisi dinding dasar diakui, organik (yaitu
mucopolysaccharide protinaceous allogromina itu), agglutinated dan
disekresi kalsium karbonat (atau lebih jarang silika). Agglutinated bentuk,
yaitu Textulariina, dapat terdiri dari biji-bijian secara acak akumulasi atau
butir yang dipilih atas dasar tertentu, bentuk atau ukuran gravitasi;
beberapa bentuk mengatur butir tertentu dalam bagian-bagian tertentu dari
tes. Disekresikan foraminifera uji lagi dibagi menjadi tiga kelompok besar,
microgranular (Fusulinina yaitu), porcelaneous (Miliolina yaitu) dan hialin
(yaitu Globigerinina). bentuk Microgranular berdinding (umumnya
ditemukan di Paleozoikum akhir) terdiri dari butir subspherical
equidimensional dari kristal kalsit. bentuk Porcelaneous memiliki dinding
yang terdiri dari veneer dalam dan luar tipis melampirkan lapisan tebal
tengah laths kristal, mereka imperforata dan terbuat dari magnesium kalsit
tinggi. The foraminifera hialin menambahkan lamella baru ke seluruh tes
setiap kali ruang baru terbentuk, berbagai jenis struktur dinding pipih telah
diakui, dinding adalah ditembus oleh pori-pori halus sehingga disebut
perforasi. Beberapa "keanehan" juga layak disebutkan, yang Spirillinina
subordo memiliki uji dibuat dari kristal optik tunggal calcite,
Silicoloculinina subordo seperti namanya memiliki tes terdiri dari
silika. Kelompok lain (yang Involutina subordo) memiliki uji dua bilik
terdiri dari aragonit. Para Robertinina juga memiliki tes terdiri dari
aragonit dan Carterina subordo diyakini mengeluarkan spikula dari kalsit
yang kemudian lemah disemen bersama untuk membentuk ujian.
Morfologi tes foraminifera sangat bervariasi, tetapi dalam hal klasifikasi
dua fitur penting.Kamar pengaturan dan gaya aperture, dengan banyak
variasi halus sekitar tema dasar.Tema-tema dasar diilustrasikan dalam dua
diagram berikut tetapi harus diingat bahwa ini adalah hanya bentuk yang
lebih umum dan banyak variasi diakui.
[ 

Seperti yang disebutkan sebelumnya, foraminifera telah digunakan untuk


biostratigrafi selama bertahun-tahun, dan mereka juga terbukti sangat
berharga dalam rekonstruksi palaeoenvironmental terakhir untuk tujuan
palaeoceanographical dan palaeoclimatological.Sebagai contoh
palaeobathymetry, dimana komposisi assemblage digunakan dan
palaeotemperature mana analisis isotop tes foraminifera adalah prosedur
standar. Dalam hal biostratigrafi, foraminifera telah menjadi sangat
berguna, bentuk yang berbeda telah menunjukkan semburan evolusi pada
periode yang berbeda dan umumnya jika salah satu bentuk tidak tersedia
akan digunakan untuk biostratigrafi lain. Sebagai contoh pelestarian
foraminifera berdinding berkapur tergantung pada kedalaman kolom air
dan Karbonat Kompensasi Depth (kedalaman di bawah ini yang
pembubaran kalsium karbonat melebihi tingkat pengendapan nya), jika
foraminifera berdinding gampingan karenanya tidak diawetkan bentuk
agglutinated mungkin. Batuan tertua yang telah biostratigrafi foraminifera
berguna Upper Carboniferous untuk strata Permian, yang telah
dikategorikan menggunakan fusulinids bentik yang lebih
besar. foraminifera Planktic telah menjadi alat biostratigrafi semakin
penting, terutama karena eksplorasi minyak bumi telah meluas ke
lingkungan lepas pantai kedalaman meningkat. Kejadian pertama dan
terakhir dari khas "spesies penanda" dari Kapur terakhir (khususnya
selama Upper Cretaceous) telah memungkinkan pengembangan zone skala
mapan baik-baik saja.

foraminifera bentik telah digunakan untuk palaeobathymetry sejak tahun


1930-an dan studi modern yang memanfaatkan berbagai teknik untuk
merekonstruksi palaeodepths. Untuk studi deposito relatif baru
perbandingan sederhana untuk distribusi kedalaman diketahui spesies
yang masih ada modern digunakan. Untuk perubahan material yang lebih
tua dalam keragaman spesies, planktic rasio bentik, shell-tipe rasio dan uji
morpholgy semuanya telah digunakan. Variasi suhu air disimpulkan dari
isotop oksigen dari uji kalsit dapat digunakan untuk merekonstruksi
kondisi palaeoceanographic dengan hati-hati perbandingan perubahan
tingkat isotop oksigen seperti yang terlihat dalam bentuk benthic (untuk
air bawah) dan bentuk planktic (untuk pertengahan ke perairan atas). Jenis
penelitian ini telah memungkinkan rekonstruksi kondisi laut selama
Eosen-Oligosen, Miosen dan Kuarter.foraminifera bentik telah dibagi
menjadi morphogroups berdasarkan bentuk tes dan kelompok-kelompok
ini digunakan untuk menyimpulkan Palaeo-habitat dan substrat; spesies
infaunal cenderung akan memanjang dan efisien dalam rangka liang ke
dalam spesies substrat dan epifaunal cenderung lebih bola dengan satu
relatif sisi datar untuk memfasilitasi pergerakan di atas substrat. Harus
diingat, bagaimanapun, bahwa berbagai macam morfologi dan habitat
mungkin telah diakui membuat generalisasi seperti itu hanya
menggunakan terbatas. Studi foraminifera modern telah mengakui
hubungan antara tipe tes dinding (misalnya porcelaneous, hialin,
agglutinated), palaeodepths dan salinitas dengan memetakan mereka ke
diagram segitiga.
Ä  

Studi foraminifera hidup, dalam lingkungan laboratorium terkendali, telah


memberikan informasi yang terbatas tentang strategi trofik tetapi banyak
yang telah disimpulkan oleh morfologi berkaitan uji ke
habitat. Foraminifera memanfaatkan berbagai macam mekanisme makan,
sebagaimana dibuktikan oleh berbagai morfologi besar tes yang mereka
menunjukkan. Dari berbagai kebiasaan trofik dan morfologi menguji
beberapa generalisasi dapat dilakukan. Bercabang foraminifera bentik
seperti   
 , yang menyerupai pohon mikroskopis,
menyerap bahan organik terlarut melalui root "sistem". Lain morfologi
foraminifera bentik sesil uji pameran tergantung pada substrat pada atau di
mana mereka tinggal, banyak yang pengumpan oportunistik omnivora dan
telah diamati untuk mengkonsumsi dan heterotrofik protista autotrophic
(termasuk foraminifera lainnya), metazoans dan detritus. Beberapa makan
foraminifera suspensi menggunakan pseudopodia mereka untuk
menangkap makanan dari kolom air, atau air pori interstisial,   

   membentuk "web spiders" antara stipes ganggang merah seperti


karang. bentuk Infaunal mungkin detritivores dan umumnya memiliki
memanjang tes untuk memfasilitasi pergerakan melalui substrat. Bentik
dan foraminifera planktonik yang menghuni zona yg berhubung dgn
cahaya sering hidup symbiotically dengan photosynthesising ganggang
seperti dinoflagellata, diiatoms dan chlorophytes. Ini adalah pikiran
bentik, discoidal dan fusiform foraminifera besar mencapai ukuran besar
mereka di sebagian karena asosiasi tersebut. Foraminifera adalah
dimangsa oleh organisme yang berbeda, termasuk cacing, crustacea,
gastropoda, echinodermata, dan ikan. Harus diingat bahwa biocoenosis
(kumpulan kehidupan) akan terdistorsi oleh kerusakan selektif oleh
predator.

 

Dari sekitar 4000 spesies kehidupan foraminifera siklus hidup hanya 20
atau lebih dikenal.Ada berbagai macam reproduksi, pertumbuhan dan
strategi makan, namun pergantian dan generasi aseksual seksual yang
umum di seluruh kelompok dan fitur ini membedakan foraminifera dari
anggota lain dari Granuloreticulosea. Sebuah haploid generasi yang
diproduksi secara aseksual umumnya membentuk proloculus besar (ruang
awal) dan karenanya disebut megalospheric. diploid generasi yang
dihasilkan seksual cenderung menghasilkan proloculus lebih kecil dan
karena itu disebut microspheric. Penting dalam hal catatan fosil, tes
Foraminifera banyak yang secara parsial atau sebagian dilarutkan hancur
selama process.The foraminifera planktonik reproduksi  

  mereproduksi oleh gametogenesis di kedalaman, duri, septa


dan wilayah apertural adalah diresorpsi meninggalkan-kisah tes
kirim. 
¢  menghasilkan seperti akhir ruang-sac
dan kalsifikasi tambahan ruang kemudian sebelum pembubaran duri
terjadi, ini lagi menghasilkan tes yang khas, yang pernah gametogenesis
adalah tenggelam lengkap dasar laut.
!  c   

PERINGATAN: Harap diingat semua teknik penyusunan memerlukan


penggunaan bahan berbahaya dan peralatan dan hanya harus dilakukan di
laboratorium yang dilengkapi dengan benar, mengenakan pakaian
keselamatan kerja yang benar dan di bawah pengawasan staf yang
berkualitas.

Foraminifera berbagai ukuran dari beberapa milimeter beberapa puluh


mikron dan diawetkan dalam berbagai jenis batuan. Teknik-teknik
penyusunan digunakan tergantung pada jenis batu dan "memprediksi" tipe
dari satu foraminifera mengharapkan untuk menemukan. Sangat batuan
keras seperti batu gamping banyak yang terbaik tipis belah seperti dalam
studi petrologi normal, kecuali bukan penggilingan dengan ketebalan set
(umumnya 30 mikron) sampel adalah tanah yang sangat hati-hati dengan
tangan sampai ketebalan optimum diperoleh untuk setiap sampel
individu. Ini adalah pekerjaan yang terampil dan membutuhkan peralatan
yang mahal namun memberikan hasil yang sangat baik dan khususnya
digunakan dalam studi foraminifera bentik yang lebih besar dari
pengaturan jenis terumbu karang.

Planktic dan foraminifera bentik kecil disusun oleh menghancurkan


sampel ke sekitar lima fragmen milimeter. Sampel digerus kemudian
ditempatkan dalam gelas kaca yang kuat atau kapal serupa dan air dan
soda cuci atau hidrogen peroksida 6% ditambahkan, kiri untuk berdiri dan
kemudian dipanaskan dan dibiarkan didihkan. Lamanya waktu sampel
dibiarkan mendidih dengan api kecil tergantung pada jenis batuan yang
terlibat dan jika peroksida digunakan sampel tidak harus dibiarkan
direndam dalam larutan selama lebih dari sekitar setengah
jam. Selanjutnya, bahan ini dicuci melalui saringan 63 mikron sampai
cairan datang melalui ayakan yang bersih (yaitu fraksi liat telah
dihapus). Sampel kemudian dapat dikeringkan dan diayak ke dalam
pecahan (biasanya 63-125 mikron, 125-250 mikron, 250-500 mikron dan
lebih besar dari 500 mikron) dengan menggunakan sebuah "sarang" dari
saringan kering. Perawatan harus diambil untuk membersihkan semua
saringan dan bahan yang digunakan antara persiapan sampel masing-
masing untuk mencegah kontaminasi.

c ! 

bagian Tipis veiwed menggunakan mikroskop cahaya ditransmisikan-tipe


petrologi. Dicuci, dikeringkan sampel fosil dapat dipetik dari sedimen sisa
menggunakan kuas halus dan cahaya yang dipantulkan, mikroskop
binokular. Metode terbaik adalah dengan menyebarkan denda debu
sedimen disaring ke nampan hitam dibagi ke dalam kotak, ini kemudian
dapat dipindai di bawah mikroskop dan setiap foraminifera diawetkan
dalam sedimen dapat dipilih dengan sikat yang halus (lebih disukai
musang-000 berambut sikat). Spesimen mengambil kemudian dapat
dipasang di slide kartu dibagi ke dalam kotak yang bernomor, dengan
penutup kaca geser. Gum tragocanth secara tradisional digunakan untuk
melampirkan spesimen ke slide tapi modern perekat kertas kantor-tipe
yang sekarang digunakan.

] 

Gambar berikut adalah pilihan wakil foraminifera ditujukan untuk


memberikan gambaran umum morphotypes berbeda. Setiap benda uji
diberi generik dan, jika mungkin, nama spesies yang diikuti dengan
rentang usia, lokasi situs yang sampel diperoleh dan ukuran dalam
mikron. LM (Mikroskop Light) SEM (Mikroskop Elektron Scanning) TS
(Bagian Tipis).spesies penanda khas dan dipilih diilustrasikan dari setiap
periode utama kolom geologi di mana terjadi foraminifera. Klik pada
gambar untuk melihat versi yang lebih besar. Karena Foraminifera
formsuch taxon beragam mereka telah dibagi menjadi tiga kelompok:
planktics, benthics dan benthics lebih besar.

i? Planktic Foraminifera
i? Foraminifera bentik
i? Foraminifera bentik lebih besar

c   

¢ 

  d'Orbigny
Pliosen-Recent
Afrika Selatan
380 mikron spiral melihat
SEM
¢ 

  d'Orbigny
Pliosen-Recent
Afrika Selatan
416 mikron pusat melihat
SEM
¢ 

  d'Orbigny
Miosen-Recent
Afrika Selatan
spiral melihat SEM
¢ 

 (Brady)
Miosen-Recent
Afrika Selatan
spiral melihat SEM
¢ 

 (Brady)
Miosen-Recent
Afrika Selatan
pusat melihat SEM
¢  

  d'Orbigny
Pliosen-Recent
Afrika Selatan
spiral melihat SEM
¢  

  d'Orbigny
Pliosen-Recent
Afrika Selatan
pusat melihat SEM
¢  

  (Parker, Jones dan


Brady)
Pliosen-Recent
Afrika Selatan
spiral melihat SEM
¢  

  (Parker, Jones dan


Brady)
Pliosen-Recent
Afrika Selatan
pusat melihat SEM
  

  (Ehrenberg)
Pliosen-Recent
Afrika Selatan
spiral melihat SEM
  

  (Ehrenberg)
Pliosen-Recent
Afrika Selatan
pusat melihat SEM
 
 d'Orbigny
Miosen Tengah-Recent
Afrika Selatan
SEM
 

   Cushman, 1927


Eosen
Montgomery Landing,
Sungai Louisiana, Merah,
Amerika Serikat
sisi tampilan (sedikit
spesimen patah) SEM
   

 (Cole, 1927)


Eosen-Oligosen
Montgomery Landing,
Sungai Louisiana, Merah,
Amerika Serikat
sisi tampilan SEM
¢  

  Cushman dan


Bermudez, 1937
Eosen
Montgomery Landing,
Sungai Louisiana, Merah,
Amerika Serikat
pusat melihat SEM
¢  
!
"  
Cole, 1928
Eosen
Montgomery Landing,
Sungai Louisiana, Merah,
Amerika Serikat
pusat melihat SEM
  

   (Subbotina, 1953)
Lower-Tengah Palaeocene
Gin Valley, Israel
spiral melihat SEM
  

   (Subbotina, 1953)
Lower-Tengah Palaeocene
Gin Valley, Israel
pusat melihat SEM
  

    (Plummer,


1926)
Lower-Tengah Palaeocene
Gin Valley, Israel
pusat melihat SEM
# 

   (Plummer,


1926)
bawah-atas Palaeocene
Gin Valley, Israel
pusat melihat SEM
# 

   (Plummer,


1926)
Palaeocene
Gin Valley, Israel
spiral melihat SEM
 

    (Bolli)
Atas Maastrichtian (Kapur
Atas)
Kassbah, Suriah NW
pusat melihat SEM
 

    (Bolli)
Atas Maastrichtian (Kapur
Atas)
Kassbah, Suriah NW
lateral view SEM
   

 (Cushman)
Atas Maastrichtian (Kapur
Atas)
Kassbah, Suriah NW
punggung tampilan SEM
   

 (Cushman)
Atas Maastrichtian (Kapur
Atas)
Kassbah, Suriah NW
perut melihat SEM
¢   

  (d'Orbigny)
Santonian-Maastrichtian
(Kapur Atas)
Kassbah, Suriah NW
punggung tampilan SEM
¢   

  (d'Orbigny)
Santonian-Maastrichtian
(Kapur Atas)
Kassbah, Suriah NW
perut melihat SEM
   

   (Egger)
Tengah-Uppper
Maastrichtian (Kapur Atas)
Kassbah, Suriah NW
SEM
   

   (Egger)
Tengah-Uppper
Maastrichtian (Kapur Atas)
Kassbah, Suriah NW
SEM
  $ 

   (Rzehak)
Campanian-Maastrichtian
(Kapur Atas)
Kassbah, Suriah NW
SEM
    

$   (Cushman)
Campanian-Maastrichtian
(Kapur Atas)
Kassbah, Suriah NW
SEM
   

  (d'Orbigny)
Coniacian-Maastrichtian
(Kapur Atas)
Sens, Perancis N.
bar tepi skala 100 mikron
melihat SEM
   

  (d'Orbigny)
Coniacian-Maastrichtian
(Kapur Atas)
Sens, Perancis N.
skala bar 100 mikron melihat
punggung SEM
   

  (d'Orbigny)
Coniacian-Maastrichtian
(Kapur Atas)
Sens, Perancis N.
skala bar 100 mikron melihat
ventral SEM


   (Carsey)
Coniacian-Santonian (Kapur
Atas)
Faircross, Inggris
skala bar 100 mikron melihat
ventral SEM
%
&  Douglas
dan Rankin
Coniacian-Santonian (Kapur
Atas)
Winterbourne, Inggris
skala bar 100 mikron melihat
ventral SEM
 $

  (Brotzen)
Coniacian-Maastrichtian
(Kapur Atas)
N. Norfolk, UK
bar skala 100 mikron sisi
tampilan SEM
 $

   (Ehrenberg)
Coniacian-Maastrichtian
(Kapur Atas)
Sens, Perancis N.
bar skala 100 mikron sisi
tampilan SEM


   (Tappan)
Aptian-Coniacian (Kapur
Atas)
Karai, SE India
perut melihat SEM

  Moullade
Barremian-Aptian (Lower
Cretaceous)
Karai, SE India
perut melihat SEM


'  Luterbacher


Albian (Lower Cretaceous)
Karai, SE India
perut melihat SEM

Ä  
#  

  (d'Orbigny)
-Recent
Laut Marmara
sisi tampilan SEM
  
   (Fichtel
dan Moll)
-Recent
Laut Marmara
sisi tampilan SEM
&" 
 (Seguenza)
-Recent
Laut Marmara
sisi tampilan SEM
  

   (Thalmann)


-Recent
Laut Marmara
perut melihat SEM
#$ 

  (Karrer)
-Recent
Laut Marmara
sisi tampilan SEM
&

  (d'Orbigny)
??-Recent
Laut Marmara
sisi tampilan SEM
  

   (d'Orbigny)


??-Recent
Laut Marmara
terikat sisi SEM

 (Cushman)
??-Recent
Laut Marmara
sisi tampilan SEM

( 
  (d'Orbigny)
??-Recent
Laut Marmara
sisi tampilan SEM

  

 Bronnimann
Teluk Meksiko

LM

 
   Brady
Teluk Meksiko

1000 mikron LM
 
  (von
Hantken)
Oligosen-Miosen
Teluk Meksiko
1000 mikron LM
 
  (von
Hantken)
Teluk Meksiko
1000 mikron LM

   

   (von


Hantken)
Eosen-Miosen
Teluk Meksiko
600 mikron LM
  sp.
Teluk Meksiko

600 mikron sisi tampilan LM

  sp.


Teluk Meksiko
600 mikron apertural melihat
LM
   

  (Robertson)
Teluk Meksiko
600 mikron sisi tampilan LM

   

  (Robertson)
Teluk Meksiko
600 mikron apertural melihat
LM
)  

     Bronnimann
Teluk Meksiko
600 mikron apertural melihat
LM
 

"   Bermudez


Oligosen?
Teluk Meksiko
1500 mikron apertural
melihat LM
'$ 
   Cushman
dan Ellisor
Miosen?
Teluk Meksiko
SEM
*  
 $  Cushman
dan Renz
Oligosen-Miosen
Teluk Meksiko
SEM
  sp.
Jura
Villers sur Mer, Normandy,
Perancis
SEM

  sp.
Jura
Villers sur Mer, Normandy,
Perancis
dekat bukaan SEM
*  
&  Paalzow
Oxfordian (Jura)
Villers sur Mer, Normandy,
Perancis
SEM

 

  Schwager


Bathonian-Kimmeridgian
(Jura)
Villers sur Mer, Normandy,
Perancis
SEM
    sp. Schulze
Ordovisium tengah-Recent
Voring Basin, lepas pantai
Norwegia
SEM
  
 (Bradey)
-Terbaru?
Voring Basin, lepas pantai
Norwegia
SEM
+    

 Reuss
-Eosen?
Voring Basin, lepas pantai
Norwegia
SEM

  
 

   

 Vaughan
? Eosen
Barinas, Venezuela SW
Bagian Tipis

  sp d'Orbigny


? Eosen
Barinas, Venezuela SW
TS
(  
 

    (Cushman)
? Eosen
Barinas, Venezuela SW
TS

(  
  

  (Douville)


? Eosen
Barinas, Venezuela SW

TS

(  
  

   (Douville)
? Eosen
Barinas, Venezuela SW
TS
K   
,K    -

   (Cushman)
? Eosen
Barinas, Venezuela SW

TS


(  

  (Cushman)


? Eosen
Barinas, Venezuela SW

TS

   sp. Lamarck


Paleocene-Holosen
Ainsa, Pyrennees Selatan,
Spanyol
Bagian Tipis
K    sp. Gumbel
Mid-Upper Paleocene Eocene
Ainsa, Pyrennees Selatan,
Spanyol

Bagian Tipis

  sp. d'Orbigny


Upper Upper Paleocene-
Eocene
Ainsa, Pyrennees Selatan,
Spanyol
Bagian Tipis
  sp. d'Orbigny
Upper Upper Paleocene-
Eocene
Ainsa, Pyrennees Selatan,
Spanyol
Bagian Tipis
?